用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹及其制备方法与流程

1.本发明涉及药物制备方法技术领域，具体涉及一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹及其制备方法。


背景技术：

2.心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点，即使应用目前最先进、完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理，全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。因此如何制备一种用于治疗心脑血管疾病的有效药物，成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。


技术实现要素：

3.解决的技术问题针对现有技术所存在的上述缺点，本发明提供了一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹及其制备方法，旨在使其能够制备出用于改善和治疗心脑血管疾病的药物。
4.技术方案为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹的制备方法，包括以下制备步骤：s1、原料预处理：称取10
‑
12份附子、麻黄8
‑
10份、10
‑
12份白术、8
‑
10份茯苓、10
‑
12份桂枝、8
‑
10份葛根、10
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12份巴戟天、10
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12份五味子、10
‑
12份杜仲、12
‑
15份狗脊、15
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16份黄芪、8
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10份胆南星、10
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12份山芋、8
‑
10份丹参、6
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8份天麻、10
‑
12份川芎、6
‑
8份三七和8
‑
10份党参使用去离子水清洗干净，烘干后备用；s2、第一组分提取：将上述组分的附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋和川芎置于圆底烧瓶中，接着加入10
‑
15倍量的去离子水，浸泡2
‑
3h后进行水浴回流，水浴回流2次，每次1h，抽滤取滤液，所得滤液记为第一组分，且经过上述处理所得的药渣记为第一药渣；s3、第二组分提取：将上述组分的天麻置于圆底烧瓶中，按料液比1：4加入0.8%nacl盐溶液，浸泡10
‑
20min后置于回流装置内提取4h，提取结束后于5000r/min的速度下离心15min，取上清液，所得上清液记为第二组分，且经过上述处理所得的药渣记为第二药渣；s4、第三组分提取：将上述组分的茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七和党参置于煎煮容器内，并向其中加入上述的第一药渣、第二药渣及适量的去离子水进行循环煎煮3次以上，每次1
‑
2h，直至将药渣全部煮烂后进行过滤，所述滤液记为第三组分；s5、组分混合浓缩：将所述s2中的第一组分、所述s3中的第二组分及所述s4中的第三组分进行混合，搅拌均匀后进行浓缩，直至将其浓缩成粘稠状的浆液，所得记为浓缩组
分；s6、药丸的制备：向经过s5处理后的浓缩组分中加入适量的蔗糖和糊精，混合均匀后制成大小一致的药丸；s7、糖浆的制备：将等量的去离子水和护胃混合药液进行混合，加热至沸腾后向其中加入三倍量的白砂糖进行搅拌，再次加热至沸腾后进行过滤，所述记为备用糖浆；s8、糖衣包衣：使用s7中的备用糖浆以及适量的滑石粉对s6中的药丸进行糖衣包衣，当药丸的表面均匀包裹糖衣后对其进行干燥，所述即为用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹。
5.更进一步地，所述s1中的烘干温度为40
‑
45℃，烘干时间为30
‑
40min。
6.更进一步地，所述s2中的水浴回流温度为80
‑
85℃。
7.更进一步地，所述s3中的水浴回流温度为78
‑
80℃。
8.更进一步地，所述s4中过滤的目数为300
‑
500。
9.更进一步地，所述s7中的护胃混合药液的制备方法：a、称取5
