一种残膜回收机防缠绕挑膜装置的制 一种秧草收获机用电力驱动行走机构

缩合环化合物以及包括其的有机发光元件的制作方法

2021-10-12 17:56:00 来源:中国专利 TAG:化合物 元件 发光 有机 包括

技术特征:
1.一种有机发光元件,包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极对向;以及有机层,布置在所述第一电极与所述第二电极之间,并且包括发光层,其中,所述第一电极和第二电极中的至少一个彼此独立地包括氧化铟锡、氧化铟锌、氧化锡、氧化锌、镁、银、铝、锂、铝

锂、钙、镁

铟、镁

银、镱、银

镱或者它们的任意组合,所述有机发光元件包括一种以上由下述化学式1表示的缩合环化合物:<化学式1>在所述化学式1中,x1为o、s或者n(r
11
),x2为o、s或者n(r
12
),r1至r7、r
11
以及r
12
彼此独立地选自于:氢、重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
烷基、被取代或未被取代的c2‑
c
60
烯基、被取代或未被取代的c2‑
c
60
炔基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
烷氧基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团以及被取代或未被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q1)(q2)(q3)、

n(q1)(q2)、

b(q1)(q2)、

c(=o)(q1)、

s(=o)2(q1)以及

p(=o)(q1)(q2)中,d1至d4彼此独立地为1至3的整数,d5为1或者2,d6以及d7彼此独立地为1至6的整数,r1至r7、r
11
和r
12
中两个以上的基团选择性地彼此结合而形成被至少一个r
10a
取代或未被取代的c5‑
c
30
碳环基团或者被至少一个r
10a
取代或未被取代的c2‑
c
30
杂环基团,关于所述r
10a
的说明参照关于所述r5的说明,所述被取代的c1‑
c
60
烷基、被取代的c2‑
c
60
烯基、被取代的c2‑
c
60
炔基、被取代的c1‑
c
60
烷氧基、被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代的1价非芳香族缩合多环基团以及被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团的取代基选自于:重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基及c1‑
c
60
烷氧基;
被选自于重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q
11
)(q
12
)(q
13
)、

n(q
11
)(q
12
)、

b(q
11
)(q
12
)、

c(=o)(q
11
)、

s(=o)2(q
11
)以及

p(=o)(q
11
)(q
12
)中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基以及c1‑
c
60
烷氧基;被选自于重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基、c1‑
c
60
烷氧基、c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q
21
)(q
22
)(q
23
)、

n(q
21
)(q
22
)、

b(q
21
)(q
22
)、

c(=o)(q
21
)、

s(=o)2(q
21
)以及

p(=o)(q
21
)(q
22
)中的至少一个取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团以及1价非芳香族缩合杂多环基团;以及

si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、

n(q
31
)(q
32
)、

b(q
31
)(q
32
)、

c(=o)(q
31
)、

s(=o)2(q
31
)以及

p(=o)(q
31
)(q
32
)中,所述q1至q3、q
11
至q
13
、q
21
至q
23
以及q
31
至q
33
彼此独立地选自于:氢;重氢;

f;

cl;

br;

i;羟基;氰基;硝基;脒基;肼基;腙基;c1‑
c
60
烷基;c2‑
c
60
烯基;c2‑
c
60
炔基;c1‑
c
60
烷氧基;c3‑
c
10
环烷基;c1‑
c
10
杂环烷基;c3‑
c
10
环烯基;c1‑
c
10
杂环烯基;c6‑
c
60
芳基;c1‑
c
60
杂芳基;1价非芳香族缩合多环基团;1价非芳香族缩合杂多环基团;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c6‑
c
60
芳基;联苯基;以及三联苯基中。2.如权利要求1所述的有机发光元件,其中,所述第一电极为阳极,所述第二电极为阴极,所述有机层包括所述缩合环化合物,所述有机层还包括:空穴传输区域,布置在所述第一电极与所述发光层之间;以及电子传输区域,布置在所述发光层与所述第二电极之间。3.如权利要求1所述的有机发光元件,其中,在所述第二电极上部还包括封盖层,所述封盖层的折射率为1.6以上。4.如权利要求1所述的有机发光元件,其中,所述发光层包括所述缩合环化合物。5.如权利要求1所述的有机发光元件,其中,所述发光层包括主体和掺杂剂,所述主体和所述掺杂剂彼此不同,所述主体的含量大于所述掺杂剂的含量,所述掺杂剂包括所述缩合环化合物。6.如权利要求4所述的有机发光元件,其中,所述发光层发出最大发光波长范围为400nm至500nm范围的光。7.如权利要求2所述的有机发光元件,其中,所述空穴传输区域包括由下述化学式201或者下述化学式202表示的化合物:<化学式201>
<化学式202>在所述化学式201和所述化学式202中,l
201
至l
204
彼此独立地选自于被取代或未被取代的c3‑
c
10
亚环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
亚杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
亚环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
亚杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
亚芳基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
亚杂芳基、被取代或未被取代的二价非芳香族缩合多环基团以及被取代或未被取代的二价非芳香族缩合杂多环基团中,l
205
选自于*

