用于调节免疫系统的生物工程化支架及其用途的制作方法

技术特征：
1.一种用于调节受试者中免疫系统的组合物，其包括：多孔支架；生长因子，其以每个支架约1ng至约1000ng存在，并且以有效诱导组织或器官在所述支架内形成并将细胞募集到所述支架内的量存在；和诱导募集细胞分化为t细胞祖细胞的分化因子。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述生长因子以约0.03ng/mm3至约350ng/mm3的支架体积存在。3.一种用于调节受试者中免疫系统的组合物，其包括：多孔支架；生长因子，其以约0.03ng/mm3至约350ng/mm3的支架体积存在，并且以有效诱导组织或器官在所述支架内形成并将细胞募集到所述支架内的量存在；和诱导募集细胞分化为t细胞祖细胞的分化因子。4.根据权利要求1至3所述的组合物，其中所述支架包含水凝胶。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的组合物，其中所述支架包含冷冻凝胶。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的组合物，其中所述支架包含选自聚乳酸、聚乙醇酸、plga、海藻酸盐或海藻酸盐衍生物、明胶、胶原、琼脂糖、透明质酸、聚(赖氨酸)、聚羟基丁酸酯、聚
‑
ε
‑
己内酯、聚磷腈、聚(乙烯醇)、聚(环氧烷)、聚(环氧乙烷)、聚(丙烯胺)、聚(丙烯酸酯)、聚(4
‑
氨基甲基苯乙烯)、普朗尼克多元醇、泊洛沙姆、聚(糖醛酸)、聚(酸酐)、聚(乙烯吡咯烷酮)及其任何组合的聚合物或共聚物。7.根据权利要求1
‑
6中任一项所述的组合物，其中所述支架包含选自海藻酸盐、海藻酸盐衍生物及其组合的聚合物或共聚物。8.根据权利要求1
‑
7中任一项所述的组合物，其中所述支架包含选自透明质酸、透明质酸衍生物及其组合的聚合物或共聚物。9.根据权利要求1
‑
8中任一项所述的组合物，其中所述支架包含直径为1μm和100μm的孔。10.根据权利要求1
‑
8中任一项所述的组合物，其中所述支架包含大孔。11.根据权利要求10所述的组合物，其中所述大孔直径为约50μm和80μm。12.根据权利要求10或11所述的组合物，其中所述支架包含不同尺寸的大孔。13.根据权利要求1
‑
12中任一项所述的组合物，其中所述支架是可注射的。14.根据权利要求1
‑
13中任一项所述的组合物，其中所述支架包含甲基丙烯酸酯化海藻酸盐(ma
‑
海藻酸盐)。15.根据权利要求1
‑
14中任一项所述的组合物，其中所述支架包含透明质酸或透明质酸衍生物。16.根据权利要求1
‑
15中任一项所述的组合物，其中所述支架包含点击水凝胶或点击冷冻凝胶。17.根据权利要求16所述的组合物，其中所述支架包含点击海藻酸盐、点击明胶或点击透明质酸。18.根据权利要求1
‑
17中任一项所述的组合物，其中所述支架包含致孔水凝胶微珠和块状水凝胶，其中在将所述支架施用于受试者中后，所述致孔水凝胶微珠比所述块状水凝
胶聚合物支架降解快至少10％。19.根据权利要求18所述的组合物，其中所述致孔水凝胶微珠包含氧化海藻酸盐。20.根据权利要求1
‑
19中任一项所述的组合物，其中所述细胞是干细胞。21.根据权利要求20所述的组合物，其中所述干细胞是造血干细胞。22.根据权利要求1
‑
19中任一项所述的组合物，其中所述细胞是祖细胞。23.根据权利要求1
‑
22中任一项所述的组合物，其中所述组织或所述器官包括骨组织或造血组织。24.根据权利要求1
‑
23中任一项所述的组合物，其中所述组织或所述器官在向所述受试者施用所述组合物后约7
‑
