可扩张滴注室的制作方法

1.本公开总体上涉及滴注室，尤其涉及可扩张滴注室。


背景技术：

2.医学治疗通常包括使用静脉注射(iv)导管向患者输注医疗流体(例如，盐溶液或流体药物)，所述静脉注射导管通过通常称为“iv装置”的柔性管和接头的布置连接到流体源，例如静脉注射袋。在操作之前，静脉注射装置的部件可以用医疗液体来灌注。


技术实现要素：

3.在某些应用中，滴注室可能需要重复的手动操作来用医疗流体进行灌注。
4.所公开的主题涉及滴注室。在某些实施例中，滴注室包括入口、出口和室主体。室主体限定了与入口和出口流体连通的室容积。室主体可在具有第一容积的收缩构造和具有第二容积的扩张构造之间移动。第二容积大于第一容积，并且室主体被构造成从收缩构造移动到扩张构造，以将医疗流体从入口抽吸到室容积中，从而灌注滴注室。
5.在某些实施例中，公开了一种灌注滴注室的方法，所述方法包括将室主体从第一容积扩张到第二容积；以及在扩张室主体的过程中将医疗流体抽吸到室主体中。
6.应当理解，根据本公开，本领域技术人员将容易理解本主题技术的各种配置，其中，本主题技术的各种配置是通过说明的方式示出和描述的。如将认识到的，本主题技术能够具有其它的且不同的构造并且其若干细节能够在各种其它方面中修改，所有都不脱离本主题技术的范围。因此，发明内容、附图和具体实施方式在本质上应被视为说明性的而非限制性的。
附图说明
7.附图被包括进来以提供进一步的理解，并且被结合在本说明书中并构成本说明书的一部分，附图示出了所公开的实施例，并且与说明书一起用于解释所公开的实施例的原理。附图中：
8.图1是根据本公开的各个方面的处于收缩构造的滴注室的正视图。
9.图2是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图1的滴注室的正视图。
10.图3是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图1的滴注室的剖视图。
11.图4是根据本公开的各个方面的图3的滴注室的密封组件的详细视图。
12.图5是根据本公开的各个方面的处于收缩构造的滴注室的正视图。
13.图6是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图5的滴注室的正视图。
14.图7是根据本公开的各个方面的处于灌注构造的图6的滴注室的正视图。
15.图8是根据本公开的各个方面的处于收缩构造的滴注室的正视图。
16.图9是根据本公开的各个方面的图8的滴注室的透视图。
17.图10是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图8的滴注室的正视图。
18.图11是根据本公开的各个方面的图10的滴注室的透视图。
具体实施方式
19.所公开的滴注室结合了可扩张的室，以允许滴注室在单次动作中被灌注。通过在单次动作中灌注滴注室，可以避免重复的手动操作。
20.下面阐述的详细描述旨在作为主题技术的各种配置的描述，而不旨在表示可以实践主题技术的唯一配置。详细描述包括具体细节，以便提供对主题技术的透彻理解。然而，对于本领域技术人员而言显而易见的是，可以在没有这些具体细节的情况下实施本主题技术。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以便避免模糊本主题技术的概念。为了便于理解，相同的部件用相同的元件编号来标记。参考数字可以附加字母后缀，以指示共同元素的单独实例，同时一般由没有后缀字母的相同数字指代。
21.虽然以下描述针对通过扩张所公开的滴注室来灌注医疗液体，但是应当理解，该描述仅是使用的示例，并不限制权利要求的范围。所公开的滴注室的各个方面可以用于任何需要灌注液体流的应用中。
22.所公开的滴注室克服了关于某些传统滴注室发现的几个挑战。某些传统滴注室的一个挑战是，某些传统滴注室可能需要重复的手动操作来抽吸足够的医疗流体以灌注滴注室。此外，某些传统的滴注室可能会占用过多的储存空间。因为重复的手动操作可能导致临床医生感到疲劳，并且希望最小化存储空间，所以不希望使用传统的滴注室。
23.因此，根据本公开，提供一种如本文所述的滴注室是有利的，所述滴注室允许用单次动作灌注并以紧凑的构造储存。所公开的滴注室提供了一种可扩张的室主体，所述室主体允许单动作灌注和紧凑储存。
24.现在描述一个允许单次动作灌注和紧凑存储的滴注室的例子。
25.图1是根据本公开的各个方面的处于收缩构造的滴注室100的正视图。图2是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图1的滴注室100’的正视图。图3是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图1的滴注室100’的剖视图。参照图1
