一种试剂容器及操作该容器的方法与流程

1.本公开涉及生物检测技术领域，特别涉及一种试剂容器及操作该容器的方法。


背景技术：

2.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，简称pcr)是一种可用于扩增特定的dna片段的分子生物学技术。该方法可对基因的选择性片段进行体外高效扩增，进而实现目的基因的检测。
3.由于pcr产物在扩增过程中呈指数积累，当pcr反应结束后，pcr管内的产物浓度一般是反应前的几千万倍甚至更高，一旦pcr管密封不严，如此高浓度的产物形成气溶胶发生泄漏将造成严重污染，导致后续的pcr检测异常。
4.在核酸扩增的操作中，有时需要向容器中加入或从其中取出部分制剂，这时需要打开试剂容器的盖子，加入或取出试剂后，再关闭盖子。


技术实现要素：

5.发明人发现，现有的试剂容器存在以下问题：
6.(1)容器的密封仅靠容器盖与容器壁之间形成机械密封，是单重密封，存在密封不严的风险；
7.(2)由于核酸扩增反应过程中及结束后会产生高浓度且易挥发的气溶胶，此种气体如果泄露到实验室中将会造成实验室污染；
8.(3)当需要加入/取出试剂时，需要打开容器盖，现有方案实现自动化操作困难。；
9.(4)使用后静置待用的容器仍然有试剂泄露风险。
10.本公开提供一种试剂容器，其至少具有如下优点：
11.(1)当需要加入/取出试剂时，无需打开容器盖，降低了操作难度，提高了操作效率，便于自动化操作；
12.(2)容器使用过程中，除了容器盖与容器壁之间的密封，还提供多一重的密封措施，降低了容器内试剂泄露的风险；
13.(3)容器使用静置待用后，除了容器盖与容器壁之间的密封，还提供多一重的密封措施，降低了容器内试剂泄露的风险。
14.在一些方面，本公开提供一种试剂容器，包括：
15.容器主体，
16.所述容器主体包括底和侧壁，底和侧壁限定形成空腔；
17.第一密封盖，
18.所述第一密封盖能够与所述侧壁密封配合，从而与所述容器主体的侧壁和底共同限定出密封腔；
19.所述第一密封盖上设置有可穿透区域；
20.密封剂，
21.所述密封剂的位置被设置为当所述第一密封盖、侧壁和底共同限定出密封腔时所述密封剂位于所述密封腔内；
22.所述密封剂能够随环境条件变化发生固-液相变；和
23.第二密封盖，
24.所述第二密封盖能够处于分离状态和配合状态；
25.所述分离状态是指所述第二密封盖不与容器主体形成密封腔；
26.所述配合状态是指第二密封盖与容器主体限定出密封腔。
27.上述试剂容器的优点在于：
28.(1)通过操作穿透机构(如移液管)，即可穿透第一密封盖上的可穿透区域，进而能够向密封腔加入试剂或/从密封腔中取出试剂，无需额外的打开盖子的操作；如此，既提高了操作效率，还便于自动化操作；
29.(2)通过改变环境条件，使密封剂液化后形成液体密封层，再结合第二密封盖与容器主体形成的密封，液体密封层与第二密封盖构建双重密封体系，大幅降低了试剂泄露的风险；
30.(3)容器使用后，可将形成液体密封层的密封剂固化形成固体密封层，固体密封层与第二密封盖双重密封体系，从而大幅降低试剂泄露风险。
31.在一些实施方案中，所述配合状态是指第二密封盖与所述侧壁或所述第一密封盖密封配合，从而与容器主体限定出密封腔。
32.在一些实施方案中，可穿透区域将密封腔与外环境隔离。当可穿透区域被穿透后，密封腔的密封被破坏，其与外环境连通，进而能够实施加入/取出试剂的步骤。
33.在一些实施方案中，可穿透区域可以位于第一密封盖的中央区域，该位置便于被刺穿。可穿透区域的面积可占第一密封盖横截面面积的1～100％。
