（E）-4-（咪唑基甲基）肉桂酸酯的制备方法与流程

技术特征：
1.一种奥扎格雷钠关键中间体(e)
‑4‑
(咪唑基甲基)肉桂酸酯的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)将咪唑、碱和溶剂加入至反应瓶中，搅拌，使混合均匀，降温；(2)将4
‑
溴甲基肉桂酸酯加入溶剂溶解，然后加入至步骤(1)的咪唑和碱的溶液中，控温进行反应；(3)反应完毕，加酸淬灭并调节ph，加水析晶，过滤，洗涤，干燥，得到(e)
‑4‑
(咪唑基甲基)肉桂酸酯产品。2.如权利要求1所述(e)
‑4‑
(咪唑基甲基)肉桂酸酯的合成方法，步骤(1)中所述的碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢化钠、氢化钙。3.如权利要求1所述(e)
‑4‑
(咪唑基甲基)肉桂酸酯的合成方法，步骤(1)、步骤(2)中所用溶剂选自四氢呋喃、乙腈、丙酮、n，n
‑
二甲基甲酰胺、n，n
‑
二甲基乙酰胺、二氯甲烷。4.如权利要求1所述(e)
‑4‑
(咪唑基甲基)肉桂酸酯的合成方法，步骤(2)中控温反应，温度控制范围为
‑
10℃～10℃。5.如权利要求1所述(e)
‑4‑
(咪唑基甲基)肉桂酸酯的合成方法，步骤(2)中所述4
‑
溴甲基肉桂酸酯指代4
‑
溴甲基肉桂酸甲酯、4
‑
溴甲基肉桂酸乙酯。

技术总结
公开了一种奥扎格雷钠关键中间体(E)


技术研发人员：张丽华
受保护的技术使用者：赤峰经方医药技术开发有限责任公司
技术研发日：2020.10.16
技术公布日：2021/10/11