带防止致动的盖的自动注射器的制作方法

1.本公开总体上涉及一种药物输送装置并且更具体地，涉及一种自动注射器。


背景技术：

2.各种类型的自动注射装置已经被开发以允许药物溶液和其他液体治疗制剂被未经培训的人员给药或被自行注射。通常，这些装置包括：储液器，所述储液器被预先填充液体治疗制剂；以及可以由用户触发的某种类型的自动针头注射机构。许多此类装置，例如自动注射器，被设计为使得储液器，例如预先填充注射器，在装置的组装过程中被组装到装置中。除了自动部署的针头注射机构外，许多药物输送装置还在装置的使用后自动地遮蔽针头以防止与针头的任何意外接触。


技术实现要素：

3.在一个方面，一种药物输送装置包括：壳体；注射器组件，所述注射器组件包括筒、塞和套管，其中注射器组件的至少一部分定位在壳体内；驱动组件，所述驱动组件被构造为在驱动组件致动时使塞在筒内移动，其中驱动组件的至少一部分定位在壳体内；针帽，所述针帽具有使用前位置、致动位置和使用后位置，在所述使用前位置套管被定位在针帽内，在所述致动位置针帽被构造为致动驱动组件，在所述使用后位置套管被定位在针帽内；和盖，所述盖接收针帽的一部分，其中所述盖被构造为防止针帽从使用前位置到致动位置的运动。
4.盖可以与壳体接合。盖可以包括被由针帽限定的盖开口接收的突起。盖的突起可以被构造为在针帽从使用前位置移动到致动位置时接合针帽。盖的突起可以通过盖的延伸臂移动，并且其中延伸臂和壳体之间的接合防止突起的径向向外运动。突起可以被构造为在盖轴向运动时从针帽的盖开口移除。突起可以被构造为在盖轴向运动时接合针帽并且径向向外偏转。突起可以限定第一凸轮表面并且针帽可以限定第二凸轮表面，其中第一凸轮表面被构造为接合第二凸轮表面以使突起径向向外偏转。
5.壳体可以包括下壳体外壳和上壳体外壳。壳体还可以进一步包括被下壳体外壳接收的盒体。
6.盖可以包括外部部分，其中突起从外部部分延伸。盖还可以包括保持器并且注射器组件还可以包括刚性针头护罩，其中保持器的至少一部分定位在盖的外部部分内并且保持器被构造为在外部部分从壳体拆卸时移除刚性针头护罩。
7.该装置还可以包括杠杆致动构件，所述杠杆致动构件可在驱动组件的致动被防止的锁定位置和驱动组件的致动被允许的释放位置之间移动，其中当针帽处于致动位置时，针帽接合杠杆致动构件并且将杠杆致动构件移动到释放位置。当针帽处于使用前位置时，针帽可以防止杠杆致动构件从锁定位置到释放位置的运动。杠杆致动构件可以围绕旋转轴在锁定位置和释放位置之间旋转。杠杆致动构件可以包括限制表面，所述限制表面被构造为当针帽处于使用前位置时接合针帽并且限制杠杆致动构件的旋转。当针帽处于使用前位
置时，杠杆致动构件的限制表面可以与针帽隔开以形成间隙。
8.该装置可以包括一个或多个下列特征，单独或根据所有可能的技术组合：
9.‑
药物输送装置可以包括：壳体；注射器组件，所述注射器组件包括筒、塞和套管，注射器组件的至少一部分定位在壳体内；
10.驱动组件，所述驱动组件被构造为在驱动组件致动时使塞在筒内移动，驱动组件的至少一部分定位在壳体内；针帽，所述针帽具有使用前位置、致动位置和使用后位置，在所述使用前位置套管被定位在针帽内，在所述致动位置针帽被构造为致动驱动组件，在所述使用后位置套管被定位在针帽内；和盖，所述盖接收针帽的一部分，所述盖被构造为防止针帽从使用前位置到致动位置的运动；
11.‑
盖可以与壳体接合；
12.‑
盖可以包括被由针帽限定的盖开口接收的突起；
13.‑
盖的突起可以被构造为在针帽从使用前位置移动到致动位置时接合针帽；
14.‑
盖的突起可通过盖的延伸臂移动，并且其中延伸臂和壳体之间的接合防止突起的径向向外运动；
15.‑
突起可以被构造为在盖轴向运动时从针帽的盖开口移除；
16.‑
突起可以被构造为在盖轴向运动时接合针帽并且径向向外偏转；
17.‑
突起可以限定第一凸轮表面并且针帽限定第二凸轮表面，第一
18.凸轮表面被构造为接合第二凸轮表面以将突起径向向外偏转；
‑
盖可以包括外部部分，突起从外部部分延伸；
19.‑
盖还可以包含保持器并且注射器组件还包含刚性针头护罩，保持器的至少一部分定位在盖的外部部分内，保持器被构造为在外部部分从壳体拆卸时移除刚性针头护罩；
20.‑
该药物输送装置可以包含杠杆致动构件，所述杠杆致动构件可在驱动组件的致动被防止的锁定位置和驱动组件的致动被允许的释放位置之间移动，当针帽处于致动位置时，针帽接合杠杆致动构件并且将杠杆致动构件移动到释放位置；
21.‑
当针帽处于使用前位置时，针帽可以防止杠杆致动构件从锁定位置到释放位置的运动；
22.‑
杠杆致动构件可以围绕旋转轴在锁定位置和释放位置之间旋转；
23.‑
杠杆致动构件可以包括限制表面，所述限制表面被构造为当针
24.帽处于使用前位置时接合针帽并且限制杠杆致动构件的旋转；
‑
当针帽处于使用前位置时，杠杆致动构件的限制表面可以与针帽隔开以形成间隙。
附图说明
25.通过参考结合附图对本公开的实施例的以下描述，本公开的上述和其他特征和优点，以及获得它们的方式将变得更加明显并且本公开本身将被更好地理解，其中:
26.图1a是根据本技术的一个方面的药物输送装置的透视图，示出了装置的存储位置。
27.图1b是图1的药物输送装置的透视图，示出了装置的使用前位置。
28.图2a是图1的药物输送装置的剖视图，示出了装置的存储位置。
