药物混合设备用注射器、药物混合设备及其制造方法与流程

1.本技术涉及注射器、药物混合装置、药物混合设备以及其制造方法。


背景技术：

2.医疗现场中，可以将液体或粉末形态的镇痛剂、抗生素或抗癌剂与液体形态的其它药物、水液或蒸馏水混合，并将液体形态的混合药物注射到患者体内。现有的混合药物的方法示例如下，用注射器的针头刺穿装有液体形态的药物、水液或蒸馏水的袋子(bag)或小瓶(vival)等容器，将容器内部的内容物吸进注射器内部并收容后，从容器中拔出针头。然后，将注射器的针头刺穿装有液体或粉末形态药物的另一个容器后，将注射器内部的液体形态药物、水液或蒸馏水注入所述另一个容器中，并摇动所述另一个容器以混合内容物。混合完成后，通过针头将所述另一个容器内的混合液吸进注射器内并收容，然后将针头从所述另一个容器中拔出。


技术实现要素：

3.现有技术中，为了使两个容器中的内容物彼此混合，需要将注射器的针头按顺序对两个容器进行刺穿和取出的操作。由于在紧急医疗现场中复杂的手工操作，增加了注射器针头被外部的污染物质或病原体感染的机率和医护人员的皮肤接触针头的事例发生的可能性。这是一个非常严重的问题，因为它可能会对患者或医护人员的健康产生不利影响。本技术的实施例解决了现有技术的上述问题。
4.当使用昂贵的灭菌设备来防止现有技术中的上述问题时，不仅需要昂贵的成本，而且还存在医疗现场紧急情况中难以使用这种灭菌设备的问题。本技术的实施例解决了上述问题。
5.在本技术一实施例中提供一种药物混合设备，用于混合第一容器内液体形态的第一内容物与第二容器内液体或粉末形态的第二内容物。根据代表性实施例的药物混合设备包括：注射器，其内部具有收容液体的收容空间；以及药物混合装置，所述药物混合装置与所述注射器可拆卸式结合，且形成有药液流路，所述药液流路为从所述收容空间液体可流入的一端延长至所述第二容器内部液体可流入的另一端的结构；
6.所述注射器包括：注射器外壳与柱塞，其中，所述注射器外壳内部形成有空间；所述柱塞为插入所述注射器外壳并移动，从而变更所述注射器外壳内部的所述收容空间体积的结构，所述柱塞内部形成有引进空间，所述引进空间用于引进所述第一容器，所述柱塞形成有内部流路，所述内部流路使所述引进空间与所述收容空间彼此连通；
7.所述柱塞包括：内部针与逆流防止部，其中，所述内部针形成所述内部流路的一部分，并向所述引进空间的内部突出；所述逆流防止部设置于所述内部流路上，所述逆流防止部的结构为允许液体从所述引进空间侧流向所述收容空间侧，并防止液体从所述收容空间侧流向所述引进空间侧；
8.所述药物混合装置包括：本体以及阀门，所述本体包括容器连接部与注射器连接
部，其中，所述容器连接部为可结合于第二容器的结构，所述注射器连接部为可连接于所述注射器的结构；所述阀门设置于所述药液流路上，从而开关所述药液流路内的液体流动。
9.在一些实施例中，所述注射器还包括杆，所述杆为插入至所述引进空间并移动，从而能够施压所述第一容器的结构。
10.在一些实施例中，所述柱塞为使所述引进空间向一侧方向开口的结构；所述内部针的突出方向为所述一侧方向。
11.在一些实施例中，所述柱塞为相对所述注射器外壳向所述一侧方向可移动的结构。
12.在一些实施例中，所述注射器形成有外部流路，所述外部流路引导所述收容空间和所述注射器外部之间的液体流动。
13.在一些实施例中，所述注射器还包括注射针，所述注射针形成所述外部流路的至少一部分，并向所述注射器外壳的外部突出。
14.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括密封层，所述密封层设置于所述药液流路的部分流路上，其中，所述药液流路的部分流路在所述药液流路中以设置所述阀门的地点为基准向所述一端侧延长；所述注射器还包括注射针，所述注射针贯穿所述密封层，并形成引导所述药液流路与所述收容空间之间的液体流动的流路。
15.在一些实施例中，所述容器连接部包括多个挂钩，所述多个挂钩为挂接所述第二容器的结构；所述本体包括支撑部，所述支撑部用于支撑所述容器连接部。
16.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括外部针，所述外部针形成所述药液流路的所述另一端侧，并以可插入所述第二容器内部的形式突出；所述容器连接部的所述多个挂钩在以所述外部针为中心的围绕方向彼此间隔排列。
