杀有害生物活性的唑-酰胺化合物的制作方法

杀有害生物活性的唑
‑
酰胺化合物
1.本发明涉及杀有害生物活性(特别是杀昆虫活性)的唑酰胺化合物、涉及其制备方法、涉及包含那些化合物的组合物、并且涉及它们用于控制动物有害生物(包括节肢动物并且特别是昆虫或蜱螨目的代表)的用途。
2.wo 2017192385描述了用于控制动物(如哺乳动物和非哺乳动物)体外寄生虫的某些杂芳基
‑
1,2,4
‑
三唑和杂芳基
‑
四唑化合物。
3.现在已经发现了新颖的杀有害生物活性的唑吖嗪化合物。
4.因此，本发明在第一方面涉及具有式i的化合物
[0005][0006]
其中
[0007]
a1是n或c
‑
r
2c
；
[0008]
r
2c
是h、卤素、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、c1‑
c3烷氧基、或c1‑
c3卤代烷氧基；
[0009]
r
2a
是c3‑
c6环烷基，被一至三个独立地选自c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基和卤素的取代基取代的c3‑
c6环烷基，c3‑
c6环烷基c1‑
c4烷基，被一至五个独立地选自c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基和卤素的取代基取代的c3‑
c6环烷基c1‑
c4烷基，c1‑
c5氰基烷基，c3‑
c6环烷氧基，c1‑
c4烷基磺酰基，c1‑
c4卤代烷基磺酰基，c1‑
c4烷基亚磺酰基，或c1‑
c4卤代烷基亚磺酰基；
[0010]
r
2b
是h、卤素、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、c1‑
c3卤代烷硫基、c1‑
c3烷氧基、c1‑
c3卤代烷氧基、sf5、或cn；
[0011]
a2是cr
4b
或n；
[0012]
r
4b
是氢、或卤素；
[0013]
r
4a
是氰基、或c1‑
c3卤代烷氧基；
[0014]
r1是h、c1‑
c6烷基、c1‑
c6氰基烷基、氨基羰基c1‑
c6烷基、羟基羰基c1‑
c6烷基、c1‑
c6硝基烷基、三甲基硅烷c1‑
c6烷基、c1‑
c6卤代烷基、c2‑
c6烯基、c2‑
c6卤代烯基、c2‑
c6炔基、c2‑
c6卤代炔基、c3‑
c4环烷基c1‑
c2烷基
‑
、c3‑
c4环烷基c1‑
c2烷基
‑
——其中该c3‑
c4环烷基被1或2个卤素原子取代、氧杂环丁烷
‑3‑
基
‑
ch2‑
、苄基或被卤素或c1‑
c6卤代烷基取代的苄基；
[0015]
r3是c1‑
c3烷基或c1‑
c3卤代烷基；
[0016]
r5是卤素、氨基、(c1‑
c3烷基)氨基、羟基、氰基、c3‑
c4卤代环烷基、c2‑
c6卤代烯基、c1‑
c4卤代烷基硫烷基、c1‑
c4卤代烷基亚磺酰基、c1‑
c4卤代烷基磺酰基、c1‑
c4烷基硫烷基、
c1‑
c4烷基亚磺酰基、c1‑
c4烷基磺酰基、(c1‑
c3烷基)磺酰基氨基、(c1‑
c3烷基)磺酰基(c1‑
c3烷基)氨基、(c1‑
c3烷基)nhc(o)、(c1‑
c3烷基)2nc(o)、(c3‑
c6环烷基)nhc(o)、(c3‑
c6环烷基)(c1‑
c3烷基)nc(o)、(c1‑
c3烷基)c(o)(c1‑
c3烷基)n、(c1‑
c3烷基)c(o)nh、二苯甲酮亚胺、或c1‑
c3卤代烷氧基；或这些具有式i的化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和n
‑
氧化物。
[0017]
具有至少一个碱性中心的具有式i的化合物可以例如与以下形成例如酸加成盐：强无机酸(如矿物酸，例如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸)，强有机羧酸(如未取代的或例如被卤素取代的c1‑
c4链烷羧酸，例如乙酸，如饱和或不饱和的二羧酸，例如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸或邻苯二甲酸，如羟基羧酸，例如抗坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸，或如苯甲酸)，或有机磺酸(如未取代的或例如被卤素取代的c1‑
c4链烷磺酸或芳基磺酸，例如甲烷磺酸或对甲苯磺酸)。具有至少一个酸性基团的具有式i的化合物可以例如与碱形成盐，例如矿物盐，如碱金属或碱土金属盐，例如钠盐、钾盐或镁盐；或与氨或有机胺(如吗啉，哌啶，吡咯烷，单
‑
、二
‑
或三
‑
低级烷基胺，例如乙胺、二乙胺、三乙胺或二甲基丙胺，或单
‑
、二
‑
或三羟基低级烷基胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺)形成盐。
[0018]
在每种情况下，根据本发明的具有式i的化合物是处于游离形式、被氧化的形式如n
‑
氧化物、或盐的形式(例如农艺学上可用的盐的形式)。
[0019]
n
‑
氧化物是叔胺的氧化形式或含氮杂芳香族化合物的氧化形式。例如，在a.albini和s.pietra的书“heterocyclic n
‑
oxides[杂环n
‑
氧化物]”,crc press[crc出版社],boca raton[波卡拉顿]1991中描述了它们。
[0020]
根据本发明的具有式i的化合物还包括在盐形成期间可能形成的水合物。
[0021]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
烷基”是指具有1至n个碳原子的通过任何碳原子附接的饱和直链或支链烃基，例如甲基、乙基、正丙基、1
‑
甲基丁基、2
‑
甲基丁基、3
‑
甲基丁基、2,2
‑
二甲基丙基、1
‑
乙基丙基、正己基、正戊基、1,1
‑
二甲基丙基、1,2
‑
二甲基丙基、1
‑
甲基戊基、2
‑
甲基戊基、3
‑
甲基戊基、4
‑
甲基戊基、1,1
‑
二甲基丁基、1,2
‑
二甲基丁基、1,3
‑
二甲基丁基、2,2
‑
二甲基丁基、2,3
‑
二甲基丁基、3,3
‑
二甲基丁基、1
‑
乙基丁基、2
‑
乙基丁基、1,1,2
‑
三甲基丙基、1,2,2
‑
三甲基丙基、1
‑
乙基
‑1‑
甲基丙基或1
‑
乙基
‑2‑
甲基丙基中的任何一个基团。
[0022]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
卤代烷基”是指具有1至n个碳原子的经由这些碳原子中任一个附接的直链或支链饱和烷基(如上所述)，其中这些基团中的一些或全部氢原子可以被氟、氯、溴和/或碘替代，即，例如以下中的任一种：氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、2
‑
氟乙基、2
‑
氯乙基、2
‑
溴乙基、2
‑
碘乙基、2,2
‑
二氟乙基、2,2,2
‑
三氟乙基、2
‑
氯
‑2‑
氟乙基、2
‑
氯
‑
2,2
‑
二氟乙基、2,2
‑
二氯
‑2‑
氟乙基、2,2,2
‑
三氯乙基、五氟乙基、2
‑
氟丙基、3
‑
氟丙基、2,2
‑
二氟丙基、2,3
‑
二氟丙基、2
‑
氯丙基、3
‑
氯丙基、2,3
‑
二氯丙基、2
‑
溴丙基、3
‑
溴丙基、3,3,3
‑
三氟丙基、3,3,3
‑
三氯丙基、2,2,3,3,3
‑
五氟丙基、七氟丙基、1
‑
(氟甲基)
‑2‑
氟乙基、1
‑
(氯甲基)
‑2‑
氯乙基、1
‑
(溴甲基)
‑2‑
溴乙基、4
‑
氟丁基、4
‑
氯丁基、4
‑
溴丁基或九氟丁基。相应地，术语“c1‑
c2氟烷基”将是指带有1、2、3、4或5个氟原子的c1‑
c2烷基，例如以下中的任一种：二氟甲基、三氟甲基、1
‑
氟乙基、2
‑
氟乙基、2,2
‑
二氟乙基、2,2,2
‑
三氟乙基、1,1,2,2
‑
四氟乙基或五氟乙基。
[0023]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
烷氧基”是指具有1至n个碳原子的直链或支链饱和烷基
(如上所述)，其通过氧原子附接，即例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1
‑
甲基乙氧基、正丁氧基、1
‑
甲基丙氧基、2
‑
甲基丙氧基或1,1
‑
二甲基乙氧基中的任何一种。如本文使用的术语“卤代c1‑
c
n
烷氧基”是指c1‑
c
n
烷氧基，其中烷基上的一个或多个氢原子被相同或不同的卤素原子替代
‑
实例包括三氟甲氧基、2
‑
氟乙氧基、3
‑
氟丙氧基、3,3,3
‑
三氟丙氧基，4
‑
氯丁氧基。
[0024]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
氰基烷基”是指具有1至n个碳原子的直链或支链饱和c1‑
c
n
烷基(如上所述)，其中这些基团中的氢原子之一被氰基替代：例如，氰基甲基、2
‑
氰基乙基、2
‑
氰基丙基、3
‑
氰基丙基、1
‑
(氰基甲基)
‑2‑
乙基、1
‑
(甲基)
‑2‑
氰基乙基、4
‑
氰基丁基等。
[0025]
如本文使用的术语“c3‑
c
n
环烷基”是指3至n元环烷基，如环丙烷、环丁烷、环戊烷和环己烷。
[0026]
如本文使用的术语“c3‑
c
n
环烷基c1‑
c
n
烷基”是指具有烷基的3或n元环烷基，该烷基连接至分子的剩余部分。在这种情况下，c3‑
c
n
环烷基c1‑
c2烷基
‑
基团是取代的，该一个或多个取代基可以在环烷基或烷基上。
[0027]
如本文使用的术语“氨基羰基c1‑
c
n
烷基”是指烷基，其中基团中的氢原子之一被nh2c(o)基团替代。
[0028]
如本文使用的术语“羟基羰基c1‑
c
n
烷基”是指烷基，其中基团中的氢原子之一被hoc(o)
‑
基团替代。
[0029]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
硝基烷基”是指烷基，其中基团中的氢原子之一被no2基团替代。
[0030]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
烷基硫烷基”或“c1‑
c
n
卤代烷硫基”是指通过硫原子连接的c1‑
c
n
烷基部分。类似地，如本文使用的术语“c1‑
c
n
卤代烷基硫烷基”是指通过硫原子连接的c1‑
c
n
卤代烷基部分。
[0031]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
烷基亚磺酰基”是指通过s(＝o)基团的硫原子连接的c1‑
c
n
烷基部分。类似地，如本文使用的术语“c1‑
c
n
卤代烷基亚磺酰基”是指通过s(＝o)基团的硫原子连接的c1‑
c
n
卤代烷基部分。
[0032]
如本文使用的术语“c1‑
c
n
烷基磺酰基”是指通过s(＝o)2基团的硫原子连接的c1‑
c
n
烷基部分。类似地，如本文使用的术语“c1‑
c
n
卤代烷基磺酰基”是指通过s(＝o)2基团的硫原子连接的c1‑
c
n
卤代烷基部分。
[0033]
如本文使用的术语“三甲基硅烷c1‑
c
n
烷基”是指烷基，其中基团中的氢原子之一被(ch3)3si
‑
基团替代。
[0034]
如本文使用的术语“c2‑
c
n
烯基”是指具有从两个至n个碳原子和一个或两个双键的直链或支链烯基链，例如乙烯基、丙
‑1‑
烯基、丁
‑2‑
烯基。
[0035]
如本文使用的术语“c2‑
c
n
卤代烯基”是指被一个或多个可以相同或不同的卤素原子取代的c2‑
c
n
烯基部分。
[0036]
如本文使用的术语“c2‑
c
n
炔基”是指具有从两个至n个碳原子和一个三键的直链或支链炔基链，例如乙炔基、丙
‑2‑
炔基、丁
‑3‑
炔基，
[0037]
如本文使用的术语“c2‑
c
n
卤代炔基”是指被一个或多个可以相同或不同的卤素原子取代的c2‑
c
n
炔基部分。
[0038]
卤素通常是氟、氯、溴或碘。这也相应地适用于与其他含义组合的卤素，如卤代烷基
[0039]
r2和r4的吡啶、嘧啶、吡嗪和哒嗪基团(未取代的或取代的)各自通过各环上的碳原子与化合物的其余部分连接。
[0040]
如本文使用的，术语“控制”是指减少有害生物的数量、消除有害生物和/或预防进一步的有害生物损害，这样使得减少对植物或对植物衍生产物的损害。
[0041]
如本文例如在j
‑
1、k
‑
1和l
‑
1中使用的交错线表示与化合物的剩余部分的连接/附接点。
[0042]
如本文使用的术语“有害生物”是指在农业、园艺、林业、植物源产品(如果实、谷物和木材)的储存中发现的昆虫、螨、线虫和软体动物；以及那些与人造结构的损害有关的有害生物。术语有害生物涵盖了该有害生物生命周期的所有阶段。
[0043]
如本文使用的，术语“有效量”是指化合物或其盐的量，该量在单次或多次施用时提供了希望的效果。
[0044]
有效量由本领域技术人员通过使用已知技术和通过观察在类似情况下获得的结果来容易地确定。在确定有效量时，考虑了许多因素，包括但不限于：要施用的植物或衍生产物的类型；要控制的有害生物及其生命周期；所施用的特定化合物；施用类型；和其他相关情况。
[0045]
如本领域的普通技术人员将理解，具有式i的化合物含有立体中心，该立体中心在以下结构中用星号指示：
[0046][0047]
其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、以及a1和a2是如第一方面中所定义的。
[0048]
本发明考虑了外消旋体和单独的对映异构体两者。具有优选立体化学的化合物在下面列出。
[0049][0050]
本发明的特别优选的化合物是具有式i’a的化合物：
[0051]
其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、以及a1和a2是如第一方面中所定义的，以及具有式(i’a)的化合物的立体异构体、对映异构体、互变异构体和n
‑
氧化物，及其农用化学上可接受的盐。
[0052]
如本文使用的术语“任选地取代的”意指所提及的基团是未取代的或者被指定取代基取代，例如“c3‑
c4环烷基任选地被1或2个卤原子取代”意指c3‑
c4环烷基、被1个卤原子取代的c3‑
c4环烷基和被2个卤原子取代的c3‑
c4环烷基。
[0053]
提供了根据本发明的实施例，如下面列出的。
[0054]
在本发明的每个方面的实施例中，a1是
[0055]
a.n；或者
[0056]
b.c
‑
r
2c
，其中r
2c
是氢或卤素；优选氢。
[0057]
在本发明的每个方面的实施例中，a2是
[0058]
a.n；或者
[0059]
b.c
‑
r
4b
，其中r
4b
是氢或卤素；优选氢。
[0060]
在本发明的每个方面的实施例中，r
2a
是
[0061]
a.c3‑
c6环烷基，被一至三个独立地选自c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基、和卤素的取代基取代的c3‑
c6环烷基，被一至五个独立地选自卤素的取代基取代的c3‑
c6环烷基c1‑
c4烷基，c1‑
c5氰基烷基，c3‑
c6环烷氧基，c1‑
c4卤代烷基磺酰基或c1‑
c4卤代烷基亚磺酰基；或者
[0062]
b.c3‑
c4环烷基，被一至三个独立地选自c1‑
c2烷基、c1‑
c2卤代烷基、氰基和卤素的取代基取代的c3‑
c4环烷基，被一至五个独立地选自卤素的取代基取代的c3‑
c4环烷基c1‑
c2烷基，c1‑
c3氰基烷基，c3‑
c4环烷氧基，c1‑
c3卤代烷基磺酰基或c1‑
c3卤代烷基亚磺酰基；或者
[0063]
c.环丙基，被一至三个独立地选自甲基、三氟甲基、氰基、氟和氯的取代基取代的环丙基，被一至五个氟取代基取代的环丙基甲基，c1‑
c3氰基烷基，c3‑
c6环丙氧基，三氟甲基磺酰基或三氟甲基亚磺酰基。
[0064]
在本发明的每个方面的实施例中，r
2b
是
[0065]
a.卤素、c1‑
c3卤代烷基、c1‑
c3卤代烷硫基、c1‑
c3烷氧基、c1‑
c3卤代烷氧基、或cn；或者
[0066]
b.卤素、c1‑
c3卤代烷基、或c1‑
c3卤代烷氧基；或者
[0067]
c.c1‑
c3卤代烷基。
[0068]
在本发明的每个方面的实施例中，r
4a
是
[0069]
a.氰基、或c1‑
c3氟烷氧基；或者
[0070]
b.氰基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、2,2,2
‑
三氟乙氧基、或2,2
‑
二氟乙氧基。
[0071]
在本发明的每个方面的实施例中，r1是
[0072]
a.氢、甲基、乙基、正丙基、异丁基、环丙基甲基或hch≡cch2‑
；或者
[0073]
b.氢、甲基、或环丙基甲基；或者
[0074]
c.氢；或者
[0075]
d.甲基；或者
[0076]
e.环丙基甲基。
[0077]
在本发明的每个方面的实施例中，r3是
[0078]
a.c1‑
c3烷基或c1‑
c3卤代烷基；或者
[0079]
b.甲基。
[0080]
在本发明的每个方面的实施例中，r5是
[0081]
a.选自j
‑
1至j
‑
11
[0082][0083]
b.选自j
‑
2、j
‑
3、j
‑
4、j
‑
5、j
‑
7、j
‑
8以及j
‑
9；或者
[0084]
c.j
‑
2或j
‑
8。
[0085]
因此，本发明使得可获得以所有组合/每种排列具有如上所定义的取代基r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、以及a1和a2的具有式i的化合物。因此，例如使得可获得具有式i的化合物，其中a1是属于第一方面的(即，a1是n或c
‑
r
2c
，其中r
2c
是h、卤素、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、c1‑
c3烷氧基、或c1‑
c3卤代烷氧基)；a2是实施例a(即，a2是n)；r1是实施例b(即，氢、甲基、环丙基甲基)；r
2a
是实施例c(即，环丙基，被一至三个独立地选自甲基、三氟甲基、氰基、氟和氯的取代基取代的环丙基，被一至五个氟取代基取代的环丙基甲基，c1‑
c3氰基烷基，c3‑
c6环丙氧基，三氟甲基磺酰基或三氟甲基亚磺酰基)；r
2b
是实施例b(即，卤素、c1‑
c3卤代烷基、或c1‑
c3卤代烷氧基)；r3是实施例b(即，甲基)；r
4a
是实施例b(即，氰基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、2,2,2
‑
三氟乙氧基、或2,2
‑
二氟乙氧基)；并且r5是实施例a(即，选自j
‑
1至j
‑
11)。
[0086]
在实施例中，具有式i的化合物可以表示为
[0087]
或者
[0088]
其中r1、r3和r5是如第一方面中所定义的，r2是含有如第一方面中所定义的a1和取代基r
2a
和r
2b
的环状基团，并且r4是含有如第一方面中所定义的a2和取代基r
4a
的另一个环状基团。
[0089]
在本发明的每个方面的实施例中，r2(含有a1和取代基r
2a
和r
2b
的环状基团)
[0090]
a.选自k
‑
1至k
‑
14
[0091]
[0092]
b.选自k
‑
1、k
‑
2、k
‑
3、k
‑
5、k
‑
6、k
‑
10、k
‑
11、k
‑
12以及k
‑
14；或者
[0093]
c.选自k
‑
1、k
‑
2、k
‑
5、k
‑
10、k
‑
11和k
‑
14：或者
[0094]
d.选自k
‑
5、k
‑
10、和k
‑
14。
[0095]
在本发明的每个方面的实施例中，r4(含有a2和取代基r
4a
的环状基团)是
[0096]
a.选自l
‑
1至l
‑9[0097][0098]
b.选自l
‑
1、l
‑
2、l
‑
7、l
‑
8、和l
‑
9；或者
[0099]
c.l
‑
1或l
‑
9。
[0100]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢、甲基、乙基、正丙基、异丁基、环丙基甲基或hch≡cch2‑
；作为r2的k
‑
1至k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1至l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
1至j
‑
11之一。
[0101]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢、甲基、或环丙基甲基；作为r2的k
‑
1至k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1至l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
1至j
‑
11之一。
[0102]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢；作为r2的k
‑
1至k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1至l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
1至j
‑
11之一。
[0103]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢、甲基、或环丙基甲基；作为r2的k
‑
1、k
‑
2、k
‑
3、k
‑
5、k
‑
6、k
‑
10、k
‑
11、k
‑
12、和k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1至l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
1至j
‑
11之一。
[0104]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢、甲基、或环丙基甲基；作为r2的k
‑
1、k
‑
2、k
‑
5、k
‑
10、k
‑
11和k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1至l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
1至j
‑
11之一。
[0105]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢、甲基、或环丙基甲基；作为r2的k
‑
1、k
‑
2、k
‑
5、k
‑
10、k
‑
11和k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1、l
‑
2、l
‑
7、l
‑
8、和l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
1至j
‑
11之一。
[0106]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢、甲基、或环丙基甲基；作为r2的k
‑
1、k
‑
2、k
‑
5、k
‑
10、k
‑
11和k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1、l
‑
2、l
‑
7、l
‑
8、和l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
2、j
‑
3、j
‑
4、j
‑
5、j
‑
7、j
‑
8和j
‑
9之一。
[0107]
在本发明的每个方面的实施例中，具有式i的化合物具有作为r1的氢、甲基、或环丙基甲基；作为r2的k
‑
5、k
‑
10、和k
‑
14之一；作为r3的甲基；作为r4的l
‑
1或l
‑
9之一；和作为r5的j
‑
2或j
‑
8之一。
[0108]
在第二方面，本发明使得包含如在第一方面中所定义的具有式i的化合物、一种或多种助剂和稀释剂、以及任选地一种或多种其他活性成分的组合物可供使用。
[0109]
在第三方面，本发明使得对抗和控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法可供使用，该方法包括向有害生物、有害生物的场所、或易受有害生物攻击的植物施用杀昆虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量的如在第一方面中所定义的化合物或如在第二方面中所定义的组合物。
[0110]
在第四方面，本发明使得用于保护植物繁殖材料免受昆虫、螨、线虫或软体动物攻击的方法可供使用，该方法包括用有效量的如在第一方面中所定义的具有式i的化合物或如在第二方面中所定义的组合物处理该繁殖材料或该繁殖材料所种植的场地。
[0111]
在第五方面，本发明使得植物繁殖材料(如种子)可供使用，该植物繁殖材料包含如在第一方面中所定义的具有式i的化合物或如在第二方面中所定义的组合物，或用如在第一方面中所定义的具有式i的化合物或如在第二方面中所定义的组合物进行处理，或将如在第一方面中所定义的具有式i的化合物或如在第二方面中所定义的组合物粘附到其上。
[0112]
在另一方面，本发明提供了控制有需要的动物体内或体表的寄生虫的方法，该方法包括给予有效量的第一方面的化合物。本发明进一步提供了控制有需要的动物的体外寄生虫的方法，该方法包括给予有效量的如在第一方面中定义的具有式i的化合物。本发明进一步提供了用于预防和/或治疗由体外寄生虫传播的疾病的方法，该方法包括对有需要的动物给予有效量的如在第一方面中所定义的具有式i的化合物。
[0113]
本领域技术人员可以按照已知方法制备具有式i的化合物。更具体地，具有式i和i’a的化合物及其中间体可以如以下在方案和实例中描述的制备。为了清楚起见，某些立体中心没有指明，并且不旨在以任何方式限制这些方案的传授内容。
[0114]
具有式i的化合物
[0115][0116]
可以通过以下项的反应制备：具有式ii的胺
[0117][0118]
其中r1、r3、r
4a
、r5和a2是如式i中所描述的，与具有式(iii)的羧酸衍生物
[0119][0120]
其中r
2a
、r
2b
、和a1是如上在式(i)下所描述的。该化学过程在方案1中更详细地描述。
[0121]
方案1：
[0122]
[0123]
在方案1中，通过本领域技术人员已知的和描述于例如tetrahedron[四面体],61(46),10827
‑
10852,2005中的方法，将具有式iii的化合物(其中r
2a
、r
2b
和a1是式i中所描述的)活化为具有式iiia的化合物。例如，其中x0是卤素的化合物通过以下方式形成：在催化量的dmf存在下，在惰性溶剂(如二氯甲烷或thf)中，在20℃至100℃之间、优选25℃的温度下，用例如草酰氯或亚硫酰氯处理具有式iii的化合物。任选地在碱(例如三乙胺或吡啶)存在下，用具有式ii的化合物(其中r1、r3、r5、r
4a
、和a2是如上所定义的)处理iiia产生具有式i的化合物。可替代地，可以通过以下方式制备具有式i的化合物：在惰性溶剂(例如吡啶或thf)中，任选地在碱(例如三乙胺)的存在下，在50℃
‑
180℃之间的温度下，用二环己基碳二亚胺(dcc)或1
‑
乙基
‑3‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺(edc)处理具有式iii的化合物以给出经活化的物种iiia(其中x0分别是x
01
和x
02
)。此外，还可以通过以下方式活化具有式iii的酸：与偶联试剂如丙烷膦酸酐或o
‑
(7
‑
氮杂
‑1‑
苯并三唑基)
‑
n,n,n’,n
’‑
四甲基脲鎓
‑
六氟磷酸盐(hatu)反应，以提供其中x0是x
03
和x
04
的具有式iiia的化合物，如例如在synthesis[合成]2013,45,1569和journal prakt.chemie[实用化学杂志]1998,340,581中所描述的。随后与具有式ii的胺反应提供具有式i的化合物。
[0124]
用于制备具有式i的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、a1、和a2是如在式i中所定义的)的方法通常是已知的或者可以由本领域技术人员容易地制备。此种合成的典型实例在方案2中示出。
[0125]
方案2：
[0126]
[0127]
例如，具有式i的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、a1和a2是如在式i中所定义的)可以通过在合适的溶剂(其可以包括例如乙酸和1,4
‑
二噁烷的混合物)中，通常在室温与120℃之间、优选在40℃至反应混合物的沸点的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式ix的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和r5是对于式i所定义的)与具有式x的化合物(其中r
4a
和a2是式i中所定义的)的反应制备。此类方法先前已经描述于例如tetrahedron[四面体]2017,73,750中。
[0128]
具有式ix的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和r5是如对于式i所定义的)可以通过在合适的溶剂(其可以包括例如二氯甲烷)中，通常在室温与150℃之间、优选40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下具有式vii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和a1是如上所定义的)与具有式viii的化合物(其中r5是如上所定义的)之间的反应制备。此类方法先前已经描述于，例如tetrahedron[四面体]2017,73,750和us 2016296501,第29页中。
[0129]
具有式vii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和a1是如对于式i所定义的)可以通过在合适的惰性溶剂(其可以包括例如吡啶、dmf、乙腈、ch2cl2或thf)中，任选地在碱(例如三乙胺或吡啶)的存在下，通常在室温与150℃之间的温度加热下具有式vi的化合物(其中r1和r3是如对于式i所定义的)与具有式iiia的化合物(其中r
2a
、r
2b
、a1和xo是如上所定义的)之间的反应制备(参见方案1)。
[0130]
具有式vi的化合物(其中r1和r3是如对于式i所定义的)可以通过在合适的溶剂(其可以包括例如乙腈或二噁烷)中，在合适的碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯(或碳酸氢钠或碳酸氢钾))存在下，通常在室温与150℃之间、优选40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式iv的化合物(其中r3是如式i中所定义的)与具有式v的化合物(其中r1是式i中所定义的)之间的反应制备。
[0131]
用于制备具有式i的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、a1、和a2是如上所定义的)的又另一种方法概述于方案3中。
[0132]
方案3.
[0133][0134]
具有式i的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、a1和a2是如对于式i所定义的)可以通
过在合适的溶剂(其可以包括例如乙酸)中，通常在室温与120℃之间、优选在40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xiii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r5、和a1是如对于式i所定义的)与具有式x的化合物(其中r
4a
和a2是式i中所定义的)的反应制备。此类方法先前已经描述于例如j.org.chem.[有机化学杂志]2011,76,1177中。
[0135]
具有式xiii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r5、和a1是如对于式i所定义的)可以通过在偶联剂(其可以包括例如hatu)的存在下，在合适的溶剂(其可以包括例如dmf)中，通常在室温与150℃之间、优选在20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xi的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和a1是如对于式i所定义的)与具有式xii的化合物(其中r5是如上所定义的)之间的反应制备。此类方法先前已经描述于例如j.org.chem.[有机化学杂志]2011,76,1177中。
[0136]
可替代地，具有式i的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、a1、和a2是如上定义)也可以通过方案4中所示的方法制备。
[0137]
方案4.
[0138][0139]
例如，具有式i的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r5、a1、和a2是如上所定义的)可以通过任选地在铜催化剂(例如cui)的存在下，在合适的溶剂(如dmf或nmp)中，并且在合适的碱(如氢化钠、碳酸钾或碳酸铯)存在下通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xv的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r5、和a1是如上所定义的)与具有式xvi的化合物(其中r
4a
、a2是式i中所定义的并且其中x
05
代表离去基团，例如像氯、溴、碘或甲基砜)之间的反应制备。此类方法先前已经例如描述于
chem.asian j.[亚洲化学杂志]2014,9,166中。
[0140]
具有式xv的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r5、和a1是如上所定义的)可以通过在碱(例如氢化钠或naoet)的存在下，在合适的溶剂(例如dmf)中，通常在室温与150℃之间的温度加热下，具有式xiv的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和a1是如上所定义的)与具有式xii的化合物(其中r5是如上所定义的)之间的反应制备(类似于wo 2017/191115，第32
‑
33页，inorganica chim.acta[无机化学学报]2010,363,2163或angew.int.ed.[应用国际版]2017,129,9311)。
[0141]
具有式xiv的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和a1是如上所定义的)可以通过在碱(例如三甲基胺或dipea)存在下，在合适的溶剂(例如甲醇或乙醇)中，通常在室温与150℃之间的温度加热下用氯甲酸乙酯和肼处理通过具有式xi的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和a1是如上所定义的)的反应制备。此类方法先前已经例如描述于us 2011275801，第68栏中。
[0142]
具有式ia的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1、a2是如上所定义的并且x
06
是卤素，如氯、溴或碘)可以通过方案5中所示的方法制备。
[0143]
方案5.
[0144][0145]
因此，具有式ia的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的并且x
06
表示卤素如氯、溴或碘)可以通过任选地在铜催化剂(例如cui)的存在下，优选地在合适的溶剂(如dmf或nmp)中，并且在合适的碱(如氢化钠、碳酸钾或碳酸铯)存在下通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xva的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、a1是如上所定义的并且x
06
是卤素如氯、溴或碘)与具有式xvi的化合物(其中r
4a
和a2是如上所定义的并且其中x
05
表示离去基团，例如氯、溴、碘或so2ch3)的反应制备。此类方法先前已经例如描述于chem.asian j.[亚洲化学杂志]2014,9,166中。
[0146]
具有式xva的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和a1是如上所定义的并且x
06
是卤素如氯、溴或碘)可以通过在合适的溶剂(例如ch2cl2)中，在合适的碱(如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂)存在下，通常在室温与150℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，用卤化剂(例如像苄基三甲基三溴化铵、n
‑
碘琥珀酰亚胺)对具有式xviii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和a1是如上所定义的)进行卤化来制备。此类方法先前已经例如描述于us 2014206700，第37
‑
38页中。
[0147]
具有式xviii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和a1是如上所定义的)可以通过在合适的溶剂(例如乙酸、乙酸和1,4
‑
二噁烷的混合物或乙酸和甲苯的混合物)中，通常在室温与120℃之间、优选40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xvii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和a1是如上所定义的)与肼的反应制备。此类方法先前已经描述于例如j.heterocyclic chem.[杂环化学杂志]2008,45,887；和bioorg.med.chem.lett[生物有机化学与药物化学快报].2015,25,5121中。
[0148]
方案6.
[0149][0150]
可替代地，具有式ib的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1、a2是如上所定义的并且r
5a
是二苯甲酮亚胺、c3‑
c4卤代环烷基、c2‑
c6烯基和c2‑
c6卤代烯基)可以通过方案6中所示的方法制备。
[0151]
可替代地，具有式ib的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的并且r
5a
是二苯甲酮亚胺、c3‑
c4卤代环烷基、c2‑
c6烯基、c2‑
c6卤代烯基)可以通过具有式ia的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的并且x
06
是卤素如氯、溴或碘)与具有式xix的化合物(其中r
5a
是上面所定义的并且w是硼酸或硼酸酯或氢)的反应制备，如方案6中所描绘的。这些种类的反应在钯催化剂(例如pd(pph3)4)存在下，在合适的溶剂(如二噁烷或甲苯)中，在合适的碱(如碳酸钾或碳酸铯)存在下，通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下进行。此类方法先前已经进行了描述，例如，类似于j.med.chem.[药物化学杂志],2014,57,3687
‑
3706,org.lett.[有机快报]2017,19,6594和chemical science[化学科学]2016,7,6407。
[0152]
方案7.
[0153][0154]
用于制备具有式id的化合物的又另一种方法概述于方案7中。因此，具有式id的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、a1、a2和r
5b
是如上所定义的(但不是卤素))可以通过在钯催化剂(例如pd2(dba)3)的存在下在合适的溶剂(如dma或dmf)中，通常在80℃至120℃之间、优选在120℃至反应混合物的沸点的温度加热下，任选地在微波加热条件下具有式ic的化合物与zn(cn)2的反应获得。此类方法先前已经例如描述于tetrahedron lett.[四面体快报]2000,41,3271和chem.soc.rev.[化学学会综述]2011,40,5049中。
[0155]
用于合成具有式ii的中间体(其中r1、r3、r5、r
4a
、和a2是在式i中所定义的)的方法在某种程度上是已知的(参见wo2017/192385，第24
‑
30页)或者可以由本领域技术人员容易地制备。对于此类中间体的典型合成路线概述于方案8中。
[0156]
方案8.
[0157][0158]
例如，具有式ii的化合物可以通过在合适的溶剂(例如，乙腈或二噁烷)中，在合适的碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯(或碳酸氢钠或碳酸氢钾))的存在下，在室温与150℃之间、优选在40℃至回流温度之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xxi的化合物(其中r3、r5、r
4a
、和a2是如在式i中所定义的)与具有式v的化合物(其中r1是在式i中所
定义的)的反应来制备。
[0159]
具有式xxi的化合物(其中r3、r
4a
、r5和a2是如式i中所定义的)可以通过在合适的溶剂(例如乙酸和1,4
‑
二噁烷的混合物)中，通常在室温与120℃之间、优选40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xx的化合物(其中r3和r5是如式i中所定义的)与具有式x的化合物(其中r
4a
和a2是式i中所定义的)的反应制备。此类方法先前已经描述于例如tetrahedron[四面体]2017,73,750中。
[0160]
具有式xx的化合物(其中r3和r5是如上所定义的)可以通过在合适的溶剂(例如二氯甲烷)中，通常在室温与150℃之间、优选40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下具有式iv的化合物(其中r3是如式i中所定义的)与具有式viii的化合物(其中r5是如上所定义的)的反应制备。此类方法先前已经描述于例如tetrahedron[四面体]2017,73,750中。
[0161]
具有式xa或xb的肼(其中a2是如上所定义的并且y是c1‑
c3卤代烷基)是可商购的或可以根据熟知的方法制备的，参见例如j.fluorine chem.[氟化学杂志]2017,203,155,us 2013/0225552,第128页,org.process res.dev.[有机过程研究与发展]2011,15,721,acs med.chem.lett.[acs药物化学快报]2017,8,666和tet.lett.[四面体快报]2016,57,1056；方案9概述了产生具有式xa和xb的化合物的一般合成方法。此类肼是用于制备最终化合物的有用中间体。
[0162]
方案9：
[0163][0164]
具有式xc的肼(其中a2是如上所定义的)可以以与已经在方案9中所描述的非常类似的方式制备。因此，具有式xxvi的化合物(其中a2是如上所定义的并且x
05
代表卤素或甲基砜)与肼在合适的溶剂中、优选在乙醇或异丙醇中，在20℃至回流条件之间的温度下进行反应以给出具有式xc的化合物(参见例如tet.lett.[四面体快报]2016,57,1056)。
[0165]
方案10：
[0166][0167]
具有式xxxi的羧酸(其中r
2b
和a1是如上所定义的)是用于制备最终化合物的有用中间体(参见方案1)并且可以通过方案11中所示的方法制备。
[0168]
方案11.
[0169][0170]
因此，具有式xxxi的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的)可以通过在合适的溶剂(像meoh、thf和h2o或它们的混合物)中，通常在室温与回流之间的温度加热下具有式xxx的化合物与合适的碱(如氢氧化钠或氢氧化锂)的反应制备。
[0171]
具有式xxx的化合物通过以下方式制备：在溶剂(优选ch2cl2、或chcl3或h2o、accn和ccl4的混合物)中，例如用m
‑
cpba或naio4/rucl3进行氧化。此类转化是本领域技术人员已知的并且例如描述于j.med.chem.[药物化学杂志]2008,51,6902或wo 2004/9086,第24
‑
25页中。
[0172]
最终，具有式xxix的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的)可以通过在合适的溶剂(例如乙腈或dmf)中，通常在20℃至150℃之间、优选在40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，具有式xxvii的化合物与具有式xxviii的合适三氟甲基硫醇化铜试剂(配体例如是1,10
‑
菲咯啉或4,4
’‑
二叔丁基联吡啶)的反应来制备。此类方法先前已经例如描述于angew.chem.int.ed.[应用化学国际版]2013,52,1548
‑
1552,angew.chem.int.ed.[应用化
学国际版]2011,50,3793,org.lett.[有机快报]2014,16,1744,j.org.chem.[有机化学杂志]2017,82,11915中。
[0173]
具有式xxxiii的另外的中间体(其中r
2a
、r
2b
、和a1是如上所定义的)通常是已知的，或者可以由本领域技术人员容易地制备。此种合成具有式xxxiii的化合物的典型实例在方案12中示出。
[0174]
方案12
[0175][0176]
例如，具有式xxxiii的化合物(其中r
2a
、r
2b
、和a1是如上所定义的)可以通过在钯催化剂(例如，pd(pph3)4)的存在下，在合适的溶剂(例如，甲苯/水、1,4
‑
二噁烷/水)中，在合适的碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯或磷酸三钾)的存在下，通常在室温与200℃之间、优选在20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xxvii的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的并且x
06
代表氯、溴和碘)与具有式xxxii的化合物(其中r
2a
是如上所定义的)的反应来制备。此类方法先前已经例如描述于tetrahedron letters[四面体快报]2002,43,6987
‑
6990中。
[0177]
具有式xxxiii的化合物(其中r
2a
、r
2b
、和a1是如上所定义的)还可以通过在钯催化剂(例如，pdcl2(dppf))的存在下，在合适的溶剂(其可以包括例如，甲苯/水、1,4
‑
二噁烷/水)中，在合适的碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯或磷酸三钾)的存在下，通常在室温与200℃之间、优选在20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xxxiv的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的)与具有式xxxv的化合物(其中r
2a
是如上所定义的并且其中x
06
是卤素，例如像氯、溴或碘)的反应来制备。此类方法先前已经例如描述于wo 12139775，第73页中。
[0178]
具有式xxxiv的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的)可以通过在钯催化剂(例如，pdcl2(dppf))的存在下，在合适的溶剂(其可以包括例如，甲苯/水、1,4
‑
二噁烷/水)中，在
合适的碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯或乙酸钾)的存在下，通常在室温与200℃之间、优选在20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xxvii的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的并且其中x
06
是卤素，例如像氯、溴或碘)与双(频哪醇合)二硼(b2pin2)的反应来制备。此类方法先前已经例如描述于bioorg.med.chem.lett.[生物有机与药物化学快报]2015,25,1730，和wo 12139775，第67页中。
[0179]
具有式xxxviii的羧酸可以通过在合适的溶剂(可以包括例如thf/meoh混合物)中，通常在室温与100℃之间、优选在20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，用例如水性lioh、naoh或koh进行处理来由具有式xxxvii的化合物类似于方案11中概述的来制备(参见方案13)。
[0180]
具有式xxxvii的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的并且r
2a
是h、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基和卤素)可以通过在fe催化剂和碱(优选csf)的存在下，在0℃至50
°
之间、优选20℃的温度下，在作为溶剂的dma中，用(三氟乙基)
‑
二苯基
‑
锍三氟甲磺酸盐(ph2s