34.在一些实施方案中，第一密封盖的可穿透区域是可被刺穿的膜。
35.在一些实施方案中，第一密封盖的可穿透区域是塑料膜或金属箔。
36.在一些实施方案中，第二密封盖处于分离状态时，第二密封盖与容器主体是完全分离的。
37.在一些实施方案中，在第一密封盖的可穿透区域被穿透后，可通过将第二密封盖调整至配合状态，以再次密封容器主体。
38.在一些实施方案中，当第二密封盖处于配合状态时，第二密封盖与容器主体的侧壁密封配合，此时，第二密封盖与容器主体限定出第二密封腔。此时，被穿透的第一密封盖可被密封在第二密封腔内。
39.在一些实施方案中，当第二密封盖处于配合状态时，第二密封盖与第一容器盖密封配合，此时，第二密封盖、第一密封盖与容器主体限定出第二密封腔。此时，被穿透的可穿透区域可被密封在第二密封腔内。
40.在一些实施方案中，当所述第一密封盖与所述容器主体的侧壁和底共同限定出密封腔时，所述第一密封盖的顶部的高度低于所述侧壁的上沿的高度。基于此，第一密封盖的顶部到侧壁的上沿留有预留空间。第一密封盖的可穿透区域被穿透后，可通过将第二密封盖盖设于所述预留空间，从而重新与所述容器主体形成密封腔。
41.在一些实施方案中，第一密封盖上设置有能够与第二密封盖相密封配合的配合部
(例如配合面、配合凹部、配合凸部或环形配合部，例如槽、环形壁、环形台阶面等)，对应地，第二密封盖上也可相应地设置有能够与第一密封盖相密封配合的配合部(例如配合面、配合凹部、配合凸部或环形配合部)。从而，在第一密封盖上的可穿透区域被穿透后，通过将第二密封盖与第一密封盖密封配合，可封堵被穿透的可穿透区域，实现密封腔的再次密封。
42.在一些实施方案中，第一密封盖上设置有配合凹部。配合凹部的开口可以向上，配合凹部可以包括配合凹部侧壁和底部，可穿透区域设置在配合凹部的底部。此时，第二密封盖的外缘通过与配合凹部侧壁内侧周向密封配合，即可封堵被穿透的可穿透区域，实现密封腔的再次密封。
43.在一些实施方案中，第一密封盖上设置有配合凸部，第二密封盖上对应地设置有配合凹部。配合凸部的凸出方向可以向上。配合凸部可以包括配合凸部侧壁和顶部，可穿透区域设置在配合凸部的顶部。此时，第二密封盖的配合凹部通过与第一密封盖的配合凸部的侧壁外侧周向密封配合，即可封堵被穿透的可穿透区域，实现密封腔的再次密封。
44.在一些实施方案中，在核酸扩增容器的非使用状态下，密封剂处于固态；在核酸扩增容器的使用状态下，可以根据需要改变环境条件，使处于固态的密封剂液化从而在容器主体内形成液体密封层(液体密封层)，避免试剂及试剂形成的气凝胶在反应时溢出容器。反应完成后，还可以根据需要改变环境条件，使液体密封层固化，形成固封(固体密封层)。
45.在一些实施方案中，在一次核酸扩增反应中，在加入全部所需试剂后，通过改变环境条件(如温度，光照或化学环境)，使密封剂由固态变为液态流至试剂表面，从而实现对容器内已有制剂的表面形成液体密封层，避免后续反应过程中制剂的溢出。在核酸扩增反应结束后，通过改变环境条件，使密封剂由液态变为固态形成固封，避免容器静置待用后内部的制剂发生泄漏。
46.在一些实施方案中，环境条件变化是指温度变化，光照条件变化或化学环境变化。
47.在一些实施方案中，密封剂在温度t1以下(包括t1)为固态，在温度t2以上(包括t2)为液态，t2＞t1。此时，通过加热容器主体，即可使密封剂液化，在管内形成液体密封层。通过冷却容器主体，即可使液体密封层的密封剂固化，形成固态的封盖。
48.在一些实施方案中，t1＝20～40℃，例如30～40℃。