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3，滴注室100提供了医疗流体从其通过的流速的视觉指示器。有利的是，临床医生可以基于由滴注室100提供的视觉指示器来监测和调节医疗流体的流速。
26.在操作期间，医疗流体可以滴落或以其他方式流过由室主体108限定的室容积。如图所示，医疗流体可以通过与室主体108流体连通的入口通道103进入室主体108。流体流可以通过出口104离开室主体108。当流体通过室主体108时，临床医生可以利用作为视觉指示器的滴注室100来观察医疗流体通过其中的滴落或流动。可以理解，室主体108可以是透明的或半透明的。
27.可选地，滴注室100可以包括刺穿膜(例如静脉注射容器膜)的刺针102。在一些实施例中，入口通道103可以通过延伸到室主体108中的刺针102形成。刺针102可以从刺针基部106延伸。刺针基部106可以是带螺纹的或者另外地构造成接收室主体108。在一些实施例中，滴注室100可以包括通气孔以平衡操作期间室容积和环境之间的压差。
28.在所描述的例子中，滴注室100可以抽吸医疗流体以用于静脉注射系统的灌注。可以理解的是，在灌注操作期间，室主体108可以填充有期望容积的医疗流体。如本文所述，滴注室100可以在单次动作中用期望容积的医疗流体来灌注。有利的是，临床医生能够用一只
手将滴注室100灌注到期望的水平。
29.如本文所述，滴注室100可从收缩或减小的容积(如图1所示)扩张至扩张的或增大的容积(如图2和3所示)，从而在滴注室100内形成真空并有效地抽吸医疗流体以灌注滴注室100。
30.在所描绘的示例中，室主体108可以由限定上部室容积112的上部室主体110和限定下部室容积122的下部室主体120形成。在一些实施例中，入口通道103可以与上部室容积112流体连通。可选地，入口通道103可以被认为由上部室主体110限定。在一些实施例中，出口104与下部室容积122流体连通。可选地，出口104由下部室主体120限定。
31.如本文所述，下部室主体120可相对于上部室主体110移动。在一些实施例中，下部室主体120相对于上部室主体110可轴向移动。此外，上部室容积112和下部室容积122可以共同限定滴注室100的总容积。
32.参照图1，滴注室100被显示为处于初始或收缩构造。在所描绘的示例中，下部室主体120至少部分地设置在上部室容积112内。在一些应用中，下部室主体120向内移动以将下部室主体120定位成邻近入口通道103，从而允许入口通道103和下部室容积122之间的流体连通。如收缩构造所示，下部室主体120的上边缘可以朝向上部室主体110的上边缘定位。在一些实施例中，下部室主体120的上边缘邻近刺针基部106设置。有利的是，由于滴注室100的收缩构造，滴注室100的包装和储存要求与不可收缩的滴注室相比可以最小化或减少。
33.在所描绘的示例中，下部室主体120相对于上部室主体110的定位可以限定处于收缩构造的滴注室100的容积。在收缩构造中，滴注室100的减小的或初始的容积可以由下部室容积122限定。如图所示，在收缩构造中，滴注室100的入口通道103和出口104与下部室容积122流体连通，从而有效地限定了滴注室100的初始或减小的容积，并绕过上部室容积112。
34.参照图2和图3，滴注室100’可以扩张到增加的容积以灌注滴注室100’。如图所示，下部室主体120可以向下或远离入口通道103移动，以增加或扩大滴注室100’的容积。
35.在所描绘的示例中，下部室主体120通常移出上部室容积112。如本文所述，下部室主体120的上边缘部分可以保持在上部室容积112内。在一些应用中，下部室主体120向外移动以将下部室主体120与入口通道103间隔开，从而允许入口通道103、上部室容积112和下部室容积122之间的流体连通。如图所示，在扩张构造中，下部室主体120的上边缘可以朝向上部室主体110的下边缘定位。在一些实施例中，下部室主体120的上边缘与刺针基部106间隔开。
36.在所描述的例子中，下部室主体120相对于上部室主体110的定位可以限定处于扩张构造的滴注室100’的容积。在扩张构造中，滴注室100的扩张容积可以由上部室容积112和下部室容积122的组合来限定。如图所示，在扩张构造中，滴注室100的入口通道103和出口104与上部室容积112和下部室容积122流体连通，从而有效地限定了滴注室100’的扩张容积。
