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一种抗菌消炎的沐浴露及其制备方法与流程

2021-10-19 20:52:00 来源:中国专利 TAG:消炎 抗菌 制备方法 沐浴露 化妆品


1.本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种抗菌消炎的沐浴露及其制备方法。


背景技术:

2.随着国民经济和生活水平的提升,消费者对于日化用品的品质性能提出了更高的要求。香皂作为传统的洗涤用品,能够有效去除人体皮肤表面的油脂污浊,曾经是每个家庭的生活必需品。但是香皂在发挥高效清洁作用的同时,不可避免地与皮肤角质层物质发生结合,干扰角化皮肤的保水机制,使得角质层细胞容易发生变性,皮肤容易出现干燥、脱皮、鳞屑等缺陷,长期使用后皮肤反而更加粗糙。沐浴露作为新型液体清洁剂,采用表面活性剂、增泡剂、ph调节剂等组分共同作用清洁皮肤,其ph通常在中性范围内,兼具优秀的清洁力和温和低刺激的优点,在洗涤肌肤的同时能够呵护肌肤内层,使消费者沐浴后肤感舒爽柔滑,逐渐受到市场的青睐。
3.中国专利cn201811001219.8公开了一种补水型沐浴露,,通过微生物发酵对芦荟、茶叶和动冬青树皮进行生物提取,利于皮肤毛孔收敛,提升了沐浴露的补水效果。但是该发明需要投入发酵罐设备进行植物成分提取,还需要特定磁化水处理,对于原料和工艺的稳定性要求极高,并不适宜投入大规模批量生产。基于此,探究一种原料易得,工艺简便,兼具清洁、抑菌、护肤效果的沐浴露成为本领域亟待解决的问题。


技术实现要素:

4.本发明通过提供一种抗菌消炎的沐浴露,解决了现有技术中沐浴露功能单一、原料工艺繁琐、实用性差的问题,实现了一种原料易得,工艺简便,兼具清洁、抑菌、护肤效果的沐浴露。
5.本发明第一方面提供了一种抗菌消炎的沐浴露,按照重量百分比计,其原料包括:
6.a相:落叶乔木提取物20

50%,表面活性剂2

20%,乙内酰脲衍生物0.1

2%,有机酸0.01

2%,增效剂0.01

0.1%,赋形剂0.1

5%;
7.b相:碱0.01

1%,甘油衍生物0.02

2%,抗氧化剂0.1

1%,水余量;
8.所述a相和b相原料的重量比之和为100%。
9.在一种优选的实施方式中,所述落叶乔木包括无患子,玉兰,女贞,榆钱,菩提,桦树,鹅掌楸,重阳木,南洋楹,番石榴中的至少一种。
10.在一种优选的实施方式中,所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂,阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂,非离子表面活性剂中的至少2种。
11.在一种优选的实施方式中,所述表面活性剂为阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
12.在一种优选的实施方式中,所述阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的重量比为(1

5):(3

8):(0.1

3)。
13.在一种优选的实施方式中,所述乙内酰脲衍生物包括5

对羟基苯基乙内酰脲,5

甲基
‑5‑
乙基乙内酰脲,5,5

二甲基乙内酰脲,5

脲基乙内酰脲中的至少一种。
14.在一种优选的实施方式中,所述有机酸的熔点为150

163℃,表面张力为60

70dyne/cm。
15.在一种优选的实施方式中,所述增效剂包括多磷酸盐、氨基羧酸及其盐、1,3

二酮,羟基羧酸、多胺中的至少一种。
16.本发明第二方面提供了一种抗菌消炎的沐浴露的制备方法,具体制备步骤包括:
17.s1.按照配方量称取a相原料并混合,升温至70

85℃,搅拌均匀,得到混合料一;
18.s2.将混合料一降温至35

48℃,加入b相原料,搅拌均匀,冷却,得到成品。
19.在一种优选的实施方式中,所述s2步骤中,加入b相原料的操作具体为:先加入碱,搅拌均匀,然后保持搅拌并加入甘油衍生物,抗氧化剂和水。
20.有益效果:
21.本发明得到的沐浴露具有以下优点:
22.(1)该沐浴露能够高效清洁皮肤,使用后皮肤清爽舒适,无干涩紧绷的不适感;
23.(2)该沐浴露具有抗菌消炎作用,能够改善皮肤瘙痒、鳞屑等症状;同时对皮肤温和无刺激,能够调理滋润皮肤;
24.(3)该沐浴露稳定性强,能够在

