一种食品包装材料及其制备方法与流程

1.本发明涉及包装材料技术领域，特别涉及一种食品包装材料。同时，本发明还涉及一种食品包装材料的制备方法。


背景技术：

2.随着人们生活水平的提高，人们对吃的追求越来越高，在保证美味可口的同时，最重要的是安全，包装材料的选用无疑成为人们的焦点。
3.包装材料在对食品提供保护，防止食品受外界微生物或其它物质的污染，防止或减少食品氧化和其它反应方面有着不可替代的作用，包装对于人类生活而言不可或缺，同时也由于不合格的包装对人类身体健康产生了直接影响。
4.纸、塑料、金属、玻璃是常用的食品包装材料，食品包装材料的要求有以下方面，如高阻隔性、抗菌性、方便回收性以及轻便性等。随着物流面的不断加大，对于食品的保鲜、保质期的要求也相应延长，这无疑对食品包装材料及包装技术的保鲜提出了更高的要求。
5.专利申请号为201210162162.6公开了一种具有食品保鲜功能的塑料包装袋配方，通过产生负离子和远红外线，有保鲜效果，使食品处于无菌状态。红外线属于电磁波的一种，根据其能量含量/波长的不同，可分成近红外线、中红外线、及远红外线。通过远红外线照射过后的饮用水或饮料，可以吸收来自远红外线的能量，产生共鸣与共振现象，使得液体分子内的振动加剧；并可通过共振，切断液体分子间的键结，使分子团缩小，利用这一原理可应用于食品保鲜，但是现有技术中，存在远红外线释放不佳，保鲜效果不能满足人民日益增长的需求。
6.针对这一现状需要研发一种保鲜效果好的食品包装材料。


技术实现要素：

7.有鉴于此，本发明的目的在于提出一种食品包装材料及其制备方法，提高保鲜效果。
8.为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：本发明提供了一种食品包装材料，其包括依次连接在一起的第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层。
9.进一步地，所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层均包括以下重量份的组分，功能组分5~25重量份，粘胶剂50~90重量份以及助剂5~10重量份。
10.所述粘胶剂可选用聚氨酯胶黏剂。
11.所述助剂为粘接助剂，可选用氨基树脂粘结剂。
12.进一步地，所述功能组分包括以下重量份组分，有机磁材料20~30重量份，远红外材料20~60重量份，金属或金属化合物20~30重量份及矿物纳米颗粒20~60重量份。
13.进一步地，所述有机磁材料为二茂铁基高分子聚合物、聚芳醚腈和羰基铁粉的复合材料以及壳聚糖包覆的磁性介孔二氧化硅纳米粒子中的至少一种，大于一种时，可以按
照任意比例混合；所述二茂铁基高分子聚合物为二茂铁基酰肟聚合物、二茂铁基酰腙聚合物和二茂铁基酰胺聚合物中的一种与镧盐、钪盐、钇盐、镨盐和钬盐中的一种合成得到的二茂铁基高分子聚合物； 所述二茂铁基高分子聚合物的分子量是1.1万。合成得到的二茂铁基高分子聚合物的过程为在氮气气氛下，将重量份为4
‑
7份的二茂铁基高分子聚合物和8
‑
10份的稀土金属盐溶解在n,n
‑
二甲基甲酰胺中，在140℃下搅拌10小时，过滤。
14.所述壳聚糖包覆的磁性介孔二氧化硅纳米粒子可参照现有技术，如专利号为cn201510145257.0披露的壳聚糖包覆的磁性介孔二氧化硅纳米粒子，还有安徽大学化学化工学院披露的《壳聚糖包覆磁性介孔sio2纳米粒子的制备及表征》等。
15.所述远红外材料为蛋白与金属氧化物的交联反应产物，所述交联反应产物为蛋白金属氧化物。所述蛋白为酪蛋白和胶原蛋白中的一种或两种，当蛋白为酪蛋白和胶原蛋白的混合物时，可按任意比例混合。所述远红外材料中的金属氧化物为mgo、al2o3、cao、tio2、sio2、cr2o3、fe2o3、mno2、zro2和rao中的一种或几种，蛋白和金属氧化物通过交联剂反应而成的蛋白金属氧化物，交联反应中的交联剂为具有氨基反应活性的同型双功能的交联剂或具有氨基反应活性和光活化叠氮苯化合物的异型双功能交联剂。
