一种上吸式磁珠富集分离装置的制作方法

1.本实用新型涉及生物技术领域，特别涉及一种上吸式磁珠富集分离装置。


背景技术：

2.核酸纯化是分子生物实验中最常用到的技术，传统的苯酚/氯仿抽提纯化法，从液相系统中沉淀离心分离核酸，其操作繁琐，并用到有毒化学试剂，对操作人员的健康具有潜在的危害。后来发展到以离子交换柱为代表的固相吸附为载体的纯化方法，因其操作比较便捷，核酸纯化效果较好，所以在市面上应用广泛，但它的缺点是需要反复离心，不能自动化、高通量进行操作。为了适应现代分子生物学自动化、高通量、高灵敏度的实验需求，上世纪90年代，一种由纳米科技与生物技术结合的磁珠吸附分离纯化方法顺应产生。其原理为带特定活性基团的磁珠在特定条件下与核酸进行特异性结合，并在条件改变后可释放核酸。因磁珠的磁响应特性，在外加磁场下可以进行定向移动，故而可以通过磁珠富集和分离达到核酸分离纯化的目的。
3.磁珠富集/分离纯化方法一方面要求磁珠能很好地富集，另一方面也要求磁珠能快速分散。目前常用的磁珠分离装置为下吸法，操作中磁珠与缓冲液的分离除了磁力架外，还需要用移液器吸取弃上清，不论手工法还是仪器自动化操作，都较为繁琐，实验用时较长。


