吡咯亚甲基金属络合物、吡咯亚甲基化合物、发光元件材料、发光元件、显示装置及照明装置的制作方法

技术特征：
1.一种吡咯亚甲基金属络合物，是由通式(1)或通式(2)所表示；[化1](x为c
‑
r5或n；r1～r5分别可相同也可不同，且选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、硅烷基、硅氧烷基、氧硼基、氧化膦基以及与邻接基之间的环结构中；其中，在由r3与r4形成环结构的情况下，所述环结构为单环；这些官能基可进一步具有取代基；其中，在y1为三亚甲基的情况下，r1并非为氢原子及卤素；ar1及ar2分别可相同也可不同，且选自经取代或未经取代的芳香族烃环、以及经取代或未经取代的芳香族杂环中；y1为串联键结有三个以上的原子的交联结构，所述原子选自经取代或未经取代的碳原子、经取代或未经取代的硅原子、经取代或未经取代的氮原子、经取代或未经取代的磷原子、氧原子以及硫原子中；进而，这些原子也可在与邻接原子之间形成双键；z1为键结有一个以上的原子的交联结构，所述原子选自经取代或未经取代的碳原子、经取代或未经取代的硅原子、经取代或未经取代的氮原子、经取代或未经取代的磷原子、氧原子以及硫原子中；进而，这些原子也可在与邻接原子之间形成双键；m表示m价的金属，且为选自硼、铍、镁、锌、铬、铁、钴、镍、铜、锰、铂中的至少一种；l分别可相同也可不同，且选自烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素以及氰基中；这些官能基可进一步具有取代基)。2.根据权利要求1所述的吡咯亚甲基金属络合物，其中所述通式(1)或通式(2)的m为硼，m为3。3.根据权利要求1或2所述的吡咯亚甲基金属络合物，其中y1为串联键结有三个原子的交联结构。4.根据权利要求3所述的吡咯亚甲基金属络合物，其中y1由通式(5a)或通式(5b)所表示；[化2]
(*表示与吡咯环的连结部，**表示与ar1的连结部；r
11
～r
16
分别可相同也可不同，且选自与通式(1)或通式(2)中的r1～r5相同的官能基群组及侧氧基中)。5.根据权利要求1至4中任一项所述的吡咯亚甲基金属络合物，其中所述x为c
‑
r5。6.根据权利要求5所述的吡咯亚甲基金属络合物，其中所述r5由通式(6)所表示；[化3](***表示与碳原子的键结部；r
51
及r
52
分别可相同也可不同，且选自经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基或者经取代或未经取代的杂芳基的群组中；r
53
～r
55
分别可相同也可不同，且选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、硅烷基以及与邻接基之间的环结构中；这些官能基可进一步具有取代基)。7.根据权利要求1至6中任一项所述的吡咯亚甲基金属络合物，其中通式(1)或通式(2)中的r1选自经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的芳基及经取代或未经取代的杂芳基中。8.根据权利要求1至7中任一项所述的吡咯亚甲基金属络合物，是由通式(7a)～通式(7m)中的任一者所表示；[化4]
[化5]
(r
21
～r
25
分别可相同也可不同，且选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基及杂芳基中；这些官能基可进一步具有取代基；其中，在r
101
～r
106
全部为氢原子的情况下，r
21
并非为氢原子及卤素；r
31
～r
39
分别可相同也可不同，且选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、硅烷基、硅氧烷基、氧硼基、氧化膦基以及与邻接基之间的环结构中；这些官能基可进一步具有取代基；r
101
～r
118
分别可相同也可不同，且选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、硅烷基、硅氧烷基、氧硼基、氧化膦基、侧氧基中；这些官能基可进一步具有取代基；另外，也可在选自r
101
～r
106
中的任意的两个取代基之间、或者选自r
107
～r
112
中的任意的两个取代基之间、或者选自r
113
～
r
116
中的任意的两个取代基之间、或者在r
117
与r
118
之间形成环结构；r
201
～r
202
分别可相同也可不同，且选自烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、杂芳基、卤素以及氰基中；这些官能基可进一步具有取代基；ar3及ar4分别可相同也可不同，且选自经取代或未经取代的芳香族烃环、以及经取代或未经取代的芳香族杂环中)。9.一种吡咯亚甲基化合物，是由通式(8)或通式(9)所表示；[化6](x为c
‑
r5或n；r1～r5分别可相同也可不同，且选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、烯基、环烯基、炔基、芳基、杂芳基、羟基、硫醇基、烷氧基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、卤素、氰基、醛基、酰基、羧基、酯基、酰胺基、酰基、磺酰基、磺酸酯基、磺酰胺基、氨基、硝基、硅烷基、硅氧烷基、氧硼基、氧化膦基以及与邻接基之间的环结构中；其中，在由r3与r4形成环结构的情况下，所述环结构为单环；这些官能基可进一步具有取代基；其中，在y2为三亚甲基的情况下，r1并非为氢原子及卤素；ar1及ar2分别可相同也可不同，且选自经取代或未经取代的芳香族烃环、以及经取代或未经取代的芳香族杂环中；y1为串联键结有三个以上的原子的交联结构，所述原子选自经取代或未经取代的碳原子、经取代或未经取代的硅原子、经取代或未经取代的氮原子、经取代或未经取代的磷原子、氧原子以及硫原子中；进而，这些原子也可在与邻接原子之间形成双键；z1为键结有一个以上的原子的交联结构，所述原子选自经取代或未经取代的碳原子、经取代或未经取代的硅原子、经取代或未经取代的氮原子、经取代或未经取代的磷原子、氧原子以及硫原子中；进而，这些原子也可在与邻接原子之间形成双键)。10.一种发光元件材料，含有如权利要求1至8中任一项所述的吡咯亚甲基金属络合物。11.一种发光元件，在阳极与阴极之间存在发光层，且通过电能发光，所述发光层中含有如权利要求1至8中任一项所述的吡咯亚甲基金属络合物。12.根据权利要求11所述的发光元件，其中所述发光层具有第一化合物与作为掺杂剂的第二化合物，第二化合物为根据权利要求1至8中任一项所述的吡咯亚甲基金属络合物。13.根据权利要求11或12所述的发光元件，其中所述第一化合物为热活化延迟荧光性的化合物。14.根据权利要求13所述的发光元件，其中所述发光层进一步包含第三化合物，第三化合物的激发单重态能量大于所述第一化合物的激发单重态能量。15.根据权利要求14所述的发光元件，其中所述第三化合物由两种以上的材料构成。
16.根据权利要求11至15中任一项所述的发光元件，其中在阳极与阴极之间具有至少两个以上的发光层，在各发光层与发光层之间具有至少一层以上的电荷产生层。17.根据权利要求16所述的发光元件，其中在所述电荷产生层中含有通式(13)所表示的菲咯啉衍生物；[化7](ar5为经两个菲咯啉基取代的芳基；r
71
～r
77
分别可相同也可不同，且选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中)。18.根据权利要求11至17中任一项所述的发光元件，其中所述发光元件为顶部发光型有机电场发光元件。19.一种显示装置，包含如权利要求11至18中任一项所述的发光元件。20.一种照明装置，包含如权利要求11至18中任一项所述的发光元件。

技术总结
本发明的目的在于提供一种发光效率高、颜色纯度优异的红色发光材料及红色发光元件。本发明为一种由特定的通式所表示的吡咯亚甲基金属络合物。金属络合物。


技术研发人员：川本一成 徳田贵士 长尾和真
受保护的技术使用者：东丽株式会社
技术研发日：2020.03.05
技术公布日：2021/10/22