16.交联是指将两个或多个分子通过共价键化学结合的过程。交联剂包含具有反应活性的末端，可与位于蛋白或其他分子上的特定功能基团，如伯胺和巯基反应。蛋白和多肽上有多个化学基团可用于交联，因此蛋白和多肽可以作为偶联的靶标，用于使用交联方法的研究中。
17.交联剂用于确定邻近蛋白间的关系以及配体
‑
受体相互作用。具有氨基反应活性的同型双功能的交联剂：琥珀酰亚氨酯或亚氨酸酯、以及具有氨基反应活性和光活化叠氮苯化合物的异型双功能交联剂是这些应用中较常用的交联剂。
18.交联剂也常用于修饰核酸、药物和固相载体表面。 用于氨基酸和核酸表面修饰和标记的化学原理是相同的。该化学领域称为生物偶联，包括交联、固定、表面修饰和生物分子标记。
19.远红外线具有三个主要特性：即放射性、渗透力以及共鸣吸收，其可形成活化能量，有益人体健康。当远红外线的辐射频率与液体分子的原子间所产生的运动频率一致时，其能量即被液体所吸收，造成共鸣与共振现象，使得液体分子内的振动加剧，借着共振切断液体分子间的键结，促使液体分子团变小。
20.所述功能组分中的金属为fe、al、ti、w、zr、mo、mg、mn、cr中的至少一种；当金属多于一种时，可按任何比例混合。
21.所述功能组分中的金属化合物为mgo、al2o3、cao、tio2、cr2o3、fe2o3、sio2、mno2、zro2、rao、b4c、tic、moc、wc、zrc、tac、b4n、aln、si3n4、zrn、tin、tisi、mosi2、wsi2、tib2、zrb2、crb2中一种或一种以上。一种以上时，可按任意比例混合。
22.所述功能组分中的金属化合物涉及金属氧化物、金属碳化物、金属氮化物、金属硅化物和金属硼化物。
23.mgo、al2o3、cao、tio2、cr2o3、fe2o3、sio2、mno2、zro2、rao属于金属氧化物。
24.b4c、tic、moc、wc、zrc、tac属于金属碳化物。
25.b4n、aln、si3n4、zrn、tin属于金属氮化物。
26.tisi、mosi2、wsi2属于金属硅化物。
27.tib2、zrb2、crb2属于金属硼化物。
28.当金属化合物为一种以上时，可按任意比例混合，所述矿物纳米颗粒为莫来石、电气石、堇青石、麦饭石、苏州土中的一种或一种以上。优选地，所述矿物纳米颗粒小于80纳米。
29.进一步地，所述功能骨架层包括所述功能组分和纤维母料，所述功能组分和纤维母料的质量比为30
‑
50：50
‑
70；所述纤维母料选自pp、pet、pe和植物纤维浆料中的至少一种。纤维母料包括多种时，可按任意比例混合。
30.进一步地，所述植物纤维浆料为木屑、木本或草本植物茎秆所加工成的纤维浆料。优选地，所述植物纤维浆料的质量分数为30
‑
50%。
31.进一步地，所述装饰层为塑料薄膜或者纸张。
32.本发明还提供了一种食品包装材料的制备方法，其包括以下步骤，（1）在功能骨架层的两侧分别涂覆第一功能黏胶层和第二功能黏胶层；（2）将装饰层涂覆在第二功能黏胶层上，装饰层位于功能骨架层的外侧。
33.进一步地，所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层的制备方法均包括以下步骤，（1）将功能组分中的有机磁材料、远红外材料、金属或金属化合物及矿物纳米颗粒混合均匀；（2）将功能组分，粘胶剂以及助剂在频率范围20khz
‑
80khz的超声波作用下，通过500
‑
1000转/分钟的高速机械搅拌混合均匀。
34.进一步地，所述功能骨架层的制备方法包括以下步骤，（1）将功能组分加入到纤维母料中，通过300