21天形成。25.根据权利要求24所述的组合物，其中所述组织或所述器官在向所述受试者施用所述组合物后约14天形成。26.根据权利要求1
‑
25中任一项所述的组合物，其中所述细胞是基质细胞。27.根据权利要求1
‑
26中任一项所述的组合物，其中所述支架的尺寸为约100μm3至约10cm3。28.根据权利要求27所述的组合物，其中所述支架的尺寸为约10mm3至约100mm3。29.根据权利要求28所述的组合物，其中所述支架的尺寸为约30mm3。30.根据权利要求1
‑
29中任一项所述的组合物，其中所述生长因子包含属于转化生长因子蛋白β(tgf
‑
β)超家族的蛋白。31.根据权利要求30所述的组合物，其中所述生长因子包含选自bmp
‑
2、bmp
‑
4、bmp
‑
6、bmp
‑
7、bmp
‑
12、bmp
‑
14、生长分化因子(gdf)
‑
1、gdg
‑
2、gdf
‑
3、gdf
‑
5、gdf
‑
6、gdf
‑
8、gdf
‑
9、gdf
‑
10、gdf
‑
11、gdf
‑
15、抗苗勒管激素(amh)、激活素、nodal、tgf
‑
β1、tgf
‑
β2、tgf
‑
β3、tgf
‑
β4及其任何组合的蛋白。32.根据权利要求30或31所述的组合物，其中所述生长因子包含bmp
‑
2。33.根据权利要求30或31所述的组合物，其中所述生长因子包含tgf
‑
β1。34.根据权利要求1
‑
33中任一项所述的组合物，其中所述生长因子以约5ng至约500ng存在。35.根据权利要求34所述的组合物，其中所述生长因子以约5ng至约250ng存在。36.根据权利要求35所述的组合物，其中所述生长因子以约5ng至约200ng存在。37.根据权利要求36所述的组合物，其中所述生长因子以约200ng存在。38.根据权利要求37所述的组合物，其中所述生长因子以约6ng/mm3至约10ng/mm3存在。39.根据权利要求38所述的组合物，其中所述生长因子以约6.5ng/mm3至约7.0ng/mm3存在。40.根据权利要求1
‑
39中任一项所述的组合物，其中在将所述生长因子掺入至所述支架中后，所述生长因子保持其生物活性至少十二天。41.根据权利要求1
‑
40中任一项所述的组合物，其中所述t细胞祖细胞能够分化为t细胞。42.根据权利要求41所述的组合物，其中所述t细胞包括选自cd4 t细胞、cd8 t细胞、调节性t细胞(treg)及其任何组合的细胞。43.根据权利要求41或42所述的组合物，其中所述t细胞包括treg。
44.根据权利要求1
‑
43中任一项所述的组合物，其中所述分化因子与notch受体结合。45.根据权利要求44所述的组合物，其中所述notch受体选自notch
‑
1受体、notch
‑
2受体、notch
‑
3受体、notch
‑
4受体及其任何组合。46.根据权利要求44或45所述的组合物，其中所述分化因子选自δ样1(dll
‑
1)、δ样2(dll
‑
2)、δ样3(dll
‑
3)、δ样4(dll
‑
4)、jagged 1、jagged 2及其任何组合。47.根据权利要求1
‑
46中任一项所述的组合物，其中所述分化因子与所述支架共价连接。48.根据权利要求47所述的组合物，其中所述分化因子利用点击化学与所述支架共价连接。49.根据权利要求47或48所述的组合物，其中所述分化因子利用n
‑
羟基丁二酰亚胺(nhs)和1
‑
乙基
‑3‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(edc)化学、nhs和二环己基碳二亚胺(dcc)化学、亲和素
‑
