一种干细胞因子的抗衰修复配方及其制备方法与流程

1.本发明涉及干细胞抗衰修复技术领域，具体为一种干细胞因子的抗衰修复配方及其制备方法。


背景技术：

2.皮肤衰老是因为人体内细胞高度分化后，分裂次数变成有限，正常高度分化后的细胞在分裂50次以后就会衰亡，不再进入再生，由于人体皮肤和生理组织衰老后，人体组织细胞数量大大减少，从而造成皮肤干瘪，使得人体皮肤和组织衰老，干细胞是没有进行功能分化的细胞，在人体中能够通过分化成特定的细胞，从而形成新的人体组织，使得人体显得更加年轻有生命力，干细胞具有更新分化修复再生等特点，干细胞因子种植到皮下肌肉层，激活自生干瘪，衰老的细胞进行有序分裂，生长让细胞数量倍增，从而长皮长肉长组织，是目前最为有效的抗衰方法。
3.现有的干细胞因子抗衰一般采用配型的供体干细胞因子注射到使用者的皮下肌肉层进行干细胞抗衰治疗，同时没有对干细胞因子进行培育，干细胞的含量较低，这种方法同时在自身免疫系统产生的排斥反应作用下，使得治疗效果甚微，为此，我们提出一种干细胞因子的抗衰修复配方。


技术实现要素：

4.鉴于上述和/或现有一种干细胞因子的抗衰修复配方及其制备方法中存在的问题，提出了本发明。
5.因此，本发明的目的是提供一种干细胞因子的抗衰修复配方及其制备方法，能够解决上述提出现有存在异体排斥反应和干细胞含量较低的问题。
6.为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：
7.一种干细胞因子的抗衰修复配方及其制备方法，(按照质量百分比计算)，包括：自体干细胞因子0.1
‑
0.3％、康宁bd基质胶2
‑
6％、dmem3
‑
9％、bfgf1
‑
3％、egf4
‑
10％、血清10
‑
22％、非必需氨基酸5
‑
9％、co23
‑
7％,余量为无菌水。
8.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方的一种优选方案，其中：所述自体干细胞因子取自使用自生身体组织。
9.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方的一种优选方案，其中：所述康宁bd基质胶包括层粘连蛋白、ⅳ型胶原、硫酸肝素糖蛋白、生长因子基质和金属蛋白酶，所述层粘连蛋白含量为300mg/l，所述ⅳ型胶原含量为170mg/l，所述硫酸肝素糖蛋白含量为58mg/l，所述生长因子基质含量为247mg/l，所述金属蛋白酶含量为38mg/l。
10.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方的一种优选方案，其中：所述dmem主要成分包括氨基酸和葡萄糖，所述氨基酸含量为1000mg/l，所述葡萄糖含量为1500mg/l。
11.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方的一种优选方案，其中：所述
egf为表皮细胞生长因子，所述egf是人体内的一种活性物质，所述egf由53个氨基组成的活性多肽，所述egf取自使用者自体。
12.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方的一种优选方案，其中：所述血清为血清人层粘连蛋白，所述血清人层粘连蛋白取自使用者自体。
13.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方的一种优选方案，其中：所述非必需氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、组氨酸、酪氨酸和胱氨酸。
14.一种干细胞因子的抗衰修复配方制备方法，还包括具体步骤如下：
15.s1：准备一个独立无菌实验室，实验室需要配备空气净化设备，在配置工作之前，通过uv杀菌灯对全屋进行消毒处理；
16.s2:准备培养箱、超净工作台、倒置显微镜、冰箱、水浴锅、三组培养基；
17.s3：取出培养基，放入到超净工作台内部，在培养基内均匀加入康宁bd基质胶、dmem、bfgf、egf、血清、二巯基乙醇、非必需氨基酸、co2和无菌水，调配好之后，将培养基放入到冰箱内部，冰箱温度设置为
