一种血人参提取物凝胶剂的制备工艺及其应用的制作方法

技术特征：
1.一种血人参提取物凝胶剂的制备工艺，其特征在于：包括如下步骤：(1)取卡波姆940撒于甘油中，加入去离子水溶胀，水浴加热搅拌溶解，加入透明质酸钠、尿囊素和氮酮，搅拌至呈胶状，取下后冷却至室温，得a相；(2)取血人参提取物粉末，用乙醇溶解，加入丙二醇和尼泊金甲酯，搅拌溶解，得b相；(3)将b相缓慢加入a相中，搅拌均匀，加三乙醇胺调节ph，再加去离子水，搅匀，得血人参提取物凝胶剂。2.根据权利要求1所述的血人参提取物凝胶剂的制备工艺，其特征在于：包括如下步骤：(1)按重量份计，取0.38
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0.42份卡波姆940撒于18
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19份甘油中，加入45
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55份去离子水溶胀22
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26h，80
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90℃水浴加热搅拌溶解，加入0.8
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0.12份透明质酸钠、0.12
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0.18份尿囊素和0.8
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1.2份氮酮，搅拌0.8
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1.2h呈胶状，取下后冷却至室温，得a相；(2)取4.8
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5.2份血人参提取物粉末，用8
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12份50％
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70％乙醇溶解，加入4
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6份丙二醇和0.08
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0.12份尼泊金甲酯，搅拌溶解，得b相；(3)将b相缓慢加入a相中，搅拌均匀，加0.27
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0.31份三乙醇胺调节ph，再加去离子水95
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105份，搅匀，得血人参提取物凝胶剂。3.根据权利要求2所述的血人参提取物凝胶剂的制备工艺，其特征在于：包括如下步骤：(1)按重量份计，取0.4份卡波姆940撒于18.35份甘油中，加入50份去离子水溶胀24h，85℃水浴加热搅拌溶解，加入0.1份透明质酸钠、0.15份尿囊素和1份氮酮，搅拌1h呈胶状，取下后冷却至室温，得a相；(2)取5份血人参提取物粉末，用10份60％乙醇溶解，加入5份丙二醇和0.1份尼泊金甲酯，搅拌溶解，得b相；(3)将b相缓慢加入a相中，搅拌均匀，加0.29份三乙醇胺调节ph，再加去离子水100份，搅匀，得血人参提取物凝胶剂。4.根据权利要求1
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3任一项所述的血人参提取物凝胶剂的制备工艺，其特征在于：所述步骤(2)中的血人参提取物粉末的制备方法，包括如下步骤：(1)取血人参粉，用50
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70％乙醇提取3次，每次1.5
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2.5h，提取液过滤，将过滤液于旋转蒸发仪中40
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50℃减压回收乙醇至无醇味，得到浓缩液；(2)将步骤(1)得到的浓缩液加0.8
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1.5倍水稀释后，取0.8
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1.2倍体积的石油醚萃取1
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2次，弃去石油醚层，水层继续加0.8
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1.2倍体积的乙酸乙酯萃取5
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7次，弃去水层，将乙酸乙酯萃取液减压浓缩回收乙酸乙酯，于真空干燥箱中干燥，得到乙酸乙酯部位提取物；(3)大孔吸附树脂的预处理：取ab
