一种核桃青皮多酚提取复合组剂及提取方法与流程

技术特征：
1.一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，按重量组分计，包括以下成分：2.根据权利要求1所述的一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，所述配位剂为edta、乙醇胺、三乙胺、油酸和柠檬酸钠中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，所述微包囊酶复合剂的制备原料，按重量组分计，包括以下成分：4.根据权利要求3所述的一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，所述微包囊酶复合剂中的酶复合剂为质量比为0.3～0.6:0.2～0.5:0.1～0.4的纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶形成的复合组剂。5.根据权利要求3所述的一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，所述热敏聚合物包括聚(n
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异丙基丙基丙烯酰胺)、聚乙烯醇甲基醚和聚(异丙基丙基丙烯酰胺
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丙烯酸)中的一种或多种。6.根据权利要求1所述的一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，所述氢供体的化合物为尿素、柠檬酸和乳酸中的一种或多种。7.根据权利要求1所述的一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，所述硅烷改性剂为二氯二甲基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷中的一种或多种。8.根据权利要求3所述的一种核桃青皮多酚提取复合组剂，其特征在于，所述微包囊酶复合剂的制备方法，包括以下步骤：s1：将所述重量份的热敏聚合物溶于所述重量份的丙酮中，形成热敏聚合物油相；s2：将所述重量份的粒径为50nm～60nm的纳米二氧化硅颗粒与所述重量份的粒径为20nm～50nm的硅烷改性剂混合，于30℃～40℃下搅拌30min～45min后，得到硅烷改性纳米二氧化硅溶液；s3：将所述步骤s1得到的热敏聚合物油相与所述步骤s2得到的硅烷改性纳米二氧化硅
溶液、所述重量份的酶复合剂混合，加入所述重量份的超支化聚乙氧基硅烷进行交联，然后再加入体积比为1:3的水和乙醇的混合溶液，进行清洗三次至五次，得到包埋酶复合剂的纳米二氧化硅/热敏聚合物微胶囊；s4：然后于25℃～28℃下烘干，得到所述微包囊酶复合剂。9.采用权利要求1
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7任一所述复合组剂的核桃青皮多酚提取方法，其特征在于，包括以下步骤：1)采摘青皮核桃，取其青皮，于清水下洗刷干净表面青皮，于50℃～60℃下烘干，粉碎成核桃青皮粉末；2)将所述重量份的微包囊复合剂溶于300ml～500ml蒸馏水中，形成微包囊复合剂水溶液，将所述步骤1)得到的核桃青皮粉末置于所述微包囊复合剂水溶液中，于30℃～40℃下静置反应1h～1.5h，然后于常温下离心；3)将所述步骤2)离心得到的上清液，于45℃～55℃、25mpa～30mpa下，以25kg/h～35kg/h的co2流量、4～5ml/g的夹带剂用量、75％体积分数的乙醇进一步超临界二氧化碳提取上清液中的多酚；4)将所述步骤2)离心得到的固体与所述重量份的作为氢受体的氯化胆碱、所述重量份的作为氢供体的化合物、所述重量份的配位剂和500ml～1000ml碱液与所述重量份乙醇的混合液中，于75℃～85℃下，以固液比为20:1～30:1提取45min～1h，然后迅速降温至室温，以0.08mpa～1.5mpa真空抽滤，收集滤液定容后为离心固体二次提取得到的多酚；5)收集所述步骤3)和所述步骤4)中得到的多酚，建立没食子酸标准溶液曲线，计算核桃青皮中的多酚提取量。10.根据权利要求9所述的复合组剂的核桃青皮多酚提取方法，其特征在于，所述步骤1)中粉碎后的核桃青皮粉末的粒径为30目
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70目。

技术总结
本发明提供一种核桃青皮多酚提取复合组剂和提取方法，所述复合组剂按重量组分计，包括以下成分：作为氢受体的氯化胆碱20份～40份；作为氢供体的化合物10份～15份；微包囊酶复合剂15份～20份；配位剂6份～12份；乙醇100份～500份。本发明的提取方法采用上述提取复合组剂，先采用自制备得到的微胶囊包埋酶复合剂进行酶解，然后离心将离心得到的上清液进行超二氧化碳萃取提纯酶解产物中的多酚，然后进一步采用具有氢受体、氢供体和配位剂的乙醇混合溶液对离心得到的固体残渣中的核桃青皮木质素、半木质素等植物细胞壁进一步分解，进而提高酶解产物残渣中的进一步多酚提取，有效提高多酚提纯效率。高多酚提纯效率。


技术研发人员：孟蕾 吴细文 惠佳如 徐子悟 樊雨彤 葛清明
受保护的技术使用者：湖南中医药大学
技术研发日：2021.07.26
技术公布日：2021/10/29