药物混合装置及其制造方法、包括该装置的药物混合设备与流程

1.本技术涉及药物混合装置、药物混合设备以及制造药物混合装置的方法。


背景技术：

2.医疗现场中，可以将液体或粉末形态的镇痛剂、抗生素或抗癌剂与液体形态的其它药物、水液或蒸馏水混合，并将液体形态的混合药物注射到患者体内。现有的混合药物的方法示例如下，用注射器的针头刺穿装有液体形态的药物、水液或蒸馏水的袋子(bag)或小瓶(vival)等容器，将容器内部的内容物吸进注射器内部并收容后，从容器中拔出针头。然后，将注射器的针头刺穿装有液体或粉末形态药物的另一个容器后，将注射器内部的液体形态药物、水液或蒸馏水注入所述另一个容器中，并摇动所述另一个容器以混合内容物。混合完成后，通过针头将所述另一个容器内的混合液吸进注射器内并收容，然后将针头从所述另一个容器中拔出。


技术实现要素：

3.现有技术中，为了使两个容器中的内容物彼此混合，需要将注射器的针头按顺序对两个容器进行刺穿和取出的操作。由于在紧急医疗现场中复杂的手工操作，增加了注射器针头被外部的污染物质或病原体感染的机率和医护人员的皮肤接触针头的事例发生的可能性。这是一个非常严重的问题，因为它可能会对患者或医护人员的健康产生不利影响。本技术的实施例解决了现有技术的上述问题。
4.当使用昂贵的灭菌设备来防止现有技术中的上述问题时，不仅需要昂贵的成本，而且还存在医疗现场紧急情况中难以使用这种灭菌设备的问题。本技术的实施例解决了上述问题。
5.在本技术一实施例中提供一种药物混合装置，用于混合第一容器内液体形态的第一内容物与第二容器内液体或粉末形态的第二内容物。根据代表性实施例的药物混合装置中形成有主流路及分支流路，其中，所述主流路为从第一容器内部液体可流入的一端延长至第二容器内部液体可流入的另一端的结构，所述分支流路为从所述主流路分支形成的结构；
6.所述分支流路包括：第一流路以及第二流路，其中，所述第一流路以所述主流路与所述分支流路之间的连接点为基准连接所述一端与所述连接点并延长，所述第二流路以所述主流路与所述分支流路之间的连接点为基准连接所述另一端与所述连接点并延长；
7.所述药物混合装置包括：本体以及逆流防止部，所述本体包括第一连接部与第二连接部，其中，所述第一连接部为可结合第一容器的结构，所述第二连接部为可结合第二容器的结构；所述逆流防止部设置于以所述主流路与所述分支流路之间的连接点为基准沿所述一端侧延长的所述主流路的部分流路上，所述逆流防止部的结构允许液体从所述一端流向所述连接点，并防止液体从所述连接点流向所述一端侧；
8.所述药物混合装置为了使所述第一容器内的所述第一内容物流入所述第二容器
内，具有在拥有内部空间的注射器结合于所述药物混合装置的状态下，使所述第一容器内的所述第一内容物通过所述第一流路与所述分支流路流入所述内部空间后，使所述内部空间内的所述第一内容物通过所述分支流路与所述第二流路流入所述第二容器内的结构，其中，所述内部空间与所述第一容器、所述第二容器以及所述分支流路连通，当所述第一内容物流入所述内部空间时，所述药物混合装置的结构使所述第一容器内部的压力与所述第二容器内部的压力降低。
9.在一些实施例中，所述第一连接部包括多个挂钩，用于挂接所述第一容器；所述第二连接部包括多个挂钩，用于挂接所述第二容器；所述本体包括支撑部，用于支撑所述第一连接部与所述第二连接部。
10.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括第一针，所述第一针形成所述主流路的所述一端侧，并以可插入所述第一容器内部的形式突出；以及第二针，所述第二针形成所述主流路的所述另一端侧，并以可插入所述第二容器内部的形式突出；
11.所述第一连接部的所述多个挂钩在以所述第一针为中心的围绕方向上彼此间隔排列，所述第二连接部的所述多个挂钩在以所述第二针为中心的围绕方向上彼此间隔排列。
12.在一些实施例中，所述本体还包括分支部，所述分支部形成可向注射器内部排出液体的所述分支流路的至少一部分。
13.在一些实施例中，所述本体还包括分支部，所述分支部为可连接注射器的结构，其中，所述注射器形成连通所述分支流路的内部空间。