17.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括外部针，所述外部针形成所述药液流路的所述另一端侧，并以可插入所述第二容器内部的形式突出。
18.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括密封层，所述密封层设置于所述药液流路的部分流路上，其中，所述药液流路的部分流路在所述药液流路中以设置所述阀门的地点为基准向所述一端侧延长，所述密封层为使所述注射针贯穿的结构，其中，所述注射针向所述注射器外壳的外部突出。
19.在一些实施例中，所述药物混合装置还包括支撑架，所述支撑架为支撑所述注射器的结构，所述支撑架结合于所述本体。
20.在本技术的另一实施例中提供一种制造药物混合设备的方法，根据代表性实施例的制造药物混合设备的方法，包括将所述容器连接部固定至所述支撑部的步骤。
21.本技术的另一实施例中提供一种药物混合设备用注射器。根据代表性实施例的药物混合设备用注射器包括：注射器外壳，其内部形成有空间；以及柱塞，所述柱塞为插入所述注射器外壳并移动，从而变更所述注射器外壳内部的收容空间体积的结构，所述收容空间用于收容液体，所述柱塞内部形成有引进空间，所述引进空间用于引进所述第一容器，所述柱塞形成有内部流路，所述内部流路使所述引进空间与所述收容空间彼此连通；
22.所述柱塞包括：内部针与逆流防止部，其中，所述内部针形成所述内部流路的一部分，并向所述引进空间的内部突出；所述逆流防止部设置于所述内部流路上，所述逆流防止部的结构为允许液体从所述引进空间侧流向所述收容空间侧，并防止液体从所述收容空间
侧流向所述引进空间侧。
23.根据本技术的实施例，可以显著降低针头等插入到患者体内的部件或注入患者体内的药物被外部污染物或病原体污染的可能性。
24.根据本技术的实施例，医务人员可以方便且有效地混合药物。
25.根据本技术的实施例，可以快速且安全地混合药物。
附图说明
26.图1为根据本技术的第一实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1的立体图；
27.图2a至图2f为依次示出图1的药物混合设备1的一使用示例中，沿图1的线s1
‑
s1'将药物混合装置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的纵向截面图；
28.图3为示出根据本技术的第二实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1'的立体图；
29.图4为将图3的药物混合设备1'截取的纵向截面图。
具体实施方式
30.本技术的实施例是为了说明本技术的技术思想。本技术的权利保护范围不限于以下呈现的实施例或这些实施例的详细描述。
31.除非另有明确的定义，本技术中使用的所有技术术语和科学术语应理解为具有本技术所属领域的普通技术人员通常理解的含义。本技术中使用的所有术语只是以更详细的描述本技术的目的而选择，而并非以限制根据本技术的权利要求范围而选择。
32.如本技术中所使用的“包括”、“具备”、“具有”等之类的表达，除非在包括该表达的短语或句子中另有说明，应理解为含有包括其他实施例可能性的开放式术语(open
‑
ended terms)。
33.除非另有明确指出，本技术中记载的单数形式的表达可以包括复数形式，这同样适用于权利要求中记载的单数形式表达。
34.本技术中使用的如“第一”、“第二”等表达是用于将多个组件彼此区分开，而并非限制该组件的顺序或重要性。
35.在本技术中，当一个组件“连接”或“相连”到另一个组件时，应当理解该组件可以直接或以新的另一个组件为媒介连接或相连到另一个组件。
36.如本技术中所使用的“第一方向”是指当所注射器紧邻所述第一容器以使所述注射器与所述第一容器彼此结合时所述注射器的移动方向，“第二方向”是指当所述药物混合装置紧邻所述第二容器以使所述药物混合装置与所述第二容器彼此结合时所述药物混合装置的移动方向。另外，在本技术中使用的“第三方向”是指当所述注射器紧邻所述药物混合装置以使所述药物混合装置与所述注射器彼此结合时所述注射器的移动方向。图2a以及图4图示了第一方向d1、第二方向d2以及第三方向d3，但每个方向均不限于本技术的实施例。本技术中图示了第二方向d2与第三方向d3使同一方向，但显而易见的，所述第二方向与所述第三方向可实现以不同方向。
