带有锁定夹的自动注射器的制作方法

1.本公开总体上涉及一种药物递送装置，更具体地说涉及一种自动注射器。


背景技术：

2.已经开发了各种类型的自动注射装置，以允许药物溶液和其他液体治疗制剂由未经训练的人员给药或自行注射。通常，这些装置包括预填充液体治疗制剂的容器、以及可由使用者触发的某种类型的自动针注射机构。这些装置中的许多装置(例如自动注射器)被设计成使得容器(例如预填充的注射器)在装置的组装过程中被组装到装置中。除了自动部署针注射机构之外，许多药物递送装置还在使用该装置后自动屏蔽针，以防止与针的任何意外接触。


技术实现要素：

3.在一个方面，一种药物递送装置包括第一子组件、第二子组件以及锁定夹，第一子组件包括帽、针覆盖物、被配置成接收注射器组件的注射器保持器、盒主体和下外壳壳体，帽接收针覆盖物的至少一部分，第二子组件包括驱动组件和和助推器主体，驱动组件被配置成移动注射器组件的塞子，其中助推器主体接收驱动组件的至少一部分，第一子组件的盒主体被配置成接收助推器主体的至少一部分，锁定夹被配置成在第一子组件组装到第二子组件上时将第一子组件固定到第二子组件上。
4.该药物递送装置还可以包括注射器组件，该注射器组件包括筒、塞子、插管、和接收插管的至少一部分的刚性针屏蔽件。
5.锁定夹可包括具有突出部的主体，该突出部被配置成接合由第二子组件的助推器主体限定的夹子表面。盒主体可以限定夹子开口，该夹子开口被配置成接收锁定夹的一部分。锁定夹可以是c形的。助推器主体的夹子表面可以由助推器主体的凹陷部分限定，当第一子组件与第二子组件组装时，盒主体的夹子开口被配置成与助推器主体的夹子表面对准，锁定夹的一部分被配置成延伸穿过夹子开口和助推器主体的凹陷部分，锁定夹的突出部接合助推器主体的夹子表面。盒主体可以限定第一凹槽和第二凹槽，助推器主体限定第一肋和第二肋，盒主体的第一凹槽配置成接收助推器主体的第一肋，盒主体的第二凹槽配置成接收助推器主体的第二肋。
6.锁定夹可以与盒主体一体形成。助推器主体可以限定夹子表面，该夹子表面被配置成接合盒主体的锁定夹。该装置还可以包括被配置成邻近下外壳壳体定位的上外壳壳体，上外壳壳体被配置成在上外壳壳体与下外壳壳体接合时防止锁定夹从夹子表面脱离。助推器主体可以包括限定第一通道的第一延伸部，盒主体可以限定第二延伸部，第二延伸部限定第二通道，助推器主体的第一通道被配置成接收盒主体的第二延伸部。盒主体的第二通道可配置成接收助推器主体的第一延伸部。锁定夹可以包括位于盒主体第一侧的第一锁定夹和位于盒主体第二侧的第二锁定夹。
7.在另一方面，一种组装药物递送装置的方法包括：将第一子组件移动到与第二子
组件接合，其中第一子组件包括帽、针覆盖物、被配置成接收注射器组件的注射器保持器、盒主体和下外壳壳体，并且第二子组件包括驱动组件和助推器主体，驱动组件被配置成移动注射器组件的塞子；用锁定夹将第一子组件固定到第二子组件上；以及将上外壳壳体移动到与第二子组件接合。
8.该方法还可以包括将注射器组件定位在第一子组件的注射器保持器中，注射器组件包括筒、塞子、插管和接收插管的至少一部分的刚性针屏蔽件。
9.该方法还可以包括：将锁定夹的一部分穿过盒主体的夹子开口插入，并接合助推器主体的夹子表面，以将盒主体固定到助推器主体上。
10.该方法还可以包括：将助推器主体定位在盒主体内，直到盒主体的锁定夹接合助推器主体的夹子表面，从而将第一子组件固定到第二子组件。将上外壳壳体移动到与下外壳壳体接合，这可以防止锁定夹从夹子表面脱离。
11.该装置可以包括下列特征中的一个或几个特征，个别地或根据所有可能的技术组合：
12.‑
药物递送装置可以包括：第一子组件、第二子组件以及锁定夹，第一子组件包括帽、针覆盖物、被配置成接收注射器组件的注射器保持器、盒主体和下外壳壳体，帽接收针覆盖物的至少一部分；第二子组件包括驱动组件和助推器主体，驱动组件被配置成移动注射器组件的塞子，助推器主体接收驱动组件的至少一部分，第一子组件的盒主体被配置成接收助推器主体的至少一部分；锁定夹被配置成在将第一子组件组装到第二子组件上时将第一子组件固定到第二子组件上；
13.‑
该药物递送装置可以包括注射器组件，该注射器组件包括筒、塞子、插管和接收插管的至少一部分的刚性针屏蔽件；
14.‑
锁定夹可以包括主体，该主体具有突出部，突出部被配置成接合由第二子组件的助推器主体限定的夹子表面；
15.‑
盒主体可以限定夹子开口，该夹子开口被配置成接收锁定夹的一部分；
16.‑
锁定夹可以是c形的；
17.‑