4℃~50℃稳定储存,不易出现分层、混浊、变色、异味现象,产品耐温宽,性质稳定;
25.(4)该沐浴露原料环保安全,工艺简便,能达到沐浴剂行业产品标准要求,实用性强,应用前景广阔。
具体实施方式
26.参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定,本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时,以本说明书中的定义为准。
27.如本文所用术语“由

制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
28.连接词“由

组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中,此短语将使权利要求为封闭式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但与其相关的常规杂质除外。当短语“由

组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时,其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
29.当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1至5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
30.单数形式包括复数讨论对象,除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意
一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生,而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
31.说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量,表示本发明并不限定于该具体数量,还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的,用“大约”、“约”等修饰一个数值,意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中,近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本技术说明书和权利要求书中,范围限定可以组合和/或互换,如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
32.此外,本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个,并且单数形式的要素或组分也包括复数形式,除非所述数量明显旨指单数形式。
[0033]“聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。“共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合更多种单体而制造的聚合物。“共混物”意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合物。
[0034]
为了解决上述问题,本发明第一方面提供了一种抗菌消炎的沐浴露,按照重量百分比计,其原料包括:
[0035]
a相:落叶乔木提取物20

50%,表面活性剂2

20%,乙内酰脲衍生物0.1

2%,有机酸0.01

2%,增效剂0.01

0.1%,赋形剂0.1

5%;
[0036]
b相:碱0.01

1%,甘油衍生物0.02

2%,抗氧化剂0.1

1%,水余量;
[0037]
所述a相和b相原料的重量比之和为100%。
[0038]
进一步优选,按照重量百分比计,其原料包括:
[0039]
a相:落叶乔木提取物25

45%,表面活性剂4

16%,乙内酰脲衍生物0.2

1%,有机酸0.03

1%,增效剂0.04

0.1%,赋形剂0.3

3%;
[0040]
b相:碱0.1

1%,甘油衍生物0.05

1%,抗氧化剂0.1

0.5%,水余量;
[0041]
所述a相和b相原料的重量比之和为100%。
[0042]
在一些优选的实施方式中,所述落叶乔木包括无患子,玉兰,女贞,榆钱,菩提,桦树,鹅掌楸,重阳木,南洋楹,番石榴中的至少一种。
[0043]
进一步优选,所述落叶乔木提取物为无患子果皮提取物。
[0044]
在一些优选的实施方式中,所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂,阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂,非离子表面活性剂中的至少2种。
[0045]
进一步优选,所述表面活性剂为阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
[0046]
更进一步优选,所述阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的重量比为(1

5):(3

8):(0.1

3)。
[0047]
在一些优选的实施方式中,所述两性离子表面活性剂为卵磷脂,甜菜碱衍生物,咪唑啉化合物,烷基氧化胺,羧酸盐中的至少一种。
[0048]
在一些优选的实施方式中,所述两性离子表面活性剂为甜菜碱衍生物和咪唑啉化
合物。
[0049]
在一些优选的实施方式中,所述甜菜碱衍生物为烷基二甲基甜菜碱,十二烷基乙氧基磺基甜菜碱,十二烷基羟丙基磺基甜菜碱,十二烷基磺丙基甜菜碱,十四烷酰胺丙基羟丙基磺基甜菜碱,癸烷基羟丙基磺基甜菜碱,椰油酰胺丙基甜菜碱,磷酸脂甜菜碱中的至少一种。
[0050]
作为甜菜碱衍生物的实例,包括但不限于椰油酰胺丙基甜菜碱。
[0051]
作为咪唑啉化合物的实例,包括但不限于椰油酰两性基二乙酸二钠。
[0052]
在一些优选的实施方式中,所述阴离子表面活性剂为n

