硝基还原假单胞菌、菌剂以及它们的应用和降解乙醛的方法与流程

1.本发明涉及微生物领域，具体地涉及一株硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)和一种菌剂，以及它们在降解乙醛和处理油烟冷凝物中的应用以及降解乙醛的方法。


背景技术：

2.乙醛是一种有刺激性气味的挥发性有机物，被国际癌症研究机构(iarc)列为第一类致癌物。乙醛是最常见的空气毒素之一，其患癌症的风险大于百万分之一。乙醛在自然界广泛存在，并在工业上大规模生产。而且天然存在于咖啡，面包和成熟的水果中。人体与乙醛的接触途径包括空气、水、土地或地下水，以及饮料和烟雾。随着环境质量的改善和污染源排放特征的系统研究发现，烹饪过程产生的油烟中也包含大量的乙醛。目前住宅楼烟道口并未安装有效处理措施，餐饮企业的油烟净化设施多停留在简单的物理/化学净化方法阶段，不能有效净化油烟中的挥发性污染物，成为了导致大气雾霾的重要排放源。
3.目前处理乙醛的工艺主要有吸附法、催化净化法和生物法。吸附法在工程应用中使用最为广泛，适合处理多组分混合废气的处理，然而有研究表明，可能是由于乙醛的较强极性，且活性炭的吸附能力随着极性的增强而减弱，导致增加粉末活性炭投加量并不能对水中乙醛的去除起到正向效果。催化燃烧法是将vocs经过加温后，通入催化反应器，在催化剂作用下发生燃烧，反应快，效率高，然而该类方法耗能高，处理成本较为昂贵，易引发爆炸和产生二次污染等风险。生物法处理乙醛的原理主要是在微生物的作用下，以乙醛作为碳源，在适宜的环境条件下通过新陈代谢作被转化为一部分细胞组成物质、二氧化碳、水和小分子无机物质。与其他物理化学方法相比具有高效、节能、投资成本、经济简便、使用安全等优势，是一种能源节约、环境友好型技术，因此，在实际工程应用中与传统的物理化学方法相比极具竞争力。
4.但是，现有的乙醛降解菌株对生长环境要求高，耐受性差，影响了生物法处理乙醛的效率。


技术实现要素：

5.本发明的目的是为了克服现有技术存在的乙醛降解菌对乙醛耐受性和生长环境要求苛刻的问题，提供一株硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)和一种菌剂，以及它们在降解乙醛和处理油烟冷凝物中的应用以及降解乙醛的方法，该菌株能够耐受高浓度乙醛且能够在不利条件下(比如同时含有乙醛和丙烯醛或乙醛和甲醛的情况)降解乙醛，从而为生物法降解乙醛提供可用菌源。
6.为了实现上述目的，本发明一方面提供一株硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)，该硝基还原假单胞菌的保藏号为cgmcc no.23134。
7.本发明第二方面提供一种菌剂，该菌剂含有如上所述的硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)。
8.本发明第三方面提供如上所述的硝基还原假单胞菌和/或如上所述的菌剂在降解乙醛中的应用。
9.本发明第四方面提供一种降解乙醛的方法，所述方法包括：将如上所述的硝基还原假单胞菌和/或如上所述的菌剂与含乙醛的污染物接触。
10.本发明第五方面提供如上所述的硝基还原假单胞菌和/或如上所述的菌剂在处理油烟冷凝物的应用。
11.本发明提供的硝基还原假单胞菌能够耐受高浓度的乙醛，且能够降解乙醛。
12.由于本发明所述的菌株是从受油烟严重污染的土壤中筛选分离得到，且筛选第一步即是以油烟冷凝液唯一碳源开展的实验，经过实验发现其能够在油烟冷凝液中生长繁殖，说明本发明的所述菌株能够用于处理油烟冷凝物。
13.而且，本发明所述的菌株能够在乙醛加上一定浓度的丙烯醛环境中生长繁殖，说明其能够耐受丙烯醛。该菌株还能与甲醛降解菌共存，在甲醛和乙醛同时存在的情况下，保持乙醛降解能力，说明其还能够耐受甲醛。说明本发明提供的菌株能够在较为苛刻的环境下生存并降解乙醛。