14.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括第一针，所述第一针形成所述主流路的所述一端侧，并以可插入所述第一容器内部的形式突出；以及第二针，所述第二针形成所述主流路的所述另一端侧，并以可插入所述第二容器内部的形式突出。
15.在一些实施例中，所述第一针与所述第二针可固定于所述本体。
16.在一些实施例中，所述本体包括设置有所述逆流防止部的第一部分,所述第一针固定至所述第一部分；以及第二部分，所述第二部分覆盖所述逆流防止部，并与所述第一部分相结合，且所述第二针固定至所述第二部分。
17.在一些实施例中，所述第一针与所述第二针中至少一个针在离尖端间隔位置的侧面上形成残量流入孔；且所述药物混合装置为能够使液体通过所述残量流入孔从所述至少一个针可插入的容器内部流入所述主流路内的结构。
18.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括设置于所述分支流路上的密封层，所述密封层为使注射针贯通的结构。
19.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括结合于所述本体的支撑架，所述支撑架为支撑注射器的结构。
20.本技术的另一实施例中提供一种制作药物混合装置的方法。根据代表性实施例的制造药物混合装置的方法，包括将所述第一连接部与所述第二连接部固定至所述支撑部的步骤。
21.本技术的另一实施例中提供一种药物混合设备，用于混合第一容器内液体形态的第一内容物与第二容器内液体或粉末形态的第二内容物。根据代表性实施例的药物混合设备包括药物混合装置以及注射器。所述药物混合装置形成有主流路及分支流路，其中，所述
主流路为从第一容器内部液体可流入的一端延长至第二容器内部液体可流入的另一端的结构，所述分支流路为从所述主流路分支形成的结构；所述注射器，结合于所述药物混合装置，且内部具有连通所述分支流路的内部空间，所述注射器具有可将液体从所述分支流路吸入所述内部空间后，再将液体从所述内部空间向所述分支流路排出的结构；
22.所述分支流路包括：第一流路以及第二流路，其中，所述第一流路以所述主流路与所述分支流路之间的连接点为基准连接所述一端与所述连接点并延长，所述第二流路以所述主流路与所述分支流路之间的连接点为基准连接所述另一端与所述连接点并延长；
23.所述药物混合装置包括：本体以及逆流防止部，所述本体包括第一连接部与第二连接部，其中，所述第一连接部为可结合第一容器的结构，所述第二连接部为可结合第二容器的结构；所述逆流防止部设置于以所述主流路与所述分支流路之间的连接点为基准沿所述一端侧延长的所述主流路的部分流路上，所述逆流防止部的结构为允许液体从所述一端流向所述连接点，并防止液体从所述连接点流向所述一端侧；
24.所述药物混合装置为了使所述第一容器内的所述第一内容物流入所述第二容器内，具有在所述第一容器、所述第二容器以及所述注射器结合于所述药物混合装置的状态下，使所述内部空间的体积增大，将所述第一容器内的所述第一内容物通过所述第一流路与所述分支流路流入所述内部空间后，再使所述内部空间体积变小，将所述内部空间内的所述第一内容物通过所述分支流路与所述第二流路流入所述第二容器内的结构，当所述第一内容物流入所述内部空间时，所述药物混合装置的结构使所述第一容器内部的压力与所述第二容器内部的压力降低。
25.在一些实施例中，所述药物混合装置与所述注射器可拆卸式结合。
26.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括设置于所述分支流路上的密封层；所述注射器包括注射针，其中，所述注射针形成贯通所述密封层的流路，所述流路用于引导所述分支流路与所述内部空间之间的液体流动。
27.根据本技术的实施例，可以显著降低针头等插入到患者体内的部件或注入患者体内的药物被外部污染物或病原体污染的可能性。
28.根据本技术的实施例，医务人员可以方便且有效地混合药物。
29.根据本技术的实施例，可以快速且安全地混合药物。
附图说明
30.图1为根据本技术的第一实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1的立体图；
31.图2为图1的药物混合设备1、第一容器6以及第二容器7的分解立体图；
