一种Tb-GMP/CeO2复合材料及其制备方法和检测福美锌的方法与流程

技术特征：
1.一种tb
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gmp/ceo2复合材料，其特征在于，所述tb
‑
gmp/ceo2复合材料的结构物性参数为：球形结构，尺寸为10～50nm；x射线光电子能谱的物性参数为：铽(3d
3/2
)：1277.1ev、铽(3d
5/2
)：1242.5ev、铈(3d
3/2
)：904.4ev、铈(3d
5/2
)：886.1ev、氧1s：531.3ev、磷2p：133.8ev。2.权利要求1所述的tb
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gmp/ceo2复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将5
’‑
鸟苷酸二钠溶液与ceo2溶液混合后进行第一次搅拌，得到第一搅拌物；所述第一次搅拌的时间为20min；2)将所述步骤1)得到的第一搅拌物与氯化铽溶液混合后进行第二次搅拌，得到第二搅拌物；所述第二次搅拌的时间为30min；3)将所述步骤2)得到的第二搅拌物离心，得到的沉淀物为tb
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gmp/ceo2复合材料。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)5
’‑
鸟苷酸二钠溶液与ceo2溶液的体积比为1:0.15；所述5
’‑
鸟苷酸二钠溶液的浓度为4.07mg/ml；所述ceo2溶液的浓度为2.5mg/ml；所述ceo2溶液中的ceo2为纳米级ceo2；所述步骤2)氯化铽溶液与5
’‑
鸟苷酸二钠溶液的体积比为1:1；所述氯化铽溶液的浓度为3.74mg/ml；所述步骤3)离心的条件包括：离心的转速为12000rpm，离心的时间为10min。4.一种利用权利要求1所述的tb
‑
gmp/ceo2复合材料检测福美锌的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将酪氨酸酶溶液与样品混合、静置，得到静置液；b、将所述步骤a得到的静置液与酪氨酸溶液、tris
‑
hcl缓冲液混合后进行反应，得到反应液；c、将所述步骤b得到的反应液与权利要求1所述的tb
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gmp/ceo2复合材料、3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液、柠檬酸
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磷酸氢二钠缓冲液混合、振荡，得到振荡液，测定所述振荡液的吸收光谱，得到最大吸光度，将所述最大吸光度转化为酶抑制率；所述酶抑制率＝(a
z
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a0)/(a
‑
a0)
×
100，a
z
代表存在福美锌时，吸收光谱中的最大吸光强度，a0代表不存在福美锌时，吸收光谱中的最大吸光强度，a代表吸收光谱中的最大吸光强度；d、将所述步骤c得到的酶抑制率代入线性方程，得到样品中福美锌的浓度；所述线性方程为：酶抑制率＝16.32
×
c 0.37，c的单位为μg/l。5.一种利用权利要求1所述的tb
‑
gmp/ceo2复合材料检测福美锌的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将酪氨酸酶溶液与样品混合、静置，得到静置液；(2)将所述步骤(1)得到的静置液与酪氨酸溶液、tris
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hcl缓冲液混合后进行反应，得到反应液；(3)将所述步骤(2)得到的反应液与权利要求1所述的tb
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gmp/ceo2复合材料、3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液、柠檬酸
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磷酸氢二钠缓冲液混合、振荡，得到振荡液，使用智能手机对振荡液拍照，读取照片中的rgb值，将所述rgb值转化为s值，将所述s值代入线性方程中，得到样品中福美锌的浓度；
所述线性方程为：s＝0.0779
×
c 0.0487，c的单位为μg/l。6.根据权利要求4或5所述的检测方法，其特征在于，所述步骤a或(1)中酪氨酸酶溶液与样品的体积比为1:1；所述酪氨酸酶溶液的浓度为175u/ml；所述静置的条件包括：静置的时间为5min，静置的环境温度为37℃。7.根据权利要求4或5所述的检测方法，其特征在于，所述步骤b或(2)中酪氨酸溶液与tris
‑
hcl缓冲液、样品的体积比为10:8:1；所述酪氨酸溶液的浓度为2.5mm；所述tris
‑
hcl缓冲液的浓度为10mm，ph值为7.4；所述反应的条件包括：反应的环境温度为37℃，反应的时间为30min。8.根据权利要求4或5所述的检测方法，其特征在于，所述步骤c或(3)中tb
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gmp/ceo2复合材料以tb
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gmp/ceo2溶液与原料混合，所述tb
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gmp/ceo2溶液与3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液、柠檬酸
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磷酸氢二钠缓冲液的体积比为100:75:225；所述tb
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gmp/ceo2溶液的浓度为2mg/ml；所述3,3’,5,5
’‑
四甲基联苯胺溶液的浓度为10mm；所述柠檬酸
‑
磷酸氢二钠缓冲液的浓度为0.2m，ph值为3.0；所述振荡的条件包括：振荡的转速为500rpm，振荡的时间为10min；所述步骤c中振荡液在500～750nm下测定最大吸光度。9.一种利用权利要求1所述的tb
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gmp/ceo2复合材料检测福美锌的方法，其特征在于，包括以下步骤：a、将酪氨酸酶溶液与样品混合、静置，得到静置液；b、将所述步骤a得到的静置液与酪氨酸溶液、tris
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hcl缓冲液混合后进行反应，得到反应液；c、将所述步骤b得到的反应液与权利要求1所述的tb
‑
gmp/ceo2复合材料、超纯水混合、振荡，得到振荡液，测定所述振荡液的荧光发射光谱，得到最大荧光强度，将所述最大荧光强度转化为酶抑制率；所述酶抑制率＝(fd
‑
f0)/(f
‑
f0)
×
100，fd代表存在福美锌时，荧光发射光谱中的最大荧光强度，f0代表不存在福美锌时，荧光发射光谱中的最大荧光强度，f代表荧光发射光谱中的最大荧光强度；d、将所述步骤c得到的酶抑制率代入线性方程，得到样品中福美锌的浓度；所述线性方程为：酶抑制率＝33.21
×
log
10
c 15.96，c的单位为μg/l。10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于，所述步骤a中酪氨酸酶溶液与样品的体积比为1:1；所述酪氨酸酶溶液的浓度为80u/ml；所述静置的条件包括：静置的时间为15min，静置的环境温度为37℃；所述步骤b中酪氨酸溶液与tris
‑
hcl缓冲液、样品的体积比为10:8:1；所述酪氨酸溶液的浓度为2.5mm；所述tris
‑
hcl缓冲液的浓度为10mm，ph值为7.4；所述反应的条件包括：反应的环境温度为37℃，反应的时间为30min；
所述步骤c中tb
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gmp/ceo2复合材料以tb
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gmp/ceo2溶液与原料混合，所述tb
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gmp/ceo2溶液与超纯水的体积比为1:79；测定振荡液的荧光发射光谱的荧光激发波长为286nm。

技术总结
本发明提供了一种Tb


技术研发人员：王鹏 王冬伟 周志强 刘东晖
受保护的技术使用者：中国农业大学
技术研发日：2021.06.29
技术公布日：2021/10/23