ch2cf3‑
otf)处理可商购的或者可以通过本领域技术人员已知的方法制备(参见例如angew.chem.int.ed.[应用化学国际版]2004,43,1132和pure appl.chem.[纯粹与应用化学]1985,57,1771)的具有式xxxvi的化合物来制备(类似于org.lett.[有机快报]2016,18,2471)。具有式xxxvii的化合物作为立体异构体的混合物(其中反式异构体为主要异构体)获得。
[0181]
用于制备具有式xxxvii的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的并且r
2aa
是h、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基或卤素)的又另一种方法在fe催化剂存在下使用三氟乙胺盐酸盐/nano2/naoac；此反应在室温下在h2o中或在ch2cl2和h2o的混合物中进行，参见例如angew.chem.int.ed.[应用化学国际版]2010,49,938和chemm.commun.[化学通讯]2018,54,5110。
[0182]
方案13.
[0183][0184]
具有式xl的羧酸(其中r
2b
、a1是如上所定义的并且r
2aa
是h、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基和卤素)可以以与已经示于方案13中相当类似的方式制备。
[0185]
方案14.
[0186][0187]
因此，具有式xxxix的化合物(其中r
2b
、a1是如上所定义的并且r
2aa
是h、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基和卤素)通过在nh
4
br
‑
的存在下，在合适的溶剂中、优选在thf或甲苯中，在70℃至110℃之间的温度下具有式xxxvi的化合物(类似于acs med.chem.lett.[acs药物化学快报]2013,4,514或tetrahedron lett.[四面体快报]2001,42,4083合成的)与(溴二氟甲基)
‑
三甲基硅烷的反应来制备。随后皂化甲酯xxxix提供了具有式xl的化合物(方案14)。
[0188]
方案15.
[0189][0190]
具有式xliv的羧酸(其中r
2b
和a1是如上所定义的并且r
2aa
是h、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基和卤素)可以根据反应方案15制备。因此，将具有式xxvii的化合物(其中r
2b
和a1是如上所定义的并且x
06
是氯、溴或碘)用iprmgcl/licl
‑
络合物进行处理；随后与cucn反应并且用具有式xli的环丙烷甲酰氯(其中r
2a
是上文所定义的)淬灭提供了具有式xlii的化
合物(类似于wo 2006/067445,第148页)。接着在溶剂中(例如在1,2
‑
二甲氧基
‑
乙烷中)或以纯态(参见chem.commun.[化学通讯]2002,(15),1618)用2,2
‑
二氟
‑
1,3
‑
二甲基咪唑啉氟化得到具有式xliii的化合物。随后如已经描述的使用例如lioh进行水解给出具有式xliv的羧酸。
[0191]
方案16
[0192][0193]
用于制备具有式iia的中间体的又另一种方法概述于方案16中。因此，在碱(优选nah)的存在下，在非质子溶剂(例如dmf或dmpu)中，将具有式xlv的化合物(其中x
06
是氯、溴或碘)用具有式xvi的化合物(其中r
4a
和a2是如上所定义的并且x
05
是离去基团，例如卤素或甲基砜)进行处理以得到具有通式xlvi的化合物(根据chem.ber.[化学学报]1967,100,2250)。随后在已知条件下对具有式xlvi的化合物进行苄基溴化(类似于us 4295876,第14
‑
15页)给予具有式xxia的化合物(其中r
4a
、x
06
、和a2是如上所定义的)。最后，任选地在微波加热条件下，具有式xxia的化合物与氨(参见例如wo2017/192385,第30页)或具有式v的胺(其中r1是如上所定义的)(类似于wo 2008/017932,第53页)的反应给出具有式iia的化合物。
[0194]
用于制备具有式ie的最终化合物的又另一种方法概述于方案17中。
[0195]
方案17：
[0196][0197]
因此，具有式ie的化合物(其中r1、r3、r
2a
、r
2b
、r5、a1和a2是如先前所定义的并且y是c1‑
c3卤代烷基)可以通过在碱(如氢化钠、k2co3、或cs2co3)的存在下，在惰性溶剂(如thf、dmf、或乙腈)中用具有通式l的烷基化试剂(其中x
08
优选地是离去基团如cl、br、f、i、oso2cf3、或oso2ch3，并且y是c1‑
c3卤代烷基)进行处理由具有式xlix的化合物制备以给出具有式ie的化合物。此类烷基化反应是本领域技术人员熟知的。具有式xlix的化合物可以通过具有式xlvii的化合物的宫浦(miyura)硼基化、随后具有式xlviii的中间体的氧化而获得。具有式xlviii的中间体(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r5、a1、a2是如式i下所定义并且bl2代表硼酸衍生物，优选地4,4,5,5
‑
四甲基
‑
1,3,2
‑
二氧杂环戊硼烷
‑2‑
基)可以通过在钯催化的反应中用双频哪醇二硼烷(bpin)2处理具有式xlvii的化合物(其中x
07
是离去基团如cl、br、i、或otf，并且r1、r
2a
、r
2b
、r3、r5、a1、和a2是如式i下所定义的)来获得。该反应可以在非质子溶剂中，在碱(优选地弱碱如乙酸钾)和作为该类型反应的常用催化剂的pd(dppf)cl2的存在下进行。该反应的温度优选地在0℃与反应混合物的沸点之间。可以通过用氧化试剂(优选过氧化氢或其脲络合物)处理，将获得的具有式xlviii的中间体转化为具有式xlix的化合物。具有式xlvii的化合物也可以通过在非质子溶剂(如乙腈或dmf)中，在碱(如碳酸钾或碳酸
铯)存在下，任选地在钯催化剂(如rockphos
‑
g3
‑
环钯配合物([(2
‑
二
‑
叔
‑
丁基膦基
‑3‑
甲氧基
‑6‑
甲基
‑2′
,4
′
,6
′‑
三异丙基
‑
1,1
′‑
联苯基)
‑2‑
(2
‑
氨基联苯基)]甲磺酸钯(ii)))存在下在25℃
‑
100℃之间的温度下，与(e)
‑
苯甲醛肟的反应而转化为具有式xlix的化合物。此类反应在文献中是已知的并且已经描述于例如ang.chem.int.ed.[应用化学国际版]56,(16)4478
‑
4482,2017中。如此获得的具有式xlix的化合物通过本领域技术人员熟知的以及以上已经描述的烷基化方法而转化为具有式ie的化合物。
[0198]
最后，用于制备具有通式liv的另外的异烟酸酯中间体的方法概述于方案18中。
[0199]
因此，对于具有式i的化合物的特定情况(其中r
2a
是被氰基取代的环丙基)(由具有式li和liv的化合物表示)，这些化合物可以通过在方案18中所示的方法来制备。
[0200]
方案18
[0201][0202]
在氟化锌(ii)(znf2)和钯(0)催化剂(如具有配体(例如xantphos)的三(二亚苄基丙酮)二钯(0)
‑
氯仿加合物(pd2(dba)3)存在下，在惰性溶剂(如n,n
‑
二甲基甲酰胺(dmf))中，在100℃
‑
180℃之间的温度下，任选地在微波加热下，用三甲基甲硅烷基
‑
乙腈tmscn处理具有式li的化合物(其中r
2b
和a1是如以上在式i下所描述的，并且其中x
07
是离去基团，例如卤素或磺酸酯，优选氯、溴、碘或三氟甲烷磺酸酯，并且z1是c1‑
c4烷基)产生具有式liii的化合物(其中r
2b
、z1、和a1是如上所描述的)。此类化学过程已经描述于文献中，例如org.lett.[有机快报]16(24),6314
‑
6317,2014中。可替代地，在氟化钾kf和钯催化剂(如双(三苯基膦)钯(ii)二氯化物(pd(pph3)2cl2))的存在下，在惰性溶剂(如二甲基亚砜dmso)中、任选地在与水的混合物中，在40℃
‑
150℃之间的温度下，任选地在微波加热下，具有式li的化合物与4
‑
异噁唑硼酸或4
‑
异噁唑硼酸频哪醇酯的反应产生具有式lvi的化合物(其中r
2b
、z1和a1是如以上在式i下所描述的)。在惰性溶剂(如二甲基亚砜dmso或甲醇)中，在20℃
‑
150℃之间的温度下，任选地在微波加热下，具有式lvi的化合物与水性氟化钾kf(浓度在0.5与3m之间、优选1m)的反应产生具有式liii的化合物(其中r
2b
、z1和a1是如上所描述的)。此类化学过程已经描述于文献中，例如j.am.chem.soc.[美国化学会志]2011,133,
6948
‑
6951中。
[0203]
具有式liii的化合物(其中r
2b
、z1和a1是如上在式i下所描述的)可以进一步在碱(如氢化钠、碳酸钠、碳酸钾k2co3、或碳酸铯cs2co3)存在下，在惰性溶剂(如n,n
‑
二甲基甲酰胺(dmf)、丙酮、或乙腈)中，在0℃
‑
120℃之间的温度下用具有式lv的化合物(其中x
06
是离去基团，如卤素(优选氯、溴或碘)处理以给出具有式liv的化合物(其中r
2b
、z1和a1是如上在式i下所描述的)。可替代地，具有式liv的化合物可以通过在催化剂(如具有配体(如binap)的pd2(dba)3)、强碱(如六甲基二硅氮烷锂(lihmds)存在下，在惰性溶剂(如四氢呋喃(thf))中，在30℃
‑
80℃之间的温度下，用具有式lii的化合物进行处理来由具有式li的化合物直接制备。这样的化学过程已经描述于例如j.am.chem.soc.[美国化学会志]127(45),15824
‑
15832,2005中。用于由具有式li的化合物制备具有式liv的化合物的又另一种方法示于方案18中。在碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯、或氢化钠、甲醇钠或乙醇钠、叔丁醇钾)存在下，任选地在钯(例如包括pd(pph3)2cl2)或铜(例如包括cui)催化下，在适当的溶剂(例如像甲苯、二噁烷、四氢呋喃、乙腈、n,n
‑
二甲基甲酰胺、n,n
‑
二甲基乙酰胺、n
‑
甲基
‑2‑
吡咯烷酮(nmp)或二甲基亚砜(dmso))中，任选地在相转移催化剂ptc(例如像四丁基溴化铵或三乙基苄基氯化铵tebac)存在下，在室温与180℃之间的温度下，具有式li的化合物(其中r
2b
、z1和a1是如上在式i下所描述的，并且其中x
07
是离去基团，例如卤素或磺酸酯，优选氯、溴、碘或三氟甲烷磺酸酯)与具有式lvi的试剂(其中z2是c1‑
c4烷基)反应给出具有式lviii的化合物(其中r
2b
、z1、z2和a1是如上所描述的)。可以使用如以下的条件对具有式lviii的化合物进行脱羧：在湿dmso中，任选地在氯化锂或氯化钠存在下，在50℃与180℃之间的温度下进行加热。类似的化学过程已描述于例如synthesis[合成]2010,第19期,3332
‑
3338中。
[0204]
用于制备具有式if的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、r
5c
、a1、和a2)的另一种方法概述于方案19中。
[0205]
方案19：
[0206][0207]
具有式if的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1、和a2是如上所定义的并且r
5c
是二苯
甲酮亚胺、c1‑
c4卤代烷基硫烷基、c3‑
c4卤代环烷基、c2‑
c6卤代烯基)可以通过具有式ia的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1、a2和x
06
是先前描述的)与具有式lix的化合物(其中r
5c
是上面所描述的)的反应制备(还参见方案6)。该反应在钯催化剂(例如pd(pph3)4)存在下，在合适的溶剂(如二噁烷或甲苯)中，在合适的碱(如碳酸钾或碳酸铯)存在下，通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下进行。此类方法先前已经描述于例如angew.chem.[应用化学]2011,50,7312中。在r
5c
是c1‑
c4卤代烷基硫烷基的情况下，具有式if的化合物可以被氧化剂如m
‑
cpba通常在室温至反应混合物的沸点之间的温度加热下进行氧化以给出化合物ig，其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的并且r
5d
是c1‑
c4卤代烷基亚磺酰基、c1‑
c4卤代烷基磺酰基。此类方法先前已经描述于例如wo 20100063063中。
[0208]
方案20：
[0209][0210]
具有式ii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的并且r
5e
是(c1‑
c3烷基)氨基、(c1‑
c3烷基)磺酰基氨基、(c1‑
c3烷基)磺酰基(c1‑
c3烷基)氨基、(c1‑
c3烷基)c(o)(c1‑
c3烷基)n或(c1‑
c3烷基)c(o)nh)可以通过本领域技术人员熟知的合成方法制备。
[0211]
具有式ih的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的)可以通过具有式if的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的并且r
5c
是二苯甲酮亚胺)的转化制备。该反应在合适的溶剂(如thf)中，在酸(如盐酸或柠檬酸)存在下，通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下进行。此类方法先前已经描述于例如wo 2018067432或eur.j.med.chem,[欧洲药物化学杂志]2018,144,151
‑
163中。
[0212]
方案21：
[0213][0214]
具有式ij的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和r
4a
、a1和a2是如上所定义的)可以通过在合适的溶剂(其可以包括例如乙酸)中，通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，化合物lxi(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和r
4a
、a1、和a2是如上所定义的)与酸例如像hbr的反应制备。此类方法先前已经描述于例如wo 2017090743中。具有式lxi的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上定义的)可以通过在合适的惰性溶剂(其可以包括例如吡啶、dmf、乙腈、ch2cl2或thf)中，任选地在碱(例如三乙胺或吡啶)的存在下，通常在室温与200℃之间的温度加热下，具有式lx的化合物(其中r1、r3、r4a和a2是如上所定义的)与具有式iiia的化合物(其中a1、r
2a
、r
2b
和x0是如上所定义的)之间的反应制备(还参见方案1)。
[0215]
具有式lx的中间体(其中r1、r3、r
4a
和a2是如上所定义的)可以通过方案22中所示的方法制备。
[0216]
方案22：
[0217][0218]
例如，具有式lx的化合物(其中r1、r3、r
4a
和a2是如上所定义的)可以通过在合适的溶剂(其可以包括例如乙腈或二噁烷)中，在合适的碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯(或碳酸氢钠或碳酸氢钾))存在下，通常在室温与200℃之间、优选40℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式lxiv的化合物(其中r3、r
4a
和a2是如上所定义的并且x0是卤素)与具有式v的化合物(其中r1是式i中所定义的)之间的反应制备。
[0219]
具有式lxiv的化合物(其中r3、r
4a
、a2和x0是如上所定义的)可以通过在合适的溶剂(其可以包括例如ch2cl2)中，在合适的活化剂(如过氧化苯甲酰)存在下，通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下，任选地在白光灯(230v)下，用卤化剂(例如像n
‑
溴
‑
琥珀酰亚胺)对具有式lxiii的化合物(其中r3、r
4a
、和a2是如上所定义的)进行卤化来制备。此类方法先前已经描述于，此类方法先前已经描述于例如de 1962429中。
[0220]
具有式lxiii的化合物(其中r3、r
4a
和a2是如上所定义的)可以以两个步骤通过以下方式制备：在合适的溶剂如丙酮中，通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下具有式lxii的化合物(其中r3是如上所定义的并且x0是卤素例如像溴、氯或碘)和硫氰酸钾和甲醇之间的反应。然后将所得中间体在合适的溶剂例如像乙醇中通常在室温与200℃之间、优选20℃至反应混合物的沸点之间的温度加热下与具有式x的化合物(其中r
4a
和a2是如上所定义的)在第二步骤中进行反应以给出具有式lxiii的化合物。
[0221]
方案23.
[0222][0223]
根据方案23，具有式ik的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的)可以通过在惰性溶剂如乙腈中，用光氧化还原催化剂(如三(2,2'
‑
联吡啶)六氟磷酸钌(ii))，在蓝光led(15w)照射下并且在三氟氟甲氧基转移试剂(如1
‑
(三氟甲氧基)吡啶
‑4‑
甲腈；1,1,1
‑
三氟
‑
n(三氟甲基磺酰基)甲磺酰胺的存在下处理化合物lxv(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
是如上所定义的)来制备。此类反应在20℃下进行，并已在文献中，例如在ang.chem.[应用化学],2018,57(42),13784
‑
13789中进行了描述。
[0224]
具有式lxv的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1、和a2是如在式i中所定义的)可以通过在合适的溶剂(其可以包括例如乙酸和1,4
‑
二噁烷的混合物)中，通常在室温与120℃之间、优选在40℃至反应混合物的沸点的温度加热下，任选地在微波加热条件下，具有式xvii的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、和a1是式i中所定义的)与具有式x的化合物(其中a2和r
4a
是式i中所定义的)的反应制备。此类方法先前已经描述于例如tetrahedron[四面体]2017,73,750中。
[0225]
方案24：
[0226]
[0227]
根据方案24，具有式im的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1、和a2是如上所定义的)可以通过在碱如koh或碳酸钾等的存在下，在惰性溶剂中，在20℃
‑
80℃之间的温度下用二氟卡宾源例如clcf2co2na或cf2so2ochf2进行处理由具有式ij的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3、r
4a
、a1和a2是如上所定义的)来制备。此类程序已例如描述于j.fluor.chem.[氟化学杂志]2017,203,155；和us2013/0225552,第128页；以及org.process res.dev.[有机过程研究与发展],2011,15,721中。
[0228]
具有式ij的化合物(其中r1、r
2a
、r
2b
、r3和r
4a
、a1、和a2是如上所定义的)可以在碱(例如碳酸铯或碳酸钾)的存在下，在溶剂(如乙腈或dmf)中，在20℃
‑
80℃之间的温度下，用具有式lxvi的化合物卤烷基化，以得到具有式im的化合物，其中x
06
表示卤素如cl、br、i；并且r
5f
是c1‑
c3卤代烷氧基。此类反应是本领域技术人员熟知的并且已例如报道于以下文献中：参见例如med.chem.letts.[药物化学快报],2017,8(5),第543
‑
548页和bio.med.chem.letts.[生物与药学化学快报],2017,27(11),2420
‑
2423。
[0229]
取决于程序或反应条件，反应物可在碱存在下反应。适合的碱的实例是碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氢化物、碱金属或碱土金属酰胺、碱金属或碱土金属醇盐、碱金属或碱土金属乙酸盐、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属二烷基酰胺或碱金属或碱土金属烷基甲硅烷基酰胺、烷基胺、亚烷基二胺、游离的或n
‑
烷基化的饱和或不饱和的环烷基胺、碱性杂环、氢氧化铵以及碳环胺。可以提及的实例是氢氧化钠、氢化钠、氨基钠、甲醇钠、乙酸钠、碳酸钠、叔丁醇钾、氢氧化钾、碳酸钾、氢化钾、二异丙基氨基锂、双(三甲基甲硅烷基)氨基钾、氢化钙、三乙胺、二异丙基乙胺、三亚乙基二胺、环己胺、n
‑
环己基
‑
n,n
‑
二甲胺、n,n
‑
二乙基苯胺、吡啶、4
‑
(n,n
‑
二甲基氨基)吡啶、奎宁环、n
‑
甲基吗啉、苄基三甲基氢氧化铵以及1,8
‑
二氮杂双环[5.4.0]十一碳
‑7‑
烯(dbu)。
[0230]
反应物可以按照原样彼此进行反应，即不添加溶剂或稀释剂。然而，在大多数情况下，添加惰性溶剂或稀释剂或这些的混合物是有利的。如果反应在碱的存在下进行，那么过量使用的碱(如三乙胺、吡啶、n
‑
甲基吗啉或n,n
‑
二乙基苯胺)还可以充当溶剂或稀释剂。
[0231]
反应有利地在从约
‑
80℃至约 140℃、优选地从约
‑
30℃至约 100℃的温度范围内，在许多情况下在环境温度与约 80℃之间的范围内进行。
[0232]
取决于所选的适合各自情况的反应条件以及起始材料，有可能例如，在一个反应步骤中仅将一个取代基用根据本发明的另一个取代基替代，或者在同一个反应步骤中可以将多个取代基用根据本发明的其他取代基来替代。
[0233]
具有式i的化合物的盐能以本身已知的方式来制备。因此，例如，具有式i的化合物的酸加成盐是通过用适合的酸或适合的离子交换剂试剂进行处理来获得的，并且与碱的盐是通过用适合的碱或用适合的离子交换剂试剂进行处理来获得的。
[0234]
具有式i的化合物的盐能以常规方式转化为游离的化合物i、酸加成盐(例如通过用适合的碱性化合物或用适合的离子交换剂试剂进行处理)以及与碱的盐(例如通过用适合的酸或用适合的离子交换剂试剂进行处理)。
[0235]
具有式i的化合物的盐能以本身已知的方式转化为具有式i的化合物的其他盐、酸加成盐，例如转化成其他酸加成盐，例如通过在适合的溶剂中用酸的适合的金属盐(如钠盐、钡盐或银盐，例如用乙酸银)来处理无机酸的盐(如盐酸盐)，在该溶剂中，所形成的无机盐(例如氯化银)是不溶的并且因此从反应混合物中沉淀出。
[0236]
取决于程序或反应条件，具有成盐特性的具有式i的化合物可以呈游离形式或呈盐形式获得。
[0237]
取决于分子中存在的不对称碳原子的数目、绝对和相对构型和/或取决于分子中存在的非芳香族双键的构型，具有式i的化合物和适当时其互变异构体(在每种情况下呈游离形式或呈盐形式)可以以可能的异构体之一的形式或作为这些的混合物存在，例如以纯异构体的形式，如对映体和/或非对映体，或作为异构体混合物，如对映异构体混合物，例如外消旋体、非对映体混合物或外消旋体混合物存在；本发明涉及纯异构体以及还有所有可能的异构体混合物，并且在上文和下文中在每种情况下都应在此意义上理解，即使当立体化学细节未在每种情况下明确提及时。
[0238]
呈游离形式或呈盐形式的具有式i的化合物的非对映异构体混合物或外消旋体混合物(它们可以取决于已选择的起始材料和程序获得)能够在组分的物理化学差异的基础上，例如通过分步结晶、蒸馏和/或色谱法以已知的方式分离成纯的非对映异构体或外消旋体。
[0239]
能够以类似方式获得的对映异构体混合物(如外消旋体)可以通过已知方法拆分成光学对映体，例如通过从光学活性溶剂再结晶；通过在手性吸附剂上的色谱法，例如在乙酰纤维素上的高效液相色谱法(hplc)；借助于适合的微生物，通过用特异性固定化酶裂解；通过形成包合化合物，例如使用手性冠醚，其中仅一种对映异构体被络合；或通过转化成非对映异构的盐，例如通过使碱性最终产物外消旋体与光学活性酸(如羧酸，例如樟脑酸、酒石酸或苹果酸，或磺酸，例如樟脑磺酸)反应，并且分离能够以此方式获得的非对映异构体混合物，例如基于其不同溶解度通过分步结晶，从而获得非对映异构体，从这些非对映异构体可以通过适合的试剂(例如碱性试剂)的作用使所希望的对映异构体变成游离的。
[0240]
纯的非对映异构体或对映异构体可以根据本发明获得，不仅是通过分离适合的异构体混合物，还可以是通过普遍已知的非对映选择性或对映选择性合成的方法，例如通过根据本发明用具有适合的立体化学的起始材料进行该方法。
[0241]
可以通过使具有式i的化合物与适合的氧化剂(例如h2o2/尿素加合物)在酸酐(例如三氟乙酸酐)的存在下进行反应来制备n
‑
氧化物。此类氧化从文献中，例如从j.med.chem.[药物化学杂志],32(12),2561
‑
73,1989或wo 2000/15615中是已知的。
[0242]
如果各个组分具有不同的生物活性，有利的是在每种情况下分离或合成生物学上更有效的异构体，例如对映异构体或非对映异构体或异构体混合物，例如对映异构体混合物或非对映异构体混合物。
[0243]
在适当情况下，具有式i的化合物和适当时其互变异构体(在每种情况下呈游离形式或呈盐形式)还能以水合物的形式获得和/或包括其他溶剂，例如可以用于使以固体形式存在的化合物结晶的那些。
[0244]
根据下表a
‑
1至a
‑
297的具有式i的化合物可以根据以上所述方法制备。随后的实例旨在说明本发明并且示出优选的具有式i的化合物(以具有式io的化合物的形式)。
[0245][0246]
表a
‑
1提供了14种具有式io的化合物a
‑
1.001至a
‑
1.014，其中r1是h、r5是cl、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。例如，a
‑
1.002是
[0247][0248]
表z：r2的取代基定义：
[0249]
[0250][0251]
表a
‑
2提供了14种具有式io的化合物a
‑
2.001至a
‑
2.014，其中r1是h、r5是cl、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0252]
表a
‑
3提供了14种具有式io的化合物a
‑
3.001至a
‑
3.014，其中r1是h、r5是cl、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0253]
表a
‑
4提供了14种具有式io的化合物a
‑
4.001至a
‑
4.014，其中r1是h、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0274]
表a
‑
25提供了14种具有式io的化合物a
‑
25.001至a
‑
25.014，其中r1是h、r5是i、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0275]
表a
‑
26提供了14种具有式io的化合物a
‑
26.001至a
‑
26.014，其中r1是h、r5是i、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0276]
表a
‑
27提供了14种具有式io的化合物a
‑
27.001至a
‑
27.014，其中r1是h、r5是i、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0277]
表a
‑
28提供了14种具有式io的化合物a
‑
28.001至a
‑
28.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0278]
表a
‑
29提供了14种具有式io的化合物a
‑
29.001至a
‑
29.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0279]
表a
‑
30提供了14种具有式io的化合物a
‑
30.001至a
‑
30.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0280]
表a
‑
31提供了14种具有式io的化合物a
‑
31.001至a
‑
31.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0281]
表a
‑
32提供了14种具有式io的化合物a
‑
32.001至a
‑
32.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0282]
表a
‑
33提供了14种具有式io的化合物a
‑
33.001至a
‑
33.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0283]
表a
‑
34提供了14种具有式io的化合物a
‑
34.001至a
‑
34.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0284]
表a
‑
35提供了14种具有式io的化合物a
‑
35.001至a
‑
35.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0285]
表a
‑
36提供了14种具有式io的化合物a
‑
36.001至a
‑
36.014，其中r1是h、r5是nh2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0286]
表a
‑
37提供了14种具有式io的化合物a
‑
37.001至a
‑
37.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0287]
表a
‑
38提供了14种具有式io的化合物a
‑
38.001至a
‑
38.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0288]
表a
‑
39提供了14种具有式io的化合物a
‑
39.001至a
‑
39.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0289]
表a
‑
40提供了14种具有式io的化合物a
‑
40.001至a
‑
40.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0290]
表a
‑
41提供了14种具有式io的化合物a
‑
41.001至a
‑
41.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0291]
表a
‑
42提供了14种具有式io的化合物a
‑
42.001至a
‑
42.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0292]
表a
‑
43提供了14种具有式io的化合物a
‑
43.001至a
‑
43.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0293]
表a
‑
44提供了14种具有式io的化合物a
‑
44.001至a
‑
44.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0294]
表a
‑
45提供了14种具有式io的化合物a
‑
45.001至a
‑
45.014，其中r1是h、r5是nhch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0295]
表a
‑
46提供了14种具有式io的化合物a
‑
46.001至a
‑
46.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0296]
表a
‑
47提供了14种具有式io的化合物a
‑
47.001至a
‑
47.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0297]
表a
‑
48提供了14种具有式io的化合物a
‑
48.001至a
‑
48.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0298]
表a
‑
49提供了14种具有式io的化合物a
‑
49.001至a
‑
49.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0299]
表a
‑
50提供了14种具有式io的化合物a
‑
50.001至a
‑
50.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0300]
表a
‑
51提供了14种具有式io的化合物a
‑
51.001至a
‑
51.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0301]
表a
‑
52提供了14种具有式io的化合物a
‑
52.001至a
‑
52.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0302]
表a
‑
53提供了14种具有式io的化合物a
‑
53.001至a
‑
53.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0303]
表a
‑
54提供了14种具有式io的化合物a
‑
54.001至a
‑
54.014，其中r1是h、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0304]
表a
‑
55提供了14种具有式io的化合物a
‑
55.001至a
‑
55.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0305]
表a
‑
56提供了14种具有式io的化合物a
‑
56.001至a
‑
56.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0306]
表a
‑
57提供了14种具有式io的化合物a
‑
57.001至a
‑
57.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0307]
表a
‑
58提供了14种具有式io的化合物a
‑
58.001至a
‑
58.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0308]
表a
‑
59提供了14种具有式io的化合物a
‑
59.001至a
‑
59.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0309]
表a
‑
60提供了14种具有式io的化合物a
‑
60.001至a
‑
60.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0310]
表a
‑
61提供了14种具有式io的化合物a
‑
61.001至a
‑
61.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0311]
表a
‑
62提供了14种具有式io的化合物a
‑
62.001至a
‑
62.014，其中r1是h、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0312]
表a
‑
63提供了14种具有式io的化合物a
‑
63.001至a
‑
63.014，其中r1是h、r5是
nhcoch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0313]
表a
‑
64提供了14种具有式io的化合物a
‑
64.001至a
‑
64.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0314]
表a
‑
65提供了14种具有式io的化合物a
‑
65.001至a
‑
65.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0315]
表a
‑
66提供了14种具有式io的化合物a
‑
66.001至a
‑
66.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0316]
表a
‑
67提供了14种具有式io的化合物a
‑
67.001至a
‑
67.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0317]
表a
‑
68提供了14种具有式io的化合物a
‑
68.001至a
‑
68.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0318]
表a
‑
69提供了14种具有式io的化合物a
‑
69.001至a
‑
69.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0319]
表a
‑
70提供了14种具有式io的化合物a
‑
70.001至a
‑
70.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0320]
表a
‑
71提供了14种具有式io的化合物a
‑
71.001至a
‑
71.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0321]
表a
‑
72提供了14种具有式io的化合物a
‑
72.001至a
‑
72.014，其中r1是h、r5是ocf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0322]
表a
‑
73提供了14种具有式io的化合物a
‑
73.001至a
‑
73.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0323]
表a
‑
74提供了14种具有式io的化合物a
‑
74.001至a
‑
74.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0324]
表a
‑
75提供了14种具有式io的化合物a
‑
75.001至a
‑
75.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0325]
表a
‑
76提供了14种具有式io的化合物a
‑
76.001至a
‑
76.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0326]
表a
‑
77提供了14种具有式io的化合物a
‑
77.001至a
‑
77.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0327]
表a
‑
78提供了14种具有式io的化合物a
‑
78.001至a
‑
78.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0328]
表a
‑
79提供了14种具有式io的化合物a
‑
79.001至a
‑
79.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0329]
表a
‑
80提供了14种具有式io的化合物a
‑
80.001至a
‑
80.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0330]
表a
‑
81提供了14种具有式io的化合物a
‑
81.001至a
‑
81.014，其中r1是h、r5是ochf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0331]
表a
‑
82提供了14种具有式io的化合物a
‑
82.001至a
‑
82.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0332]
表a
‑
83提供了14种具有式io的化合物a
‑
83.001至a
‑
83.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0333]
表a
‑
84提供了14种具有式io的化合物a
‑
84.001至a
‑
84.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0334]
表a
‑
85提供了14种具有式io的化合物a
‑
85.001至a
‑
85.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0335]
表a
‑
86提供了14种具有式io的化合物a
‑
86.001至a
‑
86.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0336]
表a
‑
87提供了14种具有式io的化合物a
‑
87.001至a
‑
87.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0337]
表a
‑
88提供了14种具有式io的化合物a
‑
88.001至a
‑
88.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0338]
表a
‑
89提供了14种具有式io的化合物a
‑
89.001至a
‑
89.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0339]
表a
‑
90提供了14种具有式io的化合物a
‑
90.001至a
‑
90.014，其中r1是h、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0340]
表a
‑
91提供了14种具有式io的化合物a
‑
91.001至a
‑
91.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0341]
表a
‑
92提供了14种具有式io的化合物a
‑
92.001至a
‑
92.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0342]
表a
‑
93提供了14种具有式io的化合物a
‑
93.001至a
‑
93.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0343]
表a
‑
94提供了14种具有式io的化合物a
‑
94.001至a
‑
94.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0344]
表a
‑
95提供了14种具有式io的化合物a
‑
95.001至a
‑
95.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0345]
表a
‑
96提供了14种具有式io的化合物a
‑
96.001至a
‑
96.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0346]
表a
‑
97提供了14种具有式io的化合物a
‑
97.001至a
‑
97.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0347]
表a
‑
98提供了14种具有式io的化合物a
‑
98.001至a
‑
98.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0348]
表a
‑
99提供了14种具有式io的化合物a
‑
99.001至a
‑
99.014，其中r1是h、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0349]
表a
‑
100提供了14种具有式io的化合物a
‑
100.001至a
‑
100.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0350]
表a
‑
101提供了14种具有式io的化合物a
‑
101.001至a
‑
101.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0351]
表a
‑
102提供了14种具有式io的化合物a
‑
102.001至a
‑
102.014，其中r1是ch3、r5是
cl、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0352]
表a
‑
103提供了14种具有式io的化合物a
‑
103.001至a
‑
103.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0353]
表a
‑
104提供了14种具有式io的化合物a
‑
104.001至a
‑
104.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0354]
表a
‑
105提供了14种具有式io的化合物a
‑
105.001至a
‑
105.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0355]
表a
‑
106提供了14种具有式io的化合物a
‑
106.001至a
‑
106.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0356]
表a
‑
107提供了14种具有式io的化合物a
‑
107.001至a
‑
107.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0357]
表a
‑
108提供了14种具有式io的化合物a
‑
108.001至a
‑
108.014，其中r1是ch3、r5是cl、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0358]
表a
‑
109提供了14种具有式io的化合物a
‑
109.001至a
‑
109.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0359]
表a
‑
110提供了14种具有式io的化合物a
‑
110.001至a
‑
110.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0360]
表a
‑
111提供了14种具有式io的化合物a
‑
111.001至a
‑
111.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0361]
表a
‑
112提供了14种具有式io的化合物a
‑
112.001至a
‑
112.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0362]
表a
‑
113提供了14种具有式io的化合物a
‑
113.001至a
‑
113.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0363]
表a
‑
114提供了14种具有式io的化合物a
‑
114.001至a
‑
114.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0364]
表a
‑
115提供了14种具有式io的化合物a
‑
115.001至a
‑
115.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0365]
表a
‑
116提供了14种具有式io的化合物a
‑
116.001至a
‑
116.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0366]
表a
‑
117提供了14种具有式io的化合物a
‑
117.001至a
‑
117.014，其中r1是ch3、r5是br、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0367]
表a
‑
118提供了14种具有式io的化合物a
‑
118.001至a
‑
118.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0368]
表a
‑
119提供了14种具有式io的化合物a
‑
119.001至a
‑
119.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0369]
表a
‑
120提供了14种具有式io的化合物a
‑
120.001至a
‑
120.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0370]
表a
‑
121提供了14种具有式io的化合物a
‑
121.001至a
‑
121.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0371]
表a
‑
122提供了14种具有式io的化合物a
‑
122.001至a
‑
122.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0372]
表a
‑
123提供了14种具有式io的化合物a
‑
123.001至a
‑
123.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0373]
表a
‑
124提供了14种具有式io的化合物a
‑
124.001至a
‑
124.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0374]
表a
‑
125提供了14种具有式io的化合物a
‑
125.001至a
‑
125.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0375]
表a
‑
126提供了14种具有式io的化合物a
‑
126.001至a
‑
126.014，其中r1是ch3、r5是i、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0376]
表a
‑
127提供了14种具有式io的化合物a
‑
127.001至a
‑
127.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0377]
表a
‑
128提供了14种具有式io的化合物a
‑
128.001至a
‑
128.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0378]
表a
‑
129提供了14种具有式io的化合物a
‑
129.001至a
‑
129.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0379]
表a
‑
130提供了14种具有式io的化合物a
‑
130.001至a
‑
130.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0380]
表a
‑
131提供了14种具有式io的化合物a
‑
131.001至a
‑
131.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0381]
表a
‑
132提供了14种具有式io的化合物a
‑
132.001至a
‑
132.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0382]
表a
‑
133提供了14种具有式io的化合物a
‑
133.001至a
‑
133.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0383]
表a
‑
134提供了14种具有式io的化合物a
‑
134.001至a
‑
134.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0384]
表a
‑
135提供了14种具有式io的化合物a
‑
135.001至a
‑
135.014，其中r1是ch3、r5是nh2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0385]
表a
‑
136提供了14种具有式io的化合物a
‑
136.001至a
‑
136.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0386]
表a
‑
137提供了14种具有式io的化合物a
‑
137.001至a
‑
137.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0387]
表a
‑
138提供了14种具有式io的化合物a
‑
138.001至a
‑
138.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0388]
表a
‑
139提供了14种具有式io的化合物a
‑
139.001至a
‑
139.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0389]
表a
‑
140提供了14种具有式io的化合物a
‑
140.001至a
‑
140.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0390]
表a
‑
141提供了14种具有式io的化合物a
‑
141.001至a
‑
141.014，其中r1是ch3、r5是