37.下面将参照附图，对本技术的实施例进行描述。在附图中，相同或相应的组件被赋
予相同的附图标记。另外，在实施例的以下描述中，可以省略对相同或相应的组件的重复描述。然而，即使省略了对组件的描述，也不意味着该组件不包括在任何实施例中。
38.图1为根据本技术的第一实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1的立体图；图2a为将图1的药物混合设备1沿线s1
‑
s1'截取的纵向截面图。
39.参照图1与图2a，用户(例如，护士或医生等医务人员)可以将第一容器6和第二容器7结合至药物混合设备1。药物混合设备1为将第一容器6内液体形态的第一内容物与第二容器7内液体或粉末形态的第二内容物混合的结构。
40.用户可以通过使用药物混合设备1来混合所述第一内容物与所述第二内容物，并且可以将所述第一内容物与所述第二内容物的混合物引入注射器200内部。例如，可以混合如水液等第一内容物与粉末形态药物的第二内容物。又例如，可以混合液体形态药物的第一内容物与另一种液体形态药物的第二内容物。
41.药物混合设备1包括注射器(syringe)200与结合至注射器200的药物混合装置100。药物混合装置100与注射器200可以彼此可拆卸式结合。第一容器6可结合于注射器200，第二容器7可结合于药物混合装置100。用户可以通过使用药物混合设备1来混合所述第一内容物与所述第二内容物，并且，在注射器200内填充所述混合物之后可以将注射器200从药物混合装置100分离。
42.药物混合装置100内形成有药液流路p，药液流路p用于引导液体的流动。药液流路p包括第一流路pa与第二流路pb。在本实施例中，第一流路pa沿直线延长形成，但根据实施例，药液流路p在某些区间也可以弯折或弯曲形成。
43.药物混合装置100形成有药液流路p，药液流路p为从注射器200的收容空间200s液体可流入的一端q1延长至第二容器7内部液体可流入的另一端q2的结构。药液流路p位于药物混合装置100内。例如，收容空间200s内液体形态的第一内容物可流入药液流路p内，第二容器7内液体形态的所述混合物可流入药液流路p内。
44.药液流路p的一端q1设置于注射器200侧。药液流路p的另一端q2设置于第二容器7侧。一端q1位于与药液流路p的第三方向d3相反的末端。另一端q2位于药液流路p的第二方向d2的末端。
45.药液流路p包括第一流路pa与第二流路pb。第一流路pa与第二流路pb在药液流路p中以设置阀门130的地点q3为基准区分。第一流路pa可连接一端q1与地点q3并延长。第二流路pb可连接另一端q2与地点q3并延长。第一流路pa包括沿第三方向d3延长的部分。第二流路pb包括沿第二方向d2延长的部分。
46.在从注射器200分离出的药物混合装置100的实施例中，第一流路pa可能会被密封层180堵住。在注射器200与药物混合装置100已结合的药物混合设备1的实施例中，可以通过贯穿密封层180的注射针250来打通第一流路pa。
47.注射器200的注射针250的至少一部分可以插入到药物混合装置100的第一流路pa内部。此时，液体可以沿设置在第一流路pa的注射针250内部的流路流动。注射针250沿第三方向d3插入至第一流路pa。
48.药物混合装置100包括本体110。本体110中可形成药液流路p的至少一部分。药液流路p可穿透本体110。本体110中可形成第一流路pa的一部分与第二流路pb的一部分。
49.本体110可以为可结合于第二容器7的结构。本体110包括容器连接部111与注射器
连接部118，其中，容器连接部111为第二容器7可结合的结构；注射器连接部118为所述注射器可连接的结构。本体110包括支撑容器连接部111的支撑部115、117。支撑部115、117可支撑注射器连接部118。
50.支撑部115、117可包括彼此结合的第一部分115与第二部分117。第一部分115与第二部分117可以通过激光结合或超声结合等方法彼此结合。药液流路p可以贯穿第一部分115与第二部分117。
51.第一部分115可支撑容器连接部111。本实施例中，将容器连接部111粘附至支撑部115、117。在未图示的实施例中，第一部分115与容器连接部111通过注模射出等方法可形成为一体。
