一种盐碱地土壤改良剂的制作方法

1.本发明属于土壤改良技术领域，具体涉及一种盐碱地土壤改良剂。


背景技术：

2.盐碱土是各类盐化土、碱化土的统称。土壤盐碱化对生态环境、农业生产均有着重要影响。盐碱土对生态环境的影响，主要表现在森林、草原的严重破坏，我国每年都有大面积的草原由于土壤盐碱化而退化，森林资源的严重破坏使得二氧化碳排放量急剧上升，加剧了全球变暖的进程，而全球变暖又会使得冰川融化，导致地下水位变高，从而引起土壤的次生盐溃化过程。由于盐碱土中含有较高浓度的无机盐、离子，破坏了土壤的结构，改变了土壤的理化性质，使得土壤肥力下降，土地上的作物亦无法生长，盐分对植物的危害主要包括生理干旱和离子毒害。生理干旱是由于土壤中盐分浓度过高，导致土壤渗透压较大，而土壤中的水分流向是从渗透压较低的区域流向渗透压较高的区域，因此土壤中的水分难以进入植物细胞，从而使得植物缺水死亡；离子毒害是由于盐碱土中钠离子、氯离子等离子浓度过高，细胞膜的结构受到损伤，膜透性增大，影响植物对土壤中营养元素的吸收，最终导致中毒死亡。
3.盐碱地是现今全球农业所面临严峻生态环境难题之一，给农业可持续发展造成严重影响。然而同时，我国目前耕地面积由于建筑占用、灾害破坏、生态种植等原因，面积在逐年减少，建设用地扩张与耕地保护之间的矛盾日渐显露，亟待开发新的土地资源以解决目前的耕地问题，盐碱地是世界上最广泛的土地资源之一，如何在解决土壤盐碱化问题的同时充分开发利用盐碱地，成为目前研究和开发的重要方向。
4.目前国内的盐碱化土壤防治技术主要有：水利改良技术、物理改良技术、化学改良技术和生物改良技术等。目前采用的水利改良技术有渠道、暗沟道、植物溪水蒸腾、井灌井排等。物理治理盐碱地主要措施包括土地平整、深耕松土、科学耕作、冲水排盐等，在一定程度上可以缓解土壤盐碱化现状。在物理改良技术作用下，盐碱土容重变小，增加土壤孔隙度、渗透率、调节土壤水分运动，改善土壤肥力。化学改良技术通过施加化学改性材料发挥作用，这些材料主要包括：石膏、粉煤灰、柠檬酸、黑矾和磷石膏等。施入改性材料后，土壤物理化学性质改变，酸度增加。化学改良就是应用一些酸性盐类物质来改良盐碱地的性质，降低土壤的酸碱度，增加土壤的阳离子代换能力，降低土壤的含盐量，增强土壤中微生物和酶的活性，促进植物根系生长。改善土壤的物理性质，增加土壤团粒结构，协调土壤水肥气热，增加土壤肥力。传统意义上的生物措施改良盐碱地，即用植物改良盐碱地，方法易行，经济效益显著。生物措施可以逐渐改变土壤的物理特性，使土壤结构发生变化，质地变得疏松，透气和贮水能力增强。
5.但是水利改良技术、物理改良技术、化学改良技术和生物改良技术，目前都存在着功能单一、效果不稳定的问题，重点也均着眼于解决土壤问题，对于后续的改良土壤能否实际用于种植，能否充分开发和利用，并没有太多的研究，这也就没有从根本上解决盐碱地的改良和利用问题。


技术实现要素：

6.本发明提供一种新型盐碱地土壤改良剂，其是将化学改良技术和生物改良技术相结合，在有效改善土壤理化性质的同时，增加土壤生物活性，以促进作物生长，提升作物产量和抗病能力，真正实现盐碱地土壤的改良和充分利用。
7.为实现上述技术目的，本发明所采用的技术方案为：
8.一种盐碱地土壤改良剂，包括以下重量份的原料制备而成：生物活性炭30
‑
60份、腐植酸20
‑
40份、有机底料20
‑
50份、硅藻土10
‑
20份、活性酸5
‑
10份、微生物菌群3
‑
5份。
9.进一步的，所述生物活性炭的制备方法为：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中1
‑
3h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化1
‑
2h，得生物活性炭。
10.进一步的，秸秆和柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合溶液的质量比为1:3
‑
5，所述柠檬酸和乙二胺四乙酸混合水溶液为以质量比为1:1配置得到的质量浓度为50％的水溶液。
11.进一步的，所述有机底料为糠醛渣、豆粕、棉粕中的一种或者几种混合。
12.进一步的，所述活性酸为竹醋液。
13.进一步的，所述微生物菌群是由产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌组成，微生物菌群是是采用如下方法制备得到的：将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到。
14.进一步的，所述产酸克雷伯氏菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2015年2月25号，保藏编号cgmcc1.15628。
