技术特征：
1.一种用于向患者的治疗部位施用治疗溶液的施用装置，所述治疗溶液被所述施用装置电纺以向所述治疗部位施用，所述施用装置包括：
施用装置壳体；
可移除地设置在所述壳体内的药筒，当布置在所述壳体内时，所述药筒能够储存具有至少一种电纺介质的所述治疗溶液；
具有与所述药筒流体连通的远侧喷嘴的可旋转针头，所述远侧喷嘴配置为将所述治疗溶液的电纺液滴从所述施用装置沿径向输送到所述治疗部位。
2.如权利要求1所述的施用装置，还包括：
辅助电极，在所述药筒设置在所述壳体中时，所述辅助电极与所述药筒电连通；
电极，其可旋转地连接至所述可旋转针头的近端，其中所述电机配置为以一种或多种转速旋转所述可旋转针头；
其中旋转所述针头的所述电机对所述药筒中的所述治疗溶液加压，并将所述治疗溶液从所述远侧喷嘴排出，以产生治疗溶液的细雾。
3.如权利要求2所述的施用装置，还包括：
通过供应管与所述药筒流体连通的压力泵；和
电纺风扇，其配置为通过所述远侧喷嘴从所述药筒蒸发治疗溶液。
4.如权利要求3所述的施用装置，其中所述远侧喷嘴包括文丘里管。
5.如权利要求4所述的施用装置，其中所述风扇配置为迫使流体通过所述文丘里管，从而加速所述流体流动以迅速蒸发所述治疗溶液的溶剂，然后向所述治疗部位输送细丝基质。
6.如权利要求1所述的施用装置，其中所述可旋转针头包括用于对药筒内的流体加压的近侧密封件和邻近所述远侧喷嘴的远侧密封件。
7.如权利要求1所述的施用装置，其中所述可旋转针头包括：
具有内腔的细长主体；
沿着所述细长主体的长度布置的多个径向分开的进料管孔；和
从所述远侧喷嘴向外突出的多个径向分开的分配元件，这些分配元件配置为共同输送带静电的治疗溶液的喷雾或液流。
8.如权利要求7所述的施用装置，其中所述分配元件共同形成沿径向取向或处于任何朝前角度的针头阵列，有助于以预定的喷射模式施用所述治疗溶液。
9.如权利要求7所述的施用装置，其中所述分配元件处于垂直于所述可旋转针头的纵向轴线的取向。
10.如权利要求7所述的施用装置，其中所述治疗溶液包括聚合物和溶剂，并且所述可旋转针头配置为旋转，溶解聚合物，并从所述远侧喷嘴径向喷射溶解的聚合物，然后使所述治疗溶液受到较高速度的气流的作用，从而干燥所述溶剂并使所得到的纤维垫重定向到所述治疗部位。
11.如权利要求1所述的施用装置，其中所述可旋转针头沿轴向置于所述药筒的针腔内，所述针腔包括穿过所述药筒的相对两端之间的中央部分的大致细长形的内腔。
12.如权利要求1所述的施用装置，其中所述治疗溶液包括混合物，所述混合物包括用于所述治疗部位的消毒剂和/或干细胞之中的至少一种。
13.如权利要求12所述的施用装置，其中所述电纺液滴在所述治疗部位上形成包括电纺纤维垫的液体绷带。
14.如权利要求13所述的施用装置，其中所述纤维垫包括至少两层由不同的电纺介质制成的层。
15.如权利要求13所述的施用装置，其中所述纤维垫包含至少一种药剂。
16.如权利要求1所述的施用装置，其中所述治疗溶液包括消毒药筒，所述消毒药筒包括混合试剂与一定百分比的抗菌溶液。
17.如权利要求1所述的施用装置，其中所述治疗溶液包含具有止痛性质的试剂。
18.如权利要求12所述的施用装置，其中所述混合物还包括用于鉴定所述治疗溶液的内容物的跟踪物质。
19.如权利要求18所述的施用装置，其中所述跟踪物质是能够通过光学读取器观测以鉴定所述混合物的内容物的硅胶。
