用于药物验证的系统和方法与流程

用于药物验证的系统和方法
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求于2018年12月27日提交的美国申请序列号16/233,173的权益，其是于2017年1月31日提交的美国申请序列号15/420,768的部分继续，该申请要求于2016年2月11日提交的临时专利申请序列号62/294,044的权益，其中每个申请的公开内容通过引用并入于此，如同在本文中完全重述一样。
技术领域
3.本发明的示例性实施例大体涉及用于验证处方药物的合法持有的系统和方法。


背景技术：

4.本发明通过提供一种系统和方法来帮助减轻处方药品的滥用，该系统和方法用于通过扫描所述药丸上印刷的代码来验证单个药丸，检索关于合法开出所关注药丸的人员的相关信息(例如，他们的姓名)，并且比较该信息与关于实际持有药丸的人员的信息(例如，对照其政府所颁发的id)。药品(尤其是药物)使用得当时，能够治疗疾病并预防疾病。药物还可能被滥用、成瘾、使用不当时损害人体。有鉴于此，各国政府已经实施方法来控制最有可能被滥用的药物的分配和使用。一般而言，控制以处方要求的形式出现，其中人员必须由执业医疗专业人员开出一定数量的药品，才能合法持有并使用所述药品。遗憾的是，一旦处方药丸通过药房柜台，就会失去对它们的控制。在处方药物控制范围内，最有可能被滥用的药物通常会被进一步分类和监管。通常，由于其危险性质和在医疗应用中的实用性相对较低，所以完全禁止持有或使用某些数目的这些药品(例如，海洛因、可卡因)。准许另外选择组的药品通过处方持有和使用，但面临附加法规和控制。这些通常包括但不限于麻醉剂、苯二氮氯平类药物、镇静剂、安眠药、以及中枢神经系统兴奋剂。
5.例如，在美国，该规定部分由受控物质法实现(见：http://www.fda.gov/regulatoryinformation/legislation/ucm148726.htm；http://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/)。根据受控物质法，这些药品被归类为“览表”(schedule)。每个览表包含若干种类型的药品，并且具有不同程度的控制和管制。附加地，美国的大多数州都有处方药监测计划(pdmp)，该pdmp既用来保护受控处方物质的合法用户，又可以防止非法转移并使用受控处方药品。许多州的pdmp略有不同，但pdmp或类似程序的一个典型特征是州处方数据库，例如，俄亥俄州具有oarrs
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俄亥俄州自动接收报告系统(https://www.ohiopmp.gov/portal/default.aspx)，印第安纳州具有inspect(http://www.in.gov/pla/inspect/)等。这些数据库存储关于已向其被开具受控物质的人员的信息和关于受控物质本身的信息，该信息包括开具什么处方、何时开具处方、治疗持续多长时间、开具的剂量等。该信息用于多种目的，这些目的包括支持对受控物质的合法医疗用途的访问、标识并阻止或预防药物滥用和转移，促进并鼓励对处方药品成瘾的人员的标识、干预和治疗，通过概述使用和滥用趋势通告公共健康举措，以及对个人进行关于pdmp以及对处方药成瘾的使用、滥用和转移的教育(http://www.deadiversion.usdoj.gov/faq/rx_
monitor.htm)。
6.尽管这些计划和其他努力，但是控制处方药品仍被频繁地滥用。例如，在美国，5200万12岁以上的人员一生中以非医疗方式使用过处方药。2010年，处方药物滥用876万件。进一步地，只有20％的处方药品从医生获得，即，54.2％的处方药品从朋友或亲戚免费获得，16.6％的处方药品从朋友或亲戚购买或取得，3.9％的处方药品从毒贩或陌生人获得，0.3％的处方药品通过互联网购买，其余的处方药品来源不明(http://www.drugabuse.gov/related
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topics/trends
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statistics/infographics/popping