‑
8份人参和6
‑
8份山楂清洗烘干后进行煎煮，煎煮时间为2
‑
3h；b、对上述煎煮后的混合物进行过滤，所得滤液即为护胃混合药液。
10.更进一步地，所述s7中过滤的目数为120
‑
150。
11.一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹，所述醒脑丹由上述任意一项所述的用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹的制备方法生产得到，其主要原料组成如下：附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋、川芎、天麻、茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七、党参、蔗糖、糊精、白砂糖、护胃混合药液和去离子水。
12.有益效果采用本发明提供的技术方案，与已知的公有技术相比，具有如下有益效果：本发明在制备醒脑丹的过程中加入的中药种类及其配比，能够使中药之间的药效之间相互配偶，加强其治疗心脑血管疾病的药效；其中，在制备第一组分的过程中，通过蒸馏提取的方法能够对药物中的有效成分进行提取，该提取方式能够在提取的过程中保护药物的有效成分不被破坏，在制备第二组分的过程中，能够对天麻中药用价值较高的天麻蛋白进行提取，而且在制备第三组分的过程中能够对第一滤渣和第二滤渣进行再次煎煮，能够防止附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋、川芎和天麻中剩余药用成分的浪费，从而能够在最大程度上提取上述中药中的有效成分；在制作糖衣的过程中向糖浆中加入从人参和山楂中提取的护胃成分，既能够起到一定的养胃护胃作用，又能够使人参与白术相互配偶来提高两者的药用价值。
附图说明
13.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
14.图1为本发明的制备方法流程图。
具体实施方式
15.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
16.下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
17.实施例1本实施例的一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹的制备方法，包括以下制备步骤：s1、原料预处理：称取12份附子、麻黄8份、11份白术、10份茯苓、11份桂枝、8份葛根、10份巴戟天、11份五味子、12份杜仲、14份狗脊、16份黄芪、9份胆南星、10份山芋、9份丹参、7份天麻、11份川芎、6份三七和8份党参使用去离子水清洗干净，烘干后备用；s2、第一组分提取：将上述组分的附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋和川芎置于圆底烧瓶中，接着加入10倍量的去离子水，浸泡2h后进行水浴回流，水浴回流2次，每次1h，抽滤取滤液，所得滤液记为第一组分，且经过上述处理所得的药渣记为第一药渣；s3、第二组分提取：将上述组分的天麻置于圆底烧瓶中，按料液比1：4加入0.8%nacl盐溶液，浸泡15min后置于回流装置内提取4h，提取结束后于5000r/min的速度下离心15min，取上清液，所得上清液记为第二组分，且经过上述处理所得的药渣记为第二药渣；s4、第三组分提取：将上述组分的茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七和党参置于煎煮容器内，并向其中加入上述的第一药渣、第二药渣及适量的去离子水进行循环煎煮3次以上，每次2h，直至将药渣全部煮烂后进行过滤，滤液记为第三组分；s5、组分混合浓缩：将s2中的第一组分、s3中的第二组分及s4中的第三组分进行混合，搅拌均匀后进行浓缩，直至将其浓缩成粘稠状的浆液，所得记为浓缩组分；s6、药丸的制备：向经过s5处理后的浓缩组分中加入适量的蔗糖和糊精，混合均匀后制成大小一致的药丸；s7、糖浆的制备：将等量的去离子水和护胃混合药液进行混合，加热至沸腾后向其中加入三倍量的白砂糖进行搅拌，再次加热至沸腾后进行过滤，记为备用糖浆；s8、糖衣包衣：使用s7中的备用糖浆以及适量的滑石粉对s6中的药丸进行糖衣包衣，当药丸的表面均匀包裹糖衣后对其进行干燥，即为用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹。
18.更进一步地，s1中的烘干温度为40℃，烘干时间为30min。
19.更进一步地，s2中的水浴回流温度为85℃。
20.更进一步地，s3中的水浴回流温度为78℃。
21.更进一步地，s4中过滤的目数为300。