52.外部针150可固定至第一部分115。本实施例中，外部针150与本体110的一部分115一体成型。在未图示的实施例中，外部针150可由与本体110不同的部件制成，并固定至本体110。
53.第二部分117可支撑注射器连接部118。本实施例中，注射器连接部118与第二部分117一体成型。在未图示的实施例中，注射器连接部118可由与支撑部115、117不同的部件制成，并固定至支撑部115、117。
54.第二部分117上可设置阀门130。阀门130的一部分暴露在第二部分117的外部，用户可以通过操作阀门130的暴露部分来操作药液流路p的开关。
55.本实施例中，容器连接部111与第二容器7卡合，但在未图示的其它实施例中，所述容器连接部可以为与相应的第二容器以螺旋等不同的方式接合的结构。
56.在一实施例中，容器连接部111包括多个挂钩111a，所述多个挂钩111a用于挂接所述第二容器7。当第二容器7结合于药物混合装置100时，多个挂钩111a在以第二容器7的位置为中心的围绕方向上可彼此间隔排列。多个挂钩111a在以外部针150为中心的围绕方向上可彼此间隔排列。挂钩111a包括从支撑部115、117向第二方向d2延长的挂钩延长部111a1与从挂钩延长部111a1的第二方向d2的末端部向中心方向(面向所述外部针)突出的挂接突起111a2。
57.注射器连接部118形成第一流路pa的至少一部分，所述第一流路pa的至少一部分为可向注射器200的外部排出液体的结构。第一实施例中，在注射针250贯穿密封层180的状态下，液体可通过第一流路pa流动。
58.注射器连接部118可以在与第三方向d3相反的方向突出于支撑部115、117。第一流路pa的末端设置于注射器连接部118的与第三方向d3相反的侧面。在第一实施例中，注射器连接部118与支撑架190彼此结合。本实施例中，注射器连接部118与支撑架190可以通过激光结合或超声结合等方法彼此结合，但在未图示的其它实施例中，注射器连接部118与支撑架190也可以通过螺旋接合等方式结合。
59.注射器连接部118为可连接注射器200的结构，其中，注射器200形成有收容液体的收容空间200s。在本实施例中，注射器连接部118以密封层180为媒介与注射器200连接。在药物混合装置100和注射器200彼此结合的状态下，收容空间200s连通第一流路pa。
60.药物混合装置100包括设置在药液流路p上的阀门130。阀门130为开关药液流路p内的液体流动的结构。例如，阀门130可以为通过转动来控制药液流路p的开关的结构。
61.药物混合装置100包括外部针150，其中，外部针150以可插入至第二容器7内部的
形式突出。外部针150可以形成为针形状。外部针150向第二方向d2突出。在第二容器7的入口处可以形成由橡胶材质等制成的膜7a，当用户将第二容器7结合至药物混合装置100时，外部针150可贯穿膜7a。
62.外部针150固定至本体110。外部针150可固定至第一部分115。在未图示的其它实施例中，外部针150可插入至本体110并被固定。外部针150形成药液流路p的至少一部分。外部针150可形成从本体110向第二方向d2延长的药液流路p的一部分。外部针150形成药液流路p的另一端q2侧。
63.外部针150向第一方向d1形成尖端，并在所述尖端的相对侧上形成支撑端。所述尖端上形成有尖端孔(未图示)，所述支撑端上形成有支撑端孔(未图示)。外部针150形成药液流路p的一部分，其中，所述药液流路p的一部分使所述尖端孔与所述支撑端孔相连。
64.药物混合装置100可包括密封层180，其中，所述密封层180设置在药液流路p中以设置阀门130的地点q3为基准向一端q1侧延长的所述药液流路p的部分流路上pa。本实施例中，密封层180设置在第一流路pa的末端部。密封层180为注射针250可贯穿的结构，其中，注射针250向注射器外壳210突出。密封层180可以由硅材料制成。用户可以通过从密封层180拔出注射针250，从而将注射器200从药物混合装置100分离。
65.药物混合装置100可以包括支撑架190，其中，支撑架190用于支撑注射器200。支撑架190结合至本体。支撑架190可结合至注射器连接部118。支撑架190包括结合至本体110的本体结合部195。本体结合部195的中央形成连接孔190h，其中，注射针250穿过连接孔190h。连接孔190h可以向第三方向d3贯穿支撑架190。连接孔190h可以向第三方向d3面对密封层180。