夹子表面可以由助推器主体的凹陷部分限定，盒主体的夹子开口被配置成当第一子组件与第二子组件组装时与助推器主体的夹子表面对准，锁定夹的一部分被配置成延伸穿过盒主体的夹子开口和助推器主体的凹陷部分，其中锁定夹的突出部接合助推器主体的夹子表面；
18.‑
盒主体可以限定第一凹槽和第二凹槽，助推器主体限定第一肋和第二肋，盒主体的第一凹槽被配置成接收助推器主体的第一肋，盒主体的第二凹槽被配置成接收助推器主体的第二肋；
19.‑
锁定夹与盒主体一体形成；
20.‑
锁定夹可以包括位于盒主体第一侧上的第一锁定夹和位于盒主体第二侧上的第二锁定夹；
21.‑
助推器主体可以限定夹子表面，该夹子表面被配置成接合盒主体的(一个或多个)锁定夹；
22.‑
上外壳壳体可以被配置成邻近下外壳壳体定位；
23.‑
助推器主体可包括限定第一通道的第一延伸部，盒主体限定第二延伸部，第二延
伸部限定第二通道，助推器主体的第一通道配置成接收盒主体的第二延伸部；
24.‑
盒主体的第二通道可以被配置成接收助推器主体的第一延伸部。
25.本发明的另一方面涉及一种组装药物递送装置的方法，包括：将第一子组件移动到与第二子组件接合，第一子组件包括帽、针覆盖物、被配置成接收注射器组件的注射器保持器、盒主体和下外壳壳体，第二子组件包括驱动组件和助推器主体，驱动组件被配置成移动注射器组件的塞子；用锁定夹将第一子组件固定到第二子组件上；以及将上外壳壳体移动到与第二子组件接合。
26.该方法还可以包括以下特征中的一个或几个特征，个别地或根据所有技术可能组合：
27.‑
该方法可以包括将注射器组件定位在第一子组件的注射器保持器中，该注射器组件包括筒、塞子、插管和接收插管的至少一部分的刚性针屏蔽件；
28.‑
锁定夹可以包括具有突出部的主体，并且助推器主体限定了夹子表面，并且其中盒主体限定了夹子开口，夹子开口被配置成接收锁定夹的一部分，该方法还包括：将锁定夹的一部分穿过盒主体的夹子开口插入，并且接合助推器主体的夹子表面，以将盒主体固定到助推器主体；
29.‑
锁定夹可以与盒主体一体形成，并且其中，助推器主体限定了夹子表面，该方法还包括：将助推器主体定位在盒主体内，直到盒主体的锁定夹接合助推器主体的夹子表面为止，从而将第一子组件固定到第二子组件。
附图说明
30.通过结合附图参考本公开的实施例的以下描述，本公开的上述和其他特征和优点以及实现它们的方式将变得更加明显，并且本公开本身将被更好地理解，其中：
31.图1a是根据本技术一个方面的药物递送装置的立体图，示出了该装置的储存位置。
32.图1b是图1的药物递送装置的立体图，示出了该装置的使用前位置。
33.图2a是图1的药物递送装置的剖视图，示出了该装置的储存位置。
34.图2b是图1的药物递送装置的剖视图，示出了该装置的使用前位置。
35.图3是图1的药物递送装置的立体图，示出了该装置的致动位置。
36.图4是图1的药物递送装置的剖视图，示出了该装置的致动位置。
37.图5是图1的药物递送装置的立体图，示出了该装置的注射位置。
38.图6是图1的药物递送装置的剖视图，示出了该装置的注射位置。
39.图7是图1的药物递送装置的立体图，显示了该装置的使用后位置。
40.图8是图1的药物递送装置的剖视图，示出了该装置的使用后位置。
41.图9是图1的药物递送装置的立体图，示出了锁定夹。
42.图10是图1的药物递送装置的分解立体图，示出了锁定夹。
43.图11a是图1的药物递送装置的局部剖视图，示出了盒主体的锁定臂。
44.图11b是图11a所示区域的放大剖视图。
45.图12是图1的药物递送装置的剖视图，示出了在完全递送药剂之前该装置的使用后位置。
46.图13是图1的药物递送装置的盒主体的底部立体图。
47.图14是图1的药物递送装置的锁定夹的顶部立体图。
48.图15是图1的药物递送装置的助推器主体和锁定夹的立体图。
49.图16是根据本技术另一方面的盒主体和助推器主体的底部立体图。
50.图17是图16的盒主体的立体图。
51.图18是根据本技术另一方面的药物递送装置的局部侧视图，示出了图16的盒主体和助推器主体。
52.图19是图16的盒主体和助推器主体的局部立体图。
53.图20是图18的药物递送装置的局部立体图。
54.图21是根据本技术另一方面的药物递送装置的立体图，示出了该装置的储存位置。
55.图22是沿着图21中所示的线22
‑
22截取的剖视图。
56.图23是图21的药物递送装置的助推器主体的顶部立体图。
57.图24是图23的助推器主体的底部立体图。
58.图25是图21的药物递送装置的柱塞主体的前部立体图。
59.图26是图25的柱塞主体的后部立体图。
60.图27是图21的药物递送装置的柱塞杆部分的前部立体图。