nhch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0391]
表a
‑
142提供了14种具有式io的化合物a
‑
142.001至a
‑
142.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0392]
表a
‑
143提供了14种具有式io的化合物a
‑
143.001至a
‑
143.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0393]
表a
‑
144提供了14种具有式io的化合物a
‑
144.001至a
‑
144.014，其中r1是ch3、r5是nhch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0394]
表a
‑
145提供了14种具有式io的化合物a
‑
145.001至a
‑
145.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0395]
表a
‑
146提供了14种具有式io的化合物a
‑
146.001至a
‑
146.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0396]
表a
‑
147提供了14种具有式io的化合物a
‑
147.001至a
‑
147.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0397]
表a
‑
148提供了14种具有式io的化合物a
‑
148.001至a
‑
148.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0398]
表a
‑
149提供了14种具有式io的化合物a
‑
149.001至a
‑
149.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0399]
表a
‑
150提供了14种具有式io的化合物a
‑
150.001至a
‑
150.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0400]
表a
‑
151提供了14种具有式io的化合物a
‑
151.001至a
‑
151.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0401]
表a
‑
152提供了14种具有式io的化合物a
‑
152.001至a
‑
152.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0402]
表a
‑
153提供了14种具有式io的化合物a
‑
153.001至a
‑
153.014，其中r1是ch3、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0403]
表a
‑
154提供了14种具有式io的化合物a
‑
154.001至a
‑
154.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0404]
表a
‑
155提供了14种具有式io的化合物a
‑
155.001至a
‑
155.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0405]
表a
‑
156提供了14种具有式io的化合物a
‑
156.001至a
‑
156.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0406]
表a
‑
157提供了14种具有式io的化合物a
‑
157.001至a
‑
157.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0407]
表a
‑
158提供了14种具有式io的化合物a
‑
158.001至a
‑
158.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0408]
表a
‑
159提供了14种具有式io的化合物a
‑
159.001至a
‑
159.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0409]
表a
‑
160提供了14种具有式io的化合物a
‑
160.001至a
‑
160.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0410]
表a
‑
161提供了14种具有式io的化合物a
‑
161.001至a
‑
161.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0411]
表a
‑
162提供了14种具有式io的化合物a
‑
162.001至a
‑
162.014，其中r1是ch3、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0412]
表a
‑
163提供了14种具有式io的化合物a
‑
163.001至a
‑
163.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0413]
表a
‑
164提供了14种具有式io的化合物a
‑
164.001至a
‑
164.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0414]
表a
‑
165提供了14种具有式io的化合物a
‑
165.001至a
‑
165.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0415]
表a
‑
166提供了14种具有式io的化合物a
‑
166.001至a
‑
166.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0416]
表a
‑
167提供了14种具有式io的化合物a
‑
167.001至a
‑
167.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0417]
表a
‑
168提供了14种具有式io的化合物a
‑
168.001至a
‑
168.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0418]
表a
‑
169提供了14种具有式io的化合物a
‑
169.001至a
‑
169.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0419]
表a
‑
170提供了14种具有式io的化合物a
‑
170.001至a
‑
170.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0420]
表a
‑
171提供了14种具有式io的化合物a
‑
171.001至a
‑
171.014，其中r1是ch3、r5是ocf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0421]
表a
‑
172提供了14种具有式io的化合物a
‑
172.001至a
‑
172.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0422]
表a
‑
173提供了14种具有式io的化合物a
‑
173.001至a
‑
173.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0423]
表a
‑
174提供了14种具有式io的化合物a
‑
174.001至a
‑
174.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0424]
表a
‑
175提供了14种具有式io的化合物a
‑
175.001至a
‑
175.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0425]
表a
‑
176提供了14种具有式io的化合物a
‑
176.001至a
‑
176.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0426]
表a
‑
177提供了14种具有式io的化合物a
‑
177.001至a
‑
177.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0427]
表a
‑
178提供了14种具有式io的化合物a
‑
178.001至a
‑
178.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0428]
表a
‑
179提供了14种具有式io的化合物a
‑
179.001至a
‑
179.014，其中r1是ch3、r5是ochf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0429]
表a
‑
180提供了14种具有式io的化合物a
‑
180.001至a
‑
180.014，其中r1是ch3、r5是
ochf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0430]
表a
‑
181提供了14种具有式io的化合物a
‑
181.001至a
‑
181.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0431]
表a
‑
182提供了14种具有式io的化合物a
‑
182.001至a
‑
182.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0432]
表a
‑
183提供了14种具有式io的化合物a
‑
183.001至a
‑
183.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0433]
表a
‑
184提供了14种具有式io的化合物a
‑
184.001至a
‑
184.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0434]
表a
‑
185提供了14种具有式io的化合物a
‑
185.001至a
‑
185.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0435]
表a
‑
186提供了14种具有式io的化合物a
‑
186.001至a
‑
186.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0436]
表a
‑
187提供了14种具有式io的化合物a
‑
187.001至a
‑
187.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0437]
表a
‑
188提供了14种具有式io的化合物a
‑
188.001至a
‑
188.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0438]
表a
‑
189提供了14种具有式io的化合物a
‑
189.001至a
‑
189.014，其中r1是ch3、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0439]
表a
‑
190提供了14种具有式io的化合物a
‑
190.001至a
‑
190.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0440]
表a
‑
191提供了14种具有式io的化合物a
‑
191.001至a
‑
191.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0441]
表a
‑
192提供了14种具有式io的化合物a
‑
192.001至a
‑
192.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0442]
表a
‑
193提供了14种具有式io的化合物a
‑
193.001至a
‑
193.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0443]
表a
‑
194提供了14种具有式io的化合物a
‑
194.001至a
‑
194.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0444]
表a
‑
195提供了14种具有式io的化合物a
‑
195.001至a
‑
195.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0445]
表a
‑
196提供了14种具有式io的化合物a
‑
196.001至a
‑
196.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0446]
表a
‑
197提供了14种具有式io的化合物a
‑
197.001至a
‑
197.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0447]
表a
‑
198提供了14种具有式io的化合物a
‑
198.001至a
‑
198.014，其中r1是ch3、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0448]
表a
‑
199提供了14种具有式io的化合物a
‑
199.001至a
‑
199.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0449]
表a
‑
200提供了14种具有式io的化合物a
‑
200.001至a
‑
200.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0450]
表a
‑
201提供了14种具有式io的化合物a
‑
201.001至a
‑
201.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0451]
表a
‑
202提供了14种具有式io的化合物a
‑
202.001至a
‑
202.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0452]
表a
‑
203提供了14种具有式io的化合物a
‑
203.001至a
‑
203.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0453]
表a
‑
204提供了14种具有式io的化合物a
‑
204.001至a
‑
204.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0454]
表a
‑
205提供了14种具有式io的化合物a
‑
205.001至a
‑
205.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0455]
表a
‑
206提供了14种具有式io的化合物a
‑
206.001至a
‑
206.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0456]
表a
‑
207提供了14种具有式io的化合物a
‑
207.001至a
‑
207.014，其中r1是ch2cyp、r5是cl、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0457]
表a
‑
208提供了14种具有式io的化合物a
‑
208.001至a
‑
208.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0458]
表a
‑
209提供了14种具有式io的化合物a
‑
209.001至a
‑
209.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0459]
表a
‑
210提供了14种具有式io的化合物a
‑
210.001至a
‑
210.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0460]
表a
‑
211提供了14种具有式io的化合物a
‑
211.001至a
‑
211.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0461]
表a
‑
212提供了14种具有式io的化合物a
‑
212.001至a
‑
212.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0462]
表a
‑
213提供了14种具有式io的化合物a
‑
213.001至a
‑
213.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0463]
表a
‑
214提供了14种具有式io的化合物a
‑
214.001至a
‑
214.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0464]
表a
‑
215提供了14种具有式io的化合物a
‑
215.001至a
‑
215.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0465]
表a
‑
216提供了14种具有式io的化合物a
‑
216.001至a
‑
216.014，其中r1是ch2cyp、r5是br、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0466]
表a
‑
217提供了14种具有式io的化合物a
‑
217.001至a
‑
217.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0467]
表a
‑
218提供了14种具有式io的化合物a
‑
218.001至a
‑
218.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0468]
表a
‑
219提供了14种具有式io的化合物a
‑
219.001至a
‑
219.014，其中r1是ch2cyp、
r5是i、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0469]
表a
‑
220提供了14种具有式io的化合物a
‑
220.001至a
‑
220.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0470]
表a
‑
221提供了14种具有式io的化合物a
‑
221.001至a
‑
221.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0471]
表a
‑
222提供了14种具有式io的化合物a
‑
222.001至a
‑
222.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0472]
表a
‑
223提供了14种具有式io的化合物a
‑
223.001至a
‑
223.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0473]
表a
‑
224提供了14种具有式io的化合物a
‑
224.001至a
‑
224.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0474]
表a
‑
225提供了14种具有式io的化合物a
‑
225.001至a
‑
225.014，其中r1是ch2cyp、r5是i、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0475]
表a
‑
226提供了14种具有式io的化合物a
‑
226.001至a
‑
226.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0476]
表a
‑
227提供了14种具有式io的化合物a
‑
227.001至a
‑
227.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0477]
表a
‑
228提供了14种具有式io的化合物a
‑
228.001至a
‑
228.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0478]
表a
‑
229提供了14种具有式io的化合物a
‑
229.001至a
‑
229.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0479]
表a
‑
230提供了14种具有式io的化合物a
‑
230.001至a
‑
230.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0480]
表a
‑
231提供了14种具有式io的化合物a
‑
231.001至a
‑
231.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0481]
表a
‑
232提供了14种具有式io的化合物a
‑
232.001至a
‑
232.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0482]
表a
‑
233提供了14种具有式io的化合物a
‑
233.001至a
‑
233.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0483]
表a
‑
234提供了14种具有式io的化合物a
‑
234.001至a
‑
234.014，其中r1是ch2cyp、r5是nh2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0484]
表a
‑
235提供了14种具有式io的化合物a
‑
235.001至a
‑
235.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0485]
表a
‑
236提供了14种具有式io的化合物a
‑
236.001至a
‑
236.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0486]
表a
‑
237提供了14种具有式io的化合物a
‑
237.001至a
‑
237.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0487]
表a
‑
238提供了14种具有式io的化合物a
‑
238.001至a
‑
238.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0488]
表a
‑
239提供了14种具有式io的化合物a
‑
239.001至a
‑
239.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0489]
表a
‑
240提供了14种具有式io的化合物a
‑
240.001至a
‑
240.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0490]
表a
‑
241提供了14种具有式io的化合物a
‑
241.001至a
‑
241.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0491]
表a
‑
242提供了14种具有式io的化合物a
‑
242.001至a
‑
242.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0492]
表a
‑
243提供了14种具有式io的化合物a
‑
243.001至a
‑
243.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0493]
表a
‑
244提供了14种具有式io的化合物a
‑
244.001至a
‑
244.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0494]
表a
‑
245提供了14种具有式io的化合物a
‑
245.001至a
‑
245.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0495]
表a
‑
246提供了14种具有式io的化合物a
‑
246.001至a
‑
246.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0496]
表a
‑
247提供了14种具有式io的化合物a
‑
247.001至a
‑
247.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0497]
表a
‑
248提供了14种具有式io的化合物a
‑
248.001至a
‑
248.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0498]
表a
‑
249提供了14种具有式io的化合物a
‑
249.001至a
‑
249.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0499]
表a
‑
250提供了14种具有式io的化合物a
‑
250.001至a
‑
250.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0500]
表a
‑
251提供了14种具有式io的化合物a
‑
251.001至a
‑
251.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0501]
表a
‑
252提供了14种具有式io的化合物a
‑
252.001至a
‑
252.014，其中r1是ch2cyp、r5是n(ch3)2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0502]
表a
‑
253提供了14种具有式io的化合物a
‑
253.001至a
‑
253.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0503]
表a
‑
254提供了14种具有式io的化合物a
‑
254.001至a
‑
254.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0504]
表a
‑
255提供了14种具有式io的化合物a
‑
255.001至a
‑
255.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0505]
表a
‑
256提供了14种具有式io的化合物a
‑
256.001至a
‑
256.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0506]
表a
‑
257提供了14种具有式io的化合物a
‑
257.001至a
‑
257.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0507]
表a
‑
258提供了14种具有式io的化合物a
‑
258.001至a
‑
258.014，其中r1是ch2cyp、
r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0508]
表a
‑
259提供了14种具有式io的化合物a
‑
259.001至a
‑
259.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0509]
表a
‑
260提供了14种具有式io的化合物a
‑
260.001至a
‑
260.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0510]
表a
‑
261提供了14种具有式io的化合物a
‑
261.001至a
‑
261.014，其中r1是ch2cyp、r5是nhcoch3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0511]
表a
‑
262提供了14种具有式io的化合物a
‑
262.001至a
‑
262.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0512]
表a
‑
263提供了14种具有式io的化合物a
‑
263.001至a
‑
263.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0513]
表a
‑
264提供了14种具有式io的化合物a
‑
264.001至a
‑
264.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0514]
表a
‑
265提供了14种具有式io的化合物a
‑
265.001至a
‑
265.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0515]
表a
‑
266提供了14种具有式io的化合物a
‑
266.001至a
‑
266.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0516]
表a
‑
267提供了14种具有式io的化合物a
‑
267.001至a
‑
267.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0517]
表a
‑
268提供了14种具有式io的化合物a
‑
268.001至a
‑
268.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0518]
表a
‑
269提供了14种具有式io的化合物a
‑
269.001至a
‑
269.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0519]
表a
‑
270提供了14种具有式io的化合物a
‑
270.001至a
‑
270.014，其中r1是ch2cyp、r5是ocf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0520]
表a
‑
271提供了14种具有式io的化合物a
‑
271.001至a
‑
271.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0521]
表a
‑
272提供了14种具有式io的化合物a
‑
272.001至a
‑
272.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0522]
表a
‑
273提供了14种具有式io的化合物a
‑
273.001至a
‑
273.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0523]
表a
‑
274提供了14种具有式io的化合物a
‑
274.001至a
‑
274.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0524]
表a
‑
275提供了14种具有式io的化合物a
‑
275.001至a
‑
275.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0525]
表a
‑
276提供了14种具有式io的化合物a
‑
276.001至a
‑
276.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0526]
表a
‑
277提供了14种具有式io的化合物a
‑
277.001至a
‑
277.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0527]
表a
‑
278提供了14种具有式io的化合物a
‑
278.001至a
‑
278.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0528]
表a
‑
279提供了14种具有式io的化合物a
‑
279.001至a
‑
279.014，其中r1是ch2cyp、r5是ochf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0529]
表a
‑
280提供了14种具有式io的化合物a
‑
280.001至a
‑
280.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0530]
表a
‑
281提供了14种具有式io的化合物a
‑
281.001至a
‑
281.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0531]
表a
‑
282提供了14种具有式io的化合物a
‑
282.001至a
‑
282.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0532]
表a
‑
283提供了14种具有式io的化合物a
‑
283.001至a
‑
283.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0533]
表a
‑
284提供了14种具有式io的化合物a
‑
284.001至a
‑
284.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0534]
表a
‑
285提供了14种具有式io的化合物a
‑
285.001至a
‑
285.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0535]
表a
‑
286提供了14种具有式io的化合物a
‑
286.001至a
‑
286.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0536]
表a
‑
287提供了14种具有式io的化合物a
‑
287.001至a
‑
287.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0537]
表a
‑
288提供了14种具有式io的化合物a
‑
288.001至a
‑
288.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2cf3、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0538]
表a
‑
289提供了14种具有式io的化合物a
‑
289.001至a
‑
289.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)并且r2是如表z中所定义的。
[0539]
表a
‑
290提供了14种具有式io的化合物a
‑
290.001至a
‑
290.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0540]
表a
‑
291提供了14种具有式io的化合物a
‑
291.001至a
‑
291.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(三氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0541]
表a
‑
292提供了14种具有式io的化合物a
‑
292.001至a
‑
292.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0542]
表a
‑
293提供了14种具有式io的化合物a
‑
293.001至a
‑
293.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2
‑
二氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0543]
表a
‑
294提供了14种具有式io的化合物a
‑
294.001至a
‑
294.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0544]
表a
‑
295提供了14种具有式io的化合物a
‑
295.001至a
‑
295.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(2,2,2
‑
三氟乙氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0545]
表a
‑
296提供了14种具有式io的化合物a
‑
296.001至a
‑
296.014，其中r1是ch2cyp、r5是och2chf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)嘧啶
‑2‑
基]并且r2是如表z中所定义的。
[0546]
表a
‑
297提供了14种具有式io的化合物a
‑
297.001至a
‑
297.014，其中r1是ch2cyp、
r5是och2chf2、r4是[5
‑
(二氟甲氧基)
‑2‑
吡啶基]并且r2是如表z中所定义的。
[0547]
还可获得具有式iia的胺的某些中间体化合物
[0548]
其中的一些是新颖的，其中r1、r4(对应于含有如在式i中所定义的a2和r
4a
的环)和r5是如对于式i所定义的。
[0549]
具有式iia的化合物的具体实例是其中r1、r4和r5是表a
‑
1至a
‑
297中所定义的。
[0550]
另外，
[0551]
●
使得可获得具有式iiiaa的化合物
[0552][0553]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)oh相对于a1附接在对位。具有式iiiaa的化合物的具体实例是其中r2是如表z中所定义的；
[0554]
●
使得可获得具有式vii
‑
a的化合物
[0555][0556]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；并且r1和r3是如在式i中所定义的。具有式vii
‑
a的化合物的具体实例是其中(i)r3是甲基，r2是表z中定义的取代基之一，并且r1是氢；(ii)r3是甲基，r2是表z中定义的取代基之一，并且r1是甲基，以及(iii)r3是甲基，r2是表z中定义的取代基之一，并且r1是
‑
ch2cyp；
[0557]
●
使得可获得具有式ix
‑
a的化合物
[0558][0559]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在
对位；并且r1、r3和r5是如在式i中所定义的。具有式ix
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1、r2和r5是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的；
[0560]
●
使得可获得具有式xi
‑
a的化合物
[0561][0562]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；并且r1和r3是如在式i中所定义的。具有式ix
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1和r2是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的；
[0563]
●
使得可获得具有式xiii
‑
a的化合物
[0564][0565]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；并且r1、r3和r5是如在式i中所定义的。具有式xiii
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1、r2和r5是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的；
[0566]
●
使得可获得具有式xiv
‑
a的化合物
[0567][0568]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；并且r1和r3是如在式i中所定义的。具有式ix
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1和r2是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的；
[0569]
●
使得可获得具有式xv
‑
a的化合物
[0570][0571]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；并且r1、r3和r5是如在式i中所定义的。具有式xiii
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1、r2和r5是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的；
[0572]
●
使得可获得具有式xvii
‑
a的化合物
[0573][0574]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；并且r1和r3是如在式i中所定义的。具有式ix
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1和r2是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的；
[0575]
●
使得可获得具有式xliv的化合物
[0576][0577]
其中r
2b
和a1是如式i中所定义的并且r
2aa
是h、c1‑
c3烷基、c1‑
c3卤代烷基、氰基或卤素。具有式xliv的化合物的具体实例是其中r2aa是氢，a1是n或ch，并且r
2b
是cf3；
[0578]
●
使得可获得具有式xlix
‑
a的化合物
[0579][0580]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；并且r1、r3、r5和a2是如在式i中所定义的。具有式xlix
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1、r2和r5是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的，并且a2是n或ch；
[0581]
●
使得可获得具有式lxv
‑
a的化合物
[0582][0583]
其中r2对应于含有如在式i中所定义的a1、r
2a
和r
2b
的环，其中c(o)相对于a1附接在对位；r4对应于含有a2的环，并且r
4a
如在式i中所定义的；并且r1和r3是如在式i中所定义的。具有式lxv
‑
a的化合物的具体实例是其中r3是甲基，并且r1、r2和r4是如对于表a
‑
1至a
‑
297中的任一种化合物所定义的。
[0584]
根据本发明的具有式i的化合物在有害生物控制领域中是有预防和/或治疗价值的活性成分，即使是在低的施用比率下，它们具有非常有利的杀生物谱并且是温血物种、鱼以及植物良好耐受的。根据本发明的这些活性成分作用于正常敏感的以及还有抗性的动物有害生物(如昆虫或蜱螨目的代表)的所有的或个别的发育阶段。根据本发明的活性成分的杀昆虫或杀螨活性可以本身直接显示，即立即或者仅在过去一些时间之后(例如在蜕皮期间)发生对有害生物的破坏；或间接显示，例如降低产卵和/或孵化率。
[0585]
以上提及的动物有害生物的实例是：
[0586]
来自蜱螨目，例如，
[0587]
下毛瘿螨属物种(acalitus spp.)、针刺瘿螨属物种(aculus spp)、窄瘿螨属物种(acaricalus spp.)、瘤瘿螨属物种(aceria spp.)、粗脚粉螨(acarus siro)、钝眼蜱属物种(amblyomma spp.)、锐缘蜱属物种(argas spp.)、牛蜱属物种(boophilus spp.)、短须螨属物种(brevipalpus spp.)、苔螨属物种(bryobia spp)、上三脊瘿螨属物种(calipitrimerus spp.)、皮螨属物种(chorioptes spp.)、鸡皮刺螨(dermanyssus gallinae)、表皮螨属物种(dermatophagoides spp)、始叶螨属物种(eotetranychus spp)、
spp.)、geomyza tripunctata、舌蝇属物种(glossina spp.)、皮蝇属物种(hypoderma spp.)、虱蝇属物种(hyppobosca spp.)、斑潜蝇属物种(liriomyza spp.)、绿蝇属物种(lucilia spp.)、黑潜蝇属物种(melanagromyza spp.)、家蝇属物种(musca spp.)、狂蝇属物种(oestrus spp.)、瘿蚊属物种(orseolia spp.)、瑞典麦秆蝇(oscinella frit)、藜泉蝇(pegomyia hyoscyami)、草种蝇属物种(phorbia spp.)、绕实蝇属物种(rhagoletis spp)、rivelia quadrifasciata、scatella属物种、尖眼蕈蚊属物种(sciara spp.)、螫蝇属物种(stomoxys spp.)、虻属物种(tabanus spp.)、绦虫属物种(tannia spp.)以及大蚊属物种(tipula spp.)；
[0594]
来自半翅目，例如，
[0595]
瘤缘蝽(acanthocoris scabrator)、拟缘蝽属物种(acrosternum spp)、苜蓿盲蝽(adelphocoris lineolatus)、土黄缘蝽、海虾盾缘蝽(bathycoelia thalassina)、土长蝽属物种、臭虫属物种、clavigralla tomentosicollis、盲蝽属物种(creontiades spp.)、可可瘤盲蝽、dichelops furcatus、棉红蝽属物种、埃德萨属物种(edessa spp)、美洲蝽属物种(euchistus spp.)、六斑菜蝽(eurydema pulchrum)、扁盾蝽属物种、茶翅蝽、具凹巨股长蝽(horcias nobilellus)、稻缘蝽属物种、草盲蝽属物种、热带硕蚧属物种、卷心菜斑色蝽(murgantia histrionic)、新长缘蝽属物种、烟盲蝽(nesidiocoris tenuis)、绿蝽属物种、拟长蝽(nysius simulans)、海岛蝽象、皮蝽属物种、壁蝽属物种、红猎蝽属物种、可可褐盲蝽、栗土蝽(scaptocoris castanea)、黑蝽属物种(scotinophara spp.)、thyanta属物种、锥鼻虫属物种、木薯网蝽(vatiga illudens)；
[0596]
豌豆无网长管蚜(acyrthosium pisum)、adalges属物种、agalliana ensigera、塔尔吉隆脉木虱、粉虱属物种(aleurodicus spp.)、刺粉虱属物种(aleurocanthus spp.)、甘蔗穴粉虱、软毛粉虱(aleurothrixus floccosus)、甘蓝粉虱(aleyrodes brassicae)、棉叶蝉(amarasca biguttula)、檬果长突叶蝉、肾圆盾蚧属物种、蚜科、蚜属物种、圆盾蚧属物种(aspidiotus spp.)、茄沟无网蚜、马铃薯/番茄木虱(bactericera cockerelli)、小粉虱属物种、短尾蚜属物种(brachycaudus spp.)、甘蓝蚜、喀木虱属物种、双尾蚜(cavariella aegopodii scop.)、蜡蚧属物种、黑褐圆盾蚧、橙褐圆盾蚧、大叶蝉属物种、大白叶蝉(cofana spectra)、隐瘤蚜属物种、叶蝉属物种、褐软蚧、玉米黄翅叶蝉、裸粉虱属物种、柑橘木虱、麦双尾蚜、西圆尾蚜属物种、小绿叶蝉属物种、苹果绵蚜、葡萄斑叶蝉属物种、gascardia属物种、赤桉木虱(glycaspis brimblecombei)、菜缢管蚜(hyadaphis pseudobrassicae)、大尾蚜属物种(hyalopterus spp.)、超瘤蚜种(hyperomyzus pallidus)、檬果绿叶蝉(idioscopus clypealis)、非洲叶蝉、灰飞虱属物种、水土坚蚧、蛎盾蚧属物种、萝卜蚜(lopaphis erysimi)、lyogenys maidis、长管蚜属物种、沫蝉属物种、蛾蜡蝉科(metcalfa pruinosa)、麦无网蚜、麦蜡蝉、瘤蚜属物种、新声蚜属物种(neotoxoptera sp)、黑尾叶蝉属物种、褐飞虱属物种(nilaparvata spp.)、梨大绿蚜、odonaspis ruthae、甘蔗棉蚜、杨梅缘粉虱、考氏木虱、片盾蚧属物种、瘿绵蚜属物种、玉米蜡蝉、扁角飞虱属物种、忽布疣蚜、根瘤蚜属物种(phylloxera spp)、动性球菌属物种、桑白盾蚧属物种、粉蚧属物种、棉跳盲蝽(pseudatomoscelis seriatus)、木虱属物种、棉蚧(pulvinaria aethiopica)、齿盾蚧属物种、quesada gigas、电光叶蝉(recilia dorsalis)、缢管蚜属物种、黑盔蚧属物种、带叶蝉属物种、二叉蚜属物种、麦蚜属物种
(sitobion spp.)、白背飞虱、三角苜蓿跳虫(spissistilus festinus)、条斑飞虱(tarophagus proserpina)、声蚜属物种、粉虱属物种、tridiscus sporoboli、葵粉蚧属物种(trionymus spp.)、非洲木虱、矢尖蚧、火焰斑叶蝉、zyginidia scutellaris；
[0597]
来自膜翅目，例如，
[0598]
顶切叶蚁属(acromyrmex)、三节叶蜂属物种(arge spp.)、切叶蚁属物种(atta spp.)、茎叶蜂属物种(cephus spp.)、松叶蜂属物种(diprion spp.)、锯角叶蜂科(diprionidae)、松叶蜂(gilpinia polytoma)、实叶蜂属物种(hoplocampa spp.)、毛蚁属物种(lasius spp.)、小黄家蚁(monomorium pharaonis)、新松叶蜂属物种(neodiprion spp.)、农蚁属物种(pogonomyrmex spp)、红火蚁、水蚁属物种(solenopsis spp.)以及胡蜂属物种(vespa spp.)；
[0599]
来自等翅目，例如，
[0600]
家白蚁属物种(coptotermes spp)、白蚁(corniternes cumulans)、楹白蚁属物种(incisitermes spp)、大白蚁属物种(macrotermes spp)、澳白蚁属物种(mastotermes spp)、小白蚁属物种(microtermes spp)、散白蚁属物种(reticulitermes spp.)；热带火蚁(solenopsis geminate)
[0601]
来自鳞翅目(lepidoptera)，例如，
[0602]
长翅卷蛾属物种、褐带卷蛾属物种、透翅蛾属物种、地夜蛾属物种、棉叶虫、amylois属物种、黎豆夜蛾、黄卷蛾属物种、银蛾属物种(argyresthia spp.)、带卷蛾属物种、丫纹夜蛾属物种、棉潜蛾、玉米楷夜蛾、粉斑螟蛾、桃蛀果蛾、禾草螟属物种、色卷蛾属物种、越蔓桔草螟(chrysoteuchia topiaria)、葡萄果蠹蛾、卷叶螟属物种、云卷蛾属物种、纹卷蛾属物种、鞘蛾属物种、篱笆豆粉蝶(colias lesbia)、小造桥夜蛾(cosmophila flava)、草螟属物种、大菜螟、苹果异形小卷蛾、黄杨木蛾、小卷蛾属物种、黄杨绢野螟、杆草螟属物种、苏丹棉铃虫、钻夜蛾属物种、甘薯杆螟、粉斑螟属物种、叶小卷蛾属物种(epinotia spp.)、盐泽灯蛾(estigmene acrea)、etiella zinckinella、花小卷蛾属物种、环针单纹卷蛾、黄毒蛾属物种、切根虫属物种、feltia jaculiferia、小食心虫属物种(grapholita spp.)、云雾广翅小卷蛾、实夜蛾属物种、菜螟、切叶野螟属物种(herpetogramma spp.)、美国白蛾、番茄蠹蛾、lasmopalpus lignosellus、旋纹潜叶蛾、潜叶细蛾属物种、葡萄花翅小卷蛾、loxostege bifidalis、毒蛾属物种、潜蛾属物种、幕枯叶蛾属物种(malacosoma spp.)、甘蓝夜蛾、烟草天蛾、光腹夜蛾属物种(mythimna spp.)、夜蛾属物种、秋尺蛾属物种、orniodes indica、欧洲玉米螟、超小卷蛾属物种、褐卷蛾属物种、小眼夜蛾、蛀茎夜蛾、红铃麦蛾、咖啡潜叶蛾、一星黏虫、马铃薯麦蛾、菜粉蝶、粉蝶属物种、小菜蛾、小白巢蛾属物种、尺叶蛾属物种、薄荷灰夜蛾(rachiplusia nu)、西方豆地香(richia albicosta)、白禾螟属物种(scirpophaga spp.)、蛀茎夜蛾属物种、长须卷蛾属物种、灰翅夜蛾属物种、棉大卷叶螟、兴透翅蛾属物种、异舟蛾属物种、卷蛾属物种、粉纹夜蛾、番茄斑潜蝇、以及巢蛾属物种；
[0603]
来自食毛目(mallophaga)，例如，
[0604]
畜虱属物种(damalinea spp.)和啮毛虱属物种(trichodectes spp.)；
[0605]
来自直翅目(orthoptera)，例如，
[0606]
蠊属物种(blatta spp.)、小蠊属物种(blattella spp.)、蝼蛄属物种