66.支撑架190包括支撑面191，其中，支撑面191形成与注射器200的外侧面接触的表面。例如，支撑面191可形成与注射器的外周面相对应的内周面。支撑面191在垂直于第三方向d3的截面上可形成弧。支撑面191向第三方向d3延长。
67.支撑架190包括引导突起192，引导突起192从支撑面191向支撑面191的延长方向突起。引导突起192可以引导注射器200与药物混合装置100的结合和/或分离操作。
68.注射器(syringe)200形成与第一流路pa连通的收容空间200s。注射器200为从第一流路pa向收容空间200s可吸入液体的结构。注射器200为从收容空间200s向第一流路pa排出液体的结构。收容空间200s为可收容液体的空间。根据柱塞230对注射器外壳210的相对运动，收容空间200s的体积(volume)会随之变更，从而使液体被吸入至收容空间200s或从收容空间200s排出。
69.注射器200包括外部流路200p，其中，外部流路200p引导收容空间200s与注射器200外部之间的液体流动。在药物混合装置100与注射器200彼此结合的状态下，外部流路200p引导收容空间200s与药液流路p之间的液体流动。外部流路200p使第一流路pa与收容空间200s彼此相连。注射针250可形成外部流路200p的至少一部分。注射器外壳210可以形成外部流路200p的至少一部分。在注射器200与药物混合装置100彼此结合的状态下，外部流路200p的一部分可以设置在第一流路pa内部。
70.注射器200包括形成外观的注射器外壳210。注射器外壳210内部设置有空间。注射器外壳210内形成有收容空间200s(参照图2c)。注射器外壳210上形成有连通收容空间200s的注射器孔(未图示)。所述注射器孔可构成外部流路200p的一部分。注射器外壳210包括与
注射针250结合的结合部211。所述注射器孔可设置在结合部211的中央。注射器外壳210包括注射器本体部213，其中，注射器本体部213为以圆筒形状延长的结构。注射器外壳210可包括挂接部215，其中，为了卡住用户的手，挂接部215从注射器本体部213向垂直于第三方向d3的外部方向突出。
71.注射器200包括柱塞(plunger)230，其中，柱塞230为在注射器外壳210内部可移动的结构。柱塞230为插入注射器外壳210并移动，从而变更注射器外壳210内部的收容液体的收容空间200s体积的结构。收容空间200s根据柱塞230的施压面231与注射器外壳210的内侧面进行划分。柱塞230为使施压面231可以向排出运动方向dp1与流入运动方向dp2移动的结构，其中，所述排出运动方向dp1为面向收容空间200s的方向，所述流入运动方向dp2为与排出运动方向dp1相反的方向。
72.柱塞230内部形成有引进空间230s，其中，引进空间230s用于引进所述第一容器6。柱塞230为使引进空间230s向一侧方向dp2开口的结构。柱塞230为相对注射器外壳210向所述一侧方向dp2可移动的结构。柱塞230可以为向所述一侧方向dp2以及与所述一侧方向相反的方向dp1可移动的结构。
73.柱塞230包括衬垫232，其中，衬垫232接触注射器外壳的内侧面。柱塞230包括柱塞外壳238，其中，衬垫232固定至柱塞外壳238。柱塞外壳238内部可形成有引进空间230s。柱塞外壳238延伸到注射器外壳210一侧的开口部外部。柱塞外壳238的流入运动方向dp2的末端部上形成有操作部237，操作部237为使用户的手接触并卡住的结构。
74.柱塞230中形成有内部流路230p，内部流路230p使引进空间230s与收容空间200s彼此连通。内部流路230p引导液体从引进空间230s流入收容空间200s。内部针235可形成内部流路230p的至少一部分。柱塞外壳238可形成内部流路230p的至少一部分。
75.柱塞230包括内部针235，其中，内部针235向引进空间230s的内部突出。内部针235的突出方向可以为所述一侧方向dp2。以此，将第二容器7插入至注射器内部，从而使内部针235可贯穿第二容器7。
76.柱塞230包括内部针235，其中，内部针235以可插入至第一容器6内部的形式突出。内部针235可以形成为针形状。内部针235向第一方向d1突出。此时，第一方向d1与流入运动方向dp2可彼此相同。在第一容器6的入口处可以形成由橡胶材质等制成的膜6a，当用户将第一容器6结合至药物混合装置100时，内部针235可贯穿膜6a。
