一种抗真菌药物组合物的制作方法

技术特征：
1.一种抗真菌药物组合物，其特征在于由d
‑1‑
o
‑
(4
‑
甲氧基苄基)
‑
2,3,4,5
‑
四
‑
o
‑
苄基
‑
myo
‑
肌醇与抗真菌药物组成， d
‑1‑
o
‑
(4
‑
甲氧基苄基)
‑
2,3,4,5
‑
四
‑
o
‑
苄基
‑
myo
‑
肌醇的结构式为。2.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物，其特征在于所述抗真菌药物为氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、两性霉素b、卡泊芬净、氟胞嘧啶、特比萘酚和阿莫罗芬。3.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物，其特征在于d
‑1‑
o
‑
(4
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甲氧基苄基)
‑
2,3,4,5
‑
四
‑
o
‑
苄基
‑
myo
‑
肌醇与抗真菌药物的质量比为5：1。4.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物，其特征在于所述真菌为白色念珠菌、马尔尼菲篮状菌、隐球菌和糠皮马拉色菌。5.如权利要求1所述的抗真菌药物组合物，其特征在于所述真菌是白色念珠菌耐药株、马尔尼菲篮状菌耐药株、隐球菌耐药株、糠皮马拉色菌耐药株。6.根据权利要求1所述的抗真菌药物组合物，其特征在于所述药物的剂型为片剂、硬胶囊、软胶囊、散剂、丸剂、颗粒剂。7.根据权利要求6所述的抗真菌药物组合物，其特征在于所述药物的剂型为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳浊型注射剂、注射用无菌粉末。

技术总结
本发明公开了一种抗真菌药物组合物。通过实验证明，化合物D


技术研发人员：倪广惠 殷珊 王睿睿 赵胤 张祎 吴艳丹 孙爱梅 刘瑞娜
受保护的技术使用者：云南中医药大学
技术研发日：2021.08.13
技术公布日：2021/10/29