o

*’、*

s

*’、*

n(q
201
)

*’、被取代或未被取代的c1‑
c
20
亚烷基、被取代或未被取代的c2‑
c
20
亚烯基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
亚环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
亚杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
亚环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
亚杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
亚芳基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
亚杂芳基、被取代或未被取代的二价非芳香族缩合多环基团以及被取代或未被取代的二价非芳香族缩合杂多环基团中,xa1至xa4彼此独立地选自于0至3的整数中,xa5选自于1至10的整数中,r
201
至r
204
以及q
201
彼此独立地选自于被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团以及被取代或未被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团中。8.如权利要求2所述的有机发光元件,所述电子传输区域包括电子注入层,所述电子注入层包括碱金属、碱土金属、稀土类金属、碱金属化合物、碱土金属化合物、稀土类金属化合物、碱金属配合物、碱土金属配合物、稀土类金属配合物或者它们的任意组合。9.一种有机发光元件,包括:第一电极;第二电极,与所述第一电极对向;以及有机层,布置在所述第一电极与所述第二电极之间,并且包括发光层,其中,所述有机层还包括:空穴传输区域,布置在所述第一电极与所述发光层之间;以及电子传输区域,布置在所述发光层与所述第二电极之间,
所述有机层包括一种以上由下述化学式1表示的缩合环化合物,所述电子传输区域包括由下述化学式601表示的化合物:<化学式1>在所述化学式1中,x1为o、s或者n(r
11
),x2为o、s或者n(r
12
),r1至r7、r
11
以及r
12
彼此独立地选自于:氢、重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
烷基、被取代或未被取代的c2‑
c
60
烯基、被取代或未被取代的c2‑
c
60
炔基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
烷氧基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团以及被取代或未被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q1)(q2)(q3)、

n(q1)(q2)、

b(q1)(q2)、

c(=o)(q1)、

s(=o)2(q1)以及

p(=o)(q1)(q2)中,d1至d4彼此独立地为1至3的整数,d5为1或者2,d6以及d7彼此独立地为1至6的整数,r1至r7、r
11
和r
12
中两个以上的基团选择性地彼此结合而形成被至少一个r
10a
取代或未被取代的c5‑
c
30
碳环基团或者被至少一个r
10a
取代或未被取代的c2‑
c
30
杂环基团,关于所述r
10a
的说明参照关于所述r5的说明,所述被取代的c1‑
c
60
烷基、被取代的c2‑
c
60
烯基、被取代的c2‑
c
60
炔基、被取代的c1‑
c
60
烷氧基、被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代的1价非芳香族缩合多环基团和被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团的取代基选自于:重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基及c1‑
c
60
烷氧基;被选自于重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q
11
)(q
12
)(q
13
)、

n(q
11
)(q
12
)、

b(q
11
)(q
12
)、

c(=o)(q
11
)、

s(=o)2(q
11
)以及

p(=o)(q
11
)(q
12
)中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基以及c1‑
c
60
烷氧基;
被选自于重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基、c1‑
c
60
烷氧基、c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q
21
)(q
22
)(q
23
)、

n(q
21
)(q
22
)、

b(q
21
)(q
22
)、

c(=o)(q
21
)、

s(=o)2(q
21
)以及

p(=o)(q
21
)(q
22
)中的至少一个取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团以及1价非芳香族缩合杂多环基团;以及

si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、

n(q
31
)(q
32
)、

b(q
31
)(q
32
)、

c(=o)(q
31
)、

s(=o)2(q
31
)以及

p(=o)(q
31
)(q
32
)中,所述q1至q3、q
11
至q
13
、q
21
至q
23
以及q
31
至q
33
彼此独立地选自于:氢;重氢;

f;

cl;

br;

i;羟基;氰基;硝基;脒基;肼基;腙基;c1‑
c
60
烷基;c2‑
c
60
烯基;c2‑
c
60
炔基;c1‑
c
60
烷氧基;c3‑
c
10
环烷基;c1‑
c
10
杂环烷基;c3‑
c
10
环烯基;c1‑
c
10
杂环烯基;c6‑
c
60
芳基;c1‑
c
60
杂芳基;1价非芳香族缩合多环基团;1价非芳香族缩合杂多环基团;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c6‑
c
60
芳基;联苯基;以及三联苯基中,<化学式601>[ar
601
]
xe11

