一种驼乳多肽纳米颗粒口服液及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述驼乳多肽纳米颗粒口服液的组成如下：以重量份计2.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述驼乳多肽纳米颗粒口服液的组成如下：以重量份计3.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的驼乳多肽是驼乳经酶解、超滤处理后得到的分子量为3kda以下的驼乳多肽。4.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的油相是一种或多种选自双硬脂酸甘油酯、亚油酸乙脂、单硬脂酸甘油酯或油酸的油相。5.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的乳化剂是一种或多种选自吐温80、泊洛沙姆188、磷脂或聚山梨酯80的乳化剂。6.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的稳定剂是一种或多种选自黄原胶、瓜尔豆胶、卡拉胶或琼脂的稳定剂。7.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的增稠剂是一种或多种选自羟甲基纤维素钠、果胶、明胶或阿拉伯胶的增稠剂。8.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的抗氧化剂是一种或多种选自维生素e、虾青素、茶多酚或没食子酸丙酯的抗氧化剂。9.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的甜味剂是一种或多种选自赤藓糖醇、麦芽糖醇、木糖醇或甘油的甜味剂。10.根据权利要求1所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液，其特征在于所述的防腐剂是一种或多种选自山梨酸钾、苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯或柠檬酸的防腐剂。11.根据权利要求1～10中任一项权利要求所述驼乳多肽纳米颗粒口服液的制备方法，其特征在于该制备方法的制备步骤如下:a、制备驼乳多肽纳米颗粒:将0.012～0.020重量份驼乳多肽溶于1.5～2.5重量份由氨水与无水乙醇按照重量比1:0.5组成的混合溶剂中，得到一种驼乳多肽溶液；将0.002～2.0重量份油相加热至温度80
℃，接着加入所述的驼乳多肽溶液，混合均匀，在温度75～80℃下加热除去氨与乙醇，再加入1.0～2.5重量份乳化剂在温度75～80℃下搅拌混合均匀，接着使用均质设备在均质速度8000～12000r/min的条件下均质6～8min，静置，使用超声探针设备进行超声处理，得到所述的驼乳多肽纳米颗粒；b、制备水相混合物将0.01～0.05重量份稳定剂、0.01～0.05重量份抗氧化剂、0.01～0.05重量份增稠剂、0.01～0.05重量份甜味剂、0.01～0.05重量份防腐剂与补充至总量为100重量份的去离子水混合，搅拌溶解，接着在均质速度为8000～12000r/min的条件下均质6～8min，静置，得到水相混合物；c、混合在搅拌的条件下，把步骤a得到的驼乳多肽纳米颗粒倒入步骤b得到的水相混合物中，在搅拌速度15～25r/min下持续搅拌2～5分钟，得到所述的驼乳多肽纳米颗粒口服液。

技术总结
本发明涉及一种具有降血糖功效的驼乳多肽纳米颗粒口服液及其制备方法。该组合物含有驼乳多肽、油相、乳化剂、稳定剂、抗氧化剂、增稠剂、甜味剂、防腐剂等。本发明驼乳多肽纳米颗粒口服液色泽透明均匀，呈无色，无刺激异味，口感柔和爽口，微甜回甘，组织均匀、无分层沉淀现象，有很好的降血糖的功效。有很好的降血糖的功效。


技术研发人员：吉日木图 高敏 何静
受保护的技术使用者：内蒙古农业大学
技术研发日：2021.06.21
技术公布日：2021/10/15