酰基氨基酸盐,脂肪醇硫酸酯,磺基芳基磺酸化物,阴离子聚丙烯酰胺,脂肪酸磺烷基酯中的至少一种。
[0053]
在一些优选的实施方式中,所述n

酰基氨基酸盐为椰油酰肌氨酸盐,椰油酰基肌氨酸tea盐,月桂酰肌氨酸及其盐,肉豆蔻酰肌氨酸盐,棕榈酰肌氨酸盐,油酰肌氨酸,月桂酰基甲基氨基丙酸盐中的至少一种。
[0054]
进一步优选,所述n

酰基氨基酸盐为月桂酰肌氨酸钠。
[0055]
在一些优选的实施方式中,所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯烷基醇酰胺,聚氧乙烯烷基胺,脂肪酸聚氧乙烯酯,烷基酚聚氧乙烯醚,长链脂肪醇聚氧乙烯醚,聚氧丙烯

聚氧乙烯共聚物,烷醇酰胺中的至少一种。
[0056]
进一步优选,所述非离子表面活性剂为烷醇酰胺。
[0057]
作为烷醇酰胺的实例,包括但不限于椰油酰单乙醇胺。
[0058]
在一些优选的实施方式中,所述乙内酰脲衍生物包括5

对羟基苯基乙内酰脲,5

甲基
‑5‑
乙基乙内酰脲,5,5

二甲基乙内酰脲,5

脲基乙内酰脲中的至少一种。
[0059]
进一步优选,所述乙内酰脲衍生物为5

脲基乙内酰脲。
[0060]
在一些优选的实施方式中,所述有机酸的熔点为150

163℃,表面张力为60

70dyne/cm。
[0061]
进一步优选,所述有机酸为水杨酸,水杨酸的熔点为159℃,表面张力为64.4dyne/cm。
[0062]
在一些优选的实施方式中,所述增效剂包括多磷酸盐、氨基羧酸及其盐、1,3

二酮,羟基羧酸、多胺中的至少一种。
[0063]
进一步优选,所述增效剂为氨基羧酸及其盐。
[0064]
作为氨基羧酸及其盐的实例,包括但不限于乙二胺四乙酸二钠。
[0065]
在一些优选的实施方式中,所述赋形剂包括丙烯酸酯聚合体,矿脂,胶,多糖中的至少一种。
[0066]
在一些优选的实施方式中,所述甘油衍生物包括甘油脂肪酸酯,甘油三硝酸酯,甘油醚,烷氧基甘油中的至少一种。
[0067]
进一步优选,所述甘油衍生物为烷氧基甘油。
[0068]
作为烷氧基甘油的实例,包括但不限于乙基己基甘油。
[0069]
在一些优选的实施方式中,所述抗氧化剂包括苯甲酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、双乙酸钠、丙酸钙、苯酚醚化物中的至少一种。
[0070]
进一步优选,所述抗氧化剂为苯酚醚化物。
[0071]
作为苯酚醚化物的实例,包括但不限于乙二醇苯醚。
[0072]
在一些优选的实施方式中,所述碱包括氢氧化钠和/或氢氧化钾。
[0073]
本发明在沐浴露中加入落叶乔木提取物,同时在表面活性剂的协同作用下,可提升沐浴露在使用过程中的起泡能力。尤其是当落叶乔木提取物具体为无患子果皮提取物时,不仅沐浴露能够产生大量绵密泡沫,还能够有效抗菌消炎。原因可能是无患子果皮提取物中含有丰富的糖苷类物质,其中的三萜皂苷类、倍半萜糖苷类化合物含有小分子极性基团,能够阻碍微生物的蛋白质表达,抑制微生物的正常生理活动,使用含有无患子果皮提取物的沐浴露进行沐浴后能够极大程度缓解皮肤发痒,使皮肤保持清爽舒适。
[0074]
发明人进一步发现,采用阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂共同作用,尤其是三者的重量比为(1

5):(3

8):(0.1

3)时,能够进一步提升沐浴露的起泡效果;可能是无患子果皮提取物中的皂苷化合物和表面活性剂中的亲水基团共同作用,亲水基和亲油基分别与水相和油相结合形成定向有序的分界层,显著降低气

水界面的表面张力,空气在与沐浴露接触后形成细小气泡,气泡上浮聚集形成泡沫层,作用于皮肤有效清除肌肤表面污浊。
[0075]
传统沐浴露因成分复杂,对于环境变化较敏感,本发明发现对沐浴露成分进行特定选择,能够进一步提升沐浴露的稳定性。发明人意外发现,当采用熔点为150

