一种卤代烷烃硫醚化和硫代羰基化的合成方法与流程

1.本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种卤代烷烃硫醚化和硫代羰基化的合成方法。


背景技术：

2.烷基硫醚是一类含有硫原子、通式为r
‑
s
‑
r1的化合物，烷基硫酯是一类含有一个硫原子和一分子酰基(烷烃与一碳氧双键分子所形成的共价键)的酯类化合物，它们都是多种药物的结构单元。许多硫醚和硫酯化合物具有显著的生物活性，在抗肿瘤、抗癌、抗病毒、杀菌、消炎和抗寄生虫等方面具有重要的医用价值。如林可霉素的第三代产品克林霉素中含有硫醚结构，是有效的革兰氏半合成抗生素药物(chen y,wang j.k.journal of chemical&engineering data 2007:52:1908.)。氟替卡松丙酸酯是一种含硫酯的化合物，被用作治疗哮喘(zhou j,jin c,su w.organic pr
oc
ess research&development.2014:18:928.)。
3.烷基硫醚传统合成方法主要通过卤代烷烃与金属硫醇盐或硫醇的取代。然而，这些方法具有一些共同的缺点，包括收率低，底物制备繁琐，底物适用范围窄，硫醇的难闻气味和高毒性。烷基硫酯因其多样性的生物学特性而备受关注。然而，在现有的硫代羰基化的例子中，起始底物主要集中在csp2‑
x键上。
4.鉴于上述缺陷，本发明创作者经过长时间的研究和实践终于获得了本发明。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于解决烷基硫醚传统合成方法收率低，底物制备繁琐，底物适用范围窄，硫醇的难闻气味和高毒性，卤代烷烃硫代羰基化的起始底物主要集中在csp2‑
x键上的问题，提供了一种卤代烷烃硫醚化和硫代羰基化的合成方法。
6.为了实现上述目的，本发明公开了一种卤代烷烃硫醚化的合成方法，由式i化合物与式ii化合物在催化剂作用下制得，硫醚化反应路线如下：
[0007][0008]
其中，r为氢、c1‑6烷基、苯甲基、苯乙基、苯丙基、卤素、卤素取代烷基中的任意一种；
[0009]
r1为氢、c1‑6烷基、苯甲基、苯乙基、苯丙基、卤素、卤素取代烷基中的任意一种；
[0010]
r2为氢、c1‑6烷基、甲氧基、乙氧基、叔丁氧基、苯基中的任意一种；
[0011]
r3为氢或c1‑6烷基；
[0012]
r4为c1‑6烷基、苯甲基、苯乙基、苯丙基、卤素取代烷基中的任意一种；
[0013]
x为碘原子、溴原子、氯原子中的任意一种。
[0014]
所述硫醚化反应中催化剂为醋酸钯、氯化钯、钯碳、碳酸银、四氟硼酸四(乙腈)铜、三氟甲烷磺酸铜、溴三(三苯基膦)铜、氯化铜、乙酸铜、iprcucl、柠檬酸铜中的任意一种或几种组合；
[0015]
所述硫醚化反应中碱为碳酸钾，碳酸钠，碳酸铯，磷酸钾，磷酸氢二钾，叔丁醇锂，叔丁醇钠，叔丁醇钾，甲醇钠，甲醇钾，三乙胺，dbu中的任意一种或几种组合；
[0016]
所述硫醚化反应中溶剂为二甲基亚砜、dmf、dma、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、苯甲醚、1，2
‑
二氯乙烷，四氢呋喃、乙腈、乙酸乙酯、叔丁醇、乙醇、异丙醇、水中的任意一种或几种组合。
[0017]
优选的，所述硫醚化反应中催化剂为iprcucl，所述硫醚化反应中碱为叔丁醇钠，所述硫醚化反应中溶剂为二甲苯。
[0018]
所述硫醚化反应中催化剂的用量为0.002～0.02mol，所述硫醚化反应温度为25～180℃。
[0019]
优选的，所述硫醚化反应中催化剂的用量为0.01mmol，所述硫醚化反应温度为140℃。
[0020]
本发明还公开了一种卤代烷烃硫代羰基化的合成方法，由式i化合物与式ii化合物在一氧化碳，催化剂和碱的作用下在制备烷基硫酯，羰基化反应路线如下：
[0021][0022]
其中，r为氢、c1‑6烷基、苯甲基、苯乙基、苯丙基、卤素、卤素取代烷基中的任意一种；
[0023]
r1为氢、c1‑6烷基、苯甲基、苯乙基、苯丙基、卤素、卤素取代烷基中的任意一种；
[0024]
r2为氢、c1‑6烷基、甲氧基、乙氧基、叔丁氧基、苯基中的任意一种；
[0025]
r3为氢或c1‑6烷基；
[0026]
r4为c1‑6烷基、苯甲基、苯乙基、苯丙基、卤素取代烷基中的任意一种；
[0027]
x为碘原子、溴原子、氯原子中的任意一种。
[0028]
所述硫代羰基化反应中催化剂为醋酸钯、氯化钯、钯碳、碳酸银、四氟硼酸四(乙腈)铜、三氟甲烷磺酸铜、溴三(三苯基膦)铜、氯化铜、乙酸铜、iprcucl、柠檬酸铜、双乙酰基水杨酸钴、双水杨酰胺乙基钴、乙酸钴、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮亚铁、三氟甲磺酸铁中的任意一种或几种组合；
[0029]