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pills
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prescription
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drug
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abuse
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in
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america)。青少年不正确使用处方药品的原因包括：处方药品很容易从父母的药柜中获得(62％的受访者表示)、处方药品随处可见(52％)、处方药品不是非法药品(51％)，处方药品很容易通过其他人员的处方(50％)，如果被抓到，则他们可以声称有处方(49％)(同前)。
7.如数据所示出的，目前控制处方药品的尝试不够。该系统的一个不足是无法验证单个药丸。例如，如果要合法持有药品的处方容器(对于这个示例的目的，被称为“药品x”)，药品x容器中的药丸可以使用含有受控物质的药丸代替(对于这个示例的目的，被称为“药品y”)。粗略审查后，当实际上该人员将药品y放在旨在携带药品x的容器中时，可能会得出结论认为该人员合法持有药品x。在另一示例中，人员可能持有相同受控物质药品y的处方容器，但装满了非法获得的药品y药丸。再次，粗略审查后，可能会得出结论，该人员合法持有药品y。换句话说，用户可能会在服用药品y的合法处方的过程期间对药品y上瘾。该人员可能会保留药品y的处方容器并且继续使用其他非法获得的药品y药丸重新装满它。还进一步地，如果发现人员在处方容器外持有合法或非法持有的药品，则无法单独标识这些药丸，因此无法验证合法持有。这些不足中的一些不足可能是导致处方药滥用持续流行的原因。


技术实现要素：

8.因此，需要一种能够单独且安全验证单个药丸的用于验证药物的系统和方法。执法官员可以使用这种系统和方法来快速、准确和安全标识人员是否合法持有受控物质或其他处方药物。本发明提供了这样一种药物验证系统和方法，其能够单独验证处方药品。
9.本发明包括一种编码系统，由此药物已经标记有代码，诸如条形码或快速响应(qr)代码。代码包括嵌入序列号，当代码被读取器设备读取或解释时，显示该嵌入序列号。序列号包括批号(lot number)或批次号(batch number)，并且可能包括其他信息，诸如制造商的身份。这样，一个批号或批次的所有药物都可以使用相同的代码进行标记，从而简化标记过程，使得无需在每个药物上印刷唯一代码。序列号可以在提交处方时链接到患者并且存储在处方数据库中。
10.本发明还包括一种患者标识系统，由此移动设备上的软件应用(“app”)或网站被设计为读取并解释代码。例如但不限于，该代码可以是智能手机上的相机所读取的qr码，信息传输到app以供处理。然后，可以与处方瓶上印刷的代码进行比较以确定是否匹配，从而确定瓶中的药丸是否由该人合法持有。
11.可替代地，如果不存在处方瓶(即，该人员持有散装药丸)或如果药丸上的代码与处方瓶不匹配，则可以使用该app扫描药丸上的代码，并且可以录入该人员的姓名。然后，app可以将该信息中继到第一服务器，该第一服务器可以查询适当处方数据库。处方数据库
可以返回合法开出所述药片的人员的姓名。该姓名可以经由第一服务器返回给设备，并且设备可以确定所录入的姓名(实际持有所述药丸的人员)与所返回的姓名(合法开出所述药丸的人员)之间是否存在匹配。在其他示例性实施例中，可能不必录入实际持有药丸的人员的姓名。在这样的实施例中，可以返回合法开出药丸的人员的姓名，并且用户可以确定所返回的姓名是否与实际持有药丸的人员的姓名匹配。
12.在示例性实施例中，面部识别技术可以用于标识持有所述药丸的人员。在这样的实施例中，处方数据库可以包括合法被开出药物的人员的面部数据。读取器设备可以用于扫描药物上的代码以及持有药物的人员的面部。该信息可以中继到适当处方数据库，在这里可以执行检查并且可以返回所扫描的面部是否与合法被开出药丸的人员匹配的通知用于显示在读取器设备上。消息可以使用颜色编码，诸如绿色表示匹配，而红色表示不匹配。在其他示例性实施例中，可以利用其他类型的生物测定信息，诸如但不限于指纹、手指、手或其他身体部位的几何形状、气味、静脉、血液样本、头发或组织样本、部分或整个dna序列、耳朵形状、步态、签名、视网膜、虹膜或其他眼睛信息、话音模式或其他话音信息、它们的某个组合等。