生物素反应、叠氮化物和二苯并环辛炔化学、四嗪和反式环辛烯化学、四嗪和降冰片烯化学、或二硫化物化学与所述支架共价连接。50.根据权利要求1
‑
49中任一项所述的组合物，其中所述分化因子以每个支架约1ng至约1000μg的量存在。51.根据权利要求50所述的组合物，其中所述分化因子以每个支架约1μg至约100μg的量存在。52.根据权利要求51所述的组合物，其中所述分化因子以每个支架约1μg至约10μg的量存在。53.根据权利要求52所述的组合物，其中所述分化因子以每个支架约6μg存在。54.根据权利要求1
‑
53中任一项所述的组合物，其中在将所述分化因子掺入至所述支架中后，所述分化因子保持其生物活性至少约三个月。55.根据权利要求1
‑
54中任一项所述的组合物，其中所述募集细胞是移植细胞。56.根据权利要求1
‑
54中任一项所述的组合物，其中所述募集细胞不是移植细胞。57.根据权利要求55所述的组合物，其中所述募集细胞是自体的。58.根据权利要求55所述的组合物，其中所述募集细胞是同种异体的。59.根据权利要求55所述的组合物，其中所述募集细胞是异种的。60.根据权利要求1
‑
59中任一项所述的组合物，其中所述分化细胞能够迁移出所述支架。61.根据权利要求60所述的组合物，其中在向受试者施用所述组合物之后，所述分化细胞能够归巢到所述受试者的组织中。62.根据权利要求1
‑
61中任一项所述的组合物，其进一步包含能够促进所述细胞向所述支架募集的归巢因子。63.根据权利要求62所述的组合物，其中所述归巢因子包括基质细胞衍生因子(sdf
‑
1)。64.一种调节受试者中免疫系统的方法，其包括向所述受试者施用根据权利要求1
‑
63中任一项所述的组合物，从而调节所述受试者中免疫系统。65.一种降低受试者中免疫过度反应性的方法，其包括向所述受试者施用根据权利要求1
‑
63中任一项所述的组合物，从而降低所述受试者中免疫过度反应性。
66.一种增加接受移植的受试者中供体嵌合的方法，其包括向所述受试者施用根据权利要求1
‑
63中任一项所述的组合物，从而增加所述受试者中供体嵌合。67.一种促进受试者中t细胞平衡重建的方法，其包括向所述受试者施用根据权利要求1
‑
63中任一项所述的组合物，从而促进所述受试者中t细胞平衡重建。68.根据权利要求64
‑
67中任一项所述的方法，其进一步包括向所述受试者施用造血干细胞或造血祖细胞。69.根据权利要求68所述的方法，其中在向所述受试者施用造血干细胞或造血祖细胞的同时或之后，向所述受试者施用所述组合物。70.根据权利要求68或69所述的方法，其中向所述受试者施用每千克所述受试者的体重约1x105至约50x106个的造血干细胞和/或造血祖细胞。71.根据权利要求70所述的方法，其中向所述受试者施用每千克所述受试者的体重约1x105至约1x106个的造血干细胞或造血祖细胞。72.根据权利要求64
‑
71中任一项所述的方法，其中所述方法增强所述受试者中t细胞的重建。73.根据权利要求72所述的方法，其中所述方法增强t细胞新生。74.根据权利要求73所述的方法，其中增强的t细胞新生的特征在于增强的t细胞受体切除环(trec)。75.根据权利要求64
‑
74中任一项所述的方法，其中所述方法增强所述受试者中t细胞多样性。76.根据权利要求75所述的方法，其中所述t细胞多样性的特征在于增强的t细胞受体(tcr)库。77.根据权利要求64
‑
76中任一项所述的方法，其中所述方法增加调节性t细胞(t
reg
)的水平。78.根据权利要求64
‑
77中任一项所述的方法，其中所述受试者是免疫系统受损的人。79.根据权利要求78所述的方法，其中所述受试者由于免疫衰老而具有受损的免疫系统。80.根据权利要求79所述的方法，其中所述受试者超过30岁、40岁、50岁、60岁、70岁或80岁。81.根据权利要求78
