一种基于氰基苯乙烯的能量转移体系及其制备方法和应用与流程

1.本发明属于超分子发光材料领域，具体涉及一种基于氰基苯乙烯超分子聚合物的水相能量转移发光体系及其制备方法和应用。


背景技术：

2.超分子化学是研究两种及以上的化学物种通过分子间力相互作用缔结而成的具有特定结构和功能的超分子体系的科学。超分子结构是各种非共价相互作用的结果，包括范德华相互作用、静电相互作用、氢键、疏水相互作用、配位等，其中有些作用往往在一个超分子复合物中搭配工作。其中氢键在材料中的应用十分广泛，尤其是多重氢键因其络合常数高能够在材料中发挥更大的功能。目前应用最多的是基于脲基嘧啶酮(upy)的单元，它可以通过自互补的四重氢键进行二聚。如果一个分子中含有两个upy单元，可以形成四重氢键络合的超分子聚合物。upy单元二聚结构如下：
[0003][0004]
自然界中的能量转移体系也通常利用超分子作用力进行组装，它是基于叶绿素和蛋白质之间的非共价键作用形成，通过能量转移过程并最终将能量传递至反应中心，进而完成高效的光合作用。目前，科学家们多是基于荧光共振能量转移的原理来构筑人工能量转移系统。但是，一来绝大多数报道人工能量捕获与转移体系是在有机溶剂中进行，而不能和自然界的光捕获系统一样，在水相环境中进行；二来很多能量转移体系基于共价分子，合成步骤繁琐。同时，有机溶剂对环境是有污染的，这点也必将限制它们的发展与推广。由于给体与受体一般是疏水的，在水相中会呈现出令人不满意的聚集荧光淬灭(acq)，所以在水相中构筑的人工能量转移系统表现出较低的能量传递效率。总之，在水相中构筑具有高度可调发光性能的能量转移材料是一项挑战性的工作。


技术实现要素：

[0005]
本发明的目的在于提供一种基于氰基苯乙烯超分子聚合物纳米粒子的水相高效超分子光捕获及能量转移体系及其制备方法和应用，具有在水相环境中稳定性好、安全绿色、低成本、多色彩发光以及制备方法简单等优势。
[0006]
本发明提供的技术方案如下：
[0007]
一种基于氰基苯乙烯的能量转移体系，所述能量转移体系利用化合物d作为光采
集天线和能量给体，利用化合物a作为能量受体；同时利用d形成的四重氢键超分子聚合物在水相中通过微乳化法自组装形成纳米颗粒，所述化合物d 为氰基苯乙烯桥连upy的结构，化学结构式如下：
[0008][0009]
所述化合物a为4,7
‑
二(噻吩
‑2‑
基)苯并[1,2,5]噻二唑，其化学结构式如下：
[0010][0011]
进一步的，所述微乳化法为利用十六烷基三甲基溴化铵在水溶液中预先形成纳米胶束，将给体d和受体a超声到胶束的疏水内层中，形成水相分散性球形纳米颗粒，其中d和a的摩尔浓度比为100:1～1500:1，化合物d的浓度为1
ꢀ×
10
‑5mol/l～9.9
×
10
‑5mol/l，化合物a的浓度为1
×
10
‑8mol/l～9.9
×
10
‑
7 mol/l。
[0012]
进一步的，所述化合物d和化合物a溶于疏水性有机溶剂，混合均匀后滴加到ctab水溶液中，所述疏水性有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、1,2
‑
二氯乙烷中的任意一种。
[0013]
进一步的，所述化合物d的核磁共振碳谱图在173.2,160.6,159.6,156.9, 155.6,154.8,139.8,130.8,127.2,126.9,126.6,118.7,115.0,108.2,106.3,65.7,45.3, 37.0,32.9,29.3,26.6,22.5,13.9,11.7处具有化学位移的峰。
[0014]
进一步的，所述十六烷基三甲基溴化铵水溶液的浓度为1.0mmol/l。
[0015]