20.如权利要求1所述的施用装置，其中所述施用装置壳体包括握柄和激活机构，所述激活机构配置为激活所述施用装置的所述治疗溶液，使所述治疗溶液泵送经过所述施用装置和所述药筒并从所述远侧喷嘴离开。
21.如权利要求1所述的施用装置，其中所述药筒是一次性的。
22.如权利要求1所述的施用装置，还包括：
配置为在所述远侧喷嘴上产生电势差的电源、以及在所述药筒置于所述壳体中时与所述药筒电连通的辅助电极。
23.如权利要求22所述的施用装置，其中所述电势差在5千伏到50千伏范围内。
24.如权利要求22所述的施用装置，其中所述电势差在20千伏到30千伏范围内。
25.如权利要求1所述的施用装置，其中所述治疗部位是创面或开放性伤口。
26.如权利要求1所述的施用装置，其中所述治疗部位是患者皮肤上的感染。
27.一种产生包括电纺纤维垫的液体绷带的方法，所述方法包括：
向施用装置内的药筒的治疗溶液施加电势，以产生并输送液体绷带到治疗部位上，所述施用装置包括：
施用装置壳体；
可移除地设置在所述壳体内的所述药筒，当布置在所述壳体内时，所述药筒能够储存具有至少一种电纺介质的治疗溶液；
具有与所述药筒流体连通的远侧喷嘴的可旋转针头，所述远侧喷嘴配置为将所述治疗溶液的电纺液滴从所述施用装置沿径向输送到所述治疗部位；和
通过所述可旋转针头对所述治疗溶液进行电纺。
28.如权利要求27所述的方法，还包括：
通过可旋转地连接至所述可旋转针头的近端的电机来旋转所述可旋转针头的近端，从而对所述药筒中的所述治疗溶液加压；和
通过旋转所述可旋转针头的所述电机来将所述治疗溶液从所述远侧喷嘴驱出，并在所述治疗部位上产生治疗溶液的细雾。
29.如权利要求27所述的方法，还包括：
通过所述施用装置的电纺风扇从所述药筒通过所述远侧喷嘴蒸发所述治疗溶液。
30.如权利要求27所述的方法，还包括：
通过所述施用装置的电纺风扇迫使流体通过所述远侧喷嘴的文丘里管，从而加速流体的流动以迅速蒸发所述治疗溶液的溶剂，然后；
通过所述远侧喷嘴在所述治疗部位上输送细纤维垫。
31.如权利要求27所述的方法，其中所述可旋转针头包括：
具有内腔的细长主体；
沿着所述细长主体的长度布置的多个径向分开的进料管孔；和
从所述远侧喷嘴向外突出的多个径向分开的分配元件，这些分配元件配置为共同输送带静电的治疗溶液的喷雾或液流。
32.如权利要求31所述的方法，还包括：
旋转所述可旋转针头，从而：
溶解所述治疗溶液的聚合物，并且
从所述远侧喷嘴沿径向喷射所溶解的聚合物；
使所述治疗溶液受到较高速度的气流的作用，从而干燥所述溶剂；然后
将所得的纤维垫沉积到所述治疗部位。
33.如权利要求27所述的方法，还包括：
将所述可旋转针头沿轴向置于所述药筒的针腔内，所述针腔包括穿过所述药筒的相对两端之间的中央部分的大致细长形的内腔。
34.如权利要求27所述的方法，还包括：
使用所述治疗溶液的电纺液滴形成所述液体绷带。
35.如权利要求27所述的方法，还包括：
通过所述施用装置的握柄和激活机构使所述施用装置的电源致动，所述电源配置为在所述远端喷嘴和与所述药筒电连通的辅助电极上产生电势差。
36.如权利要求35所述的方法，其中所述电势差在5千伏到50千伏范围内。
37.如权利要求35所述的方法，其中所述电势差在20千伏到30千伏范围内。
38.一种方法，包括：