[(l
601
)
xe1

r
601
]
xe21
在所述化学式601中,ar
601
为被取代或未被取代的c5‑
c
60
碳环基团或者被取代或未被取代的c1‑
c
60
杂环基团,xe11为1、2或者3,l
601
选自于被取代或未被取代的c3‑
c
10
亚环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
亚杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
亚环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
亚杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
亚芳基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
亚杂芳基、被取代或未被取代的二价非芳香族缩合多环基团以及被取代或未被取代的二价非芳香族缩合杂多环基团中,xe1选自于0至5的整数中,r
601
选自于被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q
601
)(q
602
)(q
603
)、

c(=o)(q
601
)、

s(=o)2(q
601
)以及

p(=o)(q
601
)(q
602
)中,所述q
601
至q
603
彼此独立地为c1‑
c
10
烷基、c1‑
c
10
烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基或者萘基,xe21选自于1至5的整数中。10.一种缩合环化合物,由下述化学式1表示:<化学式1>
在所述化学式1中,x1为o、s或者n(r
11
),x2为o、s或者n(r
12
),r1至r7、r
11
以及r
12
彼此独立地选自于:氢、重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
烷基、被取代或未被取代的c2‑
c
60
烯基、被取代或未被取代的c2‑
c
60
炔基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
烷氧基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代或未被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代或未被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代或未被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代或未被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代或未被取代的1价非芳香族缩合多环基团以及被取代或未被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q1)(q2)(q3)、

n(q1)(q2)、

b(q1)(q2)、

c(=o)(q1)、

s(=o)2(q1)以及

p(=o)(q1)(q2)中,d1至d4彼此独立地为1至3的整数,d5为1或者2,d6以及d7彼此独立地为1至6的整数,r1至r7、r
11
和r
12
中两个以上的基团选择性地彼此结合而形成被至少一个r
10a
取代或未被取代的c5‑
c
30
碳环基团或者被至少一个r
10a
取代或未被取代的c2‑
c
30
杂环基团,关于所述r
10a
的说明参照关于所述r5的说明,所述被取代的c1‑
c
60
烷基、被取代的c2‑
c
60
烯基、被取代的c2‑
c
60
炔基、被取代的c1‑
c
60
烷氧基、被取代的c3‑
c
10
环烷基、被取代的c1‑
c
10
杂环烷基、被取代的c3‑
c
10
环烯基、被取代的c1‑
c
10
杂环烯基、被取代的c6‑
c
60
芳基、被取代的c6‑
c
60
芳氧基、被取代的c6‑
c
60
芳硫基、被取代的c1‑
c
60
杂芳基、被取代的1价非芳香族缩合多环基团和被取代的1价非芳香族缩合杂多环基团的取代基选自于:重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基及c1‑
c
60
烷氧基;被选自于重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价非芳香族缩合杂多环基团、

si(q
11
)(q
12
)(q
13
)、

n(q
11
)(q
12
)、

b(q
11
)(q
12
)、

c(=o)(q
11
)、

s(=o)2(q
11
)以及

p(=o)(q
11
)(q
12
)中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基以及c1‑
c
60
烷氧基;被选自于重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
60
烷基、c2‑
c
60
烯基、c2‑
c
60
炔基、c1‑
c
60
烷氧基、c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团、1价
非芳香族缩合杂多环基团、

si(q
21
)(q
22
)(q
23
)、

n(q
21
)(q
22
)、

b(q
21
)(q
22
)、

c(=o)(q
21
)、

s(=o)2(q
21
)以及

p(=o)(q
21
)(q
22
)中的至少一个取代或未被取代的c3‑
c
10
环烷基、c1‑
c
10
杂环烷基、c3‑
c
10
环烯基、c1‑
c
10
杂环烯基、c6‑
c
60
芳基、c6‑
c
60
芳氧基、c6‑
c
60
芳硫基、c1‑
c
60
杂芳基、1价非芳香族缩合多环基团以及1价非芳香族缩合杂多环基团;以及

