波长转换部件和发光装置的制作方法

本发明涉及将发光二极管(led：lightemittingdiode)和激光二极管(ld：laserdiode)等发出的光的波长转换成其他波长的波长转换部件和发光装置。

背景技术：

近年来，作为代替荧光灯或白炽灯的下一代的发光装置，从低消耗电力、小型轻量、容易进行光量调节的观点出发，对使用led或ld的发光装置的关注逐渐高涨。作为那样的下一代发光装置的一个例子，公开了在射出蓝色光的led上配置有将蓝色光的一部分吸收而转换成黄色光的波长转换部件的发光装置(专利文献1、2)。这些发光装置发出作为从led射出的蓝色光(激发光)与从波长转换部件射出的黄色光(荧光)的合成光的白色光。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2000-208815号公报

专利文献2：日本特开2003-258308号公报

技术实现要素：

发明要解决的技术问题

近年来伴随发光器件的高性能化，要求能够取出更高强度的白色光的波长转换部件。然而，在现有的波长转换部件中，存在取出到外部的激发光与荧光的合成光的光束值不充分、无法充分提高发光强度的问题。

鉴于以上情况，本发明的目的在于提供具有高的发光强度的波长转换部件和发光装置。

用于解决技术问题的技术方案

本发明的发明人进行深入研究的结果，判明了通过调节波长转换部件在特定波长区域的雾度值，能够改善从波长转换部件取出的激发光与荧光的合成光的光束值。

即，本发明的波长转换部件为在基质中含有荧光体颗粒的波长转换部件，其特征在于，在荧光体颗粒的激发光谱中的光谱强度为最大峰强度的5％以下的可见光波长区域中，波长转换部件的雾度值为0.7～0.999。

本发明的波长转换部件优选基质为玻璃。

本发明的波长转换部件可以是荧光体颗粒吸收荧光的一部分的波长转换部件。在使用这样的荧光体颗粒的情况下，容易享受本发明的效果。

本发明的波长转换部件优选荧光体颗粒为石榴石系陶瓷荧光体颗粒。

本发明的波长转换部件优选含有散射材料。

本发明的波长转换部件优选厚度为1000μm以下。

本发明的发光装置的特征在于，包括上述波长转换部件、和对波长转换部件照射激发光的光源。

本发明的发光装置优选光源为发光二极管或激光二极管。

发明的效果

根据本发明，能够提供具有高的发光强度的波长转换部件和发光装置。

附图说明

图1是表示本发明的一个实施方式涉及的波长转换部件的示意性剖视图。

图2是说明雾度值高的波长转换部件的合成光的光束值降低的图。

图3是说明雾度值低的波长转换部件的合成光的光束值降低的图。

图4是表示yag荧光体颗粒的激发光谱和荧光光谱的示意图。

图5是表示本发明的一个实施方式涉及的发光装置的示意性剖视图。

图6是表示本发明的实施例的相对光束值和雾度的关系的图。

具体实施方式

以下，关于本发明的实施方式，利用附图详细进行说明。但是本发明不受以下的实施方式任何限定。

(波长转换部件10)

图1是表示本发明的一个实施方式涉及的波长转换部件的示意性剖视图。如图1所示，波长转换部件10在基质1中含有荧光体颗粒2。并且，具有第一主面11和第二主面12。

如图1所示，从光源6射出的激发光a从波长转换部件10的第二主面12侧射入波长转换部件10。通过激发光a照射到荧光体颗粒2，射出荧光。而且，激发光a和荧光的合成光b从波长转换部件10的第一主面11侧射出。

在荧光体颗粒2的激发光谱中的光谱强度为最大峰强度的5％以下的可见光波长区域中，波长转换部件10的雾度值为0.7～0.999。另外，在本发明中，可见光区域表示380nm～780nm的区域。并且，雾度值从上述可见光波长区域的全光线透射率和扩散透射率的值通过下述式子算出。

雾度值＝(扩散透射率)/(全光线透射率)

本发明的发明人深入研究的结果，判明了在基质1中含有荧光体颗粒2的波长转换部件10中，通过调节荧光体颗粒2的激发光谱中的光谱强度成为最大峰强度的5％以下的可见光波长区域中的雾度值，能够改善从第一主面11取出的合成光b的光束值。其机理如下所述进行说明。