对用于患者的治疗部位的治疗溶液进行静电充电；和
通过本公开的任何施用装置在所述患者的所述治疗部位上均匀地施用所述治疗溶液。
39.一种用于向患者的治疗部位施用治疗溶液的施用装置，包括：
施用装置壳体；
可移除地设置在所述壳体内的药筒，所述药筒在置于所述壳体内时与治疗溶液储存器流体连通，所述药筒包括：
用于对所述施用装置和/或所述药筒的治疗溶液进行静电充电的静电模块；和
用于施用所述治疗溶液的喷嘴；
其中所述治疗溶液配置为流过所述静电模块并流向所述喷嘴，由此所述静电模块在所述治疗溶液流过时与所述治疗溶液物理接触，并向所述治疗溶液施加电荷。
40.如权利要求39所述的施用装置，其中所述治疗溶液储存在所述施用装置的治疗溶液储存器中。
41.如权利要求39所述的施用装置，其中所述治疗溶液最初是通过所述药筒的孔口输送到所述药筒内的。
42.如权利要求41所述的施用装置，其中所述治疗溶液由针头通过所述孔口输送的；并且其中所述药筒是一次性的。
43.如权利要求41所述的施用装置，其中所述孔口包括一个或多个护帽或阀门机构，用于控制治疗溶液通过其流入所述药筒。
44.如权利要求39所述的施用装置，其中所述药筒包括：
药筒壳体；
设置在所述药筒壳体的下表面上的一个或多个喷嘴导引件，所述一个或多个导引件配置为导引所述药筒壳体并使其可滑动地接合为与所述施用装置的所述喷嘴的相应导引表面锁定接合的状态。
45.如权利要求39所述的施用装置，其中所述药筒包括：
药筒壳体；
可被最终用户从外部触及的释放按钮，所述按钮配置为穿过所述药筒的表面，并使所述药筒壳体与所述施用装置一起在安全锁定状态与解锁状态之间移动。
46.如权利要求39所述的施用装置，其中所述药筒包括：
药筒壳体；
布置在所述壳体内的第一托盘，所述第一托盘包括具有开口的分隔构件阵列，所述治疗溶液在被加热到预定温度时通过该开口；
用于向所述第一托盘输送电荷的压电元件；
在所述壳体内设置在所述第一托盘下方的第二托盘，所述第二托盘包括具有开口的分隔构件阵列，所述治疗溶液在流过所述第一托盘之后通过该开口，
其中，在所述治疗溶液已流过所述第一托盘之后，当所述治疗溶液流过所述分隔构件时，所述第二托盘向所述治疗溶液施加电荷。
47.如权利要求39所述的施用装置，其中所述药筒包括：
药筒壳体；
布置在所述壳体内的第一托盘，所述第一托盘包括具有开口的分隔构件阵列，所述治疗溶液在被加热到预定温度时通过该开口；
用于向所述第一托盘输送电荷的压电元件；
在所述壳体内设置在所述第一托盘下方的第二托盘，所述第二托盘包括具有开口的分隔构件阵列，所述治疗溶液在流过所述第一托盘之后通过该开口，
其中，在所述治疗溶液已流过所述第一托盘之后，当所述治疗溶液流过所述分隔构件时，所述第二托盘向所述治疗溶液施加热量。
48.如权利要求47所述的施用装置，其中在所述第一托盘和/或所述第二托盘的分隔构件之间设有聚合材料，用于在所述治疗溶液通过所述第一托盘和/或所述第二托盘的开口时分隔所述治疗溶液的细胞。
49.如权利要求47所述的施用装置，其中所述第一托盘和/或所述第二托盘的上表面上的开口大于所述第一托盘和/或所述第二托盘的下表面上的开口。
50.如权利要求47所述的施用装置，其中所述第一托盘和/或所述第二托盘的开口配置为在被静电充电之前分隔所述治疗溶液的细胞。
51.如权利要求47所述的施用装置，其中所述第一托盘和/或所述第二托盘的开口是锥形或渐缩的。