14.本发明为生物法降解乙醛污染物中的乙醛提供了可用菌株，可实现原位污染物降解，从而降低降解乙醛的成本，且存在操作简便、干扰少和二次污染较少等优点，适合大规模发酵生产并长期使用。
15.本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
16.生物保藏
17.本发明的菌株为硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)，于2021年8月10日被保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101)(保藏单位的缩写为cgmcc)，保藏编号为cgmcc no.23134。
附图说明
18.图1为本发明所述菌株在扫描电镜下的照片。
具体实施方式
19.在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
20.本发明第一方面提供一株硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)，该硝基还原假单胞菌的保藏号为cgmcc no.23134。
21.本发明的硝基还原假单胞菌分离自北京工商大学东区食堂的受油烟严重污染的土壤。
22.所述分离的方法可以为本领域常规的用于新菌株筛选的方法，例如，可以为富集法。
23.所述富集法例如可以为：利用过筛后土样和无碳培养基配制成悬浊液，将其置于
30℃、170r/min摇床培养。取以上所得到的菌悬液加入到含5％灭菌过的油烟冷凝液的无碳培养基中培养。将培养得到的菌液涂布至lb平板中分离纯化。取分离纯化后的菌液按照5％的体积比加入到灭菌的lb肉汤中摇瓶培养制成种子液，转接至含100mg/l乙醛的无碳培养基，置于170r/min，20℃的摇床中培养2天。之后将5ml的混合物接种到新的100ml无碳培养基中培养，并加入200mg/l的乙醛，放于170r/min，20℃的摇床中培养24h。以此类推，通过逐步驯化，增加乙醛浓度至500mg/l。富集结束后，使用稀释涂布法和平板划线法筛选出能以乙醛为唯一碳源的单菌落，通过比较最佳降解时间和降解率择其中降解效果最优的菌株sa
‑
2。
24.经如上所述的筛选，并对得到的菌株进行了鉴定，经鉴定该菌株为硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)。
25.将充分活化后的菌株进行显微镜和扫描电镜(见图1)观察，可以观察到清晰的单菌落，乳白色，菌落呈圆形，不透明，表面光滑，边缘规则。菌株大小约为1μm，短杆状。革兰氏阴性菌，过氧化氢酶实验阳性，甲基红实验阴性，吲哚实验阳性，v
‑
p实验阳性，淀粉水解实验阳性。
26.其中，可以根据《常见细菌系统鉴定手册》进行革兰氏染色实验、过氧化氢酶实验、甲基红实验、吲哚实验、v
‑
p反应、淀粉水解等实验测定。
27.将培养的菌株sa
‑
2营养平板进行分离活化，得到菌株单菌落备用，将单菌落洗下至biolog if
‑
a液中，调节该试液浓度至98％；将调配好的菌液滴入鉴定细菌用genⅲ平板中，放入37℃培养箱培养24h；24h后，取出鉴定平板，放入设备中读取鉴定结果。经过biolog鉴定，菌株sa
‑
2为硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)。
28.所述硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)于2021年8月10日被保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101)(保藏单位的缩写为cgmcc)，保藏编号为cgmcc no.23134。