37.在所描述的例子中，随着滴注室100’扩张到更大的容积，滴注室100’内的压力由于负位移而降低。可以理解的是，降低的压力允许滴注室100’吸入医疗流体，从而灌注滴注室100’。在一些实施例中，收缩的滴注室100和扩张的滴注室100’之间的容积上的差异可以等于在灌注过程中吸入的医疗流体的容积。可以理解的是，收缩的滴注室100和扩张的滴注
室100’之间的容积上的差异可以被设置为在灌注过程中提供所需量的医疗流体。
38.可选地，室主体108可以由弹性材料形成，以允许室主体108被挤压或压缩以吸入医疗流体，用于静脉注射系统的额外灌注。
39.图4是根据本公开的各个方面的图3的滴注室100的密封组件130的详细视图。在一些实施例中，滴注室100可以包括用于防止上部室主体110和下部室主体120之间的泄漏的密封组件130。在收缩位置，密封组件130可以防止上部室容积112和下部室容积122之间的流体连通。在扩张位置，密封组件130可以防止医疗流体在上部室主体110和下部室主体120之间的界面处从室主体108离开。
40.在所描绘的示例中，密封组件130包括设置在上部室主体110和下部室主体120之间的o形环132。在一些实施例中，o形环132可以由密封槽134保持。密封槽134可以形成在下部室主体120的上边缘处。密封槽134可以限定允许o形环132安装在其中的座圈。
41.可选地，上部室主体110包括用于将下部室主体120保持在上部室容积112内的径向延伸部136。在所描绘的示例中，径向延伸部136可以限制下部室主体120的行进，以防止下部室主体120从上部室主体110移除。在一些实施例中，径向延伸部136可以径向向内延伸，以与下部室主体120的密封槽134接合。密封槽134和径向延伸部136的接合可以防止下部室主体120的过度行进。
42.图5是根据本公开的各个方面的处于收缩构造的滴注室200的正视图。图6是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图5的滴注室200’的正视图。图7是根据本公开的各个方面的图6的滴注室200’处于灌注构造的正视图。参照图5
‑
7，滴注室200是单件滴注室，其允许用单个动作进行灌注。
43.如本文所述，滴注室200可从收缩或减小的容积(如图5所示)扩张至扩张的或增加的容积(如图6所示)，从而在滴注室200内形成真空并有效地吸入医疗流体以灌注滴注室200(如图7所示)。
44.在所描绘的示例中，室主体208可以由限定上部室容积212的上部室主体210、限定下部室容积222的下部室主体220和限定中间室容积232的中间室主体230形成。在一些实施例中，中间室主体230连接或联接上部室主体210和下部室主体220。在一些实施例中，穿过刺针202形成的入口可以与上部室容积212流体连通。可选地，入口可以被认为由上部室主体210限定。在一些实施例中，出口204与下部室容积222流体连通。可选地，出口204由下部室主体220限定。
45.如本文所述，下部室主体220相对于上部室主体210滑动/可移动。在一些实施例中，下部室主体220相对于上部室主体210可轴向移动。在一些实施例中，中间室主体230可以变形或倒置，以允许下部室主体220相对于上部室主体210移动。此外，上部室容积212、下部室容积222和中间室容积232可以共同限定滴注室200的总容积。
46.参照图5，滴注室200被显示为处于初始或收缩构造。在所描绘的示例中，上部室主体210至少部分地设置在下部室容积222内。在一些应用中，下部室主体220向内移动以将下部室主体220定位成邻近入口，从而允许入口、上部室容积212以及下部室容积222的一部分之间的流体连通。如图所示，在收缩构造中，下部室主体220的上边缘可以朝向上部室主体210的上边缘定位。在一些实施例中，下部室主体220的上边缘邻近刺针基部206设置。如图所示，中间室主体230被折叠或倒置，以允许下部室主体220移动到收缩位置。有利的是，由
于滴注室200的收缩构造，滴注室200的包装和储存要求可以最小化。
47.在所描绘的示例中，下部室主体220相对于上部室主体210的定位可以限定处于收缩构造的滴注室200的容积。在收缩构造中，滴注室200的减小的或初始的容积可以由上部室容积212以及下部室容积222的一部分来限定。如图所示，在收缩构造中，滴注室200的入口和出口204与上部室容积212以及下部室容积222的一部分流体连通，从而有效地限定了滴注室200的初始或减小的容积。可以理解的，在收缩构造中，中间室主体230不限定中间室容积232。
48.参照图6和图7，滴注室200’可以扩张到增加的容积，以灌注滴注室200’。如图所示，下部室主体120可以向下或远离入口通道103移动，以增加或扩大滴注室100’的容积。
