抗体及其功能片段的制作方法

技术特征：
1.结合3'
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唾液酸乳糖的抗体或其功能片段，所述抗体或其功能片段包含重链可变区，所述重链可变区任选地被3个或更少的氨基酸取代，并且其包含由氨基酸序列arknggldyamdy(seq id no:3)组成的cdr序列。2.结合3'
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唾液酸乳糖的抗体或其功能片段，包含：(i)重链可变区，其任选地被3个或更少的氨基酸取代并且其包含由氨基酸序列gidfsiyw(seq id no:1)组成的cdr序列，由氨基酸序列insdssti(seq id no:2)组成的cdr序列，和由氨基酸序列arknggldyamdy(seq id no:3)组成的cdr序列，和/或(ii)轻链可变区，其任选地被1个或更少的氨基酸取代并且其包含由氨基酸序列ksisky(seq id no:4)组成的cdr序列，由氨基酸序列sgs组成的cdr序列，和由氨基酸序列qqhneypwt(seq id no:5)组成的cdr序列。3.根据权利要求1或2所述的抗体或其功能片段，其中所述抗体来源于脊椎动物。4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗体或其功能片段，其中所述抗体来源于小鼠。5.根据权利要求1至4中任一项所述的抗体或其功能片段，其中所述抗体是igg或igm。6.根据权利要求1至5中任一项所述的抗体或其功能片段，其中所述功能片段是fab、fab’、f(ab’)2、scfv、双抗体、三抗体、四抗体或微抗体。7.编码根据权利要求1至6中任一项所述的抗体或其功能片段的多核苷酸。8.包含根据权利要求7所述的多核苷酸的表达载体。9.用于疾病的检查药物，包含根据权利要求1至6中任一项所述的抗体或其功能片段。10.根据权利要求9所述的检查药物，其中所述疾病是癌症。11.根据权利要求10所述的检查药物，其中所述癌症是选自由胰腺癌、黑色素瘤、甲状腺癌、胃癌、睾丸癌和卵巢癌组成的组中的至少一种癌症。12.用于诊断疾病的药物组合物，包含用诊断剂标记的根据权利要求1至6中任一项所述的抗体或其功能片段。13.根据权利要求12所述的药物组合物，其中所述诊断剂是放射性物质。14.用于治疗疾病的药物组合物，包含根据权利要求1至6中任一项所述的抗体或其功能片段。15.用于治疗疾病的药物组合物，包含用治疗剂标记的根据权利要求1至6中任一项所述的抗体或其功能片段。16.根据权利要求15所述的药物组合物，其中所述治疗剂是抗癌剂。17.根据权利要求15所述的药物组合物，其中所述治疗剂是放射性物质。

技术总结
公开了结合3'


技术研发人员：东清史 齐藤幸一
受保护的技术使用者：住友化学株式会社
技术研发日：2020.01.31
技术公布日：2021/10/14