‑
1200转/分钟的机械搅拌混合均匀；（2）按照熔喷或液体法成膜工艺制成 0.05
‑
1mm厚度。
35.本发明包装材料可以以包装膜或包装纸等食品包装覆盖物的形式对食品进行包装并起到一定保鲜的作用。
36.相对于现有技术，本发明具有以下优势：1、本发明设计了四个连接在一起的层，分别为第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层，其中第一功能黏胶层、功能骨架层和第二功能黏胶层中都设置了特定的组分，通过科学组方以及科学配比，使得本发明产品产生了优于现有技术的显著效果。
37.2、本发明第一功能黏胶层、第二功能黏胶层及功能骨架层中的有机磁材料、远红外材料植入处理的金属、金属化合物、矿物纳米颗粒，所释放的生物能量波具备如下效果：有机磁性材料得到磁性能与机械、光、电等方面结合获得更综合性能，具有磁损耗小等特点。
38.3、本发明有机磁材料和远红外材料的加入，不仅使得功能黏胶层的各组分之间的分散性增强，同时使得各组分之间的融合性更佳，最终达到提高其保鲜效果的目的。
39.4、本发明制备方法简单，便于推广。
具体实施方式
40.下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都
属于本发明保护的范围。
41.下面将结合实施例来详细说明本发明。
42.实施例1本实施例提供了一种食品包装材料，其包括依次连接在一起的第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层。
43.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层均包括以下质量的组分，功能组分15g，粘胶剂70g以及助剂8g。
44.所述粘胶剂选用聚氨酯胶黏剂。
45.所述助剂为粘接助剂，选用氨基树脂粘结剂。
46.所述功能组分包括以下质量的组分，有机磁材料25g，远红外材料40g，金属25g及矿物纳米颗粒40g。
47.所述有机磁材料为二茂铁基高分子聚合物；所述二茂铁基高分子聚合物为二茂铁基酰肟聚合物与镧盐按照常规方法合成得到的二茂铁基高分子聚合物。所述二茂铁基高分子聚合物的分子量是1.1万。合成得到的二茂铁基高分子聚合物的过程为在氮气气氛下，将重量份为6份的二茂铁基酰肟聚合物和9份的镧盐溶解在n,n
‑
二甲基甲酰胺中，在140℃下搅拌10小时，过滤。
48.所述远红外材料为蛋白与金属氧化物的交联反应产物，所述交联反应产物为蛋白金属氧化物。所述蛋白为酪蛋白，所述远红外材料中的金属氧化物为mgo，蛋白和金属氧化物通过交联剂反应而成的酪蛋白金属氧化物，交联反应中的交联剂选用具有氨基反应活性的同型双功能的交联剂，具体的为琥珀酰亚氨酯。
49.酪蛋白先用水配成质量分数为30%的溶液， 金属氧化物mgo与质量分数为30%的蛋白水溶液的质量比为1:5，在搅拌下，本实施例在30转/分搅拌作用下，向酪蛋白水溶液中加入金属氧化物mgo，混合均匀后，加入交联剂进行交联反应。
50.所述功能组分中的金属为fe；所述矿物纳米颗粒为莫来石，所述矿物纳米颗粒小于80纳米。
51.所述功能骨架层包括所述功能组分和纤维母料，所述功能组分和纤维母料的质量比为40：60；所述纤维母料为pp。所述植物纤维浆料的质量分数为40%。
52.所述装饰层为纸张。
53.本实施例的制备方法包括以下步骤，（1）在功能骨架层的两侧分别涂覆第一功能黏胶层和第二功能黏胶层；（2）将装饰层涂覆在第二功能黏胶层上，装饰层位于功能骨架层的外侧。
54.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层的制备方法均包括以下步骤，（1）将功能组分中的有机磁材料、远红外材料、金属及矿物纳米颗粒混合均匀；（2）将功能组分，粘胶剂以及助剂在频率范围60khz的超声波作用下，通过800转/分钟的高速机械搅拌混合均匀。