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8型大孔吸附树脂，加2bv95％乙醇浸泡24h使其充分溶胀，过滤后反复用蒸馏水清洗至无白色浑浊、无乙醇味，然后分别用2
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5％盐酸溶液和2
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5％naoh溶液浸泡2.5
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3.5h，用蒸馏水反复冲洗至中性，最后用蒸馏水保鲜，密封储存，得到预处理的ab
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8型大孔吸附树脂；(4)上样液溶液的制备：取步骤(2)得到的乙酸乙酯部位提取物，加蒸馏水超声溶解，配制得到浓度为5
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5.5mg/ml的血人参提取物溶液；(5)纯化：取8
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12g步骤(3)得到的预处理的ab
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8型大孔吸附树脂，湿法装柱，缓慢装入层析柱中，取调ph值为3.5
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4.5的步骤(4)得到的血人参提取物溶液65
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75ml4.7bv，以0.8
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1.2ml/min的体积流量上样，待吸附2.5
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3.5h后，纯水除杂，用110
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130ml8bv的65
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75％乙醇以2.5
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3.5ml/min的体积流量进行洗脱，收集洗脱液浓度干燥，得血人参提取物粉末。5.根据权利要求4所述的血人参提取物凝胶剂的制备工艺，其特征在于：所述步骤(2)中的血人参提取物粉末的制备方法，包括如下步骤：(1)称取血人参粉，用60％乙醇提取3次，每次2h，提取液过滤，将过滤液于旋转蒸发仪中45℃减压回收乙醇至无醇味，得到浓缩液；(2)将步骤(1)得到的浓缩液加1倍水稀释后，取相同体积的石油醚萃取1次，弃去石油醚层，水层继续加相同体积的乙酸乙酯萃取6次，弃去水层，将乙酸乙酯萃取液减压浓缩回收乙酸乙酯，于真空干燥箱中干燥，得到乙酸乙酯部位提取物；(3)大孔吸附树脂的预处理：取ab
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8型大孔吸附树脂，加2bv95％乙醇浸泡24h使其充分溶胀，过滤后反复用蒸馏水清洗至无白色浑浊、无乙醇味，然后分别用5％盐酸溶液和5％naoh溶液浸泡3h，用蒸馏水反复冲洗至中性，最后用蒸馏水保鲜，密封储存，得到预处理的ab
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8型大孔吸附树脂；(4)上样液溶液的制备：取步骤(2)得到的乙酸乙酯部位提取物，加适量蒸馏水超声溶解，配制得到浓度为5.38mg/ml的血人参提取物溶液；(5)纯化：精密称取10.0g步骤(3)得到的预处理的ab
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8型大孔吸附树脂，湿法装柱，柱尺寸15mm
×
300mm，缓慢装入层析柱中，取调ph值为4的步骤(4)得到的血人参提取物溶液70ml4.7bv，以1ml/min的体积流量上样，待吸附3h后，纯水除杂，用120ml8bv的70％乙醇以3ml/min的体积流量进行洗脱，收集洗脱液浓度干燥，得血人参提取物粉末。6.一种根据权利要求1
‑
6任一项所述的血人参提取物凝胶剂的制备工艺的应用，其特征在于：所述血人参提取物凝胶剂的制备工艺制得的血人参提取物凝胶剂用于美白祛斑。

技术总结
本发明公开了一种血人参提取物凝胶剂的制备工艺及其应用。本发明工艺步骤包括：(1)取卡波姆940撒于甘油中，加入去离子水溶胀，水浴加热搅拌溶解，加入透明质酸钠、尿囊素和氮酮，搅拌至呈胶状，取下后冷却至室温，得A相；(2)取血人参提取物粉末，用10mL60％乙醇溶解，加入丙二醇和尼泊金甲酯，搅拌溶解，得B相；(3)将B相缓慢加入A相中，搅拌均匀，加三乙醇胺调节pH，再加去离子水，搅匀，得血人参提取物凝胶剂。本发明制备的血人参提取物凝胶剂，无颗粒感，透明度好，黏稠度适中，易于涂展，pH为6.30，为一款血红色凝胶剂。本发明提出的血人参提取物凝胶剂有很好的美白祛斑作用。物凝胶剂有很好的美白祛斑作用。物凝胶剂有很好的美白祛斑作用。


技术研发人员：傅建 吴静澜 杨姗 张永萍 徐剑
受保护的技术使用者：贵州中医药大学
技术研发日：2021.07.05
技术公布日：2021/10/15