32.图3为将图1的药物混合设备1、第一容器6以及第二容器7沿着线s1
‑
s1'截取的局部纵向截面图；
33.图4a至图4f为依次示出图1的药物混合设备1的一使用示例中，沿图1的线s1
‑
s1'将药物混合装置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的纵向截面图；
34.图5为示出根据本技术的第二实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1'的立体图；
35.图6为图5的药物混合设备1'、第一容器6以及第二容器7的分解立体图；
36.图7为将图5的药物混合设备1'、第一容器6以及第二容器7截取的部分纵向截面图。
具体实施方式
37.本技术的实施例是为了说明本技术的技术思想。本技术的权利保护范围不限于以下呈现的实施例或这些实施例的详细描述。
38.除非另有明确的定义，本技术中使用的所有技术术语和科学术语应理解为具有本技术所属领域的普通技术人员通常理解的含义。本技术中使用的所有术语只是以更详细的描述本技术的目的而选择，而并非以限制根据本技术的权利要求范围而选择。
39.如本技术中所使用的“包括”、“具备”、“具有”等之类的表达，除非在包括该表达的短语或句子中另有说明，应理解为含有包括其他实施例可能性的开放式术语(open
‑
ended terms)。
40.除非另有明确指出，本技术中记载的单数形式的表达可以包括复数形式，这同样适用于权利要求中记载的单数形式表达。
41.本技术中使用的如“第一”、“第二”等表达是用于将多个组件彼此区分开，而并非限制该组件的顺序或重要性。
42.在本技术中，当一个组件“连接”或“相连”到另一个组件时，应当理解该组件可以直接或以新的另一个组件为媒介连接或相连到另一个组件。
43.如本技术中所使用的“第一方向”是指当所述药物混合装置紧邻所述第一容器以使所述药物混合装置与所述第一容器彼此结合时所述药物混合装置的移动方向，“第二方向”是指当所述药物混合装置紧邻所述第二容器以使所述药物混合装置与所述第二容器彼此结合时所述药物混合装置的移动方向。另外，在本技术中使用的“第三方向”是指当所述注射器紧邻所述药物混合装置以使所述药物混合装置与所述注射器彼此结合时所述注射器的移动方向。图2、图3、图6以及7图示了第一方向d1、第二方向d2以及第三方向d3，但每个方向均不限于本技术的实施例。
44.下面将参照附图，对本技术的实施例进行描述。在附图中，相同或相应的组件被赋予相同的附图标记。另外，在实施例的以下描述中，可以省略对相同或相应的组件的重复描述。然而，即使省略了对组件的描述，也不意味着该组件不包括在任何实施例中。
45.图1为根据本技术的第一实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1的立体图。参照图1，用户(例如，护士或医生等医务人员)可以将第一容器6和第二容器7结合至药物混合设备1。药物混合设备1为将第一容器6内液体形态的第一内容物与第二容器7内液体或粉末形态的第二内容物混合的结构。
46.用户可以通过使用药物混合设备1来混合所述第一内容物与所述第二内容物，并且可以将所述第一内容物与所述第二内容物的混合物引入注射器200内部。例如，可以混合如水液等第一内容物与粉末形态药物的第二内容物。又例如，可以混合液体形态药物的第一内容物与另一种液体形态药物的第二内容物。
47.药物混合设备1包括药物混合装置100与结合至药物混合装置100的注射器(syringe)200。药物混合装置100与注射器200可以彼此可拆卸式结合。用户可以通过使用药物混合设备1来混合所述第一内容物与所述第二内容物，并且，在注射器200内填充所述
混合物之后可以将注射器200从药物混合装置100分离。
48.图2为图1的药物混合设备1、第一容器6以及第二容器7的分解立体图；
49.图3为将图1的药物混合设备1、第一容器6以及第二容器7沿着线s1
‑
s1'截取的局部纵向截面图。
50.参照图2与图3，药物混合装置100中形成有流路p，用于引导液体的流动。流路p包括主流路pa与分支流路pb。