77.内部针235可固定至柱塞外壳238。内部针235可形成内部流路230p的一部分，其中，所述内部流路230p的一部分从柱塞外壳238向第一方向d1延长。
78.内部针235向第一方向d1形成尖端，并在所述尖端的相对侧上形成支撑端。内部针235的所述尖端上形成有尖端孔(未图示)，所述支撑端上形成有支撑端孔(未图示)。内部针235形成内部流路230p的一部分，其中，所述内部流路230p的一部分使所述尖端孔与所述支撑端孔相连。
79.柱塞230包括设置在内部流路230p上的逆流防止部236。逆流防止部236为实质上防止液体从收容空间200s侧流向引进空间230s侧方向的结构。逆流防止部236执行单向阀(one
‑
way valve)的功能。逆流防止部236允许液体从引进空间230s向收容空间200s的流动(流入)，但会防止液体从收容空间200s向引进空间230s的流动(流出)。可以设置可执行单向阀功能的各种逆流防止部。
80.本实施例中，逆流防止部236包括向所述流入方向突起的突出部(未图示)。本实施例中，逆流防止部236的所述突出部向与第一方向d1相反的方向突出。所述突出部由柔性材质形成。
81.在逆流防止部236的所述突出部的突出末端形成有孔(未图示)。所述突出部的所述孔用于使液体流通。所述突出部的所述孔根据内部流路230p内的液体流动方向而开闭。当内部流路230p内的液体沿所述流入方向f1流动时，所述突出部的所述孔被打开(参照图2c)。当内部流路230p内没有液体流动或液体沿所述流出方向流动时，所述突出部的所述孔被关闭(参照图2d)。
82.逆流防止部236包括安装在固定部239的安装部(未图示)。所述安装部支撑所述突出部。所述安装部的中心形成有孔，液体可以通过所述安装部的孔流动至所述突出部的所述孔。
83.例如，逆流防止部236的所述突出部整体可以形成为圆锥形，并使其顶点部分突出。此时，所述突出部的所述孔形成在所述顶点部分。
84.在另一示例中，所述突出部可以包括：第一倾斜面，其向突出方向倾斜并延长；第二倾斜表面，其向突出方向与所述第一倾斜面相反的方向倾斜并延长；以及两侧面，其覆盖所述第一倾斜面与所述第二倾斜面的两侧方。此时，所述第一倾斜面与所述第二倾斜面在所述突出部的末端形成棱角并相接，所述突出部的所述孔沿所述棱角延长形成。当内部流路230p内的液体沿所述流入方向流动时，所述第一倾斜面的突出末端与所述第二倾斜面的突出末端向彼此相反的方向弯曲，并打开所述突出部的所述孔。
85.柱塞230可包括安装逆流防止部236的固定部239。固定部239可固定至柱塞外壳238。固定部239可形成内部流路230p的至少一部分。固定部239中形成向逆流防止部236的所述突出部的突出方向凹陷的凹槽，逆流防止部236的所述突出部可插入至固定部239的所述凹糟中。
86.注射器200包括向注射器外壳210的外部突出的注射针250。注射针250为贯穿密封层180的结构。注射针250形成流路，其中，所述流路引导药液流路p与收容空间200s之间的液体流动。
87.注射针250向第三方向d3突出，从而形成尖端。注射针250包括针刺部251与针支撑部253，其中，针刺部251为可刺入患者皮肤的结构，针支撑部253为支撑针刺部251的结构。针支撑部253固定至注射器外壳210。
88.注射器200可包括杆270，其中，杆270为插入至引进空间230s并移动，从而能够施压第一容器6的结构。杆270可以为向第一方向d1以及与第一方向d1相反的方向移动的结构。当杆270向施压方向dr1移动时，杆对第一容器6施压，从而可将内部针235插入至第一容器6，其中，施压方向dr1为与第一方向d1相反的方向。当杆270向抽出方向dr2移动时，可将杆270从柱塞分离出，其中，第二方向dr2为第一方向d1。
89.另外，制造药物混合装置100的方法(制造方法)可包括制造本体110的容器连接部111的步骤。可以根据满足产品设计结构的设计内容来制造容器连接部111。容器连接部111可被注模射出成型。
90.所述制造方法可以包括将容器连接部111固定至支撑部115、117的步骤(固定步骤)。容器连接部111可以通过激光接合或超声接合等方法固定至支撑部115、117。由于具有