52.如权利要求39所述的施用装置，其中所述治疗溶液基本上由干细胞组成。
53.如权利要求39所述的施用装置，其中所述治疗溶液包括混合物，所述混合物包括用于所述治疗部位的消毒剂。
54.如权利要求39所述的施用装置，其中所述治疗溶液包括混合物，所述混合物包括用于所述治疗部位的消毒剂和干细胞之中的至少一种。
55.如权利要求54所述的施用装置，其中所述混合物还包括用于鉴定所述治疗溶液的内容物的跟踪物质。
56.如权利要求55所述的施用装置，其中所述跟踪物质是能够通过光学读取器观测以鉴定所述混合物的内容物的硅胶。
57.如权利要求39所述的施用装置，其中所述治疗部位是创面或开放性伤口。
58.如权利要求39所述的施用装置，其中所述治疗部位是患者皮肤上的感染。
59.如权利要求39所述的施用装置，其中所述药筒的喷嘴是9伏压电喷嘴。
60.如权利要求39所述的施用装置，其中所述药筒的所述喷嘴配置为将所述施用装置的溶液沿水平取向均匀地施用8至12英寸。
61.如权利要求39所述的施用装置，其中所述药筒的所述喷嘴配置为将所述施用装置的溶液沿竖直取向均匀地施用8至12英寸。
62.如权利要求39所述的施用装置，其中所述施用装置以0.05至20微米范围内的离散颗粒形式施用所述溶液。
63.如权利要求39所述的施用装置，还包括：设置在所述施用装置壳体内的泵，所述泵将流体从所述治疗溶液储存器推过所述药筒并到达所述喷嘴。
64.如权利要求39所述的施用装置，其中所述施用装置壳体包括握柄和激活机构，所述激活机构配置为激活所述施用装置的所述治疗溶液，使所述治疗溶液泵送经过所述施用装置和所述药筒并从所述喷嘴离开。
65.如权利要求39所述的施用装置，还包括：铰接到所述施用装置壳体上并能够在关闭形态与打开形态之间铰接地移动的罩盖，
其中，在所述关闭形态中，在所述罩盖与所述施用装置壳体之间形成用于接纳所述药筒的腔室；并且
其中，在所述打开形态中，所述罩盖围绕所述施用装置壳体的共享轴线铰接地向上移动，使得所述施用装置能够接纳所述药筒。
66.一种用于向患者的治疗部位施用治疗溶液的系统，所述系统包括：
如权利要求39或权利要求1所述的施用装置；
能够接纳所述施用装置并对所述施用装置的内部电源充电的基站。
67.如权利要求66所述的系统，还包括：能够在所述治疗溶液处于所述施用装置内时读取和鉴定所述治疗溶液的跟踪物质的光学读取器。
68.如权利要求66所述的系统，其中所述光学读取器包括在移动装置中，所述移动装置配置为读取编码信息以验证、识别或鉴定与所述治疗溶液相关的信息。
69.如权利要求66所述的系统，其中所述基站配置为以感应方式对所述施用装置的所述内部电源充电。
70.一种方法，包括：
通过与所述施用装置组装在一起的药筒对用于患者治疗部位的治疗溶液进行静电充电；和
通过所述施用装置的喷嘴在所述患者的所述治疗部位上均匀地施用所述治疗溶液。
71.如权利要求70所述的方法，还包括：
在静电充电步骤之前，将所述药筒与所述施用装置可移除地组装在一起；
丢弃所述药筒；
可移除地组装包含所述治疗溶液的第二药筒；和
通过所述施用装置的所述喷嘴在所述患者的所述治疗部位上均匀地施用所述第二药筒的所述治疗溶液。
72.如权利要求70所述的方法，还包括：在伤口形成后90分钟内施用所述治疗溶液。