所述硫代羰基化反应中碱为碳酸钾，碳酸钠，碳酸铯，磷酸钾，磷酸氢二钾，叔丁醇锂，叔丁醇钠，叔丁醇钾，甲醇钠，甲醇钾，三乙胺，dbu中的任意一种或几种组合；
[0030]
所述硫代羰基化反应中溶剂为二甲基亚砜、dmf、dma、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、苯甲醚、1，2
‑
二氯乙烷，四氢呋喃、乙腈、乙酸乙酯、叔丁醇、乙醇、异丙醇、水中的任意一种或几种组合。
[0031]
所述硫代羰基化反应中催化剂为iprcucl和双水杨酰胺乙基钴，所述硫代羰基化反应中碱为叔丁醇钾，所述硫代羰基化反应中溶剂为二甲苯，所述iprcucl和双水杨酰胺乙
基钴的用量均为0.01mmol。
[0032]
所述硫代羰基化反应温度为25～180℃，co的压强为1～40bar。
[0033]
所述硫代羰基化反应温度为80℃，co的压强为30bar。
[0034]
上述反应的初步机理如图1所示。首先，对于cu催化的烷基碘代物的甲硫基化的反应机理，iprcucl a不可逆地从烷基碘中提取一个碘原子，产生一个以碳为中心的自由基和iprcui b。之后是自由基加成到铜络合物b，形成铜(iii)中间体c。中间体c与d反应，形成所需的硫化物4，同时再生活性cu(i)物种用于下一个催化循环，其中d是由a和起始硫酯2反应形成。
[0035]
对于cu/co催化的烷基碘代物的硫代羰基化反应，铜(iii)中间体c将与钴(ii)配合物e发生金属转移反应，形成钴(iv)配合物f。接下来，在c
‑
co键中插入co形成酰基钴中间体h，之后与甲基硫醇配位形成关键中间体i。中间体i进行还原消除以产生所需的硫酯产物3并再生活性钴物种e。
[0036]
与现有技术比较本发明的有益效果在于：本发明提供卤代烷烃的硫醚化和硫代羰基化的一般合成方法，该方法通过铜催化的卤代烷烃和3
‑
甲硫基丙酸甲酯衍生物进行转硫化，在一氧化碳存在下，通过铜和钴共催化卤代烷烃和3
‑
甲硫基丙酸叔丁酯衍生物合成烷基硫酯；卤代烷烃的硫醚化是以iprcucl为催化剂，叔丁醇钠做碱在140℃条件下，由卤代烷烃和4
‑
甲硫基
‑2‑
丁酮的衍生物合成烷基硫醚。卤代烷烃的硫代羰基化在一氧化碳存在下，选用iprcucl和双水杨酰胺乙基钴为催化剂，叔丁醇钾做碱，在80℃获得烷基硫酯；实现了多官能化烷基硫醚和烷基硫酯的合成，本发明具有方法简便又经济，实用性强，避免使用强烈气味、高毒性、环境污染的硫醇，
附图说明
[0037]
图1为本发明反应初步机理图。
具体实施方式
[0038]
本文所用的术语“c1‑6烷基”是指具有1
‑
6个碳原子的饱和的直链或支链烃基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基等。
[0039]
本文所用的术语“dmf”是指n,n
‑
二甲基甲酰胺，“dma”是指n,n
‑
二甲基乙酰胺，“iprcucl”是指氯[1,3
‑
双(2,6
‑
二异丙苯基)咪唑
‑2‑
亚基]铜(i)，“dbu”是指1,8
‑
二氮杂二环[5.4.0]十一碳
‑7‑
烯。
[0040]
实施例1
[0041]
制备2
‑
甲硫基
‑4‑
对甲基苯基丁烷，反应路线如下：
[0042][0043]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘
干的搅拌子。在充n2下加入1
‑
(3
‑
碘丁基)
‑4‑
甲基苯(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(31mg，80％)。
[0044]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0045]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.10(d,j＝4.9hz,4h),2.75
–
2.69(m,2h),2.66(p,j＝6.8hz,1h),2.33(d,j＝4.8hz,3h),2.07(d,j＝4.9hz,3h),1.87(m,1h),1.77(m,1h),1.31(d,j＝6.7hz,3h)。
[0046]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0047]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ138.81,135.19,128.99,128.22,40.52,38.09,32.73,20.91,20.77,12.79。
[0048]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0049]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝194(m