51.在本实施例中，主流路pa沿直线延长形成，但根据不同的实施例，主流路pa在某些区间也可以弯折或弯曲形成。在本实施例中，分支流路pb沿与第三方向d3相反方向的直线延长形成，但根据不同的实施例，分支流路在某些区间也可以弯折或弯曲形成。另外，药物混合装置100的部分结构可以形成主流路pa和/或分支流路pb的至少一部分，这不限于本技术的实施例。
52.药物混合装置100中形成有主流路pa，其中，主流路pa为从第一容器6内部液体可流入的一端q1延长至第二容器7内部液体可流入的另一端q2的结构。主流路pa位于药物混合装置100内。例如，第一容器6内液体形态的第一内容物可流入主流路pa内，第二容器7内液体形态的所述混合物可流入主流路pa内。
53.主流路pa的一端q1设置于第一容器6侧，主流路pa的另一端q2设置于第二容器7侧。一端q1位于主流路pa的第一方向d1的末端，另一端q2位于主流路pa的第二方向d2的末端。
54.主流路pa包括第一流路pa1与第二流路pa2。第一流路pa1与第二流路pa2以主流路pa与分支流路pb之间的连接点q3为基准区分。第一流路pa1连接一端q1与连接点q3并延长，第二流路pa2连接另一端q2与连接点q3并延长。第一流路pa1包括沿第一方向d1延长的部分，第二流路pa2包括沿第二方向d2延长的部分。
55.药物混合装置100中形成从主流路pa分支的分支流路pb。分支流路pb包括沿第三方向d3延长的部分。分支流路pb位于药物混合装置100内。在有关注射器200与已分离的药物混合装置100的实施例中，分支流路pb可以被密封层180堵塞。在有关与注射器200以及药物混合装置100结合的药物混合设备1的实施例中，可以通过注射针250穿透密封层180来打通分支流路pb。
56.注射器200的注射针250的至少一部分可以插入到药物混合装置100的分支流路pb内部。此时，液体可以沿注射针250内部的流路流动，其中，所述流路设置在分支流路pb中。注射针250沿第三方向d3插入至分支流路pb。
57.药物混合装置100包括本体110，本体110中可形成流路p的至少一部分。主流路pa可以穿透本体110。本体110中可形成第一流路pa1的一部分与第二流路pa2的一部分。本体110中形成分支流路pb。
58.本体110可以为可结合于第一容器6与第二容器7的结构。本体110包括第一连接部111与第二连接部112，其中，第一连接部111为可结合第一容器6的结构；第二连接部112为可结合第二容器7的结构。本体110包括支撑第一连接部111与第二连接部112的支撑部115。本体110包括分支部116，分支部116可以形成分支流路pb的至少一部分。
59.本体110可以包括彼此结合的第一部分110a与第二部分110b。第一部分110a与第二部分110b可以通过激光结合或超声结合等方法彼此结合。第二部分110b可以结合于第一
部分110a的第一方向d1的侧面。主流路pa可以穿透第一部分110a与第二部分110b。
60.第一部分110a可以包括第一连接部111、第二连接部112、支撑部115以及分支部116。第一针150可固定至第一部分110a。第二针160可固定至第二部分110b。在本实施例中，第一针150与第二针160由与本体110不同的部件制成，并固定至本体110。在未图示的另一实施例中，第一针150以及第二针160与本体110的全部或一部分一体成型，从而第一针150与第二针160可固定至本体110。
61.逆流防止部130可设置于第一部分110a。第二部分110b覆盖逆流防止部130，并可结合于第一部分110a。逆流防止部130设置在第一部分110a与第二部分110b之间。第一部分110a的一侧面形成有凹槽，并将逆流防止部130插入到所述第一部分110a的所述凹槽中。第一部分110a的所述凹槽形成第一流路pa1的一部分。
62.本实施例中，第一连接部111和第二连接部112分别与第一容器6和第二容器7卡合，但在未图示的其它实施例中，所述第一连接部和/或第二连接部可以为与相应的容器(所述第一容器和/或第二容器)以如螺旋等不同的方式接合的结构。