29.图2b是图1的药物输送装置的剖视图，示出了装置的使用前位置。
30.图3是图1的药物输送装置的透视图，示出了装置的致动位置。
31.图4是图1的药物输送装置的剖视图，示出了装置的致动位置。
32.图5是图1的药物输送装置的透视图，示出了装置的注射位置。
33.图6是图1的药物输送装置的剖视图，示出了装置的注射位置。
34.图7是图1的药物输送装置的透视图，示出了装置的使用后位置。
35.图8是图1的药物输送装置的剖视图，示出了装置的使用后位置。
36.图9是图1的药物输送装置的透视图，示出了锁定夹。
37.图10是图1的药物输送装置的分解透视图，示出了锁定夹。
38.图11a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了盒体的锁臂。
39.图11b是图11a标示区域的放大剖视图。
40.图12是图1的药物输送装置的剖视图，示出了装置在完全输送药剂之前的使用后位置。
41.图13a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了装置的盖。
42.图13b是图13a标示区域的放大剖视图。
43.图14是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了在装置处于存储位置的情况下的杠杆致动构件。
44.图15a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了装置的存储位置和针帽的运动。
45.图15b是图15a标示区域的放大剖视图。
46.图15c是图15a标示区域的放大剖视图。
47.图16是根据本技术的一个方面的杠杆致动构件的透视图。
48.图17a是图1的药物输送装置的剖视图，示出了装置的存储位置。
49.图17b是图17a标示区域的放大剖视图。
50.图17c是图17a标示区域的放大剖视图。
51.图17d是图17a标示区域的放大剖视图。
52.图17e是图17a标示区域的放大剖视图。
53.图17f是图17a标示区域的放大剖视图。
54.图18a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了装置的盖的初始拆卸。
55.图18b是图18a标示区域的放大剖视图。
56.图18c是图18a标示区域的放大剖视图。
57.图18d是图18a标示区域的放大剖视图。
58.图18e是图18a标示区域的放大剖视图。
59.图18f是图18a标示区域的放大剖视图。
60.图19a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了装置的盖的拆卸。
61.图19b是图19a标示区域的放大剖视图。
62.图19c是图19a标示区域的放大剖视图。
63.图19d是图19a标示区域的放大剖视图。
64.图19e是图19a标示区域的放大剖视图。
65.图19f是图19a标示区域的放大剖视图。
66.图20a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了装置的盖的拆卸。
67.图20b是图20a标示区域的放大剖视图。
68.图20c是图20a标示区域的放大剖视图。
69.图20d是图20a标示区域的放大剖视图。
70.图20e是图20a标示区域的放大剖视图。
71.图20f是图20a标示区域的放大剖视图。
72.图21a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了装置的盖的拆卸。
73.图21b是图21a标示区域的放大剖视图。
74.图21c是图21a标示区域的放大剖视图。
75.图21d是图21a标示区域的放大剖视图。
76.图21e是图21a标示区域的放大剖视图。
77.图21f是图21a标示区域的放大剖视图。
78.图22a是图1的药物输送装置的局部剖视图，示出了装置的盖的拆卸。
79.图22b是图22a标示区域的放大剖视图。
80.图22c是图22a标示区域的放大剖视图。
81.图22d是图22a标示区域的放大剖视图。
82.图22e是图22a标示区域的放大剖视图。
83.图22f是图22a标示区域的放大剖视图。
84.图23是根据本技术的一个方面的盖、保持器、刚性针头护罩的透视图。
85.图24是根据本技术的一个方面的保持器的透视图。
86.图25是根据本技术的另一方面的药物输送装置的透视图，示出了装置的存储位置。
87.图26是沿图25所示的线26
‑
26截取的剖视图。
88.图27是图25的药物输送装置的助推器体的顶部透视图。
89.图28是图27的助推器体的底部透视图。
90.图29是图25的药物输送装置的柱塞体的前部透视图。
91.图30是图29的柱塞体的后部透视图。
92.图31是图25的药物输送装置的柱塞杆部分的前部透视图。
93.图32是图31的柱塞杆部分的后部透视图。
94.图33是图25的药物输送装置的杠杆致动构件的顶部透视图。
95.图34是图33的药物输送装置的杠杆致动构件的底部透视图。
96.图35是图25的药物输送装置的注射器支架的前部透视图。
97.图36是图35的药物输送装置的注射器支架的后部透视图。