,21),146(38),131(100),105(60),75(20)。
[0050]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0051]
hrms(esi)calcd forc
12
h
18
sna[m na]

:217.1021,found:217.1017。
[0052]
实施例2
[0053]
制备4
‑
甲硫基苯戊醚，反应路线如下：
[0054][0055]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入(4
‑
碘戊氧基)苯(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(35mg，83％)。
[0056]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0057]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.27(m,2h),7.01
–
6.80(m,3h),3.97(m,2h),2.73(h,j＝6.8hz,1h),2.08(s,3h),1.96
–
1.84(m,2h),1.78
–
1.62(m,2h),1.31(d,j＝6.7hz,3h)。
[0058]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0059]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ158.98,129.37,120.55,114.49,67.56,40.93,32.75,26.80,20.82,12.93。
[0060]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0061]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝210(m

,5),117(100),94(12),69(65),61(41)。
[0062]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0063]
hrms(esi)calcd for c
12
h
18
osna[m na]

:233.0971,found:233.0964。
[0064]
实施例3
[0065]
制备2
‑
甲硫基
‑4‑
乙氧基苯基丁烷，反应路线如下：
[0066][0067]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入1
‑
乙氧基
‑4‑
(3
‑
碘丁基)苯(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(33mg，74％)。
[0068]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0069]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.15
–
7.05(m,2h),6.85
–
6.76(m,2h),4.01(q,j＝7.0hz,2h),2.77
–
2.55(m,3h),2.06(s,3h),1.85(m,1h),1.74(m,1h),1.39(t,j＝7.0hz,3h),1.30(d,j＝6.8hz,3h)。
[0070]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0071]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ157.13,133.85,129.21,114.43,63.40,40.47,38.22,32.29,20.80,14.86,12.81。
[0072]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0073]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝224(m

