一种Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶及其制备方法与应用与流程

技术特征：
1.一种pd@nico2o4双功能纳米仿酶，包括：nico2o4基底和pd纳米颗粒，其中：所述pd纳米颗粒为四面体/三棱锥结构，其负载在所述nico2o4基底上。2.根据权利要求1所述的pd@nico2o4双功能纳米仿酶，其特征在于，所述pd纳米颗粒与nico2o4基底之间通过pd与ni和/或co间的金属键作用连接。3.根据权利要求1所述的pd@nico2o4双功能纳米仿酶，其特征在于，所述nico2o4基底为二维片状结构。4.根据权利要求1
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3任一项所述的pd@nico2o4双功能纳米仿酶，其特征在于，所述pd纳米颗粒的粒径在10~15nm之间，其分散在所述nico2o4基底的表面上。5.一种pd@nico2o4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）提供含有co
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离子、ni
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离子、pd
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离子、聚乙烯吡咯烷酮的碱性混合液，加入乙二醇后混匀，得前驱体混合液；（2）微波处理所述前驱体混合液，反应完成后分离出固体产物，去除聚乙烯吡咯烷酮形成的模板，即得。6.根据权利要求5所述的pd@nico2o4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，将co
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离子源、ni 2
离子源、pd
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离子源分散在中性聚乙烯吡咯烷酮溶液中，搅拌均匀后加入氨水和乙二醇继续搅拌，得所述前驱体混合液；优选地，所述co
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离子源包括：co(no3)2、coso4、cocl2中的至少一种；优选地，所述ni
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离子源包括：ni(no3)2、niso4、nicl2中的至少一种；优选地，所述pd
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离子源包括：na2pdcl4、k2pdcl4、pd(ch3coo)2、pdcl2中的至少一种；优选地，采用超声分散的方式将 co
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离子源、ni 2
离子源、pd
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离子源分散在中性乙烯吡咯烷酮溶液中。7.根据权利要求5所述的pd@nico2o4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述co
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离子、ni 2
离子、pd
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离子、聚乙烯吡咯烷酮的比例为0.2~0.5mmol：0.1~0.4mmol：0.05~0.1mmol：160~300mg；或者，步骤（1）中，所述碱性混合液通过加入氨水形成，优选地，所述氨水与乙二醇的体积比为100~500μl：10~50ml，所述氨水浓度为25~28%。8.根据权利要求5所述的pd@nico2o4双功能纳米仿酶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，所述微波处理的功率为450~700w，处理时间为10~25min；或者，步骤（2）中，离心分离出固体产物，然后用乙醇、水离心洗涤，完成后对固体产物真空干燥，即得目标产物pd@nico2o4纳米仿酶。9.权利要求1
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4任一项所述的pd@nico2o4双功能纳米仿酶和/或权利5
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8任一项所述的方法制备的pd@nico2o4双功能纳米仿酶在环境水、生物、医药领域中的应用。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述应用为利用所述pd@nico2o4双功能纳米仿酶测试hg
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的方法，包括如下步骤：s1、在pd@nico2o4标准溶液中加入比色底物tmb、磷酸氢二钠
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柠檬酸缓冲溶液、h2o2、待测样品液，得待测液；s2、观察所述待测液的颜色变化；优选地，步骤s1中，所述标准溶液为浓度0.1mg/ml的pd@nico2o4溶液；优选地，步骤s2中，所述颜色变化为浅蓝色到深蓝色的可视性颜色变化，即表示待测样
品液中含有含hg
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。

技术总结
本发明涉及重金属汞检测技术领域，尤其涉及一种Pd@NiCo2O4双功能纳米仿酶及其制备方法与应用。所述纳米仿酶包括：NiCo2O4基底和Pd纳米颗粒，其中，所述Pd纳米颗粒为四面体/三棱锥结构，其负载在所述NiCo2O4基底上。所述方法包括：（1）提供含有Co


技术研发人员：胡蕾 赵齐 邢琳 郑晓宇 严正权
受保护的技术使用者：曲阜师范大学
技术研发日：2021.07.30
技术公布日：2021/10/29