本发明还提供一种基于氰基苯乙烯的能量转移体系制备方法，所述化合物d 由化合物b和化合物c进行酰胺化缩合制备，化学反应式如下：
[0016][0017]
进一步的，化合物d的制备方法为：在室温下，将化合物b和化合物c以摩尔比1:2.2比例混合加入氯仿中，反应12～14h，反应结束后，先后采用1m hcl，饱和nahco3，盐水洗涤，用无水na2so4干燥并在减压下浓缩，粗产物通过柱层析纯化，得到白色固体化合物d。
[0018]
进一步的，所述化合物b的制备方法为：将对甲氧基苯乙腈和对甲氧基苯甲醛在含naoh的乙醇溶液中搅拌，后经bbr3脱甲基，与邻苯二甲酰溴代亚丙胺脱水缩合，再经gabriel反应制得。
[0019]
进一步的，化合物c的制备方法为：脲基嘧啶酮与n，n'
‑
羰基二咪唑在干燥的氯仿
溶液室温搅拌制得。
[0020]
本发明还提供一种基于氰基苯乙烯的能量转移体系在发光材料中的应用。
[0021]
进一步的，d:a的摩尔浓度比为900:1～1100:1，所述发光材料为白色，激发波长为365nm。
[0022]
所述能量转移体系中，其特征在于，所述微乳化法为利用十六烷基三甲基溴化铵(ctab)在水溶液中预先形成纳米胶束，将给体d和受体a超声到胶束的疏水内层中，形成水相分散性球形纳米颗粒，其中d和a的摩尔浓度比为 100:1～1500:1，化合物d的浓度为1
×
10
‑5mol/l～9.9
×
10
‑5mol/l，化合物a的浓度为1
×
10
‑8mol/l～9.9
×
10
‑7mol/l。
[0023]
所述能量转移体系中，其特征在于，所述ctab水溶液的浓度为1.0mmol/l。
[0024]
所述能量转移体系中，给体化合物d与受体化合物a所形成的材料受激发后具有颜色可调的荧光发射，可调范围为d:a的摩尔浓度为100:1～1500:1，对应发光颜色从蓝色到黄色。对应荧光光谱如附图1所示，cie色坐标图如图2 所示。
[0025]
所述的颜色可调荧光发射材料，在365nm的紫外光激发下能够实现白光发射，此时摩尔浓度比例为900:1～1100:1，优选1000:1。对应白光光谱如图3所示。
[0026]
所述能量转移体系的制备方法，其特征在于，所述化合物d和化合物a溶于疏水性有机溶剂，如二氯甲烷、氯仿、1,2
‑
二氯乙烷，进行混合均匀后滴加到 ctab水溶液中。
[0027]
所述光捕获体系的形式为水相分散性球形纳米颗粒。
[0028]
优选的，所述人工光捕获体系中，给体化合物d与受体化合物a的摩尔浓度比例为1000时，在365nm的紫外光激发下能够实现白光发射。
[0029]
所述人工光捕获体系中，给体化合物d与受体化合物a的摩尔浓度比例为 970
‑
1030时，在365nm的紫外光激发下能够实现白光发射，提供所述的光捕获体系在发光材料中的应用。
[0030]
所述人工光捕获及能量转移体系的制备方法，步骤如下：
[0031]
称取化合物d，溶解于三氯甲烷溶液，配置成化合物d的三氯甲烷溶液；
[0032]
称取化合物a，溶解于三氯甲烷溶液，配置成化合物a的三氯甲烷溶液；
[0033]
称取ctab，加入超纯水混合均匀，配置成一定浓度的表面活性剂水溶液；
[0034]
取化合物d的氯仿溶液、化合物a的氯仿溶液进行混合，将混合溶液加入表面活性剂水溶液中，经一段时间超声后形成均匀、分散的纳米颗粒水溶液，即得基于给体化合物d和受体化合物a的光捕获纳米颗粒；
[0035]
进一步的，所述疏水性有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、1,2
‑
二氯乙烷中的一种或几种混合。
[0036]
本发明的有益成果：
[0037]