(gryllotalpa spp.)、马德拉蜚蠊(leucophaea maderae)、飞蝗属物种(locusta spp.)、北痣蟋蟀(neocurtilla hexadactyla)、大蠊属物种(periplaneta spp.)、痣蟋蟀属物种(scapteriscus spp.)、以及沙漠蝗属物种(schistocerca spp.)；
[0607]
来自啮虫目(psocoptera)，例如，
[0608]
虱啮属物种(liposcelis spp.)；
[0609]
来自蚤目(siphonaptera)，例如，
[0610]
角叶蚤属物种(ceratophyllus spp.)、栉头蚤属物种(ctenocephalides spp.)以及开皇客蚤(xenopsylla cheopis)；
[0611]
来自缨翅目(thysanoptera)，例如，
[0612]
calliothrips phaseoli、花蓟马属物种(frankliniella spp.)、阳蓟马属物种(heliothrips spp)、褐带蓟马属物种(hercinothrips spp.)、单亲蓟马属物种(parthenothrips spp.)、非洲桔硬蓟马(scirtothrips aurantii)、大豆蓟马(sericothrips variabilis)、带蓟马属物种(taeniothrips spp.)、蓟马属物种(thrips spp)；
[0613]
来自缨尾目(thysanura)，例如，衣鱼(lepisma saccharina)。
[0614]
根据本发明的活性成分可用于控制、即遏制或破坏上述类型的有害生物，这些有害生物特别出现在植物上，尤其是在农业中、在园艺中以及在林业中的有用的植物和观赏植物上，或者在此类植物的器官，如果实、花、叶、茎、块茎或根上，并且在一些情况下，甚至在随后的时间点形成的植物器官仍保持受保护以抵抗这些有害生物。
[0615]
特别地，适宜的目标作物是，谷物，如小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻、玉米或高梁；甜菜，如糖用甜菜或饲料甜菜；水果，例如仁果、核果或无核小果，如苹果、梨、李子、桃、杏、樱桃或浆果，例如草莓、覆盆子或黑莓；豆科作物，如菜豆、小扁豆、豌豆或大豆；油料作物，如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆或落花生；瓜类作物，如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑橘类水果，如橙子、柠檬、葡萄柚或橘子；蔬菜，如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯或灯笼椒；樟科，如鳄梨、肉桂或樟脑；以及还有烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、荼、胡椒、葡萄藤、蛇麻草、车前草科以及乳胶植物。
[0616]
本发明的组合物和/或方法还可以用于任何观赏植物和/或蔬菜作物(包括花、灌木、阔叶树和常绿植物)。
[0617]
例如，本发明可以用于任何以下观赏植物物种：藿香蓟属物种、假面花属物种(alonsoa spp.)、银莲花属物种、南非葵(anisodontea capsenisis)、春黄菊属物种、金鱼草属物种、紫菀属物种、秋海棠属物种(例如丽格海棠、四季秋海棠、球根秋海棠(b.tub
é
reux))、叶子花属物种、雁河菊属物种(brachycome spp.)、芸苔属物种(观赏植物)、蒲包草属物种、辣椒、长春花、美人蕉属物种、矢车菊属物种、菊属物种、瓜叶菊属物种(银叶菊(c.maritime))、金鸡菊属物种、红景天(crassula coccinea)、火红萼距花(cuphea ignea)、大丽花属物种、翠雀属物种、荷包牡丹、彩虹菊属物种(dorotheantus spp.)、洋桔梗、连翘属物种、倒挂金钟属物种、老鹳草属鼠麹草属(geranium gnaphalium)、大丁草属物种、千日红、天芥菜属物种、向日葵属物种、木槿属物种、绣球花属物种、绣球属物种、嫣红蔓、凤仙花属物种(非洲凤仙花)、血苋属物种(iresines spp.)、伽蓝菜属物种、马缨丹、三
trifolii)、以及其他异皮线虫属(heterodera)物种；种瘿线虫(seed gall nematodes)、粒线虫属(anguina)物种；茎及叶面线虫(stem and foliar nematodes)、滑刃线虫属(aphelenchoides)物种；刺毛线虫(sting nematodes)、长尾刺线虫(belonolaimus longicaudatus)以及其他刺线虫属(belonolaimus)物种；松树线虫(pine nematodes)、松材线虫(bursaphelenchus xylophilus)以及其他伞滑刃属(bursaphelenchus)物种；环形线虫(ring nematodes)、环线虫属(criconema)物种、小环线虫属(criconemella)物种、轮线虫属(criconemoides)物种、中环线虫属(mesocriconema)物种；茎及鳞球茎线虫(stem and bulb nematodes)、腐烂茎线虫(ditylenchus destructor)、鳞球茎茎线虫(ditylenchus dipsaci)以及其他茎线虫属(ditylenchus)物种；维线虫(awl nematodes)、锥线虫属(dolichodorus)物种；螺旋线虫(spiral nematodes)、多头螺旋线虫(heliocotylenchus multicinctus)以及其他螺旋线虫属(helicotylenchus)物种；鞘及鞘形线虫(sheath and sheathoid nematodes)、鞘线虫属(hemicycliophora)物种以及半轮线虫属(hemicriconemoides)物种；潜根线虫属(hirshmanniella)物种；支线虫(lance nematodes)、冠线虫属(hoploaimus)物种；假根结线虫(false rootknot nematodes)、珍珠线虫属(nacobbus)物种；针状线虫(needle nematodes)、横带长针线虫(longidorus elongatus)以及其他长针线虫属(longidorus)物种；大头针线虫(pin nematodes)、短体线虫属(pratylenchus)物种；腐线虫(lesion nematodes)、花斑短体线虫(pratylenchus neglectus)、穿刺短体线虫(pratylenchus penetrans)、弯曲短体线虫(pratylenchus curvitatus)、古氏短体线虫(pratylenchus goodeyi)以及其他短体线虫属物种；柑桔穿孔线虫(burrowing nematodes)、香蕉穿孔线虫(radopholus similis)以及其他内侵线虫属(radopholus)物种；肾状线虫(reniform nematodes)、罗柏氏盘旋线虫(rotylenchus robustus)、肾形盘旋线虫(rotylenchus reniformis)以及其他盘旋线虫属(rotylenchus)物种；盾线虫属(scutellonema)物种；短粗根线虫(stubby root nematodes)、原始毛刺线虫(trichodorus primitivus)以及其他毛刺线虫属(trichodorus)物种、拟毛刺线虫属(paratrichodorus)物种；矮化线虫(stunt nematodes)、马齿苋矮化线虫(tylenchorhynchus claytoni)、顺逆矮化线虫(tylenchorhynchus dubius)以及其他矮化线虫属(tylenchorhynchus)物种；柑桔线虫(citrus nematodes)、穿刺线虫(tylenchulus)物种；短剑线虫(dagger nematodes)、剑线虫属(xiphinema)物种；以及其他植物寄生线虫物种，如亚粒线虫属物种(subanguina spp.)、根结线虫属物种(hypsoperine spp.)、大刺环线虫属物种(macroposthonia spp.)、矮化线虫属物种(melinius spp.)、刻点胞囊属物种(punctodera spp.)、以及五沟线虫属物种(quinisulcius spp.)。
[0623]
本发明的化合物还可以具有针对软体动物的活性。其实例包括例如福寿螺科；蛞蝓科(arion)(黑蛞蝓(a.ater)、环状蛞蝓(a.circumscriptus)、棕阿勇蛞蝓(a.hortensis)、红蛞蝓(a.rufus))；巴蜗牛科(bradybaenidae)(灌木巴蜗牛(bradybaena fruticum))；葱蜗牛属(cepaea)(花园葱蜗牛(c.hortensis)、森林葱蜗牛(c.nemoralis))；ochlodina；野蛞蝓属(deroceras)(野灰蛞蝓(d.agrestis)、d.empiricorum、光滑野蛞蝓(d.laeve)、网纹野蛞蝓(d.reticulatum))；圆盘螺属(discus)(圆形圆盘蜗牛(d.rotundatus))；euomphalia；土蜗属(galba)(截口土蜗(g.trunculata))；小蜗牛属(helicelia)(伊塔拉小蜗牛(h.itala)、布维小蜗牛(h.obvia))；大蜗牛科(helicidae)
(helicigona arbustorum)；helicodiscus；大蜗牛(helix)(开口大蜗牛(h.aperta))；蛞蝓属(limax)(利迈科斯蛞蝓(l.cinereoniger)、黄蛞蝓(l.flavus)、边缘蛞蝓(l.marginatus)、大蛞蝓(l.maximus)、柔蛞蝓(l.tenellus))；椎实螺属(lymnaea)；milax(小蛞蝓科)(黑色小蛞蝓(m.gagates)、边缘小蛞蝓(m.marginatus)、硕氏小蛞蝓(m.sowerbyi))；钻螺属(opeas)；瓶螺属(pomacea)(福寿螺(p.canaticulata))；瓦娄蜗牛属(vallonia)和zanitoides。
[0624]
术语“作物”应当理解为还包括已经通过使用重组dna技术而被这样转化使其能够合成一种或多种选择性作用毒素的作物植物，这些毒素是如已知例如来自于产毒素细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些细菌。
[0625]
可由此类转基因植物表达的毒素包括例如杀昆虫蛋白，例如来自蜡样芽胞杆菌或日本金龟子芽孢杆菌的杀昆虫蛋白；或者来自苏云金芽孢杆菌的杀昆虫蛋白，如δ
‑
内毒素，例如cry1ab、cry1ac、cry1f、cry1fa2、cry2ab、cry3a、cry3bb1或cry9c，或者营养期杀昆虫蛋白(vip)，例如vip1、vip2、vip3或vip3a；或细菌定殖线虫的杀昆虫蛋白，例如光杆状菌属物种(photorhabdus spp.)或致病杆菌属物种(xenorhabdus spp.)，如发光杆菌(photorhabdus luminescens)、嗜线虫致病杆菌(xenorhabdus nematophilus)；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蛛毒素、蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，如链霉菌毒素，植物凝集素，如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝蛋白酶抑制剂、马铃薯糖蛋白、胱抑素、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(rip)，如蓖麻毒素、玉米
‑
rip、相思豆毒素、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，如3
‑
羟基类固醇氧化酶、蜕化类固醇
‑
udp
‑
糖基
‑
转移酶、胆固醇氧化酶、蜕化素抑制剂、hmg
‑
coa
‑
还原酶、离子通道阻断剂如钠通道或钙通道阻断剂、保幼激素酯酶、利尿激素受体、芪合成酶、联苄合成酶、几丁质酶和葡聚糖酶。
[0626]
在本发明的上下文中，δ
‑
内毒素(例如cry1ab、cry1ac、cry1f、cry1fa2、cry2ab、cry3a、cry3bb1或cry9c)或营养期杀昆虫蛋白(vip)(例如vip1、vip2、vip3或vip3a)应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同结构域的新组合重组产生的(参见例如，wo 02/15701)。截短的毒素，例如截短的cry1ab是已知的。在经修饰的毒素的情况下，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在此类氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，例如像在cry3a055的情况下，组织蛋白酶
‑
g
‑
识别序列被插入cry3a毒素中(参见wo 03/018810)。
[0627]
此类毒素或能够合成此类毒素的转基因植物的实例披露于例如ep
‑
a
‑
0374753、wo 93/07278、wo 95/34656、ep
‑
a
‑
0427529、ep
‑
a
‑
451878以及wo 03/052073中。
[0628]
用于制备此类转基因植物的方法通常是本领域技术人员已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。cryi型脱氧核糖核酸及其制备例如从wo 95/34656、ep
‑
a
‑
0367474、ep
‑
a
‑
0401979和wo 90/13651中已知。
[0629]
包含在转基因植物中的毒素赋予植物对有害昆虫的耐受性。此类昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其常见于甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)和蛾(鳞翅目)。
[0630]
含有一种或多种编码杀昆虫抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。此类植物的实例是：(玉米品种，表达cry1ab毒素)；yieldgard(玉米品种，表达cry3bb1毒素)；yieldgard
(玉米品种，表达cry1ab和cry3bb1毒素)；(玉米品种，表达cry9c毒素)；herculex(玉米品种，表达cry1fa2毒素和获得对除草剂草铵膦铵耐受性的酶膦丝菌素n
‑
乙酰基转移酶(pat))；nucotn(棉花品种，表达cry1ac毒素)；bollgard(棉花品种，表达cry1ac毒素)；bollgard(棉花品种，表达cry1ac和cry2ab毒素)；(棉花品种，表达vip3a和cry1ab毒素)；(马铃薯品种，表达cry3a毒素)；gt advantage(ga21耐草甘膦性状)、cb advantage(bt11玉米螟(cb)性状)以及
[0631]
此类转基因作物的另外的实例是：
[0632]
1.bt11玉米，来自先正达种子公司(syngenta seeds sas)，霍比特路(chemin de l'hobit)27，f
‑
31 790圣苏维尔(st.sauveur)，法国，登记号c/fr/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的cry1ab毒素，被赋予对欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)攻击的抗性。bt11玉米还转基因表达pat酶以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。
[0633]
2.bt176玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，f
‑
31 790圣苏维尔，法国，登记号c/fr/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达cry1ab毒素，被赋予对欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)攻击的抗性。bt176玉米还转基因表达pat酶以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。
[0634]
3.mir604玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，f
‑
31 790圣苏维尔，法国，登记号c/fr/96/05/10。通过转基因表达经修饰的cry3a毒素被赋予昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶
‑
g
‑
蛋白酶识别序列而修饰的cry3a055。此类转基因玉米植物的制备描述于wo 03/018810中。
[0635]
4.mon 863玉米，来自孟山都欧洲公司(monsanto europe s.a.)，270
‑
272特弗伦大道(avenue de tervuren)，b
‑
1150布鲁塞尔，比利时，登记号c/de/02/9。mon 863表达cry3bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
[0636]
5.ipc 531棉花，来自孟山都欧洲公司，270
‑
272特弗伦大道，b
‑
1150布鲁塞尔，比利时，登记号c/es/96/02。
[0637]
6.1507玉米，来自先锋海外公司(pioneer overseas corporation)，特德斯科大道(avenue tedesco)，7b
‑
1160布鲁塞尔，比利时，登记号c/nl/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白cry1f以获得对某些鳞翅目昆虫的抗性，并且表达pat蛋白以获得对除草剂草铵膦铵盐的耐受性。
[0638]
7.nk603
×
mon 810玉米，来自孟山都欧洲公司，270
‑
272特弗伦大道，b
‑
1150布鲁塞尔，比利时，登记号c/gb/02/m3/03。通过将遗传修饰的品种nk603和mon 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种组成。nk603
×
mon 810玉米转基因地表达由土壤杆菌属菌株cp4获得的蛋白cp4 epsps，这赋予了对除草剂(含有草甘膦)的耐受性，以及还有由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)获得的cry1ab毒素，这产生了对某些鳞翅目昆虫(包括欧洲玉米螟)的耐受性。
[0639]
抗昆虫的植物的转基因作物还描述于bats(生物安全与可持续发展中心(zentrum f
ü
r biosicherheit und nachhaltigkeit)，bats中心(zentrum bats)，克拉斯崔舍(clarastrasse)13，巴塞尔(basel)4058，瑞士)报告2003(http://bats.ch)中。
[0640]
术语“作物”应理解为还包括已经通过使用重组dna技术而被这样转化使其能够合成具有选择性作用的抗病原物质的作物植物，这些抗病原物质是例如像所谓的“病程相关蛋白”(prp，参见例如ep
‑
a
‑
0392225)。此类抗病原物质和能够合成此类抗病原物质的转基因植物的实例例如从ep
‑
a
‑
0 392 225、wo 95/33818和ep
‑
a
‑
0353191中已知。生产此类转基因植物的方法对于本领域的技术人员而言通常是已知的并且描述于例如以上提及的公开物中。
[0641]
作物还可以经修饰以增加对真菌(例如镰孢霉属、炭疽病或疫霉属)、细菌(例如假单胞菌属)或病毒(例如马铃薯卷叶病毒、番茄斑萎病毒、黄瓜花叶病毒)病原体的抗性。
[0642]
作物还包括对线虫(如大豆异皮线虫)具有增加的抗性的那些作物。
[0643]
具有对非生物性胁迫的耐受性的作物包括例如通过nf
‑
yb或本领域中已知的其他蛋白质的表达对干旱、高盐、高温、寒冷、霜或光辐射具有增加的耐受性的那些作物。
[0644]
可由此类转基因植物表达的抗病原物质包括例如离子通道阻断剂，如钠通道和钙通道的阻断剂，例如病毒kp1、kp4或kp6毒素；芪合酶；联苄合酶；几丁质酶；葡聚糖酶；所谓的“病程相关蛋白”(prp；参见例如ep
‑
a
‑
0392225)；由微生物产生的抗病原物质，例如肽抗生素或杂环抗生素(参见例如wo 95/33818)或参与植物病原体防御的蛋白或多肽因子(所谓的“植物疾病抗性基因”，如wo 03/000906中所述)。
[0645]
根据本发明的组合物的其他使用范围是保护所储存的物品和储存室以及保护原材料，如木材、纺织品、地板或建筑物，以及还在卫生领域中，尤其是保护人类、家畜以及多产的牲畜免遭所提及类型的有害生物的侵害。
[0646]
本发明提供了用于疗法的第一方面的化合物。本发明提供了第一方面的化合物，用于控制动物体内或体表的寄生虫。本发明进一步提供了第一方面的化合物，用于控制动物的体外寄生虫。本发明进一步提供了第一方面的化合物，用于预防和/或治疗由体外寄生虫传播的疾病。
[0647]
本发明提供了第一方面的化合物用于制造用于控制动物体内或体表的寄生虫的药物中的用途。本发明进一步提供了第一方面的化合物用于制造用于控制动物的体外寄生虫的药物中的用途。本发明进一步提供了第一方面的化合物用于制造用于预防和/或治疗由体外寄生虫传播的疾病的药物中的用途。
[0648]
本发明提供了第一方面的化合物在控制动物体内或体表的寄生虫中的用途。本发明进一步提供了第一方面的化合物在控制动物的体外寄生虫中的用途。
[0649]
当在动物体内或体表的寄生虫的上下文中使用时，术语“控制”是指减少有害生物或寄生虫的数量，消除有害生物或寄生虫和/或防止进一步的有害生物或寄生虫侵染。
[0650]
当在动物体内或体表的寄生虫的上下文中使用时，术语“治疗”是指抑制、减缓、停止或逆转现有症状或疾病的进展或严重性。当在动物体内或体表的寄生虫的上下文中使用时，术语“预防”是指避免在动物中发展症状或疾病。
[0651]
当在动物体内或体表的寄生虫的上下文中使用时，术语“动物”可能是指哺乳动物和非哺乳动物，如鸟或鱼。在哺乳动物的情况下，它可以是人类或非人类哺乳动物。非人类哺乳动物包括但不限于家畜动物和宠物。家畜动物包括但不限于牛、骆驼、猪、绵羊、山羊和马。宠物包括但不限于狗、猫和兔。
[0652]“寄生虫”是生活在宿主动物体内或体表并通过以宿主动物为代价获取营养物而
受益的有害生物。“体内寄生虫”是生活在宿主动物体内的寄生虫。“体外寄生虫”是生活在宿主动物体表的寄生虫。体外寄生虫包括但不限于壁虱、昆虫和甲壳类动物(例如海虱)。壁虱(或蜱螨目)亚纲包括蜱和螨。蜱包括但不限于以下属的成员：扇头蜱属(rhipicaphalus)，例如微小扇头蜱(rhipicaphalus microplus)(微小牛蜱(boophilus microplus))和血红扇头蜱(rhipicephalus sanguineus)；amblyomrna；革蜱属(dermacentor)；血蜱属(haemaphysalis)；璃眼蜱属(hyalomma)；硬蜱属(ixodes)；角头蜱属(rhipicentor)；牛壁虱属(margaropus)；锐缘蜱属(argas)；耳蜱属(otobius)；和钝缘蜱属(ornithodoros)。螨包括但不限于以下属的成员：皮螨属，例如牛皮痒螨；痒螨属，例如羊痒螨；姬螯螨属；皮刺螨属；例如鸡皮刺螨；禽刺螨属(ortnithonyssus)；蠕形螨属，例如犬蠕形螨；疥螨属，例如人疥螨；以及疮螨属。昆虫包括但不限于以下目的成员：蚤目、双翅目、毛虱目、鳞翅目、鞘翅目和同翅目。蚤目的成员包括但不限于猫栉头蚤和犬栉头蚤(ctenocephatides canis)。双翅目的成员包括但不限于蝇属物种；肤蝇，例如马蝇和羊狂蝇；螫蝇(biting flies)；虻，例如麻虻属物种和tabunus物种；黑角蝇属，例如扰血蝇；螫蝇属(stomoxys)；绿蝇属；蠓；以及蚊。毛虱目类的成员包括但不限于吸血虱和嚼虱(chewing lice)，例如羊毛虱(bovicola ovis)和牛羽虱。
[0653]
当在动物体内或体表的寄生虫的上下文中使用时，术语“有效量”是指本发明化合物或其盐的量或剂量，其以单剂量或多剂量给予动物时，在动物体内或体表提供了希望的效果。主治诊断专家(作为本领域技术人员)通过使用已知技术和通过观察在类似情况下获得的结果，可以容易地确定有效量。在确定有效量时，主治诊断专家考虑了许多因素，包括但不限于：哺乳动物的种类；其大小、年龄和总体健康状况；要控制的寄生虫和侵染程度；所涉及的特定疾病或病症；疾病或病症的累及程度或严重性；个体反应；给予的特定化合物；给予模式；给予制剂的生物利用度特征；所选择的剂量方案；伴随药物的使用；和其他相关情况。
[0654]
本发明的化合物可以通过具有希望效果的任何途径给予动物，包括但不限于局部、口服、肠胃外和皮下。局部给予是优选的。适用于局部给予的配制品包括例如溶液、乳液和悬浮液，并且可以采取倾倒、点涂、喷涂、喷雾栏(spray race)或浸渍的形式。在替代方案中，本发明的化合物可以通过耳标或颈圈给予。
[0655]
本发明的化合物的盐形式包括药学上可接受的盐和兽医学上可接受的盐两者，它们可以不同于农用化学上可接受的盐。药学和兽医学上可接受的盐以及制备它们的常用方法在本领域中是熟知的。参见例如，gould,p.l.,“salt selection for basic drugs[基础药物的盐选择]”,international journal of pharmaceutics[国际药剂学杂志],33:201
‑
217(1986)；bastin,r.j.等人“salt selection and optimization procedures for pharmaceutical new chemical entities[制药新化学实体的盐选择和最优化程序]”,organic process research and development[有机过程研究与开发],4:427
‑
435(2000)；以及berge,s.m.等人,“pharmaceutical salts[药用盐]”,journal of pharmaceutical sciences[药物科学杂志],66:1
‑
19,(1977)。合成领域的技术人员将理解，使用本领域普通技术人员熟知的技术和条件，本发明的化合物容易转化成盐，并且可以作为盐(如盐酸盐)分离。此外，合成领域的技术人员将理解，本发明的化合物容易转化成相应的游离碱，并且可以作为相应的游离碱从相应的盐中分离出来。
[0656]
本发明还提供了用于控制有害生物(如蚊和其他的疾病媒介物；同样参见http://www.who.int/malaria/vector_control/irs/en/)的方法。在一个实施例中，用于控制有害生物的方法包括通过涂刷、轧制、喷洒、涂布或浸渍，向目标有害生物、它们的场所或表面或基底施用本发明的组合物。通过举例，通过本发明的方法考虑到了表面(如墙、天花板或地板表面)的irs(室内滞留喷洒)施用。在另一个实施例中，考虑到了将此类组合物施用于如下基底，如非织物或织物材料，该材料呈网织品、被覆物、被褥、窗帘以及帐篷的形式(或可以用于这些物品的制造中)。
[0657]
在一个实施例中，用于控制此类有害生物的方法包括向目标有害生物、它们的场所或表面或基底施用杀有害生物有效量的本发明的组合物，以便于在该表面或基底上提供有效的滞留的杀有害生物活性。此种施用可以通过涂刷、轧制、喷洒、涂布或浸渍本发明的杀有害生物组合物来进行。通过举例，通过本发明的方法考虑到了表面(如墙、天花板或地板表面)的irs施用，以便于在该表面上提供有效的滞留的杀有害生物活性。在另一个实施例中，考虑了施用此类组合物以用于对在基底上的有害生物的残留控制，该基底是如呈网织品、被覆物、被褥、窗帘以及帐篷的形式的织物材料(或可以用于这些物品的制造中)。
[0658]
有待处理的基底(包括非织物、织物或网织品)可以由天然纤维，如棉花、拉菲亚树叶纤维、黄麻、亚麻、剑麻、粗麻布或羊毛，或者合成纤维，如聚酰胺、聚酯、聚丙烯、聚丙烯腈等制成。聚酯是特别适合的。纺织品处理的方法是已知的，例如wo 2008/151984、wo 2003/034823、us 5631072、wo 2005/64072、wo 2006/128870、ep 1724392、wo 2005113886或wo 2007/090739。
[0659]
根据本发明的组合物的其他使用范围是针对所有观赏树木连同所有种类的果树和坚果树的树木注射/树干处理领域。
[0660]
在树木注射/树干处理领域中，根据本发明的化合物尤其适合于对抗来自如上所提及的鳞翅目和来自鞘翅目的蛀木昆虫，尤其是对抗下表a和b中列出的蛀木虫：
[0661]
表a.具有经济重要性的外来蛀木虫的实例。
[0662][0663][0664]
表b.具有经济重要性的本地蛀木虫的实例。
[0665]
[0666]
[0667]
[0668][0669]
carpini、褐粉蠹、非洲粉蠹、南方粉蠹、栎粉蠹、柔毛粉蠹、胸粉蠹、鳞毛粉蠹、材小蠹属物种、条木小蠹属物种、咖啡黑长蠹、槲长蠹、棕异翅长蠹、双棘长蠹属与竹长蠹；以及还有膜翅类，如蓝黑树蜂、大树蜂、泰加大树蜂与urocerus augur；以及白蚁类，如欧洲木白蚁(kalotermes flavicollis)、麻头堆砂白蚁、印巴结构木异白蚁、黄胸散白蚁、桑特散白蚁、欧洲散白蚁、达尔文澳白蚁、内华达古白蚁与家白蚁；以及蛀虫，如衣鱼。具有式i和i’a的化合物、或其盐尤其适用于控制选自以下科的一种或多种有害生物：夜蛾科、菜蛾科、叶甲科、蓟马科、蝽科、卷蛾科、飞虱科、蚜科、夜蛾科、草螟科、根结线虫科和异皮线虫科。在每个方面的优选实施例中，化合物tx(其中缩写“tx”意指“选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物的一种化合物”)控制选自以下科的一种或多种有害生物：夜蛾科、菜蛾科、叶甲科、蓟马科、蝽科、卷蛾科、飞虱科、蚜科、夜蛾科、草螟科、根结线虫科和异皮线虫科。
[0687]
具有式i和i’a的化合物或其盐尤其适用于控制选自以下属的一种或多种有害生物：灰翅夜蛾属物种、菜蛾属物种、花蓟马属物种、蓟马属物种、美洲蝽属物种、蠹蛾属(cydia)物种、褐稻虱属物种、桃蚜属物种、蚜属物种、根萤叶甲属物种、缢管蚜属物种、尺夜蛾属物种和禾草螟属物种。在每个方面的优选实施例中，化合物tx(其中缩写“tx”意指“选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物的一种化合物”)控制选自以下属的一种或多种有害生物：灰翅夜蛾属物种、菜蛾属物种、花蓟马属物种、蓟马属物种、美洲蝽属物种、蠹蛾属(cydia)物种、褐稻虱属物种、桃蚜属物种、蚜属物种、根萤叶甲属物种、缢管蚜属物种、尺夜蛾属物种和禾草螟属物种。
[0688]
具有式i和i’a的化合物或其盐尤其适用于控制以下项的一种或多种：海灰翅夜蛾、小菜蛾、西花蓟马、烟蓟马、英雄美洲蝽、苹果蠹蛾、褐稻虱、桃蚜、大豆尺蠖、豆蚜、黄瓜条叶甲、禾谷缢管蚜、和二化螟。
[0689]
在每个方面的优选实施例中，化合物tx(其中缩写“tx”意指“选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物中的一种化合物”)控制以下项的一种或多种：海灰翅夜蛾、小菜蛾、西花蓟马、烟蓟马、英雄美洲蝽、苹果蠹蛾、褐稻虱、桃蚜、大豆尺蠖、豆蚜、黄瓜条叶甲、禾谷缢管蚜、和二化螟，如海灰翅夜蛾 tx、小菜蛾 tx；西花蓟马 tx、烟蓟马 tx、英雄美洲蝽 tx、苹果蠹蛾 tx、褐稻虱 tx、桃蚜 tx、大豆尺蠖 tx、豆蚜 tx、黄瓜条叶甲 tx、禾谷缢管蚜 tx、和二化螟 tx。
[0690]
在每个方面的实施例中，选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物中的一种化合物适用于控制棉花、蔬菜、玉米、谷物、水稻和大豆作物上的海灰翅夜蛾、小菜蛾、西花蓟马、烟蓟马、英雄美洲蝽、苹果蠹蛾、褐稻虱、桃蚜、大豆尺蠖、豆蚜、黄瓜条叶甲、禾谷缢管蚜、和二化螟。
[0691]
在实施例中，选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物中的一种化合物适用于控制甘蓝夜蛾(mamestra)(优选地在蔬菜上)、苹果蠹蛾(优选地在苹果上)、小绿叶蝉(empoasca)(优选地在蔬菜、葡萄园里)、马铃薯叶甲(leptinotarsa)(优选地在马铃薯上)以及二化螟(优选地在水稻上)。
[0692]
根据本发明的化合物可以具有任何数量的益处，尤其包括针对保护植物对抗昆虫的有利水平的生物活性或对于用作农用化学品活性成分的优越特性(例如，更高的生物活性、有利的活性谱、增加的安全性(针对地上和地下的非靶标生物体(如鱼、鸟和蜂))、改进的物理
‑
化学特性、或增加的生物可降解性)。具体而言，已经出人意料地发现某些具有式i
的化合物相对于非靶标节肢动物，特别是传粉者(如蜜蜂、独居蜂和熊蜂)，可以显示出有利的安全性。最特别地，相对于西方蜜蜂。
[0693]
根据本发明的化合物可以按未经修饰的形式用作杀有害生物剂，但它们通常以多种方式使用配制佐剂(如载体、溶剂以及表面活性物质)被配制成组合物。这些配制品可以处于不同的实体形式，例如，处于以下形式：撒粉剂、凝胶、可湿性粉剂、水可分散性颗粒剂、水可分散性片剂、泡腾压缩片剂、可乳化的浓缩物、微可乳化浓缩物、水包油乳剂、可流动油、水性分散体、油性分散体、悬乳剂、胶囊悬浮液、可乳化的颗粒剂、可溶性液体、水可溶性浓缩物(以水或水混溶性有机溶剂作为载体)、浸渍的聚合物膜或处于已知的其他形式，例如从manual on development and use of fao and who specifications for pesticides[关于杀有害生物剂的fao和who标准的发展和使用的手册]，联合国，第1版，二次修订(2010)中已知的。此类配制品可以直接使用或者可以使用前稀释再使用。可以用例如水、液体肥料、微量营养素、生物有机体、油或溶剂来进行稀释。
[0694]
可以通过例如将活性成分与配制品佐剂混合来制备这些配制品以便获得处于精细分散固体、颗粒剂、溶液、分散体或乳剂形式的组合物。这些活性成分还可以与其他佐剂(例如精细分散固体、矿物油、植物或动物来源的油、改性的植物或动物来源的油、有机溶剂、水、表面活性物质或其组合)来一起配制。
[0695]
这些活性成分还可以被包含于非常精细的微胶囊中。微胶囊在多孔载体中含有活性成分。这使活性成分能以受控的量释放(例如，缓慢释放)到环境中。微胶囊通常具有从0.1至500微米的直径。它们含有的活性成分的量按重量计是胶囊重量的约从25％至95％。这些活性成分可以处于整体性的固体的形式、处于固体或液体分散体中的精细颗粒的形式或处于适合溶液的形式。包囊的膜可以包括例如天然的或合成的橡胶、纤维素、苯乙烯/丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯或化学改性的聚合物和淀粉黄原酸酯、或本领域的技术人员已知的其他聚合物。可替代地，可以形成非常精细的微胶囊，其中活性成分在基础物质的固体基质中是以精细分散颗粒的形式被包含的，但这些微胶囊本身未经包裹。
[0696]
适合于制备根据本发明的这些组合物的配制品佐剂本身是已知的。作为液体载体可以使用：水、甲苯、二甲苯、石油醚、植物油、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、酸酐、乙腈、乙酰苯、乙酸戊酯、2
‑
丁酮、碳酸丁烯酯、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、二丙酮醇、1,2
‑
二氯丙烷、二乙醇胺、对
‑
二乙基苯、二甘醇、松脂酸二乙二醇酯、二甘醇丁基醚、二甘醇乙基醚、二甘醇甲醚、n,n
‑
二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1,4
‑
二噁烷、二丙二醇、二丙二醇甲基醚、双丙甘醇二苯甲酸酯、二丙二醇、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2
‑
乙基己醇、碳酸乙烯酯、1,1,1
‑
三氯乙烷、2
‑
庚酮、α
‑
蒎烯、d
‑
苧烯、乳酸乙酯、乙二醇、乙二醇丁基醚、乙二醇甲基醚、γ
‑
丁内酯、丙三醇、乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊基酯、乙酸异冰片基酯、异辛烷、异佛尔酮、异丙苯、肉豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂胺、异亚丙基丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊基酮、甲基异丁基酮、月桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、正辛胺、十八烷酸、辛胺乙酸酯、油酸、油烯基胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇、丙酸、乳酸丙酯、碳酸亚丙酯、丙二醇、丙二醇甲基醚、对
‑
二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三乙二醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚、甲醇、乙醇、异丙醇和更高分子量的醇，例如戊醇、四氢
呋喃醇、己醇、辛醇、乙二醇、丙二醇、甘油、n
‑
甲基
‑2‑
吡咯烷酮等。
[0697]
合适的固体载体是例如滑石、二氧化钛、叶蜡石黏土、硅石、凹凸棒石黏土、硅藻土、石灰石、碳酸钙、膨润土、钙蒙脱土、棉籽壳、小麦粉、大豆粉、浮石、木粉、经研磨的胡桃壳、木质素和类似的物质。
[0698]
许多表面活性物质可以有利地用在固体和液体配制品两者中，尤其是在使用前可被载体稀释的那些配制品中。表面活性物质可以是阴离子的、阳离子的、非离子的或聚合的并且它们可以用作乳化剂、湿润剂或悬浮剂或用于其他目的。典型的表面活性物质包括例如烷基硫酸酯的盐，如十二烷基硫酸二乙醇铵；烷基芳基磺酸酯的盐，如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚/氧化烯加成产物，如乙氧基化壬基苯酚；醇/氧化烯加成产物，如乙氧基化十三烷醇；皂，如硬脂酸钠；烷基萘磺酸酯的盐，如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸二烷基酯的盐，如二(2
‑
乙基己基)磺基琥珀酸钠；山梨糖醇酯，如山梨糖醇油酸酯；季铵，如氯化十二烷基三甲基铵；脂肪酸的聚乙二醇酯，如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；以及磷酸单烷基酯和二烷基酯的盐；和还有其他物质，例如描述于：mccutcheon's detergents and emulsifiers annual[麦卡琴清洁剂和乳化剂年鉴]，mc出版公司(mc publishing corp.)，里奇伍德，新泽西州(ridgewood new jersey)(1981)。
[0699]
可以用于杀有害生物配制品的其他佐剂包括结晶抑制剂、粘度改性剂、悬浮剂、染料、抗氧化剂、发泡剂、光吸收剂、混合助剂、消泡剂、络合剂、中和或改变ph的物质和缓冲液、腐蚀抑制剂、香料、湿润剂、吸收增强剂、微量营养素、增塑剂、助流剂、润滑剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、杀微生物剂、和液体和固体肥料。
[0700]
根据本发明的组合物可以包括添加剂，所述添加剂包括植物或动物来源的油、矿物油、此类油的烷基酯或此类油与油衍生物的混合物。在根据本发明的组合物中的油添加剂的量通常是基于所述待施用的混合物从0.01％至10％。例如，可以在喷雾混合物已经制备之后将所述油添加剂以所希望的浓度添加到喷雾罐中。优选的油添加剂包括矿物油或植物来源的油，例如菜籽油、橄榄油或葵花籽油；乳化的植物油；植物来源的油的烷基酯，例如甲基衍生物；或动物来源的油，如鱼油或牛脂。优选的油添加剂包括c8‑
c
22
脂肪酸的烷基酯，尤其是c
12
‑
c
18
脂肪酸的甲基衍生物，例如月桂酸、棕榈酸以及油酸的甲酯(分别为月桂酸甲酯、棕榈酸甲酯和油酸甲酯)。许多油衍生物获知于compendium of herbicide adjuvants[除草剂佐剂纲要]，第10版，南伊利诺伊大学，2010。
[0701]
这些本发明组合物总体上包含按重量计从0.1％至99％，尤其是按重量计从0.1％至95％的本发明的化合物和按重量计从1％至99.9％的配制佐剂，所述配制佐剂优选地包括按重量计从0％至25％的表面活性物质。而商业产品可以优选地被配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释配制品。
[0702]
施用比率在宽范围之内变化并且取决于土壤的性质、施用方法、作物植物、待控制的有害生物、主要气候条件、和受施用方法、施用时间和目标作物支配的其他因素。一般来讲，可以将化合物以从1l/ha至2000l/ha、尤其是从10l/ha到1000l/ha的施用比率施用。
[0703]
优选的配制品可以具有以下组成(重量％)：
[0704]
可乳化浓缩物：
[0705]
活性成分：1％至95％，优选60％至90％
[0706]
表面活性剂：1％至30％，优选5％至20％
[0707]
液体载体：1％至80％，优选1％至35％
[0708]
尘剂：
[0709]
活性成分：0.1％至10％，优选0.1％至5％
[0710]
固体载体：99.9％至90％，优选99.9％至99％
[0711]
悬浮液浓缩物：
[0712]
活性成分：5％至75％，优选10％至50％
[0713]
水：94％至24％，优选88％至30％
[0714]
表面活性剂：1％至40％，优选2％至30％
[0715]
可湿性粉剂：
[0716]
活性成分：0.5％至90％，优选1％至80％
[0717]
表面活性剂：0.5％至20％，优选1％至15％
[0718]
固体载体：5％至95％，优选15％至90％
[0719]
颗粒剂：
[0720]
活性成分：0.1％至30％、优选0.1％至15％
[0721]
固体载体：99.5％至70％，优选97％至85％
[0722]
以下实例进一步说明了(但不限制)本发明。
[0723]
可湿性粉剂a)b)c)活性成分25％50％75％木质素磺酸钠5％5％
‑
月桂基硫酸钠3％
‑
5％二异丁基萘磺酸钠
‑
6％10％苯酚聚乙二醇醚(7
‑
8mol的环氧乙烷)
‑
2％
‑
高度分散的硅酸5％10％10％高岭土62％27％
‑
[0724]
将所述组合与这些佐剂充分混合并且将混合物在适当的研磨机中充分研磨，从而得到可以用水稀释而给出所希望的浓度的悬浮液的可湿性粉剂。
[0725]
干种子处理用的粉剂a)b)c)活性成分25％50％75％轻质矿物油5％5％5％高度分散的硅酸5％5％
‑
高岭土65％40％
‑
滑石
‑ꢀ
20％
[0726]
将所述组合与佐剂充分混合并且将所述混合物在合适的研磨机中充分研磨，从而获得可以直接用于种子处理的粉剂。
[0727]
可乳化浓缩物 活性成分10％辛基酚聚乙二醇醚(4
‑
5mol的环氧乙烷)3％十二烷基苯磺酸钙3％
蓖麻油聚乙二醇醚(35mol的环氧乙烷)4％环己酮30％二甲苯混合物50％
[0728]
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物中获得。
[0729]
尘剂a)b)c)活性成分5％6％4％滑石95％
‑‑
高岭土
‑
94％
‑
矿物填料
‑‑
96％
[0730]
通过将所述组合与载体混合并且将混合物在适当的研磨机中研磨获得立即可用的尘剂。此类粉剂还可以用于种子的干拌种。
[0731]
挤出机颗粒剂 活性成分15％木质素磺酸钠2％羧甲基纤维素1％高岭土82％
[0732]
将所述组合与这些佐剂混合并且研磨，并且将混合物用水湿润。
[0733]
将混合物挤出并且然后在空气流中干燥。
[0734]
包衣颗粒剂 活性成分8％聚乙二醇(分子量200)3％高岭土89％
[0735]
将这种精细研磨的组合在混合器中均匀地施用于用聚乙二醇湿润的高岭土中。以所述方式获得非尘的包衣颗粒剂。
[0736]
悬浮液浓缩物
[0737]
活性成分40％丙二醇10％壬基酚聚乙二醇醚(15mol的环氧乙烷)6％木质素磺酸钠10％羧甲基纤维素1％硅酮油(处于在水中75％的乳液的形式)1％水32％
[0738]
将精细研磨的组合与佐剂密切混合，从而给出悬浮液浓缩物，可以通过使用水稀释从所述浓缩物获得任何所希望稀释度的悬浮液。使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷雾、浇灌或浸渍进行保护。
[0739]
种子处理用的可流动性浓缩物
[0740]
活性成分40％
丙二醇5％共聚物丁醇po/eo2％三苯乙烯酚，具有10
‑
20摩尔eo2％1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮(处于在水中20％的溶液形式)0.5％单偶氮
‑
颜料钙盐5％硅酮油(处于在水中75％的乳液的形式)0.2％水45.3％
[0741]
将精细研磨的组合与佐剂密切混合，从而给出悬浮液浓缩物，可以通过使用水稀释从所述浓缩物获得任何所希望稀释度的悬浮液。使用此类稀释物，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷雾、浇灌或浸渍进行保护。
[0742]
缓释的胶囊悬浮液
[0743]
将28份的组合与2份的芳香族溶剂以及7份的甲苯二异氰酸酯/多亚甲基
‑
聚苯基异氰酸酯
‑
混合物(8:1)进行混合。将此混合物在1.2份的聚乙烯醇、0.05份的消泡剂和51.6份的水的混合物中进行乳化直至达到所希望的粒度。向所述乳液中添加在5.3份水中的2.8份1,6
‑
己二胺混合物。将混合物搅拌直至聚合反应完成。将获得的胶囊悬浮液通过添加0.25份的增稠剂和3份的分散剂进行稳定。所述胶囊悬浮液配制品含有28％的活性成分。中等胶囊的直径是8
‑
15微米。将所得配制品作为适用于此目的装置中的水性悬浮液施用到种子上。
[0744]
配制品类型包括乳液浓缩物(ec)、悬浮液浓缩物(sc)、悬乳液(se)、胶囊悬浮液(cs)、水可分散性颗粒剂(wg)、可乳化颗粒剂(eg)、油包水型乳液(eo)、水包油型乳液(ew)、微乳液(me)、油分散体(od)、油悬剂(of)、油溶性液剂(ol)、可溶性浓缩物(sl)、超低容量悬浮剂(su)、超低容量液剂(ul)、母药(tk)、可分散性浓缩物(dc)、可湿性粉剂(wp)、可溶性颗粒剂(sg)或与农业上可接受的佐剂组合的任何技术上可行的配制品。
[0745]
制备实例：
[0746]
lcms方法：
[0747]
方法1：
[0748]
在来自沃特斯公司(waters)的质谱仪(sqd、sqdii单四极杆质谱仪)上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子和负离子，毛细管：3.00kv，锥孔范围：30v，萃取器：2.00v，源温度：150℃，去溶剂化温度：350℃，锥孔气体流量：50l/h，去溶剂化气体流量：650l/h；质量范围：100da至900da)以及来自沃特斯公司的acquity uplc：二元泵、经加热的柱室、二极管阵列检测器和elsd检测器。柱：waters uplc hss t3，1.8μm，30x 2.1mm，温度：60℃，dad波长范围(nm)：210至500，溶剂梯度：a＝水 5％meoh 0.05％hcooh，b＝乙腈 0.05％hcooh；梯度：10％
‑
100％b，在1.2min内；流量(ml/min)0.85。
[0749]
方法2：
[0750]
在来自沃特斯公司的质谱仪(sqd、sqdii单四极杆质谱仪)上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子和负离子，毛细管：3.00kv，锥孔范围：30v，萃取器：2.00v，源温度：150℃，去溶剂化温度：350℃，锥孔气体流量：50l/h，去溶剂化气体流量：650l/h；质量范围：100至900da)以及来自沃特斯公司的acquity uplc：二元泵、经加热的柱室、二极管阵列检测器和elsd检测器。柱：waters uplc hss t3，1.8μm，30
×
2.1mm，温度：60℃，dad波长
范围(nm)：210至500，溶剂梯度：a＝水 5％meoh 0.05％hcooh，b＝乙腈 0.05％hcooh；梯度：10％
‑
100％b，在2.7min内；流量(ml/min)0.85。
[0751]
方法3：
[0752]
质谱仪：waterssq检测器2质谱仪
[0753]
hplc：具有四元梯度的uplc'h'class
[0754]
优化的质谱参数：
‑
[0755]
电离方法：电喷射(esi)
[0756]
极性：正和负极性转换
[0757]
扫描类型：全扫描
[0758]
毛细管(kv)：3.00
[0759]
锥孔电压(v)：41.00
[0760]
源温度(℃)：150
[0761]
去溶剂化气体流量(l/hr)：1000
[0762]
去溶剂化温度(℃)：500
[0763]
锥孔气体流量(l/hr)：50
[0764]
质量范围：110至800da
[0765]
优化的色谱参数:
‑
[0766]
梯度条件：
[0767]
溶剂a：含0.1％甲酸的水:乙腈：95:5v/v
[0768]
溶剂b：含0.05％甲酸的乙腈
[0769]
时间(分钟)a(％)b(％)流速(ml/min)
[0770]
090100.6
[0771]
0.250500.6
[0772]
0.701000.6
[0773]
1.301000.6
[0774]
1.490100.6
[0775]
1.690100.6
[0776]
pda波长范围：200至400nm
[0777]
柱：acquityuplchsst3c18
[0778]
柱长：30mm
[0779]
柱内径：2.1mm
[0780]
粒度：1.8μ
[0781]
柱烘箱温度：40℃
[0782]
方法4：
[0783]
在来自安捷伦科技公司(agilenttechnologies)的配备有电喷雾源(极性：正离子或负离子，ms2扫描，毛细管：4.00kv，碎裂器：100v，脱溶剂化温度：350℃，气体流量：11l/min，雾化器气体：45psi，质量范围：110da至1000da)的质谱仪(6410三重四极杆质谱仪)和来自安捷伦公司(agilent)的1200系列hplc：四元泵，加热柱室以及二极管阵列检测器上记录光谱。柱：kinetexevoc18，2.6
□
m，50
×
4.6mm，温度：40℃，dad波长范围(nm)：210至
400，溶剂梯度：a＝水 5％乙腈 0.1％hcooh，b＝乙腈 0.1％hcooh：梯度：0min 0％b，100％a；0.9
‑
1.8min 100％b；流量(ml/min)1.8。
[0784]
实例1：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑2‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酰胺(化合物p20)的制备
[0785][0786]
步骤a1：2
‑
氯
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(中间体i1)的制备
[0787][0788]
在室温下将硫酸(2.46ml，44.3mmol，1.00当量)逐滴添加至2
‑
氯
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸(cas 796090
‑
23
‑
8，10.0g，44.3mmol)在甲醇(266ml)中的溶液中。将反应混合物加热至65℃并且搅拌过夜。在冷却至室温之后，将反应混合物倾倒在饱和碳酸氢钠水溶液上并且将水相用二氯甲烷萃取三次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并蒸发，得到所希望的产物(10.2g，42.70mmol)，将其不经进一步纯化而使用。
[0789]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:4.04(s,3h)8.11(s,1h)8.17(d,j＝1.10hz,1h)。
[0790]
步骤a2：2
‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(中间体i2)和2
‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸(中间体i3)的制备
[0791][0792]
将环丙基硼酸(1.43g，16.7mmol，2.00当量)和碳酸氢钠(2.10g，25.1mmol，3.00当量)添加至2
‑
氯
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(如上所述那样制备的中间体i1)(2.00g，
8.35mmol)在1,4
‑
二噁烷(20.9ml)和水(8.35ml)中的溶液中，并且将所得悬浮液用氩气冲洗10min。添加[1,1'
‑
双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(ii)(0.322g，0.417mmol，0.05当量)并且将所得悬浮液在氩气下、在100℃下搅拌1小时。在冷却至室温之后，将反应混合物用水淬灭并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机相经硫酸钠干燥，过滤并蒸发，给出第一粗制物质，将该第一粗制物质在通过快速色谱法在硅胶上(在环己烷中的乙酸乙酯)进行纯化之后给出所希望的中间体i2(0.706g，2.88mmol)。
[0793]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.04
‑
1.23(m,4h)2.14
‑
2.28(m,1h)4.00(s,3h)7.88(s,1h)7.95(d,j＝1.47hz,1h)。
[0794]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.12min，m/z 246[m h]