55.所述功能骨架层的制备方法包括以下步骤，（1）将功能组分加入到纤维母料中，通过1000转/分钟的机械搅拌混合均匀；（2）按照熔喷或液体法成膜工艺制成 0.08mm厚度。
56.实施例2
本实施例提供了一种食品包装材料，其包括依次连接在一起的第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层。
57.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层均包括以下质量的组分，功能组分5g，粘胶剂90g以及助剂5g。
58.所述功能组分包括以下质量的组分，有机磁材料20g，远红外材料60g，金属化合物23g及矿物纳米颗粒60g。
59.所述有机磁材料为二茂铁基高分子聚合物；所述二茂铁基高分子聚合物为二茂铁基酰腙聚合物与钇盐按照常规方法合成得到的二茂铁基高分子聚合物。
60.所述二茂铁基高分子聚合物的分子量是1.1万。合成得到的二茂铁基高分子聚合物的过程为在氮气气氛下，将重量份为4份的二茂铁基酰腙聚合物和10份的钇盐溶解在n,n
‑
二甲基甲酰胺中，在140℃下搅拌10小时，过滤。
61.所述远红外材料为蛋白与金属氧化物的交联反应产物，所述交联反应产物为蛋白金属氧化物。所述蛋白为胶原蛋白，所述远红外材料中的金属氧化物为tio2，蛋白和金属氧化物通过交联剂反应而成的胶原蛋白金属氧化物，交联反应中的交联剂选用具有氨基反应活性的同型双功能的交联剂，具体的为亚氨酸酯。
62.胶原蛋白先用水配成质量分数为35%的溶液， mgo与质量分数为35%的蛋白水溶液的质量比为1:4，在搅拌下，本实施例在30转/分搅拌作用下，向胶原蛋白水溶液中加入金属氧化物，混合均匀后，加入交联剂进行交联反应。
63.所述功能组分中的金属化合物为金属氧化物mgo；所述矿物纳米颗粒为堇青石，所述矿物纳米颗粒小于80纳米。
64.所述功能骨架层包括所述功能组分和纤维母料，所述功能组分和纤维母料的质量比为30：70；所述纤维母料为植物纤维浆料。所述植物纤维浆料为木屑、木本或草本植物茎秆所加工成的纤维浆料。所述植物纤维浆料的质量分数为50%。
65.所述装饰层为纸张。
66.本实施例的制备方法包括以下步骤，（1）在功能骨架层的两侧分别涂覆第一功能黏胶层和第二功能黏胶层；（2）将装饰层涂覆在第二功能黏胶层上，装饰层位于功能骨架层的外侧。
67.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层的制备方法均包括以下步骤，（1）将功能组分中的有机磁材料、远红外材料、金属化合物及矿物纳米颗粒混合均匀；（2）将功能组分，粘胶剂以及助剂在频率范围20khz的超声波作用下，通过1000转/分钟的高速机械搅拌混合均匀。
68.所述功能骨架层的制备方法包括以下步骤，（1）将功能组分加入到纤维母料中，通过300转/分钟的机械搅拌混合均匀；（2）按照熔喷或液体法成膜工艺制成 0.05mm厚度。
69.实施例3本实施例提供了一种食品包装材料，其包括依次连接在一起的第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层。
70.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层均包括以下质量的组分，功能组分25g，粘
胶剂50g以及助剂10g。
71.所述粘胶剂可选用聚氨酯胶黏剂。
72.所述助剂为粘接助剂，可选用氨基树脂粘结剂。
73.所述功能组分包括以下质量的组分，有机磁材料30g，远红外材料20g，金属化合物20g及矿物纳米颗粒20g。