,44),176(71),161(40),133(78),107(100),89(38),77(34),61(12)。
[0074]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0075]
hrms(esi)calcd for c
13
h
20
osna[m na]

:247.1127,found:247.1121。
[0076]
实施例4
[0077]
制备2
‑
甲硫基
‑4‑
三氟甲氧基苯基丁烷，反应路线如下：
[0078][0079]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入1
‑
(3
‑
碘丁基)
‑4‑
(三氟甲氧基)苯(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(34.8mg，66％)。
[0080]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0081]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.23
–
7.17(m,2h),7.12(d,j＝8.1hz,2h),2.75(t,j＝7.9hz,2h),2.64(h,j＝6.8hz,1h),2.06(s,3h),1.85(m,1h),1.77(m,1h),1.31(d,j
＝6.7hz,3h)。
[0082]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0083]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ147.41,140.65,129.56,120.87,120.49(d,j＝128.3hz),40.43,37.85,32.49,20.82,12.74。
[0084]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0085]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝264(m

,40),216(80),201(100),175(70),135(12),131(45),109(30),75(60),61(14)。
[0086]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0087]
hrms(esi)calcd for c
12
h
15
of3sna[m na]

:287.0688,found:287.0687。
[0088]
实施例5
[0089]
制备2
‑
甲硫基
‑4‑
对氟苯基丁烷，反应路线如下：
[0090][0091]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入1
‑
氟
‑4‑
(3
‑
碘丁基)苯(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(34mg，86％)。
[0092]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0093]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.14(m,2h),6.95(t,j＝8.7hz,2h),2.71(t,j＝7.9hz,2h),2.63(h,j＝6.8hz,1h),2.06(s,3h),1.84(m,1h),1.78
–
1.69(m,1h),1.30(d,j＝6.8hz,3h)。
[0094]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0095]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ161.24(d,j＝244.6hz),137.48(d,j＝3.0hz),129.66(d,j＝7.5hz),115.04(d,j＝19.6hz),40.42,38.08,32.36,20.82,12.79。
[0096]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0097]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝198(m

,30),150(58),135(100),109(92),75(27)。
[0098]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0099]
hrms(esi)calcd for c
11
h
16
fs[m h]

:199.0951,found:199.0946。
[0100]
实施例6
[0101]
制备2
‑
甲硫基
‑4‑
(3
‑
氯苯基)丁烷，反应路线如下：
[0102][0103]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入1
‑
氯
‑3‑
(3
‑
碘丁基)苯(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(36mg，84％)。
[0104]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0105]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.19(d,j＝7.9hz,2h),7.17
–
7.13(m,1h),7.07(d,j＝7.4hz,1h),2.72(t,j＝8.0hz,2h),2.64(h,j＝6.8hz,1h),2.06(s,3h),1.90
–
1.80(m,1h),1.77(m,1h),1.34
–
1.27(m,3h)。
[0106]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0107]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ143.98,134.11,129.55,128.50,126.57,126.00,40.44,37.68,32.87,20.83,12.77。
[0108]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0109]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝214(m

,25),166(32),151(15),131(100),89(32),75(46)。
[0110]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0111]
hrms(esi)calcd for c
11
h
15
clsna[m na]

:237.0475,found:237.0468。
[0112]
实施例7
[0113]
制备2
‑
甲硫基
‑4‑
对甲硫基苯基丁烷，反应路线如下：
[0114][0115]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入(4
‑
(3
‑
碘丁基)苯基)(甲基)硫烷(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(28mg，62％)。
[0116]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0117]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.23
–
7.16(m,2h),7.15
–
7.07(m,2h),2.70(m,2h),2.64(h,j＝6.8hz,1h),2.46(s,3h),2.06(s,3h),1.85(m,1h),1.79
–
1.68(m,1h),1.30(d,j＝6.8hz,3h)。
[0118]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0119]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ139.08,135.32,128.92,127.24,40.45,37.92,32.64,20.81,16.35,12.80。
[0120]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0121]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝226(m