技术实现要素：

4.针对现有技术中存在的不足之处，本实用新型的目的是提供一种上吸式磁珠富集分离装置，操作简便，适用性更广,不仅可以手工操作，也可以配套仪器使用。为了实现根据本实用新型的上述目的和其他优点，提供了一种上吸式磁珠富集分离装置，包括：
5.磁力架组件以及嵌套与所述磁力架组件上的磁套组件；
6.所述磁力架组件包括第一支撑杆、与所述第一支撑杆平行且间隔设置的第二支撑杆以及固定于所述第一支撑杆与第二支撑杆之间的固定板，所述固定板上固定有若干个磁力棒；
7.所述磁套组件包括开设有若干个连接孔的磁套板及与所述连接孔一一相对应且一体式连接的磁套管，所述磁套管与所述磁力棒相嵌套。
8.优选的，所述固定板上固定有8的倍数个8
‑
96个磁力棒，所述所述固定板上固定有8
‑
96个磁力棒，且固定板上每个磁力棒之间的间距可调整。
9.优选的，所述固定板上固定有磁力板，所述磁力板开设有8的倍数个孔，所述磁力板上开设有8
‑
96个孔。
10.优选的，所述磁套管下端部的外周一圈上开设有立体十字形花纹，且磁套管远离固定板一端为尖头设计，所述磁套管下端部的竖方向的长度为0
‑
0.5cm处开设有立体十字形花纹。
11.优选的，磁力架组件的材质为质塑料或玻璃材，所述磁套组件的材质为塑料，且所
述磁套组件为一次性使用。
12.本实用新型与现有技术相比，其有益效果是：不需要用移液器单独弃去上清，仅仅需要磁力棒与磁套结合，浸入缓冲液，磁珠则会吸附于磁套的立体十字形花纹处，洗脱磁珠时，只需把磁力架从磁套上取下，吸附于磁套的立体十字形花纹处的磁珠则会因为磁力的消失而分散于缓冲液中，这样磁珠可与磁套自由结合与分离，本装置中磁力架与使用试剂通过一次性损耗品磁套进行间接接触，磁力棒吸取磁珠后，剩余的废液无需移液器弃掉，只需把磁力架与磁套从装有使用试剂的离心管中移出就好，减少了操作环节，操作简化，节约了时间和成本，同时减少了污染机会。
附图说明
13.图1为根据本实用新型的上吸式磁珠富集分离装置的正视图；
14.图2为根据本实用新型的上吸式磁珠富集分离装置的磁力架组件的正视图；
15.图3为根据本实用新型的上吸式磁珠富集分离装置的磁套组件的俯视图。
16.图中：10.磁力架组件；20.磁套组件；11.第一支撑杆；12.第二支撑杆；13.固定板；14.磁力棒；21.磁套板；22.连接孔；23.磁套管。
具体实施方式
17.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
18.参照图1
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3，一种上吸式磁珠富集分离装置，包括：磁力架组件10以及嵌套与所述磁力架组件10上的磁套组件20，该磁力架组件10可以重复使用；
19.所述磁力架组件10包括第一支撑杆11、与所述第一支撑杆11平行且间隔设置的第二支撑杆12以及固定于所述第一支撑杆11与第二支撑杆12之间的固定板13，所述固定板13上固定有若干个磁力棒14；
20.所述磁套组件20包括开设有若干个连接孔22的磁套板21及与所述连接孔22一一相对应且一体式连接的磁套管23，所述磁套管23与所述磁力棒14相嵌套。
21.进一步的，所述固定板13上固定有8的倍数个8
‑
96个磁力棒，所述所述固定板上固定有8
‑
96个磁力棒，且固定板13上每个磁力棒14之间的间距可调整，每个磁力棒14之间的间距相等。
22.进一步的，所述固定板13上固定有磁力板，述磁力板上开设有8的倍数个孔，所述磁力板上开设有8
‑
96个孔。
23.进一步的，所述磁套管23下端部的外周一圈上开设有立体十字形花纹，且磁套管23远离固定板13一端为尖头设计，所述磁套管23下端部的竖方向的长度为0
‑
0.5cm处开设有立体十字形花纹，这样更易于深入离心管底部吸附较多的磁珠，使用过程中磁力架不与离心管内试剂接触，其外侧结合的磁套直接与试剂接触，在使用过程中，磁珠会被磁力棒14吸附至磁套管23上的立体十字形花纹上。
24.进一步的，磁力架组件10的材质为质塑料或玻璃材，所述磁套组件20的材质为塑
料，且所述磁套组件20为一次性使用，每次实验仅需根据需要更换磁套即可。
25.实施例1
26.pcr产物纯化(以手工法为例)
27.ngs扩增子建库步骤：第一轮pcr进行多重引物的特异性扩增；pcr产物纯化；第二轮pcr加上标签构建文库，文库纯化。其中的两轮pcr产物均可用上述上吸式磁珠富集分离装置进行核酸纯化。
28.使用beckman公司的agencourt am pure xp磁珠对其pcr产物进行纯化。
29.1、纯化步骤(手工法)
30.1.1取1.5ml离心管8个，放置于样本架上，做好标记；
31.1.2每管加入50ul agencourt am pure xp磁珠(针对pcr2纯化产物)；
32.1.3加入待纯化pcr产物；
33.1.4插入一个8组的磁套，用手拿着磁套上层，上下移动磁套2
‑
3次；
34.1.5室温放置5min；
35.1.6把磁力架安放在磁套上，室温静置5min(离心管内液体变澄清)；
36.1.7把带有磁套的磁力架一起取出，放入预先装好150ul 70％酒精的ep管中，放置30s(或磁力架松开磁套2次，再与磁套结合放置10s)；
37.1.8重复上述步骤1次，
38.1.9把带有磁套的磁力架一起取出，在空气中放置2min，再放入预先装好30ul纯化水的ep管中，移除磁力架，用手拿着磁套上层，轻轻上下移动磁套2
‑
3次(磁珠分散至离心管内)，放置5min；
39.1.10再把磁力架安放在磁套上，室温静置5min后，移除带有磁套的磁力架一，弃去磁套；
40.1.11离心管内溶液则为纯化好的核酸。
41.这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本实用新型的说明的，对本实用新型的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
42.尽管本实用新型的实施方案已公开如上，但其并不仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本实用新型的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本实用新型并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。