74.所述有机磁材料为聚芳醚腈和羰基铁粉的复合材料，所述聚芳醚腈和羰基铁粉的质量比为7:3。所述聚芳醚腈为树脂基体，所述羰基铁粉为无机填料。
75.所述远红外材料为蛋白与金属氧化物的交联反应产物，所述交联反应产物为蛋白金属氧化物。所述蛋白为胶原蛋白和酪蛋白的混合物，胶原蛋白和酪蛋白的质量比为1:2，所述远红外材料中的金属氧化物为sio2和mno2的混合物，sio2和mno2的质量比为2:1，蛋白和金属氧化物通过交联剂反应而成的酪蛋白金属氧化物，交联反应中的交联剂选用具有氨基反应活性和光活化叠氮苯化合物的异型双功能交联剂。
76.酪蛋白和胶原蛋白先用水分别配成质量分数为30%的溶液后混合均匀，金属氧化物sio2和mn02的混合物与混合后的蛋白水溶液的质量比为1:4。在搅拌下，本实施例在30转/分搅拌作用下，向混合后的蛋白水溶液中加入金属氧化物sio2和mn02的混合物，混合均匀后，加入交联剂进行交联反应。
77.所述功能组分中的金属化合物为金属碳化物b4c和金属硅化物tisi的混合物，二者质量比为1:1；所述矿物纳米颗粒为麦饭石，所述矿物纳米颗粒小于80纳米。
78.所述功能骨架层包括所述功能组分和纤维母料，所述功能组分和纤维母料的质量比为50：50；所述纤维母料为pet和pe的混合物，所述pet和pe的质量比为1:3。
79.所述装饰层为塑料薄膜。
80.本实施例的制备方法包括以下步骤，（1）在功能骨架层的两侧分别涂覆第一功能黏胶层和第二功能黏胶层；（2）将装饰层涂覆在第二功能黏胶层上，装饰层位于功能骨架层的外侧。
81.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层的制备方法均包括以下步骤，（1）将功能组分中的有机磁材料、远红外材料、金属化合物及矿物纳米颗粒混合均匀；（2）将功能组分，粘胶剂以及助剂在频率范围80khz的超声波作用下，通过500转/分钟的高速机械搅拌混合均匀。
82.所述功能骨架层的制备方法包括以下步骤，（1）将功能组分加入到纤维母料中，通过1200转/分钟的机械搅拌混合均匀；（2）按照熔喷或液体法成膜工艺制成 1mm厚度。
83.实施例4本实施例提供了一种食品包装材料，其包括依次连接在一起的第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层。
84.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层均包括以下质量的组分，功能组分20g，粘胶剂70g以及助剂6g。
85.所述功能组分包括以下质量的组分，有机磁材料28g，远红外材料30g，金属化合物
30g及矿物纳米颗粒50g。
86.所述有机磁材料为壳聚糖包覆的磁性介孔二氧化硅纳米粒子，壳聚糖与介孔二氧化硅纳米粒子的质量比为1:3。所述壳聚糖包覆的磁性介孔二氧化硅纳米粒子参照现有技术，专利号为cn201510145257.0披露的壳聚糖包覆的磁性介孔二氧化硅纳米粒子制备。
87.所述远红外材料为蛋白与金属氧化物的交联反应产物，所述交联反应产物为蛋白金属氧化物。所述蛋白为酪蛋白，所述远红外材料中的金属氧化物为fe2o3，蛋白和金属氧化物通过交联剂反应而成的酪蛋白金属氧化物，交联反应中的交联剂选用具有氨基反应活性和光活化叠氮苯化合物的异型双功能交联剂。
88.酪蛋白先用水配成质量分数为28%的溶液，fe2o3与质量分数为28%的蛋白水溶液的质量比为1:6，在搅拌下，本实施例在30转/分搅拌作用下，向酪蛋白水溶液中加入金属氧化物fe2o3，混合均匀后，加入交联剂进行交联反应。
89.所述功能组分中的金属化合物为金属氧化物tio2；所述矿物纳米颗粒为电气石。
90.所述功能骨架层包括所述功能组分和纤维母料，所述功能组分和纤维母料的质量比为35：55；所述纤维母料为pe。