15.进一步的，所述尼阿布芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2017年3月20号，保藏编号cgmcc1.16140。
16.进一步的，所述枯草芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2014年12月10号，保藏编号cgmcc1.14985。
17.本发明盐碱地土壤改良剂的制备方法为：
18.1)制备生物活性炭：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中1
‑
3h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化1
‑
2h，得生物活性炭；
19.2)取生物活性炭30
‑
60份、腐植酸20
‑
40份、有机底料20
‑
50份、硅藻土10
‑
20份、活性酸5
‑
10份混合，加入混合重量50
‑
70％的水，加热至40
‑
55℃搅拌磁力搅拌30
‑
60分钟后，冷却至室温干燥后得到混合物a；
20.3)将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到微生物菌群；
21.4)将步骤(3)所得微生物菌群和混合物a混合均匀，充分干燥，得本发明所述土壤改良剂。
22.本发明土壤改良剂施用量100
‑
200kg/hm2，根据实际土地状况调整施用量。
23.盐碱地土壤结构性、通气性和透水性差，孔隙度小，表层土壤易结皮，使得植物生
长受到限制。一方面，盐碱地盐分高，存在大量的易于淋失的na

和k

，交换性钠增大了团聚体变湿时破碎或崩解的趋势，崩解团聚体释放的黏粒和粉粒在剖面中向下淋洗时，堵塞了土壤孔隙，这是盐碱地渗透性差的主要原因；另一方面盐碱地生物活性差，有益微生物难以生存，导致作物更难生长，作物品质和抗病能力都无法与正常的耕地作物相比。这使得盐碱地根本无法正常应用于农业种植。
24.因此不仅仅要着眼与改善土壤的理化性质，更应该注重土壤生物活性的改良。本发明使用化学防治和生物防治相结合，有效稳定土壤ph，降低土壤容重等的同时，提升土壤微生物量，提升作物产量和品质。本发明首先通过柠檬酸和乙二胺四乙酸络合，并高温烧结，以使生物活性炭得到丰富的微孔结构，较大的比表面积，增强的吸附能力，丰富的表面官能团，施入土壤后，降低土壤容重，促进土壤微团聚体的形成，改善土壤结构，为土壤微生物以及本发明微生物菌群提供庇护场所，促进微生物群落的繁衍生息，而土壤微生物的增加又反作用于土壤结构，改善土壤理化性质，形成良性循环，最终实现改良盐碱的目的，同时本发明活性生物炭含有植物生长所必需的大量元素和中微量元素，可为作物生长发育提供必要的补充，增加作物产量。
25.本发明添加以产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌组成的微生物菌群，产酸克雷伯氏菌分泌的活性物质可以产生生物活性酸，能有效中和土壤中碱性成分，促进土壤有益菌的活性，抑制土壤有害菌的活性，并且对植物和土壤本身不产生任何伤害，同时其具备优秀的固氮能力，可为作物提供持续有效的氮元素。尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌其分泌的赤霉素、吲哚乙酸、细胞分裂素等多种生理活性物质和蛋白质氨基酸类物质，可以有效促生长并提升作物的抗病能力，同时能促进土壤中金属离子交换释放出来，降低盐分含量。三者相互配合，协同作用，共同实现土壤盐含量的减低和生物活性的提升。
26.本发明还添加了竹醋液成分，竹醋液的组成成分复杂，主要成分是水(约占80％)，其次是有机酸、酚类、醇类等。竹醋一方面可以调节土壤的ph水平，另一当面竹醋液中的有机成分能够帮助本发明菌群分泌的活性物质在植物体表及内部深入渗透，从而增强防治效果。
27.硅藻土可辅助生物活性炭发挥吸附作用，保护微生物菌群充分发挥作用。有机肥能够增加根系的分泌物，提供给土壤微生物更多的能源物质，从而提高土壤微生物量，同时增加作物产量。
28.综上，通过各原料相互配合，共同发挥作用，组成本发明高效土壤调理剂，化学防治和生物技术相结合的方式，有效调节土壤理化性质的同时，改善并提升土壤生物微环境，以最终提升作物品质，增强抗病能力，提升产量，实现农业的高效可持续发展。
附图说明
29.图1为所得生物活性炭的sem图，其中a为本发明实施例3所得，b为对比例1所得。
具体实施方式
30.下面结合具体实施例对本发明的技术方案做进一步说明，但不限于此。
31.实施例1
32.一种盐碱地土壤改良剂，包括以下重量份的原料制备而成：生物活性炭30份、腐植