‑
80中任一项所述的方法，其中所述受试者由于先天性免疫缺陷而具有受损的免疫系统。82.根据权利要求78
‑
81中任一项所述的方法，其中所述受试者具有获得性免疫缺陷。83.一种降低受试者中免疫过度反应性的方法，其包括向所述受试者施用组合物，所述组合物包含：多孔支架；生长因子，其以有效诱导组织或器官在所述支架内形成并将细胞募集到所述支架中的量存在；和诱导募集细胞分化为t细胞祖细胞的分化因子，从而降低所述受试者中免疫过度反应性。84.一种增加接受移植的受试者中供体嵌合的方法，其包括向所述受试者施用组合物，
所述组合物包含：多孔支架；生长因子，其以有效诱导组织或器官在所述支架内形成并将细胞募集到所述支架中的量存在；和诱导募集细胞分化为t细胞祖细胞的分化因子,从而增加所述受试者中供体嵌合。85.一种促进受试者中t细胞平衡重建的方法，其包括向所述受试者施用组合物，所述组合物包含：多孔支架；生长因子，其以有效诱导组织或器官在所述支架内形成并将细胞募集到所述支架中的量存在；和诱导募集细胞分化为t细胞祖细胞的分化因子，从而导致受试者中t细胞平衡重建。86.一种调节免疫系统受损的人的免疫系统的方法，其包括向所述人施用组合物，所述组合物包含：多孔支架；生长因子，其以有效诱导组织或器官在所述支架内形成并将细胞募集到所述支架中的量存在；和诱导募集细胞分化为t细胞祖细胞的分化因子，从而调节所述人的免疫系统，其中所述人由于免疫衰老、先天性免疫缺陷或获得性免疫缺陷而具有受损的免疫系统。87.根据权利要求83
‑
86中任一项所述的方法，其中所述支架包含水凝胶。88.根据权利要求83
‑
87中任一项所述的方法，其中所述支架包含冷冻凝胶。89.根据权利要求83
‑
88中任一项所述的方法，其中所述支架包含选自聚乳酸、聚乙醇酸、plga、海藻酸盐或海藻酸盐衍生物、明胶、胶原、琼脂糖、透明质酸、聚(赖氨酸)、聚羟基丁酸酯、聚
‑
ε
‑
己内酯、聚磷腈、聚(乙烯醇)、聚(环氧烷)、聚(环氧乙烷)、聚(丙烯胺)、聚(丙烯酸酯)、聚(4
‑
氨基甲基苯乙烯)、普朗尼克多元醇、泊洛沙姆、聚(糖醛酸)、聚(酸酐)、聚(乙烯吡咯烷酮)及其任何组合的聚合物或共聚物。90.根据权利要求83
‑
89中任一项所述的方法，其中所述支架包含选自海藻酸盐、海藻酸盐衍生物及其组合的聚合物或共聚物。91.根据权利要求83
‑
91中任一项所述的方法，其中所述支架包含选自透明质酸、透明质酸衍生物及其组合的聚合物或共聚物。92.根据权利要求83
‑
91中任一项所述的方法，其中所述支架包含大孔。93.根据权利要求92所述的方法，其中所述大孔直径为约1μm和100μm。94.根据权利要求93所述的方法，其中所述大孔直径为约50μm和80μm。95.根据权利要求92
‑
94中任一项所述的方法，其中所述支架包含不同尺寸的大孔。96.根据权利要求83
‑
95中任一项所述的方法，其中所述支架是可注射的。97.根据权利要求83
‑
96中任一项所述的方法，其中所述支架包含甲基丙烯酸酯化海藻
酸盐(ma
‑
海藻酸盐)。98.根据权利要求83
‑
97中任一项所述的方法，其中所述支架包含透明质酸或透明质酸衍生物。99.根据权利要求83
‑
98中任一项所述的方法，其中所述支架包含点击水凝胶或点击冷冻凝胶。100.根据权利要求99所述的方法，其中所述支架包含点击海藻酸盐、点击明胶或点击透明质酸。101.根据权利要求83
‑
100中任一项所述的方法，其中所述支架包含致孔水凝胶微珠或块状水凝胶，其中在向受试者施用后，所述致孔水凝胶微珠比所述块状水凝胶降解快至少10％。102.根据权利要求101所述的方法，其中所述致孔水凝胶微珠包含氧化海藻酸盐。103.根据权利要求83