,87),178(96),137(88),131(100),89(38),75(28),61(12)。
[0122]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0123]
hrms(esi)calcd for c
12
h
18
s2na[m na]

:249.0742,found:249.0738。
[0124]
实施例8
[0125]
制备2
‑
(3
‑
甲硫基丁基)萘，反应路线如下：
[0126][0127]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入2
‑
(3
‑
碘丁基)萘(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(41mg，90％)。
[0128]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0129]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.88
–
7.75(m,3h),7.65(s,1h),7.45(m,2h),7.36(m,1h),2.93(m,2h),2.71(h,j＝6.8hz,1h),2.09(s,3h),2.03
–
1.91(m,1h),1.89(m,1h),1.36(d,j＝6.9hz,3h)。
[0130]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0131]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ139.42,133.62,131.99,127.89,127.56,127.36,127.24,126.39,125.88,125.11,40.55,37.84,33.34,20.86,12.85。
[0132]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0133]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝230(m

,70),182(60),167(100),142(90),115(60),89(30),75(40),61(11)。
[0134]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0135]
hrms(esi)calcd for c
15
h
18
sna[m na]

:253.1021,found:253.1016。
[0136]
实施例9
[0137]
制备2
‑
甲硫基
‑4‑
苯基丁烷，反应路线如下：
[0138][0139]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv.)和烘干的搅拌子。在充n2下加入(3
‑
碘丁基)苯(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯
(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(29mg，81％)。
[0140]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0141]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.28(t,j＝7.5hz,2h),7.19(m,3h),2.75(t,j＝7.6hz,2h),2.67(h,j＝6.8hz,1h),2.07(s,3h),1.93
–
1.83(m,1h),1.82
–
1.74(m,1h),1.32(d,j＝6.8hz,3h)。
[0142]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0143]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ141.93,128.37,128.32,125.77,40.55,37.99,33.21,20.80,12.81。
[0144]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0145]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝180(m

,30),132(50),117(100),91(75),75(25)。
[0146]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0147]
hrms(esi)calcd for c
11
h
17
s[m h]

:181.1046,found:181.1044。
[0148]
实施例10
[0149]
制备2
‑
甲硫基十二烷，反应路线如下：
[0150][0151]
在25ml的试管中加入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、nao
t
bu(76.8mg，4equiv)和烘干的搅拌子。在充n2下加入2
‑
碘十二烷(0.2mmol，1equiv.)，3
‑
(甲硫基)丙酸甲酯(0.6mmol，3equiv.)及二甲苯(2ml)。将所得溶液加热至140℃并在此温度下搅拌反应24小时。然后，冷却到室温。在减压条件下除去溶剂，粗产物通过硅胶柱色谱纯化洗脱液石油醚，分离得无色液体(35.4mg，82％)。
[0152]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0153]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ2.63(h,j＝6.7hz,1h),2.05(s,3h),1.54(q,j＝6.7hz,1h),1.43(m,1h),1.37(t,j＝7.0hz,2h),1.26(q,j＝5.9hz,17h),0.87(t,j＝7.0hz,3h)。
[0154]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0155]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ41.24,36.45,31.85,29.56,29.51,29.26,27.03,22.61,20.68,14.01,13.02。
[0156]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0157]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝216(m

,17),210(7),168(4),111(10),97(18),75(100),57(40)。
[0158]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0159]
hrms(esi)calcd for c
13
h
29
s[m h]