49.在一些实施方案中，t2＝45～95℃，例如60～90℃，例如70～80℃。
50.在一些实施方案中，可以通过控温装置、光照装置等从容器主体外向位于容器主体内的密封剂施加热辐射、光辐射，从而实现对密封剂固液状态的控制。
51.在一些实施方案中，密封剂的密度小于水的密度。
52.在一些实施方案中，密封剂不溶于水。
53.在一些实施方案中，密封剂被固定于第一密封盖上或容器主体内。
54.在一些实施方案中，密封剂液化后的密度小于核酸扩增用试剂的密度。
55.在一些实施方案中，密封剂不溶于核酸扩增用试剂。
56.在某些实施方案中，所述密封试剂为固体，并且其在预定的条件下能够转变为液体，且所述液体的密度小于所述用于核酸扩增用试剂的密度，并且所述液体与核酸扩增用试剂不互溶(例如，其与水性溶液不互溶，且不挥发)。在某些实施方案中，所述预定的条件选自加热，光照和/或化学处理。例如，在某些实施方案中，所述密封试剂为固体，并且其在加热的条件下能够转变为液体，且所述液体的密度小于核酸扩增用试剂的密度，并且所述
液体与核酸扩增用试剂不互溶(例如，其与水性溶液不互溶，且不挥发)。
57.如本文中所使用的，术语“不互溶”是指两种或两种以上的液体置于同一容器时，彼此之间不会互相溶解，当它们接触时，会自发产生分界的界面，形成分层。
58.如本文中所使用的，术语“分层”是指两种或两种以上不互溶的液体置于同一容器时，由于具有密度差，而自发形成上下分布的结构，密度大的液体下沉，密度小的液体上浮，形成分层。
59.如本文中所使用的，本发明的密封试剂在液体状态下与核酸扩增用试剂不互溶，且其密度小于核酸扩增用试剂的密度。因此，当本发明的密封试剂在液体状态下与核酸扩增用试剂处于同一容器中时，二者将形成分层结构，且，本发明的密封试剂将位于上层，隔离(即，密封)位于下层的核酸扩增用试剂(以及其中可能包含的其他物质，例如核酸)，既阻止下层试剂(以及其中可能包含的其他物质，例如核酸)逸散至外界环境，也阻止外界环境中的物质进入和污染下层。在本技术中，优选的是，核酸分子不能溶解于本发明的密封试剂中。由此，本发明的密封试剂能够更好发挥隔离作用。此外，可以理解的是，只要能够实现此功能的物质都可以作为本技术的密封试剂，因此，本技术的密封试剂并不局限于本公开列举的物质。
60.在一些实施方案中，密封剂为蜡，例如石蜡或eva蜡(乙烯-醋酸乙烯共聚物)。
61.在一些实施方案中，密封剂固定于侧壁上。
62.在一些实施方案中，密封剂固定于第一密封盖朝向密封腔的一侧。
63.在一些实施方案中，第一密封盖上设置有用于容纳密封剂的容纳槽，密封剂固定于容纳槽内。容纳槽的开口可以向下。
64.在一些实施方案中，密封剂固定于密封腔的中部或上部，这样，密封剂可在液化后可流下至位于密封腔底部的试剂表面，形成液体密封层。
65.在一些实施方案中，第二密封盖被设置为能够在第一密封盖的可穿透区域被穿透后将重新与容器主体形成密封腔。
66.在一些实施方案中，第二密封盖被设置为能够在第一密封盖的可穿透区域被穿透后，且在不移除第一密封盖的情况下，重新与容器主体形成密封腔。
67.在一些实施方案中，第二密封盖与容器主体形成密封腔后，第一密封盖的至少部分或全部被密封于重新形成的密封腔内。
68.在一些实施方案中，密封配合是过盈配合或螺纹配合。
69.在一些实施方案中，密封腔内预置有核酸扩增反应用试剂。
70.在一些实施方案中，第一密封盖与第二密封盖是两个不同的密封盖。