61.图28是图27的柱塞杆部分的后部立体图。
62.图29是图21的药物递送装置的杠杆致动构件的顶部立体图。
63.图30是图29的药物递送装置的杠杆致动构件的底部立体图。
64.图31是图21的药物递送装置的注射器保持器的前部立体图。
65.图32是图31的药物递送装置的注射器保持器的后部立体图。
66.图33是图21的药物递送装置的针覆盖物的前部立体图。
67.图34是图33的药物递送装置的针覆盖物的后部立体图。
68.图35是图21的药物递送装置的盒主体的顶部立体图。
69.图36是图35的药物递送装置的盒主体的底部立体图。
70.图37是图21的药物递送装置的帽的顶部立体图。
71.图38是沿图37中线38
‑
38截取的剖视图。
72.图39是图21的药物递送装置的固位器的立体图。
73.图40是图21的药物递送装置的上外壳壳体的剖视图。
74.图41是图21的药物递送装置的下外壳壳体的立体图。
75.图42是沿着图41中的线42
‑
42截取的剖视图。
76.图43是图21的药物递送装置的剖视图，示出了该装置的注射位置。
77.图44是图21的药物递送系统的局部剖视图。
78.图45是图21的药物递送系统的剖视图。
79.在几个视图中，相应的附图标记表示相应的零件。这里阐述的范例说明了本公开的示例性方面，并且这些范例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
80.提供以下描述是为了使本领域技术人员能够制造和使用所描述的实施例来实施本发明。然而，各种修改、等同物、变化和替换对于本领域技术人员来说仍然是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和替换都旨在落入本发明的精神和范围内。
81.出于以下描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“侧向”、“纵向”及其派生词应当与如附图所定向的本发明相关。然而，应当理解，本发明可以采取各种替代变化，除非有相反的明确说明。还应当理解，附图中示出并在以下说明书中描述的特定装置仅仅是本发明的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例相关的具体尺寸和其他物理特性不应被认为是限制性的。
82.参考图1a
‑
10，根据本发明一个方面的药物递送装置10包括第一子组件12、第二子组件14和注射器组件16。第一子组件12包括具有外部部分20的帽18、针覆盖物22、注射器保持器24、盒主体26和下外壳壳体28。第二子组件14包括驱动组件40、助推器主体42、杠杆致动构件44和上外壳壳体46。注射器组件16由注射器保持器24接收，并且包括筒52、塞子54、插管56和刚性针屏蔽件(rns)58。下外壳壳体28、盒主体26和上外壳壳体46总体上形成用于接收装置10的各种部件的外壳，但是也可以使用其他合适的外壳布置。如下文更详细讨论的，第一子组件12和第二子组件14在组装期间通过锁定夹64彼此固定，但是也可以使用其他合适的布置。药物递送装置10可以是自动注射器，但是本文描述的特征可以并入到其他合适的药物递送装置中。
83.药物递送装置10被配置成在装置10被致动时自动将一定剂量的药剂从注射器组件16递送给患者。更具体地，在药物递送装置10被致动时，驱动组件40被配置成接合注射器组件16的塞子54，使注射器组件16成移位使得插管56刺穿患者的皮肤，并且使塞子54在注射器组件16的筒52内移位，以在筒52内递送药剂。药物递送装置10包括储存位置(图1a和2a)、使用前位置(图1b和2b)、致动位置(图3和4)、注射位置(图5和6)和使用后位置(图7和8)。如下文更详细讨论的，针覆盖物22被配置成当装置10处于使用前位置和使用后位置时屏蔽注射器组件16的插管56避免伤害患者。具体而言，针覆盖物22可在使用前位置、致动位置和使用后位置之间移动，并且弹簧68将针覆盖物22偏压向使用前位置和使用后位置。弹簧68位于针覆盖物22与注射器保持器24之间，但是也可以使用其他合适的布置。杠杆致动构件44可在锁定位置与释放位置之间移动，在锁定位置防止驱动组件40运动，在释放位置允许驱动组件40运动。更具体地，杠杆致动构件44可围绕旋转轴线70在锁定位置与释放位置之间旋转。当杠杆致动构件44处于锁定位置时，杠杆致动构件44与助推器主体42和驱动组件40接合，以防止驱动组件40运动。当杠杆致动构件44处于释放位置时，杠杆致动构件44从助推器主体42脱离，从而允许驱动组件40朝向注射器组件16运动。杠杆致动构件44的旋转轴线70垂直于装置10的纵向轴线延伸，但是也可以使用其他合适的布置。