:217.1985,found:217.1980。
[0160]
实施例11
[0161]
制备s
‑
甲基
‑
1,4
‑
二氧杂螺[4.5]癸烷
‑8‑
硫代甲酸酯，合成路线如下：
[0162][0163]
向4ml螺旋盖小瓶中装入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、双水杨酰胺乙基钴(3.25mg，0.01mmol)、8
‑
碘
‑
1,4
‑
二氧杂螺[4.5]癸烷(0.2mmol，1equiv.)、3
‑
甲硫基丙酸叔丁酯(0.6mmol，3equiv.)、二甲苯(2ml)、ko
t
bu(67.2mg，3equiv.)和干燥搅拌子。小瓶由聚四氟乙烯隔膜和酚醛树脂盖封闭，并通过针头与大气相连。然后将小瓶固定在合金板上并放入parr4560系列高压反应釜(300ml)中。在室温下，用30bar的一氧化碳冲洗高压反应釜。高压反应釜放在加热板上，加热板上装有磁力搅拌和铝块。反应在80℃下加热20小时。之后，将高压反应釜冷却至室温，释放压力。减压除去溶剂后，用硅胶柱层析(洗脱液：pe/ea＝500
‑
30:1)分离得无色液体(24.2mg，56％)。
[0164]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0165]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ3.93(s,4h),2.51(m,1h),2.26(s,3h),2.00
–
1.87(m,2h),1.87
–
1.72(m,4h),1.54(m,2h)。
[0166]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0167]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ202.48,107.84,64.29,50.75,33.80,26.90,11.26。
[0168]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0169]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝216(m

,3),169(3),141(15),99(100),86(35),55(25)。
[0170]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0171]
hrms(esi)calcd for c
10
h
16
o3sna[m na]

:239.0712,found:239.0712。
[0172]
实施例12
[0173]
制备4
‑
叔丁基环己基甲酸甲硫酯，合成路线如下：
[0174][0175]
向4ml螺旋盖小瓶中装入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、双水杨酰胺乙基钴(3.25mg，0.01mmol)、1
‑
(叔丁基)
‑4‑
碘代环己烷(0.2mmol，1equiv.)、3
‑
甲硫基丙酸叔丁酯(0.6mmol，3equiv.)、二甲苯(2ml)、ko
t
bu(67.2mg，3equiv.)和干燥搅拌子。小瓶由聚四氟乙烯隔膜和酚醛树脂盖封闭，并通过针头与大气相连。然后将小瓶固定在合金板上并放入parr 4560系列高压反应釜(300ml)中。在室温下，用30bar的一氧化碳冲洗高压反应釜。高压反应釜放在加热板上，加热板上装有磁力搅拌和铝块。反应在80℃下加热20小时。之后，将高压反应釜冷却至室温，释放压力。减压除去溶剂后，用硅胶柱层析(洗脱液：pe/ea＝500
‑
30:1)分离得无色液体(19mg，57％)。
[0176]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0177]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ2.41(m,1h),2.25(s,3h),2.04
–
1.94(m,2h),1.88
–
1.80(m,2h),1.43(m,2h),1.05
–
0.96(m,3h),0.83(s,9h)。
[0178]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0179]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ203.60,52.81,47.23,32.36,30.02,27.42,26.54,11.17。
[0180]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0181]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝167(m

,30),139(15),123(8),83(50),57(100)。
[0182]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0183]
hrms(esi)calcd for c
12
h
22
osna[m na]