‑
80℃；
18.s4：将水浴锅温度调节至37℃，取出液氮冷冻后的自体干细胞因子注射到水浴锅内进行解冻，然后吸掉上清；
19.s5:取出培养基，使得培养基保持环境温度为37℃，然后将co2和空气混合后通入到培养基内，激活培养基内培养环境；
20.s6:将自体干细胞因子提取后均匀注射到培养基内，将培养基口部通过薄膜覆盖，然后将培养基放入到培养箱内，将培养箱温度设定为37℃；
21.s7:将干细胞因子培养3d后，取出培养基，通过倒置显微镜观察培养基内干细胞培养情况，通过采样检测干细胞因子数量；
22.s8:通过针筒吸取干细胞因子注射到使用者皮肤组织内部。
23.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方制备方法的一种优选方案，其中：所述s1
‑
s8均需要在无菌环境中操作。
24.作为本发明所述的一种干细胞因子的抗衰修复配方制备方法的一种优选方案，其中：所述s1
‑
s8环境ph值为6.8
‑
7.4。
25.与现有技术相比：
26.1.通过在使用者自体内提取干细胞因子，不通过其他配型供体提取，提高了干细胞抗衰治疗的安全性，同时提高了干细胞抗衰治疗的质量；
27.2.通过设置康宁bd基质胶和非必需氨基酸配合使用，给干细胞因子提供合适的体外生长环境，从而方便提高干细胞因子的分裂速度，通过培养干细胞因子，提高干细胞的数量，方便根据抗衰需要加大干细胞的注射量，从而提高干细胞抗衰修复的效率。
具体实施方式
28.以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
29.实施例1：
30.本发明提供一种干细胞因子的抗衰修复配方，具有防止异体之间的互相排斥和促
进干细胞分裂，提高抗衰修复效率的优点，(按照质量百分比计算)，包括：自体干细胞因子0.1％、康宁bd基质胶2％、dmem3％、bfgf1％、egf4％、血清10％、非必需氨基酸5％、co23％,余量为无菌水，具体的自体干细胞因子通过自体脐带血、抽取骨髓或抽取身体其他含有干细胞的组织进行自体供给，防止发生排斥反应造成干细胞因子无法在受体内分裂生长，康宁bd基质胶在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外干细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因，促进干细胞因子生长和发育，dmem培养基是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，具有为干细胞因子提供生长所需要的营养物质，促进干细胞因子生长和分裂，bfgf是一种促细胞分裂的肝素结合蛋白，可诱导多种细胞的增殖与分化，bfgf作为细胞分裂原，主要作用在起源于中胚层和神经外胚层的骨骼肌细胞、成纤维细胞和骨细胞等，其受体也相应的分布于细胞表面，egf全称为表皮细胞生长因子，又名人寡肽
‑
1，是人体内的一种活性物质，egf由53个氨基组成的活性多肽，藉由刺激表皮细胞生长因子受体之酪氨酸磷酸化，达到修补增生肌肤表层细胞，能够促进细胞的增殖分化，从而以新生的细胞代替衰老和死亡的细胞，提高干细胞因为抗衰修复的性能。
31.进一步的，自体干细胞因子取自使用自生身体组织，具体的，自体干细胞因子具有再生功能，对人体衰亡的细胞和机体进行补充，从而对人体衰老的机体进行修复的作用。
32.进一步的，康宁bd基质胶包括层粘连蛋白、ⅳ型胶原、硫酸肝素糖蛋白、生长因子基质和金属蛋白酶，层粘连蛋白含量为300mg/l，ⅳ型胶原含量为170mg/l，硫酸肝素糖蛋白含量为58mg/l，生长因子基质含量为247mg/l，金属蛋白酶含量为38mg/l，具体的，生长因子基质具有促进干细胞因子生长、分化的作用。
33.进一步的，dmem主要成分包括氨基酸和葡萄糖，氨基酸含量为1000mg/l，葡萄糖含量为1500mg/l，具体的，氨基酸具有分解培养基内的营养物质，方便干细胞进行营养吸收的作用，葡萄糖具有为培养基提供能量的作用。
