人源抗新型冠状病毒SARS-CoV-2中和性抗体SK1及其应用的制作方法

技术特征：
1.人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1，其特征在于，所述抗体sk1的轻链高变区cdr1、cdr2和cdr3的氨基酸序列如seq id no.1
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3所示，重链高变区cdr1、cdr2和cdr3的氨基酸序列如seq id no.4
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6所示。2.根据权利要求1所述的人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1，其特征在于，其轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.7所示，其重链可变区的氨基酸序列如seq id no.8所示。3.编码权利要求1或2所述的人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1的核酸。4.根据权利要求3所述的核酸，其特征在于，编码轻链可变区和重链可变区的核酸的核苷酸序列分别如seq id no.9和seq id no.10所示。5.生物材料，其特征在于，其包含权利要求3或4所述的核酸；优选地，所述生物材料为选自表达盒、载体、宿主细胞或细胞系中的一种。6.权利要求1或2所述的人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1经改造得到的单链抗体scfv、fab抗体、全抗体免疫球蛋白igg或标记复合物。7.权利要求1或2所述的人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1或权利要求3或4所述的核酸或权利要求5所述的生物材料或权利要求6所述的单链抗体scfv、fab抗体或全抗体免疫球蛋白igg或标记复合物在制备用于诊断、预防或治疗由sars
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2病毒引起的新冠肺炎的药物中的应用。8.权利要求1或2所述的人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1或权利要求3或4所述的核酸或权利要求5所述的生物材料或权利要求6所述的单链抗体scfv、fab抗体或全抗体免疫球蛋白igg或标记复合物在制备用于sars
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2病毒抗原检测的试剂或试剂盒中的应用。9.含有权利要求1或2所述的人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1或权利要求6所述的单链抗体scfv、fab抗体或全抗体免疫球蛋白igg或标记复合物的检测试剂或检测试剂盒。10.含有权利要求1或2所述的人源抗sars
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2病毒中和性抗体sk1或权利要求6所述的单链抗体scfv、fab抗体或全抗体免疫球蛋白igg或标记复合物的药物。

技术总结
本发明涉及基因工程抗体技术领域，具体涉及人源抗新型冠状病毒SARS


技术研发人员：金奇 陈哲
受保护的技术使用者：中国医学科学院病原生物学研究所
技术研发日：2021.06.22
技术公布日：2021/10/15