163℃,表面张力为60

70dyne/cm的有机酸时,一方面能够促进沐浴露渗透入毛孔清洁肌肤,溶解肌肤浅层角质的结构物质,促进较厚角质层脱落形成新组织,达到焕肤、淡化细纹等润肤效果;另一方面还能够提高表面活性剂、落叶乔木提取物以及乙内酰脲衍生物等原料的相容性,使沐浴露在

4℃~50℃条件下保存稳定状态,不易出现分层、沉淀现象。发明人同时意外发现,当混合a相、b相原料时先加入碱,再将甘油衍生物、抗氧剂和水加入体系混合均匀,能够使沐浴露的起泡量达到180mm以上,且得到的沐浴露呈现优异的亲肤性,使用后皮肤的干燥紧涩情况明显改善,皮肤角质层的水合能力提升,使用后皮肤呈现光滑弹润状态。
[0076]
本发明第二方面提供了一种抗菌消炎的沐浴露的制备方法,具体制备步骤包括:
[0077]
s1.按照配方量称取a相原料并混合,升温至70

85℃,搅拌均匀,得到混合料一;
[0078]
s2.将混合料一降温至35

48℃,加入b相原料,搅拌均匀,冷却,得到成品。
[0079]
在一些优选的实施方式中,所述s2步骤中,加入b相原料的操作具体为:先加入碱,搅拌均匀,然后保持搅拌并加入甘油衍生物,抗氧化剂和水。
[0080]
实施例
[0081]
为了更好的理解上述技术方案,下面将结合具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售的,所述提取物的提取方法均为常规的提取方法。
[0082]
实施例1.
[0083]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,按照重量百分比计,其原料包括:
[0084]
a相:落叶乔木提取物35%,表面活性剂13%,乙内酰脲衍生物0.5%,有机酸0.5%,增效剂0.08%,赋形剂1%;
[0085]
b相:碱0.3%,甘油衍生物0.5%,抗氧化剂0.3%,水余量;
[0086]
所述a相和b相原料的重量比之和为100%。
[0087]
所述落叶乔木提取物为无患子果皮提取物,购买自广东菁萃生物科技有限公司;无患子果皮提取物的insi为sapindus mukorossi peel extract。
[0088]
所述表面活性剂为阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂;阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的重量比为3:6:1.5。
[0089]
所述阴离子表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠(cas号为137

16

6);所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱(cas号为83138

08

3)和椰油酰两性基二乙酸二钠(cas号为68650

39

5),椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基二乙酸二钠的重量比为1:1;所述非离子表面活性剂为椰油酰单乙醇胺(cas号为68140

00

1)。
[0090]
所述乙内酰脲衍生物为5

脲基乙内酰脲,cas号为97

59

6。
[0091]
所述有机酸为水杨酸(cas号为69

72

7),水杨酸的熔点为159℃,表面张力为64.4dyne/cm。
[0092]
所述增效剂为氨基羧酸及其盐,具体为乙二胺四乙酸二钠,cas号为139

33

3。
[0093]
所述赋形剂为丙烯酸酯聚合体,武汉泽山成生物医药技术有限公司。
[0094]
所述碱为氢氧化钠;所述甘油衍生物为乙基己基甘油,cas号为70445

33

9,所述抗氧化物为乙二醇苯醚,cas号为122

99

6。
[0095]
所述抗菌消炎的沐浴露的具体制备步骤包括:
[0096]
s1.按照配方量称取a相原料并混合,升温至80℃,搅拌均匀,得到混合料一;
[0097]
s2.将混合料一降温至45℃,加入碱,搅拌均匀,然后保持搅拌并加入甘油衍生物,抗氧化剂和水,搅拌均匀,冷却,得到成品。
[0098]
实施例2.
[0099]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,按照重量百分比计,其原料包括:
[0100]
a相:落叶乔木提取物25%,表面活性剂6%,乙内酰脲衍生物0.3%,有机酸0.2%,增效剂0.04%,赋形剂0.5%;
[0101]
b相:碱0.1%,甘油衍生物0.3%,抗氧化剂0.3%,水余量;
[0102]
所述a相和b相原料的重量比之和为100%。
[0103]
所述落叶乔木提取物为无患子果皮提取物,购买自广东菁萃生物科技有限公司;无患子果皮提取物的insi为sapindus mukorossi peel extract。
[0104]
所述表面活性剂为阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂;阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的重量比为3:6:1.5。
[0105]
所述阴离子表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠(cas号为137

