技术特征：
1.聚天冬氨酸/2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶接枝共聚物，其相对分子量为3800至8600。2.根据权利要求1所述的接枝共聚物，其特征在于，聚天冬氨酸单元和2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶单元的质量比为1.5:1。3.制备根据权利要求1或2所述的接枝共聚物的方法，其包括如下步骤：1)将聚天冬氨酸与水混合，得到第一溶液；2)将2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶用第一无机碱溶液溶解，得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶溶液；3)将所述2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶溶液滴加到所述第一溶液中，反应后调节ph值，得到第二溶液；4)将所述第二溶液加入到醇中，弃去上清液后，将所析出的固体干燥，得到所述接枝共聚物。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在步骤2)中，反应的温度为20至30℃，反应的时间为24至48小时。5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，在步骤3)中，所述ph值为7至9。6.根据权利要求3至5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述聚天冬氨酸由聚琥珀酰亚胺水解而成；优选地，将聚琥珀酰亚胺和水混合，用第二无机碱调节ph值至8至10后，于60℃至80℃水解40至60分钟，得到所述聚天冬氨酸。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述聚琥珀酰亚胺由马来酸铵盐缩聚而成；优选地，所述马来酸铵盐溶于水中，以钯碳作为催化剂，在170至180℃下反应3至4小时后，冷却，干燥，从而得到所述聚琥珀酰亚胺，其中，所述马来酸铵盐与所述钯碳的质量比为(1至1.5):(0.5至1)。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述马来酸铵盐由马来酸酐和尿素反应得到；优选地，将马来酸酐和水混合，在180至220℃下搅拌溶解，然后加入尿素，在180至220℃下反应2至3h，得到所述马来酸铵盐，其中，所述马来酸酐和所述尿素的摩尔比为(1至1.5):(1至2)。9.根据权利要求3至8中任意一项所述的方法，其特征在于，所述第一无机碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾；和/或所述第二无机碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾；和/或所述醇为乙醇、丙醇和乙二醇中的至少一种。10.根据权利要求1或2所述的接枝共聚物或权利要求3至9中任意一项所述的方法制备得到的所述接枝共聚物在抗氧、防腐和阻垢中的应用。
技术总结
本发明提供了聚天冬氨酸/2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶接枝共聚物及其应用。其中，聚天冬氨酸/2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶接枝物的相对分子量为3800至8600。分子量为3800至8600。
技术研发人员：石鑫 刘冬梅 魏晓静 汤晟 秦飞 张江江 曾文广 刘青山 葛鹏莉 杨康 周峰 应海玲 张铮红 杜明慧 王莎
受保护的技术使用者：中国石油化工股份有限公司西北油田分公司
技术研发日：2020.04.15
技术公布日：2021/10/22
再多了解一些
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