‑
102中任一项所述的方法，其中所述细胞是干细胞或祖细胞。104.根据权利要求103所述的方法，其中所述细胞选自造血干细胞、造血祖细胞、重组造血干细胞、重组造血祖细胞及其任何组合。105.根据权利要求83
‑
102中任一项所述的方法，其中所述细胞选自造血骨髓细胞、动员外周血细胞、重组造血骨髓细胞、重组动员外周血细胞及其任何组合。106.根据权利要求83
‑
105中任一项所述的方法，其中所述组织或所述器官包括骨组织或造血组织。107.根据权利要求106所述的方法，其中所述组织或所述器官在向所述受试者施用所述组合物后约7
‑
21天形成。108.根据权利要求83
‑
107中任一项所述的方法，其中所述组织或所述器官在向所述受试者施用所述组合物后约14天形成。109.根据权利要求107或108所述的方法，其中向所述受试者施用至少两种组合物。110.根据权利要求109所述的方法，其中所述组合物的尺寸相似。111.根据权利要求83
‑
110中任一项所述的方法，其中所述细胞是基质细胞。112.根据权利要求83
‑
111中任一项所述的方法，其中所述支架的尺寸为约100μm3至约10cm3。113.根据权利要求112所述的方法，其中所述支架的尺寸为约10mm3至约100mm3。114.根据权利要求113所述的方法，其中所述支架的尺寸为约30mm3。115.根据权利要求83
‑
114中任一项所述的方法，其中所述生长因子包含属于转化生长因子蛋白β(tgf
‑
β)超家族的蛋白。116.根据权利要求115所述的方法，其中所述生长因子包含选自bmp
‑
2、bmp
‑
4、bmp
‑
6、bmp
‑
7、bmp
‑
12、bmp
‑
14、生长分化因子(gdf)
‑
1、gdg
‑
2、gdf
‑
3、gdf
‑
5、gdf
‑
6、gdf
‑
8、gdf
‑
9、gdf
‑
10、gdf
‑
11、gdf
‑
15、抗苗勒管激素(amh)、激活素、nodal、tgf
‑
β1、tgf
‑
β2、tgf
‑
β3、tgf
‑
β4及其任何组合的蛋白。117.根据权利要求115或116所述的方法，其中所述生长因子包含bmp
‑
2。118.根据权利要求115或116所述的方法，其中所述生长因子包含tgf
‑
β1。119.根据权利要求83
‑
118中任一项所述的方法，其中在将所述生长因子掺入至所述支架中后，所述生长因子保持其生物活性至少十二天。
120.根据权利要求83
‑
119中任一项所述的方法，其中所述t细胞祖细胞能够分化为t细胞。121.根据权利要求120所述的方法，其中所述t细胞包括选自cd4 t细胞、cd8 t细胞、调节性t细胞(treg)及其任何组合的细胞。122.根据权利要求119或120所述的方法，其中所述淋巴细胞包括treg。123.根据权利要求83
‑
122中任一项所述的方法，其中所述分化因子与notch受体结合。124.根据权利要求123所述的方法，其中所述notch受体选自notch
‑
1受体、notch
‑
2受体、notch
‑
3受体、notch
‑
4受体及其任何组合。125.根据权利要求123或124所述的方法，其中所述分化因子选自δ样1(dll
‑
1)、δ样2(dll
‑
2)、δ样3(dll
‑
3)、δ样4(dll
‑
4)、jagged 1、jagged 2及其任何组合。126.根据权利要求83
‑
125中任一项所述的方法，其中所述分化因子与所述支架共价连接。127.根据权利要求126所述的方法，其中所述分化因子利用点击化学与所述支架共价连接。128.根据权利要求126或127所述的方法，其中所述分化因子利用n