84.再次参考图1
‑
10，驱动组件40包括具有柱塞杆部分82的柱塞主体80和驱动构件84。驱动构件84是被接收在由柱塞主体80限定的驱动开口86内的压缩弹簧，但是也可以使用其他合适的驱动构件，包括但不限于压缩气体、电动助推器、液压压力、其他类型的弹簧等。驱动构件84接合柱塞主体80和助推器主体42，并在从第二子组件14向第一子组件12延伸的方向上偏压柱塞主体80。柱塞主体80限定了接收杠杆致动构件44的杠杆开口88，并限定了杠杆致动构件44的旋转轴线70。当杠杆致动构件44通过杠杆致动构件44与助推器主体
42的接合而处于锁定位置时，杠杆致动构件44防止柱塞主体80运动。当杠杆致动构件44从锁定位置旋转到释放位置时，杠杆致动构件44从助推器主体42脱离，从而允许驱动构件84朝向第一子组件12移动柱塞主体80和柱塞杆部分82。柱塞杆部分82和驱动构件84彼此间隔开并相互平行，并且在装置10的纵向方向上延伸。
85.驱动组件40还包括弹簧引导构件90，该弹簧引导构件90固定到上外壳壳体46上、并被接收在柱塞主体80的驱动开口86内。驱动构件84由弹簧引导构件90接收，使得驱动构件84位于柱塞主体80与弹簧引导构件90之间。驱动组件40还包括接收柱塞主体80的柱塞杆部分82的柱塞杆覆盖物92。柱塞杆覆盖物92被配置成引导柱塞杆部分82插入注射器组件16的筒52中，并接合注射器组件16的塞子54，以从注射器组件16的筒52分配药剂。柱塞杆覆盖物92和柱塞杆部分82可以一体形成或者形成为单独的部件。
86.驱动组件40的柱塞主体80还包括音频指示器构件94，该音频指示器构件94被配置成当装置10转换到使用后位置时向使用者提供听觉指示。如下文更详细讨论的，音频指示器构件94被配置成当装置10处于注射位置时接合盒主体26的一个或多个肋96，从而使音频指示器构件94偏转。当药物递送装置10从注射位置转换到使用后位置时，音频指示器构件94从盒主体26的(一个或多个)肋96脱离，并接触下外壳壳体28以提供可听见的咔嗒声，但是音频指示器构件94也可以接触装置10的其他合适部分以提供可听见的指示器。
87.参考图1a
‑
2b，在储存位置，帽18固定到下外壳壳体28并与针覆盖物22接合。针覆盖物22从使用前位置到致动位置的运动导致针覆盖物22与杠杆致动构件44之间接合，从而致动该驱动组件40。在通过抓住外部部分20移除帽18之后，通过将针覆盖物22压靠在患者的皮肤表面上、并将装置10轴向压靠在皮肤表面上，针覆盖物22可以从使用前位置移动到致动位置。如下文详述，帽18与针覆盖物22之间的接合防止针覆盖物22移动到与杠杆致动构件44接合。因此，从装置10移除帽18允许装置10的致动。如图1b和2b所示，从装置10移除帽18也从注射器筒52移除rns 58，从而暴露插管56，插管56在装置10的使用前位置仍被接收在针覆盖物22内。帽18可包括被接收在外部部分20内的一个或多个部件，以便于移除rns 58。
88.参照图3和图4，在致动位置，帽18被移除，并且针覆盖物22通过接合患者的皮肤表面被定位在致动位置，这使得针覆盖物22在装置10内进一步朝向第二子组件14移动。当针覆盖物22在装置10内移动足够的距离时，针覆盖物22的一部分接合杠杆致动构件44，这使杠杆致动构件44围绕旋转轴线70从锁定位置旋转到释放位置。
89.参考图5和6，在注射位置，杠杆致动构件44处于释放位置，这允许驱动组件40的柱塞主体80朝向第一子组件12移动，使得柱塞主体80或柱塞杆覆盖物92接合注射器组件16的塞子。驱动组件40与注射器组件16的初始接合使注射器组件16和注射器保持器24在装置10内相对于盒主体26移动，直到注射器保持器24抵接由盒主体26限定的止挡件102。在注射器组件16和注射器保持器24的这种初始运动过程中，针覆盖物22压靠在患者的皮肤表面上，注射器组件16的插管56延伸超过针覆盖物22并刺穿患者的皮肤表面。由驱动构件84驱动的柱塞主体80的进一步运动使塞子54相对于注射器组件16的筒52移动，以从注射器组件16的筒52分配药剂通过插管56并进入患者体内。柱塞主体80将继续移动，直到塞子54在注射器组件16的筒52上降至最低点。当塞子54降至最低点时，音频指示器构件94将从盒主体26的(一个或多个)肋96脱离，并大致同时接触下外壳壳体28，以向患者提供药剂剂量已经递送
