一种棒状银粉及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种棒状银粉，其特征在于，所述棒状银粉的长度为5
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15μm，直径为0.3
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1μm。2.根据权利要求1所述的棒状银粉，其特征在于，所述棒状银粉还包含5％
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50％的颗粒银粉，所述颗粒银粉的粒径为0.2
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1μm；优选的，所述棒状银粉的7
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10μm，直径为0.5
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0.8μm；更优选的，所述棒状银粉包括10
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30％的颗粒银粉，所述颗粒银粉的粒径为0.5
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1μm。3.一种权利要求1或2所述棒状银粉的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将硝酸银溶解于去离子水中形成溶液a；将分散剂溶解于去离子水中、再加入还原剂和纳米银线晶种，最后使用ph调节剂调节ph＝1
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8，得到溶液b；将所述溶液a匀速加入到溶液b中，滴加时间为10
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30min，经清洗、离心分离和干燥后得到棒状银粉；优选的，使用ph调节剂调节ph＝1
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6，得到所述溶液b。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶液a中硝酸银的摩尔浓度为1
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5mol/l；优选的，所述溶液a中硝酸银的摩尔浓度为1
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3mol/l。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶液b中，去离子水的用量为溶液a中去离子水用量的2
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4倍，所述分散剂重量为溶液a中硝酸银重量的0.1
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1.2倍，所述还原剂的重量为溶液a中硝酸银重量的0.3
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1倍，所述纳米银线晶种的重量为溶液a中银质量的5％
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40％；优选的，所述溶液b中，所述分散剂的重量为溶液a中硝酸银重量的0.2
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0.8倍，所述还原剂的重量为溶液a中硝酸银重量的0.5
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0.8倍，所述纳米银线晶种重量为溶液a中银质量的10％
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20％。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶液a匀速加入到溶液b的过程中，所述溶液a和溶液b的温度为20
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30℃。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：(1)将硝酸银溶解于去离子水中搅拌形成溶液a，所述溶液a中硝酸银的质量浓度为16.67％；(2)将聚乙烯吡咯烷酮k30溶解于去离子水中，再加入抗坏血酸和纳米银线晶种，最后使用ph调节剂调节ph＝1
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8，得到溶液b，所述去离子水的用量为步骤(1)中去离子水用量的2.5倍，所述聚乙烯吡咯烷酮k30的重量为所述硝酸银重量的30％，所述抗坏血酸的重量为所述硝酸银重量的75％，所述纳米银线晶种的重量为所述硝酸银中银质量的10％；(3)25℃下，将所述溶液a匀速加入到所述溶液b中，滴加时间15min，经水洗、乙醇洗、离心分离，60℃真空干燥制得所述棒状银粉。8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的任意一种或多种；所述还原剂为抗坏血酸、葡萄糖、柠檬酸中的任意一种或多种；所述ph调节剂为浓硝酸、浓盐酸、浓硫酸、碳酸氢盐类、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾中的任意一种或多种；优选的，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮k30，所述还原剂为抗坏血酸。
9.根据权利要求3
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8任一项所述的制备方法，其特征在于，所述纳米银线晶种的制备方法，包括下述步骤：将分散剂溶解在多元醇中得到分散剂溶液，将硝酸银溶解于多元醇中得到硝酸银溶液；将所述分散剂溶液加热至150
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190℃，加入1％
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3％的硝酸银溶液和还原剂，反应1
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5min后滴加剩余硝酸银溶液，继续反应0.5
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2.h，清洗、离心分离和干燥后得到所述纳米银线。10.根据权利要求9所述的棒状银粉的制备方法，其特征在于，所述纳米银线的长度为5
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15μm，直径为150
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300nm；和/或所述分散剂与所述硝酸银的摩尔比为2
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10:1，所述还原剂的重量为所述硝酸银重量的1％
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5％，优选为2％；优选的，所述分散剂溶液中分散剂的质量浓度为0.1
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1kg/l。

技术总结
本申请公开了一种棒状银粉及其制备方法，属于贵金属新材料制备技术领域。棒状银粉的长度为5


技术研发人员：许文艳 陈波 王艳云 马跃跃 陈朋 韩世生 彭鲁川
受保护的技术使用者：山东建邦胶体材料有限公司
技术研发日：2021.07.08
技术公布日：2021/10/26