63.在一实施例中，第一连接部111包括多个挂钩111a，所述多个挂钩111a用于挂接所述第一容器6。当第一容器6结合于药物混合装置100时，多个挂钩111a在以第一容器6的位置为中心的围绕方向上彼此间隔排列。多个挂钩111a在以第一针150为中心的围绕方向上彼此间隔排列。挂钩111a包括从支撑部115向第一方向d1延长的挂钩延长部111a1与从挂钩延长部111a1的第一方向d1的末端部向中心方向(面向所述第一针)突出的挂接突起111a2。
64.在一实施例中，第二连接部112包括多个挂钩112a，所述多个挂钩112a用于挂接所述第二容器7。当第二容器7结合于药物混合装置100时，多个挂钩112a在以第二容器7的位置为中心的围绕方向上彼此间隔排列。多个挂钩112a在以第二针160为中心的围绕方向上彼此间隔排列。挂钩112a包括从支撑部115向第二方向d2延长的挂钩延长部112a1与从挂钩延长部112a1的第二方向d2的末端部向中心方向(面向所述第二针)突出的挂接突起112a2。
65.支撑部115可形成主流路pa的至少一部分。逆流防止部130可设置于支撑部115。支撑部115可构成第一部分110a的至少一部分。第二部分110b可结合于支撑部115。
66.支撑部115、第一连接部111以及第二连接部112通过注模射出等方法可形成为一体，但在本实施例中，将第一连接部111与第二连接部112安装至支撑部115。即，本体110可以通过将第一连接部111与第二连接部112固定至支撑部115的方式来形成。
67.分支部116形成分支流路pb的至少一部分，其中，分支流路pb为将液体排放到注射器200内部的结构。在第一实施例中，密封层180被注射针250穿透的情况下，液体可通过分支流路pb流动。
68.分支部116可以在与第三方向d3相反的方向突出于支撑部115。分支流路pb的末端设置于与分支部116的第三方向d3相反的一侧。分支部116中可形成有螺旋。在第一实施例中，在分支部116的外周面上形成的螺旋与支撑架190彼此接合。
69.分支部116为可连接注射器200的结构，其中，注射器200形成有与分支流路pb连通的内部空间。在本实施例中，分支部116以密封层180为媒介与注射器200连接。
70.药物混合装置100包括设置在流路p上的逆流防止部(one way valve)130。逆流防止部130设置于以连接点q3为基准向一端q1侧延长的第一流路pa1上。逆流防止部130为实质上防止液体从连接点q3流向一端q1侧方向的结构。
71.逆流防止部130执行单向阀(one
‑
way valve)的功能。逆流防止部130可允许液体从一端q1向连接点q3方向流动(流入)，但会防止液体从连接点q3向一端q1方向流动(流入)。可以设置可执行单向阀功能的各种逆流防止部。
72.在本实施例中，逆流防止部130包括向所述流入方向突起的突出部131。突出部131由柔性材质形成。
73.在突出部131的突出末端形成有孔(未图示)。突出部131的所述孔用于使液体流通。突出部131的所述孔根据第一流路pa1内的液体流动方向而开闭。当第一流路pa1内的液体沿所述流入方向f1流动时，突出部131的所述孔被打开(参照图4c)。当第一流路pa1内没有液体流动或液体要沿所述流出方向流动时，突出部131的所述孔被关闭(参照图4d)。
74.逆流防止部130包括安装在本体110的安装部133。安装部133可设置于第二部分110b。安装部133支撑突出部131。安装部133的中心形成有孔，液体可以通过安装部133的孔流动至突出部131的所述孔。
75.例如，突出部131的整体可以形成为圆锥形，并使其顶点部分突出。此时，突出部131的所述孔形成在顶点部分。
76.在另一示例中，突出部131可以包括：第一倾斜面，其向突出方向倾斜并延长；第二倾斜表面，其向突出方向与所述第一倾斜面相反的方向倾斜并延长；以及两侧面，其覆盖所述第一倾斜面与所述第二倾斜面的两侧方。此时，所述第一倾斜面与所述第二倾斜面在突出部131的末端形成棱角并相接，所述突出部131的所述孔沿所述棱角延长形成。当第一流路pa1内的液体沿所述流入方向流动时，所述第一倾斜面的突出末端与第二倾斜面的突出末端向彼此相反的方向弯曲，从而打开突出部131的所述孔。
77.药物混合装置100包括第一针150，其中，所述第一针150以可插入至第一容器6内部的形式突出。第一针150可以形成为针形状。第一针150向第一方向d1突出。在第一容器6的入口处可以形成由橡胶材质等制成的膜6a，当用户将第一容器6结合于药物混合装置100时，第一针可穿透膜6a。