29.经实验发现，本发明提供的硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)在以乙醛为唯一碳源的已知成分无机培养基中，在20℃，接种量5％，ph为6的情况下，在12小时对乙醛浓度为500mg/l的乙醛降解效率可达36.82％。
30.且所述菌株能够在未经处理的油烟冷凝液中生长，丙烯醛存在下依然可以保持乙醛降解能力，还能够与甲醛降解菌协同达到更好的乙醛降解效果。
31.在本发明中，所述无碳培养基可以含有：nh4cl 1.5
‑
2g/l，nacl3
‑
7 g/l，kh2po
4 0.2
‑
0.6g/l，k2hpo4·
3h2o 0.2
‑
0.6g/l，cacl
2 0.01
‑
0.05g/l，mgso
4 0.1
‑
0.5g/l，微量元素(feso4·
7h2o 0.3
‑
0.8g/l，znso4·
7h2o 0.1
‑
0.5g/l，mnso4·
7h2o 0.2
‑
0.5g/l，co(no3)2·
6h2o 0.05
‑
0.1g/l，cuso4·
5h2o 0.02
‑
0.06g/l，(nh4)6mo7o
24
·
4h2o 0.01
‑
0.05g/l)1ml/l，ph可以为5.5
‑
6.5。
32.本发明提供的硝基还原假单胞菌经过培养能够产生大量硝基还原假单胞菌的活菌体，所述培养的方法没有特别的要求，只要是能使所述硝基还原假单胞菌增殖即可，例如可以按照105‑
109cfu/ml的接种量将硝基还原假单胞菌的活菌体接种于lb培养基或无碳培养基中，并且在好氧条件下，在温度为20
‑
35℃、ph为5
‑
8、转速为120
‑
200rpm的条件下培养8
‑
72小时后，得到培养液。
33.经过实验发现，本发明提供的硝基还原假单胞菌菌株在含lb培养基的摇瓶中培养时，在170rpm、30℃下培养4h便可进入对数期，21h达到稳定期，此时，菌浓度od
600
可达1.16。
34.本发明可以进一步分离上述培养液中的硝基还原假单胞菌菌株的活菌体，所述分离的方法没有特别的限制，只要是能从培养液中获得浓度较高的菌体即可，例如可以通过离心和/或过滤进行浓缩。其中，离心和过滤的条件可以为公知的条件，在此不再赘述。
35.本发明第二方面提供一种菌剂，该菌剂含有如上所述的硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)。
36.在本发明中，在所述菌剂中，所述硝基还原假单胞菌的浓度没有特别的限制，可以根据具体的情况进行具体的选择，比如可以为108cfu/g以上。
37.另外，根据预定用途不同，本发明提供的菌剂可以制备为不同的剂型，并且添加有相应的不会对所述硝基还原假单胞菌的活性造成影响的赋形剂等成分。具体的选择为本领域技术人员所公知，本发明在此不再详细赘述。
38.在本发明的一种优选的实施方式中，所述菌剂还含有甲醛降解菌。优选地，所述甲醛降解菌为解淀粉芽孢杆菌(bacillusamyloliquefaciens)cgmcc no.18396。
39.本发明第三方面提供如上所述的硝基还原假单胞菌和/或如上所述的菌剂在降解乙醛中的应用。
40.本发明提供的硝基还原假单胞菌在可在含乙醛作为唯一碳源的污染物中存活并生长，生命力强，生长速度快，生物量大，对乙醛有很高的耐受性与降解能力。
41.本发明第四方面提供一种降解乙醛的方法，所述方法包括：将如上所述的硝基还原假单胞菌和/或如上所述的菌剂与含乙醛的污染物接触。
42.在本发明中，所述含乙醛的污染物可以是任意包含乙醛的物质，比如可以为乙醛污染的土壤、水或气体或其他物质(比如油烟冷凝液等)。
43.比如，所述含乙醛的污染物为乙醛污染的水，优选地，含乙醛的污染物中乙醛的浓度不高于500mg/l。
44.在本发明中，加入至所述含乙醛的污染物中的硝基还原假单胞菌的形式并没有特别的限定，只要保证加入后所述硝基还原假单胞菌能够在所述含乙醛的污染物中起作用并且对所述乙醛有效地降解即可，加入的所述硝基还原假单胞菌的形式，例如，可以为培养至对数期的活化菌体(菌悬液或菌体沉淀)，也可以为冷冻干燥后的菌体干粉，或者经复配后得到的菌剂，优选为培养至对数期的活化菌体。
