与宫颈癌发生相关的高中危型HPV的整合高频基因位点的应用的制作方法

技术特征：
1.pcr扩增高中危型hpv的整合位点的上、下游引物组合，其特征在于，所述高中危型hpv的整合位点分别为ccat1、csmd3、pabpc1p2、rad51b、tenm2、csmd1、gria3、dpp10、slc25a51p1、cdh6、ctnnd2；pcr扩增所述整合位点ccat1的上、下游引物序列如seq id no.12和seq id no.13所示；pcr扩增所述整合位点csmd3的上、下游引物序列如seq id no.14和seq id no.15所示；pcr扩增所述整合位点pabpc1p2的上、下游引物序列如seq id no.16和seq id no.17所示；pcr扩增所述整合位点rad51b的上、下游引物序列如seq id no.18和seq id no.19所示；pcr扩增所述整合位点tenm2的上、下游引物序列如seq id no.20和seq id no.21所示；pcr扩增所述整合位点csmd1的上、下游引物序列如seq id no.22和seq id no.23所示；pcr扩增所述整合位点gria3的上、下游引物序列如seq id no.24和seq id no.25所示；pcr扩增所述整合位点dpp10的上、下游引物序列如seq id no.26和seq id no.27所示；pcr扩增所述整合位点slc25a51p1的上、下游引物序列如seq id no.28和seq id no.29所示；pcr扩增所述整合位点cdh6的上、下游引物序列如seq id no.30和seq id no.31所示；pcr扩增所述整合位点ctnnd2的上、下游引物序列如seq id no.32和seq id no.33所示。2.根据权利要求1所述的扩增高中危型hpv的整合位点的上、下游引物组合，其特征在于，所述整合位点ccat1的序列如seq id no.1所示；所述整合位点csmd3的序列如seq id no.2所示；所述整合位点pabpc1p2的序列如seq id no.3所示；所述整合位点rad51b的序列如seq id no.4所示；所述整合位点tenm2的序列如seq id no.5所示；所述整合位点csmd1的序列如seq id no.6所示；所述整合位点gria3的序列如seq id no.7所示；所述整合位点dpp10的序列如seq id no.8所示；所述整合位点slc25a51p1的序列如seq id no.9所示；所述整合位点cdh6的序列如seq id no.10所示；所述整合位点ctnnd2的序列如seq id no.11所示。。3.一种检测宫颈癌高危人群试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的扩增高中危型hpv的整合位点的上、下游引物组合。4.根据权利要求3所述的检测宫颈癌高危人群试剂盒，其特征在于，还包括dna提取试
剂、pcr试剂和若干样品保存管。5.根据权利要求4所述的检测宫颈癌高危人群试剂盒，其特征在于，所述dna提取试剂为：buffer acl、rnasea、proteinase k、buffer acl、buffer wa、buffer wb、elution buffer；所述pcr试剂包括dna聚合酶、扩增缓冲液、双蒸水。6.根据权利要求4或5所述的检测宫颈癌高危人群试剂盒，其特征在于，所述样品保存管为1.5毫升ep管，且每个所述样品保存管含有1毫升细胞保存液。7.根据权利要求4或5所述的检测宫颈癌高危人群试剂盒，其特征在于，所述pcr试剂为master mix。

技术总结
本发明公开了一种与宫颈癌发生相关的高中危型HPV的整合高频基因位点的应用，属于分子遗传学技术领域；通过针对高中危型HPV的整合位点CCAT1、CSMD3、PABPC1P2、RAD51B、TENM2、CSMD1、GRIA3、DPP10、SLC25A51P1、CDH6、CTNND2，设计相应的PCR扩增上、下游引物，并组装得到相应的检测宫颈癌高危人群的试剂盒，具有快速、方便、准确、假阳性率低等优点，创新好，对临床诊断有帮助。诊断有帮助。诊断有帮助。


技术研发人员：陈世民 杨帆 黄晓园
受保护的技术使用者：武汉凯德维斯生物技术有限公司
技术研发日：2021.07.07
技术公布日：2021/10/15