酸20份、有机底料20份、硅藻土10份、活性酸5份、微生物菌群3份。
33.所述生物活性炭的制备方法为：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中1h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化1h，得生物活性炭。
34.进一步的，秸秆和柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合溶液的质量比为1:3，所述柠檬酸和乙二胺四乙酸混合水溶液为以质量比为1:1配置得到的质量浓度为50％的水溶液。
35.所述有机底料为糠醛渣。
36.所述活性酸为竹醋液。
37.所述微生物菌群是由产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌组成，微生物菌群是是采用如下方法制备得到的：将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到。
38.所述产酸克雷伯氏菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2015年2月25号，保藏编号cgmcc1.15628。
39.所述尼阿布芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2017年3月20号，保藏编号cgmcc1.16140。
40.所述枯草芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2014年12月10号，保藏编号cgmcc1.14985。
41.本发明盐碱地土壤改良剂的制备方法为：
42.1)制备生物活性炭：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中1h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化1h，得生物活性炭；
43.2)取生物活性炭30份、腐植酸20份、有机底料20份、硅藻土10份、活性酸5份混合，加入混合重量50％的水，加热至40℃搅拌磁力搅拌30分钟后，冷却至室温干燥后得到混合物a；
44.3)将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到微生物菌群；
45.4)将步骤(3)所得微生物菌群和混合物a混合均匀，充分干燥，得所述土壤改良剂。
46.实施例2
47.一种盐碱地土壤改良剂，包括以下重量份的原料制备而成：生物活性炭50份、腐植酸30份、有机底料40份、硅藻土15份、活性酸8份、微生物菌群4份。
48.所述生物活性炭的制备方法为：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中2h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化1.5h，得生物活性炭。
49.秸秆和柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合溶液的质量比为1:4，所述柠檬酸和乙二胺四乙酸混合水溶液为以质量比为1:1配置得到的质量浓度为50％的水溶液。
50.所述有机底料为豆粕。
51.所述活性酸为竹醋液。
52.所述微生物菌群是由产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌组成，微
生物菌群是是采用如下方法制备得到的：将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到。
53.所述产酸克雷伯氏菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2015年2月25号，保藏编号cgmcc1.15628。
54.进一步的，所述尼阿布芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2017年3月20号，保藏编号cgmcc1.16140。
55.进一步的，所述枯草芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2014年12月10号，保藏编号cgmcc1.14985。
56.本发明盐碱地土壤改良剂的制备方法为：
57.1)制备生物活性炭：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中2h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化1.5h，得生物活性炭；