的听觉指示。除了听觉指示之外，药物递送装置10还提供一个或多个视觉指示器来通知患者装置10的状态。特别地，盒主体26可以由透明材料形成，以允许视觉确认塞子54和/或由驱动组件40、注射器保持器24和/或注射器组件16提供的另一视觉指示器的运动。下外壳壳体28还限定了指示器开口104，该指示器开口104提供了柱塞主体80处于最终位置并且药剂剂量已经被递送的视觉指示。视觉指示器可以使用对比色、符号、图案或任何其他合适的视觉标记来指示装置的各种状态。
90.参考图7、8、11a、11b和12，在使用后位置，当针覆盖物22从患者皮肤表面移除时，针覆盖物22延伸到使用后位置以屏蔽插管56。如图11b中更清楚地示出的，盒主体26包括锁定臂106，针覆盖物22包括锁定突起108，但是也可以使用其他合适的配置。盒主体26的锁定臂106接合针覆盖物22的锁定突起108，以防止装置10的任何进一步使用和注射器组件16的插管56的暴露。在装置10从注射位置转换到使用后位置的过程中，盒主体26的锁定臂106偏转，以允许针覆盖物22的锁定突起108经过盒主体26，锁定臂106返回到其原始位置，以防止针覆盖物22朝着使用前和致动位置往回运动。在针覆盖物22的使用前位置，针覆盖物22的一部分接合注射器保持器24的覆盖物止挡件110，以限制针覆盖物22在从第二子组件14向第一子组件12延伸的方向上的轴向运动。在使用装置10之后，注射器保持器24在盒主体26内相对于针覆盖物22移位，这允许当患者从皮肤表面移除针覆盖物22时针覆盖物22延伸到使用后位置。如图12所示，当针覆盖物22从患者皮肤表面移除时，针覆盖物22将移动到使用后位置，而不管塞子54在注射器组件16的筒52内的位置如何。因此，如果患者在仅递送了一部分剂量的药剂后从皮肤表面移除针覆盖物22，针覆盖物22仍将移动到使用后位置，并将阻止装置10的进一步使用。
91.参考图9、10和13
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15，锁定夹64配置成在第一子组件12组装到第二子组件14上时将第一子组件12固定到第二子组件14上。如图9所示，盒主体26被配置成接收助推器主体42的至少一部分。尽管图10中未示出，在将第一子组件12组装到第二子组件14之前，注射器组件16定位在注射器保持器24内。如图14所示，锁定夹64包括主体120，该主体120具有至少一个突出部122，突出部122被配置成接合由第二子组件14的助推器主体42限定的至少一个夹子表面124。参考图15，锁定夹64包括两个突出部122，助推器主体42包括两个夹子表面124，但是也可以使用其他合适的布置。此外，如图13中更清楚地示出的，盒主体26限定了至少一个夹子开口126，该夹子开口126被配置成接收锁定夹64的一部分。如图13所示，提供了两个夹子开口126，但是也可以使用其他合适的布置。锁定夹64是c形的，但是也可以使用其他合适的形状和配置。当第一子组件12与第二子组件14组装在一起时，盒主体26的夹子开口126被配置成与助推器主体42的夹子表面124对准。更具体地，在一个方面，夹子开口126在沿着装置10的纵向轴线延伸的方向上与夹子表面124对准。锁定夹64的一部分被配置成延伸穿过夹子开口126，且锁定夹64的突出部122接合助推器主体42的夹子表面124。盒主体26限定第一凹槽128和第二凹槽130，助推器主体42限定第一肋132和第二肋134。盒主体26的第一凹槽128被配置成接收助推器主体42的第一肋132，盒主体26的第二凹槽130被配置成接收助推器主体42的第二肋134。
92.参照图9和10，根据本技术的一个方面的组装药物递送装置10的方法包括：将第一子组件12移动到与第二子组件14接合；用锁定夹64将第一子组件12固定到第二子组件14上；并且将上外壳壳体46移动到与下外壳壳体28接合。第一子组件12与第二子组件14轴向
对准，助推器主体42位于盒主体26内，且第一子组件12和第二子组件14朝向彼此移动，直到盒主体26的第一凹槽128和第二凹槽130接收助推器主体42的第一肋132和第二肋134为止。盒主体26的第一凹槽128和第二凹槽130引导助推器主体42插入盒主体26。助推器主体42和盒主体26朝向彼此移动，直到盒主体26的夹子开口126与助推器主体42的夹子表面124对准为止，这可能在助推器主体42接触第一子组件12的下外壳壳体28时发生。尽管图10中未示出，在组装第一子组件12和第二子组件14之前，注射器组件16定位在注射器保持器24内。锁定夹64的主体120的一部分穿过盒主体26的夹子开口126插入，直到突出部122接合助推器主体42的夹子表面124为止，这将盒主体26固定到助推器主体42、并将第一子组件12固定到第二子组件14。