图2是说明雾度值高的波长转换部件的合成光的光束值降低的图。图2所示的波长转换部件20在基质1中含有荧光体颗粒2和散射材料3。并且，由于散射材料3的含量多，所以具有高的雾度值。在这样的波长转换部件20中，激发光a和荧光c被散射材料3过剩地散射，容易成为返回光d。因此，合成光b难以从第一主面11射出，合成光b的光束值容易降低。

鉴于上述课题，本发明限制了雾度值的上限值。具体而言，波长转换部件10的雾度值的上限为0.999以下，优选为0.995以下，特别优选为0.99以下。这样设置，能够抑制激发光a和荧光c的过剩的散射，能够抑制从第一主面11射出的合成光b的光束值的降低。

图3是说明雾度值低的波长转换部件的合成光的光束值降低的图。图3所示的波长转换部件30在基质1中含有荧光体颗粒2，而不含散射材料3，因此具有低的雾度值。通常，在不含散射材料3的波长转换部件30中，在基质1中激发光a不易被散射，因此荧光体颗粒2的每单位面积所照射的激发光a的量相对少，射出的荧光的强度容易降低。因此，在波长转换部件30中，为了得到所希望的色度，而增加荧光体颗粒2的含量。然而，如果荧光体颗粒2的含量变多，则容易发生荧光体颗粒2自身吸收荧光的一部分的所谓的荧光再吸收。即，如图3所示，从荧光体颗粒2a射出的荧光c被存在于荧光体颗粒2a附近的其他荧光体颗粒2b吸收，重新作为荧光e而从荧光体颗粒2b射出。而且，由于产生伴随波长转换的能量损失，所以荧光e比荧光c的强度低。因此，如果产生荧光再吸收，则从第一主面11射出的荧光强度降低，合成光b的光束值降低。

鉴于上述问题，本发明限制了雾度值的下限值。具体而言，波长转换部件10的雾度值的下限为0.7，优选为0.75以上，特别优选为0.80以上。这样设置，能够抑制荧光再吸收，抑制从第一主面11射出的合成光b的光束值的降低。

进而，在本发明中，上述雾度值采用荧光体颗粒2的激发光谱中的光谱强度成为最大峰强度的5％以下的可见光波长区域中所测定的值。可见光区域设为380nm～780nm。激发光谱是表示改变激发光的波长时，特定波长(监测波长)下的荧光体的荧光强度发生变化的方式的光谱。另外，监测波长能够选择任意的波长，但通常选择荧光体颗粒2的荧光强度达到最大的波长。

例如，如果对荧光体颗粒2照射激发光谱的光谱强度达到最大的波长的光，则由于荧光体颗粒2的激发概率高，所以荧光体颗粒2发出的监测波长下的荧光强度成为最大。另一方面，如果对荧光体颗粒2照射光谱强度小的波长的光，则荧光体颗粒2的激发概率变低，荧光强度变小。而且，如果对荧光体颗粒2照射光谱强度更小的波长的光，则荧光体颗粒2不被激发，不射出荧光。

图4是表示yag荧光体颗粒的激发光谱和荧光光谱的示意图。虚线表示激发光谱(监测波长：555nm)，实线表示荧光光谱。并且，激发光谱和荧光光谱的发光强度以将各光谱的最大光谱强度设为1时的相对值表示。如图4所示，yag荧光体颗粒在波长380nm～540nm具有激发光谱。因此，在该波长区域，发生以荧光再吸收为代表的吸收。在发生吸收的波长区域，由于后述散射因子的影响，存在全光线透射率和扩散透射率的光谱形状容易变动的问题，难以获取雾度值与发光强度的相关性。

另一方面，如上所述，即使对荧光体颗粒2照射激发光谱的光谱强度足够小的波长区域的光，荧光体颗粒2也难以被激发，荧光不易射出。因此，本发明定义激发光谱中的最大峰强度为5％以下的可见光波长区域(在图4中，为540nm～780nm)作为该波长区域。而且，本发明发现在该波长区域中没有吸收等的影响，可以获取雾度值与光束值的相关性，从而完成了本发明。

