基于细胞因子的免疫细胞及其免疫治疗用途的制作方法

技术特征：
1.经基因工程改造的免疫细胞，其包含：跨膜结构域；细胞因子；以及用于将细胞因子连接到跨膜结构域的肽连接子。2.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述跨膜结构域是受体酪氨酸激酶(rtk)的跨膜结构域。3.如权利要求2所述的免疫细胞，其中受体酪氨酸激酶的跨膜结构域可以是选自以下的任一种受体的跨膜结构域：表皮生长因子受体、胰岛素受体，血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、胆囊收缩素(cck)受体、神经营养因子(ngf)受体、肝细胞生长因子(hgf)受体、肝配蛋白(eph)受体、血管生成素受体以及与受体酪氨酸激酶相关(ryk)的受体。4.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述细胞因子是选自以下中的任一种：骨形态发生蛋白(bmp)家族、趋化因子配体(ccl)家族、含cklf样marvel跨膜结构域成员(cmtm)家族、c
‑
x
‑
c基序配体(cxcl)家族、生长/分化因子(gdf)家族、生长激素、干扰素(ifn)家族、白介素(il)家族、肿瘤坏死因子(tnf)超家族、糖磷脂酰肌醇(gpi)、分泌的ly
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6/upar
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相关蛋白1(slupr
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1)、分泌的ly
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6/upar
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相关蛋白2(slupr
‑
2)及它们的组合。5.如权利要求4所述的免疫细胞，其中所述白介素是il1、il2、il3、il4、il5、il6、il7、il8(cxcl8)、il9、il10、il11、il12、il13、il14、il15、il16、il17、il18、il19、il20、il21、il22、il23、il24、il25、il26、il27、il28、il29、il30、il31、il32、il33、il35或il36。6.如权利要求4所述的免疫细胞，其中所述ifn家族是ifn
‑
α、ifn
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β、ifn
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γ、ifn
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ε、ifn
‑
κ或ifn
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ω。7.如权利要求4所述的免疫细胞，其中所述tnfsf是tnf、cd40l(tnfsf5)、cd70(tnfsf7；cd27l)、eda、fasl(tnfsf6)、lta(tnfsf1)、ltb(tnfsf3)、tnfsf4(ox40l)、tnfsf8(cd153)、tnfsf9(4
‑
1bbl)、tnfsf10(trail)、tnfsf11(rankl)、tnfsf12(tweak)、tnfsf13、tnfsf13b、tnfsf14、tnfsf15或tnfsf18。8.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述肽连接子是柔性连接子，并且包含1至400个氨基酸残基。9.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述肽连接子是(ggggs)
n
(seq id no:1)、(sgggg)
n
(seq id no:2)、(srssg)
n
(seq id no:3)、(sgssc)
n
(seq id no:4)、(gkssgsgsesks)
n
(seq id no:5)、(rppppc)
n
(seq id no:6)、(ssppppc)
n
(seq id no:7)、(gstsgsgkssegkg)
n
(seq id no:8)、(gstsgsgkssegsgstkg)
n
(seq id no:9)、(gstsgsgkpgsgegstkg)
n
(seq id no:10)或(egkssgsgseskef)
n
(seq id no:11)，并且n是1至20的整数。10.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述免疫细胞用包含编码融合蛋白的多核苷酸的载体转化，所述融合蛋白包含：跨膜结构域；细胞因子；以及用于将细胞因子连接到跨膜结构域的肽连接子。11.如权利要求10所述的免疫细胞，其中所述载体选自慢病毒、腺病毒、腺相关病毒、逆转录病毒、单纯疱疹病毒和痘苗病毒。12.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述细胞因子结合存在于所述免疫细胞表面上的细胞因子受体，以连续刺激所述细胞。13.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述免疫细胞是选自以下中的任一种：巨噬细
胞、b淋巴细胞、t淋巴细胞、肥大细胞、单核细胞、树突细胞、嗜酸性粒细胞、天然杀伤细胞、嗜碱性粒细胞和嗜中性粒细胞。14.如权利要求1所述的免疫细胞，其中所述免疫细胞是nk
‑
92细胞。15.细胞治疗剂，其包含作为活性成分的权利要求1所述的免疫细胞或其细胞群。16.用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含作为活性成分的权利要求1所述的免疫细胞或其细胞群。17.用于预防或治疗感染性疾病的药物组合物，其包含作为活性成分的权利要求1所述的免疫细胞或其细胞群。

技术总结
本申请涉及基于细胞因子的免疫细胞及其免疫治疗用途，并且根据一个方面的免疫细胞被设计为这样的形式，即细胞因子经由连接子连接至细胞表面，并且因此细胞因子连续刺激免疫细胞，从而诱导增殖和活化，并且细胞因子不影响周围细胞，从而可以最小化副作用。从而可以最小化副作用。从而可以最小化副作用。


技术研发人员：金玟锡 芮敬武 慎贤英
受保护的技术使用者：大邱庆北科学技术院
技术研发日：2020.03.13
技术公布日：2021/10/29