34.进一步的，egf为表皮细胞生长因子，egf是人体内的一种活性物质，egf由53个氨基组成的活性多肽，egf取自使用者自体，具体的，egf具有促进干细胞因子生长和分裂的作用。
35.进一步的，血清为血清人层粘连蛋白，血清人层粘连蛋白取自使用者自体,具体的，血清人层粘连蛋白是细胞外间质中的一种非胶原性结构蛋白，在肝脏内主要由内皮细胞、干细胞和贮脂细胞合成，它是基底膜的一种主要成分。它对基膜的组装起关键作用，在细胞表面形成网络结构并将细胞固定在基膜上。
36.进一步的，非必需氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、组氨酸、酪氨酸和胱氨酸，具体的，非必需氨基酸在人体内能够通过获取食物后自主合成，在培养基干细胞因子生长过程中，无法自主合成，需要加入到培养基内，从而满足干细胞因子的生长环境。
37.一种干细胞因子的抗衰修复配方制备方法，还包括具体步骤如下：
38.s1：准备一个独立无菌实验室，实验室需要配备空气净化设备，在配置工作之前，通过uv杀菌灯对全屋进行消毒处理；
39.s2:准备培养箱、超净工作台、倒置显微镜、冰箱、水浴锅、三组培养基。
40.s3：取出培养基，放入到超净工作台内部，在培养基内均匀加入康宁bd基质胶、
dmem、bfgf、egf、血清、二巯基乙醇、非必需氨基酸、co2和无菌水，调配好之后，将培养基放入到冰箱内部，冰箱温度设置为
‑
80℃。
41.s4：将水浴锅温度调节至37℃，取出液氮冷冻后的自体干细胞因子注射到水浴锅内进行解冻，然后吸掉上清。
42.s5:取出培养基，使得培养基保持环境温度为37℃，然后将3％co2和97％空气混合后通入到培养基内，激活培养基内培养环境。
43.s6:将自体干细胞因子提取后均匀注射到培养基内，将培养基口部通过薄膜覆盖，然后将培养基放入到培养箱内，将培养箱温度设定为37℃。
44.s7:将干细胞因子培养3d后，取出培养基，通过倒置显微镜观察培养基内干细胞培养情况，通过采样检测干细胞因子数量。
45.s8:通过针筒吸取干细胞因子注射到使用者皮肤组织内部。
46.进一步的，s1
‑
s8均需要在无菌环境中操作，具体的，在无菌环境中防止培养基被外部环境污染造成自体干细胞因子死亡或感染，从而影响人体健康。
47.进一步的，s1
‑
s8环境ph值为6.8，具体的，设置适宜的ph值环境，方便自体干细胞因子进行生长和发育。
48.实施例2：
49.本发明提供一种干细胞因子的抗衰修复配方，(按照质量百分比计算)，包括：自体干细胞因子0.2％、康宁bd基质胶4％、dmem6％、bfgf2％、egf7％、血清16％、非必需氨基酸7％、co25％,余量为无菌水；
50.进一步的，自体干细胞因子取自使用自生身体组织。
51.进一步的，康宁bd基质胶包括层粘连蛋白、ⅳ型胶原、硫酸肝素糖蛋白、生长因子基质和金属蛋白酶，层粘连蛋白含量为300mg/l，ⅳ型胶原含量为170mg/l，硫酸肝素糖蛋白含量为58mg/l，生长因子基质含量为247mg/l，金属蛋白酶含量为38mg/l。
52.进一步的，dmem主要成分包括氨基酸和葡萄糖，氨基酸含量为1000mg/l，葡萄糖含量为1500mg/l。
53.进一步的，egf为表皮细胞生长因子，egf是人体内的一种活性物质，由53个氨基组成的活性多肽，egf取自使用者自体。
54.进一步的，血清为血清人层粘连蛋白，血清人层粘连蛋白取自使用者自体。
55.进一步的，非必需氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、组氨酸、酪氨酸和胱氨酸。
56.一种干细胞因子的抗衰修复配方制备方法，还包括具体步骤如下：
57.s1：准备一个独立无菌实验室，实验室需要配备空气净化设备，在配置工作之前，通过uv杀菌灯对全屋进行消毒处理；
58.s2:准备培养箱、超净工作台、倒置显微镜、冰箱、水浴锅、三组培养基。
59.s3：取出培养基，放入到超净工作台内部，在培养基内均匀加入康宁bd基质胶、dmem、bfgf、egf、血清、二巯基乙醇、非必需氨基酸、co2和无菌水，调配好之后，将培养基放入到冰箱内部，冰箱温度设置为
‑
80℃；