13.应当设想，该系统和方法可以在执法的背景下用于验证该人员持有处方药物的合法性。然而，该应用仅是示例性的，并且可以设想其他应用，这些应用包括质量控制、防止药物相互作用、以及期望验证处方药物的任何其他应用。同样，本发明的示例性用户包括但不限于执法官员、医疗专业人员、制造商、以及参与处方药品的护理、处理和管制的任何其他人。
附图说明
14.除了上文所提及的特征之外，本发明的其他方面根据以下对附图和示例性实施例的描述变得显而易见，其中几个视图中相同的附图标记是指相同特征或等同特征，并且其中
15.图1图示了根据本发明的系统的示例性实施例；
16.图2是与图1的系统一起使用的示例性药丸的俯视图；
17.图3是与图1的系统一起使用的另一示例性药丸的俯视图；
18.图4是与图1的系统一起使用的示例性药丸容器的透视图；
19.图5图示了图1的系统的详细视图；
20.图6是根据本发明的示例性方法；
21.图7是另一示例性方法；
22.图8是另一示例性方法；
23.图9是另一示例性方法；
24.图10是根据本发明的另一示例性方法；以及
25.图11是根据本发明的另一示例性方法。
具体实施方式
26.现在，参考附图对本发明的各种实施例进行详细描述。在以下描述中，提供诸如详细配置和部件之类的具体细节仅用于辅助对本发明的这些实施例的整体理解。因此，对于
本领域技术人员而言，显而易见的是，在没有背离本发明的范围和精神的情况下，可以对本文中所描述的实施例进行各种改变和修改。另外，为了清楚和简洁，省略了对众所周知的功能和构造的描述。
27.图1至图5图示了根据本发明的示例性系统。诸如药丸、药片、胶囊等之类的药物12标有代码24。代码24可以是一维代码，诸如upc、ean、代码39、代码128、itf、代码93、库德巴码(codabar)、gs1资料条码(databar)、msi普拉西(plessey)等。可替代地，代码24可以是二维码，诸如快速响应(以下简称“qr”)代码、数据矩阵代码、pds417、阿兹特克(aztec)等。图2和图3图示了使用示例代码24标记的示例药物12的详细视图。
28.二维码在本领域中是众所周知的。为了完整起见，本文中提供了简要描述，但不旨在进行限制。二维码是光学机器可读标签，其包含关于其所附物品的编码信息。qr码例如但不限于由三个对准目标和一系列黑色模块(通常为方形标记)组成，这些黑色模块布置在白色背景上的方形网格中，并且能够被诸如相机之类的成像设备读取。黑色模块中的一些黑色模块针对格式化信息，其余一般针对底层数据，该底层数据可以是任何类型的信息。图像通常使用里德索罗门(reed
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solomon)误差纠正进行处理，直至可以适当地解释图像。然后，从图像的水平分量和垂直分量两者中都存在的模式中提取所需数据，并且尽管其他形式也是可能的，但是通常以数字、字母数字、字节/二进制和汉字形式解释。
29.在本发明的示例性实施例中，代码24包括用于将代码24的至少一部分翻译成序列号的编码数据。尽管可以考虑任何数目的数字，但是序列号可以是10至12个数字，并且可以包括字母、数字、其他符号、或其某种组合。在本发明的其他示例性实施例中，代码24可以是任何数目的数字的一系列非编码字母和/或号码(即，印刷字母和/或号码列表)。本质上讲，在这种实施例中，代码24是序列号。代码24或所翻译的嵌入序列号可以包括批号或批次号。例如但不限于，代码24可以被翻译成序列号、批号和批次号。在其他示例性实施例中，嵌入序列号的至少一部分可以是批号和批次号。代码24还可以包括其他嵌入信息，诸如但不限于制造日期、制造商名称或标识信息、药物12的含量、或关于药物12及其制造的任何其他信息。序列号可以由任何已知的或未来的标准化系统确定。序列号可以包括任何数目的编码部分或未编码部分，这些编码部分或未编码部分旨在传达关于药物12的信息。
30.代码24可以在制造期间通过任何已知方法放置在药物12上。可替代地，代码24可以在稍后阶段放置在药物12上。用于使用信息压印药物12的若干个方法和系统在本领域中是已知的。在本发明的示例性实施例中，使用一种系统和方法以足够的分辨率印刷代码24，该分辨率可以由分辨率相对较低的相机读取，诸如但不限于智能手机或其他移动设备上的相机。用于印刷代码24的墨水可以是对人类消费安全的任何墨水，诸如但不限于食品和药物管理局(fda)批准的墨水。药物12的表面可以包括适合墨水贴附的涂层或表面纹理。