78.第一针150固定至本体110。第一针150可固定至第二部分110b。第一针150可插入至本体110并被固定。第一针150形成主流路pa的至少一部分。第一针150可形成位于本体110内部的主流路pa的一部分。第一针150可形成从本体110向第一方向d1延长的主流路pa的一部分。第一针150形成主流路pa的一端q1侧。
79.第一针150向第一方向d1形成尖端151，并在尖端151的相对侧上形成支撑端152。支撑端152可插入至本体110内部。尖端151上形成尖端孔150h1，支撑端152上形成支撑端孔(未图示)。第一针150形成主流路pa的一部分，其中，所述主流路pa的一部分使尖端端孔150h1与所述支撑端孔相连。
80.药物混合装置100包括第二针160，其中，所述第二针160以可插入至第二容器7内部的形式突出。第二针160可形成为针形状。第二针160向第二方向d2突出。在第二容器7的入口处形成由橡胶材质等制成的膜7a，当用户将第二容器7结合于药物混合装置100时，第二针160可穿透膜7a。
81.第二针160固定至本体110。第二针160可固定至第一部分110a。第二针160可插入至本体110并被固定。第二针160形成主流路pa的至少一部分。第二针160可形成位于本体110内部的主流路pa的一部分。第二针160可形成从本体110向第二方向d2延长的主流路pa
的一部分。第二针160形成主流路pa的另一端q2侧。
82.第二针160向第二方向d2形成尖端161，并在尖端161的相对侧上形成支撑端162。支撑端162可插入至本体110内部。尖端161上形成尖端孔160h1，支撑端162上形成支撑端(未图示)。第二针160形成主流路pa的一部分，其中，所述主流路pa的一部分使尖端端孔160h1与所述支撑端孔相连。
83.在本实施例中，第二针160插入至本体110，以使支撑端162位于与第二方向d2相反方向的连接点q3之外的位置。第二针160可形成流路连接孔160h4，其中，所述流路连接孔160h4从连接点q3向分支流路pb的延长方向打开(open)。主流路pa可通过流路连接孔160h4连通分支流路pb。
84.在未图示的另一实施例中，第二针160可固定至本体110，以使支撑端162在第二方向d2上位于远离连接点q3的位置。此时，可能不形成所述流路连接孔。
85.第一针150与第二针160中至少一个针可以在与相对应的尖端151、161间隔的位置的侧面形成残量流入孔150h3、160h3。药物混合装置100为使液体通过残量流入孔150h3、160h3从所述至少一个针150、160插入的容器6、7的内部流向主流路pa内部的结构。在本实施例中，第一针150与第二针160上分别形成残量流入孔150h3、160h3。以此，将容器6、7内部的液体流入主流路pa内部时，可以减少容器6、7内的液体残余量。
86.药物混合装置100可包括密封层180，其中，所述密封层180设置在分支流路pb上。在本实施例中，密封层180设置在分支流路pb的末端部。密封层180为注射针250可穿透的结构。密封层180可以由硅材料形成。用户可以通过从密封层180拔出注射针250，从而将注射器200从药物混合装置100分离。
87.药物混合装置100可以包括支撑架190，其中，所述支撑架190用于支撑注射器200。支撑架190结合于本体。支撑架190可结合于分支部116。支撑架190可包括本体结合部195，其中，本体结合部195结合于本体110。本体结合部195可以与分支部116的螺旋接合。本体结合部195的中央形成连接孔190h，其中，注射针250穿过连接孔190h。连接孔190h可以向第三方向d3贯通支撑架190。连接孔190h可以向第三方向d3面对密封层180。
88.支撑架190包括支撑面191，其中，支撑面191形成与注射器200的外侧面接触的表面。例如，支撑面191可形成内周面，其中，所述内周面与注射器的外周面相对应。支撑面191在垂直于第三方向d3的截面上可形成弧。支撑面191向第三方向d3延长。
89.支撑架190包括引导突起192，引导突起192从支撑面191向支撑面191的延长方向突起。引导突起192可以引导注射器200与药物混合装置100的结合和/或分离操作。