60.s4：将水浴锅温度调节至37℃，取出液氮冷冻后的自体干细胞因子注射到水浴锅内进行解冻，然后吸掉上清；
61.s5:取出培养基，使得培养基保持环境温度为37℃，然后将5％co2和95％空气混合后通入到培养基内，激活培养基内培养环境；
62.s6:将自体干细胞因子提取后均匀注射到培养基内，将培养基口部通过薄膜覆盖，然后将培养基放入到培养箱内，将培养箱温度设定为37℃；
63.s7:将干细胞因子培养3d后，取出培养基，通过倒置显微镜观察培养基内干细胞培养情况，通过采样检测干细胞因子数量；
64.s8:通过针筒吸取干细胞因子注射到使用者皮肤组织内部。
65.进一步的，s1
‑
s8均需要在无菌环境中操作。
66.进一步的，s1
‑
s8环境ph值为7.1。
67.实施例3：
68.本发明提供一种干细胞因子的抗衰修复配方，(按照质量百分比计算)，包括：自体干细胞因子0.3％、康宁bd基质胶6％、dmem9％、bfgf3％、egf10％、血清22％、非必需氨基酸9％、co27％,余量为无菌水。
69.进一步的，自体干细胞因子取自使用自生身体组织。
70.进一步的，康宁bd基质胶包括层粘连蛋白、ⅳ型胶原、硫酸肝素糖蛋白、生长因子基质和金属蛋白酶，层粘连蛋白含量为300mg/l，ⅳ型胶原含量为170mg/l，硫酸肝素糖蛋白含量为58mg/l，生长因子基质含量为247mg/l，金属蛋白酶含量为38mg/l。
71.进一步的，dmem主要成分包括氨基酸和葡萄糖，氨基酸含量为1000mg/l，葡萄糖含量为1500mg/l。
72.进一步的，egf为表皮细胞生长因子，egf是人体内的一种活性物质，egf由53个氨基组成的活性多肽，egf取自使用者自体。
73.进一步的，血清为血清人层粘连蛋白，血清人层粘连蛋白取自使用者自体。
74.进一步的，非必需氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、组氨酸、酪氨酸和胱氨酸。
75.一种干细胞因子的抗衰修复配方制备方法，还包括具体步骤如下：
76.s1：准备一个独立无菌实验室，实验室需要配备空气净化设备，在配置工作之前，通过uv杀菌灯对全屋进行消毒处理；
77.s2:准备培养箱、超净工作台、倒置显微镜、冰箱、水浴锅、三组培养基。
78.s3：取出培养基，放入到超净工作台内部，在培养基内均匀加入康宁bd基质胶、dmem、bfgf、egf、血清、二巯基乙醇、非必需氨基酸、co2和无菌水，调配好之后，将培养基放入到冰箱内部，冰箱温度设置为
‑
80℃；
79.s4：将水浴锅温度调节至37℃，取出液氮冷冻后的自体干细胞因子注射到水浴锅内进行解冻，然后吸掉上清；
80.s5:取出培养基，使得培养基保持环境温度为37℃，然后将7％co2和93％空气混合后通入到培养基内，激活培养基内培养环境；
81.s6:将自体干细胞因子提取后均匀注射到培养基内，将培养基口部通过薄膜覆盖，然后将培养基放入到培养箱内，将培养箱温度设定为37℃；
82.s7:将干细胞因子培养3d后，取出培养基，通过倒置显微镜观察培养基内干细胞培养情况，通过采样检测干细胞因子数量；
83.s8:通过针筒吸取干细胞因子注射到使用者皮肤组织内部。
84.进一步的，s1
‑
s8均需要在无菌环境中操作。
85.进一步的，s1
‑
s8环境ph值为7.4。
86.将上述实施例1
‑
3所制备的干细胞因子的抗衰修复配方进行实验，得到以下数据：
[0087][0088]
由上表可知，实施例1
‑
3所制备的干细胞因子的抗衰修复配方中，实施例2中所制备的干细胞因子的抗衰修复配方，在注射到人体皮下肌肉层，对修复衰亡的细胞和身体机能效果更好，持久性更强。
[0089]
虽然在上文中已经参考实施方式对本发明进行了描述，然而在不脱离本发明的范围的情况下，可以对其进行各种改进并且可以用等效物替换其中的部件。尤其是，只要不存在结构冲突，本发明所披露的实施方式中的各项特征均可通过任意方式相互结合起来使用，在本说明书中未对这些组合的情况进行穷举性的描述仅仅是出于省略篇幅和节约资源的考虑。因此，本发明并不局限于文中公开的特定实施方式，而是包括落入权利要求的范围内的所有技术方案。