45.本发明对加入的硝基还原假单胞菌数量也没有特别的限制，这可以根据所述含乙醛的污染物中的乙醛的含量以及菌株在所述污染物中的生存能力来决定，例如，当所述污染物中的乙醛含量较高或所述污染物对于所述解淀粉芽孢杆菌的生存较不利时，可以提高所述硝基还原假单胞菌的加入量；当所述污染物中的乙醛含量较低或所述污染物对所述硝基还原假单胞菌的生存影响较小时，可以减少所述硝基还原假单胞菌的加入量。
46.优选地，所述含乙醛污染物的污染物为乙醛污染土壤或水或其他物质时，所述菌株或所述菌剂的使用量使得所述含乙醛的污染物中活菌数为105‑
109cfu/g。
47.在本发明中，乙醛含量的测定方法参照sn/t 4675.7
‑
2016，可以取适量待测样品加入10ml具塞刻度试管，用蒸馏水定容至10ml刻度线稀释至一定浓度后，准确量取0.5ml上述稀释液于10ml离心管中，加入0.5ml 5g/l的2,4
‑
二硝基苯肼溶液，室温避光衍生6h。衍生
结束后，加入5ml环己烷，涡旋提取2min，4500r/min离心5min。下层溶液用5ml环己烷重复提取1次。合并2次提取液定容至10ml，过0.22μm滤膜于进样瓶中，供上机分析。
48.优选地，所述接触的条件包括：温度为20
‑
40℃，更优选为20
‑
30℃；ph为5
‑
8，更优选为6
‑
7。
49.在本发明中，为了进一步提高本发明提供的硝基还原假单胞菌在含乙醛的污染物中的生存能力以及活性，从而提高对乙醛的降解率，本发明的方法还包括向所述污染物中提供额外的无机盐。
50.其中，所述额外的无机盐的种类可以为本领域公知的用于培养硝基还原假单胞菌的无机盐的种类。优选的，所述无机盐可以选自含氮无机盐、含磷无机盐、镁盐、钙盐和铁盐中的一种或多种。
51.优选的，所述含氮无机盐选自硫酸铵、碳酸铵、氯化铵、硝酸钾和硝酸铵中的至少一种，更优选为氯化铵。
52.优选的，所述含磷无机盐选自磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠中的至少一种。
53.所述镁盐优选为硫酸镁，所述钙盐优选为氯化钙，所述铁盐优选为硫酸亚铁。
54.根据本发明一种具体的实施方式，所述无机盐包含氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、氯化铵、硫酸镁、氯化钙和硫酸亚铁。
55.其中，本发明对加入的所述无机盐的量没有特别的限制，可以根据所述含乙醛的污染物中无机盐的种类以及含量而定。例如，以nh4cl 0.5
‑
4g/l，nacl4
‑
8 g/l，kh2po40.2
‑
0.8g/l，k2hpo4·
3h2o 0.2
‑
0.8g/l，cacl
2 0.01
‑
0.05g/l，mgso
4 0.1
‑
0.5g/l的混合无机盐溶液为例，基于每千克的所述含乙醛的污染物和/或含的污染物，上述无机盐混合液的加入量可以为1
‑
3ml/天。
56.在本发明中，当所述含乙醛的污染物为土壤时，为了进一步促进本发明提供的硝基还原假单胞菌对乙醛的降解效率，优选的，将土壤中的水含量控制在至少15重量％，更优选为18
‑
30重量％。
57.优选地，所述含乙醛的污染物中还含有丙烯醛和/或甲醛。
58.比如，所述含乙醛的污染物为乙醛污染的水，优选地，所述含乙醛的污染物中丙烯醛的浓度不高于1mg/l。
59.比如，所述含乙醛的污染物为乙醛污染的水，优选地，所述含乙醛的污染物中甲醛的浓度不高于600mg/l。
60.在本发明中，所述丙烯醛和甲醛的来源可以不受特别的限制。
61.根据本领域公知，丙烯醛和甲醛在某种如油炸、油煎等烹饪方式产生的烹饪油烟中存在，而丙烯醛和甲醛对细菌的生长有抑制作用，常被作为抑菌剂用于防止细菌在地层造成腐蚀及堵塞。因而，其存在对生物法处理烹饪油烟过程中的微生物很不友好。