另外，雾度值在激发光谱中的最大峰强度为5％以下的可见光波长区域的一部分满足0.7～0.999即可，但特别优选在该波长区域的整个区域都满足上述雾度值。

波长转换部件10的形状没有特别限定，通常为板状(矩形板状、圆盘状等)。波长转换部件10的厚度能够适当选择以得到目标色度，具体而言，优选为1000μm以下，更优选为800μm以下，特别优选为500μm以下。如果厚度过大，则合成光b的光束值有可能降低。另外，波长转换部件10的厚度的下限优选为50μm左右。如果厚度过小，则机械强度容易降低。

波长转换部件10的色度没有特别限定，在作为荧光体颗粒2使用发出黄色光的yag荧光体颗粒、且激发光a使用蓝色光(中心波长450nm附近)时，优选从波长转换部件10射出的合成光b具有以下的色度。具体而言，将对设置在积分球的开口部的波长转换部件10照射激发光a时的合成光b聚光，由分光器测定得到的色度(cx)优选为0.22～0.44，更优选为0.23～0.37，特别优选为0.24～0.33。如果合成光b的色度过低，则蓝色光的比例变得过高，难以得到所希望的配色。并且，此时，大多情况下荧光体颗粒2的添加量少，也难以得到规定的雾度值。另一方面，如果合成光b的色度过高，则黄色光的比例变得过高，难以得到所希望的配色。另外，此时，大多情况下荧光体颗粒2的添加量多，由于荧光再吸收的影响，光束值容易变低。

在荧光体颗粒2的激发光谱中的最大峰强度为5％以下的可见光波长区域中，波长转换部件10的全光线透射率优选为20％以上，更优选为30％以上，特别优选为40％以上。如果全光线透射率过低，则从第一主面11射出的合成光b的光束值过度降低，波长转换部件10的发光强度降低。

在本发明中，雾度值能够通过改变构成波长转换部件10的散射因子，调节成任意的值。具体而言，能够通过改变基质1的折射率、荧光体颗粒2和散射材料3的含量、粒径、折射率等来进行调节。以下，对各散射因子进行详细说明。

(基质1)

本发明的基质1能够在内部含有荧光体颗粒2，只要是透过激发光a和合成光b的透明材料就没有特别限定。例如能够使用树脂或玻璃。从得到耐热性和耐候性高的波长转换部件10的观点出发，优选使用玻璃。另外，从得到轻量的波长转换部件10的观点出发，优选使用树脂。

作为玻璃，可以列举例如sio2-b2o3系玻璃、sio2-b2o3-ro(ro为碱金属氧化物)系玻璃、sno-p2o5系玻璃、teo2系玻璃、bi2o3系玻璃等。

sio2-b2o3系玻璃例如作为组成以摩尔％计优选含有sio230～80％、b2o31～40％、mgo0～10％、cao0～30％、sro0～20％、bao0～40％、mgo cao sro bao5～45％、al2o30～20％、zno0～20％。

另外，sio2-b2o3-ro系玻璃例如作为组成以摩尔％计优选含有sio270～90％、b2o39～25％、li2o0～5％、na2o0～5％、k2o0～5％、li2o na2o k2o0.1～5％、al2o30～5％、mgo0～5％、cao sro bao0～5％。

作为sno-p2o5系玻璃，作为玻璃组成以摩尔％计优选含有sno35～80％、p2o55～40％、b2o30～30％。

作为树脂，例如能够使用具有透光性的热塑性树脂或热固性树脂、紫外固化树脂。具体而言，能够使用聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、聚碳酸酯、丙烯酸树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂等。特别是从透光性优异的方面考虑，优选使用聚碳酸酯、丙烯酸树脂。

基质1的折射率(nd)优选为1.3～2.2，更优选为1.4～2.1，更加优选为1.45～2.05，更加优选为1.5～2，特别优选为1.55～1.95。这样设置，容易抑制在荧光体颗粒2与基质1的界面产生的过剩的散射，容易调节波长转换部件10的雾度值。

如后述，基质1只要在内部含有荧光体颗粒2即可，其形态没有特别限定。例如，波长转换部件10包含玻璃粉末和荧光体颗粒2的烧结体时，基质1包含玻璃粉末烧结体。玻璃粉末的平均粒径(d50)优选为0.1μm～50μm、0.5μm～40μm、特别优选为1μm～30μm。如果平均粒径(d50)过小，则作为散射因子之一的粒界的影响容易变大，有时雾度值变得过高。另一方面，如果平均粒径(d50)过大，则荧光体颗粒2难以在基质1中均匀分散，合成光b的色度容易变得不均一。