71.在一些实施方案中，第一密封盖和/或第二密封盖由聚合物材料制成。可选地，第一密封盖和/或第二密封盖由弹性聚合物材料制成。弹性聚合物材料的弹性模量可以小于或等于0.1
×
105mpa，例如小于或等于0.05
×
105mpa。
72.在一些实施方案中，容器主体可以大体上呈圆柱形管/瓶状，其具有位于一端的基本圆形开口。
73.在一些实施方案中，第一密封盖和/或第二密封盖的横截面(垂直于轴线的截面)可以为基本圆形的形状。
74.在一些实施方案中，密封配合是指周向地密封配合。
75.在一些实施方案中，第一密封盖与侧壁的密封配合包括：第一密封盖的外缘与侧壁的内缘的周向密封配合和/或第一密封盖的内缘与侧壁的外缘的周向密封配合。
76.在一些实施方案中，第二密封盖与侧壁的密封配合包括：第二密封盖的外缘与侧壁的内缘的周向密封配合，和/或第二密封盖的内缘与侧壁的外缘的周向密封配合。
77.在一些实施方案中，第二密封盖与第一密封盖的密封配合包括：第二密封盖的外缘与第一密封盖的内缘的周向密封配合，和/或第二密封盖的内缘与第一密封盖的外缘的周向密封配合。
78.在一些实施方案中，试剂是指液体试剂或固体试剂。
79.在一些实施方案中，试剂是核酸扩增用试剂。试剂中可含有核酸扩增用任何的成分。试剂可以选自模板核酸、引物、酶(如dna聚合酶、逆转录酶)、辅助因子(如一价或二价阳离子，如mg
2
)、脱氧核苷三磷酸(dntp)、缓冲剂、溶剂中的一种或多种。
80.在一些方面，提供一种试剂容器的操作方法，包括以下步骤：
81.a)提供上述任一项的试剂容器；
82.b)穿透第一密封盖上的可穿透区域，向容器主体内注入试剂或从容器主体中取出试剂；
83.c)改变环境条件，使密封剂液化，在容器主体内形成液体密封层。
84.d)用第二密封盖将容器主体重新密封；
85.可选地，还包括
86.f)改变环境条件，使液体密封层固化，形成固体密封层。
87.基于上述方案，能够方便地向容器主体内注入试剂或从容器主体中取出试剂，还能够对容器实施双重密封。
88.在一些方面，提供一种扩增核酸的方法，包括：
89.a)提供上述任一项的试剂容器；
90.b)穿透第一密封盖上的可穿透区域，向容器主体内注入核酸扩增反应所需试剂；
91.c)改变环境温度条件，使密封剂液化，在容器主体内形成液体密封层；
92.d)用第二密封盖将容器主体重新密封；
93.d)使核酸扩增；
94.可选地，还包括
95.f)改变环境条件，使液体密封层固化，形成固体密封层。
96.使用核酸扩增的方法是本领域已知的。扩增反应可以是聚合酶介导的延伸反应，例如聚合酶链式反应(pcr)。然而，任何扩增反应都可以适用于本公开方案。
97.在一些方面，提供一种试剂处理系统，包括：
[0098]-试剂容器；
[0099]-穿透机构，所述穿透机构用于穿透第一密封盖上的可穿透区域；
[0100]
可选地，所述穿透机构上还设置有试剂供给机构和/或试剂提取机构；
[0101]-环境条件控制机构，所述环境条件控制机构用于改变试剂容器周围的环境条件进而改变密封剂的固液状态。
[0102]
在一些实施方案中，试剂处理系统还包括抓取机构，所述抓取机构用于抓取和移动第二密封盖。
[0103]
在一些实施方案中，抓取机构包括限位基座，所述限位基座上设置有穿刺针。
[0104]
在一些实施方案中，所述抓取机构包括基座和位于基座上的抓取凸部，所述第二密封盖上设置有能够与所述凸部过盈配合的配合凹部；
[0105]
所述基座上还设有可伸缩的顶块，所述可伸缩的顶块位于所述凸部旁，所述顶块伸出时能能将与所述凸部过盈配合的第二密封盖从所述凸部上顶下。
[0106]
