一种检测铜离子和硫离子的方法与流程

技术特征：
1.一种以新鲜石楠绿叶为碳源的碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将新鲜石楠绿叶破碎后放入无水乙醇中进行提取，经过滤、离心后得到石楠绿叶提取液；(2)将石楠绿叶提取液与纯水混合，于115～125℃水热反应4～6h，反应液冷却后离心，并将所得上清液透析后干燥，即可得到所述碳量子点。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述提取的时间为10～14h。3.根据权利要求1或2所述的制备方法制备得到的碳量子点。4.根据权利要求3所述的碳量子点在检测铜离子、和/或硫离子中的应用。5.一种铜离子的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤：分别将不同浓度的cu
2
溶液与邻苯二胺溶液混合，再分别向各体系中加入权利要求3所述的碳量子点溶液、缓冲溶液，定容、孵育后，测试各体系在410nm的激发波长下的荧光发射光谱，用560nm、678nm波长处的荧光强度的比值i
560
/i
678
为横坐标，cu
2
溶液的浓度为横坐标作标准曲线，进而检测出待测液中的cu
2
浓度。6.根据权利要求5所述的检测方法，其特征在于，检测体系中，邻苯二胺、碳量子点、缓冲溶液的的终浓度分别为90
‑
110μm、25
‑
35mg/l、0.02
‑
0.03m；所述缓冲溶液为tris
‑
hcl缓冲溶液，其ph为7.9。7.根据权利要求5或6所述的检测方法，其特征在于，所述孵育的条件为37℃孵育2h；所述cu
2
溶液的终浓度分别为0、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10μm。8.一种硫离子的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括以下步骤：分别将不同浓度的s2‑
溶液、cu
2
溶液与邻苯二胺溶液混合，再分别向各体系中加入权利要求3所述的碳量子点溶液、缓冲溶液，定容、孵育后，测试各体系在410nm的激发波长下的荧光发射光谱，用560nm、678nm波长处的荧光强度的比值i
560
/i
678
为横坐标，s2‑
溶液的浓度为横坐标作标准曲线，进而检测出待测液中的s2‑
浓度。9.根据权利要求8所述的检测方法，其特征在于，检测体系中，cu
2
、邻苯二胺、碳量子点、缓冲溶液的的终浓度分别为9.5
‑
10.5μm、90
‑
110μm、25
‑
35mg/l、0.02
‑
0.03m；所述缓冲溶液为tris
‑
hcl缓冲溶液，其ph为7.9。10.根据权利要求8或9所述的检测方法，其特征在于，所述孵育的条件为37℃孵育2h；所述s2‑
溶液的终浓度分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12μm。

技术总结
本发明公开了一种检测铜离子和硫离子的方法，通过溶剂萃取和溶剂热法相结合，以石楠绿叶为原料制备出了一种发红色荧光的生物基碳量子点(CDs)，并通过构建CDs/OPD体系实现对于Cu


技术研发人员：陈华茂 吴芳菲
受保护的技术使用者：安徽师范大学
技术研发日：2021.07.20
技术公布日：2021/10/23