(荧光体颗粒2)

荧光体颗粒2可以是吸收一部分荧光的颗粒，该情况下，容易享受本发明的效果。这里“吸收一部分荧光”是指激发波长区域与发光波长区域重叠，具体而言，如图4所示，是指在激发光谱的最大峰强度为5％以上的波长区域中，具有与荧光光谱的重叠的意思。

荧光体颗粒2在波长300～500nm具有激发光谱波长的峰值，优选在波长380～780nm具有发光峰，特别优选为yag(钇-铝-石榴石)荧光体颗粒等的石榴石系陶瓷荧光体颗粒。当然荧光体颗粒2不限定于上述内容，例如可以使用氧化物、氮化物、氮氧化物、硫化物、硫氧化物、稀土硫化物、铝酸氯化物、卤磷酸氯化物等。

波长转换部件10中的荧光体颗粒2的含量以体积％计优选为0.01～30％，更优选为0.1～20％，特别优选为1～15％。如果含量过多，则容易产生上述荧光再吸收，波长转换部件10的发光强度容易降低。如果含量过少，则合成光b的颜色容易变得不均质，并且难以得到所希望的色度。

荧光体颗粒2的平均粒径(d50)优选为0.001～50μm，更优选为0.1～30μm，特别优选为1～30μm。如果荧光体颗粒2的平均粒径过小，则荧光体颗粒2彼此容易凝集，存在合成光b的色度变得不均一的可能性。并且，散射容易变得过剩，雾度值有可能变得过高。平均粒径过大时，也难以使荧光体颗粒2在基质1中均匀地分散，存在合成光b的色度变得不均一的可能性。

另外，在本发明中，粉末状态的颗粒的平均粒径(d50)是指通过激光衍射法测定的值，表示在通过激光衍射法测定时的体积基准的累积粒度分布曲线中，其累计量从颗粒小的一侧开始累积为50％的粒径。另一方面，波长转换部件10中的颗粒的粒径(例如分散在基质1中的状态的荧光体颗粒2的平均粒径)例如能够使用x射线ct扫描仪等测定。此时，是指在通过ct扫描测定时的体积基准的累积粒度分布曲线中，其累计量从颗粒小的一侧开始累积为50％的粒径。

荧光体颗粒2的折射率(nd)没有特别限定，通常大多情况下荧光体颗粒2粉末的折射率比成为基质1的树脂、玻璃的折射率高。例如，硼硅酸玻璃的折射率为1.5～1.6左右，相对于此，yag荧光体颗粒为1.83左右。如果荧光体颗粒2与基质1的折射率差过大，则激发光a在荧光体颗粒2与基质1的界面被反射的比例变多，雾度值容易变得过高。因此，基质1与荧光体颗粒2的折射率差优选为0.5以下，更优选为0.4以下，更优选为0.3以下，特别优选为0.25以下。这样设置，容易抑制在荧光体颗粒2与基质1的界面产生的过剩的散射，容易调节波长转换部件10的雾度值。当然折射率差也可以不限定于上述内容。

另外，用于使光束值最大化的优选的雾度值的范围与基质1与荧光体颗粒2的折射率差相关。具体而言，基质1与荧光体颗粒2的折射率差和雾度值优选如下所述控制。

(1)基质1与荧光体颗粒2的折射率差为0.5～0.35时，雾度值优选为0.7～0.99，更优选为0.72～0.9，特别优选为0.7～0.85。

(2)基质1与荧光体颗粒2的折射率差为低于0.35～0.25时，雾度值优选为0.7～0.99，更优选为0.75～0.95，特别优选为0.8～0.9。

(3)基质1与荧光体颗粒2的折射率差低于0.25时，雾度值优选为0.7～0.999，更优选为0.8～0.995，特别优选为0.9～0.99。

(散射材料3)

本发明的波长转换部件10优选含有散射材料3。散射材料3没有特别限定，能够使用陶瓷粉末或玻璃粉末等的无机颗粒。特别优选使用陶瓷粉末。通常，陶瓷粉末的热扩散性比构成基质1的树脂、玻璃等透明材料的热扩散性大，因此能够有效地将荧光体颗粒2发出荧光时所产生的热散逸到波长转换部件10的外部，能够抑制荧光体颗粒2的因热造成的劣化。此外，玻璃粉末由于折射率的微调节容易，所以在容易精密地调节波长转换部件10的雾度值的方面优选。