98.图37是图25的药物输送装置的针帽的前部透视图。
99.图38是图37的药物输送装置的针帽的后部透视图。
100.图39是图25的药物输送装置的盒体的顶部透视图。
101.图40是图39的药物输送装置的盒体的底部透视图。
102.图41是图25的药物输送装置的盖的顶部透视图。
103.图42是沿图41中的线42
‑
42截取的剖视图。
104.图43是图25的药物输送装置的保持器的透视图。
105.图44是图25的药物输送装置的上壳体外壳的剖视图。
106.图45是图25的药物输送装置的下壳体外壳的透视图。
107.图46是沿图45中的线46
‑
46截取的剖视图。
108.图47是图25的药物输送装置的剖视图，示出了装置的注射位置。
109.图48是图25的药物输送系统的局部剖视图。
110.图49是图25的药物输送系统的剖视图。
111.在各个视图中，对应的附图标记表示对应的部分。在此阐述的示例说明了本公开的示例性的方面，并且此类示例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
112.提供以下描述以确保本领域技术人员能够制造和使用为实现本发明所考虑的所述的实施例。然而，各种修改、等同、变化和替代对本领域技术人员来说仍然是显而易见的。任何和所有的此类修改、变化、等同和替代都旨在落入本发明的精神和范围内。
113.为了下文的表述，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”和其派生词应如其在附图中所定向的那样与本发明有关。然而，应当理解，本发明可以采用多种替代变化，除非明确相反规定。还应当理解的是，在附图中示出并在以下说明书中描述的具体装置只是本发明的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例相关的特定尺寸和其他物理特性不应被视为是限制性的。
114.参考图1a
‑
10，根据本发明的一个方面的药物输送装置的10包括第一子组件12、第二子组件14和注射器组件16。第一子组件12包括具有外部部分20的盖18、针帽22、注射器支架24、盒体26和下壳体外壳28。第二子组件14包括驱动组件40、助推器体(motor body)42、杠杆致动构件44和上壳体外壳46。注射器组件16被注射器支架24接收并且包括筒52、塞54、套管56和刚性针头护罩(rns)58。尽管使用了rns，但也可以使用其他合适的针头防护装置。下壳体外壳28、盒体26和上壳体外壳46通常形成用于接收装置10的各种部件的壳体，但也可以使用其他合适的壳体构造。如下文更详细讨论的，第一子组件12和第二子组件14在组装期间通过锁定夹64彼此固定，但也可以使用其他合适的构造。药物输送装置10可以是自动注射器，但是本文描述的特征也可以结合到其他合适的药物输送装置。
115.药物输送装置10被构造为当装置10致动时，自动地将一定剂量的药剂从注射器组件16输送至病人。更具体地，在药物输送装置10致动时，驱动组件40被构造为接合注射器组件16的塞54，使注射器组件16位移以使套管56刺穿病人的皮肤，并使塞54在注射器组件16的筒52内位移以输送筒52内的药剂。药物输送装置10包括存储位置(图1a和2a)、使用前位置(图1b和2b)、致动位置(图3和4)、注射位置(图5和6)和使用后位置(图7和8)。如下文更详细地讨论的，针帽22被构造为当装置10处于使用前和使用后位置时，遮蔽注射器组件16的套管56从病人隔离。特别地，针帽22可在使用前位置、致动位置和使用后位置之间移动，其中弹簧68将针帽22朝向使用前位置和使用后位置偏置。弹簧68位于针帽22和注射器支架24之间，但也可以使用其他合适的构造。杠杆致动构件44可在防止驱动组件40移动的锁定位置和允许驱动组件40移动的释放位置之间移动。更具体地，杠杆致动构件44可围绕旋转轴70在锁定位置和释放位置之间旋转。当杠杆致动构件44处于锁定位置时，杠杆致动构件44
与助推器体42和驱动组件40接合以防止驱动组件40的移动。当杠杆致动构件44处于释放位置时，杠杆致动构件44从助推器体42脱离接合从而允许驱动组件40朝向注射器组件16移动。杠杆致动构件44的旋转轴70垂直于装置10的纵向轴线延伸，但也可以使用其他合适的构造。
116.再次参考图1
‑
10，驱动组件40包括具有柱塞杆部分82的柱塞体80、和驱动构件84。驱动构件84是接收在由柱塞体80限定的驱动开口86内的压缩弹簧，但也可以使用其他合适的驱动构件，包括但不局限于压缩气体、电动机、液压及其他种类的弹簧等。驱动构件84与柱塞体80和助推器体42接合并且在从第二子组件14朝向第一子组件12延伸的方向上偏置柱塞体80。柱塞体80限定了杠杆开口88，所述杠杆开口接收杠杆致动构件44并且限定了杠杆致动构件44的旋转轴70。当通过杠杆致动构件44与助推器体42的接合使杠杆致动构件44处于锁定位置时，杠杆致动构件44防止柱塞体80的移动。在杠杆致动构件44从锁定位置旋转到释放位置时，杠杆致动构件44从助推器体42脱离接合，从而允许驱动构件84使柱塞体80和柱塞杆部分82朝向第一子组件12移动。柱塞杆部分82和驱动构件84彼此之间互相隔开且平行，并且沿装置10的纵向方向延伸。
