一种靶向自噬融合治疗神经退行性疾病的药物的制作方法

技术特征：
1.13
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顺式视黄酸在制备如下产品中的应用：1)治疗神经退行性疾病的药物；2)治疗库伦
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弗里斯综合症的药物；3)治疗库伦
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弗里斯综合症相关的神经退行性疾病的药物；4)治疗线粒体自噬异常相关的神经退行性疾病的药物；5)治疗与stx17或snap29基因表达异常导致自噬融合异常相关的神经退行性疾病的药物。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述应用中，所述库伦
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弗里斯综合症为kansl1单基因单倍剂量不足导致的库伦
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弗里斯综合症。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述13
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顺式视黄酸包括13
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顺式视黄酸原药，biotin
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13
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顺式视黄酸，异维甲酸酯及其药学上可接受的盐、酯、水合物。4.一种治疗神经退行性疾病的药物，含有13
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顺式视黄酸原药，biotin
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13
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顺式视黄酸，异维甲酸酯及其药学上可接受的盐、酯、水合物。5.一种治疗库伦
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弗里斯综合症的药物，含有13
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顺式视黄酸原药，biotin
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13
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顺式视黄酸，异维甲酸酯及其药学上可接受的盐、酯、水合物。6.一种治疗库伦
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弗里斯综合症相关的神经退行性疾病的药物，含有13
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顺式视黄酸原药，biotin
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13
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顺式视黄酸，异维甲酸酯及其药学上可接受的盐、酯、水合物。7.一种治疗线粒体自噬异常相关以及与stx17或snap29基因表达异常导致自噬融合异常相关的神经退行性疾病的药物，含有13
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顺式视黄酸原药，biotin
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13
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顺式视黄酸，异维甲酸酯及其药学上可接受的盐、酯、水合物。

技术总结
本发明公开13


技术研发人员：‑
受保护的技术使用者：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
技术研发日：2021.07.13
技术公布日：2021/10/15