作为陶瓷粉末，例如能够使用二氧化硅、氮化硼、氮化铝、氧化铝、氧化镁、氧化钛、氧化铌、氧化锌等。

作为玻璃粉末，能够使用例如多成分系玻璃、二氧化硅玻璃等的单一成分系玻璃。另外，在后述的波长转换部件10的制造工序中，将基质1和散射材料3的混合物加热的情况下，如果作为散射材料3的玻璃粉末发生软化流动，其粒径会发生变化，有可能难以得到所希望的雾度值。因此，玻璃粉末的软化点优选比基质1的软化点高30℃以上，更优选高50℃以上，特别优选高100℃以上。

波长转换部件10中的散射材料3的含量以体积％计优选为0～50％，更优选为0.01～40％，更加优选为0.1～10％，特别优选为1～5％。如果含量过多，则波长转换部件10的雾度值过高，发光强度容易降低。另外，波长转换部件10的全光线透射率有可能过度降低。

散射材料3的平均粒径(d50)优选为0.1μm～100μm，更优选为0.3μm～50μm，特别优选为1μm～30μm。如果散射材料3的平均粒径(d50)过小，则雾度值容易变得过高。另外，由于散射容易变得过剩，所以雾度值有可能变得过高。另一方面，如果平均粒径(d50)过大，则散射材料3难以在基质1中均匀分散，存在合成光b的色度变得不均一的可能性。

光扩散材3的形状没有特别限定，可以列举球状、破碎状、中空状、棒状、纤维状等。

散射材料3与基质1的折射率差优选为0.5以下，更优选为0.4以下，特别优选为0.3以下。这样设置，容易抑制在散射材料3与基质1的界面产生的过剩的散射，容易调节波长转换部件10的雾度值。当然折射率差可以不限定于上述范围。

荧光体颗粒2与基质1的密度差优选为4以下、3.5以下，特别优选为3以下。如果密度差过大，则荧光体颗粒2难以在基质1中均匀分散，合成光b的色度容易变得不均一。另外，散射材料3与基质1的密度差优选为4以下、3.5以下，特别优选为3以下。如果密度差过大，则散射材料3难以在基质1中均匀分散，合成光b的色度容易变得不均一。

另外，在上述散射因子以外，波长转换部件10中的空隙、晶界、脉理等也会作为散射因子对雾度值造成影响。另外，在基质1使用玻璃的情况下，在后述的波长转换部件10的制造工序中有时会析出结晶，其结晶也会成为散射因子。也能够通过考虑这些散射因子，调节成任意的雾度值。

波长转换部件10的空隙率以体积％计优选为5％以下，更优选为3％以下，特别优选为1％以下。如果空隙率过大，则光会在空隙与基质1的边界散射，因此散射容易变得过剩。

在基质1为玻璃的情况下在内部析出的结晶相对于基质1，以体积％计，优选为30％以下，更优选为25％以下，特别优选为20％以下。如果结晶过多，则光散射变得过剩，波长转换部件10的发光强度容易降低。另外，波长转换部件10的全光线透射率有可能过度降低。

另外，上述空隙率和结晶的体积％能够使用ct扫描仪测定。

波长转换部件10只要具有在基质1中含有荧光体颗粒2的构成，制造方法就没有特别限定。例如，能够通过将玻璃粉末和荧光体颗粒2(以及根据需要的散射材料3)混合、烧制，来得到波长转换部件10。特别优选将玻璃粉末与荧光体颗粒2的混合物进行压制，制作预成型体后，进行烧制来得到波长转换部件10。另一方面，在玻璃粉末与荧光体颗粒2的烧结体中，作为散射因子之一的晶界的影响容易变大。因此，在制造晶界的影响小的波长转换部件10的观点上，优选通过使液态或半固体状的树脂含有荧光体颗粒2后，使树脂固化，来制造波长转换部件10。

(发光装置)