(1)本发明合成了aie型超分子化合物，提供了一种解决人工光捕获能量给体在水相中聚集荧光淬灭的方法。
[0038]
(2)本发明所述的能量转移体系是在水相中构建，具有低成本、安全绿色的效果。
[0039]
(3)本发明所述的能量转移体系的形式为均匀的水分散性纳米颗粒，结构稳定，储存数月未发现有沉淀出现，且进行荧光测试发现其仍具有高效发光特性，本发明的能力转移效率可达64％，相对于现有技术达到了较高的水平，且本发明未涉及到复杂的主体大环化合物的合成，成本较低。
[0040]
(4)本发明所述的能量转移体系荧光变化趋势刚好穿越白光发射带，且此时给受体比例达到1000:1，提供了一种便捷制备白光发射材料的途径。
附图说明
[0041]
图1为不同浓度比例的给体化合物d与受体化合物a在水溶液中的荧光光谱。
[0042]
图2为不同浓度的给体与受体的cie坐标图。
[0043]
图3为给体化合物d与受体化合物a浓度比例为1000:1时白光发射荧光光谱。
[0044]
图4为化合物d的核磁共振氢谱图。
[0045]
图5为化合物d的核磁共振碳谱图。
[0046]
图6为化合物d的高分辨质谱图。
具体实施方式
[0047]
为了进一步说明本发明，结合附图给出以下系列具体实施例，但本发明并不受这些具体实施例的限制，任何了解该领域的技术人员对本发明的些许改动将可以达到类似结果，这些改动也包含在本发明中。
[0048]
实施例一
[0049]
化合物d的制备：
[0050]
于100ml三口烧瓶中，加入化合物b(0.32g，0.9mmol)，加入过滤后的化合物c(0.61g，2.0mmol)，加入干燥的chcl3(15ml)，室温搅拌12h。后处理：加1m盐酸(10ml)淬灭反应，用dcm(15ml
×
3)萃取，用饱和 nahco3溶液洗，用饱和nacl溶液洗，用无水na2so4干燥，抽滤，旋除溶剂，加meoh，有白色固体析出，65℃回流过夜，充分洗去杂质后，过滤得白色固体粉末(0.43g，0.5mmol)，产率为58％。
[0051]
本发明制得的荧光探针化合物d的分子式为c
45
h
59
n9o6。化合物d的核磁氢谱如图4所示。1h nmr(300mhz,cdcl3):δ(ppm)＝13.18(s,2h,n
‑
h),11.96 (s,2h,n
‑
h),10.35(s,2h,n
‑
h),7.80(d,j＝8.4hz,2h,ar
‑
h),7.53(d,j＝8.4hz, 2h,ar
‑
h),7.31(s,1h,alkene
‑
h),6.97
‑
6.92(m,4h,ar
‑
h),5.78(s,2h,alkene
‑
h), 4.11(t,j＝6.3hz,4h,och2),3.49(t,j＝6.3hz,4h,nch2),2.31
‑
2.26(m,2h, ch3ch2chch2),2.15
‑
2.11(m,4h,nch2ch2),1.66
‑
1.49(m,8h,ch3ch2chch2), 1.31
‑
1.18(m,8h,ch3ch2ch2),0.90
‑
0.83(m,12h,ch3)。
[0052]
化合物d的核磁共振碳谱如图5所示。
13
c nmr(75mhz,cdcl3):δ(ppm)＝ 173.2,160.6,159.6,156.9,155.6,154.8,139.8,130.8,127.2,126.9,126.6,118.7, 115.0,108.2,106.3,65.7,45.3,37.0,32.9,29.3,26.6,22.5,13.9,11.7。
[0053]
化合物d的高分辨质谱如图6所示。计算值c
45
h
58
n9o6[m
‑
h]
‑
＝820.4516，测量值820.4506。
[0054]
实施例2
[0055]
水相能量转移纳米材料的制备：