93.参照图16
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20，根据本技术的另一方面，锁定夹140与盒主体26一体形成，用于将第一子组件12固定到第二子组件14上，而不是提供上面讨论的单独的锁定夹64。更具体地，盒主体26在盒主体26的每一侧包括两个锁定夹140，但是可以提供一个或多个锁定夹140。锁定夹140被配置成在第一子组件12组装到第二子组件14上时，以与图9和10的锁定夹64类似的方式将第一子组件12固定到第二子组件14上。助推器主体42的侧表面142限定夹子表面124，该夹子表面124被配置成接合盒主体26的锁定夹140，但是根据锁定夹140的配置可以提供一个或多个夹子表面124。当助推器主体42被盒主体26接收时，锁定夹140(在图17中更清楚地示出)被配置成径向向外偏转，直到助推器主体42完全插入盒主体26中、并且锁定夹140与夹子表面124对准为止，从而允许锁定夹140返回到它们的初始未偏压位置。如图20所示，上外壳壳体46被配置成当上外壳壳体46与下外壳壳体28接合时防止锁定夹140从夹子表面124脱离。更具体地说，当上外壳壳体46位于助推器主体42上方并与下外壳壳体28接合时，上外壳壳体46防止锁定夹140径向向外偏转，这防止锁定夹140从助推器主体42的夹子表面124脱离。当定位在盒主体26和助推器主体42上时，上外壳壳体46定位成足够靠近锁定夹140，以防止这种径向偏转，并且在锁定夹140运动时将接合锁定夹140。
94.参考图18和19，助推器主体42包括限定第一通道146的第一延伸部144，盒主体26限定第二延伸部148，第二延伸部148限定第二通道150。助推器主体42的第一通道146被配置成接收盒主体26的第二延伸部148。盒主体26的第二通道150被配置成接收助推器主体42的第一延伸部144。助推器主体42包括两个第一延伸部144和两个第一通道146，盒主体26包括两个第二延伸部148和两个第二通道150，但是可以提供一个或多个第一延伸部144和第二延伸部148以及一个或多个第一通道146和第二通道150。
95.参考图16，通过将助推器主体42定位在盒主体26内，直到盒主体26的锁定夹140接合助推器主体42的夹子表面124从而将第一子组件12固定到第二子组件14，将第一子组件12固定到了第二子组件14。如上文所提到的，将上外壳壳体46移动到与下外壳壳体28接合防止了锁定夹140从夹子表面124脱离。第一通道146和第二通道150与第一延伸部144和第二延伸部148之间的分别接合引导助推器主体42插入盒主体26。
96.参照图21
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45，示出了根据本发明另一方面的药物递送装置300。药物递送装置300类似于图1a
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20所示的药物递送装置10，下面将详细讨论某些不同之处。除了其他部件之外，药物递送装置300包括助推器主体302、柱塞主体304、柱塞杆部分306、杠杆致动构件308、注射器保持器310、针覆盖物312、盒主体314、帽316、固位器318、上外壳壳体320和下外壳壳体322。
97.参考图21
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24，助推器主体302类似于图1a
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20的助推器主体42并以相同的方式起作用，但是还包括纵向沟槽324、(一个或多个)加强肋326和(一个或多个)盒夹子328。纵向沟槽324被配置成接收柱塞主体304的模制分模线(molding split line)，以确保助推器主体302与柱塞主体304之间的平滑滑动。(一个或多个)加强肋326为助推器主体302的一对臂260提供额外的支撑。(一个或多个)盒夹子328被由盒主体314限定的(一个或多个)开口330接收，以将助推器主体302固定到盒主体314，这将在下面更详细地讨论。(一个或多个)盒夹子328包括成角度的面332和平面的面334，其被配置成允许(一个或多个)盒夹子328插入盒主体314的(一个或多个)开口330中，但是一旦插入盒主体314的(一个或多个)开口330中就防止(一个或多个)盒夹子328容易移除。助推器主体302的底表面336包括倒角部分338，以帮助装置300的组装。