图5是表示本发明的一个实施方式涉及的发光装置的示意性剖视图。如图5所示，发光装置50具有波长转换部件10和光源6。在本实施方式中，光源6以激发光a射入第二主面12的方式配置。从光源6射出的激发光a通过波长转换部件10，被转换为波长比激发光a的波长长的荧光。另外，一部分激发光a透过波长转换部件10。因此，从波长转换部件10射出激发光a与荧光的合成光b。例如，在激发光a为蓝色光、荧光为黄色光的情况下，能够得到白色的合成光b。

作为光源6，可以列举led或ld，从提高发光装置50的发光强度的观点出发，优选使用能够射出高强度的光的ld。另外，在本实施方式中，光源6以离开波长转换部件10的状态配置，但不限定于该构成。例如，也可以为光源6与波长转换部件10直接接触或隔着粘接层接合的形态。

实施例

以下，对本发明的波长转换部件使用实施例详细进行说明，但本发明不限定于以下的实施例。

表1～3表示本发明的实施例(no.1～6、9～23)和比较例(no.7、8)。

[表1]

[表2]

[表3]

如下所述制作实施例(no.1～6、9～23)和比较例(no.7、8)。首先，以成为表1～3所示的含量的方式将基质、荧光体颗粒、根据需要的散射材料混合，得到混合物。各材料使用以下的物质。并且，在表1中，体积浓度(％)表示在基质、荧光体颗粒和散射材料的合计体积中所占的体积浓度。

(a)基质

玻璃a粉末-硼硅酸玻璃(sio2-b2o3系玻璃)、折射率(nd)：1.58、密度：3.1g/cm³、平均粒径d50：2.5μm、软化点：850℃

玻璃b粉末-碱金属硼硅酸玻璃(sio2-b2o3-ro系玻璃)、折射率(nd)：1.46、密度：2.1g/cm³、平均粒径d50：2.5μm、软化点：825℃

树脂c-光固性树脂、折射率(nd)：1.58、密度：2.4g/cm³

树脂d-有机硅树脂、折射率(nd)：1.46、密度：2.0g/cm³

树脂e-光固性树脂、折射率(nd)：1.51、密度：2.4g/cm³

(b)荧光体颗粒yag-y3al5o12、折射率(nd)：1.82、平均粒径d50：25μm、密度：4.8g/cm³

(c)散射材料氧化铝-al2o3、平均粒径d50：1μm、密度：4.0g/cm³

no.1～7、9～18中，将混合物放入模具，以0.20mpa的压力压制从而得到预成型体后，在玻璃的软化点附近进行烧制，由此制作玻璃烧结体。

no.8、20～23中，将混合物放入模具后，照射紫外光(中心波长405nm)使其固化，由此制作固化树脂体。

no.19中，将混合物放入模具后，加热到40℃使其固化，由此制作固化树脂体。

通过对上述玻璃烧结体和固化树脂体实施研削、研磨加工，no.1～13、20～23中得到厚度为200μm的矩形板状的波长转换部件，no.14～19中得到厚度为180μm的矩形板状的波长转换部件。

对所得到的波长转换部件，按照以下的方法评价雾度值、光束值、色度。

雾度值使用日本分光制分光光度计v-670，测定全光线透射率和扩散透射率，通过下述式子，算出波长600nm时的雾度值。另外，本实施例中使用的荧光体在波长600nm时的激发光谱的光谱强度为最大峰强度的5％以下。

雾度值＝(扩散透射率)/(全光线透射率)

光束值和色度通过从光源照射激发光，将来自波长转换部件的出射光通过积分球聚光来测定。作为光源使用蓝色led(激发光谱的最大峰：450nm)，使输出固定。测定装置使用浜松光子学制分光器pma-12。另外，关于光束值，将实施例(no.1～6、9～23)和比较例(no.7、8)中显示最高值的实施例no.6的值作为1，将其余的以相对值表示。

图6表示对各试样绘制雾度值和相对光束值的值得到的图表。

如表1～3和图6所示，在实施例(no.1～6、9～23)中，得到了光束值高、具有高的发光强度的波长转换部件。具体而言，相对光束值为0.95以上。

符号说明

1：基质；2：荧光体颗粒；2a：荧光体颗粒；2b：荧光体颗粒；3：散射材料；6：光源；10：波长转换部件；11：第一主面；12：第二主面；20：波长转换部件；30：波长转换部件；50：发光装置；a：激发光；b：合成光；c：荧光；d：返回光；e：荧光。