58.2)取生物活性炭50份、腐植酸30份、有机底料40份、硅藻土15份、活性酸8份混合，加入混合重量60％的水，加热至50℃搅拌磁力搅拌40分钟后，冷却至室温干燥后得到混合物a；
59.3)将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到微生物菌群；
60.4)将步骤(3)所得微生物菌群和混合物a混合均匀，充分干燥，得所述土壤改良剂。
61.实施例3
62.一种盐碱地土壤改良剂，包括以下重量份的原料制备而成：生物活性炭60份、腐植酸40份、有机底料50份、硅藻土20份、活性酸10份、微生物菌群5份。
63.所述生物活性炭的制备方法为：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中3h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化2h，得生物活性炭。
64.秸秆和柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合溶液的质量比为1:5，所述柠檬酸和乙二胺四乙酸混合水溶液为以质量比为1:1配置得到的质量浓度为50％的水溶液。
65.所述有机底料为棉粕。
66.所述活性酸为竹醋液。
67.所述微生物菌群是由产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌组成，微生物菌群是是采用如下方法制备得到的：将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到。
68.进一步的，所述产酸克雷伯氏菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2015年2月25号，保藏编号cgmcc1.15628。
69.进一步的，所述尼阿布芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北
辰西路1号院3号，保藏日期：2017年3月20号，保藏编号cgmcc1.16140。
70.进一步的，所述枯草芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2014年12月10号，保藏编号cgmcc1.14985。
71.本发明盐碱地土壤改良剂的制备方法为：
72.1)制备生物活性炭：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中3h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化2h，得生物活性炭；
73.2)取生物活性炭60份、腐植酸40份、有机底料50份、硅藻土20份、活性酸10份混合，加入混合重量70％的水，加热至55℃搅拌磁力搅拌60分钟后，冷却至室温干燥后得到混合物a；
74.3)将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到微生物菌群；
75.4)将步骤(3)所得微生物菌群和混合物a混合均匀，充分干燥，得所述土壤改良剂。
76.对比例1
77.一种盐碱地土壤改良剂，包括以下重量份的原料制备而成：生物活性炭60份、腐植酸40份、有机底料50份、硅藻土20份、活性酸10份、微生物菌群5份。
78.所述生物活性炭的制备方法为：将秸秆干燥粉碎后于空气气氛中800℃下保温活化2h，得生物活性炭。
79.所述有机底料为棉粕。
80.所述活性酸为竹醋液。
81.所述微生物菌群是由产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌组成，微生物菌群是是采用如下方法制备得到的：将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到。
82.进一步的，所述产酸克雷伯氏菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2015年2月25号，保藏编号cgmcc1.15628。
83.进一步的，所述尼阿布芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2017年3月20号，保藏编号cgmcc1.16140。
84.进一步的，所述枯草芽孢杆菌，购自中国普通微生物菌种保藏管理中心(china general microbiological culture collection center,cgmcc)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2014年12月10号，保藏编号cgmcc1.14985。