16

6);所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱(cas号为83138

08

3)和椰油酰两性基二乙酸二钠(cas号为68650

39

5),椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基二乙酸二钠的重量比为1:1;所述非离子表面活性剂为椰油酰单乙醇胺(cas号为68140

00

1)。
[0106]
所述乙内酰脲衍生物为5

脲基乙内酰脲,cas号为97

59

6。
[0107]
所述有机酸为水杨酸(cas号为69

72

7),水杨酸的熔点为159℃,表面张力为64.4dyne/cm。
[0108]
所述增效剂为氨基羧酸及其盐,具体为乙二胺四乙酸二钠,cas号为139

33

3。
[0109]
所述赋形剂为丙烯酸酯聚合体,武汉泽山成生物医药技术有限公司。
[0110]
所述碱为氢氧化钠;所述甘油衍生物为乙基己基甘油,cas号为70445

33

9,所述
抗氧化物为乙二醇苯醚,cas号为122

99

6。
[0111]
所述抗菌消炎的沐浴露的具体制备步骤包括:
[0112]
s1.按照配方量称取a相原料并混合,升温至80℃,搅拌均匀,得到混合料一;
[0113]
s2.将混合料一降温至45℃,加入碱,搅拌均匀,然后保持搅拌并加入甘油衍生物,抗氧化剂和水,搅拌均匀,冷却,得到成品。
[0114]
实施例3.
[0115]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,按照重量百分比计,其原料包括:
[0116]
a相:落叶乔木提取物45%,表面活性剂16%,乙内酰脲衍生物1%,有机酸0.8%,增效剂0.1%,赋形剂2%;
[0117]
b相:碱0.8%,甘油衍生物0.8%,抗氧化剂0.5%,水余量;
[0118]
所述a相和b相原料的重量比之和为100%。
[0119]
所述落叶乔木提取物为无患子果皮提取物,购买自广东菁萃生物科技有限公司;无患子果皮提取物的insi为sapindus mukorossi peel extract。
[0120]
所述表面活性剂为阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂;阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的重量比为3:6:1.5。
[0121]
所述阴离子表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠(cas号为137

16

6);所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱(cas号为83138

08

3)和椰油酰两性基二乙酸二钠(cas号为68650

39

5),椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基二乙酸二钠的重量比为1:1;所述非离子表面活性剂为椰油酰单乙醇胺(cas号为68140

00

1)。
[0122]
所述乙内酰脲衍生物为5

脲基乙内酰脲,cas号为97

59

6。
[0123]
所述有机酸为水杨酸(cas号为69

72

7),水杨酸的熔点为159℃,表面张力为64.4dyne/cm。
[0124]
所述增效剂为氨基羧酸及其盐,具体为乙二胺四乙酸二钠,cas号为139

33

3。
[0125]
所述赋形剂为丙烯酸酯聚合体,武汉泽山成生物医药技术有限公司。
[0126]
所述碱为氢氧化钠;所述甘油衍生物为乙基己基甘油,cas号为70445

33

9,所述抗氧化物为乙二醇苯醚,cas号为122

99

6。
[0127]
所述抗菌消炎的沐浴露的具体制备步骤包括:
[0128]
s1.按照配方量称取a相原料并混合,升温至80℃,搅拌均匀,得到混合料一;
[0129]
s2.将混合料一降温至45℃,加入碱,搅拌均匀,然后保持搅拌并加入甘油衍生物,抗氧化剂和水,搅拌均匀,冷却,得到成品。
[0130]
实施例4.
[0131]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,按照重量百分比计,其原料包括:
[0132]
a相:落叶乔木提取物35%,表面活性剂13%,乙内酰脲衍生物0.5%,有机酸0.5%,增效剂0.08%,赋形剂1%;
[0133]
b相:碱0.3%,甘油衍生物0.5%,抗氧化剂0.3%,水余量;
[0134]
所述a相和b相原料的重量比之和为100%。
[0135]
所述落叶乔木提取物为无患子果皮提取物,购买自广东菁萃生物科技有限公司;无患子果皮提取物的insi为sapindus mukorossi peel extract。
[0136]
所述表面活性剂为阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性
剂;阴离子表面活性剂,两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的重量比为4:4:1.5。
[0137]
所述阴离子表面活性剂为月桂酰肌氨酸钠(cas号为137