73.如权利要求70所述的方法，还包括：在静电充电步骤之前，将干细胞混合到所述治疗溶液中。
74.如权利要求70所述的方法，其中均匀施用的步骤还包括向所述治疗部位输送粒度在0.05至20微米范围内的所述治疗溶液的离散颗粒。
75.如权利要求70所述的方法，其中所述治疗溶液基本上由干细胞组成。
76.如权利要求70所述的方法，还包括：通过将用于所述治疗部位的消毒剂和/或干细胞之中的至少一种混合在一起形成所述治疗溶液。
77.如权利要求70所述的方法，还包括：
形成具有与用于所述治疗部位的消毒剂和/或干细胞中的至少一种混合的跟踪物质的所述治疗溶液；
使用布置在所述施用装置外部的光学读取器鉴定所述治疗溶液的内容物；和
若所述治疗溶液是真品，则执行通过所述施用装置在所述患者的所述治疗部位上均匀施用所述治疗溶液的步骤。
78.如权利要求77所述的方法，其中所述光学读取器包括在移动装置中，所述移动装置配置为读取编码信息以验证、识别或鉴定与所述治疗溶液相关的信息。
79.如权利要求77所述的方法，其中所述跟踪物质是硅胶。
80.如权利要求70所述的方法，还包括：
将所述施用装置无线连接至移动装置；
处理关于所述施用装置和所述药筒的当前工作状况的数据，所述当前工作状况包括电池的电量、喷嘴设置、患者信息、最终用户信息、以及一个或多个预定治疗部位的剂量设定，并且其中所述数据包括当前的总记录编号、电池功率的设置、治疗溶液的流速、治疗溶液的液位和治疗溶液的性质。
81.如权利要求80所述的方法，还包括：
通过所述移动装置控制所述施用装置的操作设置和时间计划。
82.如权利要求80所述的方法，其中所述治疗溶液性质包括治疗溶液类型、浓度、药物和消毒剂。
83.如权利要求80所述的方法，还包括：
在所述移动装置的用户界面中呈现经处理的数据。
84.如权利要求70所述的方法，其中所述治疗部位是创面或开放性伤口。
85.如权利要求70所述的方法，其中所述治疗部位是患者皮肤上的感染。
86.如权利要求70所述的方法，其中，所述施用装置包括：
施用装置壳体；
可移除地设置在所述壳体内的药筒，所述药筒在处于所述壳体内时配置为与所述治疗溶液流体连通，所述药筒包括：
布置在所述壳体内的用于对所述治疗溶液进行静电充电的静电模块；和
用于施用所述治疗溶液的喷嘴；
其中所述治疗溶液配置为流过所述静电模块并流向所述喷嘴，由此所述静电模块在所述治疗溶液流过时与所述治疗溶液物理接触，并对所述治疗溶液进行静电充电。
87.如权利要求86所述的方法，还包括：
在所述治疗溶液通过所述药筒的第一托盘的开口时通过向所述治疗溶液施加电荷来对所述治疗溶液进行静电充电；
将所述药筒的第二托盘置于所述第一托盘下方；和
在所述治疗溶液通过所述第二托盘的开口时通过所述第二托盘加热带电的治疗溶液。
88.如权利要求87所述的方法，其中向所述第一托盘施加电荷的步骤是从所述药筒的压电元件进行的。
89.如权利要求87所述的方法，其中所述第一托盘和/或所述第二托盘的开口是锥形或渐缩的。
90.用于产生治疗溶液并将其施用到治疗部位的施用装置的用途，包括：
通过与所述施用装置组装在一起的药筒对用于患者的所述治疗部位的所述治疗溶液进行静电充电；和
通过所述施用装置的喷嘴在所述患者的所述治疗部位上均匀地施用所述治疗溶液。
91.如权利要求90所述的用途，还包括：
在静电充电步骤之前，将所述药筒与所述施用装置可移除地组装在一起；