49.在所描绘的示例中，下部室主体220通常远离上部室主体210移动。如图所示，随着下部室主体220向下或远离上部室主体210移动，中间室主体230可以展开、恢复原状或以其他方式露出，从而限定中间室容积232。在一些应用中，下部室主体220向外移动以将下部室主体220与入口间隔开，从而允许入口、上部室容积212、中间室容积232和下部室容积222之间的流体连通。如图所示，在扩张构造中，中间室主体230可以设置在上部室主体210和下部室主体220之间。在一些实施例中，下部室主体220的上边缘与刺针基部206间隔开。
50.在所描述的例子中，下部室主体220相对于上部室主体210的定位可以限定处于扩张构造的滴注室200’的容积。在扩张构造中，滴注室200的扩张的容积可以由上部室容积212、中间室容积232和下部室容积222的组合来限定。如图所示，在扩张构造中，滴注室200的入口和出口204与上部室容积212、中间室容积232和下部室容积222流体连通，从而有效地限定了滴注室200’的扩张的容积。
51.在所描述的例子中，随着滴注室200’扩张到更大的容积，滴注室200’内的压力由于负位移而降低。可以理解的是，降低的压力允许滴注室200’吸入医疗流体，从而灌注滴注室200’。在一些实施例中，收缩的滴注室200和扩张的滴注室200’之间的容积上的差异可以等于在灌注过程中吸入的医疗流体的容积。可以理解的是，收缩的滴注室200和扩张的滴注室200’之间的容积上的差异可以被设置成在灌注过程中提供所需量的医疗流体。
52.图8是根据本公开的各个方面的处于收缩构造的滴注室300的正视图。图9是根据本公开的各个方面的图8的滴注室300的透视图。图10是根据本公开的各个方面的处于扩张构造的图8的滴注室300’的正视图。图11是根据本公开的各个方面的图10的滴注室300’的透视图。参照图8
‑
11，滴注室300是一个径向扩张的滴注室，其允许通过单个动作进行灌注。
53.如本文所述，滴注室300可以从收缩或减小的容积(如图8和9所示)扩张至扩张的或增加的容积(如图10和11所示)，从而在滴注室300内形成真空并有效地吸入医疗流体以灌注滴注室300。
54.在所描绘的示例中，室主体308可以包括可收缩部分342。可收缩部分342可以径向扩张或收缩，以调节室容积310的容积。在一些实施例中，可收缩部分342操作性地联接到控制杆340。通过移动控制杆340，可收缩部分342可以从减小的半径和容积构造移动到扩大的半径和容积构造。如图所示，可收缩部分342与室容积310、入口和出口304流体连通。
55.参照图8和9，滴注室300显示为处于初始或收缩构造。在所描绘的示例中，可收缩部分342具有减小的半径。在一些实施例中，可收缩部分342被按压为压缩构造。在一些实施例中，可收缩部分342包括锁定成压缩构造的重叠材料。可选地，控制杆340可以在压缩构造
中锁定在可收缩部分342中，以控制可收缩部分342的半径。可以理解的是，可收缩部分342的半径可以限定室容积310的容积。在收缩构造中，滴注室300的减小的或初始的容积会可以被可收缩部分342的半径影响。可选地，可收缩部分342由一种或多种形状记忆材料形成。
56.参照图8和图9，滴注室300’可以扩张到增加的容积以灌注滴注室300’。在所描绘的示例中，可收缩部分342具有扩张的半径。在扩张构造中，滴注室300的扩张的容积可以被可收缩部分342的半径影响。可选地，滴注室300’的扩张可以是弹簧加载的或偏压的。例如，在触发控制杆340时，可收缩部分342可以被偏压或推动以扩张到更大的半径或容积。在一些实施例中，控制杆340可以包括控制可收缩部分342的释放或解锁的凹口或其他突起。通过触发控制杆340，凹口或突起可以与可收缩部分342中的狭槽或特征对齐，以允许可收缩部分342从压缩构造扩张到扩张构造。
57.在所描述的例子中，随着滴注室300’扩张到更大的容积，滴注室300’内的压力由于负位移而降低。可以理解的是，降低的压力允许滴注室300’吸入医疗流体，从而灌注滴注室300’。在一些实施例中，收缩的滴注室300和扩张的滴注室300’之间的容积上的差异可以等于在灌注过程中吸入的医疗流体的容积。可以理解的是，收缩的滴注室300和扩张的滴注室300’之间的容积上的差异可以被设置成在灌注过程中提供所需量的医疗流体。
58.提供本公开是为了使所属领域的技术人员能够实践本文中所描述的各种方面。本公开提供了主题技术的各种示例，并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的多个修改对于本领域的技术人员来说是显而易见的，并且本文限定的一般原理可以被应用于其它方面。