117.驱动组件40还包括固定到上壳体外壳46并被柱塞体80的驱动开口86接收的弹簧引导构件90。驱动构件84被弹簧引导构件90接收使得驱动构件84定位在柱塞体80和弹簧引导构件90之间。驱动组件40还包括接收柱塞体80的柱塞杆部分82的柱塞杆盖92。柱塞杆盖92被构造为引导柱塞杆部分82插入注射器组件16的筒52并接合注射器组件16的塞54以从注射器组件16的筒52分配药剂。柱塞杆盖92和柱塞杆部分82可整体形成或形成为单独的部件。
118.驱动组件40的柱塞体80还包括被构造为当装置10转换到使用后位置时给用户提供可听指示的音频指示器构件94。如下文更详细讨论的，音频指示器构件94被构造为当装置10处于注射位置时接合盒体26的一个或更多个的肋96从而使音频指示构件94偏转。当药物输送装置10由注射位置转换为使用后位置时，音频指示器构件94从盒体26的肋96脱离接合并且与下壳体外壳28接触以提供可听见的咔哒声，但音频指示器构件94也可以接触装置10的其他合适部分以提供可以听到的指示。
119.参考图1a
‑
2b，在存储位置，盖18固定到下壳体外壳28并且与针帽22接合。针帽22从使用前位置到致动位置的运动引起针帽22和杠杆致动构件44之间的接合从而致动驱动组件40。通过抓取外部部分20拆卸盖18后，通过抵靠病人的皮肤表面按压针帽22并且抵靠皮肤表面轴向按压装置10，针帽22可从使用前位置移动到致动位置。详情如下，盖18与针帽22之间的接合防止针帽22移动到与杠杆驱动构件44的接合。因此盖18从装置10的拆卸允许装置10的致动。如下文更详细讨论的，盖18从装置10的拆卸，如图1b和2b中所示，也从注射器筒52移除rns 58从而暴露套管56，所述套管在装置10的使用前位置时仍被接收在针帽22内。
120.参考图3和4，在致动位置，盖18被移除并且通过与病人的皮肤表面接合，针帽22位于致动位置，这将进一步在装置10内朝向子组件14移动针帽22。当针帽22在装置10内移动了足够的距离时，针帽22的一部分接合杠杆致动构件44，这使杠杆致动构件44围绕旋转轴70从锁定位置旋转到释放位置。
121.参考图5和6，在注射位置，杠杆致动构件44处于释放位置，这允许驱动组件40的柱
塞体80朝向第一子组件12移动使得柱塞体80或柱塞杆盖92与注射器组件16的塞接合。驱动组件40与注射器组件16的初始接合使注射器组件16和注射器支架24在装置10内并相对于盒体26移动，直到注射器支架24抵接由盒体26限定的止动件102。在注射器组件16和注射器支架24的该初始运动期间，针帽22压靠病人的皮肤表面，注射器组件16的套管56延伸超过针帽22并刺穿病人的皮肤表面。由驱动构件84驱动的柱塞体80的进一步运动使塞54相对于注射器组件16的筒52移动以将药剂从注射器组件16的筒52通过套管56分配到病人体内。柱塞体80将继续移动，直到塞54在注射器组件16的筒52上触底。当塞54触底或刚好在塞54触底前，音频指示器构件94将会从盒体26的肋96脱离接合并且差不多同时接触到下壳体外壳28以给病人提供所述剂量的药剂已经被输送的声音指示。除了声音指示外，药物输送装置10还提供一个或更多个视觉指示器以向病人通知装置10的状态。特别地，盒体26可以由透明材料形成以允许视觉确认塞54和/或由驱动组件40、注射器支架24和/或注射器组件16提供的其他视觉指示器的运动。下壳体外壳28还限定了指示器开口104，这提供了柱塞体80处于最终位置并且所述剂量的药剂已经被输送的视觉指示。视觉指示器可以利用对比色、符号、图案或任何其他合适的标记来指示装置的各种状态。
122.参考图7、8、11a、11b和12，在使用后位置，当针帽22从病人的皮肤表面移除时，针帽22延伸到使用后位置以遮蔽套管56。如图11b中可以更清楚地看到，盒体26包括至少一个锁臂106并且针帽22包括至少一个锁突108，但也可以使用其他合适的构造。盒体26的锁臂106接合针帽22的锁突108以防止装置10的任何进一步的使用和注射器组件16的套管56的暴露。在装置10由注射位置向使用后位置转换期间，盒体26的锁臂106偏转以允许针帽22的锁突108越过盒体，其中锁臂106返回其初始位置以防止针帽22朝向使用前和致动位置运动返回。在针帽22的使用前位置，针帽22的一部分与注射器支架24的帽止动件110接合以限制针帽22在从第二子组件14朝向第一子组件12的延伸方向上轴向运动。在装置10的使用后，注射器支架24在盒体26内相对于针帽22位移，这允许针帽22在病人将针帽22从皮肤表面移除时延伸到使用后位置。如图12中所示，当针帽22从病人皮肤表面移除时，针帽22将会移动到使用后位置，而不管塞54在注射器组件16的筒52内的位置如何。因此如果病人在仅一部分剂量的药剂被输送后将针帽22从皮肤表面移除，针帽22将仍移动到使用后位置并且会防止装置10的进一步使用。
123.参考图1a、1b和13a
‑