丢弃所述药筒；
可移除地组装包含所述治疗溶液的第二药筒；和
通过所述施用装置的所述喷嘴在所述患者的所述治疗部位上均匀地施用所述第二药筒的所述治疗溶液。
92.如权利要求90所述的用途，还包括：在伤口形成后90分钟内施用所述治疗溶液。
93.如权利要求90所述的用途，还包括：在静电充电步骤之前，将干细胞混合到所述治疗溶液中。
94.如权利要求90所述的用途，其中均匀施用的步骤还包括向所述治疗部位输送粒度在0.05至20微米范围内的所述治疗溶液的离散颗粒。
95.如权利要求90所述的用途，其中所述治疗溶液基本上由干细胞组成。
96.如权利要求90所述的用途，还包括：通过将用于所述治疗部位的消毒剂和/或干细胞之中的至少一种混合在一起形成治疗溶液。
97.如权利要求90所述的用途，还包括：
形成具有与用于所述治疗部位的消毒剂和/或干细胞中的至少一种混合的跟踪物质的所述治疗溶液；
使用布置在所述施用装置外部的光学读取器鉴定所述治疗溶液的内容物；和
若所述治疗溶液是真品，则执行通过所述施用装置在所述患者的所述治疗部位上均匀施用所述治疗溶液的步骤。
98.如权利要求97所述的用途，其中所述光学读取器包括在移动装置中，所述移动装置配置为读取编码信息以验证、识别或鉴定与治疗溶液相关的信息。
99.如权利要求97所述的用途，其中所述跟踪物质是硅胶。
100.如权利要求90所述的用途，还包括：
将所述施用装置无线连接至移动装置；
处理关于所述施用装置和所述药筒的当前工作状况的数据，所述当前工作状况包括电池的电量、喷嘴设置、患者信息、最终用户信息、以及一个或多个预定治疗部位的剂量设定，并且其中所述数据包括当前的总记录编号、电池功率的设置、治疗溶液的流速、治疗溶液的液位和治疗溶液的性质。
101.如权利要求100所述的用途，还包括：
通过所述移动装置控制所述施用装置的操作设置和时间计划。
102.如权利要求100所述的用途，其中所述治疗溶液性质包括治疗溶液类型、浓度、药物和消毒剂。
103.如权利要求100所述的用途，还包括：
在所述移动装置的用户界面中呈现经处理的数据。
104.如权利要求97所述的用途，其中所述治疗部位是创面或开放性伤口。
105.如权利要求97所述的用途，其中所述治疗部位是患者皮肤上的感染。
106.如权利要求97所述的用途，其中所述施用装置包括：
施用装置壳体；
可移除地设置在所述壳体内的药筒，所述药筒在处于所述壳体内时配置为与治疗溶液流体连通，所述药筒包括：
布置在所述壳体内的用于对所述治疗溶液进行静电充电的静电模块；和
用于施用所述治疗溶液的喷嘴；
其中所述治疗溶液配置为流过所述静电模块并流向所述喷嘴，由此所述静电模块在所述治疗溶液流过时与所述治疗溶液物理接触，并对所述治疗溶液进行静电充电。
107.如权利要求106所述的用途，还包括：
在所述治疗溶液通过所述药筒的第一托盘的开口时通过向所述治疗溶液施加电荷来对所述治疗溶液进行静电充电；
将所述药筒的第二托盘置于所述第一托盘下方；和
在所述治疗溶液通过所述第二托盘的开口时通过所述第二托盘加热带电的治疗溶液。
108.如权利要求107所述的用途，其中所述向所述第一托盘施加电荷的步骤是从所述药筒的压电元件进行的。
109.如权利要求107所述的用途，其中所述第一托盘和/或所述第二托盘的开口是锥形或渐缩的。