59.除非特别声明，否则以单数形式指代要素并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非特别指出，否则，术语“一些”指一个或更多个。阳性的代词(例如，他的)包括了阴性和中性的性别(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)的使用仅是为了方便，并不限制本发明。
60.词语“示例性”在本文中被用来指“用作示例或说明”。任何在本文中被描述为“示例性”的方面或设计不必被解释为优选或有利于其它方面或设计。在一个方面，本文描述的各种替代构造和操作可以被认为是至少等效的。
61.诸如“方面”之类的短语并不意味着这样的方面对本主题技术是必需的，或者这种方面适用于本主题技术的所有构造。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或多个构造。一个方面可以提供一个或更多个示例。诸如“一方面”的短语可以指一个或更多个方面，反之亦然。诸如“实施例”之类的短语并不意味着这样的实施例对本主题技术是必需的，或者这种实施例适用于本主题技术的所有构造。与实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或一个或多个实施例。实施例可以提供一个或更多个示例。诸如“实施例”的短语可以指一个或更多个实施例，反之亦然。诸如“构造”之类的短语并不意味着这样的构造对本主题技术是必需的，或者这种构造适用于本主题技术的所有构造。与构造相关的公开内容可以应用于所有构造或一个或多个构造。构造可以提供一个或更多个示例。诸如“这样的构造”的短语可以指一个或多个构造，反之亦然。
62.在一个方面，除非另有说明，否则在本说明书中，包括在随后的权利要求中阐述的所有测量结果、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范
围。
63.在一个方面，术语“联接”等可以指直接联接。在另一个方面，术语“联接”等可以指间接联接。
64.诸如本公开中所用的“顶部”、“底部”、“前部”、“后部”等的术语应该被理解为是指任意的参考系而不是指普通重力参考系。因此，顶部表面、底部表面、前部表面和后部表面可以在重力参考系中向上、向下、沿对角或者水平地延伸。
65.在不脱离本主题技术的范围的情况下，各种项目可以不同地排列(例如，以不同的顺序排列，或者以不同的方式划分)。贯穿本公开内容所描述的各种方面的元件的所有结构和功能的等同物都是本领域普通技术人员已知的或以后将为本领域普通技术人员所公知的，其明确地通过引用结合在本文中并且旨在由权利要求书涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述了这样的公开内容，本文所公开的内容都不旨在致力于公众。在35u.s.c
§
112(f)第六段的条款下，将不解释权利要求的要素，除非使用短语“用于
……
的手段”来清楚地叙述该要素，或者在方法权利要求的情况中，使用短语“用于
……
的步骤”来叙述该要素。此外，对于所使用的术语“包括”、“具有”等的范围，这种术语以类似于术语“包含”的方式旨在指包容性的，如同“包含”在权利要求中作为过渡词语使用时所解释的。
66.本公开的标题、背景技术、发明内容、附图说明和摘要在此被并入本公开，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本技术是基于这样的理解，即它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在具体实施方式中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了简化本公开，各种特征在各种实施例中被组合在一起。该公开方法不应被解释为反映了要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的更多的特征的意图。相反，如以下权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。下面的权利要求由此被结合到详细描述中，每个权利要求独立地作为单独要求保护的主题。
67.权利要求不旨在局限于这里描述的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，并且包括所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在包含未能满足35u.s.c.
§
101、102或103的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。