。
[0795]
在酸化至ph 1之后，将水层再次用乙酸乙酯萃取两次，将合并的有机相经硫酸钠干燥，过滤并蒸发，给出第二粗物质，将所述第二粗物质在通过快速色谱法在硅胶上(在二氯甲烷中的甲醇)进行纯化之后得到中间体i3(0.166g，0.718mmol)。
[0796]1h nmr(400mhz,二甲基亚砜
‑
d6)δppm:0.94
‑
1.03(m,2h)1.06
‑
1.15(m,2h)2.37
‑
2.46(m,1h)7.88(d,j＝1.10hz,1h)8.05(d,j＝0.73hz,1h)13.89
‑
14.33(m,1h)。
[0797]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间0.94min，m/z 232[m h]

。
[0798]
步骤a3：2
‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸(中间体i3)的制备
[0799][0800]
将氢氧化锂一水合物(0.147g，3.43mmol，1.20当量)添加至2
‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(如上所述那样制备的中间体i2)在3:1四氢呋喃/水混合物(24.5ml)中的溶液中。在室温下搅拌2小时之后，将反应混合物浓缩，并且通过添加1m盐酸水溶液(3.43ml)将剩余的水相酸化至ph 1。将水层用乙酸乙酯萃取三次，将合并的有机相经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2
‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸。
[0801]1h nmr(400mhz,二甲基亚砜
‑
d6)δppm:0.96
‑
1.02(m,2h)1.07
‑
1.15(m,2h)2.40(tt,j1＝8.12hz,j2＝4.72hz,1h)7.88(d,j＝1.10hz,1h)8.04(s,1h)13.90
‑
14.36(m,1h)
[0802]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间0.94min，m/z 232[m h]