15c，如上所述，盖18和针帽22的接合防止针帽22移动到与杠杆致动构件44接合。当针帽22处于使用前位置和使用后位置时，套管56位于针帽22内。针帽22被构造为当针帽22处于致动位置时，致动驱动组件40。盖18从装置10的拆卸允许装置10的致动。更准确地说，在本技术的一个方面，盖18的外部部分20包括限定内部空间118的主体116，当装置10处于存储位置(其中外部部分20固定到下壳体外壳28)时，该内部空间接收针帽22的一部分。盖18的外部部分20通过锁突112固定到下壳体28，所述锁突被锁槽114接收，所述锁槽由盖18的外部部分20的主体116限定。外部部分20还包括抓握表面130，以便于抓取盖18的外部部分20和从下壳体外壳28拆卸它。
124.外部部分20包括被由针帽22限定的盖开口122接收的一对突起120，但是也可以使用一个或更多个突起120和一个或更多个盖开口122。外部部分20的突起120被构造为在针帽22从使用前位置移动到致动位置时接合针帽22。例如，在装置10处于存储位置(其中外部部分20固定到下壳体外壳28)的情况下，如果装置10掉落或是受到撞击对针帽22、杠杆致动
构件44和/或其他部件施加力，外部部分20的突起120限制针帽22的运动，这防止了装置10的任何意外致动。外部部分20的突起120可通过盖18的外部部分20的延伸臂124在径向方向上移动。如图13b中所示，例如，延伸臂124和下壳体外壳28之间的接合防止突起120径向向外运动。更准确地说，下壳体外壳28包括裙部，该裙部被构造为当外部部分20安装在下壳体外壳28上时围绕外部部分20的延伸臂124，只要外部部分20安装在下壳体外壳28上，这就防止突起120径向向外运动。突起120被构造为在外部部分20轴向运动时从针帽122的盖开口122移除。特别地，突起120被构造成在盖18的外部部分20轴向运动时与针帽22接合并径向向外偏转。
125.参考图13b，突起120各自限定第一凸轮表面126并且针帽22限定第二凸轮表面128，其中第一凸轮表面126被构造为接合第二凸轮表面128以使每个突起120径向向外偏转，这允许外部部分20从针帽22分离。第一和第二凸轮表面126、128是互补的倾斜表面，但也可以使用其他合适的构造。
126.参考图14
‑
16，当针帽22处于使用前位置时，针帽22防止杠杆致动构件44从锁定位置到释放位置的运动或旋转。杠杆致动构件44包括具有限制表面134的主体132，所述限制表面被构造为当针帽22处于使用前位置时接合针帽22并且限制杠杆致动构件44的旋转。当装置10处于存储位置时，如果装置10掉落或受到撞击对杠杆致动构件44施加力，由于杠杆致动构件44的限制表面134与针帽22之间的接合，杠杆致动构件44被防止进行用以允许驱动组件40的致动的完全旋转。当装置10处于存储和使用前位置时，限制表面134与针帽22隔开以形成间隙136，以防止在针帽22的运动中的任何摩擦力的增加同时还防止装置10的意外致动。
127.杠杆致动构件的主体132还包括组装表面138，所述组装表面被构造为接合被由助推器体42限定的销开口140接收的锁定销(未示出)。组装前，第二子组件14可包括延伸穿过销开口140的锁定销，其防止在装置10的组装期间杠杆致动构件44的旋转和驱动组件40的意外致动。杠杆致动构件的主体132还包括针帽接触表面142、助推器体接触表面144，并且限定了凹陷区域146。当针帽22移动到致动位置时，杠杆致动构件44的针帽接触表面142接合针帽22的杠杆接触部分148从而使杠杆致动构件44从锁定位置旋转到释放位置。当杠杆致动构件44处于锁定位置时，杠杆致动构件44的助推器体接触表面144接合助推器体42的止动表面150，这防止了柱塞体80的运动。当杠杆致动构件44从锁定位置旋转到释放位置时，助推器体接触表面144从助推器体42的止动表面150脱离接合，这允许驱动构件84移动柱塞体80。
128.杠杆致动构件44的凹陷区域146为针帽22的杠杆接触部分148提供间隙以允许杠杆致动构件44从锁定位置旋转到释放位置。当针帽22处于使用前位置并且直到针帽22已完全移动到致动位置之前，杠杆致动构件44的限制表面134的位置在装置10的轴向方向上与针帽22的杠杆接触表面148的位置重叠，这防止了如上所述的装置10的意外致动。当针帽22完全移动到致动位置时，针帽22的杠杆接触部分148不再与杠杆致动构件的限制表面134的位置重叠，而是在沿装置10的轴向方向延伸的方向上与凹陷区域146的位置重叠并且接合针帽接触表面142以如上所述旋转杠杆致动构件44。杠杆致动构件44的限制表面134是平面的并且被构造为当针帽22处于使用前位置时接合针帽接触表面142的底部的对应平面表面，但也可以使用其他合适的构造。
129.参考图17a
‑
24，根据本技术的一方面，盖18还包括具有主体162的保持器160，所述主体有拆卸突出部164，所述拆卸突出部被构造为在盖18的外部部分20远离下壳体外壳28轴向运动时移除rns 58。保持器160的一部分被接收在外部部分20的内部空间118内。外部部分20包括被由保持器160的主体162限定的保持器开口168接收的保持突舌166以将保持器160固定到外部部分20。如下详述，保持突舌166被构造为在外部部分20轴向运动远离下壳体外壳28时，接合保持器160。如图23和24中更清楚地示出，保持器160还包括一对从保持器160的主体162径向向外延伸的翼170，其中每个翼170被构造为接合从外部部分20的主体162径向向内延伸的肋172。一旦外部部分20、保持器160和rns 58被移除，翼170防止外部部分20和保持器160之间的摆动。