在一些实施方案中，试剂处理系统是用于核酸扩增的系统。
[0107]
在一些实施方案中，环境条件控制机构是热循环仪器。
[0108]
术语说明：
[0109]
如果本发明使用了如下的术语，它们可以具有以下含义：
[0110]
可以使用诸如“前”、“后”、“顶”和“底”、“上”、“下”、“上方”、“下方”等各种相对术语以促进对各种实施例的描述。相对术语关于结构的常规方位来限定，而不必表示结构在制造或使用时的实际方位。
[0111]
如描述和所附权利要求中所使用的，单数形式的“一”、“一个”和“该”包括复数引用，除非上下文另外清楚地指出。
[0112]
术语“容器”涉及适于接收、存储、运输和/或释放诸如测试样品(例如血液，尿液，血清，血浆或液化活检样品等)、测试试剂(例如用于免疫化学测试、临床化学测试、凝结测试、血液学测试、分子生物学测试等的试剂)或其组合的内容物的器皿。
[0113]
在一个实施例中，容器可以为具有圆柱形、圆锥形或立方体形状的器皿。容器可具有封闭的底部和敞开的顶部。圆柱形器皿的封闭底部可以为圆形的，并且敞开的顶部可以为可封闭的，例如通过使用盖。单个圆柱形或圆锥形分离器皿的非限制性示例为本领域公知的主要或次要容器。另选地，可以将两个或更多个容器布置为多容器组件。这种多容器组件的非限制性示例为多孔板，其在本领域中是公知的。
[0114]
术语“核酸扩增”通常是指增加样品或样本中核酸分子的拷贝数的技术。可用于核酸扩增的技术是本领域熟知的。核酸扩增的实例是聚合酶链式反应(pcr)，其中在允许引物与样品中的核酸模板杂交的条件下，将从受试者收集的核酸样品与引物接触(核酸样品可以是单链的或双链的，若核酸样品为双链，则先将双链解离，再退火与引物接触)，使引物在合适的条件下延伸，之后重复解离(变性)、退火和延伸的步骤，以扩增核酸的拷贝数。体外扩增技术的其它实例包括链置换扩增、无转录等温扩增、修复链反应扩增、连接酶链反应、缺口填充连接酶链反应扩增、偶联连接酶检测和pcr、以及rna无转录扩增等。
[0115]
术语“核酸”通常指任何长度的核苷酸(脱氧核糖核苷酸(dntp)或核糖核苷酸(rntp))或其类似物的聚合形式。所述核酸可具有任何三维结构，并且可执行任何已知或未知的功能。对于本技术涉及的发明，核酸的非限制性实例包括dna、rna、基因或基因片段的编码区或非编码区、由连锁分析确定的一个或多个基因座、外显子、内含子、信使rna(mrna)、转运rna(trna)、核糖体rna(rrna)、短干扰rna(sirna)、短发夹rna(shrna)、微小rna(mirna)、核酶、cdna、重组核酸、分支核酸、质粒、载体、分离的任意序列的dna、分离的任意序列的rna、核酸探针和引物。核酸可包含一种或多种经修饰的核苷酸，如甲基化核苷酸和核苷酸类似物。核酸的核苷酸序列可被非核苷酸组分中断。核酸可在聚合后被进一步修饰(例如通过与报告剂偶联或结合)。
[0116]
术语“热循环”通常指反应系统(例如化学反应的混合物)在两个或更多个不同温
度间重复性变化的过程。
[0117]
术语“蜡”广义地包含：在例如20℃-100
°
范围内的温度下经历从固体到液体的可逆相变的任何种类常规或非常规蜡和任何人造或天然蜡以及任何其它材料(不论是否称为蜡)。当使用术语“蜡”时，其含义包含：单个蜡或以任何比例任意混合的蜡。
[0118]
有益效果
[0119]
本公开一项或多项技术方案具有以下一项或多项有益效果：
[0120]
(1)当需要加入/取出试剂时，无需打开容器盖，降低了操作难度，提高了操作效率，便于自动化操作；
[0121]