‑
羟基丁二酰亚胺(nhs)和1
‑
乙基
‑3‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(edc)化学、亲和素
‑
生物素反应、叠氮化物和二苯并环辛炔化学、四嗪和反式环辛烯化学、四嗪和降冰片烯化学、或二硫化物化学与所述支架共价连接。129.根据权利要求83
‑
128中任一项所述的方法，其中在将所述分化因子掺入至所述支架中后，所述分化因子保持其生物活性至少约三个月。130.根据权利要求83
‑
129中任一项所述的方法，其中所述募集细胞是移植细胞。131.根据权利要求83
‑
129中任一项所述的方法，其中所述募集细胞不是移植细胞。132.根据权利要求130所述的方法，其中所述募集细胞是自体的。133.根据权利要求130所述的方法，其中所述募集细胞是同种异体的。134.根据权利要求130所述的方法，其中所述募集细胞是异种的。135.根据权利要求83
‑
134中任一项所述的方法，其中所述分化细胞能够迁移出所述支架。136.根据权利要求135所述的方法，其中在向受试者施用所述组合物之后，所述分化细胞能够归巢到所述受试者的组织中。137.根据权利要求83
‑
136中任一项所述的方法，其中所述组合物进一步包含能够促进所述细胞向所述支架募集的归巢因子。138.根据权利要求137所述的方法，其中所述归巢因子包括基质细胞衍生因子(sdf
‑
1)。139.根据权利要求83
‑
138中任一项所述的方法，其中所述生长因子以约1ng至约1000μg存在。140.根据权利要求83
‑
139中任一项所述的方法，其中所述生长因子以约1ng至约1000ng存在。141.根据权利要求140所述的方法，其中所述生长因子以约5ng至约500ng存在。142.根据权利要求141所述的方法，其中所述生长因子以约5ng至约250ng存在。
143.根据权利要求142所述的方法，其中所述生长因子以约5ng至约200ng存在。144.根据权利要求143所述的方法，其中所述生长因子以约200ng存在。145.根据权利要求83
‑
144中任一项所述的方法，其中所述生长因子以约0.03ng/mm3至约350ng/mm3的支架体积存在。146.根据权利要求145所述的方法，其中所述生长因子以约6ng/mm3至约10ng/mm3存在。147.根据权利要求146所述的方法，其中所述生长因子以约6.5ng/mm3至约7.0ng/mm3存在。148.根据权利要求83
‑
147所述的方法，其中向所述受试者施用每千克所述受试者的体重约5x105至约50x106个的造血干细胞和/或造血祖细胞。149.根据权利要求148所述的方法，其中向所述受试者施用每千克所述受试者的体重约5x105个的造血干细胞和/或造血祖细胞。150.根据权利要求148或149所述的方法，其中所述造血细胞选自造血干细胞、造血祖细胞、重组造血干细胞、重组造血祖细胞及其任何组合。151.根据权利要求148或149所述的方法，其中所述造血细胞选自造血骨髓细胞、动员外周血细胞、重组造血骨髓细胞、重组动员外周血细胞及其任何组合。152.根据权利要求83和87
‑
151中任一项所述的方法，其中所述方法降低所述受试者中自身免疫。153.根据权利要求83和87
‑
152中任一项所述的方法，其中所述方法预防或治疗自身免疫疾病。154.根据权利要求153所述的方法，其中所述自身免疫疾病选自1型糖尿病、类风湿性关节炎、银屑病、关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、炎症性肠病、艾迪生氏病、格雷夫斯病、舍格伦综合征、桥本甲状腺炎、重症肌无力、血管炎、恶性贫血、乳糜泻和过敏。155.根据权利要求83、84和87
