一种2-氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物，其特征在于，结构式如式(1)所示：其中，r1、r2、r3为各自独立的基团，r1选自氢、卤素原子、羟基、氰基、酯基、甲基、乙基或甲氧基中的一种；r2选自氢、苯基、卤素取代苯基、烷基取代苯基、c1
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c6支链烷基、苄基或烯丙基中的一种；r3选自苯基、卤素取代苯基、烷基取代苯基、萘基或噻吩基中的一种。2.一种根据权利要求1所述的2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷为原料，在路易斯酸催化剂和无机碱的作用下，在溶剂中进行加热反应得到所述2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物。3.根据权利要求2所述的2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物的制备方法，其特征在于，所述三氟甲基吲哚甲醇类化合物为式(2)所示化合物：所述三氟甲基吲哚甲醇类化合物和三甲基氰硅烷的摩尔比为1:2
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3；其中，r1、r2、r3为各自独立的基团，r1选自氢、卤素原子、羟基、氰基、酯基、甲基、乙基或甲氧基中的一种；r2选自氢、苯基、卤素取代苯基、烷基取代苯基、c1
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c6支链烷基、苄基或烯丙基中的一种；r3选自苯基、卤素取代苯基、烷基取代苯基、萘基或噻吩基中的一种。4.根据权利要求2所述的2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物的制备方法，其特征在于，所述路易斯酸催化剂为三氟甲磺酸钪，所述三氟甲基吲哚甲醇类化合物与三氟甲磺酸钪的摩尔比为1:0.05～1:0.2。5.根据权利要求2所述的2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物的制备方法，其特征在于，所述无机碱为氧化钙、氧化镁、氧化钡、氧化锌或氧化铝中任意一种，所述的无机碱与三氟甲基吲哚甲醇类化合物的摩尔比为10:1。6.根据权利要求2所述的2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为氯苯、甲苯、乙腈或二氯乙烷中的任意一种，所述三氟甲基吲哚甲醇类化合物在溶剂中的浓度为0.05
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0.5mol/l；所述加热反应温度为80
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140℃，所述加热反应时间为6
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24h。
7.一种根据权利要求1所述的2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物作为有机合成中间体的应用。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物和甲基苯硫酚在四甲基胍催化下，经过加成反应合成硫醚化合物。9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述2
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氰基吲哚取代的偕二氟烯烃化合物和甲基苯硫酚在二氯化钴催化下，经过取代反应合成胺基化合物。

技术总结
本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种2


技术研发人员：饶卫东 桑静静 包晴 胡睿 陈继超
受保护的技术使用者：南京林业大学
技术研发日：2021.08.31
技术公布日：2021/10/23