130.如图17c所示，在装置10处于存储位置的情况下，当外部部分20固定到下壳体外壳28时，外部部分20的保持突舌166从保持器160脱离接合。如图20c、21c和22c中所示，当外部部分20被固定到下壳体外壳28时外部部分20的保持突舌166从保持器160脱离接合。外部部分20的保持突舌166通过延伸臂174固定到外部部分20的主体116。保持突舌166可通过延伸臂174径向向内移动。延伸臂174的柔韧性通过允许保持突舌166在保持突舌166与保持器160接合时径向向内偏转直到保持突舌166被接收在保持器开口168内以便于保持器160组装到外部部分20。保持器160包括凸缘176，所述凸缘在外部部分20固定到下壳体外壳28时与外部部分20接合。在外部部分20轴向运动远离下壳体外壳28时，保持器160的凸缘176与外部部分20隔开。
131.如图17e中所示，保持器160的主体162是圆柱形的并且包括第一端178和与第一端178相对定位的第二端180。拆卸突出部164通过拆卸臂182从保持器160的主体162径向向内延伸。拆卸臂182径向向内并且在从主体162的第二端180到主体162的第一端178的方向上延伸，这允许在将外部部分20和保持器160组装到装置10上期间将保持器160定位在rns 58和注射器组件16之上。拆卸突出部164可通过拆卸臂182相对于保持器160的主体162移动。更具体地，拆卸突出部164可在保持器160组装到rns 58期间径向向外移动并且可在外部部分20和保持器160的拆卸期间径向向内移动。拆卸突出部164包括被构造为接合rns 58的互补表面186的表面184。在外部部分20固定到下壳体外壳28时，保持器160的拆卸突出部164的表面184从rns 58的对应表面186脱离接合。拆卸突出部164的表面184是平面的，但也可以使用其他合适的形状和构造。rns 58的对应表面186是平面的，但也可以使用其他合适的形状和构造。rns 58的对应表面186被rns 58的凸缘部分限定。
132.参考图17f，当外部部分20固定到下壳体外壳28时注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80脱离接合。参考图19f，例如，在盖18的外部部分20远离下壳体外壳28轴向运动时，注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80接合。更具体地，一对臂从注射器支架24延伸并与柱塞体80的音频指示器构件94接合，但也可以使用其他合适的构造。注射器支架24和驱动组件40的柱塞体80之间的接合防止外部部分20和rns 58的拆卸由于注射器组件16和注射器支架24之间的摩擦而使注射器支架24相对于盒体26移动。注射器支架24和柱塞体80之间的接合还限制了当装置处于使用前位置时由装置10的运动或由重力引起的注射器支架24在装置10内轴向运动。
133.参考图17a
‑
17f，当装置10处于存储位置(其中外部部分20固定到下壳体外壳组件28)时，保持器160的凸缘176抵接外部部分20(图17b)，外部部分20的保持突舌166位于保持
器开口168内并且与保持器160的主体162的近端部分隔开(图17c)，外部部分20的突起120被接收在针帽22的盖开口122内并且与针帽22隔开(图17d)，拆卸突出部164的表面184与rns 58的对应表面186隔开(图17e)，并且注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80隔开(图17f)。在装置10的存储位置，保持器160与注射器支架24接合。当保持器160的凸缘176抵接外部部分20时，保持器160的拆卸突出部164的平面表面184相对于rns 58的互补表面186适当地定位。换言之，凸缘176与外部部分20的抵接确保保持器160朝向下壳体外壳28被充分地轴向地定位以允许如下所述的rns 58的拆卸。
134.参考图18a
‑
18f，随着外部部分20初始轴向地移动远离下壳体外壳28(图18b)(其中锁突112仅部分被接收在锁槽114内)，保持器160的凸缘176与外部部分20隔开并且保持突舌166仍与保持器160的主体162隔开(图18c)，外部部分20的突起120与针帽22接合(图18d)，拆卸突出部164的表面184与rns 58的对应表面186隔开(图18e)，并且注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80隔开(图18f)。
135.参考图19a
‑
19f，随着外部部分20继续轴向地移动远离下壳体外壳28(图19b)(其中锁突112仅部分被接收在锁槽114内)，保持器160的凸缘176与外部部分20隔开并且保持突舌166仍与保持器160的主体162隔开(图19c)，外部部分20的突起120与针帽22接合(图19d)，拆卸突出部164的表面184与rns 58的对应表面186隔开(图19f)，注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80接合(图19f)。
136.参考图20a
‑