91.所述装饰层为塑料薄膜或者纸张。
92.本实施例的制备方法包括以下步骤，（1）在功能骨架层的两侧分别涂覆第一功能黏胶层和第二功能黏胶层；（2）将装饰层涂覆在第二功能黏胶层上，装饰层位于功能骨架层的外侧。
93.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层的制备方法均包括以下步骤，（1）将功能组分中的有机磁材料、远红外材料、金属化合物及矿物纳米颗粒混合均匀；（2）将功能组分，粘胶剂以及助剂在频率范围80khz的超声波作用下，通过700转/分钟的高速机械搅拌混合均匀。
94.所述功能骨架层的制备方法包括以下步骤，（1）将功能组分加入到纤维母料中，通过900转/分钟的机械搅拌混合均匀；（2）按照熔喷或液体法成膜工艺制成 0.06m厚度。
95.实施例5本实施例提供了一种食品包装材料，其包括依次连接在一起的第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层。
96.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层均包括以下质量的组分，功能组分15g，粘胶剂80g以及助剂9g。
97.所述功能组分包括以下质量的组分，有机磁材料23g，远红外材料40g，金属30g及矿物纳米颗粒30g。
98.所述有机磁材料为二茂铁基高分子聚合物，所述二茂铁基高分子聚合物为二茂铁基酰胺聚合物和钪盐合成得到的二茂铁基高分子聚合物。所述二茂铁基高分子聚合物的分子量是1.1万。合成得到的二茂铁基高分子聚合物的过程为在氮气气氛下，将重量份为7份的二茂铁基酰胺聚合物和8份的钪盐溶解在n,n
‑
二甲基甲酰胺中，在140℃下搅拌10小时，过滤。
99.所述远红外材料为蛋白与金属氧化物的交联反应产物，所述交联反应产物为蛋白金属氧化物。所述蛋白为酪蛋白，所述远红外材料中的金属氧化物为fe2o3，蛋白和金属氧化物通过交联剂反应而成的酪蛋白金属氧化物，交联反应中的交联剂选用具有氨基反应活性和光活化叠氮苯化合物的异型双功能交联剂。
100.酪蛋白先用水配成质量分数为30%的溶液，fe2o3与质量分数为30%的蛋白水溶液的质量比为1: 6。在搅拌下，本实施例在30转/分搅拌作用下，向酪蛋白水溶液中加入金属氧化物fe2o3，混合均匀后，加入交联剂进行交联反应。
101.所述功能组分中的金属为金属al 和mg的混合物，二者质量比为3:1；所述矿物纳米颗粒为电气石和麦饭石的混合物，二者质量比为2:3。
102.所述功能骨架层包括所述功能组分和纤维母料，所述功能组分和纤维母料的质量比为35：55；所述纤维母料为植物纤维浆料，所述植物纤维浆料的质量分数为30%。
103.所述装饰层为塑料薄膜或者纸张。
104.本实施例的制备方法包括以下步骤，（1）在功能骨架层的两侧分别涂覆第一功能黏胶层和第二功能黏胶层；（2）将装饰层涂覆在第二功能黏胶层上，装饰层位于功能骨架层的外侧。
105.所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层的制备方法均包括以下步骤，（1）将功能组分中的有机磁材料、远红外材料、金属及矿物纳米颗粒混合均匀；（2）将功能组分，粘胶剂以及助剂在频率范围70khz的超声波作用下，通过800转/分钟的高速机械搅拌混合均匀。
106.所述功能骨架层的制备方法包括以下步骤，（1）将功能组分加入到纤维母料中，通过500转/分钟的机械搅拌混合均匀；（2）按照熔喷或液体法成膜工艺制成 0.07m厚度。
107.对比例1本对比例和实施例1相比，区别在于对比例1中远红外材料为金属氧化物mgo，没有与蛋白交联。其他组分与实施例1相同。
108.对比例2本对比例和实施例1相比，区别在于对比例2中无有机磁材料。其他组分与实施例1相同。
