一种生物基材料PHBV和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒的制作方法

一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒
技术领域
1.本发明涉及抗菌抑菌材料技术领域，具体为一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒。


背景技术：

2.phbv即新型生物高分子3
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羟基丁酸酯和3
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羟基戊酸酯的共聚物，是由细菌发酵合成的热塑性脂肪族聚酯，具有优异的生物降解性和生物相容性、光学活性等优良特性。生物基聚己二酰己二胺(pa)，生物基pa的生产主要包括蓖麻油裂解和葡萄糖生物发酵两种工艺路线。各种pa共同特点是耐燃，电绝缘性好，优良的力学性能，机械强度高，韧性好，自润性、耐摩擦性好，耐腐蚀性能佳，不霉，有耐碱的能力。
3.但是phbv、pa的热稳定性差、加工过程降解严重，在高于熔点温度下即开始降解，其中phbv随时间推移，分子质量不断减小，导致其物理加工性能下降、功能难以高效、持久发挥，因此本案通过逆转逆转聚酰胺(pa)、phbv粒料的热降解，通是两者熔融共混后使得具有抗菌抗病毒功能的phbv料粒结合上pa的优点，进而能够广泛应用于生物基抗菌抗病毒纤维材料制备领域。
4.为了解决上述问题，本案由此而生。


