一种具有核/壳结构的CdS/CdSe异质结量子点及其制备方法与流程

技术特征：

1.一种cds/cdse异质结量子点，其特征在于：所述量子点为核/壳结构，核层结构为cds量子点，壳层结构为cdse，异质结的尺寸在4～20nm。

2.一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤2.1：制备cds量子点：在负压环境下，将有机膦配体、有机膦酸和氧化铬的混合物1加热至100～250℃进行混合；随后，将混合物1在氮气保护下升温至300℃以上，至氧化铬完全溶解，溶液呈无色透明状；继续升温至320～400℃，待混合物1温度稳定后，将双(三甲基硅甲基)硫醚和有机膦配体的混合溶液迅速加入混合物1中，将所得反应液温度降温至200～250℃后，保持反应1～30min；将反应液用甲醇沉淀，然后用甲苯充分洗涤，得到cds量子点；

步骤2.2：制备cds/cdse核/壳结构异质结：将有机膦配体、有机膦酸和氧化铬的混合物2加热至100～250℃进行混合，得到氧化铬完全溶解的无色透明溶液后，将有机膦配体加入混合物2中，升温至340～400℃后，依次加入所述cds量子点和硒单质的有机膦溶液，保持反应0～30min；将所得反应液用甲醇沉淀，然后用甲苯充分洗涤，得到具有核/壳结构的cds/cdse量子点。

3.如权利要求2所述一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：所述有机膦配体为三甲基(氧)膦、三乙基(氧)膦、三正丁基(氧)膦、三异丁基(氧)膦、三正辛基(氧)膦和三异辛基(氧)膦的一种或两种。

4.如权利要求2所述一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：所述有机膦酸为正十二烷基膦酸、正十六烷基膦酸、十八烷基膦酸、辛基膦酸、1-癸基膦酸和n-四癸基膦酸中的一种或两种。

5.如权利要求2所述一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：所述混合物1中，有机膦配体的用量为氧化铬质量的20～40倍，有机膦酸的用量为氧化铬质量的3～20倍。

6.如权利要求2所述一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：所述双(三甲基硅甲基)硫醚和有机膦配体的混合溶液中，双(三甲基硅甲基)硫醚和有机膦配体的质量比为0.01～0.1。

7.如权利要求2所述一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：所述混合物2中，有机膦配体的用量为氧化铬质量的40～60倍，有机膦酸的用量为氧化铬质量的1.5～15倍。

8.如权利要求2所述一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：所述有机膦配体1的用量为混合物2中氧化铬质量的10～30倍。

9.如权利要求2所述一种具有核/壳结构的cds/cdse异质结量子点的制备方法，其特征在于：所述cds量子点和硒单质的有机膦溶液中，cds量子点的质量为1～100mg，硒单质的用量为cds量子点质量的0.25～40倍，有机磷的用量为cds量子点质量的5～100倍。

技术总结
本发明公开一种具有核/壳结构的CdS/CdSe异质结量子点及其制备方法，包括核层CdS量子点的制备和壳层CdSe结构的生长两步。首先，在有机膦和氧化铬的混合溶液中，加入硫醚和有机膦的混合溶液，在氮气保护下得到CdS量子点；然后以CdS量子点作为核层结构，加入硒单质和氧化镉，在有机磷溶液中进一步通过溶剂热法生长CdSe壳层结构，最终得到具有核/壳结构的CdS/CdSe异质结量子点。本发明中制备的CdS/CdSe量子点，尺寸分布均一，并且可通过调节反应条件，实现CdS/CdSe异质结中核层CdS量子点的直径和壳层CdSe厚度的精确控制。与目前常用的CdSe/CdS核壳结构量子点相比，本发明中制备的CdS/CdSe核/壳结构量子点充分利用了CdSe优异的光电性能，在光致发光、电致发光和光电二极管领域中具有广泛的应用前景。

技术研发人员：訾由;黄卫春;黄庆秋;董晴;王梦可;朱君
受保护的技术使用者：南通大学
技术研发日：2021.07.01
技术公布日：2021.08.31