si(q
31
)(q
32
)(q
33
)、

n(q
31
)(q
32
)、

b(q
31
)(q
32
)、

c(=o)(q
31
)、

s(=o)2(q
31
)以及

p(=o)(q
31
)(q
32
)中,所述q1至q3、q
11
至q
13
、q
21
至q
23
以及q
31
至q
33
彼此独立地选自于:氢;重氢;

f;

cl;

br;

i;羟基;氰基;硝基;脒基;肼基;腙基;c1‑
c
60
烷基;c2‑
c
60
烯基;c2‑
c
60
炔基;c1‑
c
60
烷氧基;c3‑
c
10
环烷基;c1‑
c
10
杂环烷基;c3‑
c
10
环烯基;c1‑
c
10
杂环烯基;c6‑
c
60
芳基;c1‑
c
60
杂芳基;1价非芳香族缩合多环基团;1价非芳香族缩合杂多环基团;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c6‑
c
60
芳基;联苯基;以及三联苯基中。11.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,x1为n(r
11
)。12.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,所述r1至r4彼此独立地选自于:氢、重氢、

f、

cl、

br、

i、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
20
烷基以及c1‑
c
20
烷氧基;被重氢、

f、

cl、

br、

i、

cd3、

cd2h、

cdh2、

cf3、

cf2h、

cfh2、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、c1‑
c
10
烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基以及嘧啶基中的至少一个取代的c1‑
c
20
烷基以及c1‑
c
20
烷氧基;由下述化学式2

1a至2

6a表示的基团;以及

si(q1)(q2)(q3)、

n(q1)(q2)、

b(q1)(q2)、

c(=o)(q1)、

s(=o)2(q1)以及

p(=o)(q1)(q2)中,q1至q3彼此独立地选自于:

ch3、

cd3、

cd2h、

cdh2、

ch2ch3、

ch2cd3、

ch2cd2h、

ch2cdh2、

chdch3、

chdcd2h、

chdcdh2、

chdcd3、

cd2cd3、

cd2cd2h以及

cd2cdh2;以及被重氢、c1‑
c
10
烷基、苯基、联苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基以及三嗪基中的至少一个取代或未被取代的正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基以及三嗪基中,
在所述化学式2

1a至2

6a中,环a1以及a2彼此独立地选自于c6‑
c
30
碳环基团或者c1‑
c
30
杂环基团中,关于r
21
至r
32
的说明参照权利要求10中关于r5的说明,d31以及d32彼此独立地为1至20的整数。13.如权利要求12所述的缩合环化合物,其中,所述环a1和a2彼此独立地为苯基团、萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、环戊二烯基团、1,2,3,4

四氢萘基团、噻吩基团、呋喃基团、吲哚基团、苯并硼基团、苯并膦基团、茚基团、苯并噻咯基团、苯并唑基团、苯并噻吩基团、苯并硒吩基团、苯并呋喃基团、咔唑基团、二苯并硼基团、二苯并膦基团、芴基团、二苯并噻咯基团、二苯并唑基团、二苯并噻吩基团、二苯并硒吩基团、二苯并呋喃基团、5

氧化二苯并噻吩基团、9h


‑9‑
酮基团、5,5

二氧化二苯并噻吩基团、氮杂吲哚基团、氮杂苯并硼基团、氮杂苯并膦基团、氮杂茚基团、氮杂苯并噻咯基团、氮杂苯并唑基团、氮杂苯并噻吩基团、氮杂苯并硒吩基团、氮杂苯并呋喃基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并硼基团、氮杂二苯并膦基团、氮杂芴基团、氮杂二苯并噻咯基团、氮杂二苯并唑基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并硒吩基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂5

氧化二苯并噻吩基团、氮杂9h


‑9‑
酮基团、氮杂5,5

二氧化二苯并噻吩基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、噁唑基团、异噁唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噁二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、苯并噁唑基团、苯并噻唑基团、苯并噁二唑基团、苯并噻二唑基团、5,6,7,8