110.施用装置用于产生并向治疗部位施用包括电纺纤维垫的液体绷带的用途，包括：
向所述施用装置内的药筒的治疗溶液施加电势，以在所述治疗部位上产生所述液体绷带，所述施用装置包括：
施用装置壳体；
可移除地设置在所述壳体内的所述药筒，当布置在所述壳体内时，所述药筒能够储存具有至少一种电纺介质的治疗溶液；
具有与所述药筒流体连通的远侧喷嘴的可旋转针头，所述远侧喷嘴配置为将所述治疗溶液的电纺液滴从所述施用装置沿径向输送到所述治疗部位；以及
通过所述可旋转针头对所述治疗溶液进行电纺。
111.如权利要求110所述的用途，还包括：
通过可旋转地连接至所述可旋转针头的近端的电机来旋转所述可旋转针头的近端，从而对所述药筒中的所述治疗溶液加压；和
通过旋转所述可旋转针头的所述电机将所述治疗溶液从所述远侧喷嘴驱出，并在所述治疗部位上产生治疗溶液的细雾。
112.如权利要求110所述的用途，还包括：
通过所述施用装置的电纺风扇从药筒通过所述远侧喷嘴蒸发所述治疗溶液。
113.如权利要求110所述的用途，还包括：
通过所述施用装置的电纺风扇迫使流体通过所述远侧喷嘴的文丘里管，从而加速流体的流动以迅速蒸发所述治疗溶液的溶剂，然后；
通过所述远侧喷嘴在所述治疗部位上输送细纤维垫。
114.如权利要求110所述的用途，其中所述可旋转针头包括：
具有内腔的细长主体；
沿着所述细长主体的长度布置的多个径向分开的进料管孔；和
从所述远侧喷嘴向外突出的多个径向分开的分配元件，这些分配元件配置为共同输送带静电的治疗溶液的喷雾或液流。
115.如权利要求114所述的用途，还包括：
旋转所述可旋转针头，从而：
溶解所述治疗溶液的聚合物，并且
从所述远侧喷嘴沿径向喷射所溶解的聚合物；
使所述治疗溶液受到较高速度的气流的作用，从而干燥所述溶剂；然后
将所得的纤维垫沉积到所述治疗部位。
116.如权利要求110所述的用途，还包括：
将所述可旋转针头沿轴向置于所述药筒的针腔内，所述针腔包括穿过所述药筒的相对两端之间的中央部分的大致细长形的内腔。
117.如权利要求110所述的用途，还包括：
使用所述治疗溶液的电纺液滴形成所述液体绷带。
118.如权利要求110所述的用途，还包括：
通过所述施用装置的握柄和激活机构使所述施用装置的电源致动，所述电源配置为在所述远端喷嘴和与所述药筒电连通的辅助电极上产生电势差。
119.如权利要求110所述的用途，其中所述电势差在5千伏到50千伏范围内。
120.如权利要求110所述的用途，其中所述电势差在20千伏到30千伏范围内。
121.一种用途，包括：
对用于患者的治疗部位的治疗溶液进行静电充电；和
通过本公开的任何施用装置在所述患者的所述治疗部位上均匀地施用所述治疗溶液。
技术总结
公开了一种用于向患者的治疗部位施用治疗溶液的施用装置。该施用装置可包括施用装置壳体，该施用装置壳体包括治疗溶液储存器。在该壳体内可以可移除地布置药筒。在布置在壳体内时，该药筒可与治疗溶液储存器流体连通。该药筒可包括用于对治疗溶液储存器中的治疗溶液进行静电充电的静电模块；以及用于施用治疗溶液的喷嘴。
技术研发人员：C·A·赖特
受保护的技术使用者：奥克泰特医疗公司
技术研发日：2019.11.18
技术公布日：2021.08.24
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