62.经过实验发现，本发明所述的菌株可以在丙烯醛和/或甲醛存在的污染物下生长繁殖，同时保持一定的乙醛降解能力，能够用于油烟冷凝物的处理。
63.当所述菌株应用于处理丙烯醛条件下的乙醛时，其处理的条件可以与处理乙醛时相同，在此不再赘述。
64.应当理解的是，与所述油烟冷凝物具有相似或相近组成，或者主要成分也包括丙
烯醛的情况下，也是本发明所述菌株的适用范围。
65.在本发明的一种优选的实施方式中，所述菌株在所述含甲醛以及甲醛降解菌的污染物中生长繁殖，而且具有乙醛降解能力。高甲醛组别(500mg/l甲醛 500mg/l乙醛)复合培养条件下的乙醛降解率高于单菌株的最高降解率，说明两种菌株之间的作用在高浓度的甲醛和乙醛同时存在时对乙醛的降解效果方面表现出协同作用。
66.当所述菌株在甲醛存在下降解乙醛时，其处理的条件可以与处理乙醛时相同，在此不再赘述。
67.本发明所述的菌株能够耐受丙烯醛和甲醛，可在含丙烯醛和/或甲醛的污染物中繁殖，从而为生物法处理烹饪油烟背景下的乙醛提供优良的菌株。
68.本发明第五方面提供如上所述的硝基还原假单胞菌和/或如上所述的菌剂在处理油烟冷凝物中的应用。
69.在本发明中，所述油烟冷凝物的来源可以不受特别的限制，只要是油烟冷凝物即可。
70.根据本领域公知，不同的油烟冷凝物中的物质组成存在差异，其主要成分为食用油以及食用油加热处理后的副产物。
71.经过实验发现，本发明所述的菌株对油烟冷凝物的耐受性强，可在仅有油烟冷凝物为碳源情况下生长繁殖，能够用于制备处理油烟冷凝物的菌剂，进而用于油烟冷凝物的处理领域。
72.当所述菌株应用于处理油烟冷凝物时，其处理的条件可以与降解乙醛时相同，在此不再赘述。
73.应当理解的是，与所述油烟冷凝物具有相似或相近组成，或者主要成分也是食用油的情况下，也是本发明所述菌株的适用范围。
74.以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
75.以下实施例中：
76.lb液体培养基：蛋白胨10g/l，酵母粉5g/l，氯化钠10g/l，ph为6.8。
77.无碳培养基：nh4cl 1.77g/l，nacl 5g/l，kh2po
4 0.45g/l，k2hpo4·
3h2o 0.47g/l，cacl
2 0.02g/l，mgso
4 0.25g/l，微量元素(feso4·
7h2o 0.55g/l，znso4·
7h2o 0.23g/l，mnso4·
7h2o 0.34g/l，co(no3)2·
6h2o 0.075g/l，cuso4·
5h2o 0.047g/l，(nh4)6mo7o
24
·
4h2o 0.025g/l)1ml/l。
78.本发明的菌株为硝基还原假单胞菌(pseudomonas nitroreducens)，于2021年8月10日被保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮政编码：100101)(保藏单位的缩写为cgmcc)，保藏编号为cgmcc no.23134。
79.所述甲醛降解菌为解淀粉芽孢杆菌(bacillusamyloliquefaciens)cgmcc no.18396。
80.乙醛含量的测定方法：参照sn/t 4675.7
‑
2016，取适量待测样品加入10ml具塞刻度试管，用蒸馏水定容至10ml刻度线稀释至一定浓度后，准确量取0.5ml上述稀释液于10ml离心管中，加入0.5ml 5g/l的2,4
‑
二硝基苯肼溶液，室温避光衍生6h。衍生结束后，加入5ml环己烷，涡旋提取2min，4500r/min离心5min。下层溶液用5ml环己烷重复提取1次。合并2次
提取液定容至10ml，过0.22μm滤膜于进样瓶中，供上机分析。
81.制备例
82.本制备例用于制备下述实施例中使用的活化种子液。
83.取lb培养基在121℃下灭菌20min，冷却至室温。从
‑