四氢异喹啉基团或者5,6,7,8

四氢喹啉基团。14.如权利要求12所述的缩合环化合物,其中,所述环a1和a2彼此独立地为苯基团、萘基团、咔唑基团、芴基团、二苯并噻吩基团或者苯并呋喃基团。
15.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,所述缩合环化合物满足下述条件1至条件4中的至少一个:[条件1]r1选自

n(q1)(q2)以及由下述化学式2

1至2

6表示的基团中;[条件2]r2选自

n(q1)(q2)以及由下述化学式2

1至2

6表示的基团中;[条件3]r3选自

n(q1)(q2)以及由下述化学式2

1至2

6表示的基团中;[条件4]r4选自

n(q1)(q2)以及由下述化学式2

1至2

6表示的基团中,所述q1以及q2彼此独立地选自于:氢;重氢;

f;

cl;

br;

i;羟基;氰基;硝基;脒基;肼基;腙基;c1‑
c
60
烷基;c2‑
c
60
烯基;c2‑
c
60
炔基;c1‑
c
60
烷氧基;c3‑
c
10
环烷基;c1‑
c
10
杂环烷基;c3‑
c
10
环烯基;c1‑
c
10
杂环烯基;c6‑
c
60
芳基;c1‑
c
60
杂芳基;1价非芳香族缩合多环基团;1价非芳香族缩合杂多环基团;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c1‑
c
60
烷基;被选自于重氢、

f以及氰基中的至少一个取代的c6‑
c
60
芳基;联苯基;以及三联苯基中,相邻的q1和q2选择性地彼此结合而形成被至少一个r
20a
取代或未被取代的c2‑
c
30
杂环基,关于r
20a
的说明参照权利要求10中的关于r5的说明;在所述化学式2

1至2

6中,r
41
至r
46
参照权利要求10中的关于r5的说明,d41至d46彼此独立地为1至10的整数,*为与相邻原子的结合位。16.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,r5至r7、r
11
和r
12
彼此独立地选自于:
氢、重氢、c1‑
c
20
烷基以及c1‑
c
20
烷氧基;被重氢、

cd3、

cd2h、

cdh2、c1‑
c
10
烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基以及萘基中的至少一个取代的c1‑
c
20
烷基以及c1‑
c
20
烷氧基;被重氢、

cd3、

cd2h、

cdh2、c1‑
c
20
烷基、c1‑
c
20
烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1‑
c
10
烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、

si(q
31
)(q
32
)(q
33
)以及

n(q
31
)(q
32
)、

b(q
31
)(q
32
)、中的至少一个取代或未被取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降冰片烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1‑
c
10
烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、咔唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基以及二苯并咔唑基;以及

si(q1)(q2)(q3)、

n(q1)(q2)以及

b(q1)(q2)中,q1至q3以及q
31
至q
33
彼此独立地选自于:

ch3、

cd3、

cd2h、

cdh2、

ch2ch3、

ch2cd3、

ch2cd2h、

ch2cdh2、

chdch3、

chdcd2h、

chdcdh2、

chdcd3、

cd2cd3、

cd2cd2h以及

cd2cdh2;以及被重氢、c1‑
c
10
烷基、苯基以及联苯基中的至少一个取代或未被取代的正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基以及萘基中。17.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,r1、r2、r3以及r4不是氢;或者r1是氢,r2、r3以及r4不是氢;或者r2是氢,r1、r3以及r4不是氢;或者r1以及r4是氢,r2以及r3不是氢;或者r1以及r2是氢,r3以及r4不是氢;或者r1以及r3是氢,r2以及r4不是氢;或者r1、r2以及r4是氢,r3不是氢;或者r1、r2以及r3是氢,r4不是氢;或者r1、r2、r3以及r4是氢。18.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,所述d1至d4为1。19.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,所述缩合环化合物由下述化学式1

1至1

9中的一个表示:
在所述化学式1

1至1

9中,关于x1、x2、r1至r7、r
11
、r
12
以及d5至d7的说明参照权利要求10中的记载,r1至r4中的每一个不是氢。20.如权利要求10所述的缩合环化合物,其中,所述缩合环化合物为下述化合物1至30中的一个:

技术总结
公开一种由下述化学式1表示的缩合环化合物以及包括其的有机发光元件:<化学式1>关于所述化学式1的说明参照本说明书中的记载。1的说明参照本说明书中的记载。1的说明参照本说明书中的记载。


技术研发人员:沈文基 朴俊河 朴韩圭 李孝荣 郑旼静 黄晳焕
受保护的技术使用者:三星显示有限公司
技术研发日:2020.12.15
技术公布日:2021/10/11
再多了解一些

本文用于企业家、创业者技术爱好者查询,结果仅供参考。

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