90.支撑架190包括注射器挂接部193，其中，注射器挂接部193为接触注射器第三方向d3的侧面并可被挂接的结构。注射器挂接部193可从支撑面191突出。在垂直于第三方向d3的截面上，注射器挂接部193可沿支撑面191延长。通过注射器挂接部193可以限制注射针250插入到分支流路pb内的深度。
91.注射器(syringe)200形成与分支流路pb连通的内部空间200s。注射器200为从分支流路pb向内部空间200s可吸入液体的结构。注射器200为从内部空间200s向分支流路pb排出液体的结构。内部空间200s是可收容液体的空间。根据柱塞230对注射器外壳210的相对运动，内部空间200s的体积(volume)会随之变动，从而将液体吸入内部空间200s或从内部空间200s排出。
92.注射器200包括注射器流路200p，其中，注射器流路200p连接分支流路pb与内部空间200s。注射针250可形成注射器流路200p的至少一部分。注射器外壳210的注射器孔210a可以形成注射器流路200p的一部分。注射器200与药物混合装置100结合时，注射器流路200p的一部分可以设置在分支流路pb的内部。
93.注射器200包括形成外观的注射器外壳210。注射器外壳210内设置有内部空间200s。注射器外壳210内形成有连通内部空间200s的注射器孔210a。注射器外壳210包括结合部211，其中，所述结合部211与注射针250结合。注射器孔210a可设置在结合部211的中央。注射器外壳210包括注射器本体部213，其中，注射器本体部213为以圆筒形状延长的结构。注射器外壳210可包括挂接部215，其中，挂接部215从注射器本体部213向垂直于第三方向d3的外部方向突出，从而卡住用户的手。
94.注射器200包括柱塞(plunger)230，其中，柱塞230为在注射器外壳210内可移动的结构。内部空间200s根据柱塞230的施压面231与注射器外壳210的内侧面进行划分。柱塞230为施压面231可以向排出运动方向dp1与流入运动方向dp2移动的结构，其中，排出运动方向dp1为面向内部空间200s的方向，流入运动方向dp2为与排出运动方向dp1相反的方向。
95.柱塞230包括衬垫232，其中，衬垫232接触注射器外壳的内侧面。柱塞230包括柱塞本体部235，其中，衬垫232固定至柱塞本体部235。柱塞本体部235延伸到注射器外壳210一侧的开口部外部。柱塞本体部235的流入运动方向dp2的末端部上形成有操作部237，操作部237为使用户的手接触并卡住的结构。
96.注射器200包括注射针250，其中，注射针250为贯穿密封层180的结构。注射针250形成流路200p，其中，流路200p引导分支流路pb与内部空间200s之间的液体流动。注射针250向第三方向d3突出，从而形成尖端。注射针250包括针刺部251与针支撑部253，其中，针刺部251为可刺入患者皮肤的结构，针支撑部253为支撑针刺部251的结构。针支撑部253固定至注射器外壳210。
97.另外，制造药物混合装置100的方法(制造方法)可包括制造本体110的第一连接部111与第二连接部112的步骤。可以根据满足产品设计结构的设计内容来制作第一连接部111与第二连接部112。第一连接部111与第二连接部112可被注模射出成型。
98.所述制造方法可以包括将第一连接部111与第二连接部112固定至支撑部115的步骤(固定步骤)。第一连接部111与第二连接部112可以通过激光接合或超声接合等方法固定至支撑部115。由于具有所述固定步骤，因此可以单独生产适合结合至药物混合装置100的第一容器与第二容器的形状或大小的第一连接部111与第二连接部112，并共同生产包括支撑部115的本体110的其余部分，从而可以有效地生产各种类型的药物混合装置100。
99.图4a至图4f为依次示出图1的药物混合设备1的一使用示例中，沿图1的线s1
‑
s1'将药物混合装置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的纵向截面图。参照图4a至图4f，下面依次说明一使用示例。