技术实现要素：

5.(一)解决的技术问题
6.针对现有技术的不足，本发明提供了一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒，解决了上述背景技术中提出的问题。
7.(二)技术方案
8.为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒，包括原料配方按以下重量比：phbv1.0
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10份、聚酰胺80
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95份、扩链剂0.1
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0.5份、0.5
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2份的润滑剂、0.3
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1份的抗氧剂、成核剂0.2
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1份。
9.优选的，所述扩链剂为adr 4468、adr 4400中的任意一种。
10.优选的，所述润滑剂为硬脂酸酰胺、pe蜡、油酰胺中的任意一种；抗氧剂为p262、bht、1010、168中的任意一种；成核剂为纳米晶须、氧化镁、滑石粉、蒙脱土中的任意一种。
11.优选的，所述改性抗菌消臭抗病毒母粒的制备方法如下：将扩链剂在<120℃的温度下进行干燥，phbv粉粒在真空条件下进行干燥；分别称取一定质量的经干燥后phbv粉粒和pa粒料并混合加入抗氧剂、润滑剂、成核剂，混合后喂入双螺杆挤出机中熔融共混，然后挤出、切断、造粒，获得phbv/pa共混改性抗菌消臭抗病毒母粒。
12.优选的，所述双螺杆挤出机中，从加料口到机头各个区的温度分别为200，215，225，230，230，225，220℃，螺杆转速为100
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250r/min，混合温度为200
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230℃，循环1min。
13.巴斯夫adr 4468原料在<120℃的温度下进行干燥，以防止其发生变化。在反应挤出操作中使用巴斯夫adr 4468会显着增加被改性塑料的分子量。
14.注意：如果因过量巴斯夫adr 4468而导致挤出机因高扭矩而停止运转，则将机筒温度提高至320℃，并用原料吹扫挤出机。
15.其中phbv可由a，eutrophus等菌种在氮气环境下(ph值7.o)生成，为等规结构，而化学合成的则另外还有间规立构体。phbv熔融温度随hv含量增加而下降，在28％(r肿1)时达到最小值84℃，而后又随hv含量增加而增加。因此在制备phbv过程中，采用将phbv扩链的方式，增加hv的含量，进而实现提高其热稳定性。
16.(三)有益效果
17.采用上述技术方案后，本发明与现有技术相比，具备以下优点：本发明一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒，针对phb加工过程中的热降解问题，具体采用巴斯夫扩链剂参与进行扩链改性，其反应位阻作用可有效阻止六元环结构的形成，并加以双螺杆共混熔融挤出方法得到phbv/pa共混改性抗菌消臭抗病毒母粒，改善phbv以及pa加工过程中的热降解问题，提高phbv、pa在加工过程中的热稳定性，广泛地应用于生物基抗菌抗病毒纤维材料制备中，且能够起到更为持久长效的抗菌消臭抗病毒功能。
具体实施方式
18.下面通过实施例对本发明作进一步详细阐述。
19.实施例一
20.一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒，包括原料配方按以下重量比：phbv 1份、聚酰胺80份、扩链剂0.1份、0.5份的润滑剂、0.3份的抗氧剂、成核剂0.2份。
21.其中采用扩链剂为adr 4468，润滑剂为油酰胺，抗氧剂为p262，成核剂为纳米晶须。
22.先将扩链剂在<120℃的温度下进行干燥，phbv粉粒在真空条件下进行干燥；聚酰胺为干燥的颗粒、粉末或薄片，混合后加入抗氧剂、润滑剂、成核剂，混合后喂入双螺杆挤出机中熔融共混，双螺杆挤出温度依次为：200，215，225，230，230，225，220℃，螺杆转速设置150rpm，混合温度为200℃，循环1min，然后挤出、切断、造粒，获得phbv/pa共混改性抗菌消臭抗病毒母粒。
23.实施例二
24.一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒，包括原料配方按以下重量比：phbv 5份、聚酰胺90、扩链剂0.2份、1份的润滑剂、0.7份的抗氧剂、成核剂0.5份。
25.其中采用扩链剂为adr 4468，润滑剂为油酰胺，抗氧剂为p262，成核剂为纳米晶须。
26.先将扩链剂在<120℃的温度下进行干燥，phbv粉粒在真空条件下进行干燥；聚酰胺为干燥的颗粒、粉末或薄片，混合后加入抗氧剂、润滑剂、成核剂，混合后喂入双螺杆挤出机中熔融共混，双螺杆挤出温度依次为：200，215，225，230，230，225，220℃，螺杆转速设置150rpm，混合温度为200℃，循环1min，然后挤出、切断、造粒，获得phbv/pa共混改性抗菌消臭抗病毒母粒。
27.实施例三
28.一种生物基材料phbv和聚酰胺改性抗菌消臭抗病毒母粒，包括原料配方按以下重量比：phbv 8份、聚酰胺95份、扩链剂0.5份、润滑剂2份、抗氧剂1份、成核剂1份。
29.其中采用扩链剂为adr 4468，润滑剂为油酰胺，抗氧剂为p262，成核剂为纳米晶须。
30.先将扩链剂在<120℃的温度下进行干燥，phbv粉粒在真空条件下进行干燥；聚酰胺为干燥的颗粒、粉末或薄片，混合后加入抗氧剂、润滑剂、成核剂，混合后喂入双螺杆挤出机中熔融共混，双螺杆挤出温度依次为：200，215，225，230，230，225，220℃，螺杆转速设置150rpm，混合温度为200℃，循环1min，然后挤出、切断、造粒，获得phbv/pa共混改性抗菌消臭抗病毒母粒。
31.原理说明，由于phbv为热敏材料，在高于熔点温度下即开始降解，随时间推移，分子质量不断减小，熔体扭矩不断下降，而phbv分子链的酯基部分在高温下易形成六元环结构，进而断链得到含双键和羧基末端基的大单体。而扩链剂adr 4468分子上的九个活性环氧基和聚合物发生化学反应，在合成、加工过程中重新链接断链分子链，恢复或者提高聚合物的分子量。因此，本方案的使用adr 4468扩链剂参与进行扩链反应，反应的位阻作用可有效阻止六元环结构的形成，进而提高phbv的热稳定性；同时adr扩链剂也能够对易高温降解的锦纶的热塑性进行改造，起到改性的效果，进而通过adr扩链剂实现逆转锦纶(pa)、phbv粒料的降解，改善聚合物在加工过程的热降解问题。
32.以上所述依据实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项使用新型的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其保护的范围。