31.然后，其上印有代码24的药物12可以放置在存储容器14中。存储容器14可以是用于存储药物12的任何容器。在本发明的示例性实施例中，存储容器14可以是处方瓶。在本发明的示例性实施例中，只有来自相同批或批次的药物12(使得它包含相同代码24)可以放置在单个存储容器14中。换句话说，“拆分批”或“拆分批次”的药物12可能需要单独存储容器14。这简化了印刷过程，使得无需在每个药物12上标记唯一代码。
32.图4图示了存储容器14的详细视图。存储容器14还可以包括具有患者和处方信息28的标签。在本发明的示例性实施例中，存储容器14还包括对应代码26。对应编码26(如编
码24)可以是一维编码、二维编码等。在本发明的示例性实施例中，代码24与对应代码26相匹配、相同或以其他方式相关联。值得注意的是，对应代码26是可选的，并且对于本发明的示例性实施例，可能并非必需的。
33.代码24和对应代码26可以被配置为由读取器设备16读取和解释。读取器设备16可以是诸如智能手机、相机、平板电脑、膝上型电脑等之类的移动设备。读取器设备16还可以是用于移动设备的专用扫描设备或附件，诸如代码读取设备、扫描仪、终端、或被配置为读取并解释一维代码和二维代码24的任何其他固定或移动设备或附件。读取器设备16可以被配置为读取并解释代码24和对应代码26，输入并接收其他信息，显示编码信息，以及输入、接收和显示匹配信息。在示例性实施例中，编码信息是至少包括批号或批次号的序列号，并且匹配信息是显示“匹配”或“不匹配”等的消息。
34.如所更详细地解释的，执法官员可以使用本文中所描述的系统和方法来确定携带药物12的人员是否被法律允许持有或使用所述药物12。该信息可以用于做出关于是否进行寻求进一步调查，继续拘留该人员，对该人员、其住所、车辆、个人物品等进行搜查，或进行逮捕的决定。可替代地，可以设想其他应用，这些应用包括质量控制、防止药物相互作用、以及期望验证处方药物的任何其他应用。设想任何目的或应用。
35.如图1所最佳图示的，读取器设备16可以经由诸如因特网之类的通信网络20与第一服务器18通信。第一服务器18同样可以经由通信网络20与处方数据库22通信。处方数据库22可以是州或联邦控制的处方数据库程序的一部分，诸如但不限于pdmp。处方数据库22可以是单个数据库或包括被链接并且可以一起被查询的多个数据库。这可能包括但不限于国家处方数据库网络或国家处方数据库。
36.第一服务器18可以从读取器设备16接收序列号和其他信息并且向处方数据库22发送查询以将序列号和其他信息与患者登记信息进行比较。该查询可以是对来自处方数据库22的信息的自动请求。如在本文中所更详细地描述的，第一服务器18还可以确定要查询哪个处方数据库22。
37.在本发明的其他示例性实施例中，可以仅查询用户所在或工作所在州的处方数据库22。在又其他示例性实施例中，可以查询用户所在或受雇工作所在的州和相邻州的处方数据库22。设想针对任何组合中的任何数目的州查询任何数目的处方数据库22。可以预先确定要查询的处方数据库22，并且因此第一服务器18可以充当读取器设备16与处方数据库22之间的通信中继。
38.处方数据库22可以执行自动查询，并且确定与序列号相关联的患者信息。患者信息可以包括但不限于患者的姓名、地址、身体描述、处方信息、照片等。然后，患者信息可以传输回到第一服务器18并且传输回到读取器设备16。
39.在本发明的示例性实施例中，读取器设备16还可以被配置为接收并传输其他输入，这些输入包括但不限于人员的姓名、处方填写的州、要查询的特定数据库、出生日期、以及其他身份信息。该信息同样可以经由通信网络20传输到第一服务器18。第一服务器18可以仅检查以查看患者信息是否与读取器设备16所传输的姓名信息相匹配。然后，第一服务器18可以将匹配信息传输回到读取器设备16以供显示。
40.在其他示例性实施例中，姓名和序列号信息可以传输到处方数据库22，其中处方数据库22确定该信息是否匹配并且将匹配信息中继回。在又其他示例性实施例中，处方数
据库22可以将对应患者信息传输到第一服务器18并且该信息可以中继到读取器设备16并且读取器设备16可以确定是否存在匹配并且显示匹配信息。无论如何，读取器设备16可以被配置为向用户显示匹配信息，该匹配信息包括是否确定了匹配。