100.参照图4a，用户准备药物混合设备1。例如，用户购买包括彼此已连接的药物混合装置100与注射器200的药物混合设备1，从而无需组合药物混合装置100与注射器200的单独操作，就可以准备药物混合设备1。又例如，用户可以分别购买药物混合装置100与注射器200，并将注射器200结合至药物混合装置100，从而准备药物混合设备1。在后一种情况下，用户可以首先将第一容器6与第二容器7结合至药物混合装置100后，将注射器200结合至药
物混合装置100。
101.参照图4b，用户将分别容纳有医疗必需内容物的第一容器6与第二容器7分别结合至药物混合装置100。用户将容纳有液体形态的第一容器6与容纳有液体或粉末形态的第二容器7结合至药物混合设备1。其中，主流路pa的两端分别连通第一容器6的内部与第二容器7的内部。
102.参照图4c，用户以第一容器6朝上侧方向u、第二容器7朝下侧方向d握住药物混合设备1。此时，当用户相对注射器外壳210将柱塞230向流入运动方向m1移动以增大内部空间200s的体积时，第一容器6内的第一内容物c1通过第一流路pa1与分支流路pb流入内部空间200s内(参照箭头f1)。其中，第一容器6内的第一内容物c1可以通过残量流入孔150h3流入主流路pa内(参照箭头f1a)。其中，第一容器6内部的压力可能会降低，即使用户释放已向流入运动方向m1拉动的柱塞230，第一内容物c1也会因逆流防止部130而不回流到第一容器6内部。
103.参照图4d，当用户相对注射器外壳210将柱塞230向排出运动方向m2移动以减小内部空间200s的体积时，内部空间200s内的第一内容物c1通过分支流路pb与第二流路pa2流入第二容器7内(参照箭头f2)。在图4c的过程中，由于第二容器7内部的压力会降低，因此即使当用户去除拉动柱塞230的力或以较小的力对其施压时，也可以使第一内容物c1流入第二容器7的内部。其中，即使用户向排出运动方m2移动柱塞230，第一内容物c1也会因逆流防止部130而不流入第一容器6内部。当第一内容物c1流入第二容器7内时，用户轻轻摇动药物混合设备1，从而在第二容器7内制作第一内容物c1与第二内容物c2的混合物c3。
104.参照图4e，用户以第二容器7朝上侧方向u、第一容器6朝下侧方向d握住药物混合设备1。此时，当用户相对注射器外壳210将柱塞230向流入运动方向m3移动以增大内部空间200s的体积时，第二容器7内的混合物c3通过第二流路pa2与分支流路pb流入内部空间200s(参照箭头f3)。其中，第二容器7内部的混合物c3可以通过残量流入孔160h3流入主流路pa内(参照箭头f3a)。
105.参照图4f，用户从药物混合装置100分离注射器200后，将注射针250刺入患者皮肤中，从而将药物的混合物c3注入给患者。
106.图5为示出根据本技术的第二实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1'的立体图。图6为图5的药物混合设备1'、第一容器6以及第二容器7的分解立体图。图7为将图5的药物混合设备1'、第一容器6以及第二容器7沿s1
‑
s1'截取的部分纵向截面图。
107.下面，将参考图5至图7，以与上述第一实施例的区别点为重点，对根据第二实施例的药物混合设备1'、药物混合装置100'以及注射器200'进行说明。
108.药物混合设备1'可以包括药物混合装置100'，其中，药物混合装置100'不具有所述密封层与所述支撑架。药物混合设备1'可以包括不具有所述注射针的注射器200'。
109.药物混合装置100'与注射器200'彼此结合。药物混合装置100'的分支部116与注射器200'的结合部211彼此结合。在第二实施例中，分支部116与结合部211可以螺旋接合。用户将混合物c3填充到注射器200'的内部空间200s，并将注射器200'从药物混合装置100'分离后，可以将用于向患者注射药物的导管(catheter)或针头等单独装置与注射器200'结合。
110.以上通过一些实施例与附图中图示的示例描述了本技术的技术思想，但应当理
解，在不脱离本技术所属技术领域的技术人员可以理解本技术的技术思想和范围内，可以进行各种替换，修改和改变。另外，这种替换，修改和变化应被理解为属于所附权利要求的范围内。