20f，随着外部部分20继续轴向地移动远离下壳体外壳28(图20b)(其中锁突112与锁槽114分开)，保持器160的凸缘176进一步与外部部分20隔开并且保持突舌166与保持器160的主体162接合(图20c)使得外部部分20和保持器160一起轴向地移动远离下壳体外壳28，外部部分20的突起120与针帽22脱离接合(图20d)并且从盖开口122移除，拆卸突出部164的表面184与rns 58的对应表面186隔开(图20e)，注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80接合(图20f)。
137.参考图21a
‑
21f，随着外部部分20继续轴向地移动远离下壳体外壳28(图21b)，保持器160的凸缘176与外部部分20隔开并且保持突舌166与保持器160的主体162接合(图21c)使得外部部分20和保持器160一起轴向地移动远离下壳体外壳28，外部部分20的突起120继续与针帽22脱离接合(图21d)，拆卸突出部164的表面184与rns 58的对应表面186接合(图21e)，注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80接合(图21f)。
138.参考图22a
‑
22f，随着外部部分20继续轴向地移动远离下壳体外壳28并与之分开(图22b)，保持器160的凸缘176与外部部分20隔开并且保持突舌166与保持器160的主体162接合(图22c)使得外部部分20和保持器160一起移动远离下壳体外壳28，外部部分20的突起120继续与针帽22脱离接合(图22d)，拆卸突出部164的表面184继续与rns 58的对应表面186接合并且使rns 58相对于注射器组件16的筒52轴向地位移(图22e)，并且注射器支架24与驱动组件40的柱塞体80接合(图22f)。
139.参考图23，在外部部分20从下壳体外壳28完全拆卸后，rns 58继续保持与保持器160的接合，其中rns 58与注射器组件16的筒552完全地分开。
140.再次参考图17a
‑
24，如上所述，外部部分20和盖18的保持器160被构造为通过将各个部件依次地彼此分开而不是同时分开来最小化从装置10移除外部部分20和保持器160所需的力。通过将外部部分20从下壳体外壳28的拆卸、外部部分20的突起120从针帽22的分离
以及rns 58从注射器组件16的拆卸依次进行，病人仅需要为顺序中的每个步骤施加足够的力，而不是同时移除这些部件所需的更大的力。如上所述，通过外部部分20与保持器160之间的相对运动、外部部分20与针帽22之间的相对运动和保持器160与rns 58之间的相对运动来提供这种顺序。
141.参考图25
‑
49，示出了根据本发明另一方面的药物输送装置300，药物输送装置300与图1a
‑
24所示的药物输送装置10相似，其中下面详细讨某些差异。除其他部件外，药物输送装置300包括助推器体302、柱塞体304、柱塞杆部分306、杠杆致动构件308、注射器支架310、针帽312、盒体314、盖316、保持器318、上壳体外壳320和下壳体外壳322。
142.参考图24
‑
28，助推器体302与图1a
‑
24的助推器体42相似并且功能相近，但还包括纵向凹槽324、加强肋326和盒夹328。纵向凹槽324被构造为接收柱塞体304的成型分模线以确保助推器体302和柱塞体304之间的滑动顺畅。加强肋326为助推器体302的一对臂260提供额外的支撑。盒夹328被由盒体314限定的开口330接收以将助推器体302固定到盒体314，这将在下面进行更详细的讨论。盒夹328包括斜面332和平面334，其被构造为允许盒夹328插入盒体314的开口330中，但防止盒夹328一经插入盒体314的开口330后的容易拆卸。助推器体302的底表面336包括倒角部分338以帮助装置300的组装。
143.参考图26和29
‑
32，柱塞体304与柱塞杆部分306分开形成而不是整体形成。此外，装置300不包括柱塞杆盖92。柱塞体304限定了接收柱塞杆部分306的柱塞杆夹342的开口340。柱塞杆夹342呈倒钩状并且被构造为插入柱塞体304的开口340中，但是不容易从开口340移除，但也可以使用其他合适的形状和构造。柱塞杆夹342限定中心开口344，这允许柱塞杆夹342在柱塞杆夹342插入柱塞体304的开口340时压缩并且一旦被接收在柱塞体304内就膨胀至其原始形状。柱塞杆部分306包括柱塞体止动件346和偏置构件348。柱塞体止动件346，其可以是一个或更多个突出部，在柱塞杆夹342插入柱塞体304的开口340中时接触柱塞体304。在柱塞杆夹342插入柱塞体304的开口340中期间，偏置构件348接合柱塞体304并且朝向柱塞体304偏置柱塞杆部分306。偏置构件348为柱塞杆夹342插入柱塞体304的开口340提供额外的余地，同时确保组装后在柱塞体304和柱塞杆部分306之间没有间隙。柱塞杆部分306的偏置构件348是环形的，但也可以使用其他合适的形状和构造。
144.柱塞杆部分306还包括被塞54接收的塞接口350。塞接口350是十字形的突出部，但也可以使用其他合适的形状和构造。柱塞杆部分306具有圆锥形外形，其被构造为减少注射器组件16上的应力，但也可以使用其他合适的形状。柱塞体304包括杠杆肋352，所述杠杆肋延伸到柱塞体304的杠杆开口88中。杠杆肋352被构造为被杠杆致动构件308接收，如下文更详细地讨论。