。
[0803]
步骤b1：6
‑
(3
‑
溴
‑5‑
乙基
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)吡啶
‑3‑
甲腈(中间体i4)的制备
[0804][0805]
在氩气下，将氢化钠放入小瓶中，并添加干燥二甲基甲酰胺(20ml)。在室温下分批添加3
‑
溴
‑5‑
乙基
‑
1h
‑
1,2,4
‑
三唑(cas：15777
‑
58
‑
9，1.00g，5.68mmol)在干燥二甲基甲酰胺(6.0ml)中的溶液。将反应混合物在室温下搅拌30min，然后添加6
‑
溴吡啶
‑3‑
甲腈(cas：139585
‑
70
‑
9,1.25g，6.82mmol)，并将所得混合物在室温下搅拌1小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，并且将有机层用水(5
×
20ml)洗涤，用盐水洗涤一次，经硫酸镁干燥，过滤并减压蒸发。将粗品通过硅胶色谱法纯化以得到6
‑
(3
‑
溴
‑5‑
乙基
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)吡啶
‑3‑
甲腈。
[0806]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.43(t,j＝7.34hz,3h)3.37(q,j＝7.58hz,2h)8.07
‑
8.12(m,1h)8.12
‑
8.19(m,1h)8.76
‑
8.83(m,1h)。
[0807]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间0.93min，m/z 280[m h

]。
[0808]
步骤b2：6
‑
[3
‑
溴
‑5‑
(1
‑
溴乙基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基]吡啶
‑3‑
甲腈(中间体i5)的制备
[0809][0810]
将6
‑
(3
‑
溴
‑5‑
乙基
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)吡啶
‑3‑
甲腈(0.98g，3.52mmol)、n
‑
溴代琥珀酰亚胺(1.94g，10.6mmol，3.01当量)和过氧化苯甲酰(0.014g，0.056mmol，0.016当量)在乙腈(12ml)中的混合物在密封小瓶中加热至回流持续14小时。再次添加n
‑
溴代琥珀酰亚胺(0.323g，1.76mmol，0.50当量)和过氧化苯甲酰(0.029g，0.112mmol，0.032当量)，将小瓶用氩气吹扫、关闭并加热至80℃持续另外2小时。将反应混合物减压浓缩并且然后通过硅胶色谱法纯化以得到6
‑
[3
‑
溴
‑5‑
(1
‑
溴乙基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基]吡啶
‑3‑
甲腈。
[0811]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:2.22(d,j＝6.97hz,3h)6.37(q,j＝6.97hz,1h)8.08
‑
8.14(m,1h)8.16
‑
8.23(m,1h)8.84(d,j＝1.47hz,1h)。
[0812]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.02min，m/z 356
‑
358
‑
360[m h

]。
[0813]
步骤b3：6
‑
[5
‑
(1
‑
氨基乙基)
‑3‑
溴
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基]吡啶
‑3‑
甲腈氢溴酸盐(中间体i6)的制备
[0814][0815]
将6
‑
[3
‑
溴
‑5‑
(1
‑
溴乙基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基]吡啶
‑3‑
甲腈(0.57g，1.596mmol)在氨溶液(在甲醇中7m，29ml)中的混合物在室温下搅拌15小时。将反应混合物蒸发并作为粗品用于下一步骤。
[0816]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间0.66min，m/z 293[m h

](无氢溴酸盐)。
[0817]
步骤c：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑2‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酰胺(化合物p20)的制备
[0818][0819]
将n
‑
乙基
‑
n
‑
异丙基
‑
丙
‑2‑
胺(0.130ml，0.746mmol)添加至6
‑
[5
‑
(1
‑
氨基乙基)
‑3‑
溴
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基]吡啶
‑3‑
甲腈氢溴酸盐(中间体i6，0.093g，0.249mmol，1.00当量)在乙腈(2.49ml)中的溶液中。在室温下搅拌10min后，添加2
‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸(中间体i3，0.063g，0.274mmol，1.10当量)，然后添加hatu(0.127g，0.323mmol，1.30当量)。将所得混合物在室温下搅拌2小时。将反应混合物倾倒入冷水中，并且将水层用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层经硫酸钠干燥、过滤并在减压下浓缩。将粗品通过硅胶色谱法纯化以得到n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑2‑
环丙基
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酰胺。
[0820]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.05
‑
1.22(m,4h)1.76(d,j＝6.97hz,3h)2.13
‑
2.23(m,1h)6.39
‑
6.51(m,1h)7.37(br d,j＝8.07hz,1h)7.66(s,1h)7.71(d,j＝1.47hz,1h)8.14(dd,j1＝8.44hz,j2＝0.73hz,1h)8.19
‑
8.26(m,1h)8.88(dd,j＝2.20,0.73hz,1h)。
[0821]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.13min，m/z 506
‑
508[m h]

。
[0822]
实例2：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物p19)的制备
[0823][0824]
步骤1：3
‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(中间体i7)的制备
[0825][0826]
在氩气下将溴丙炔在甲苯(80重量％，0.89g，0.67ml)中的溶液添加至9
‑
bbn二聚体(3.0g，12mmol)在26ml干燥的四氢呋喃中的白色悬浮液中，给出淡黄色溶液。将混合物回流2小时并且然后冷却至室温。添加先前脱气的氢氧化钠4m水溶液(4.4ml，18mmol)，给出浑浊的无色溶液。在氩气下、在室温下将获得的混合物搅拌1小时。然后将所得的非常淡黄色的溶液添加至先前脱气的3
‑
溴
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(187331
‑
46
‑
0，1.5g，5.2mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(0.30g，0.26mmol)在52ml干燥的四氢呋喃中的浅黄色溶液中，给出浅黄色溶液。将所得混合物在回流下搅拌19小时。将混合物在室温下冷却、用乙酸乙酯稀释、用水( 数滴盐水)淬灭并且将水层用乙酸乙酯萃取两次。将有机层合并，用盐水洗涤一次，经硫酸钠干燥，过滤并在60℃下真空蒸发。将粗品通过色谱法在硅胶上进行纯化，得到呈无色液体的3
‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯。
[0827]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:0.76
‑
0.85(m,2h)1.06
‑
1.15(m,2h)2.03(tt,j1＝8.39hz,j2＝5.00hz,1h)3.96(s,3h)7.52(s,1h)7.91(s,1h)8.08(d,j＝0.73hz,1h)。
[0828]
19
f nmr(377mhz,氯仿
‑
d)δppm:
‑
62.75(s,3f)。
[0829]
步骤2：3
‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸(中间体i8)的制备
[0830]
[0831]
将3
‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(7.00g，28.7mmol)溶解于四氢呋喃(57.3ml)和水(28.7ml)中。然后添加氢氧化锂(1.21g，28.7mmol)并且将所得淡黄色浑浊溶液在室温下搅拌4小时。将反应混合物在乙酸乙酯和水中稀释。将有机相用水洗涤两次。将合并的水层用1n水性盐酸酸化至ph 1
‑
2并用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤一次，经硫酸钠干燥，过滤并在60℃下减压浓缩，得到3
‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸，将其不经进一步纯化而使用。
[0832]1h nmr(400mhz,二甲基亚砜
‑
d6)δppm:0.79
‑
0.85(m,2h)1.03
‑
1.10(m,2h)2.12
‑
2.22(m,1h)7.70(s,1h)7.88(s,1h)7.93(s,1h)13.47(br s,1h)。
[0833]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间0.99min，m/z 229[m
‑
h]
‑
。
[0834]
步骤3：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物p19)的制备
[0835][0836]
使用实例1步骤c中所述的条件制备所需产物以得到n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
环丙基
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酰胺。
[0837]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:0.57
‑
0.90(m,2h)0.91
‑
1.24(m,2h)1.76(br d,j＝6.60hz,3h)1.90
‑
2.21(m,1h)6.23
‑
6.64(m,1h)7.09
‑
7.25(m,1h)7.36
‑
7.54(s,1h)7.60
‑
7.72(s,1h)7.74
‑
7.88(s,1h)8.01
‑
8.16(m,1h)8.17
‑
8.35(m,1h)8.73
‑
9.10(s,1h)。
[0838]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.15min，m/z 505
‑
507[m h]

。
[0839]
实例3：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酰胺(化合物p16)的制备
[0840][0841]
步骤1：3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
乙烯基
‑
苯甲酸甲酯(中间体i9)的制备
[0842][0843]
在氩气下的三颈烧瓶中，将3
‑
溴
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(cas：187331
‑
46
‑
0，20g，69.24mmol)溶解于甲苯(312ml)中。然后添加三丁基(乙烯基)锡(25.56ml，83.09mmol)并且将所得溶液用氩气脱气10min。添加四(三苯基膦)钯(0)(0.816543g，0.69mmol)，并且将所得混合物在110℃下搅拌2小时。在室温下冷却之后，将混合物用乙酸乙酯(100ml)稀释，通过硅藻土垫过滤，用乙酸乙酯洗涤并且将滤液真空浓缩。将粗品通过色谱法在硅胶上进行纯化，得到3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
乙烯基
‑
苯甲酸甲酯。
[0844]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:3.98(s,3h)5.47(d,j＝11.00hz,1h)5.93(d,j＝17.61hz,1h)6.79(dd,j1＝17.42hz,j2＝10.82hz,1h)7.82(s,1h)8.19(s,1h)8.24
‑
8.29(m,1h)。
[0845]
步骤2：二苯基(2,2,2
‑
三氟乙基)锍三氟甲烷磺酸盐的制备
[0846][0847]
在高压釜中，将二苯基硫醚(36.43ml，211.1mmol)和三氟甲烷磺酸2,2,2
‑
三氟乙酯(6.207ml，42.22mmol)混合。将混合物在室温下搅拌2min，然后将高压釜闭合并且在150℃下加热20小时。将反应物在室温下冷却并且形成白色沉淀物。添加75ml乙醚，然后过滤白色固体。将其用30ml乙醚洗涤四次并且然后减压干燥。
[0848]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:5.78(d,j＝8.80hz,2h)7.89(d,j＝8.07hz,4h)7.93
‑
8.00(m,2h)8.37(dd,j1＝8.62hz,j2＝1.28hz,4h)。
[0849]
19
f nmr(377mhz,氯仿
‑
d)δppm:
‑
78.91(s,3f)
‑
61.26(s,3f)。
[0850]
步骤3：3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酸甲酯(中间体i10)的制备
[0851]
[0852]
在氩气下的小瓶中，将3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
乙烯基
‑
苯甲酸酯(1.9g，8.3mmol)和氟化铯(1.5g，9.9mmol)溶解于二甲基乙酰胺(33ml)中，给出无色溶液，将其在氩气下脱气20min。添加5,10,15,20
‑
四苯基
‑
21h,23h
‑
卟啉氯化铁(iii)(0.31g，0.41mmol)。反应物变为绿色悬浮液并且还分批添加二苯基(2,2,2
‑
三氟乙基)锍三氟甲烷磺酸(3.8g，9.1mmol)。将反应物在室温下搅拌过夜。将所得混合物用二氯甲烷稀释，然后添加水。将有机层用水洗涤四次，经硫酸钠干燥，过滤并在40℃下、在160毫巴下减压浓缩。将粗品通过色谱法在硅胶上进行纯化，得到3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酸甲酯。
[0853]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.25
‑
1.34(m,1h)1.48
‑
1.55(m,1h)1.88
‑
2.00(m,1h)2.46
‑
2.53(m,1h)3.98(s,3h)7.60(s,1h)7.98(s,1h)8.19(s,1h)。
[0854]
步骤4：3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酸(i11)的制备
[0855][0856]
将3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酸酯(1.43g，3.80mmol)溶解于四氢呋喃(11.4ml)和水(7.60ml)中。添加氢氧化锂一水合物(0.322g，7.60mmol)并且将所得混合物在室温下搅拌3小时30min。将反应混合物冷却至0℃，然后将其用2m盐酸溶液酸化。将水层用乙酸乙酯萃取两次，将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酸。
[0857]1h nmr(400mhz,二甲基亚砜
‑
d6)δppm 1.40
‑
1.47(m,2h)2.53
‑
2.60(m,1h)2.72(td,j1＝7.70hz,j2＝4.77hz,1h)7.87(s,1h)8.02(s,1h)8.05
‑
8.08(m,1h)13.54(br s,1h)。
[0858]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.04min，m/z 297[m
‑
h]
‑
。
[0859]
步骤5：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酰胺(化合物p16)的制备
[0860][0861]
使用实例1步骤c中所述的条件制备所需产物以得到n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
(三氟甲基)
‑5‑
[2
‑
(三氟甲基)环丙基]苯甲酰胺。
[0862]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.24
‑
1.33(m,1h)1.48
‑
1.56(m,1h)1.77(d,j＝7.0hz,3h)1.87
‑
1.99(m,1h)2.45
‑
2.53(m,1h)6.40
‑
6.50(m,1h)7.16(br d,j＝8.1hz,1h)7.53(s,1h)7.76(s,1h)7.88(s,1h)8.11
‑
8.16(m,1h)8.22(dd,j1＝8.4hz,j2＝2.2hz,1h)8.88(dd,j1＝2.2hz,j2＝0.7hz,1h)。
[0863]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.18min，m/z 573
‑
575[m h]

。
[0864]
实例4：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酰胺(化合物p17)的制备
[0865][0866]
步骤1：3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基硫烷基)苯甲酸甲酯(中间体i12)的制备
[0867][0868]
在氩气下将(2,2'
‑
联吡啶)(三氟甲烷硫醇基)铜(cas1413732
‑
47
‑
4)(3.9g，12mmol，2.0当量)添加至3
‑
碘
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(2.0g，6.1mmol)在乙腈(18ml)中
的溶液中。将反应混合物加热至90℃并且搅拌过夜。在冷却至室温之后，将反应混合物经硅藻土垫过滤并浓缩。将粗物质通过两次快速色谱法在硅胶上(在环己烷中的乙酸乙酯)进行纯化，得到呈黄色胶状物的所希望的产物(1.5g，4.9mmol)。
[0869]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:4.02(s,3h),8.11(s,1h),8.44(s.1h),8.53(s,1h)。
[0870]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.21min，m/z 279[m
‑
meo h]

。
[0871]
步骤2：3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酸甲酯(中间体i13)的制备
[0872][0873]
将3
‑
氯过苯甲酸(2.3g，11mmol，2.1当量)分批添加至3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基硫烷基)苯甲酸甲酯(如上所述那样制备的中间体i13)(1.8g，5.3mmol)在二氯甲烷(16ml)中的0℃冷却溶液中。在室温下搅拌1小时之后，添加更多的3
‑
氯过苯甲酸(2.3g，11mmol，2.1当量)并且将反应混合物搅拌过夜。过滤形成的沉淀物。将滤液用硫代硫酸钠的10％水溶液并用nahco3饱和溶液洗涤。将有机相经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。将粗品通过色谱法在硅胶上进行纯化，得到3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酸甲酯。
[0874]1h nmr(400mhz,氯仿)δppm 4.07(s,3h)8.43
‑
8.51(m,1h)8.70
‑
8.80(m,1h)8.84
‑
8.91(m,1h)。
[0875]
19
f nmr(377mhz,氯仿
‑
d)δppm:
‑
77.49(s,3f)
‑
62.96(s,3f)
[0876]
步骤3：3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酸(i14)的制备
[0877][0878]
将3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酸甲酯(1.8g，5.4mmol)装入烧瓶中并且溶解于四氢呋喃(16ml)和水(11ml)中。向此混合物添加氢氧化锂一水合物(0.26g，11mmol)并且将反应物在室温下搅拌1小时。将反应混合物用1m盐酸酸化，并且将水相用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机相经硫酸钠干燥，过滤并然后浓缩，得到3
‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酸，将其不经进一步纯化而使用。
[0879]1h nmr(400mhz,二甲基亚砜
‑
d6)δppm:8.68(s,2h)8.71
‑
8.76(m,1h)13.33
‑
15.22(m,1h)。
[0880]
步骤4：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
(三氟甲
基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酰胺(化合物p17)的制备
[0881][0882]
使用实例1步骤c中所述的条件制备所需产物以得到n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
(三氟甲基)
‑5‑
(三氟甲基磺酰基)苯甲酰胺。
[0883]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.80(d,j＝6.60hz,3h)6.37
‑
6.59(m,1h)7.42
‑
7.64(m,1h)8.12
‑
8.20(m,1h)8.19
‑
8.30(m,1h)8.34
‑
8.49(s,1h)8.49
‑
8.59(s,1h)8.59
‑
8.73(s,1h)8.84
‑
8.98(s,1h)。
[0884]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.15min，m/z 597
‑
599[m h]

。
[0885]
实例5：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物p21)的制备
[0886][0887]
步骤1：3
‑
(环丙烷羰基)
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(中间体i15)的制备
[0888][0889]
在氩气下将3
‑
碘
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(10g，28.78mmol)溶解在四氢呋喃
(115ml)中。用干冰/丙酮浴将所得淡棕色溶液冷却至
‑
78℃。用注射器将在四氢呋喃溶液(31ml，40.29mmol)中的1.3m turbo格氏试剂经20分钟逐滴添加，直接给出深色溶液，同时保持温度低于
‑
65℃。将所得混合物在
‑
78℃下搅拌15分钟。同时一次性添加氰化亚铜(3.125g，34.5mmol)和无水氯化锂(1.479g，34.5mmol)，给出深色悬浮液。将所得混合物再在
‑
78℃下搅拌15分钟。最终经5分钟逐滴添加环丙烷甲酰氯(5.340ml，57.5mmol)(温度达到
‑
68℃最大值)。将所得混合物在
‑
78℃下搅拌1小时，温热至室温并且搅拌30分钟，给出棕色悬浮液。将反应混合物冷却至
‑
78℃并用20ml甲醇缓慢淬灭。使所得混合物达到室温并且将获得的悬浮液经硅藻土过滤。将饱和水性氯化铵和乙酸乙酯添加至滤液中。将水层用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并在40℃下减压浓缩。将粗物质通过色谱法在硅胶上进行纯化，得到3
‑
(环丙烷羰基)
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯。
[0890]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.16
‑
1.22(m,2h)1.35(quin,j＝3.76hz,2h)2.74(tt,j1＝7.84hz,j2＝4.45hz,1h)4.02(s,3h)8.45(d,j＝0.73hz,1h)8.51(d,j＝0.73hz,1h)8.86(s,1h)。
[0891]
步骤2：3
‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(中间体i16)的制备
[0892][0893]
在氩气下将3
‑
(环丙烷羰基)
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(5.5g，20mmol)溶解在2,2
‑
二氟
‑
1,3
‑
二甲基
‑
咪唑烷(36ml，280mmol)中，给出浅黄色溶液。将所得混合物在110℃下搅拌5小时，给出浅棕色溶液。将反应混合物冷却至室温并且逐滴添加至1.0l的在0℃下剧烈搅拌的饱和碳酸氢钠水溶液中(保持温度低于10℃)。然后将所得混合物(ph 8
‑
9)用乙酸乙酯萃取3次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并在50℃下减压浓缩。将粗物质通过色谱法在硅胶上进行纯化，得到3
‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯。
[0894]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:0.73
‑
0.79(m,2h)0.82
‑
0.89(m,2h)1.47
‑
1.60(m,1h)8.00(d,j＝0.73hz,1h)8.39(s,1h)8.42(s,1h)。
[0895]
19
f nmr(377mhz,氯仿
‑
d)δppm:
‑
98.40(s,3f)
‑
62.81(s,2f)。
[0896]
步骤3：3
‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸(i17)的制备
[0897][0898]
将3
‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸甲酯(4.45g，15.1mmol)溶解在四氢呋喃(30.3ml)和水(15.1ml)中。添加氢氧化锂一水合物(0.833g，19.7mmol)并且将所得
无色浑浊溶液在室温下搅拌1小时。将反应混合物用乙酸乙酯和水进行稀释。将有机相用水洗涤两次。将合并的水层用1n水性盐酸酸化至ph 1
‑
2并用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤一次，经硫酸钠干燥，过滤并在60℃下减压浓缩，得到3
‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酸，将其不经进一步纯化而使用。
[0899]1h nmr(400mhz,二甲基亚砜
‑
d6)δppm:0.62
‑
0.84(m,4h)1.65
‑
1.97(m,1h)7.93
‑
8.23(m,1h)8.23
‑
8.51(m,2h)13.24
‑
14.48(m,1h)。
[0900]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.03min，m/z 279[m
‑
h]
‑
。
[0901]
步骤4：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物p21)的制备
[0902][0903]
使用实例1步骤c中所述的条件制备所需产物以得到n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑3‑
[环丙基(二氟)甲基]
‑5‑
(三氟甲基)苯甲酰胺。
[0904]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:0.70
‑
0.80(m,2h)0.81
‑
0.91(m,2h)1.47
‑
1.60(m,1h)1.78(d,j＝6.60hz,3h)6.36
‑
6.58(m,1h)7.30
‑
7.40(m,1h)7.89
‑
7.99(s,1h)8.08
‑
8.18(m,3h)8.18
‑
8.27(m,1h)8.77
‑
8.96(s,1h)。
[0905]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.17min，m/z 555
‑
557[m h]

。
[0906]
实例6：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑2‑
(1
‑
氰基环丙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酰胺(化合物p2)的制备
[0907][0908]
步骤1：2
‑
(1
‑
氰基
‑2‑
乙氧基
‑2‑
氧代
‑
乙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(中间体i18)的制备
[0909][0910]
将2
‑
氯
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(1.05g，4.40mmol)溶解于二甲基亚砜(13.2ml)中。然后在室温下连续添加2
‑
氰基乙酸乙酯(0.702ml，6.60mmol)、碳酸钾(1.535g，11.00mmol)和四丁基溴化铵(0.145g，0.440mmol)。将所得悬浮液在90℃下搅拌1小时并且然后将其在室温下搅拌过夜。将反应物料用50ml水和100ml乙酸乙酯稀释，冷却至0℃
‑
10℃并且经由滴液漏斗用1n盐酸缓慢淬灭，直至ph 3。将水相用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥并在50℃下减压浓缩。将粗物质通过色谱法在硅胶上用在环己烷中的乙酸乙酯进行纯化，得到2
‑
(1
‑
氰基
‑2‑
乙氧基
‑2‑
氧代
‑
乙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯。
[0911]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.36
‑
1.43(m,3h)4.01(s,3h)4.34(q,j＝7.58hz,2h)7.34(s,1h)8.06(s,1h)14.46
‑
14.67(m,1h)。
[0912]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.01min，m/z 317[m h]

。
[0913]
步骤2：2
‑
(氰基甲基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(i19)的制备
[0914][0915]
向2
‑
(1
‑
氰基
‑2‑
乙氧基
‑2‑
氧代
‑
乙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(0.800g，2.53mmol)在二甲基亚砜(20ml)中的溶液中添加在水(10ml)中的氯化钠(0.299g，5.06mmol)。将所得混合物在95℃下搅拌4小时。在冷却至室温之后，将反应混合物用水(50ml)稀释并用乙酸乙酯(3*50ml)萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到2
‑
(氰基甲基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯，将其不经进一步纯化而使用。
[0916]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:4.05(s,3h)4.13(s,2h)8.24(s,1h)8.26(s,1h)。
[0917]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间0.89min，m/z 243[m
‑
h]
‑
。
[0918]
步骤3：2
‑
(1
‑
氰基环丙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸(i20)的制备
[0919][0920]
将2
‑
(氰基甲基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸甲酯(0.05g，0.20mmol)溶解于二甲基甲酰胺(2ml)中。在室温下添加氢化钠(24mg，0.61mmol)并且无色溶液变为深紫色悬浮液。在10min之后，添加1,2
‑
二溴乙烷(0.02ml，0.24mmol)并且将所得悬浮液在室温下搅拌15min。将反应混合物在0℃
‑
5℃下用饱和氯化铵溶液淬灭并用乙酸乙酯稀释。将水层用1n盐酸酸化至ph 2
‑
3并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并减压蒸发。将粗品通过反相色谱法进行纯化，得到2
‑
(1
‑
氰基环丙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸。
[0921]1h nmr(400mhz,二甲基亚砜
‑
d6)δppm:1.76
‑
1.83(m,2h)1.96
‑
2.03(m,2h)8.07(d,j＝1.10hz,1h)8.17(s,1h)13.35
‑
15.45(m,1h)。
[0922]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间0.89min，m/z 255[m
‑
h]
‑
。
[0923]
步骤4：n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑2‑
(1
‑
氰基环丙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酰胺(化合物p2)的制备
[0924][0925]
将2
‑
(1
‑
氰基环丙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酸(中间体i3，0.097g，0.321mmol，0.80当量)添加到6
‑
[5
‑
(1
‑
氨基乙基)
‑3‑
溴
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基]吡啶
‑3‑
甲腈氢溴酸盐(中间体i6，0.150g，0.401mmol，1.00当量)在二甲基甲酰胺(2.41ml)与n
‑
乙基
‑
n
‑
异丙基
‑
丙
‑2‑
胺(0.206ml，1.20mmol，3.00当量)中的溶液中。在室温下搅拌5min后，添加hatu(0.229g，0.602mmol，1.50当量)，并将所得混合物在室温下搅拌1小时。将反应混合物倾倒入冷水中，并且将水层用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用水洗涤四次，用盐水洗涤一次，经硫酸钠干燥、过滤并减压浓缩。将粗品通过硅胶色谱法纯化以得到n
‑
[1
‑
[5
‑
溴
‑2‑
(5
‑
氰基
‑2‑
吡啶基)
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
基]乙基]
‑2‑
(1
‑
氰基环丙基)
‑6‑
(三氟甲基)吡啶
‑4‑
甲酰胺。
[0926]1h nmr(400mhz,氯仿
‑
d)δppm:1.79(d,j＝6.97hz,3h)1.84
‑
1.90(m,2h)1.92
‑
1.98(m,2h)6.47(dd,j1＝7.70hz,j2＝6.97hz,1h)7.50
‑
7.62(m,1h)7.90(d,j＝1.10hz,1h)8.13
‑
8.17(m,1h)8.19
‑
8.21(m,1h)8.21
‑
8.26(m,1h)8.90(dd,j1＝2.20hz,j2＝0.73hz,1h)。
[0927]
lc
‑
ms(方法4)：保留时间1.09min，m/z 531
‑
533[m h]