109.对比例3本对比例3和实施例1相比，对比例3包括依次连接在一起的第一功能黏胶层、功能骨架层、第二功能黏胶层和装饰层。所述第一功能黏胶层和第二功能黏胶层均包括以下重量份的组分，功能组分40重量份，粘胶剂100重量份以及助剂3重量份。其他组分与实施例1相同。
110.对比例4本对比例4和实施例1相比，所述功能组分包括以下重量份组分，有机磁材料50重量份，远红外材料70重量份，金属或金属化合物10重量份及矿物纳米颗粒10重量份。其他组分与实施例1相同。
111.效果例1对实施例1及对比例1
‑
4进行保鲜时长的效果测试。
112.将实施例1及对比例1
‑
4食品包装材料内均放置同样重量和品质的内容物，在相同环境下保存，测试其保鲜时长。
113.经过测试，实施例1包装材料的性能最优，对比例1的包装材料的保鲜时长是实施例1的85%，对比例2的包装材料的保鲜时长是实施例1的80%，对比例3的包装材料的保鲜时长是实施例1的90%。
114.由此可以看出，本发明中，本发明通过将蛋白和金属氧化物交联后，充分发挥远红外线的作用，可以有效提高食品包装材料内容物的品质，能够延长保鲜时长。
115.本发明通过特定有机磁材料的设置，利用其磁材料的功能，提高食品包装材料内容物的品质。
116.本发明通过所述第一功能黏胶层、第二功能黏胶层、功能组分的科学组方，使得本发明具有优良的保鲜效果。
117.效果例2对实施例1及对比例1
‑
4进行菌落总数测试。
118.将实施例1及对比例1
‑
4食品包装材料内均放置同样重量和品质的内容物，在相同环境下保存，按照国标gb4789.2
‑
2016测定菌落总数。
119.经过测试，实施例1包装材料的菌落数最低且明显低于对比例1
‑
4。
120.效果例3对实施例1及对比例1
‑
4进行挥发性盐基氮含量测试。
121.将实施例1及对比例1
‑
4食品包装材料内均放置同样重量和品质的内容物，密封后，在相同环境下保存，根据gb5009.228
‑
2016测挥发性盐基氮含量；本效果例中的内容物为鲜鸡肉。
122.挥发性盐基氮（tvb
‑
n）指动物性食品由于酶和细菌的作用，在腐败过程中，使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性含氮物质。此类物质具有挥发性，其含量越高，表明氨基酸被破坏的越多，特别是蛋氨酸和酪氨酸，因此营养价值大受影响。是反映原料鱼和肉的鲜度的主要指标。
123.经过测试，实施例1包装材料显著降低了鲜鸡肉的蛋白质分解以及脂肪氧化程度。
124.本发明的效果1、第一功能黏胶层、第二功能黏胶层及功能骨架层中的有机磁材料、远红外材料将量子仓植入处理的金属、金属化合物、矿物纳米颗粒，所释放的生物能量波具备如下效果：有机磁性材料因其结构种类的多样性，可用化学方法合成，可得到磁性能与机械、光、电等方面结合的综合性能，具有磁损耗小等特点。
125.2、随着量子力学的发展及其在各行业中应用的不断深入，我们对于具备两象性的波进行了更多的关注，其中可产生生物正效应的生物能量波就是属于微观世界的一种肉眼看不到的波频，它既是一种物质又是一种高频波，是物质和能量的结合体。目前应用这些波来改善人体微循环，或者制取活化水已经有很多应用。利用扫描隧道显微镜测量水的量子效应，可以看出水分子的氢原子表现出显著的零点运动。而同时因氢键的量子成分可远大于室温下的热能，故氢核的量子效应对水的结构和性质产生显著的影响。
126.3、本发明有机磁材料和远红外材料的加入，不仅使得功能黏胶层的各组分之间的分散性增强，同时使得各组分之间的融合性更佳，最终达到提高保鲜效果和内容物品质的
目的。
127.以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。