145.参考图33和34，杠杆致动构件308与上述和图1a
‑
24中所示的杠杆致动构件44相似并且功能相近。然而，杠杆致动构件308在旋转轴70处限定了凹槽354，所述凹槽接收柱塞体304的杠杆肋352。凹槽354与杠杆肋352之间的接合防止柱塞体304和杠杆致动构件308之间的相对横向运动。与图1a
‑
24的杠杆致动构件44的针帽接触表面142相比，杠杆致动构件308的针帽接触表面142包括更大的表面。
146.参考图35和36，注射器支架310与图1a
‑
24的注射器支架24相似并且功能相近。然而，注射器支架310还包括多个肋356，所述肋围绕注射器支架310周向延伸。所述多个肋接合弹簧68。注射器支架310的固定环220还包括多个突出部358，所述突出部径向向内延伸。
所述多个突出部358接合注射器组件16以移除注射器组件16的外表面和注射器支架310之间的任何间隙。所述多个突出部358是弹性体的并且当注射器组件16被接收在注射器支架310内时可以压缩。
147.参考图37和38，针帽312与图1a
‑
24的针帽22相似并且功能相近。针帽312包括弹簧肋360，所述弹簧肋接合弹簧68以将弹簧68保持在针帽312和注射器支架310之间。针帽312还包括盒肋362以引导针帽312相对于盒体314的运动。
148.参考图39、40、48和49，盒体314与图1a
‑
24的盒体26相似并且功能相近。如上所述，盒体314包括接收助推器体302的盒夹328的开口330。盒体314包括接合针帽312的夹表面366的针帽夹364。针帽312的夹表面366是平面的，但也可以使用其他合适的形状和构造。针帽夹364被构造为限制针帽312相对于盒体314的轴向运动。盒体314还包括助推器体肋368和上壳体外壳肋370，其被构造为接合助推器体302和上壳体外壳320的对应部分以帮助装置300的组装。盒体314还包括注射器支架止动件372，所述止动件被构造为接合注射器支架310的部分以限制注射器支架310相对于盒体314的轴向运动。尽管图48中未示出，锁定夹64也可以与药物输送装置300一起使用。
149.参考图41
‑
46，盖316与上述和图1a
‑
24中所示的盖18相似并且功能相近。盖316包括被由针帽312限定的盖开口376接收的突起374，所述突起相对于图1a
‑
24的盖18的那些元件的位置成90度定位。盖316的突起374被构造为在针帽312从使用前位置移动到使用后位置时接合针帽312。例如，在装置300处于存储位置(其中盖316固定到下壳体外壳322)的情况下，如果装置掉落或受到撞击以将力施加到针帽312、杠杆致动构件308和/或其他部件，突起374限制针帽312的运动，这防止装置300的任何意外致动。盖316还包括保持器夹378和用于接合保持器318的翼382的肋380。保持器夹378和肋380将保持器318固定到盖316并且防止保持器318相对于盖316的任何运动或摆动。保持器318被构造为当从下壳体外壳322移除盖316时移除rns 58。盖316包括用于接合下壳体外壳322以将盖316固定到下壳体外壳322的下壳体外壳夹384。上壳体外壳320和下壳体外壳322与上述和图1a
‑
24示出的上壳体外壳46和下壳体外壳28相似并且功能相近。然而，下壳体外壳322具有盖接口386以接收盖316的下壳体外壳夹384。
150.参考图47，药物输送装置300示出处于注射位置。套管56的注射深度由注射器支架310和盒体314在x点处的接触以及针帽312和注射器支架310在点y处的接触决定。
151.参考图47，药物输送装置300包括音频指示器构件388，其与上述和图1a
‑
24示出的音频指示器构件94相似并且功能相近。以与上述音频指示器构件94相同的方式，药物输送装置300的音频指示器构件388被构造为当装置300转换到使用后位置时向用户提供声音指示。音频指示器构件388被构造为当装置300处于注射位置时接合盒体314的肋390，从而使音频指示器构件388偏转。当药物输送装置300从注射位置转换到使用后位置时，音频指示器构件388从盒体314的肋390脱离接合并接触下壳体外壳322以提供可听见的咔哒声。然而，盒体314的肋390的远端392朝向上壳体外壳320向后倾斜，与上述结合图1a
‑
24的盒体26的肋96的布置相比，这有利地提供更响亮的可听见的咔哒声。
152.在一个方面或实施例中，盒体314的肋390的远端392相对于垂直于装置300的纵轴延伸的平面的角度z大于5度。在一个方面或实施例中，肋390的远端392的角度z大于10度。在一个方面或实施例中，远端392的角度z是25度。
153.一个公开的方面的元件可以与一个或多个其他公开的方面的元件组合以形成不同的组合，所有这些都被认为在本发明的范围内。
154.虽然本公开已被描述为具有示例性的设计，但是本公开可以在本公开的精神和范围内进一步修改。因此，本技术旨在覆盖本公开的使用其一般原理的任何变化、用途或改编。此外，本技术旨在覆盖在本公开所属领域的已知或惯例实践内并且落入所附权利要求的限制内的对本公开的偏离。