。
[0928]
[0929]
[0930]
[0931]
[0932]
[0933]
[0934]
[0935]
[0936]
[0937]
[0938]
[0939]
[0940]
[0941]
[0942]
[0943]
[0944]
[0945]
[0946]
[0947]
[0948]
[0949]
[0950]
[0951]
[0952]
[0953]
[0954]
[0955]
[0956][0957]
通过添加其他杀昆虫、杀螨和/或杀真菌活性的成分，根据本发明的组合物的活性可以显著地加宽，并且适合于普遍情况。具有式i的化合物与其他杀昆虫、杀螨和/或杀真菌活性的成分的混合物还可以具有另外的出人意料的优点，这些优点还可以在更宽的意义上
描述为协同活性。例如，植物的更好的耐受性、降低的植物毒性、昆虫可以在它们的不同发育阶段得到控制、或者在它们的生产期间(例如，在研磨或者混合期间，在它们的储存期间或它们的使用期间)的更好的行为。
[0958]
在这里，适当添加的活性成分是例如以下类别的活性成分的代表：有机磷化合物、硝基苯酚衍生物、硫脲、保幼激素、甲脒、二苯甲酮衍生物、脲、吡咯衍生物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、氯化烃、酰基脲、吡啶基亚甲基氨基衍生物、大环内酯、新烟碱以及苏芸金芽孢杆菌制剂。
[0959]
优选具有式i的化合物与活性成分的下列混合物(其中缩写“tx”表示“选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物中的一种化合物”)：
[0960]
佐剂，该佐剂选自由以下组成的物质组：石油(别名)(628) tx，
[0961]
昆虫控制活性物质，该昆虫控制活性物质选自阿维菌素 tx、灭螨醌 tx、啶虫脒 tx、乙酰虫腈 tx、氟丙菊酯 tx、acynonapyr tx、双丙环虫酯 tx、阿福拉纳 tx、棉铃威 tx、丙烯除虫菊酯 tx、α
‑
氯氰菊酯 tx、甲体氯氰菊酯 tx、磺胺螨酯 tx、灭害威 tx、三唑锡 tx、杀虫磺 tx、苯螨特 tx、benzpyrimoxan tx、β
‑
氟氯氰菊酯 tx、β
‑
氯氰菊酯 tx、联苯肼酯 tx、联苯菊酯 tx、乐杀螨 tx、生物烯丙菊酯 tx、生物烯丙菊酯s)
‑
环戊基异构体 tx、生物苄呋菊酯 tx、双三氟虫脲 tx、溴虫氟苯双酰胺(broflanilide) tx、溴氟菊酯 tx、溴硫磷
‑
乙基 tx、噻嗪酮 tx、丁酮威 tx、硫线磷 tx、西维因 tx、丁硫克百威 tx、巴丹 tx，cas号：1472050
‑
04
‑
6 tx、cas号：1632218
‑
00
‑
8 tx、cas号：1808115
‑
49
‑
2 tx、cas号：2032403
‑
97
‑
5 tx、cas号：2044701
‑
44
‑
0 tx、cas号：2128706
‑
05
‑
6 tx、cas号：2249718
‑
27
‑
0 tx、氯虫苯甲酰胺 tx、氯丹 tx、虫螨腈 tx、右旋反式氯丙炔菊酯 tx、环虫酰肼 tx、克仑吡林 tx、地虫威 tx、噻虫胺 tx、n
‑
甲基氨基甲酸2
‑
氯苯基酯(cpmc) tx、苯腈膦 tx、溴氰虫酰胺 tx、环溴虫酰胺 tx、cyclobutrifluram tx、乙腈菊酯 tx、环氧虫啶 tx、环氧虫啶 tx、腈吡螨酯 tx、乙唑螨腈(或etpyrafen) tx、丁氟螨酯 tx、氟氯氰菊酯 tx、氯氟氰虫酰胺 tx、三氟氯氰菊酯 tx、氯氰菊酯 tx、苯氰菊酯 tx、环丙氨嗪 tx、溴氰菊酯 tx、丁醚脲 tx、氯亚胺硫磷 tx、二溴磷 tx、dicloromezotiaz tx、氟螨四嗪 tx、二氟脲 tx、嗪虫唑酰胺 tx、二活菌素 tx、敌螨普 tx、呋虫胺 tx、蔬果磷 tx、埃玛菌素 tx、烯炔菊酯 tx、ε
‑
momfluorothrin tx、ε
‑
甲氧苄氟菊酯 tx、高氰戊菊酯 tx、乙硫磷 tx、乙虫腈 tx、依芬普司 tx、乙螨唑 tx、伐灭磷 tx、喹螨醚 tx、五氟苯菊酯 tx、杀螟硫磷 tx、杀螟硫磷 tx、苯硫威 tx、苯氧威 tx、甲氰菊酯 tx、唑螨酯(fenpyroxymate) tx、丰索磷 tx、倍硫磷 tx、三苯基乙酸锡 tx、氰戊菊酯 tx、氟虫腈 tx、flometoquin tx、氟啶虫酰胺 tx、嘧螨酯 tx、三氟咪啶酰胺(fluazaindolizine) tx、氟佐隆 tx、氟虫双酰胺 tx、氟螨噻 tx、flucitrinate tx、氟螨脲 tx、氟氰戊菊酯 tx、氟噻虫砜 tx、嘧虫胺 tx、三氟醚菊酯 tx、丁烯氟虫腈 tx、fluhexafon tx、氟氯苯菊酯 tx、氟吡菌酰胺 tx、flupentiofenox tx、氟吡呋喃酮 tx、flupyrimin tx、氟雷拉纳(fluralaner) tx、氟胺氰菊酯 tx、fluxametamide tx、噻唑膦 tx、γ
‑
三氟氯氰菊酯 tx、gossyplure
tm
tx、戊吡虫胍 tx、氯虫酰肼 tx、氯虫酰肼 tx、苄螨醚(halofenprox) tx、七氟甲醚菊酯(heptafluthrin) tx、噻螨酮 tx、氟蚁腙 tx、imicyafos tx、吡虫啉 tx、炔咪菊酯 tx、茚虫威 tx、碘甲烷 tx、异菌脲 tx、异噁唑虫酰胺(isocycloseram) tx、异拌磷 tx、伊佛霉素 tx、κ
‑
联苯菊酯 tx、κ
‑
七氟菊酯 tx、λ
‑
三氟氯氰菊酯 tx、雷皮菌素 tx、氯芬奴隆 tx、氰氟虫腙 tx、四聚乙醛 tx、威百亩 tx、灭
多虫 tx、甲氧虫酰肼 tx、甲氧苄氟菊酯 tx、速灭威 tx、兹克威 tx、弥拜菌素 tx、momfluorothrin tx、氯硝柳胺 tx、烯啶虫胺 tx、硝乙脲噻唑 tx、氧化乐果 tx、草氨酰 tx、oxazosufyl tx、乙基对硫磷 tx、苄氯菊酯 tx、苯醚菊酯 tx、磷虫威 tx、胡椒基丁醚(piperonylbutoxide) tx、抗蚜威 tx、乙基虫螨磷 tx、多角体病毒 tx、炔丙菊酯 tx、丙溴磷 tx、丙溴磷 tx、丙氟菊酯 tx、克螨特 tx、烯虫磷 tx、残杀威 tx、丙硫磷 tx、丙苯烃菊酯(protrifenbute) tx、pyflubumide tx、吡蚜酮 tx、吡唑硫磷 tx、pyrafluprole tx、哒螨灵 tx、啶虫丙醚 tx、氟虫吡喹(pyrifluquinazon) tx、嘧螨醚 tx、pyrimostrobin tx、吡啶氟虫腈(pyriprole) tx、吡丙醚 tx、苄呋菊脂 tx、沙罗拉纳(sarolaner) tx、西拉菌素 tx、氟硅菊酯 tx、乙基多杀菌素 tx、多杀菌素 tx、螺螨酯 tx、螺甲螨酯 tx、甲氧哌啶乙酯(spiropidion) tx、螺虫乙酯 tx、氟啶虫胺腈 tx、虫酰肼 tx、吡螨胺 tx、提布嘧啶磷(tebupirimiphos) tx、七氟菊酯 tx、硫甲双磷 tx、tetrachloraniliprole tx、三氯杀螨砜(tetradiphon) tx、胺菊酯 tx、四氟醚菊酯 tx、杀螨素 tx、氟氰虫酰胺 tx、θ
‑
氯氰菊酯 tx、噻虫啉 tx、噻虫嗪 tx、杀虫环 tx、硫双威 tx、己酮肟威 tx、甲基乙拌磷 tx、thiosultap tx、tioxazafen tx、唑虫酰胺 tx、毒杀芬 tx、四溴菊酯 tx、四氟苯菊酯 tx、唑蚜威 tx、三唑磷 tx、敌百虫 tx、毒壤磷 tx、敌百虫 tx、三氟苯嘧啶 tx、tyclopyrazoflor tx、ζ
‑
氯氰菊酯 tx、海藻提取物和衍生自甘糖酰的发酵产物 tx、海藻提取物和衍生自包含脲的糖酰的发酵产物 tx、氨基酸 tx、钾、钼和edta螯合的锰 tx、海藻提取物和发酵的植物产品 tx、海藻提取物和包含植物激素的发酵的植物产品 tx、维生素 tx、edta
‑
螯合的铜 tx、锌 tx、以及铁 tx、印楝素 tx、芽孢杆菌aizawai(bacillus aizawai) tx、角质孢子芽孢杆菌(bacillus chitinosporus)aq746(nrrl登记号b
‑
21 618) tx、坚强芽孢杆菌(bacillus firmus) tx、芽孢杆菌kurstaki(bacillus kurstaki) tx、蕈状芽孢杆菌(bacillus mycoides)aq726(nrrl登记号b
‑
21664) tx、短小芽胞杆菌(bacillus pumilus)(nrrl登记号b
‑
30087) tx、短小芽胞杆菌(bacillus pumilus)aq717(nrrl登记号b
‑
21662) tx、芽孢杆菌属(bacillus sp.)aq178(atcc登记号53522) tx、芽孢杆菌属(bacillus sp.)aq175(atcc登记号55608) tx、芽孢杆菌物种(bacillus sp.)aq177(atcc登记号55609) tx、未指定的枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis unspecified) tx、枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)aq153(atcc登记号55614) tx、枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)aq30002(nrrl登记号b
‑
50421) tx、枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)aq30004(nrrl登记号b
‑
50455) tx、枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)aq713(nrrl登记号b
‑
21661) tx、枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)aq743(nrrl登记号b
‑
21665) tx、苏云金芽孢杆菌(bacillus thuringiensis)aq52(nrrl登记号b
‑
21619) tx、苏云金芽孢杆菌(bacillus thuringiensis)bd#32(nrrl登记号b
‑
21530) tx、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(bacillus thuringiensis subspec.kurstaki)bmp 123 tx、球孢白僵菌(beauveria bassiana) tx、d
‑
柠檬烯 tx、颗粒体病毒(granulovirus) tx、超敏蛋白(harpin) tx、棉铃虫核型多角体病毒 tx、美洲棉铃虫(helicoverpa zea)核型多角体病毒 tx、烟芽夜蛾核型多角体病毒 tx、澳洲棉铃虫核型多角体病毒 tx、绿僵菌物种(metarhizium spp.) tx、muscodor albus 620(nrrl登记号30547) tx、muscodor roseus a3
‑
5(nrrl登记号30548) tx、印楝树基产品 tx、玫烟色拟青霉(paecilomyces fumosoroseus) tx、淡紫色拟青霉(paecilomyces lilacinus) tx、拟斯扎瓦巴斯德杆菌
subsp.aizawai)(学名)(51) tx、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillus thuringiensis subsp.israelensis)(学名)(51) tx、苏云金芽孢杆菌日本亚种(bacillus thuringiensis subsp.japonensis)(学名)(51) tx、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)(学名)(51) tx、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(bacillus thuringiensis subsp.tenebrionis)(学名)(51) tx、球孢白僵菌(beauveria bassiana)(别名)(53) tx、布氏白僵菌(beauveria brongniartii)(别名)(54) tx、普通草蛉(chrysoperla carnea)(别名)(151) tx、孟氏隐唇瓢虫(cryptolaemus montrouzieri)(别名)(178) tx、苹果蠹蛾gv(别名)(191) tx、西伯利亚离颚茧蜂(dacnusa sibirica)(别名)(212) tx、豌豆潜叶蝇姬小蜂(diglyphus isaea)(别名)(254) tx、丽蚜小蜂(encarsia formosa)(学名)(293) tx、桨角蚜小蜂(eretmocerus eremicus)(别名)(300) tx、谷实夜蛾npv(别名)(431) tx、嗜菌异小杆线虫(heterorhabditis bacteriophora)和大异小杆线虫(h.megidis)(别名)(433) tx、斑长足瓢虫(hippodamia convergens)(别名)(442) tx、橘粉介壳虫寄生蜂(leptomastix dactylopii)(别名)(488) tx、盲蝽(macrolophus caliginosus)(别名)(491) tx、甘蓝夜蛾npv(别名)(494) tx、黄阔柄跳小蜂(metaphycus helvolus)(别名)(522) tx、黄绿绿僵菌(metarhizium anisopliae var.acridum)(学名)(523) tx、金龟子绿僵菌小孢变种(metarhizium anisopliae var.anisopliae)(学名)(523) tx、欧洲新松叶蜂(neodiprion sertifer)npv和红头新松叶蜂(n.lecontei)npv(别名)(575) tx、小花蝽属物种(别名)(596) tx、玫烟色拟青霉(paecilomyces fumosoroseus)(别名)(613) tx、智利小植绥螨(phytoseiulus persimilis)(别名)(644) tx、甜菜夜蛾核多角体病毒(spodoptera exigua multicapsid nuclear polyhedrosis virus)(学名)(741) tx、毛蚊线虫(steinernema bibionis)(别名)(742) tx、小卷蛾斯氏线虫(steinernema carpocapsae)(别名)(742) tx、夜蛾斯氏线虫(别名)(742) tx、格氏线虫(steinernema glaseri)(别名)(742) tx、锐比斯氏线虫(steinernema riobrave)(别名)(742) tx、steinernema riobravis(别名)(742) tx、蝼蛄斯氏线虫(steinernema scapterisci)(别名)(742) tx、斯氏线虫属物种(steinernema spp.)(别名)(742) tx、赤眼蜂属物种(别名)(826) tx、西方盲走螨(typhlodromus occidentalis)(别名)(844)和蜡蚧轮枝菌(verticillium lecanii)(别名)(848) tx，
[0967]
土壤消毒剂，该土壤消毒剂选自由以下组成的物质组：碘甲烷(iupac名称)(542)和溴甲烷(537) tx，
[0968]
化学不育剂，该化学不育剂选自由以下组成的物质组：唑磷嗪(apholate)[ccn] tx、双(氮丙啶)甲氨基膦硫化物(bisazir)(别名)[ccn] tx、白消安(别名)[ccn] tx、除虫脲(250) tx、迪麦替夫(dimatif)(别名)[ccn] tx、六甲蜜胺(hemel)[ccn] tx、六甲磷(hempa)[ccn] tx、甲基涕巴(metepa)[ccn] tx、甲硫涕巴(methiotepa)[ccn] tx、甲基唑磷嗪(methyl apholate)[ccn] tx、不孕啶(morzid)[ccn] tx、氟幼脲(penfluron)(别名)[ccn] tx、涕巴(tepa)[ccn] tx、硫代六甲磷(thiohempa)(别名)[ccn] tx、硫涕巴(别名)[ccn] tx、曲他胺(别名)[ccn]和尿烷亚胺(别名)[ccn] tx，
[0969]
昆虫信息素，该昆虫信息素选自由以下组成的物质组：(e)
‑
癸
‑5‑
烯
‑1‑
基乙酸酯与(e)
‑
癸
‑5‑
烯
‑1‑
醇(iupac名称)(222) tx、(e)
‑
十三碳
‑4‑
烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(829) tx、(e)
‑6‑
甲基庚
‑2‑
烯
‑4‑
醇(iupac名称)(541) tx、(e,z)
‑
十四碳
‑
4,10
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(779) tx、(z)
‑
十二碳
‑7‑
烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(285) tx、(z)
‑
十六碳
‑
11
‑
烯醛(iupac名称)(436) tx、(z)
‑
十六碳
‑
11
‑
烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(437) tx、(z)
‑
十六碳
‑
13
‑
烯
‑
11
‑
炔
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(438) tx、(z)
‑
二十
‑
13
‑
烯
‑
10
‑
酮(iupac名称)(448) tx、(z)
‑
十四碳
‑7‑
烯
‑1‑
醛(iupac名称)(782) tx、(z)
‑
十四碳
‑9‑
烯
‑1‑
醇(iupac名称)(783) tx、(z)
‑
十四碳
‑9‑
烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(784) tx、(7e,9z)
‑
十二碳
‑
7,9
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(283) tx、(9z,11e)
‑
十四碳
‑
9,11
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(780) tx、(9z,12e)
‑
十四碳
‑
9,12
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(781) tx、14
‑
甲基十八碳
‑1‑
烯(iupac名称)(545) tx、4
‑
甲基壬
‑5‑
醇与4
‑
甲基壬
‑5‑
酮(iupac名称)(544) tx、α
‑
多纹素(alpha
‑
multistriatin)(别名)[ccn] tx、西部松小蠹集合信息素(brevicomin)(别名)[ccn] tx、十二碳二烯醇(codlelure)(别名)[ccn] tx、可得蒙(codlemone)(别名)(167) tx、诱蝇酮(cuelure)(别名)(179) tx、环氧十九烷(disparlure)(277) tx、十二碳
‑8‑
烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(286) tx、十二碳
‑9‑
烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(287) tx、十二碳
‑
8 tx、10
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(284) tx、dominicalure(别名)[ccn] tx、4
‑
甲基辛酸乙酯(iupac名称)(317) tx、丁香酚(别名)[ccn] tx、南部松小蠹集合信息素(frontalin)(别名)[ccn] tx、诱虫十六酯(gossyplure)(别名)(420) tx、诱杀烯混剂(grandlure)(421) tx、诱杀烯混剂i(别名)(421) tx、诱杀烯混剂ii(别名)(421) tx、诱杀烯混剂iii(别名)(421) tx、诱杀烯混剂iv(别名)(421) tx、己诱剂(hexalure)[ccn] tx、齿小蠹二烯醇(ipsdienol)(别名)[ccn] tx、小蠢烯醇(ipsenol)(别名)[ccn] tx、金龟子性诱剂(japonilure)(别名)(481) tx、三甲基二氧三环壬烷(lineatin)(别名)[ccn] tx、litlure(别名)[ccn] tx、粉纹夜蛾性诱剂(looplure)(别名)[ccn] tx、诱杀酯(medlure)[ccn] tx、megatomoic acid(别名)[ccn] tx、诱虫醚(methyl eugenol)(别名)(540) tx、诱虫烯(muscalure)(563) tx、十八碳
‑
2,13
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(588) tx、十八碳
‑
3,13
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(589) tx、贺康彼(orfralure)(别名)[ccn] tx、椰蛀犀金龟聚集信息素(oryctalure)(别名)(317) tx、非乐康(ostramone)(别名)[ccn] tx、诱虫环(siglure)[ccn] tx、sordidin(别名)(736) tx、食菌甲诱醇(sulcatol)(别名)[ccn] tx、十四碳
‑
11
‑
烯
‑1‑
基乙酸酯(iupac名称)(785) tx、地中海实蝇引诱剂(839) tx、地中海实蝇引诱剂a(别名)(839) tx、地中海实蝇引诱剂b1(别名)(839) tx、地中海实蝇引诱剂b2(别名)(839) tx、地中海实蝇引诱剂c(别名)(839)和trunc
‑
call(别名)[ccn] tx，
[0970]
昆虫驱避剂，该昆虫驱避剂选自由以下组成的物质组：2
‑
(辛基硫代)乙醇(iupac名称)(591) tx、避蚊酮(butopyronoxyl)(933) tx、丁氧基(聚丙二醇)(936) tx、己二酸二丁酯(iupac名称)(1046) tx、邻苯二甲酸二丁酯(1047) tx、丁二酸二丁酯(iupac名称)(1048) tx、避蚊胺[ccn] tx、驱蚊灵(dimethyl carbate)[ccn] tx、邻苯二甲酸二甲酯[ccn] tx、乙基己二醇(1137) tx、己脲[ccn] tx、甲喹丁(methoquin
‑
butyl)(1276) tx、甲基新癸酰胺[ccn] tx、草氨酸盐(oxamate)[ccn]和派卡瑞丁[ccn] tx，
[0971]
杀软体动物剂，该杀软体动物剂选自由以下组成的物质组：二(三丁基锡)氧化物(iupac名称)(913) tx、溴乙酰胺[ccn] tx、砷酸钙[ccn] tx、除线威(cloethocarb)(999) tx、乙酰亚砷酸铜[ccn] tx、硫酸铜(172) tx、三苯锡(347) tx、磷酸铁(iupac名称)(352) tx、四聚乙醛(518) tx、灭虫威(530) tx、氯硝柳胺(576) tx、氯硝柳胺
‑
乙醇胺(576) tx、
五氯酚(623) tx、五氯苯氧化钠(623) tx、噻螨威(tazimcarb)(1412) tx、硫双威(799) tx、三丁基氧化锡(913) tx、蜗螺杀(trifenmorph)(1454) tx、混杀威(trimethacarb)(840) tx、三苯基乙酸锡(iupac名称)(347)和三苯基氢氧化锡(iupac名称)(347) tx、吡唑虫啶(pyriprole)[394730
‑
71
‑
3] tx，
[0972]
杀线虫剂，该杀线虫剂选自由以下组成的物质组：akd
‑
3088(化合物代码) tx、1,2
‑
二溴
‑3‑
氯丙烷(iupac/化学文摘名)(1045) tx、1,2
‑
二氯丙烷(iupac/化学文摘名)(1062) tx、1,2
‑
二氯丙烷与1,3
‑
二氯丙烯(iupac名称)(1063) tx、1,3
‑
二氯丙烯(233) tx、3,4
‑
二氯四氢噻吩1,1
‑
二氧化物(iupac/化学文摘名)(1065) tx、3
‑
(4
‑
氯苯基)
‑5‑
甲基罗丹宁(iupac名称)(980) tx、5
‑
甲基
‑6‑
硫代
‑
1,3,5
‑
噻二嗪
‑3‑
基乙酸(iupac名称)(1286) tx、6
‑
异戊烯基氨基嘌呤(别名)(210) tx、阿维菌素(1) tx、乙酰虫腈[ccn] tx、棉铃威(15) tx、涕灭威(aldicarb)(16) tx、涕灭砜威(aldoxycarb)(863) tx、az 60541(化合物代码) tx、苯氯噻(benclothiaz)[ccn] tx、苯菌灵(62) tx、丁基哒螨灵(butylpyridaben)(别名) tx、硫线磷(cadusafos)(109) tx、克百威(carbofuran)(118) tx、二硫化碳(945) tx、丁硫克百威(119) tx、氯化苦(141) tx、毒死蜱(145) tx、除线威(999) tx、cyclobutrifluram tx、细胞分裂素(cytokinins)(别名)(210) tx、棉隆(216) tx、dbcp(1045) tx、dcip(218) tx、除线特(diamidafos)(1044) tx、除线磷(dichlofenthion)(1051) tx、二克磷(dicliphos)(别名) tx、乐果(262) tx、多拉克汀(别名)[ccn] tx、埃玛菌素(291) tx、埃玛菌素苯甲酸酯(291) tx、依立诺克丁(别名)[ccn] tx、灭线磷(312) tx、二溴乙烷(316) tx、苯线磷(fenamiphos)(326) tx、fenpyrad(别名) tx、丰索磷(1158) tx、噻唑磷(fosthiazate)(408) tx、丁硫环磷(fosthietan)(1196) tx、糠醛(别名)[ccn] tx、gy
‑
81(研究代码)(423) tx、速杀硫磷[ccn] tx、碘甲烷(iupac名称)(542) tx、异酰胺磷(isamidofos)(1230) tx、氯唑磷(isazofos)(1231) tx、伊维菌素(别名)[ccn] tx、激动素(kinetin)(别名)(210) tx、甲基减蚜磷(mecarphon)(1258) tx、威百亩(519) tx、威百亩钾盐(别名)(519) tx、威百亩钠盐(519) tx、溴甲烷(537) tx、异硫氰酸甲酯(543) tx、米尔贝肟(别名)[ccn] tx、莫昔克丁(别名)[ccn] tx、疣孢漆斑菌组合物(别名)(565) tx、nc
‑
184(化合物代码) tx、杀线威(602) tx、甲拌磷(636) tx、磷胺(639) tx、磷虫威(phosphocarb)[ccn] tx、克线丹(sebufos)(别名) tx、司拉克丁(别名)[ccn] tx、多杀菌素(737) tx、叔丁威(terbam)(别名) tx、特丁磷(terbufos)(773) tx、四氯噻吩(iupac/化学文摘名)(1422) tx、thiafenox(别名) tx、虫线磷(thionazin)(1434) tx、三唑磷(triazophos)(820) tx、唑呀威(triazuron)(别名) tx、二甲苯酚[ccn] tx、yi
‑
5302(化合物代码)和玉米素(别名)(210) tx、氟噻虫砜(fluensulfone)[318290
‑
98
‑
1] tx、氟吡菌酰胺 tx，
[0973]
硝化抑制剂，该硝化抑制剂选自由以下组成的物质组：乙基黄原酸钾[ccn]以及氯啶(nitrapyrin)(580) tx，
[0974]
植物活化剂，该植物活化剂选自由以下组成的物质组：阿拉酸式苯(acibenzolar)(6) tx、阿拉酸式苯
‑
s
‑
甲基(6) tx、噻菌灵(probenazole)(658)和大虎杖(reynoutria sachalinensis)提取物(别名)(720) tx，
[0975]
杀鼠剂，该杀鼠剂选自由以下组成的物质组：2
‑
异戊酰茚满
‑
1,3
‑
二酮(iupac名称)(1246) tx、4
‑
(喹喔啉
‑2‑
基氨基)苯磺酰胺(iupac名称)(748) tx、α
‑
氯代醇[ccn] tx、
磷化铝(640) tx、安妥(880) tx、三氧化二砷(882) tx、碳酸钡(891) tx、双鼠脲(912) tx、溴鼠隆(89) tx、溴敌隆(91) tx、溴鼠胺(92) tx、氰化钙(444) tx、氯醛糖(127) tx、氯鼠酮(140) tx、胆钙化醇(别名)(850) tx、氯灭鼠灵(1004) tx、克灭鼠(1005) tx、杀鼠萘(175) tx、杀鼠嘧啶(1009) tx、鼠得克(246) tx、噻鼠灵(249) tx、敌鼠(273) tx、钙化醇(301) tx、氟鼠灵(357) tx、氟乙酰胺(379) tx、氟鼠啶(1183) tx、氟鼠啶盐酸盐(1183) tx、γ
‑
hch(430) tx、hch(430) tx、氰化氢(444) tx、碘甲烷(iupac名称)(542) tx、林旦(430) tx、磷化镁(iupac名称)(640) tx、溴甲烷(537) tx、鼠特灵(1318) tx、毒鼠磷(1336) tx、磷化氢(iupac名称)(640) tx、磷[ccn] tx、杀鼠酮(1341) tx、亚砷酸钾[ccn] tx、灭鼠优(1371) tx、海葱糖苷(1390) tx、亚砷酸钠[ccn] tx、氰化钠(444) tx、氟乙酸钠(735) tx、士的宁(745) tx、硫酸铊[ccn] tx、杀鼠灵(851)以及磷化锌(640) tx，
[0976]
增效剂，该增效剂选自由以下组成的物质组：2
‑
(2
‑
丁氧基乙氧基)乙基胡椒酸酯(iupac名称)(934) tx、5
‑
(1,3
‑
苯并二氧杂环戊烯
‑5‑
基)
‑3‑
己基环己
‑2‑
烯酮(iupac名称)(903) tx、具有橙花叔醇的法呢醇(别名)(324) tx、mb
‑
599(研究代码)(498) tx、mgk 264(研究代码)(296) tx、增效醚(649) tx、增效醛(1343) tx、增效酯(propyl isomer)(1358) tx、s421(研究代码)(724) tx、增效散(sesamex)(1393) tx、芝麻林素(sesasmolin)(1394)和亚砜(1406) tx，
[0977]
动物驱避剂，该动物驱避剂选自由以下组成的物质组：蒽醌(32) tx、氯醛糖(127) tx、环烷酸铜[ccn] tx、王铜(171) tx、二嗪磷(227) tx、二环戊二烯(化学名称)(1069) tx、双胍辛盐(guazatine)(422) tx、双胍辛乙酸盐(422) tx、灭虫威(530) tx、吡啶
‑4‑
胺(iupac名称)(23) tx、塞仑(804) tx、混杀威(840) tx、环烷酸锌[ccn]和福美锌(856) tx，
[0978]
杀病毒剂，该杀病毒剂选自由以下组成的物质组：衣马宁(别名)[ccn]和利巴韦林(别名)[ccn] tx，
[0979]
创伤保护剂，该创伤保护剂选自由以下组成的物质组：氧化汞(512) tx、辛噻酮(590)和甲基托布津(802) tx，
[0980]
生物活性物质，该生物活性物质选自1,1
‑
双(4
‑
氯苯基)
‑2‑
乙氧基乙醇 tx、2,4
‑
二氯苯基苯磺酸酯 tx、2
‑
氟
‑
n
‑
甲基
‑
n
‑1‑
萘乙酰胺 tx、4
‑
氯苯基苯基砜 tx、乙酰虫腈 tx、涕灭砜威 tx、赛果 tx、果满磷 tx、胺吸磷 tx、草酸氢胺吸磷 tx、双甲脒 tx、杀螨特 tx、三氧化二砷 tx、偶氮苯 tx、偶氮磷 tx、苯菌灵 tx、苯诺沙磷(benoxafos) tx、苯甲酸苄酯 tx、联苯吡菌胺 tx、溴灭菊酯 tx、溴烯杀 tx、溴硫磷 tx、溴螨酯 tx、噻嗪酮 tx、丁酮威 tx、丁酮砜威 tx、丁基哒螨灵 tx、多硫化钙 tx、八氯莰烯 tx、氯灭杀威 tx、三硫磷 tx、螨蜱胺 tx、灭螨猛 tx、杀螨醚 tx、杀虫脒 tx、杀虫脒盐酸盐 tx、杀螨醇 tx、杀螨酯 tx、敌螨特 tx、乙酯杀螨醇 tx、灭螨脒(chloromebuform) tx、灭虫脲 tx、丙酯杀螨醇 tx、虫螨磷 tx、瓜菊酯i tx、瓜菊酯ii tx、瓜菊酯 tx、克罗散泰 tx、蝇毒磷 tx、克罗米通 tx、巴毒磷 tx、硫杂灵 tx、果虫磷 tx、dcpm tx、ddt tx、田乐磷 tx、田乐磷
‑
o tx、田乐磷
‑
s tx、内吸磷
‑
甲基 tx、内吸磷
‑
o tx、内吸磷
‑
o
‑
甲基 tx、内吸磷
‑
s tx、内吸磷
‑
s
‑
甲基 tx、磺吸磷(demeton
‑
s
‑
methylsulfon) tx、抑菌灵 tx、敌敌畏 tx、dicliphos tx、除螨灵 tx、甲氟磷 tx、消螨酚(dinex) tx、消螨酚(dinex
‑
diclexine) tx、敌螨普
‑
4 tx、敌螨普
‑
6 tx、邻敌螨消 tx、硝戊酯 tx、硝辛酯杀螨剂 tx、硝丁酯 tx、敌杀磷 tx、磺基二苯 tx、戒酒硫 tx、dnoc tx、苯氧炔螨(dofenapyn) tx、多拉克汀 tx、因毒磷 tx、依立诺克丁 tx、益硫
磷 tx、乙嘧硫磷 tx、抗螨唑 tx、苯丁锡 tx、苯硫威 tx、fenpyrad tx、唑螨酯 tx、胺苯吡菌酮 tx、除螨酯 tx、氟硝二苯胺(fentrifanil) tx、氟螨噻 tx、氟螨脲 tx、联氟螨 tx、氟杀螨 tx、fmc 1137 tx、伐虫脒 tx、伐虫脒盐酸盐 tx、胺甲威(formparanate) tx、γ
‑
hch tx、果绿定 tx、苄螨醚 tx、十六烷基环丙烷羧酸酯 tx、水胺硫磷 tx、茉莉菊酯i tx、茉莉菊酯ii tx、碘硫磷 tx、林丹 tx、丙螨氰 tx、灭蚜磷 tx、二噻磷 tx、甲硫芬 tx、虫螨畏 tx、溴甲烷 tx、速灭威 tx、自克威 tx、米尔贝肟 tx、丙胺氟 tx、久效磷 tx、茂果 tx、莫昔克丁 tx、二溴磷(naled) tx、4
‑
氯
‑2‑
(2
‑
氯
‑2‑
甲基
‑
丙基)
‑5‑
[(6
‑
碘
‑3‑
吡啶基)甲氧基]哒嗪
‑3‑
酮 tx、氟蚁灵 tx、尼可霉素 tx、戊氰威 tx、戊氰威1:1氯化锌络合物 tx、氧乐果 tx、亚异砜磷 tx、砜拌磷 tx、pp'
‑
ddt tx、对硫磷 tx、苄氯菊酯 tx、芬硫磷 tx、伏杀磷 tx、硫环磷 tx、磷胺 tx、氯化松节油(polychloroterpenes) tx、杀螨素(polynactins) tx、丙氯诺 tx、蜱虱威 tx、残杀威 tx、乙噻唑磷 tx、发疏磷 tx、除虫菊酯i tx、除虫菊酯ii tx、除虫菊酯 tx、哒嗪硫磷 tx、嘧硫磷 tx、喹硫磷(quinalphos) tx、喹硫磷(quintiofos) tx、r
‑
1492 tx、甘氨硫磷 tx、鱼藤酮 tx、八甲磷 tx、克线丹 tx、司拉克丁 tx、苏硫磷 tx、ssi
‑
121 tx、舒非仑 tx、氟虫胺 tx、硫特普 tx、硫 tx、氟螨嗪 tx、τ
‑
氟胺氰菊酯 tx、tepp tx、叔丁威 tx、四氯杀螨砜 tx、杀螨好 tx、thiafenox tx、抗虫威 tx、久效威 tx、甲基乙拌磷 tx、克杀螨 tx、苏力菌素 tx、威菌磷 tx、苯螨噻 tx、三唑磷 tx、灭蚜唑(triazuron) tx、三氯丙氧磷 tx、三活菌素 tx、蚜灭多 tx、甲烯氟虫腈(vaniliprole) tx、百杀辛(bethoxazin) tx、二辛酸铜 tx、硫酸铜 tx、cybutryne tx、二氯萘醌 tx、双氯酚 tx、茵多酸 tx、三苯锡 tx、熟石灰 tx、代森钠 tx、灭藻醌 tx、醌萍胺 tx、西玛津 tx、三苯基乙酸锡 tx、三苯基氢氧化锡 tx、育畜磷 tx、哌嗪 tx、托布津 tx、氯醛糖 tx、倍硫磷 tx、吡啶
‑4‑
胺 tx、士的宁 tx、1
‑
羟基
‑
1h
‑
吡啶
‑2‑
硫酮 tx、4
‑
(喹喔啉
‑2‑
基氨基)苯磺酰胺 tx、8
‑
羟基喹啉硫酸盐 tx、溴硝醇 tx、氢氧化铜 tx、甲酚 tx、双吡硫翁 tx、多地辛 tx、敌磺钠 tx、甲醛 tx、汞加芬 tx、春雷霉素 tx、春雷霉素盐酸盐水合物 tx、二(二甲基二硫代氨基甲酸)镍 tx、三氯甲基吡啶 tx、辛噻酮 tx、奥索利酸 tx、土霉素 tx、羟基喹啉硫酸钾 tx、噻菌灵 tx、链霉素 tx、链霉素倍半硫酸盐 tx、叶枯酞 tx、硫柳汞 tx、棉褐带卷蛾gv tx、放射形土壤杆菌 tx、钝绥螨属物种(amblyseius spp.) tx、芹菜夜蛾npv tx、原樱翅缨小蜂(anagrus atomus) tx、短距蚜小蜂(aphelinus abdominalis) tx、棉蚜寄生蜂(aphidius colemani) tx、食蚜瘿蚊(aphidoletes aphidimyza) tx、苜蓿银纹夜蛾npv tx、球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus neide) tx、布氏白僵菌(beauveria brongniartii) tx、普通草蛉(chrysoperla carnea) tx、孟氏隐唇瓢虫(cryptolaemus montrouzieri) tx、苹果蠹蛾gv tx、西伯利亚离颚茧蜂(dacnusa sibirica) tx、豌豆潜叶蝇姬小蜂(diglyphus isaea) tx、丽蚜小蜂(encarsia formosa) tx、桨角蚜小蜂(eretmocerus eremicus) tx、嗜菌异小杆线虫(heterorhabditis bacteriophora)和大异小杆线虫(h.megidis) tx、斑长足瓢虫(hippodamia convergens) tx、橘粉介壳虫寄生蜂(leptomastix dactylopii) tx、盲蝽(macrolophus caliginosus) tx、甘蓝夜蛾npv tx、黄阔柄跳小蜂(metaphycus helvolus) tx、黄绿绿僵菌(metarhizium anisopliae var.acridum) tx、金龟子绿僵菌小孢变种(metarhizium anisopliae var.anisopliae) tx、欧洲新松叶蜂(neodiprion sertifer)npv和红头新松叶蜂(n.lecontei)npv tx、小花蝽属物种 tx、玫烟色拟青霉(paecilomyces fumosoroseus)
tx、智利小植绥螨(phytoseiulus persimilis) tx、毛蚊线虫(steinernema bibionis) tx、小卷蛾斯氏线虫(steinernema carpocapsae) tx、夜蛾斯氏线虫 tx、格氏线虫(steinernema glaseri) tx、锐比斯氏线虫(steinernema riobrave) tx、steinernema riobravis tx、蝼蛄斯氏线虫(steinernema scapterisci) tx、斯氏线虫属物种(steinernema spp.) tx、赤眼蜂属物种 tx、西方盲走螨(typhlodromus occidentalis) tx、蜡蚧轮枝菌(verticillium lecanii) tx、唑磷嗪(apholate) tx、双(氮丙啶)甲氨基膦硫化物(bisazir) tx、白消安 tx、迪麦替夫(dimatif) tx、六甲蜜胺(hemel) tx、六甲磷(hempa) tx、甲基涕巴(metepa) tx、甲硫涕巴(methiotepa) tx、甲基唑磷嗪(methyl apholate) tx、不孕啶(morzid) tx、氟幼脲(penfluron) tx、涕巴(tepa) tx、硫代六甲磷(thiohempa) tx、硫涕巴 tx、曲他胺 tx、尿烷亚胺 tx、(e)
‑
癸
‑5‑
烯
‑1‑
基乙酸酯与(e)
‑
癸
‑5‑
烯
‑1‑
醇 tx、(e)
‑
十三碳
‑4‑
烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、(e)
‑6‑
甲基庚
‑2‑
烯
‑4‑
醇 tx、(e,z)
‑
十四碳
‑
4,10
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、(z)
‑
十二碳
‑7‑
烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、(z)
‑
十六碳
‑
11
‑
烯醛 tx、(z)
‑
十六碳
‑
11
‑
烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、(z)
‑
十六碳
‑
13
‑
烯
‑
11
‑
炔
‑1‑
基乙酸酯 tx、(z)
‑
二十
‑
13
‑
烯
‑
10
‑
酮 tx、(z)
‑
十四碳
‑7‑
烯
‑1‑
醛 tx、(z)
‑
十四碳
‑9‑
烯
‑1‑
醇 tx、(z)
‑
十四碳
‑9‑
烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、(7e,9z)
‑
十二碳
‑
7,9
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、(9z,11e)
‑
十四碳
‑
9,11
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、(9z,12e)
‑
十四碳
‑
9,12
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、14
‑
甲基十八碳
‑1‑
烯 tx、4
‑
甲基壬
‑5‑
醇与4
‑
甲基壬
‑5‑
酮 tx、α
‑
多纹素 tx、西部松小蠹集合信息素 tx、十二碳二烯醇(codlelure) tx、可得蒙(codlemone) tx、诱蝇酮(cuelure) tx、环氧十九烷 tx、十二碳
‑8‑
烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、十二碳
‑9‑
烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、十二碳
‑
8 tx、10
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、dominicalure tx、4
‑
甲基辛酸乙酯 tx、丁香酚 tx、南部松小蠹集合信息素(frontalin) tx、诱杀烯混剂(grandlure) tx、诱杀烯混剂i tx、诱杀烯混剂ii tx、诱杀烯混剂iii tx、诱杀烯混剂iv tx、己诱剂(hexalure) tx、齿小蠹二烯醇(ipsdienol) tx、小蠢烯醇(ipsenol) tx、金龟子性诱剂(japonilure) tx、三甲基二氧三环壬烷(lineatin) tx、litlure tx、粉纹夜蛾性诱剂(looplure) tx、诱杀酯(medlure) tx、megatomoic acid tx、诱虫醚(methyl eugenol) tx、诱虫烯(muscalure) tx、十八碳
‑
2,13
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、十八碳
‑
3,13
‑
二烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、贺康彼(orfralure) tx、椰蛀犀金龟聚集信息素(oryctalure) tx、非乐康(ostramone) tx、诱虫环(siglure) tx、sordidin tx、食菌甲诱醇(sulcatol) tx、十四碳
‑
11
‑
烯
‑1‑
基乙酸酯 tx、地中海实蝇引诱剂(trimedlure) tx、地中海实蝇引诱剂a tx、地中海实蝇引诱剂b1 tx、地中海实蝇引诱剂b2 tx、地中海实蝇引诱剂c tx、trunc
‑
call tx、2
‑
(辛基硫代)乙醇 tx、避蚊酮(butopyronoxyl) tx、丁氧基(聚丙二醇) tx、己二酸二丁酯 tx、邻苯二甲酸二丁酯 tx、丁二酸二丁酯 tx、避蚊胺 tx、驱蚊灵(dimethyl carbate) tx、邻苯二甲酸二甲酯 tx、乙基己二醇 tx、己脲(hexamide) tx、甲喹丁(methoquin
‑
butyl) tx、甲基新癸酰胺(methylneodecanamide) tx、草氨酸盐(oxamate) tx、派卡瑞丁(picaridin) tx、1
‑
二氯
‑1‑
硝基乙烷 tx、1,1
‑
二氯
‑
2,2
‑
二(4
‑
乙基苯基)乙烷 tx、1,2
‑
二氯丙烷与1,3
‑
二氯丙烯 tx、1
‑
溴
‑2‑
氯乙烷 tx、2,2,2
‑
三氯
‑1‑
(3,4
‑
二氯苯基)乙基乙酸酯 tx、2,2
‑
二氯乙烯基2
‑
乙基亚磺酰基乙基甲基磷酸酯 tx、2
‑
(1,3
‑
二硫戊环
‑2‑
基)苯基二甲基氨基甲酸酯 tx、2
‑
(2
‑
丁氧基乙氧基)乙基硫氰酸酯 tx、2
‑
(4,5
‑
二甲基
‑
1,3
‑
二氧戊环
‑2‑
基)苯基甲基氨基甲酸酯 tx、2
‑
(4
‑
氯
‑
3,5
‑
二甲苯基氧基)乙醇 tx、2
‑
氯乙烯基二乙基磷酸酯 tx、2
‑
咪唑啉
酮 tx、2
‑
异戊酰茚满
‑
1,3
‑
二酮 tx、2
‑
甲基(丙
‑2‑
炔基)氨基苯基甲基氨基甲酸酯 tx、2
‑
氰硫基乙基月桂酸酯 tx、3
‑
溴
‑1‑
氯丙
‑1‑
烯 tx、3
‑
甲基
‑1‑
苯基吡唑
‑5‑
基二甲基氨基甲酸酯 tx、4
‑
甲基(丙
‑2‑
炔基)氨基
‑
3,5
‑
二甲苯基甲基氨基甲酸酯 tx、5,5
‑
二甲基
‑3‑
氧代环己
‑1‑
烯基二甲基氨基甲酸酯 tx、阿赛硫磷 tx、丙烯腈 tx、艾氏剂 tx、阿洛氨菌素 tx、除害威 tx、α
‑
蜕化素 tx、磷化铝 tx、灭害威 tx、新烟碱 tx、乙基杀扑磷(athidathion) tx、甲基吡啶磷 tx、苏云金芽孢杆菌δ
‑
内毒素 tx、六氟硅酸钡 tx、多硫化钡 tx、熏菊酯 tx、拜耳22/190 tx、拜耳22408 tx、β
‑
氟氯氰菊酯 tx、β
‑
氯氰菊酯 tx、戊环苄呋菊酯(bioethanomethrin) tx、生物氯菊酯 tx、双(2
‑
氯乙基)醚 tx、硼砂 tx、溴苯烯磷 tx、溴
‑
ddt tx、合杀威 tx、畜虫威 tx、特嘧硫磷(butathiofos) tx、丁酯磷 tx、砷酸钙 tx、氰化钙 tx、二硫化碳 tx、四氯化碳 tx、巴丹盐酸盐 tx、瑟瓦定(cevadine) tx、冰片丹 tx、氯丹 tx、十氯酮 tx、氯仿 tx、氯化苦 tx、氯腈肟磷 tx、氯吡唑磷(chlorprazophos) tx、顺式苄呋菊酯(cis
‑
resmethrin) tx、顺式苄呋菊酯(cismethrin) tx、氰菊酯(clocythrin)(别名) tx、乙酰亚砷酸铜 tx、砷酸铜 tx、油酸铜 tx、畜虫磷(coumithoate) tx、冰晶石 tx、cs 708 tx、苯腈磷 tx、杀螟腈 tx、环虫菊 tx、赛灭磷 tx、d
‑
胺菊酯 tx、daep tx、棉隆 tx、脱甲基克百威(decarbofuran) tx、除线特(diamidafos) tx、异氯磷 tx、除线磷 tx、dicresyl tx、环虫腈 tx、狄氏剂 tx、二乙基5
‑
甲基吡唑
‑3‑
基磷酸醋 tx、喘定(dior) tx、四氟甲醚菊酯 tx、地麦威 tx、苄菊酯 tx、甲基毒虫畏 tx、敌蝇威 tx、丙硝酚 tx、戊硝酚 tx、地乐酚 tx、苯虫醚 tx、蔬果磷 tx、噻喃磷 tx、dsp tx、脱皮甾酮 tx、ei 1642 tx、empc tx、epbp tx、etaphos tx、乙硫苯威 tx、甲酸乙酯 tx、二溴乙烷 tx、二氯乙烷 tx、环氧乙烷 tx、exd tx,皮蝇磷 tx、乙苯威 tx、杀螟硫磷 tx、氧嘧酰胺(fenoxacrim) tx、吡氯氰菊酯 tx、丰索磷 tx、乙基倍硫磷 tx、氟氯双苯隆(flucofuron) tx、丁苯硫磷 tx、磷砒酯 tx、丁环硫磷 tx、呋线威 tx、抗虫菊 tx、双胍辛盐 tx、双胍辛乙酸盐 tx、四硫代碳酸钠 tx、苄螨醚(halfenprox) tx、hch tx、heod tx、七氯 tx、速杀硫磷 tx、hhdn tx、氰化氢 tx、喹啉威 tx、ipsp tx、氯唑磷 tx、碳氯灵 tx、异艾氏剂 tx、异柳磷 tx、移栽灵 tx、稻瘟灵 tx、恶唑磷 tx、保幼激素i tx、保幼激素ii tx、保幼激素iii tx、氯戊环 tx、烯虫炔酯 tx、砷酸铅 tx、溴苯磷 tx、啶虫磷 tx、噻唑磷 tx、间异丙苯基甲基氨基甲酸酯 tx、磷化镁 tx、叠氮磷 tx、甲基减蚜磷 tx、灭蚜硫磷 tx、氯化亚汞 tx、甲亚砜磷 tx、威百亩 tx、威百亩钾盐 tx、威百亩钠盐 tx、甲基磺酰氟 tx、丁烯胺磷 tx、甲氧普林 tx、甲醚菊酯 tx、甲氧滴滴涕 tx、异硫氰酸甲酯 tx、甲基氯仿 tx、二氯甲烷 tx、恶虫酮 tx、灭蚁灵 tx、奈肽磷 tx、萘 tx、nc
‑
170 tx、烟碱 tx、硫酸烟碱 tx、硝虫噻嗪 tx、原烟碱 tx，o
‑5‑
二氯
‑4‑
碘代苯基o
‑
乙基乙基硫代膦酸酯 tx、o,o
‑
二乙基o
‑4‑
甲基
‑2‑
氧代
‑
2h
‑
苯并吡喃
‑7‑
基硫代膦酸酯 tx、o,o
‑
二乙基o
‑6‑
甲基
‑2‑
丙基嘧啶
‑4‑
基硫代膦酸酯 tx、o,o,o',o'
‑
四丙基二硫代焦磷酸酯 tx、油酸 tx、对
‑
二氯苯 tx、甲基对硫磷 tx、五氯苯酚 tx、月桂酸五氯苯酯 tx、ph 60
‑
38 tx、芬硫磷 tx、对氯硫磷 tx、磷化氢 tx、甲基辛硫磷 tx、甲胺嘧磷 tx、多氯二环戊二烯异构体 tx、亚砷酸钾 tx、硫氰酸钾 tx、早熟素i tx、早熟素ii tx、早熟素iii tx、酰胺嘧啶磷 tx、丙氟菊酯 tx、猛杀威 tx、丙硫磷 tx、吡菌磷 tx、反灭虫菊 tx、苦木提取物(quassia) tx、喹硫磷
‑
甲基 tx、畜宁磷 tx、碘柳胺 tx、苄呋菊脂 tx、鱼藤酮 tx、噻嗯菊酯 tx、鱼尼汀 tx、利阿诺定 tx、沙巴藜芦(sabadilla) tx、八甲磷 tx、克线丹 tx、si
‑
0009 tx、噻丙腈 tx、亚砷酸钠 tx、氰化钠 tx、氟化钠 tx、六氟硅酸钠 tx、五氯苯
酚钠 tx，硒酸钠 tx，硫氰酸钠 tx、磺苯醚隆(sulcofuron) tx，磺苯醚隆钠盐(sulcofuron
‑
sodium) tx，硫酰氟 tx，硫丙磷 tx、焦油 tx、噻螨威 tx、tde tx、丁基嘧啶磷 tx、双硫磷 tx、环戊烯丙菊酯 tx、四氯乙烷 tx、噻氯磷 tx、杀虫环 tx、杀虫环草酸盐 tx、虫线磷 tx、杀虫单 tx、杀虫单钠 tx、四溴菊酯 tx、反氯菊酯 tx、唑蚜威 tx、异皮蝇磷
‑
3(trichlormetaphos
‑
3) tx、毒壤膦 tx、混杀威 tx、三氟甲氧威(tolprocarb) tx、氯啶菌酯 tx、烯虫硫酯 tx、藜芦定 tx、藜芦碱 tx、xmc tx、zetamethrin tx、磷化锌 tx、唑虫磷 tx、以及氯氟醚菊酯 tx、四氟醚菊酯 tx、双(三丁基锡)氧化物 tx、溴乙酰胺 tx、磷酸铁 tx、氯硝柳胺
‑
乙醇胺 tx、三丁基氧化锡 tx、吡吗啉 tx、蜗螺杀 tx、1,2
‑
二溴
‑3‑
氯丙烷 tx、1,3
‑
二氯丙烯 tx、3,4
‑
二氯四氢噻吩1,1
‑
二氧化物 tx、3
‑
(4
‑
氯苯基)
‑5‑
甲基罗丹宁 tx、5
‑
甲基
‑6‑
硫代
‑
1,3,5
‑
噻二嗪
‑3‑
基乙酸 tx、6
‑
异戊烯基氨基嘌呤 tx、2
‑
氟
‑
n
‑
(3
‑
甲氧基苯基)
‑
9h
‑
嘌呤
‑6‑
胺 tx、苯氯噻(benclothiaz) tx、细胞分裂素 tx、dcip tx、糠醛 tx、异酰胺磷(isamidofos) tx、激动素 tx、疣孢漆斑菌组合物 tx、四氯噻吩 tx、二甲苯酚 tx、玉米素 tx、乙基黄原酸钾 tx、阿拉酸式苯 tx、阿拉酸式苯
‑
s
‑
甲基 tx、大虎杖(reynoutria sachalinensis)提取物 tx、α
‑
氯代醇 tx、安妥 tx、碳酸钡 tx、双鼠脲 tx、溴鼠隆 tx、溴敌隆 tx、溴鼠胺 tx、氯鼠酮 tx、胆钙化醇 tx、氯杀鼠灵 tx、克灭鼠 tx、杀鼠萘 tx、杀鼠嘧啶 tx、鼠得克 tx、噻鼠灵 tx、敌鼠 tx、钙化醇 tx、氟鼠灵 tx、氟乙酰胺 tx、氟鼠啶 tx、氟鼠啶盐酸盐 tx、鼠特灵 tx、毒鼠磷 tx、磷 tx、杀鼠酮 tx、灭鼠优 tx、海葱糖苷 tx、氟乙酸钠 tx、硫酸铊 tx、杀鼠灵 tx、2
‑
(2
‑
丁氧基乙氧基)乙基胡椒酸酯 tx、5
‑
(1,3
‑
苯并二氧杂环戊烯
‑5‑
基)
‑3‑
己基环己
‑2‑
烯酮 tx、具有橙花叔醇的法呢醇 tx、增效炔醚 tx、mgk 264 tx，增效醚 tx、增效醛 tx、增效酯(propyl isomer) tx、s421 tx、增效散 tx、芝麻林素(sesasmolin) tx、亚砜 tx、蒽醌 tx、环烷酸铜 tx、王铜 tx、二环戊二烯 tx、塞仑 tx、环烷酸锌 tx、福美锌 tx、衣马宁 tx、利巴韦林 tx、氧化汞 tx、甲基托布津 tx、阿扎康唑 tx、联苯三唑醇 tx、糠菌唑 tx、环唑醇 tx、苯醚甲环唑 tx、烯唑醇 tx、氟环唑 tx、腈苯唑 tx、氟喹唑 tx、氟硅唑 tx、粉唑醇 tx、呋吡菌胺 tx、己唑醇 tx、抑霉唑 tx、亚胺唑 tx、种菌唑 tx、叶菌唑 tx、腈菌唑 tx、多效唑 tx、稻瘟酯 tx、戊菌唑 tx、丙硫菌唑 tx、啶斑肟(pyrifenox) tx、咪鲜胺 tx、丙环唑 tx、啶菌唑 tx、硅氟唑(simeconazole) tx、戊唑醇 tx、氟醚唑 tx、三唑酮 tx、三唑醇 tx、氟菌唑 tx、灭菌唑 tx、嘧啶醇 tx、氯苯嘧啶醇 tx、氟苯嘧啶醇 tx、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate) tx、甲菌定(dimethirimol) tx、乙菌定(ethirimol) tx、十二环吗啉 tx、苯锈啶(fenpropidine) tx、丁苯吗啉 tx、螺环菌胺 tx、十三吗啉 tx、嘧菌环胺 tx、嘧菌胺 tx、嘧霉胺(pyrimethanil) tx；拌种咯 tx、咯菌腈 tx、苯霜灵(benalaxyl) tx、呋霜灵(furalaxyl) tx、甲霜灵 tx、r
‑
甲霜灵 tx；呋酰胺 tx；恶霜灵(oxadixyl) tx、多菌灵 tx、咪菌威(debacarb) tx、麦穗宁 tx、噻苯达唑 tx、乙菌利(chlozolinate) tx、菌核利(dichlozoline) tx、甲菌利(myclozoline) tx、腐霉利(procymidone) tx、乙烯菌核利(vinclozoline) tx、啶酰菌胺(boscalid) tx、萎锈灵 tx、甲呋酰胺 tx、氟酰胺(flutolanil) tx、灭锈胺 tx、氧化萎锈灵 tx、吡噻菌胺(penthiopyrad) tx、噻呋酰胺 tx、多果定 tx、双胍辛胺 tx、嘧菌酯 tx、醚菌胺 tx、烯肟菌酯(enestroburin) tx、烯肟菌胺 tx、氟菌螨酯 tx、氟嘧菌酯 tx、醚菌酯 tx、苯氧菌胺 tx、肟菌酯 tx、肟醚菌胺 tx、啶氧菌酯 tx、唑菌胺酯 tx、唑胺菌酯 tx、唑菌酯 tx、福美铁 tx、代森锰锌 tx、代森锰 tx、
代森联 tx、甲基代森锌 tx、代森锌 tx、敌菌丹 tx、克菌丹 tx、唑呋草 tx、灭菌丹 tx、对甲抑菌灵 tx、波尔多混合剂 tx、氧化铜 tx、代森锰铜 tx、喹啉铜 tx、酞菌酯 tx、克瘟散 tx、异稻瘟净 tx、氯瘟磷 tx、甲基立枯磷 tx、敌菌灵 tx、苯噻菌胺 tx、灭瘟素(blasticidin) tx、地茂散(chloroneb) tx、百菌清 tx、环氟菌胺 tx、霜脲氰 tx、cyclobutrifluram tx、双氯氰菌胺(diclocymet) tx、哒菌酮(diclomezine) tx、氯硝胺(dicloran) tx、乙霉威(diethofencarb) tx、烯酰吗啉 tx、氟吗啉 tx、二噻农(dithianon) tx、噻唑菌胺(ethaboxam) tx、土菌灵(etridiazole) tx、恶唑菌酮 tx、咪唑菌酮(fenamidone) tx、稻瘟酰胺(fenoxanil) tx、嘧菌腙(ferimzone) tx、氟啶胺(fluazinam) tx、氟吡菌胺(fluopicolide) tx、磺菌胺(flusulfamide) tx、氟唑菌酰胺 tx、环酰菌胺 tx、三乙膦酸铝(fosetyl
‑
aluminium) tx、恶霉灵(hymexazol) tx、丙森锌 tx、赛座灭(cyazofamid) tx、磺菌威(methasulfocarb) tx、苯菌酮 tx、戊菌隆(pencycuron) tx、苯酞 tx、多氧霉素(polyoxins) tx、霜霉威(propamocarb) tx、吡菌苯威 tx、碘喹唑酮(proquinazid) tx、咯喹酮(pyroquilon) tx、苯啶菌酮(pyriofenone) tx、喹氧灵 tx、五氯硝基苯 tx、噻酰菌胺 tx、咪唑嗪(triazoxide) tx、三环唑 tx、嗪氨灵 tx、有效霉素 tx、缬菌胺 tx、苯酰菌胺(zoxamide) tx、双炔酰菌胺(mandipropamid) tx、氟苯醚酰胺(flubeneteram) tx、吡唑萘菌胺(isopyrazam) tx、氟唑环菌胺(sedaxane) tx、苯并烯氟菌唑 tx、氟唑菌酰羟胺 tx、3
‑
二氟甲基
‑1‑
甲基
‑
1h
‑
吡唑
‑4‑
甲酸(3’,4’,5
’‑
三氟
‑
联苯
‑2‑
基)
‑
酰胺 tx、isoflucypram tx、异噻菌胺 tx、dipymetitrone tx、6
‑
乙基
‑
5,7
‑
二氧代
‑
吡咯并[4,5][1,4]二硫杂[1,2
‑
c]异噻唑
‑3‑
甲腈 tx、2
‑
(二氟甲基)
‑
n
‑
[3
‑
乙基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
茚满