16

6);所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱(cas号为83138

08

3)和椰油酰两性基二乙酸二钠(cas号为68650

39

5),椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基二乙酸二钠的重量比为1:1;所述非离子表面活性剂为椰油酰单乙醇胺(cas号为68140

00

1)。
[0138]
所述乙内酰脲衍生物为5

脲基乙内酰脲,cas号为97

59

6。
[0139]
所述有机酸为水杨酸(cas号为69

72

7),水杨酸的熔点为159℃,表面张力为64.4dyne/cm。
[0140]
所述增效剂为氨基羧酸及其盐,具体为乙二胺四乙酸二钠,cas号为139

33

3。
[0141]
所述赋形剂为丙烯酸酯聚合体,武汉泽山成生物医药技术有限公司。
[0142]
所述碱为氢氧化钠;所述甘油衍生物为乙基己基甘油,cas号为70445

33

9,所述抗氧化物为乙二醇苯醚,cas号为122

99

6。
[0143]
所述抗菌消炎的沐浴露的具体制备步骤包括:
[0144]
s1.按照配方量称取a相原料并混合,升温至80℃,搅拌均匀,得到混合料一;
[0145]
s2.将混合料一降温至45℃,加入碱,搅拌均匀,然后保持搅拌并加入甘油衍生物,抗氧化剂和水,搅拌均匀,冷却,得到成品。
[0146]
实施例5.
[0147]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,具体实施方式同实施例1。不同点在于,落叶乔木提取物的加入量为5%。
[0148]
实施例6.
[0149]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,具体实施方式同实施例1。不同点在于,所述落叶乔木提取物为番石榴叶提取物,购买自西安格林生物科技有限公司;番石榴的拉丁学名为psidiumguajava linn.。
[0150]
实施例7.
[0151]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,具体实施方式同实施例1。不同点在于,所述两性离子表面活性剂为甜菜碱衍生物,具体为椰油酰胺丙基甜菜碱。
[0152]
实施例8.
[0153]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,具体实施方式同实施例1。不同点在于,将月桂酰肌氨酸钠替换为棕榈酰肌氨酸钠,cas号为4028

10

8。
[0154]
实施例9.
[0155]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,具体实施方式同实施例1。不同点在于,将水杨酸替换为苹果酸(cas号为6915

15

7),苹果酸的熔点为131℃,表面张力为86.2dyne/cm。
[0156]
实施例10.
[0157]
本实施例提供了一种抗菌消炎的沐浴露,具体实施方式同实施例1。不同点在于,所述赋形剂为卡拉胶。
[0158]
性能测试方法
[0159]
抗菌能力:
[0160]
将实施例1

10制备的沐浴露置于室温下储存3个月,然后参照gb19877.2

2005测
试沐浴露的抗菌能力,测试菌种为金黄色葡萄球菌;定义沐浴露的抗菌率≥90%为抗菌能力强,沐浴露的抗菌率为80

90%为抗菌能力良,沐浴露的抗菌率≤80%为抗菌能力差。
[0161]
稳定性:
[0162]
取实施例1

10制备的沐浴露,每一试样设置10个平行样品。将试样依次置于50℃,40℃,26℃,

4℃条件下各放置一周,取出后观察沐浴露是否出现分层、混浊、变色、异味现象。记录出现分层、混浊、变色、异味现象的平行试样个数。泡沫力:
[0163]
参照gb/t 7462

1994,采用罗氏泡沫仪测试实施例1

10制备的沐浴露的泡沫高度。
[0164]
性能测试数据
[0165]
表1.性能测试结果
[0166][0167][0168]
最后指出,前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
再多了解一些

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