所述固定步骤，可以单独生产适合结合至药物混合装置100的第二容器7的形状或大小的容器连接部111，并共同生产包括支撑部115、117的本体110的其余部分，从而可以有效地生产各种类型的药物混合装置100。
91.图2a至图2f为依次示出图1的药物混合设备1的一使用示例中，沿图1的线s1
‑
s1'将药物混合装置100、注射器200、第一容器6和/或第二容器7截取的纵向截面图。参照图2a至图2f，下面依次说明一使用示例。
92.参照图2a，用户准备药物混合设备1。例如，用户购买包括彼此已连接的药物混合装置100与注射器200的药物混合设备1，从而无需组合药物混合装置100与注射器200的单独操作，就可以准备药物混合设备1。又例如，用户可以分别购买药物混合装置100与注射器200，并将注射器200结合至药物混合装置100，从而准备药物混合设备1。在后一种情况下，用户可以首先将第二容器7结合至药物混合装置100，并将第一容器6结合至注射器200后，将注射器200结合至药物混合装置100。
93.用户将分别容纳有医疗必需内容物的第一容器6与第二容器7分别配置在注射器200与药物混合装置100。用户将第一容器6插入至注射器200的引进空间230s内，其中，第一容器6容纳有液体形态的第一内容物c1。用户将第二容器7结合至药物混合装置100，其中，第二容器7容纳有液体或粉末形态的第二内容物c2。此时，药液流路p的另一端q2连通至第二容器7的内部。
94.参照图2b，用户相对柱塞230将杆270向施压方向m1移动，从而可使内部针235插入至第一容器6。其中，内部流路230p的第一方向d1的末端连通至第一容器6的内部。
95.参照图2c，在阀门130关闭药液流路p状态下，当用户相对注射器外壳210将柱塞230向流入运动方向m2移动以增大收容空间200s的体积时，第一容器6内的第一内容物c1通过内部流路230s流入收容空间200s内(参照箭头f1)。此时，第一容器6内部的压力会降低，即使用户释放已向流入运动方向m2拉动的柱塞230，第一内容物c1也会因逆流防止部236而不回流到第一容器6内部。
96.参照图2d，用户通过操作阀门130来打开药液流路p。在阀门130打开药液流路p状态下，当用户相对注射器外壳210将柱塞230向排出运动方向m3移动以减小收容空间200s的体积时，收容空间200s内的第一内容物c1通过药液流路p流入第二容器7内(参照箭头f2)。此时，即使用户向排出运动方m3移动柱塞230，第一内容物c1也会因逆流防止部236而不流入第一容器6内部。当第一内容物c1流入第二容器7内时，用户轻轻摇动药物混合设备1，从而在第二容器7内制造第一内容物c1与第二内容物c2的混合物c3。
97.参照图2e，在阀门130打开药液流路p的状态下，当用户相对注射器外壳210将柱塞230向流入运动方向m4移动以增大收容空间200s的体积时，第二容器7内的混合物c3通过药液流路p流入收容空间200s内(参照箭头f3)。
98.参照图2f，用户从药物混合装置100分离注射器200后，将注射针250刺入患者皮肤中，从而将药物的混合物c3注入给患者。
99.图3为示出根据本技术的第二实施例的第一容器6与第二容器7结合至药物混合设备1'的立体图；图4为将图3的药物混合设备1'截取的纵向截面图。
100.下面，将参考图3至图4，以与上述第一实施例的区别点为重点，对根据第二实施例的药物混合设备1'、药物混合装置100'以及注射器200'进行说明。
101.药物混合设备1'可以包括所述密封层以及药物混合装置100'，其中，药物混合装置100'不具有支撑架。药物混合设备1'可以包括不具有所述注射针的注射器200'。
102.药物混合装置100'与注射器200'彼此结合。药物混合装置100'的注射器连接部118与注射器200'的结合部211彼此结合。在第二实施例中，注射器连接部118与结合部211可以螺旋接合。用户将混合物c3填充到注射器200'的收容空间200s，并将注射器200'从药物混合装置100'分离后，可以将用于向患者注射药物的导管(catheter)或针头等单独装置与注射器200'结合。
103.以上通过一些实施例与附图中图示的示例描述了本技术的技术思想，但应当理解，在不脱离本技术所属技术领域的技术人员可以理解本技术的技术思想和范围内，可以进行各种替换，修改和改变。另外，这种替换，修改和改变应被理解为属于所附权利要求的范围内。