‑
151中任一项所述的方法，其中所述方法减轻移植物抗宿主病(gvhd)。156.根据权利要求155所述的方法，其中所述gvhd与对所述受试者的造血干细胞移植(hsct)相关。157.根据权利要求156所述的方法，其中在造血干细胞移植(hsct)的同时或之后施用所述组合物。158.根据权利要求157所述的方法，其中所述gvhd与实体器官移植相关。159.根据权利要求158所述的方法，其中在所述移植前向受试者施用所述组合物。160.根据权利要求155
‑
159中任一项所述的方法，其中所述gvhd是急性gvhd。161.根据权利要求155
‑
159中任一项所述的方法，其中所述gvhd是慢性gvhd。162.根据权利要求155
‑
161中任一项所述的方法，其中所述方法减轻了gvhd相关的发病率、gvhd相关的死亡率或gvhd相关的长期生存减少。163.根据权利要求84和87
‑
151中任一项所述的方法，其中所述移植是造血干细胞移植(hsct)。164.根据权利要求84、87
‑
151和163中任一项所述的方法，其中增加的供体嵌合包含t细胞嵌合。165.根据权利要求164所述的方法，其中所述t细胞包括cd4 t细胞、cd8 t细胞或treg
细胞。166.根据权利要求85和87
‑
151中任一项所述的方法，其中所述t细胞平衡重建的特征在于外周血中稳态cd4 :cd8 t细胞比率为约0.9至约2.5。167.根据权利要求86
‑
151中任一项所述的方法，其中所述人由于免疫衰老而具有受损的免疫系统。168.根据权利要求167所述的方法，其中所述人超过30岁、40岁、50岁、60岁、70岁或80岁。169.根据权利要求86
‑
151、167和168中任一项所述的方法，其中所述人由于先天性免疫缺陷而具有受损的免疫系统。170.根据权利要求86
‑
151和167
‑
169中任一项所述的方法，其中所述人由于获得性免疫缺陷而具有受损的免疫系统。171.根据权利要求83
‑
170中任一项所述的方法，其中所述方法增加调节性t细胞(t
reg
)的水平。172.根据权利要求83
‑
171中任一项所述的方法，其中所述组合物通过注射施用。173.根据权利要求172所述的方法，其中所述注射是皮下注射。174.一种注射器，其包含：针头；包含根据权利要求1
‑
63中任一项所述的组合物的储器；和柱塞。175.一种试剂盒，其包括：根据权利要求1
‑
63中任一项所述的组合物；和施用所述组合物的说明书。176.根据权利要求83
‑
173中任一项所述的方法，其进一步包括以有效诱导干细胞或祖细胞从骨髓移动到血液中的量向所述受试者施用干细胞动员剂或祖细胞动员剂。177.根据权利要求176所述的方法，其中所述干细胞动员剂或所述祖细胞动员剂选自il
‑
1、il
‑
2、il
‑
3、il
‑
6、gm
‑
csf、g
‑
csf、普乐沙福、pdgf、tgf
‑
β、ngf、igf、生长激素、促红细胞生成素、促血小板生成素及其组合。178.根据权利要求176或177所述的方法，其中在施用所述组合物之前、同时或之后施用所述干细胞动员剂或所述祖细胞动员剂。179.根据权利要求176
‑
178中任一项所述的方法，其进一步包括向所述受试者施用治疗有效量的电磁辐射。

技术总结
本发明提供了调节受试者中免疫系统的组合物和方法。合物和方法。


技术研发人员：N
受保护的技术使用者：总医院公司
技术研发日：2019.12.12
技术公布日：2021/10/19