41.在本发明的其他示例性实施例中，序列号可以仅传输到处方数据库22，并且处方数据库22可以与序列号相关联的患者信息返回到读取器设备16，使得用户可以做出匹配确定。
42.在本发明的又其他示例性实施例中，读取器设备16可以读取代码24和对应代码26，并且显示匹配信息。可替代地，读取器设备16可以读取代码24和对应代码26，并且显示序列号以供比较。
43.图6图示了根据本发明的示例性方法。在步骤110中，代码24可以放置在药物12上。代码24可以通过印刷或用于标记药物12的任何其他已知方法来放置。在将药物12分配给该人员之前，印刷可以在制造设施、包装设施、分配药房、单独印刷设施或任何其他地方完成。在步骤112中，对应代码26放置在存储容器14上。同样，对应代码26可以通过印刷或用于标记存储容器14的任何其他已知方法来放置。最后，在步骤114中，代码24和对应代码26可以与患者信息相关联并且与之链接，并且存储在处方数据库22中。
44.在本发明的示例性实施例中，当订购或填写处方时，可以收集该信息，并且将其链接到患者或以其他方式与患者相关联，并且可以由医生、药剂师、或其他医疗专业人士相关联并且使得其放置在处方数据库22中。患者信息可以手动录入到计算机系统中。例如但不限于，这可以针对新患者或当更新患者信息时进行。在其他示例性实施例中，可以从医生、药剂师或其他医疗专业人员所得知的信息中自动录入患者信息。例如但不限于，这可以通过自动填充表格或从医疗专业人员的文件上传信息来为现有患者完成。所列出的步骤仅仅是示例性的并且可以按任何次序执行。附加地，可以重复或省略各种步骤。
45.图7图示了用于验证药物的正确持有的示例性方法。在步骤210中，可以使用读取器设备16来扫描药物12上的代码24。在步骤212中，来自代码24的信息可以经由通信网络20通过读取器设备16传输到第一服务器18。在步骤214中，第一服务器18可以确定要查询哪个处方数据库22，并且在步骤216中查询适当处方数据库22。在本发明的示例性实施例中，处方数据库22是州控制的pdmp，因此第一服务器18可以确定要查询哪个州的处方数据库22。这可以通过来自用户的输入以及将附加信息从读取器设备16传输到第一服务器18来完成。该信息可以包括用户根据人员的许可信息选择的州、关于人员住所的声明信息、处方医师的位置、或分配药房的位置。
46.在本发明的示例性实施例中，第一服务器18可以假设通过以下各项要查询哪些州数据库22，包括：首先查询用户所在州的数据库，以及如果没有找到匹配信息，随后在增加地理距离处查询数据库22，直到找到匹配信息或已经查询所有数据库22为止。
47.接着，在步骤218中，可以从处方数据库22中检索对应信息，并且该对应信息传输到第一服务器18。然后，第一服务器18可以将信息传输到读取器设备16。在步骤220中，传输信息可以通过通信网络20来完成。
48.图8图示了另一示例性方法。在步骤310中，读取器设备16用于扫描药物12上的代码24。接着，在步骤312中，人员的姓名可以录入到读取器设备16中。在步骤314中，来自代码24的姓名和序列号可以传输到第一服务器18。在步骤316中，第一服务器18可以确定要查询
哪个处方数据库22。步骤316可以通过先前所讨论的几种方法中的任一方法来完成，并且在步骤318中，可以查询适当处方数据库22。在步骤320中，处方数据库22可以确定姓名与代码信息之间是否存在匹配。然后，在步骤322中，匹配信息可以传输到第一服务器18。最后，在步骤324中，第一服务器18可以将匹配信息传输到读取器设备16。可替代地，可以从数据库中传输信息，并且可以通过第一服务器18或读取器设备16的用户做出匹配确定。
49.图9图示了另一方法，由此在步骤410中，可以使用读取器设备16来扫描药物12上的代码24。在步骤412中，存储容器14上的对应代码26可以同样由读取器设备16扫描。在步骤414，可以通过先前所讨论的几种方法中的任一方法来确定是否存在匹配。如果存在匹配，则如步骤416中所指出的，可以结束调查。如果不存在匹配，则可以对步骤418、420、422、424、426、428和430进行相同过程，这些步骤418、420、422、424、426、428和430大体分别与图8的步骤312、314、316、318、320、322和324相对应。设想步骤418是可选的并且可以被跳过，并且取而代之，可以遵循分别与图7的步骤210、212、214、216、218和220相似的过程。