98.参考图22和25
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28，柱塞主体304与柱塞杆部分306分开形成，而不是一体形成。此外，装置300不包括柱塞杆覆盖物92。柱塞主体304限定了开口340，该开口340接收柱塞杆部分306的柱塞杆夹342。柱塞杆夹342是倒钩形的，并且被配置成插入柱塞主体304的开口340中，但是不容易从开口340中移除，但是可以使用其他合适的形状和配置。柱塞杆夹342限定了中心开口344，当柱塞杆夹342插入到柱塞主体304的开口340中时，该中心开口344允许柱塞杆夹342压缩，并且一旦柱塞杆夹342被接收在柱塞主体304中，该中心开口就膨胀到其原始形状。柱塞杆部分306包括(一个或多个)柱塞主体止挡件346和偏压构件348。当柱塞杆夹342插入柱塞主体304的开口340时，(一个或多个)柱塞主体止挡件346(可以是一个或多个突出部)接触柱塞主体304。在柱塞杆夹342插入柱塞主体304的开口340期间，偏压构件348接合柱塞主体304，并且朝向柱塞主体304偏压柱塞杆部分306。偏压构件348为柱塞杆夹342插入柱塞主体304的开口340提供了额外的余地，同时确保组装后柱塞主体304与柱塞杆部分306之间没有间隙。柱塞杆部分306的偏压构件348是环形的，但是也可以使用其他合适的形状和配置。
99.柱塞杆部分306还包括由塞子54接收的塞子接口350。塞子接口350是十字形突出部，但是也可以使用其他合适的形状和配置。柱塞杆部分306具有被配置成减小注射器组件16上的应力的圆锥形外部形状，但是也可以使用其他合适的形状。柱塞主体304包括延伸到柱塞主体304的杠杆开口88中的杠杆肋352。杠杆肋352被配置成由杠杆致动构件308接收，如下面更详细讨论的。
100.参考图29和30，杠杆致动构件308类似于上文描述并在图1a
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20中示出的杠杆致动构件44并且以相同方式起作用。然而，杠杆致动构件308在旋转轴线70处限定沟槽354，该沟槽354接收柱塞主体304的杠杆肋352。沟槽354与杠杆肋352之间的接合防止了柱塞主体304与杠杆致动构件308之间的相对侧向运动。与图1a
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20的杠杆致动构件44的针覆盖物接触表面142相比，杠杆致动构件308的针覆盖物接触表面142包括更大的表面。
101.参考图31和32，注射器保持器310类似于图1a
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20的注射器保持器24并且以类似的方式起作用。然而，注射器保持器310还包括围绕注射器保持器310周向延伸的多个肋356。所述多个肋接合弹簧68。注射器保持器310的固定环220还包括多个径向向内延伸的突出部358。所述多个突出部358接合注射器组件16，以移除注射器组件16的外表面与注射器保持器310之间的任何间隙。所述多个突出部358是弹性体的，并且当注射器组件16接收在注射器保持器310内时可以压缩。
102.参考图33和34，针覆盖物312类似于图1a
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20的针覆盖物22并且以相同的方式起作用。针覆盖物312包括弹簧肋360，该弹簧肋360接合弹簧68，以将弹簧68保持在针覆盖物312与注射器保持器310之间。针覆盖物312还包括(一个或多个)盒肋362，以引导针覆盖物312相对于盒主体314的运动。
103.参考图35、36、44和45，盒主体314类似于图1a
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20的盒主体26并且以相同的方式起作用。如上文所讨论，盒主体314包括接收助推器主体302的(一个或多个)盒夹子328的(一个或多个)开口330。盒主体314包括接合针覆盖物312的(一个或多个)夹子表面366的(一个或多个)针覆盖物夹子364。针覆盖物312的(一个或多个)夹子表面366是平面的，但是也可以使用其他合适的形状和配置。(一个或多个)针覆盖物夹子364被配置成限制针覆盖物312相对于盒主体314的轴向运动。盒主体314还包括(一个或多个)助推器主体肋368和(一个或多个)上外壳壳体肋370，助推器主体肋368和上外壳壳体肋370被配置成接合助推器主体302和上外壳壳体320的相对应部分，以有助于装置300的组装。盒主体314还包括(一个或多个)注射器保持器止挡件372，该止挡件372被配置成接合注射器保持器310的部分，以限制注射器保持器310相对于盒主体314的轴向运动。尽管图44中未示出，锁定夹64也可以与药物递送装置300一起使用。