(2)容器使用过程中，除了容器盖与容器壁之间的密封，还提供额外密封措施，降低了试剂泄露的风险；
[0122]
(3)容器使用后，除了容器盖与容器壁之间的密封，还提供额外密封措施，降低了试剂泄露的风险。
附图说明
[0123]
图1为一些实施例的试剂容器的示意图；
[0124]
图2使出一个第一密封盖的可穿透部分被移液管穿透的示意图；
[0125]
图3示出一个密封剂液化形成液体密封层的示意图；
[0126]
图4示出一个试剂处理系统的示意图；
[0127]
图5示出又一个试剂处理系统的示意图；
[0128]
图6示出又一个试剂处理系统的示意图；
[0129]
图7为又一些实施例的试剂容器的示意图。
具体实施方式
[0130]
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。
[0131]
图1为一些实施例的试剂容器的示意图。
[0132]
在一些实施例中，如图1所示，试剂容器1包括容器主体10、第一密封盖20和第二密封盖40。容器主体10包括底11和侧壁12，底11和侧壁12限定形成空腔。第一密封盖20能够与侧壁12密封配合，从而与侧壁12和底11共同限定出密封腔13。第一密封盖20上设置有用于与第二密封盖密封配合的配合凹部24，配合凹部24的开口向上，配合凹部24的底部有可穿透区域23。
[0133]
如图1所示，第二密封盖40处于分离状态，第二密封盖40与容器主体10是完全分离的，不对容器主体10进行密封。第二密封盖也能够处于配合状态。当第二密封盖40处于配合状态时(图1未示出)，第二密封盖40与配合凹部24过盈配合，从而与第一密封盖和容器主体10共同构成密封腔。
[0134]
如图1所示，试剂容器还包括密封剂30。密封剂30位于密封腔13内，且固定于第一密封盖20上。具体地，第一密封盖20上设置有用于容纳密封剂30的容纳槽21，密封剂30固定
于容纳槽21内。容纳槽21的开口22向下。
[0135]
图2示出一个第一密封盖的可穿透部分被移液管穿透的示意图。
[0136]
如图2所示，移液管50穿透第一密封盖20的可穿透部分23，伸入到第一密封腔13内。此时，移液管50可以向第一密封腔13注入试剂或从第一密封腔13取出试剂。
[0137]
图3示出一个密封剂液化形成液体密封层的示意图。
[0138]
如图3所示，固态的密封剂30因环境条件变化而液化，而后从容纳槽21的开口22流下，流至容器主体10下部，在试剂表面形成液体密封层31。
[0139]
在核酸扩增过程中，可根据需要在合适的时机使密封剂30液化流下，形成液体密封层。液体密封层能够很好地密封反应体系，避免反应过程中试剂以及试剂形成的气溶胶溢出容器。
[0140]
图4示出一个核酸扩增用系统的示意图。
[0141]
如图4所示，核酸扩增用系统包括与试剂容器1、穿透机构50和环境条件控制机构70。如上文所述，试剂容器1的第一密封盖20上设有可穿透区域23。穿透机构50用于穿透可穿透区域23穿透机构50的包括试剂供给机构，其能够在穿透可穿透区域23后将试剂注入容器主体10内。环境条件控制机构70用于改变试剂容器1附近的环境条件，从而改变密封剂30的固\液状态。
[0142]
