本发明涉及一种口服给药的奥沙利铂前药、制备方法及其作为抗肿瘤药物的用途,该前药是一种以α‑呋喃甲酸为轴向配体的pt(ⅳ)配合物,系奥沙利铂的前药,化学式为顺式,反式,顺式‑[pt(1r,2r‑二氨基环已烷)(羟基)(α‑呋喃甲酸根)(草酸根)],即cis,trans,cis‑[pt(1r,2r‑diaminocyclohexane)(oh)(α‑furancarboxylato)(c2o4)]。本发明的配合物具有很好的体内外抗肿瘤活性,特别是较高的口服抗肿瘤活性,可用于恶性肿瘤的治疗,属于生物制药领域。