一种细胞内聚合抑制细胞活性的方法及实现该方法的前体药物与流程

技术特征：
1.一种细胞内聚合抑制细胞活性的前体药物，其特征在于，包括n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y。2.根据权利要求1所述的前体药物，其特征在于，n,n-二甲基丙烯酰胺浓度为5mm；2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸与曙红y摩尔比为10：1；n,n-二甲基丙烯酰胺与2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸的摩尔比为(50-500)：1。3.一种抑制细胞活性的高分子聚合物，其特征在于，由如下方法制备：(1)将前体药物与细胞共同孵育，使细胞摄取所述前体药物，前体药物包括n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y；(2)以光作为刺激信号，通过光照实现细胞内聚合反应。4.根据权利要求3所述的高分子聚合物，其特征在于，所述步骤(1)中活细胞接种在细胞培养板中进行孵育，n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y按比例溶解于细胞培养基中，并加入清洗过的所述活细胞进行孵育；所述步骤(2)中用所述步骤(1)获得的细胞，加入细胞培养基，光照实现聚合反应。5.根据权利要求3所述的高分子聚合物，其特征在于，所述步骤(1)中n,n-二甲基丙烯酰胺浓度为5mm，2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸与曙红y的摩尔比为10：1，n,n-二甲基丙烯酰胺与2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸的摩尔比为(50-500)：1。6.根据权利要求3所述的高分子聚合物，其特征在于，所述步骤(2)中光源的最大激发波长为470nm。7.根据权利要求3所述的高分子聚合物，其特征在于，具有如下结构：8.根据权利要求3所述的高分子聚合物，其特征在于，所述步骤(1)中活细胞以2x 105的密度接种于细胞培养板中，并在37℃，4％二氧化碳条件下恒温孵育18h；n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y按比例溶解于细胞培养基中，并按每孔2ml的用量加入用pbs清洗过的细胞，37℃恒温孵育4h；所述步骤(2)中用pbs清洗所述步骤(1)获得的细胞，并于每孔加入1ml新鲜细胞培养基，从培养板下方用光源垂直照射10min实现聚合反应。9.一种抑制细胞活性的高分子聚合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将前体药物与细胞共同孵育，使细胞摄取所述前体药物，前体药物包括n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y；(2)以光作为刺激信号，通过光照实现细胞内聚合反应。10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，其特征在于，所述步骤(1)中活细胞接种在细胞培养板中进行孵育，n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y按比例溶解于细胞培养基中，并加入清洗过的所述活细胞进行孵育；所述步骤(2)中用所述步骤(1)获得的细胞，加入细胞培养基，光照实现聚合反应。11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中n,n-二甲基丙烯酰胺
浓度为5mm，2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸与曙红y的摩尔比为10：1，n,n-二甲基丙烯酰胺与2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸的摩尔比为(50-500)：1。12.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中光源的最大激发波长为470nm。13.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中活细胞以2x 105的密度接种于细胞培养板中，并在37℃，4％二氧化碳条件下恒温孵育18h；n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y按比例溶解于细胞培养基中，并按每孔2ml的用量加入用pbs清洗过的细胞，37℃恒温孵育4h；所述步骤(2)中用pbs清洗所述步骤(1)获得的细胞，并于每孔加入1ml新鲜细胞培养基，从培养板下方用光源垂直照射10min实现聚合反应。14.一种细胞内聚合抑制细胞活性的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将前体药物与细胞共同孵育，使细胞摄取所述前体药物，前体药物包括n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y；(2)以光作为刺激信号，通过光照实现细胞内聚合反应。15.根据权利要求14所述的抑制细胞活性的方法，其特征在于，所述步骤(1)中活细胞接种在细胞培养板中进行孵育，n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y按比例溶解于细胞培养基中，并加入清洗过的所述活细胞进行孵育；所述步骤(2)中用所述步骤(1)获得的细胞，加入细胞培养基，光照实现聚合反应。16.根据权利要求14所述的抑制细胞活性的方法，其特征在于，所述步骤(1)中n,n-二甲基丙烯酰胺浓度为5mm，2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸与曙红y的摩尔比为10：1，n,n-二甲基丙烯酰胺与2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸的摩尔比为(50-500)：1。17.根据权利要求14所述的抑制细胞活性的方法，其特征在于，所述步骤(2)中光源的最大激发波长为470nm。18.根据权利要求14所述的抑制细胞活性的方法，其特征在于，所述步骤(1)中活细胞以2x 105的密度接种于细胞培养板中，并在37℃，4％二氧化碳条件下恒温孵育18h；n,n-二甲基丙烯酰胺、2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸、曙红y按比例溶解于细胞培养基中，并按每孔2ml的用量加入用pbs清洗过的细胞，37℃恒温孵育4h；所述步骤(2)中用pbs清洗所述步骤(1)获得的细胞，并于每孔加入1ml新鲜细胞培养基，从培养板下方用光源垂直照射10min实现聚合反应。19.权利要求1-2任一项所述的前体药物在抑制细胞活性方面的应用，所述细胞包括hela、1205lu、a375细胞系。20.权利要求1-2任一项所述的前体药物在诱发细胞凋亡及细胞自噬方面的应用。21.权利要求1-2任一项所述的前体药物在制备抗肿瘤药物中的应用。22.权利要求3-8任一项所述的高分子聚合物在诱发细胞凋亡及细胞自噬方面的应用。23.权利要求3-8任一项所述的高分子聚合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术总结
本发明公开了一种细胞内聚合抑制细胞活性的方法及实现该方法的前体药物。本发明中的前体药物包括：N,N-二甲基丙烯酰胺、RAFT链转移剂2-(丁基硫代羰基硫代硫基硫基)丙酸以及光引发剂曙红Y。把上述前体药物与细胞共同孵育，并以光照引发细胞内的聚合反应实现细胞内高分子聚合物的原位合成。细胞内原位合成的高分子聚合物能够有效影响细胞活性，诱发细胞凋亡及自噬。亡及自噬。亡及自噬。


技术研发人员：耿晋 张一川 高权 连前进 何荣坤
受保护的技术使用者：深圳先进技术研究院
技术研发日：2020.04.01
技术公布日：2021/10/11