80℃冰箱取本发明的所述硝基还原假单胞菌菌种，接种于上述灭菌后的lb培养基中，在170rpm、30℃的条件下培养12h，得到活化种子液。
84.实施例1
85.本实施例用于说明培养条件对本发明所述菌株降解乙醛能力的影响。
86.取活化后的活化种子液分别按照不同接种量(2％、5％、8％、10％、15％)接种至乙醛初始浓度为500mg/l的无碳培养基中。每个梯度设置3个平行，以空白培养基为对照。将摇瓶置于转速为170r/min、温度为20℃(考虑到乙醛挥发性，将温度控制在20℃)恒温摇床中培养，在0h、6h、12h和24h取样测定培养基中乙醛降解率和od
600
。
87.取培养至对数期的菌液以最佳接种量加入灭过菌并冷却的甲醛初始浓度为500mg/l的培养基中，选取不同ph(5.0、6.0、7.0、8.0)将摇瓶置于转速为170r/min进行培养。每组做3个平行，以空白培养基为对照。培养至24h取样测定培养基中的乙醛降解率。
88.根据不同接种量下对乙醛的降解率和细菌生长量进行评价，5％、8％、10％、15％这四种接种量条件下，基本呈现随接种量浓度增加，降解率提高的效果，15％接种量时12h即可达37％的降解率，考虑到预算成本以及微生物营养之间的竞争问题，选择5％接种量为最佳接种量。
89.当ph在5.0
‑
8.0，ph与乙醛降解率不存在完全的正/负相关的关系，ph为6.0条件下的乙醛降解效果最优。
90.实施例2
91.本实施例用于说明本发明所述菌株在有无丙烯醛的情况下降解乙醛的能力。
92.根据实施例1的结果，菌株降解乙醛的最适条件为ph为6，接种量5％，在此条件下进行乙醛的降解实验。
93.向无碳培养基中加入丙烯醛和乙醛，使得培养基中的丙烯醛浓度为1mg/l，乙醛浓度梯度分别为100mg/l、300mg/l、500mg/l。每个浓度梯度做3个平行。接种量为5体积％，并置于20℃，170r/min的摇床中培养。每隔6h取样检测微生物的生长情况和乙醛降解率的变化，所有取样均在无菌操作台里操作。
94.在丙烯醛存在的条件下本发明的菌株仍然具有一定的乙醛降解能力，降解越高浓度的乙醛所需的时间会越长，降解效果也会更差。随着乙醛浓度的提高，乙醛降解率基本呈逐渐降低的趋势。12h时，乙醛含量为100mg/l时，乙醛降解率最高，基本能够达到35％左右；乙醛含量为300mg/l时，乙醛降解率降低，基本在10％左右；乙醛含量为500mg/l时，乙醛降解率最低，基本在5％左右。
95.实施例3
96.本实施例用于说明本发明所述菌株与甲醛降解菌复合培养降解乙醛的能力。
97.根据实施例1的结果，菌株降解乙醛的最适条件为ph为6，接种量5％，在此条件下进行与甲醛降解菌复合培养用于乙醛的降解。
98.向无碳培养基中加入甲醛和乙醛，使得培养基中的甲醛浓度为0mg/l、5mg/l、
50mg/l和500mg/l，乙醛浓度梯度为500mg/l。取冰箱保存的甲醛降解菌和乙醛降解菌至无菌操作台中进行活化，将活化后的菌株接种至配置好的培养基中进行培养，以未接种的培养基作为对照，进行培养，测定在0h、6h和12h时的乙醛降解率。
99.结果显示，随着甲醛浓度的提高，乙醛降解率基本呈逐渐降低的趋势。仅含乙醛以及甲醛含量较低(5mg/l和50mg/l)时，乙醛降解率相近，12h时基本能够达到35％；甲醛含量为500mg/l时，乙醛降解率最低，12h时基本在20％左右。
100.从上述实施例中可以看出，本发明所述的硝基还原假单胞菌能够在含乙醛的污染物中存活并生长，还能在丙烯醛或甲醛的存在下依然可以保持乙醛降解能力，能够用于生物法处理乙醛领域。
101.从上述实施例还能够看出，相比于丙烯醛，该菌株更能够耐受高浓度的甲醛，也即，丙烯醛对该菌株的毒害作用大于甲醛。
102.发明人还发现该菌株能够与甲醛降解菌在甲醛和乙醛同时存在时，协同达到更好的乙醛降解效果。
103.以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。