104.参考图37
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42，帽316类似于上述和图1a
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20所示的帽18并且以相同方式起作用。帽316包括(一个或多个)突起374，突起374被由针覆盖物312限定的(一个或多个)帽开口376接收，其相对于图1a
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20的帽18的那些元件的位置成90度定位。帽316的(一个或多个)突起374被配置成在针覆盖物312从使用前位置运动到致动位置时接合针覆盖物312。例如，在装置300处于储存位置、且帽316固定到下外壳壳体322的情况下，如果装置掉落或受到冲击以向针覆盖物312、杠杆致动构件308和/或其他部件施加力，则(一个或多个)突起374限制针覆盖物312的运动，这防止了装置300的任何意外致动。帽316还包括(一个或多个)固位器夹378和用于接合固位器318的(一个或多个)翼382的(一个或多个)肋380。(一个或多个)固位器夹378和(一个或多个)肋380将固位器318固定到帽316，并防止固位器318相对于帽316的任何运动或摆动。固位器318被配置成当帽316从下外壳壳体322移除时移除rns 58。帽316包括(一个或多个)下外壳壳体夹384，用于接合下外壳壳体322以将帽316固定到下外壳壳体322。上外壳壳体320和下外壳壳体322类似于上面讨论并在图1a
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20中示出的上外壳壳体46和下外壳壳体28并且以类似方式起作用。然而，下外壳壳体322具有帽接口386，以接收帽316的(一个或多个)下外壳壳体夹384。
105.参考图43，药物递送装置300被示出处于注射位置。插管56的注射深度由注射器保持器310与盒主体314在点x处的接触以及针覆盖物312与注射器保持器310在点y处的接触决定
106.参考图43，药物递送装置300包括音频指示器构件388，该音频指示器构件388类似于上面描述的并且在图1a
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20中示出的音频指示器构件94并且以类似的方式起作用。以与上述音频指示器构件94相同的方式，药物递送装置300的音频指示器构件388被配置成当装置300转换到使用后位置时向用户提供听觉指示。音频指示器构件388被配置成当装置300处于注射位置时接合盒主体314的(一个或多个)肋390，从而使音频指示器构件388偏转。当药物递送装置300从注射位置转换到使用后位置时，音频指示器构件388从盒主体314的(一个或多个)肋390脱离、并接触下外壳壳体322，以提供可听见的咔嗒声。然而，盒主体314的
(一个或多个)肋390的远端392朝向上外壳壳体320向后成角度，与上面结合图1a
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20讨论的盒主体26的(一个或多个)肋96的布置相比，这有益地提供了更大的可听见的咔嗒声。
107.在一个方面或实施例中，盒主体314的(一个或多个)肋390的远端392相对于垂直于装置300的纵向轴线延伸的平面的角度z大于5度。在一个方面或实施例中，(一个或多个)肋390的远端392的角度z大于10度。在一个方面或实施例中，远端392的角度z为25度。
108.一个公开方面的元件可以与一个或多个其他公开方面的元件组合以形成不同的组合，所有这些都被认为在本发明的范围内。
109.虽然本公开被描述为具有示例性设计，但是本公开可以在本公开的精神和范围内进一步修改。因此，本技术旨在覆盖使用其一般原理的本公开的任何变化、使用或调适。此外，本技术旨在涵盖在本公开所属领域的已知或习惯实践范围内并且落入所附权利要求的限制内的对本公开的偏离。