一种脱细胞血管基质及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种脱细胞血管基质制备方法，其特征在于，在脱细胞处理步骤中，使用含有[9,9'-二-9h-芴]-9,9'-二甲醛的工作液孵育待用血管组织器官，以脱除细胞。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述工作液中[9,9'-二-9h-芴]-9,9'-二甲醛的浓度为10μmol/l-20μmol/l。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述工作液中还包括细胞培养基。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述工作液的制备方法包括：将[9,9
’-
二-9h-芴]-9,9
’-
二甲醛溶于有机溶剂中，得到母液；向所得的母液中加入细胞培养基，将[9,9
’-
二-9h-芴]-9,9
’-
二甲醛稀释至设定浓度。5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，在脱细胞步骤中，孵育条件为室温下孵育24h-48h。6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，包括：将待用血管组织器官进行预处理；脱细胞处理；清洗处理；高渗-低渗处理，清洗，重复高渗-低渗处理至少一次；核酸处理；清洗处理；消毒处理。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述核酸处理步骤中，将待用血管组织器官置于脱氧核糖核酸酶i溶液中孵育6-12小时，孵育温度为37℃；所述脱氧核糖核酸酶i溶液为含160u/ml-320u/ml脱氧核糖核酸酶i，10mm-20mm氯化镁且ph为7.5的50mm tris-hcl溶液。8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述消毒处理步骤为将待用血管组织器官置于体积百分比为75％的酒精中浸泡20-40分钟，然后在pbs中振荡清洗10-14小时，温度为37℃，循环清洗3-5次。9.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述清洗步骤中，将待用血管组织器官超声清洗1-3次，每次5-10分钟，超声条件为频率25khz-45khz,温度37℃-45℃。10.一种如权利要求1-9任一项所述的制备方法制备得到的异种脱细胞基质。

技术总结
本发明涉及组织工程领域，具体涉及一种脱细胞血管基质及其制备方法，在脱细胞处理步骤中，使用含有[9,9'-二-9H-芴]-9,9'-二甲醛的工作液孵育待用血管组织器官，以脱除细胞，在减少脱细胞所需的时间中有巨大的应用潜力，并且可以在完全去除血管外膜、中膜及内膜中的所有细胞时，并保留完整的三维结构及细胞外基质组分，具有低免疫原性、低细胞毒性和良好的力学性能。学性能。学性能。


技术研发人员：赵子建 王建英
受保护的技术使用者：浙江华臻医疗器械有限公司
技术研发日：2020.04.13
技术公布日：2021/10/21