[0056]
步骤1，称取一定量的给体化合物d转移至容量瓶中，加入氯仿，充分溶解后配制成浓度为5
×
10
‑5mol/l的溶液；
[0057]
步骤2，称取一定量的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵转移至容量瓶中，配制成浓度为1.0mmol/l的水溶液；
[0058]
步骤3，配制不同浓度的dbt溶液；
[0059]
步骤4，将微量给体化合物(d)的溶液，与微量dbt受体(a)按不同比例(d/a＝100/1，150/1，200/1，300/1，500/1，750/1，1000/1，1500/1)混合后滴加至大量的ctab水溶液中，超声30min后形成水相分散的纳米颗粒，利用荧光分光光度计测量其荧光，激发波长为365nm。根据附图1数据计算其能量转移效率和天线效应。其中d/a＝100/1的能量效率可达64％。
[0060]
将不同给受体比例的荧光换算成坐标绘制成cie坐标图，如图2，可以清晰的看出，荧光颜色变化趋势穿越白光发射带，其中d/a＝1000:1时，其荧光cie 坐标为(0.31，0.34)与标准白光发射坐标(0.33，0.33)十分接近。如图3，肉眼也可见其溶液在365nm紫外光下呈现白光发射。从其荧光光谱图可以看出其谱线均匀覆盖整个可见光范围，这是其能够发射白光的主要原因。
[0061]
实施例3
[0062]
d/a＝100/1的黄色发光材料的制备
[0063]
称取41.1mg化合物d至5ml容量瓶中，加入氯仿定容至5ml，配制成浓度为0.01mol/l的溶液，再称取5.0mg dbt至5ml容量瓶中，加入氯仿定容至5ml，配制成浓度为3.33
×
10
‑3mol/l的溶液(将此溶液定为dbt母液)，用移液枪取100μl dbt母液至5ml容量瓶中，加入氯仿定容至5ml，配制成浓度为6.67
×
10
‑5mo1/l的溶液。向50ml锥形瓶中加入10ml ctab水溶液，再用移液枪移取50μl浓度为0.01mol/l的化合物d溶液和75μl浓度为 6.67
×
10
‑5mo1/l的dbt溶液至ctab水溶液中，超声30min，期间不断摇晃，配制成给体化合物d与受体dbt浓度比为100:1的纳米颗粒水溶液，其中给体化合物d的浓度为5
×
10
‑5mol/l，受体化合物a的浓度为5
×
10
‑7mol/l，用荧光分光光度计测量样品的荧光强度，其能量转移效率为64％，天线效应为23。
[0064]
实施例3
[0065]
d/a＝1000/1的黄色发光材料的制备
[0066]
称取41.1mg化合物d至5ml容量瓶中，加入氯仿定容至5ml，配制成浓度为0.01mol/l的溶液，用移液枪取500μl浓度为6.67
×
10
‑5mol/l dbt溶液至5ml容量瓶中，加入氯仿定容至5ml，配制成浓度为6.67
×
10
‑6mo1/l的溶液。向50ml锥形瓶中加入10ml ctab水溶液，再用移液枪移取50μl浓度为0.01mol/l的化合物d溶液和75μl浓度为6.67
×
10
‑6mo1/l的dbt溶液至 ctab水溶液中，超声30min，期间不断摇晃，配制成给体化合物d与受体dbt 浓度比为1000:1的纳米颗粒水溶液，其中给体化合物d的浓度为5
×
10
‑5mol/l，受体化合物a的浓度为5
×
10
‑8mol/l，用荧光分光光度计测量样品的荧光强度，其能量转移效率为23％，天线效应为26。
[0067]
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的保护范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。