22.更进一步地，s7中的护胃混合药液的制备方法：a、称取8份人参和6份山楂清洗烘干后进行煎煮，煎煮时间为3h；b、对上述煎煮后的混合物进行过滤，所得滤液即为护胃混合药液。
23.更进一步地，s7中过滤的目数为120。
24.一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹，醒脑丹由上述任意一项的用于治疗心脑血
管疾病的醒脑丹的制备方法生产得到，其主要原料组成如下：附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋、川芎、天麻、茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七、党参、蔗糖、糊精、白砂糖、护胃混合药液和去离子水。
25.实施例2本实施例的一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹的制备方法，包括以下制备步骤：s1、原料预处理：称取11份附子、麻黄10份、12份白术、8份茯苓、10份桂枝、10份葛根、11份巴戟天、10份五味子、11份杜仲、12份狗脊、16份黄芪、10份胆南星、11份山芋、10份丹参、6份天麻、12份川芎、7份三七和9份党参使用去离子水清洗干净，烘干后备用；s2、第一组分提取：将上述组分的附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋和川芎置于圆底烧瓶中，接着加入15倍量的去离子水，浸泡3h后进行水浴回流，水浴回流2次，每次1h，抽滤取滤液，所得滤液记为第一组分，且经过上述处理所得的药渣记为第一药渣；s3、第二组分提取：将上述组分的天麻置于圆底烧瓶中，按料液比1：4加入0.8%nacl盐溶液，浸泡10min后置于回流装置内提取4h，提取结束后于5000r/min的速度下离心15min，取上清液，所得上清液记为第二组分，且经过上述处理所得的药渣记为第二药渣；s4、第三组分提取：将上述组分的茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七和党参置于煎煮容器内，并向其中加入上述的第一药渣、第二药渣及适量的去离子水进行循环煎煮3次以上，每次1h，直至将药渣全部煮烂后进行过滤，滤液记为第三组分；s5、组分混合浓缩：将s2中的第一组分、s3中的第二组分及s4中的第三组分进行混合，搅拌均匀后进行浓缩，直至将其浓缩成粘稠状的浆液，所得记为浓缩组分；s6、药丸的制备：向经过s5处理后的浓缩组分中加入适量的蔗糖和糊精，混合均匀后制成大小一致的药丸；s7、糖浆的制备：将等量的去离子水和护胃混合药液进行混合，加热至沸腾后向其中加入三倍量的白砂糖进行搅拌，再次加热至沸腾后进行过滤，记为备用糖浆；s8、糖衣包衣：使用s7中的备用糖浆以及适量的滑石粉对s6中的药丸进行糖衣包衣，当药丸的表面均匀包裹糖衣后对其进行干燥，即为用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹。
26.更进一步地，s1中的烘干温度为42℃，烘干时间为40min。
27.更进一步地，s2中的水浴回流温度为82。
28.更进一步地，s3中的水浴回流温度为79℃。
29.更进一步地，s4中过滤的目数为400。
30.更进一步地，s7中的护胃混合药液的制备方法：a、称取7份人参和7份山楂清洗烘干后进行煎煮，煎煮时间为3h；b、对上述煎煮后的混合物进行过滤，所得滤液即为护胃混合药液。
31.更进一步地，s7中过滤的目数为130。
32.一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹，醒脑丹由上述任意一项的用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹的制备方法生产得到，其主要原料组成如下：附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋、川芎、天麻、茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七、党参、蔗糖、糊精、白砂糖、护胃混合药液和去离子水。