:237.1284,found:237.1278。
[0184]
实施例13
[0185]
制备2
‑
甲基
‑4‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)苯基丁酸甲硫酯，合成路线如下：
[0186][0187]
向4ml螺旋盖小瓶中装入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、双水杨酰胺乙基钴(3.25mg，0.01mmol)、1
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑4‑
(3
‑
碘丁基)苯(0.2mmol，1equiv.)、3
‑
甲硫基丙酸叔丁酯(0.6mmol，3equiv.)、二甲苯(2ml)、ko
t
bu(67.2mg，3equiv.)和干燥搅拌子。小瓶由聚四氟乙烯隔膜和酚醛树脂盖封闭，并通过针头与大气相连。然后将小瓶固定在合金板上并放入parr4560系列高压反应釜(300ml)中。在室温下，用30bar的一氧化碳冲洗高压反应釜。高压反应釜放在加热板上，加热板上装有磁力搅拌和铝块。反应在80℃下加热20小时。之后，将高压反应釜冷却至室温，释放压力。减压除去溶剂后，用硅胶柱层析(洗脱液：pe/ea＝500
‑
30:1)分离得无色液体(26.5mg，46％)。
[0188]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0189]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.11(t,j＝7.7hz,2h),6.92
–
6.66(m,2h),6.06(m,1h),4.15(m,2h),2.66(h,j＝7.0hz,1h),2.56(q,j＝7.6hz,2h),2.36
–
2.18(m,3h),2.03(m,1h),1.67(m,1h),1.20(t,j＝6.9hz,3h)。
[0190]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0191]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ203.84,156.05,135.05,129.46,115.33,114.63,113.73,112.13,67.49,47.81,35.82,32.38,17.82,11.31。
[0192]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0193]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝288(m

,10),241(126),184(24),171(100),104(45),77(12)。
[0194]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0195]
hrms(esi)calcd for c
14
h
18
o2f2sna[m na]

:311.0889,found:311.0880。
[0196]
实施例14
[0197]
制备2
‑
甲基
‑4‑
对乙氧基苯基丁酸甲硫酯，合成路线如下：
[0198][0199]
向4ml螺旋盖小瓶中装入iprcucl(4.87mg，0.01mmol)、双水杨酰胺乙基钴(3.25mg，0.01mmol)、1
‑
乙氧基
‑4‑
(3
‑
碘丁基)苯(0.2mmol，1equiv.)、3
‑
甲硫基丙酸叔丁酯(0.6mmol，3equiv.)、二甲苯(2ml)、ko
t
bu(67.2mg，3equiv.)和干燥搅拌子。小瓶由聚四氟乙烯隔膜和酚醛树脂盖封闭，并通过针头与大气相连。然后将小瓶固定在合金板上并放入parr 4560系列高压反应釜(300ml)中。在室温下，用30bar的一氧化碳冲洗高压反应釜。高压反应釜放在加热板上，加热板上装有磁力搅拌和铝块。反应在80℃下加热20小时。之后，将高压反应釜冷却至室温，释放压力。减压除去溶剂后，用硅胶柱层析(洗脱液：pe/ea＝500
‑
30:1)分离得无色液体(28.2mg，56％)。
[0200]
核磁共振氢谱分析结果如下：
[0201]1h nmr(600mhz,chloroform
‑
d)δ7.07(d,j＝8.6hz,2h),6.80(d,j＝8.6hz,2h),4.00(q,j＝6.9hz,2h),2.67(q,j＝7.0hz,1h),2.57
–
2.52(m,2h),2.29(d,3h),2.02(m,1h),1.71
–
1.63(m,1h),1.39(t,j＝7.0hz,3h),1.19(d,j＝7.0hz,3h)。
[0202]
核磁共振碳谱分析结果如下：
[0203]
13
c nmr(151mhz,chloroform
‑
d)δ203.99,157.19,133.44,129.23,114.39,63.38,47.83,35.93,32.39,17.81,14.86,11.34。
[0204]
气相色谱
‑
质谱联用仪分析结果如下：
[0205]
gc
‑
ms(ei,70ev):m/z(％)＝252(m

,30),205(30),148(96),120(22),107(100),77(20)。
[0206]
电喷雾质谱分析结果如下：
[0207]
hrms(esi)calcd for c
14
h
20
o2sna[m na]

:275.1076,found:275.1070。
[0208]
以上所述仅为本发明的较佳实施例，对本发明而言仅仅是说明性的，而非限制性的。本专业技术人员理解，在本发明权利要求所限定的精神和范围内可对其进行许多改变，修改，甚至等效，但都将落入本发明的保护范围内。