叶黄素酯晶型化合物及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.叶黄素酯化合物晶型i，其特征在于：所述叶黄素酯化合物晶型i的x射线粉末衍射图中，以2θ角表示，在8.74
°
、11.23
°
、12.04
°
、12.58
°
、13.35
°
、15.95
°
、17.10
°
、17.33
°
、18.08
°
、19.70
°
、23.26
°
、25.34
°
、27.23
°
中至少四处有特征峰，误差为
±
0.2
°
。2.根据权利要求1所述的叶黄素酯化合物晶型i，其特征在于：所述叶黄素酯化合物晶型i的x射线粉末衍射图中，以2θ角表示，在8.74
°
、11.23
°
、12.04
°
、12.58
°
、13.35
°
、15.95
°
、17.10
°
、17.33
°
、18.08
°
、19.70
°
、23.26
°
、25.34
°
、27.23
°
处有特征峰，误差为
±
0.2
°
。3.根据权利要求1所述的叶黄素酯化合物晶型i，其特征在于：所述叶黄素酯化合物晶型i的x射线衍射图如附图1所示。4.叶黄素酯化合物晶型ii，其特征在于：所述叶黄素酯化合物晶型ii的x射线粉末衍射图中，以2θ角表示，在11.36
°
、13.42
°
、14.66
°
、14.91
°
、15.91
°
、16.75
°
、18.79
°
、20.67
°
、23.07
°
、23.52
°
、24.65
°
、24.94
°
、25.81
°
中至少四处有特征峰，误差为
±
0.2
°
。5.根据权利要求4所述的叶黄素酯化合物晶型ii，其特征在于：所述叶黄素酯化合物晶型ii的x射线粉末衍射图中，以2θ角表示，在11.36
°
、13.42
°
、14.66
°
、14.91
°
、15.91
°
、16.75
°
、18.79
°
、20.67
°
、23.07
°
、23.52
°
、24.65
°
、24.94
°
、25.81
°
处有特征峰，误差为
±
0.2
°
。6.根据权利要求4所述的叶黄素酯化合物晶型ii，其特征在于：所述叶黄素酯化合物晶型ii的x射线粉末衍射图如附图2所示。7.叶黄素酯无定形粉末，其特征在于：所述叶黄素酯无定形粉末具有基本如附图3所示的x射线衍射图。8.一种如权利要求1～3任一项所述的叶黄素酯化合物晶型i的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：s1：将万寿菊油膏溶解于酯溶剂中，冷却后除去不溶性物质，得滤液i；s2：除去滤液中的酯溶剂，得浓缩物i，加热溶解浓缩物i于丁醇，再缓慢滴加c1～c3醇溶剂，得到叶黄素酯化合物晶型i。9.根据权利要求8所述的叶黄素酯化合物晶型i的制备方法，其特征在于：所述c1～c3醇溶剂的滴加速率为(10～50)ml/min。10.一种如权利要求4～6任一项所述的叶黄素酯化合物晶型ii的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：s1：将万寿菊油膏溶解于酯溶剂中，冷却后除去不溶性物质，得滤液ii；s2：除去滤液中的酯溶剂，得浓缩物ii，加热溶解浓缩物ii于c4～c5醇，再缓慢冷却并搅拌得到叶黄素酯化合物晶型i。11.根据权利要求10所述的叶黄素酯化合物晶型ii的制备方法，其特征在于：所述缓慢冷却的冷却速率为(0.5～1)℃/min。12.一种如权利要求7所述的叶黄素酯无定形粉末的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：s1：将万寿菊油膏溶解于酯溶剂中，冷却后除去不溶性物质，得滤液iii；s2：除去滤液中的酯溶剂，得浓缩物iii，加热溶解浓缩物iii于c4～c5醇，再快速冷却后得到叶黄素酯无定形粉末。13.根据权利要求12所述的叶黄素酯无定形粉末的制备方法，其特征在于：所述快速冷
却的冷却速率为(5～10)℃/min；进一步优先的，所述快速冷却的温度为15℃～20℃。14.一种组合物，其特征在于：所述组合物包括选自如权利要求1～3任一项所述的叶黄素酯化合物晶型i、如权利要求4～6任一项所述的叶黄素酯化合物晶型ii或如权利要求7所述的叶黄素酯无定形粉末的至少一种。15.一种如权利要求1～3任一项所述的叶黄素酯化合物晶型i和/或如权利要求4～6任一项所述的叶黄素酯化合物晶型ii和/或如权利要求7所述的叶黄素酯无定形粉末和/或如权利要求14所述的组合物在制备治疗眼部疾病药物和/或保健品中的应用。

技术总结
本发明提供叶黄素酯晶型化合物及其制备方法和应用，本发明采用不同的制备方法制得不同晶型或无定形粉末的叶黄素酯化合物，其纯度可高达98％以上，对叶黄素酯在医药健康领域的应用有很大的积极促进作用。应用有很大的积极促进作用。


技术研发人员：肖亨 梁庭枝 黄海青 吴世林 邸维龙
受保护的技术使用者：广州智特奇生物科技股份有限公司
技术研发日：2021.07.14
技术公布日：2021/10/23