一种超声纳米诊疗剂及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种超声纳米诊疗剂，其特征在于：包括一个外壳体，所述的外壳体由二硬脂酰磷脂酰胆碱及端羟基聚乳酸乙醇酸共聚物杂合而成，在所述的外壳体的表面镶嵌有紫杉醇，所述的外壳体内具有一个内核，所述的内核中含有由全氟正戊烷和特异性靶向基因药物mir
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221抑制剂水溶液组成的混合溶液，所述的外壳体的粒径为500～1000纳米。2.如权利要求1所述的一种超声纳米诊疗剂，其特征在于：所述的端羟基聚乳酸乙醇酸共聚物、二硬脂酰磷脂酰胆碱和紫杉醇的质量比为50mg∶3～5mg∶3～5mg。3.如权利要求1所述的一种超声纳米诊疗剂，其特征在于：所述的mir
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221抑制剂水溶液是将mir
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221抑制剂溶解在由焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压灭菌的miliq纯水中，所述的mir
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221抑制剂的浓度为0.5nmol/ml。4.如权利要求1所述的一种超声纳米诊疗剂，其特征在于：所述的mir
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221抑制剂水溶液与全氟正戊烷的体积比为1∶1。5.如权利要求1所述的一种超声纳米诊疗剂，其特征在于：所述纳米诊疗剂中，所述紫杉醇的含量为7～8wt％。6.如权利要求1所述的一种超声纳米诊疗剂，其特征在于：所述纳米诊疗剂在去离子水和磷酸缓冲盐溶液中的水动力学粒径为700～800nm。7.权利要求1所述的超声纳米诊疗剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1)先制备mir
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221抑制剂水溶液，所述的mir
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221抑制剂水溶液是将mir
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221抑制剂溶解在由焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压灭菌的miliq纯水中，所述的mir
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221抑制剂的浓度为0.5nmol/ml；2)按照物料比称取plga(聚乳酸
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羟基乙酸共聚物)、dspc(二硬脂酰磷脂酰胆碱)、ptx(紫杉醇)、mir
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221抑制剂水溶液和全氟正戊烷。plga(聚乳酸
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羟基乙酸共聚物)、dspc(二硬脂酰磷脂酰胆碱)、ptx(紫杉醇)、mir
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221抑制剂、全氟正戊烷的物料比为50mg∶3～5mg∶3～5mg∶3～7nmol∶0.05～0.2ml；3)将plga(聚乳酸
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羟基乙酸共聚物)、dspc(二硬脂酰磷脂酰胆碱)和ptx(紫杉醇)完全溶解在一个装有二氯甲烷的容器中；4)在另外一个容器中加入mir
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221抑制剂水溶液和全氟正戊烷，在冰浴中超声处理；5)将前两步获得的液体混合后进行冰浴超声，获得乳液；6)随后在乳液中添加0.03～0.05g/ml聚乙烯醇水溶液，聚乙烯醇水溶液和二氯甲烷的体积比为10∶0.5～2，再均质，将均质后的乳化液转入到已装有超纯水的离心管中，再均质；7)冰浴搅拌混合物6～8小时，使二氯甲烷完全蒸发；8)用去离子水洗涤所得混合物并离心，获得纳米诊疗剂，低温保存备用。8.权利要求1所述的超声纳米诊疗剂在制备用于治疗癌症的药物中的用途。9.一种靶向纳米诊疗剂，其特征在于：由权利要求1所述的超声纳米诊疗剂与细胞载体复合而成。10.权利要求9所述的靶向纳米诊疗剂在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

技术总结
一种超声纳米诊疗剂，包括一个外壳体，外壳体由二硬脂酰磷脂酰胆碱及端羟基聚乳酸乙醇酸共聚物杂合而成，在外壳体的表面镶嵌有紫杉醇，外壳体内具有一个内核，内核中包裹有全氟正戊烷和基因药物miR


技术研发人员：张丽波 任真 顾俊毅 莫新海 林杰
受保护的技术使用者：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
技术研发日：2021.07.15
技术公布日：2021/10/15