85.本发明盐碱地土壤改良剂的制备方法为：
86.1)制备生物活性炭：将秸秆干燥粉碎后浸泡于柠檬酸和乙二胺四乙酸的混合水溶液中3h，过滤，将滤渣于空气气氛中800℃下保温活化2h，得生物活性炭；
87.2)取生物活性炭60份、腐植酸40份、有机底料50份、硅藻土20份、活性酸10份混合，加入混合重量70％的水，加热至55℃搅拌磁力搅拌60分钟后，冷却至室温干燥后得到混合物a；
88.3)将产酸克雷伯氏菌、尼阿布芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌分别接种至lb培养基中，振荡培养至菌含量为o.d600≈2.0，然后按照1:1:1的体积比混合后干燥得到微生物菌群；
89.4)将步骤(3)所得微生物菌群和混合物a混合均匀，充分干燥，得所述土壤改良剂。
90.本对比例除生物有机碳的制备方法与实施例3不同外，其余部分均与实施例3相同。
91.对比例2
92.本对比例除微生物菌群中不加入产酸克雷伯氏菌外，其余部分均与实施例3相同。
93.对比例3
94.本对比例除微生物菌群中不加入尼阿布芽孢杆菌外，其余部分均与实施例3相同。
95.对比例4
96.本对比例除微生物菌群中不加入枯草芽孢杆菌外，其余部分均与实施例3相同。
97.测试
98.通过扫描电镜观察本发明实施例3所得活性炭和对比例1所得活性炭，通过图1可以看出：
99.通过本发明方法所得生物活性炭呈现明显的多孔结构(图1a)，而对比例所得活性炭仅仅为网状结构(图1b)，这样将会导致对营养元素的吸收效果不佳，对微生物保护效果远远落后于本发明所得活性炭。
100.种植试验
101.试验地概况
102.试验安排在阳泉市阳煤丰喜肥业集团有限责任公司农业示范园，土壤类型为黄潮土。该试验蔬菜大棚内土壤次生盐碱化严重，土壤ph值8.2，含有机质18.61g/kg、有效磷75.31g/kg、有效钾65.72g/kg、碱解氮140.65g/kg。
103.供试生菜品种为结球生菜，分别于2019—2021年进行3次试验，每年10月播种，次年2月收获，株距30cm，移栽密度9万株/hm2。
104.试验设8个处理分别为实施例组，对比例组，和空白对照组。随机区组排列，小区面积30m2，小区间设1m宽保护行，施用量100kg/hm2。
105.产量
106.收获时对每个小区进行收获测产，记录生物产量和经济产量，并且测算经济系数。经济系数＝经济产量/生物产量
×
100％。
107.品质
108.生菜可溶性糖含量采用蒽酮法测定；硝态氮(硝酸盐)含量用酚二磺酸分光光度法测定
109.表1生菜种植实验效果
[0110][0111]
进一步测试本发明改良剂对于土壤理化性质的改良效果，对种植前后土壤的理化性质进行测定。
[0112]
测定方法
[0113]
土壤物理性质
[0114]
土壤物理性质测定项目包括土壤容重、孔隙度、通气孔隙度和水稳性大团聚体。
[0115]
土壤容重及孔隙度：
[0116]
采用环刀法测定容重，结合土壤饱和含水量和田间持水量测定，分别计算土壤总孔隙度和通气孔隙度。
[0117]
水稳性大团聚体：
[0118]
采用土壤团聚体分析仪进行测定，计测粒径＞0.25mm的水稳性团聚体含量。
[0119]
土壤化学性质
[0120]
土壤ph值：
[0121]
用ph计(雷磁，上海)法测定，所用的纯水提前煮沸以去除二氧化碳，水土比按国际土壤学会的推荐用2.5∶1.0(体积质量比)。
[0122]
土壤有机质：
[0123]
采用重铬酸钾氧化
‑
外加热法测定。
[0124]
土壤养分的测定：全氮、碱解氮：杜马斯定氮仪灼烧法测定全氮；碱解扩散法测定碱解氮；有效磷、有效钾：具体方法参照鲍士旦《土壤农化分析》第三版。能准确的掌握土壤基本养分状况。
[0125]
土壤微生物含量的测定：
[0126]
通过传统的平板培养法培养并计数，能了解土壤微生物的含量，土壤微生物能促进土壤中有机质的分解和养分的转化，微生物越丰富，土壤的自我调节能力及活性就越强。
[0127]
土壤酶活性测定：土壤脲酶、蛋白酶的测定，具体方法参照关松荫(1986)编著的《土壤酶及其方法研究》中有关土壤酶的常规测定方法。土壤酶活性直接影响着土壤微生物的活动，能从一定程度上反映出土壤的活性。
[0128]
结果如表1所示：
[0129]
表2土壤改良效果数据
[0130][0131]
需要说明的是，上述实施例仅仅是实现本发明的优选方式的部分实施例，而非全部实施例。显然，基于本发明的上述实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的其他所有实施例，都应当属于本发明保护的范围。