50.图10图示了利用面部识别技术的另一示例性方法。在步骤510处，可以使用读取器设备16扫描药物12上的代码24。可替代地或另外，可以扫描存储容器14上的代码26。无论如何，对代码24或代码26的扫描可以准许读取器设备16提取嵌入序列号。在步骤512处，可以拍摄持有药物12的人员的面部的图像。可以使用读取器设备16来捕获图像。在这样的实施例中，读取器设备16可以包括能够拍摄个人面部的一个或多个相机。
51.在示例性实施例中，可以在读取器设备16处执行诸如但不限于从所捕获的面部的图像中提取面部特征数据(例如，眼间距距离、从前额到下巴的距离等)之类的初始面部识别处理，使得传输所提取的面部特征数据。在其他示例性实施例中，这种初始面部识别处理可以在处方数据库22处执行，并且可以简单传输图像数据。在又其他示例性实施例中，可以在第一服务器18处执行初始面部识别处理。无论如何，在步骤514处，所提取的序列号以及面部特征数据或图像数据可以传输到第一服务器18。在步骤516处，第一服务器18可以确定要查询哪个处方数据库22。
52.处方数据库22中的一个或多个处方数据库22上的一个或多个条目可以包括被开出药物12的人员的面部特征数据。可以从被开出药物的人员的图像中提取面部特征数据。这样的图像可以在这样的药物12的分配、开处方等时捕获。提取面部特征数据所需的图像处理可以在捕获图像的地点、在第一服务器18处或在处方数据库22处执行。
53.无论如何，在步骤518处，可以查询适当处方数据库22。查询可以返回与所查询的序列号相关联的人脸特征数据。在步骤520处，可以确定持有药物的人员的面部特征数据和所检索的与所查询的序列号相关联的面部特征数据之间的匹配。在步骤522处，匹配信息可以传输到第一服务器18。匹配信息可以指示持有药物的人员的面部特征数据和所检索的与所查询的序列号相关联的面部特征数据之间的匹配或不匹配。
54.在步骤524处，匹配信息可以传输到读取器设备16以用于显示。读取器设备16可以被配置为简单显示是否接收到匹配。例如但不限于，可以显示单词“匹配”或“不匹配”。结果可以使用颜色编码以便于查看，诸如绿色表示匹配，而红色表示不匹配。
55.在又其他示例性实施例中，被开出药物的人员的面部特征数据可以传输到执行匹配分析的读取器设备16。如果没有可用于个人的面部特征数据，则可以利用其他方法和系统，诸如但不限于本文中所示出和描述的方法和系统。
56.本文中所描述的诸如但不限于读取器设备16、第一服务器18和处方数据库22之类的部件可以各自包括一个或多个电子存储设备，该一个或多个电子存储设备包括可执行软件指令和一个或多个处理器，用于执行所述可执行软件指令。执行所述可执行软件指令可以将相应设备(即，读取器设备16、第一服务器18或处方数据库22)配置为执行本文中所描述的一个或多个功能。
57.图11图示了其中可以单独或与本文所示出和/或描述的那些其他类型的生物测定或其他信息和实施例结合利用其他类型的生物测定信息的另一示例性实施例。这种生物测定信息可以与关于图10所示出和/或描述的系统和方法一起利用，其中尽管这样的方法可以与本文中所提供的任何附加图和/或实施例，但是类似项以类似方式编号但增加100(即，510至610)。所利用的其他类型的生物测定信息可以包括但不限于指纹、手指、手或其他身体部位的几何形状、气味、静脉、血液样本、头发或组织样本、部分或整个dna序列、耳朵形状、步态、签名、视网膜、虹膜或其他眼睛信息、话音模式或其他话音信息、其某个组合等。
58.本文中所讨论的各种方法的步骤仅是示例性的并且可以按任何次序执行。附加地，可以重复或省略各种步骤。
59.本发明的任何实施例可以包括本发明的其他实施例的任何可选特征或优选特征。本文中所公开的示例性实施例并非旨在穷举或不必限制本发明的范围。选取并描述示例性实施例是为了解释本发明的原理，以使本领域的其他技术人员可以实践本发明。已经示出和描述了本发明的示例性实施例，本领域技术人员应当意识到，可以对所描述的发明进行许多变化和修改。这些变化和修改中的许多变化和修改将提供相同结果并且落入所要求保护的发明的精神内。因此，意图在于仅如权利要求的范围所指示地限制本发明。
60.本文中所描述的某些操作可以由一个或多个电子设备执行。每个电子设备可以包括一个或多个处理器、电子存储设备、可执行软件指令等，其被配置为执行本文中所描述的操作。电子设备可以是通用计算机或专用计算设备。电子设备可以是个人计算机、智能手机、平板电脑、数据库、服务器等。本文中所描述的电子连接和传输可以通过有线方式或无线方式来实现。