33.实施例3本实施例的一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹的制备方法，包括以下制备步骤：s1、原料预处理：称取10份附子、麻黄9份、10份白术、9份茯苓、12份桂枝、9份葛根、12份巴戟天、12份五味子、10份杜仲、15份狗脊、15份黄芪、8份胆南星、12份山芋、8份丹参、8份天麻、10份川芎、8份三七和10份党参使用去离子水清洗干净，烘干后备用；s2、第一组分提取：将上述组分的附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋和川芎置于圆底烧瓶中，接着加入12倍量的去离子水，浸泡3h后进行水浴回流，水浴回流2次，每次1h，抽滤取滤液，所得滤液记为第一组分，且经过上述处理所得的药渣记为第一药渣；s3、第二组分提取：将上述组分的天麻置于圆底烧瓶中，按料液比1：4加入0.8%nacl盐溶液，浸泡20min后置于回流装置内提取4h，提取结束后于5000r/min的速度下离心15min，取上清液，所得上清液记为第二组分，且经过上述处理所得的药渣记为第二药渣；s4、第三组分提取：将上述组分的茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七和党参置于煎煮容器内，并向其中加入上述的第一药渣、第二药渣及适量的去离子水进行循环煎煮3次以上，每次2h，直至将药渣全部煮烂后进行过滤，滤液记为第三组分；s5、组分混合浓缩：将s2中的第一组分、s3中的第二组分及s4中的第三组分进行混合，搅拌均匀后进行浓缩，直至将其浓缩成粘稠状的浆液，所得记为浓缩组分；s6、药丸的制备：向经过s5处理后的浓缩组分中加入适量的蔗糖和糊精，混合均匀后制成大小一致的药丸；s7、糖浆的制备：将等量的去离子水和护胃混合药液进行混合，加热至沸腾后向其中加入三倍量的白砂糖进行搅拌，再次加热至沸腾后进行过滤，记为备用糖浆；s8、糖衣包衣：使用s7中的备用糖浆以及适量的滑石粉对s6中的药丸进行糖衣包衣，当药丸的表面均匀包裹糖衣后对其进行干燥，即为用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹。
34.更进一步地，s1中的烘干温度为45℃，烘干时间为35min。
35.更进一步地，s2中的水浴回流温度为80℃。
36.更进一步地，s3中的水浴回流温度为80℃。
37.更进一步地，s4中过滤的目数为500。
38.更进一步地，s7中的护胃混合药液的制备方法：a、称取5份人参和8份山楂清洗烘干后进行煎煮，煎煮时间为2h；b、对上述煎煮后的混合物进行过滤，所得滤液即为护胃混合药液。
39.更进一步地，s7中过滤的目数为150。
40.一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹，醒脑丹由上述任意一项的用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹的制备方法生产得到，其主要原料组成如下：附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋、川芎、天麻、茯苓、葛根、丹参、胆南星、三七、党参、蔗糖、糊精、白砂糖、护胃混合药液和去离子水。
41.药用效果测试在对实施例1、实施例2和实施例3中得到的醒脑丹进行药用效果测试时，选用wistar 雄性大鼠为测试实验对象，具体测试实验操作如下：
选用体重为（250
±
10）g且8周龄的wistar 雄性大鼠48只，随机分成四组分别为空白对照组、实施例1组、实施例2组和实施例3组，每组12只，自由喂养1周；将实施例1、实施例2和实施例3中得到的醒脑丹分别磨粉并掺水搅拌得实施例1药液、实施例2药液和实施例3药液，接着将实施例1药液、实施例2药液和实施例3药液分别给实施例1组、实施例2组和实施例3组的大鼠进行灌胃给药，每日给药1次，每次3ml，连续灌胃给药2周，空白对照组大鼠均给予与药液等量的生理盐水；于末次灌胃2h后麻醉大鼠，采集血液同时取出心脏及血管组织，然后利用半自动生化分析仪检测大鼠体内hdl
‑
c、ldl
‑
c 和 tg 的含量，并将所得的每组数据记录于下表：组别hdl
‑
c（mmol/l）ldl
‑
c（mmol/l）tg（mmol/l）实施例1组0.48
±
0.0220.88
±
0.0170.55
±
0.018实施例2组0.75
±
0.0320.97
±
0.0260.49
±
0.024实施例3组0.56
±
0.0151.01
±
0.0110.52
±
0.011空白对照组0.86
±
0.0121.05
±
0.0180.57
±
0.021由表中的相关数据可知，本发明制备的醒脑丹能够影响wistar 雄性大鼠体内hdl
‑
c、ldl
‑
c 和 tg 的含量，与空白对照组相比，本发明中实施例1、实施例2和实施例3中得到的醒脑丹分别能够促进wistar 雄性大鼠体内hdl
‑
c、ldl
‑
c 和 tg 的含量在一定范围内降低，能够影响wistar 雄性大鼠血液中hdl
‑
c、ldl
‑
c 和 tg 的含量。由此表明本发明制备的醒脑丹在血脑血管疾病的治疗中具有极佳的药用价值，更适宜推广。
42.以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不会使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。