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺 tx、4
‑
(2,6
‑
二氟苯基)
‑6‑
甲基
‑5‑
苯基
‑
哒嗪
‑3‑
甲腈 tx、(r)
‑3‑
(二氟甲基)
‑1‑
甲基
‑
n
‑
[1,1,3
‑
三甲基茚满
‑4‑
基]吡唑
‑4‑
甲酰胺 tx、4
‑
(2
‑
溴
‑4‑
氟
‑
苯基)
‑
n
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟
‑
苯基)
‑
2,5
‑
二甲基
‑
吡唑
‑3‑
胺 tx、4
‑
(2
‑
溴
‑4‑
氟苯基)
‑
n
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑
1,3
‑
二甲基
‑
1h
‑
吡唑
‑5‑
胺 tx、fluindapyr tx、甲香菌酯(jiaxiangjunzhi) tx、lvbenmixianan tx、dichlobentiazox tx、曼德斯宾(mandestrobin) tx、3
‑
(4,4
‑
二氟
‑
3,4
‑
二氢
‑
3,3
‑
二甲基异喹啉
‑1‑
基)喹诺酮 tx、2
‑
[2
‑
氟
‑6‑
[(8
‑
氟
‑2‑
甲基
‑3‑
喹啉基)氧基]苯基]丙
‑2‑
醇 tx、噻哌菌灵(oxathiapiprolin) tx、n
‑
[6
‑
[[[(1
‑
甲基四唑
‑5‑
基)
‑
苯基
‑
亚甲基]氨基]氧基甲基]
‑2‑
吡啶基]氨基甲酸叔丁酯 tx、pyraziflumid tx、inpyrfluxam tx、trolprocarb tx、氯氟醚菌唑 tx、ipfentrifluconazole tx、2
‑
(二氟甲基)
‑
n
‑
[(3r)
‑3‑
乙基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
茚满
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺 tx、n'
‑
(2,5
‑
二甲基
‑4‑
苯氧基
‑
苯基)
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、n'
‑
[4
‑
(4,5
‑
二氯噻唑
‑2‑
基)氧基
‑
2,5
‑
二甲基
‑
苯基]
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、[2
‑
[3
‑
[2
‑
[1
‑
[2
‑
[3,5
‑
双(二氟甲基)吡唑
‑1‑
基]乙酰基]
‑4‑
哌啶基]噻唑
‑4‑
基]
‑
4,5
‑
二氢异噁唑
‑5‑
基]
‑3‑
氯
‑
苯基]甲磺酸盐 tx、n
‑
[6
‑
[[(z)
‑
[(1
‑
甲基四唑
‑5‑
基)
‑
苯基
‑
亚甲基]氨基]氧基甲基]
‑2‑
吡啶基]氨基甲酸丁
‑3‑
炔酯 tx、n
‑
[[5
‑
[4
‑
(2,4
‑
二甲基苯基)三唑
‑2‑
基]
‑2‑
甲基
‑
苯基]甲基]氨基甲酸甲酯 tx、3
‑
氯
‑6‑
甲基
‑5‑
苯基
‑4‑
(2,4,6
‑
三氟苯基)哒嗪 tx、pyridachlometyl tx、3
‑
(二氟甲基)
‑1‑
甲基
‑
n
‑
[1,1,3
‑
三甲基茚满
‑4‑
基]吡唑
‑4‑
甲酰胺 tx、1
‑
[2
‑
[[1
‑
(4
‑
氯苯基)吡唑
‑3‑
基]氧基甲基]
‑3‑
甲基
‑
苯基]
‑4‑
甲基
‑
四唑
‑5‑
酮 tx、1
‑
甲基
‑4‑
[3
‑
甲基
‑2‑
[[2
‑
甲基
‑4‑
(3,4,5
‑
三甲基吡唑
‑1‑
基)苯氧基]甲基]苯基]四唑
‑5‑
酮 tx、aminopyrifen tx、唑嘧菌胺 tx、吲唑磺菌胺 tx、氟唑菌苯胺 tx、(z,2e)
‑5‑
[1
‑
(4
‑
氯苯基)吡唑
‑3‑
基]氧基
‑2‑
甲氧基亚氨基
‑
n,3
‑
二甲基
‑
戊
‑3‑
烯胺 tx、florylpicoxamid tx、苯吡克咪徳(fenpicoxamid) tx、异丁乙氧喹啉 tx、ipflufenoquin tx、quinofumelin tx、异丙噻菌胺 tx、n
‑
[2
‑
[2,4
‑
二氯
‑
苯氧基]苯基]
‑3‑
(二氟甲基)
‑1‑
甲基
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺 tx、n
‑
[2
‑
[2
‑
氯
‑4‑
(三氟甲基)苯氧基]苯基]
‑3‑
(二氟甲基)
‑1‑
甲基
‑
吡唑
‑4‑
甲酰胺 tx、苯噻菌酯 tx、氰烯菌酯 tx、5
‑
氨基
‑
1,3,4
‑
噻二唑
‑2‑
硫醇锌盐(2:1) tx、氟吡菌酰胺 tx、氟噻唑菌腈 tx、氟醚菌酰胺 tx、pyrapropoyne tx、哌碳唑(picarbutrazox) tx、2
‑
(二氟甲基)
‑
n
‑
(3
‑
乙基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
茚满
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺 tx、2
‑
(二氟甲基)
‑
n
‑
((3r)
‑
1,1,3
‑
三甲基茚满
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺 tx、4
‑
[[6
‑
[2
‑
(2,4
‑
二氟苯基)
‑
1,1
‑
二氟
‑2‑
羟基
‑3‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙基]
‑3‑
吡啶基]氧基]苯甲腈 tx、metyltetraprole tx、2
‑
(二氟甲基)
‑
n
‑
((3r)
‑
1,1,3
‑
三甲基茚满
‑4‑
基)吡啶
‑3‑
甲酰胺 tx、α
‑
(1,1
‑
二甲基乙基)
‑
α
‑
[4'
‑
(三氟甲氧基)[1,1'
‑
二苯基]
‑4‑
基]
‑5‑
嘧啶甲醇 tx、fluoxapiprolin tx、烯肟菌酯(enoxastrobin) tx、4
‑
[[6
‑
[2
‑
(2,4
‑
二氟苯基)
‑
1,1
‑
二氟
‑2‑
羟基
‑3‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙基]
‑3‑
吡啶基]氧基]苯甲腈 tx、4
‑
[[6
‑
[2
‑
(2,4
‑
二氟苯基)
‑
1,1
‑
二氟
‑2‑
羟基
‑3‑
(5
‑
硫烷基
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙基]
‑3‑
吡啶基]氧基]苯甲腈 tx、4
‑
[[6
‑
[2
‑
(2,4
‑
二氟苯基)
‑
1,1
‑
二氟
‑2‑
羟基
‑3‑
(5
‑
硫代
‑
4h
‑
1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙基]
‑3‑
吡啶基]氧基]苯甲腈 tx、抗倒酯 tx、丁香菌酯 tx、中生菌素 tx、噻菌铜 tx、噻唑锌 tx、amectotractin tx、异菌脲 txn'
‑
[5
‑
溴
‑2‑
甲基
‑6‑
[(1s)
‑1‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基]
‑3‑
吡啶基]
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、n'
‑
[5
‑
溴
‑2‑
甲基
‑6‑
[(1r)
‑1‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基]
‑3‑
吡啶基]
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、n'
‑
[5
‑
溴
‑2‑
甲基
‑6‑
(1
‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基)
‑3‑
吡啶基]
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、n'
‑
[5
‑
氯
‑2‑
甲基
‑6‑
(1
‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基)
‑3‑
吡啶基]
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、n'
‑
[5
‑
溴
‑2‑
甲基
‑6‑
(1
‑
甲基
‑2‑
丙氧基
‑
乙氧基)
‑3‑
吡啶基]
‑
n
‑
异丙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx(这些化合物可以由wo 2015/155075中描述的方法制备)；n'
‑
[5
‑
溴
‑2‑
甲基
‑6‑
(2
‑
丙氧基丙氧基)
‑3‑
吡啶基]
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx(这种化合物可以由ipcom000249876d中描述的方法制备)；n
‑
异丙基
‑
n
’‑
[5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑4‑
(2,2,2
‑
三氟
‑1‑
羟基
‑1‑
苯基
‑
乙基)苯基]
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、n
’‑
[4
‑
(1
‑
环丙基
‑
2,2,2
‑
三氟
‑1‑
羟基
‑
乙基)
‑5‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑
苯基]
‑
n
‑
异丙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx(这些化合物可以由wo 2018/228896中描述的方法制备)；n
‑
乙基
‑
n
’‑
[5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑4‑
[2
‑
三氟甲基)氧杂环丁烷
‑2‑
基]苯基]
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx、n
‑
乙基
‑
n
’‑
[5
‑
甲氧基
‑2‑
甲基
‑4‑
[2
‑
三氟甲基)四氢呋喃
‑2‑
基]苯基]
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx(这些化合物可以由wo 2019/110427中描述的方法制备)；n
‑
[(1r)
‑1‑
苄基
‑3‑
氯
‑1‑
甲基
‑
丁
‑3‑
烯基]
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx、n
‑
[(1s)
‑1‑
苄基
‑
3,3,3
‑
三氟
‑1‑
甲基
‑
丙基]
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx、n
‑
[(1s)
‑1‑
苄基
‑
1,3
‑
二甲基
‑
丁基]
‑
7,8
‑
二氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx、8
‑
氟
‑
n
‑
[1
‑
[(3
‑
氟苯基)甲基]
‑
1,3
‑
二甲基
‑
丁基]喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx、n
‑
(1
‑
苄基
‑
1,3
‑
二甲基
‑
丁基)
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx、n
‑
[(1r)
‑1‑
苄基
‑
1,3
‑
二甲基
‑
丁基]
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx、n
‑
[(1s)
‑1‑
苄基
‑
1,3
‑
二甲基
‑
丁基]
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx、n
‑
(1
‑
苄基
‑3‑
氯
‑1‑
甲基
‑
丁
‑3‑
烯基)
‑8‑
氟
‑
喹啉
‑3‑
甲酰胺 tx(这些化合物可以由wo 2017/153380中描述的方法制备)；1
‑
(6,7
‑
二甲基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)
‑
4,4,5
‑
三氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉 tx、1
‑
(6,7
‑
二甲基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)
‑
4,4,6
‑
三氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉 tx、4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑1‑
(6
‑
甲基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)异喹啉 tx、4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑1‑
(7
‑
甲基吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)异喹啉 tx、1
‑
(6
‑
氯
‑7‑
甲基
‑
吡唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑3‑
基)
‑
4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉 tx(这些化合物可以由wo 2017/025510中描述的方法制备)；1
‑
(4,5
‑
二甲基苯并咪唑
‑1‑
基)
‑
4,4,5
‑
三氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉 tx、1
‑
(4,5
‑
二甲基苯并咪唑
‑1‑
基)
‑
4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉 tx、6
‑
氯
‑
4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑1‑
(4
‑
甲基苯并咪唑
‑1‑
基)异喹啉 tx、4,4
‑
二氟
‑1‑
(5
‑
氟
‑4‑
甲基
‑
苯并咪唑
‑1‑
基)
‑
3,3
‑
二甲基
‑
异喹啉 tx、3
‑
(4,4
‑
二氟
‑
3,3
‑
二甲基
‑1‑
异喹啉基)
‑
7,8
‑
二氢
‑
6h
‑
环戊并[e]苯并咪唑 tx(这些化合物可以由wo 2016/156085中描述的方法制备)；n
‑
甲氧基
‑
n
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]环丙烷甲酰胺 tx、n,2
‑
二甲氧基
‑
n
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]丙酰胺 tx、n
‑
乙基
‑2‑
甲基
‑
n
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]丙酰胺 tx、1
‑
甲氧基
‑3‑
甲基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]脲 tx、1,3
‑
二甲氧基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]脲 tx、3
‑
乙基
‑1‑
甲氧基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]脲 tx、n
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]丙酰胺 tx、4,4
‑
二甲基
‑2‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]异噁唑烷
‑3‑
酮 tx、5,5
‑
二甲基
‑2‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]异噁唑烷
‑3‑
酮 tx、1
‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]吡唑
‑4‑
甲酸乙酯 tx、n,n
‑
二甲基
‑1‑
[[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲基]
‑
1,2,4
‑
三唑
‑3‑
胺 tx。此段落中的化合物可以由wo 2017/055473、wo 2017/055469、wo 2017/093348和wo 2017/118689中描述的方法制备；2
‑
[6
‑
(4
‑
氯苯氧基)
‑2‑
(三氟甲基)
‑3‑
吡啶基]
‑1‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙
‑2‑
醇 tx(此化合物可以由wo 2017/029179中描述的方法制备)；2
‑
[6
‑
(4
‑
溴苯氧基)
‑2‑
(三氟甲基)
‑3‑
吡啶基]
‑1‑
(1,2,4
‑
三唑
‑1‑
基)丙
‑2‑
醇 tx(此化合物可以由wo 2017/029179中描述的方法制备)；3
‑
[2
‑
(1
‑
氯环丙基)
‑3‑
(2
‑
氟苯基)
‑2‑
羟基
‑
丙基]咪唑
‑4‑
甲腈 tx(此化合物可以由wo 2016/156290中描述的方法制备)；3
‑
[2
‑
(1
‑
氯环丙基)
‑3‑
(3
‑
氯
‑2‑
氟
‑
苯基)
‑2‑
羟基
‑
丙基]咪唑
‑4‑
甲腈 tx(此化合物可以由wo 2016/156290中描述的方法制备)；2
‑
氨基
‑6‑
甲基
‑
吡啶
‑3‑
甲酸(4
‑
苯氧基苯基)甲酯 tx(此化合物可以由wo 2014/006945中描述的方法制备)；2,6
‑
二甲基
‑
1h,5h
‑
[1,4]二噻英并[2,3
‑
c:5,6
‑
c']联吡咯
‑
1,3,5,7(2h,6h)
‑
四酮 tx(此化合物可以由wo 2011/138281中描述的方法制备)；n
‑
甲基
‑4‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]硫代苯甲酰胺 tx；n
‑
甲基
‑4‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯甲酰胺 tx；(z,2e)
‑5‑
[1
‑
(2,4
‑
二氯苯基)吡唑
‑3‑
基]氧基
‑2‑
甲氧基亚氨基
‑
n,3
‑
二甲基
‑
戊
‑3‑
烯胺 tx(此化合物可以由wo 2018/153707中描述的方法制备)；n
’‑
(2
‑
氯
‑5‑
甲基
‑4‑
苯氧基
‑
苯基)
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx；n
’‑
[2
‑
氯
‑4‑
(2
‑
氟苯氧基)
‑5‑
甲基
‑
苯基]
‑
n
‑
乙基
‑
n
‑
甲基
‑
甲脒 tx(此化合物可以由wo 2016/202742中描述的方法制备)；2
‑
(二氟甲基)
‑
n
‑
[(3s)
‑3‑
乙基
‑
1,1
‑
二甲基
‑
茚满
‑4‑
基]吡啶
‑3‑
甲酰胺 tx(此化合物可以由wo 2014/095675中描述的方法制备)；(5
‑
甲基
‑2‑
吡啶基)
‑
[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲酮 tx、(3
‑
甲基异噁唑
‑5‑
基)
‑
[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]甲酮 tx(这些化合物可以由wo 2017/220485中描述的方法制备)；2
‑
氧代
‑
n
‑
丙基
‑2‑
[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯基]乙酰胺 tx(此化合物可以由wo 2018/065414中描述的方法制备)；1
‑
[[5
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]
‑2‑
噻吩基]甲基]吡唑
‑4‑
甲酸乙酯 tx(此化合物可以由wo 2018/158365中描述的方法制备)；2,2
‑
二氟
‑
n
‑
甲基
‑2‑
[4
‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑
3
‑
基]苯基]乙酰胺 tx、n
‑
[(e)
‑
甲氧基亚氨基甲基]
‑4‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯甲酰胺 tx、n
‑
[(z)
‑
甲氧基亚氨基甲基]
‑4‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯甲酰胺 tx、n
‑
[n
‑
甲氧基
‑
c
‑
甲基
‑
碳酰亚胺基]
‑4‑
[5
‑
(三氟甲基)
‑
1,2,4
‑
噁二唑
‑3‑
基]苯甲酰胺 tx(这些化合物可以由wo 2018/202428中描述的方法制备)；
[0981]
微生物，包括：鲁氏不动杆菌 tx、枝顶孢属真菌 tx tx、顶头孢霉菌 tx tx、acremonium diospyri tx、acremonium obclavatum tx、棉褐带卷蛾颗粒体病毒(adoxgv) tx、放射形土壤杆菌菌株k84 tx、链格孢菌 tx、决明链格孢 tx、损毁链格孢(alternaria destruens) tx、白粉寄生孢 tx、黄曲霉af36 tx、黄曲霉nrrl 21882 tx、曲霉属物种 tx、出芽短梗霉菌 tx、固氮螺菌 tx、( tx、tazo) tx、固氮菌 tx、褐球固氮菌(azotobacter chroocuccum) tx、固氮菌囊孢(bionatural blooming) tx、解淀粉芽孢杆菌 tx、蜡样芽胞杆菌 tx、蚀几丁质芽孢杆菌菌株(bacillus chitinosporus strain)cm
‑
1 tx、蚀几丁质芽孢杆菌菌株(bacillus chitinosporus strain)aq746 tx、地衣芽孢杆菌菌株hb
‑
2(biostart
tm
) tx、地衣芽孢杆菌菌株3086( tx、green) tx、环状芽孢杆菌 tx、坚强芽孢杆菌( tx、 tx、) tx、坚强芽孢杆菌菌株i
‑
1582 tx、浸麻芽孢杆菌 tx、死海芽孢杆菌(bacillus marismortui) tx、巨大芽孢杆菌 tx、蕈状芽孢杆菌菌株aq726 tx、乳突芽孢杆菌(milky spore) tx、短小芽孢杆菌属物种 tx、短小芽孢杆菌菌株gb34(yield) tx、短小芽孢杆菌菌株aq717 tx、短小芽孢杆菌菌株qst 2808( tx、ballad) tx、球形芽孢杆菌(bacillus spahericus) tx、芽孢杆菌属物种 tx、芽孢杆菌属菌株aq175 tx、芽孢杆菌属菌株aq177 tx、芽孢杆菌属菌株aq178 tx、枯草芽孢杆菌菌株qst 713( tx、 tx、) tx、枯草芽孢杆菌菌株qst 714 tx、枯草芽孢杆菌菌株aq153 tx、枯草芽孢杆菌菌株aq743 tx、枯草芽孢杆菌菌株qst3002 tx、枯草芽孢杆菌菌株qst3004 tx、解淀粉枯草芽孢杆菌变种菌株fzb24( tx、) tx、苏云金芽孢杆菌cry 2ae tx、苏云金芽孢杆菌cry1ab tx、苏云金芽孢杆菌鲇泽(bacillus thuringiensis aizawai)gc 91 tx、苏云金芽孢杆菌以色列(bacillus thuringiensis israelensis)( tx、 tx、) tx、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克(bacillus thuringiensis kurstaki)( tx、 tx、 tx、 tx、scutella tx、turilav tx、 tx、dipel tx、 tx、) tx、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克bmp 123 tx、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克hd
‑
1(bioprotec
‑
caf/) tx、苏云金芽孢杆菌菌株bd#32 tx、苏云金芽孢杆菌菌株aq52 tx、苏云金芽孢杆菌鲇泽变种(bacillus thuringiensis var.aizawai)(
hansenii) tx、drechslera hawaiinensis tx、阴沟肠杆菌(enterobacter cloacae) tx、肠杆菌科(enterobacteriaceae) tx、毒力虫霉(entomophtora virulenta) tx、附球菌(epicoccum nigrum) tx、黑附球菌(epicoccum purpurascens) tx、附球孢属物种 tx、filobasidium floriforme tx、锐顶镰孢菌 tx、厚孢镰刀菌 tx、尖孢镰刀菌(/biofox) tx、层出镰刀菌 tx、镰刀菌属物种 tx、白地霉(galactomyces geotrichum) tx、链孢粘帚霉(gliocladium catenulatum)( tx、) tx、粉红粘帚霉(gliocladium roseum) tx、粘帚霉属物种 tx、绿粘帚霉 tx、颗粒体病毒 tx、嗜盐盐芽孢杆菌(halobacillus halophilus) tx、岸喜盐芽孢杆菌(halobacillus litoralis) tx、特氏盐芽孢杆菌(halobacillus trueperi) tx、盐单胞菌属物种 tx、冰下盐单胞菌(halomonas subglaciescola) tx、多变盐弧菌(halovibrio variabilis) tx、葡萄汁有孢汉逊酵母 tx、棉铃虫核型多角体病毒 tx、谷实夜蛾核型多角体病毒 tx、异黄酮
‑
芒柄花黄素 tx、柠檬克勒克酵母 tx、克勒克酵母属物种 tx、大链壶菌(lagenidium giganteum) tx、长孢蜡蚧菌(lecanicillium longisporum) tx、蝇蚧疥霉(lecanicillium muscarium) tx、舞毒蛾核型多角体病毒 tx、嗜盐海球菌 tx、格氏梅拉菌(meira geulakonigii) tx、绿僵菌 tx、绿僵菌(destruxin) tx、metschnikowia fruticola tx、美极梅奇酵母(metschnikowia pulcherrima) tx、microdochium dimerum tx、天蓝色小单孢菌(micromonospora coerulea) tx、microsphaeropsis ochracea tx、恶臭白色真菌(muscodor albus)620 tx、muscodor roseus菌株a3
‑
5 tx、菌根属物种(mycorrhizae spp.)( tx、root) tx、疣孢漆斑菌菌株aarc
‑
0255 tx、bros tx、ophiostoma piliferum菌株d97 tx、粉质拟青霉(paecilomyces farinosus) tx、玫烟色拟青霉( tx、) tx、淡紫拟青霉(paecilomyces lilacinus)(biostat) tx、淡紫拟青霉菌株251(melocon) tx、多粘类芽孢杆菌 tx、成团泛菌(blightban) tx、泛菌属物种 tx、巴斯德氏芽菌属物种 tx、拟斯扎瓦巴氏杆菌(pasteuria nishizawae) tx、黄灰青霉 tx、拜赖青霉(penicillium billai)( tx、) tx、短密青霉 tx、常现青霉 tx、灰黄青霉 tx、产紫青霉 tx、青霉菌属物种 tx、纯绿色肯霉 tx、大伏革菌(phlebiopsis gigantean) tx、解磷细菌 tx、隐地疫霉 tx、棕榈疫霉 tx、异常毕赤酵母 tx、季也蒙毕赤酵母(pichia guilermondii) tx、膜醭毕赤氏酵母 tx、指甲毕赤酵母 tx、树干毕赤酵母 tx、铜绿假单胞菌 tx、致金色假单胞菌(pseudomonas aureofasciens)(spot
‑
less
) tx、洋葱假单胞菌 tx、绿针假单胞菌 tx、皱褶假单胞菌(pseudomonas corrugate) tx、荧光假单胞菌菌株a506(blightban) tx、恶臭假单胞菌 tx、pseudomonas reactans tx、假单胞菌属物种 tx、丁香假单胞菌 tx、绿黄假单胞菌 tx、荧光假单胞菌 tx、pseudozyma flocculosa菌株pf
‑
a22ul(sporodex) tx、纵沟柄锈菌(puccinia canaliculata) tx、puccinia thlaspeos(wood) tx、侧雄腐霉菌(pythium oligandrum) tx、寡雄腐霉( tx、) tx、缠器腐霉 tx、水生拉恩菌(rhanella aquatilis) tx、拉恩菌属物种(rhanella spp.) tx、根瘤菌(rhizobia)( tx、) tx、丝核菌(rhizoctonia) tx、球状红球菌(rhodococcus globerulus)菌株aq719 tx、双倒卵形红冬孢酵母菌(rhodosporidium diobovatum) tx、圆红冬孢酵母菌(rhodosporidium toruloides) tx、红酵母属物种(rhodotorula spp.) tx、粘红酵母(rhodotorula glutinis) tx、禾本红酵母(rhodotorula graminis) tx、胶红酵母(rhodotorula mucilagnosa) tx、深红酵母(rhodotorula rubra) tx、酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae) tx、玫瑰色盐水球菌(salinococcus roseus) tx、小核盘菌(sclerotinia minor) tx、小核盘菌 tx、柱顶孢霉属物种(scytalidium spp.) tx、scytalidium uredinicola tx、甜菜夜蛾核型多角体病毒(spodoptera exigua nuclear polyhedrosis virus)( tx、) tx、粘质沙雷氏菌(serratia marcescens) tx、普城沙雷菌(serratia plymuthica) tx、沙雷氏菌属物种(serratia spp.) tx、粪生粪壳菌(sordaria fimicola) tx、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus) tx、红掷孢酵母(sporobolomyces roseus) tx、嗜麦芽寡养单胞菌(stenotrophomonas maltophilia) tx、不吸水链霉菌(streptomyces ahygroscopicus) tx、白丘链霉菌(streptomyces albaduncus) tx、脱叶链霉菌(streptomyces exfoliates) tx、鲜黄链霉菌(streptomyces galbus) tx、灰平链霉菌(streptomyces griseoplanus) tx、灰绿链霉菌(streptomyces griseoviridis) tx、利迪链霉菌(streptomyces lydicus) tx、利迪链霉菌wyec
‑
108 tx、紫色链霉菌(streptomyces violaceus) tx、小铁艾酵母(tilletiopsis minor) tx、铁艾酵母属物种(tilletiopsis spp.) tx、棘孢木霉(trichoderma asperellum)(t34) tx、盖姆斯木霉(trichoderma gamsii) tx、深绿木霉(trichoderma atroviride) tx、钩状木霉(trichoderma hamatum)th 382 tx、哈茨木霉(trichoderma harzianum rifai) tx、哈茨木霉(trichoderma harzianum)t
‑
22( tx、plantshield tx、 tx、) tx、哈茨木霉(trichoderma harzianum)t
‑
39 tx、非钩木霉(trichoderma inhamatum) tx、康宁木霉(trichoderma koningii) tx、木霉属物种(trichoderma spp.)lc 52 tx、木素木霉(trichoderma lignorum) tx、长柄木霉(trichoderma longibrachiatum) tx、多孢
lycimnia) tx、螟黄足盘绒茧蜂 tx、菜蛾绒茧蜂 tx、孟氏隐唇瓢虫( tx、) tx、日本方头甲 tx、西伯利亚离颚茧蜂 tx、西伯利亚离颚茧蜂 tx、豌豆潜叶蝇姬小蜂 tx、小黑瓢虫(delphastus catalinae) tx、delphastus pusillus tx、diachasmimorpha krausii tx、长尾潜蝇茧蜂 tx、diaparsis jucunda tx、阿里食虱跳小蜂(diaphorencyrtus aligarhensis) tx、豌豆潜叶蝇姬小蜂 tx、豌豆潜叶蝇姬小蜂( tx、) tx、西伯利亚离颚茧蜂( tx、) tx、歧脉跳小蜂属物种 tx、盾蚧长缨蚜小蜂 tx、丽蚜小蜂(encarsia tx、 tx、) tx、浆角蚜小蜂(eretmocerus eremicus) tx、哥德恩蚜小蜂(encarsia guadeloupae) tx、海地恩蚜小蜂(encarsia haitiensis) tx、细扁食蚜蝇 tx、eretmoceris siphonini tx、加州浆角蚜小蜂(eretmocerus californicus) tx、浆角蚜小蜂(eretmocerus eremicus)( tx、eretline) tx、浆角蚜小蜂(eretmocerus eremicus) tx、海氏桨角蚜小蜂 tx、蒙氏桨角蚜小蜂( tx、eretline) tx、eretmocerus siphonini tx、四斑光缘瓢虫(exochomus quadripustulatus) tx、食螨瘿蚊(feltiella acarisuga) tx、食螨瘿蚊 tx、阿里山潜蝇茧蜂 tx、fopius ceratitivorus tx、芒柄花黄素(wirless) tx、细腰凶蓟马 tx、西方静走螨(galendromus occidentalis) tx、莱氏棱角肿腿蜂(goniozus legneri) tx、麦蛾柔茧蜂 tx、异色瓢虫 tx、异小杆线虫属物种(lawn) tx、嗜菌异小杆线虫(nemashield tx、 tx、 tx、 tx、 tx、 tx、 tx、) tx、大异小杆线虫(heterorhabditis megidis)(nemasys tx、bionem tx、exhibitline tx、) tx、斑长足瓢虫(hippodamia convergens) tx、尖狭下盾螨(hypoaspis aculeifer)( tx、) tx、兵下盾螨(hypoaspis miles)(hypoline tx、) tx、黑色枝跗瘿蜂 tx、lecanoideus floccissimus tx、lemophagus errabundus tx、三色丽突跳小蜂(leptomastidea abnormis) tx、橘粉介壳虫寄生蜂(leptomastix dactylopii) tx、长角跳小蜂(leptomastix epona) tx、lindorus lophanthae tx、lipolexis oregmae tx、叉叶绿蝇 tx、茶足柄瘤蚜茧蜂 tx、盲蝽(macrolophus caliginosus)( tx、macroline tx、) tx、mesoseiulus longipes tx、黄色阔柄跳小蜂(metaphycus flavus) tx、metaphycus lounsburyi tx、角纹脉褐蛉 tx、黄色花翅跳小蜂(microterys flavus)
tx、muscidifurax raptorellus和spalangia cameroni tx、neodryinus typhlocybae tx、加州新小绥螨 tx、黄瓜新小绥螨 tx、伪新小绥螨(neoseiulus fallacis) tx、nesideocoris tenuis( tx、) tx、古铜黑蝇 tx、狡小花蝽(orius insidiosus)( tx、oriline) tx、无毛小花蝽(orius laevigatus)( tx、oriline) tx、大臀小花蝽(orius majusculus)(oriline) tx、小黑花椿象 tx、pauesia juniperorum tx、瓢虫柄腹姬小蜂(pediobius foveolatus) tx、phasmarhabditis hermaphrodita tx、phymastichus coffea tx、粗毛小植绥螨(phytoseiulus macropilus) tx、智利小植绥螨( tx、phytoline) tx、斑腹刺益蝽 tx、寄生性蚤蝇(pseudacteon)curvatus tx、寄生性蚤蝇(pseudacteon)obtusus tx、寄生性蚤蝇(pseudacteon)tricuspis tx、pseudaphycus maculipennis tx、pseudleptomastix mexicana tx、具毛嗜木虱跳小蜂(psyllaephagus pilosus) tx、同色短背茧蜂(psyttalia concolor)(复合物) tx、胯姬小蜂属物种(quadrastichus spp.) tx、rhyzobius lophanthae tx、澳洲瓢虫 tx、rumina decollate tx、semielacher petiolatus tx、麦长管蚜 tx、小卷蛾斯氏线虫(nematac tx、 tx、bionem tx、 tx、 tx、) tx、夜蛾斯氏线虫( tx、nemasys tx、bionem tx、 tx、 tx、 tx、exhibitline tx、 tx、) tx、锯蜂线虫(steinernema kraussei)(nemasys tx、bionem tx、exhibitline) tx、锐比斯氏线虫(steinernema riobrave)( tx、) tx、蝼蛄斯氏线虫(steinernema scapterisci)(nematac) tx、斯氏线虫属物种 tx、斯氏科(steinernematid)属物种(guardian) tx、深点食螨瓢虫 tx、亮腹釉小蜂 tx、tetrastichus setifer tx、thripobius semiluteus tx、中华长尾小蜂(torymus sinensis) tx、甘蓝夜蛾赤眼蜂sinensis) tx、甘蓝夜蛾赤眼蜂 tx、甘蓝夜蛾赤眼蜂 tx、广赤眼蜂 tx、微小赤眼蜂 tx、玉米螟赤眼蜂 tx、宽脉赤眼蜂(trichogramma platneri) tx、短管赤眼蜂 tx、螟黑点瘤姬蜂(xanthopimpla stemmator)；以及
[0986]
其他生物制剂，包括：脱落酸 tx、 tx、紫韧革菌(chondrostereum purpureum)(chontrol) tx、胶孢炭疽菌(colletotrichum gloeosporioides) tx、辛酸铜 tx、三角洲陷阱(delta trap)(trapline) tx、梨火疫病菌(erwinia amylovora)(harpin)( tx、ni
‑
hibit gold) tx、磷酸铁 tx、漏斗陷阱(funnel trap)(trapline) tx、 tx、
grower's tx、高油菜素内酯(homo
‑
brassonolide) tx、磷酸铁(lilly miller worry free ferramol slug&snail) tx、mcp冰雹陷阱(mcp hail trap)(trapline) tx、象甲和寄生蜂(microctonus hyperodae) tx、大豆红褐坏死病菌(mycoleptodiscus terrestris) tx、 tx、 tx、 tx、信息素陷阱(pheromone trap)(thripline) tx、碳酸氢钾 tx、脂肪酸钾盐 tx、硅酸钾溶液 tx、碘化钾 硫氰酸钾 tx、 tx、蜘蛛毒液 tx、蝗虫小孢子虫(nosema locustae)(semaspore organic grasshopper) tx、粘滞陷阱(sticky trap)(trapline tx、rebell) tx和陷阱(takitrapline y ) tx。
[0987]
在活性成分之后的括号中的参考号，例如[3878
‑
19
‑
1]是指化学文摘登记号。上文描述的混合配伍物是已知的。在活性成分包括在“the pesticide manual[杀有害生物剂手册]”[the pesticide manual
‑
aworld compendium[杀有害生物剂手册
‑
全球概览]；第13版；编辑：c.d.s.tomlin；the british crop protection coimcil[英国农作物保护委员会]]中的情况下，它们在其中以上文对于特定化合物的圆括号中所给出的条目编号来描述；例如化合物“阿维菌素”以条目编号(1)来描述。在“[ccn]”在上文添加到特定化合物的情况下，所讨论的化合物包括在“compendium of pesticide common names[杀有害生物剂通用名纲要]”中，其可以在互联网[a.wood；compendium of pesticide common names，copyright1995
‑
2004]上获得；例如，化合物“乙酰虫腈”描述于互联网地址http：//www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html。
[0988]
上述活性成分中的大多数上文中通过所谓的“通用名”来提及，在个别的情形中使用相关的“iso通用名”或另一“通用名”。若名称不是“通用名”，则所使用的名称种类以特定化合物的圆括号中所给出的名称来代替；在这种情况下，使用iupac名称、iupac/化学文摘名、“化学名称”、“传统名称”、“化合物名称”或“研究代码”，或若既不使用那些名称之一也不使用“通用名”，则使用“别名”。“cas登记号”意指化学文摘登记号。
[0989]
选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物的具有式i的化合物与上述活性成分的活性成分混合物包含选自表a
‑
1至表a
‑
297和表p中定义的一种化合物的化合物和如上所述的活性成分，该化合物和该活性成分优选地处于从100:1至1:6000，尤其是从50:1至1:50的混合比，更尤其是处于从20:1至1:20的比率，甚至更尤其是从10:1至1:10，非常尤其是从5:1和1:5的比率，特别优选的从2:1至1:2的比率，并且同样优选的是从4:1至2:1的比率，尤其是1:1、或5:1、或5:2、或5:3、或5:4、或4:1、或4:2、或4:3、或3:1、或3:2、或2:1、或1:5、或2:5、或3:5、或4:5、或1:4、或2:4、或3:4、或1:3、或2:3、或1:2、或1:600、或1:300、或1:150、或1:35、或2:35、或4:35、或1:75、或2:75、或4:75、或1:6000、或1:3000、或1:1500、或1:350、或2:350、或4:350、或1:750、或2:750、或4:750的比率。那些混合比率是按重量计的。
[0990]
如以上所述的混合物可以被用于控制有害生物的方法中，该方法包括将包含如以上所述的混合物的组合物施用于有害生物或其环境中，通过手术或疗法用于处理人或动物体的方法以及在人或动物体上实施的诊断方法除外。
[0991]
包含选自表a
‑
1至a
‑
297和表p中定义的化合物的具有式i的化合物和一种或多种
如上所述的活性成分的混合物可以例如如下施用：以单一的“掺水即用”的形式，以组合式喷雾混合物(所述混合物由这些单一活性成分组分的单独配制品构成，例如“桶混剂”)，以及当以顺序方式(即，一个在另一个适度短的时间段之后，如几小时或几天)施用时组合使用这些单一活性成分。具有式i的化合物与如以上描述的活性成分的施用的顺序对于实施本发明并不是关键的。
[0992]
根据本发明的组合物还可以包含其他固体或液体助剂，如稳定剂，例如未环氧化的或环氧化的植物油(例如环氧化的椰子油、菜籽油或大豆油)，消泡剂(例如硅油)，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂和/或增粘剂，肥料或其他用于获得特定效果的活性成分，例如杀细菌剂、杀真菌剂、杀线虫剂、植物激活剂、杀软体动物剂或除草剂。
[0993]
根据本发明的组合物是以本身已知的方式，在不存在助剂的情况下，例如通过研磨、筛选和/或压缩固体活性成分；和在至少一种助剂的存在下，例如通过紧密混合活性成分与一种或多种助剂和/或将活性成分与一种或多种助剂一起研磨来制备。用于制备组合物的这些方法和用于制备这些组合物的化合物i的用途也是本发明的主题。
[0994]
组合物的施用方法，即控制上述类型的有害生物的方法，如喷洒、雾化、撒粉、刷涂、拌种、撒播或浇灌(它们被选择以适于普遍情况的预期目的)以及组合物用于控制上述类型的有害生物的用途是本发明的其他主题。典型的浓度比率是在0.1与1000ppm之间，优选在0.1与500ppm之间的活性成分。每公顷的施用比率通常是每公顷1至2000g活性成分、特别是10至1000g/ha、优选地是10至600g/ha。
[0995]
在作物保护领域中，优选的施用方法是施用至植物的叶(叶施用)，可以选择施用的频率和比率以符合所讨论的有害生物的侵染风险。可替代地，活性成分可以通过根系统(内吸作用)到达植物，这是通过用液体组合物将植物的场所浸透或者通过将呈固体形式的活性成分引入植物的场所(例如引入土壤，例如以颗粒剂的形式(土施))来实现的。在水稻作物的情况下，此类颗粒剂可以被计量加入淹水的稻田中。
[0996]
本发明的具有式i的化合物及其组合物还适合于植物繁殖材料(例如种子，像果实、块茎或籽粒，或者苗圃植物)的保护，以对抗上述类型的有害生物。可以用化合物在种植前对繁殖材料进行处理，例如可以在播种前对种子进行处理。可替代地，化合物可以施用至种子籽粒(包衣)，通过将籽粒浸渍入液体组合物中或通过施用固体组合物层。还可以在繁殖材料被种植在施用场所时施用组合物，例如在条播期间将组合物施入种子犁沟。这些用于植物繁殖材料的处理方法和如此处理的植物繁殖材料是本发明另外的主题。典型的处理比率将取决于有待控制的植物以及有害生物/真菌，并且通常在每100kg种子1克至200克之间、优选在每100kg种子5克至150克之间，如在每100kg种子10克至100克之间。
[0997]
术语种子包括所有种类的种子以及植物繁殖体，包括但并不限于真正的种子、种子块、吸盘、谷粒、鳞球茎、果实、块茎、谷物、根茎、插条、切割枝条以及类似物并且在优选实施例中意指真正的种子。
[0998]
本发明还包括用具有式i的化合物包衣或处理的种子或含有该化合物的种子。尽管成分的较多或较少的部分可以渗透到种子材料中，这取决于施用的方法，术语“包衣或处理和/或含有”通常表示在施用的时候，在大多数情况下，活性成分在种子的表面上。当所述种子产品被(再)种植时，它可以吸收活性成分。在实施例中，本发明使得其上粘附有具有式i的化合物的植物繁殖材料可得。此外，由此可得包含用具有式i的化合物处理过的植物繁
殖材料的组合物。
[0999]
种子处理包括本领域中已知的所有适合的种子处理技术，如拌种、种子包衣、种子撒粉、浸种以及种子造粒。可以通过任何已知的方法进行具有式i的化合物的种子处理施用，如在种子播种之前或播种/种植过程中对种子喷雾或撒粉。
[1000]
本发明的化合物可以凭借在低施用比率下的更大功效和/或不同有害生物控制而区别于其他类似化合物，这可以由本领域技术人员使用实验程序，使用较低的浓度(如果需要)，例如10ppm、5ppm、2ppm、1ppm或0.2ppm；或较低施用比率，如300、200或100mg ai/m2来证实。通过增加的安全性(针对地上和地下的非靶标生物体(如鱼、鸟和蜂)、改进的物理
‑
化学特性或增加的生物可降解性)可以观察到更大的效力。
[1001]
在本发明的每个方面以及实施例中，“基本上由
……
组成”以及其变形是“包含”以及其变形的优选实施例，并且“由
……
组成”以及其变形是“基本上由
……
组成”以及其变形的优选实施例。
[1002]
本技术的披露使得在此披露的实施例的各自并且每一个组合可得。
[1003]
应当指出的是，本文中关于具有式i的化合物的披露内容关于具有式i*、i’a、i
‑
a、i
’‑
a、io中每一种以及表a
‑
1至a
‑
297和表p的化合物同样适用。另外，优选的具有式i’a的对映异构体也适用于具有式iaa以及表a
‑
1至a
‑
297和表p的化合物。另外，本文使得可获得具有式i*、i’a、i
‑
a、i
’‑
a、io以及表a
‑
1至a
‑
297和表p的化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和/或n
‑
氧化物。
[1004]
生物学实例：
[1005]
以下实例用来说明本发明。本发明的某些化合物与已知的化合物的区别可以在于在低施用比率下更大的功效，这可以由本领域的技术人员使用在实例中概述的实验程序，使用更低的施用比率(如果必要的话)，例如，50ppm、24ppm、12.5ppm、6ppm、3ppm、1.5ppm、0.8ppm或0.2ppm来证实。
[1006]
实例b1：黄瓜条叶甲(diabrotica balteata)(玉米根虫)
[1007]
将24孔微量滴定板中的置于琼脂层上的玉米芽通过喷洒用由10'000ppm dmso储备溶液制备的水性测试溶液进行处理。在干燥之后，用l2期幼虫对板进行侵染(6至10只/孔)。侵染之后4天，相比于未处理样品，针对死亡率和生长抑制对这些样品进行评估。
[1008]
以下化合物在200ppm施用比率下给出了两个类别(死亡率或生长抑制)中至少一个的至少80％控制的效果：
[1009]
p1、p2、p3、p4、p5、p6、p7、p8、p10、p11、p12、p13、p14、p15、p16、p17、p18、p19、p20、p21、p25、p26、p35、p36、p37、p38、p39。
[1010]
实例b2：英雄美洲蝽(euschistus heros)(新热带褐臭蝽)
[1011]
将24孔微量滴定板中的琼脂上的大豆叶片用由10'000ppm dmso储备溶液制备的水性测试溶液进行喷洒。在干燥之后，用n2期若虫对叶片进行侵染。侵染之后5天，相比于未处理样品，针对死亡率和生长抑制对这些样品进行评估。
[1012]
以下化合物在200ppm施用比率下给出了两个类别(死亡率或生长抑制)中至少一个的至少80％控制的效果：
[1013]
p11、p36、p37。
[1014]
实例b3：西花蓟马(西方花蓟马)：摄食/接触活性
[1015]
将向日葵叶圆片置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且用由10'000dmso储备溶液制备的水性测试溶液进行喷洒。在干燥之后，将叶圆片用混合年龄的花蓟马种群进行侵染。侵染之后7天，针对死亡率对这些样品进行评估。
[1016]
实例b4：二化螟(chilo suppressalis)(水稻二化螟(striped rice stemborer))
[1017]
将具有人工饲料的24孔微量滴定板用由10'000ppm dmso储备溶液制备的水性测试溶液通过移液进行处理。在干燥之后，用l2期幼虫对板进行侵染(6
‑
8只/孔)。侵染之后6天，相比于未处理样品，针对死亡率、拒食作用以及生长抑制对这些样品进行评估。当这些类别(死亡率、拒食效果和生长抑制)中的至少一个高于未处理的样品时，实现测试样品对二化螟的控制。
[1018]
以下化合物在200ppm施用比率下产生三个类别(死亡率、拒食或生长抑制)中至少一个的至少80％控制：
[1019]
p1、p2、p3、p4、p5、p6、p7、p8、p9、p10、p11、p12、p13、p14、p15、p16、p17、p18、p19、p20、p21、p22、p23、p24、p25、p26、p27、p28、p29、p35、p36、p37、p38、p39、p40、p41。
[1020]
实例b5：小菜蛾(plutella xylostella)(小菜蛾(diamond back moth))
[1021]
将具有人工饲料的24孔微量滴定板用由10'000ppm dmso储备溶液制备的水性测试溶液通过移液进行处理。在干燥之后，将菜蛾属卵吸移穿过塑料模板到凝胶印迹纸上并且用其封闭板。侵染之后8天，相比于未处理样品，针对死亡率和生长抑制对这些样品进行评估。
[1022]
以下化合物在200ppm施用比率下给出了两个类别(死亡率或生长抑制)中至少一个的至少80％控制的效果：
[1023]
p1、p2、p3、p4、p5、p6、p7、p8、p9、p10、p11、p12、p13、p14、p15、p16、p17、p18、p19、p20、p21、p22、p23、p24、p25、p26、p27、p28、p29、p35、p36、p37、p38、p39、p40、p41。
[1024]
实例b6：桃蚜(绿桃蚜)：摄食/接触活性
[1025]
将向日葵叶圆片置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且用由10'000ppm dmso储备溶液制备的水性测试溶液进行喷洒。在干燥之后，将叶圆片用混合年龄的蚜虫种群进行侵染。侵染之后6天，针对死亡率对这些样品进行评估。
[1026]
实例b7：桃蚜(绿桃蚜)：内吸活性
[1027]
将被混合年龄的蚜虫种群侵染的豌豆幼苗的根部直接放在由10'000dmso储备溶液制备的水性测试溶液中。将幼苗放在测试溶液中之后6天，针对死亡率对这些样品进行评估。
[1028]
实例b8：桃蚜(绿桃蚜)：内在活性
[1029]
将从10'000ppm dmso储备溶液制备的测试化合物通过移液管施用到24孔微量滴定板中并与蔗糖溶液混合。用拉伸的石蜡膜(parafilm)封闭板。将具有24个孔的塑料模板放置在板上，并将侵染的豌豆幼苗直接放置在石蜡膜上。用凝胶吸印纸和另一个塑料模板封闭侵染的板，然后倒置。侵染之后5天，针对死亡率对这些样品进行评估。
[1030]
以下化合物在12ppm测试比率下产生至少80％的死亡率：
[1031]
p4、p35。
[1032]
实例b9：海灰翅夜蛾(spodoptera littoralis)(埃及棉叶虫)
[1033]
将棉花叶圆片置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且用由10'000ppm dmso储备溶
液制备的水性测试溶液进行喷洒。在干燥之后，将叶圆片用五只l1期幼虫进行侵染。侵染之后3天，相比于未处理样品，针对死亡率、拒食作用以及生长抑制对这些样品进行评估。当这些类别(死亡率、拒食作用和生长抑制)中的至少一个高于未处理样品时，实现测试样品对海灰翅夜蛾的控制。
[1034]
以下化合物在200ppm施用比率下产生三个类别(死亡率、拒食或生长抑制)中至少一个的至少80％控制：
[1035]
p1、p2、p3、p4、p5、p6、p7、p8、p9、p10、p11、p12、p13、p14、p15、p16、p17、p18、p19、p20、p21、p22、p23、p24、p25、p26、p35、p36、p37、p38、p39、p40。
[1036]
实例b10：海灰翅夜蛾(spodoptera littoralis)(埃及棉叶虫)
[1037]
将测试化合物用移液管从10’000ppm dmso储备溶液施用到24孔板中并且与琼脂进行混合。将莴苣种子置于琼脂上并且用另一块也包含琼脂的板封闭该多孔板。7天之后，根吸收了化合物并且莴苣生长进入了盖板。然后，将这些莴苣叶切到盖板中。将灰翅夜蛾属卵吸移穿过塑料模板到潮湿的凝胶印迹纸上并且用其封闭盖板。侵染6天之后，相比于未处理样品，针对死亡率、拒食效果以及生长抑制对这些样品进行评估。
[1038]
以下化合物在12.5ppm测试比率下给出了三个类别(死亡率、拒食、或生长抑制)中至少一个的至少80％控制的效果：
[1039]
p1、p35。
[1040]
实例b11：烟蓟马(葱蓟马)：摄食/接触活性
[1041]
将向日葵叶圆片置于24孔微量滴定板中的琼脂上并且用从10’000ppm dmso储备溶液制备的水性测试溶液进行喷雾。在干燥之后，将叶圆片用混合年龄的蓟马种群进行侵染。侵染之后6天，针对死亡率对这些样品进行评估。
[1042]
实例b12：桃蚜(绿桃蚜)
[1043]
将从10'000ppm dmso储备溶液制备的测试化合物通过液体处理机器人施用到96孔微量滴定板中并与蔗糖溶液混合。将石蜡膜在96孔微量滴定板上拉伸，并将具有96孔的塑料模板置于该板上。将蚜虫筛入孔中直接到该石蜡膜上。用凝胶印迹卡片和第二个塑料模板封闭经侵染的板，并且然后倒置。侵染之后5天，针对死亡率对这些样品进行评估。
[1044]
以下化合物在50ppm施用比率下产生至少80％的死亡率：
[1045]
p7、p14、p26。
[1046]
实例b13：小菜蛾(plutella xylostella)(小菜蛾(diamondback moth))
[1047]
通过液体处理机器人用从10’000ppm dmso储备溶液制备的水性测试溶液处理含有人工饲料的96孔微量滴定板。干燥后，卵(每孔约30个)被侵染到悬挂在饲料上方的网状盖子上。这些卵孵化并且l1幼虫向下移动到该饲料。侵染之后9天，针对死亡率对这些样品进行评估。
[1048]
以下化合物在500ppm施用比率下给出至少80％死亡率的效果：
[1049]
p5、p6、p7、p8、p11、p12、p14、p18、p22、p24、p26、p27、p35、p36、p40。