图4的(1)～(3)示出一次注入试剂并形成液体密封层的过程。如图4的(1)所示，试剂容器1包括容器主体10和第一密封盖20，第一密封盖20与容器主体10的侧壁密封配合，形成密封腔13。第一密封盖上有可穿透区域23。密封腔13的上部设置有密封剂30，密封腔13的底部预置有试剂80。如图4的(2)所示，穿透机构50穿透可穿透区域23，将试剂注入到容器主体10内。如图4的(3)所示，环境条件控制机构70位于试剂容器1旁，环境条件控制机构70通过改变环境条件，使密封剂30液化留下，形成液体密封层31。在一个实例中，环境条件控制机构70是温度调节装置，如升温装置/降温装置；改变环境条件可以是改变温度，例如升高温度/降低温度。
[0143]
图5示出又一个核酸扩增用系统的示意图。
[0144]
如图5所示，核酸扩增用系统还包括抓取机构60。抓取机构60包括限位基座61，限位基座61上设有穿刺针62。穿刺针62可刺入第二密封盖40中，从而可以将第二密封盖40提起并转移。
[0145]
图5的(1)～(3)示出使用抓取机构60抓取密封盖40并用其密封容器主体10的过程。
[0146]
如图5所示，在步骤(1)中，穿刺针62可刺入第二密封盖40中，从而可以将第二密封盖40提起并转移。在步骤(2)中，穿刺针62携带第二密封盖40至容器主体10上方，将第二密封盖40塞入第一密封盖20的配合凹部24中，使二者过盈配合。限位基座61可阻止第二密封盖延穿刺针继续向上运动。待第一密封盖20与第二密封盖40过盈配合后，将穿刺针62拔出。此时，第二密封盖将容器主体的空腔再次密封。
[0147]
图6示出又一个试剂处理系统部分的示意图。
[0148]
如图6所示，核酸扩增用系统还包括抓取机构60。抓取机构60包括基座61和位于基座上的抓取凸部64。第二密封盖40上设置有能够与抓取凸部64过盈配合的抓取凹部41。基座61上还设有可伸缩的顶块63，可伸缩的顶块63位于所述凸部64旁，顶块63伸出时能将与
抓取凸部64过盈配合的第二密封盖40顶下，从而与抓取凸部脱离。
[0149]
图6的(1)～(4)示出使用抓取机构60抓取第二密封盖40并用其密封容器主体10的流程。
[0150]
如图6所示，在步骤(1)中，抓取机构60的抓取凸部64通过与第二密封盖40的抓取凹部41过盈配合，将第二密封盖40抓取转移。在步骤(2)中，抓取机构60携带着第二密封盖40至容器主体10的第一密封盖40上方，将第二密封盖40塞入到第一密封盖20的配合凹部24中(配合凹部24如图3所示)，使二者过盈配合。待第一密封盖20与第二密封盖40过盈配合后，使顶块63伸出，将第二密封盖40从所述抓取凸部64上顶下。此时，第二密封盖40将容器主体10的空腔再次密封。
[0151]
图7为又一些实施例的试剂容器的示意图。
[0152]
如图7所示，该试剂容器包括容器主体10，第一密封盖720和第二密封盖740。容器主体10包括底11和侧壁12，底11和侧壁12限定形成空腔。第一密封盖20与侧壁12密封配合，从而与侧壁12和底11共同限定出密封腔13。第一密封盖20位于侧壁上沿的下方。第一密封盖720顶部的高度低于侧壁上沿的高度，距离侧壁的上沿有预留空间，该预留空间用于容纳第二密封盖。第一密封盖20上设置有可穿透区域23。第二密封盖40能够处于分离状态和配合状态。第二密封盖40处于分离状态时，其与容器主体10分离。第二密封盖40处于配合状态时，第二密封盖40的外缘与容器主体10的侧壁密封配合。该试剂容器还包括密封剂730，密封剂730位于密封腔13内，且附着在侧壁12上。密封剂730能够随环境条件变化发生固-液相变。
[0153]
尽管本发明的具体实施方式已经得到详细的描述，但本领域技术人员将理解：根据已经公开的所有教导，可以对细节进行各种修改变动，并且这些改变均在本发明的保护范围之内。本发明的全部范围由所附权利要求及其任何等同物给出。