技术特征：
1.一种t细胞受体(tcr)，所述t细胞受体包含tcrα链可变域和tcrβ链可变域，其特征在于，其具有结合kwvesiflif-hla a2402复合物的活性，并且所述tcrα链可变域的氨基酸序列与seq id no:1所示的氨基酸序列有至少90％的序列同源性和所述tcrβ链可变域的氨基酸序列与seq id no:2所示的氨基酸序列有至少90％的序列同源性。2.一种多价tcr复合物，其特征在于，包含至少两个tcr分子，并且其中的至少一个tcr分子为权利要求1所述的tcr。3.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包含编码权利要求1中所述的tcr的核酸序列或其互补序列。4.一种载体，其特征在于，所述的载体含有权利要求3中所述的核酸分子。5.一种宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞中含有权利要求4中所述的载体或染色体中整合有外源的权利要求3中所述的核酸分子。6.一种分离的细胞，其特征在于，所述细胞表达权利要求1中所述的tcr。7.一种药物组合物，其特征在于，所述组合物含有药学上可接受的载体以及权利要求1中所述的tcr、或权利要求2中所述的tcr复合物、或权利要求6中所述的细胞。8.一种治疗疾病的方法，其特征在于，包括给需要治疗的对象施用权利要求1中所述的tcr、或权利要求2中所述的tcr复合物、或权利要求6中所述的细胞、或权利要求7中所述的药物组合物，优选地，所述疾病为afp阳性肿瘤，更优选地，所述肿瘤为肝癌。9.权利要求1中所述的t细胞受体、权利要2中所述的tcr复合物或权利要求6中所述细胞的用途，其特征在于，用于制备治疗肿瘤的药物，优选地，所述肿瘤为afp阳性肿瘤，更优选地，所述肿瘤为肝癌。10.一种制备权利要求1中所述的t细胞受体的方法，其特征在于，包括步骤：(i)培养权利要求5中所述的宿主细胞，从而表达权利要求1中所述的t细胞受体；(ii)分离或纯化出所述的t细胞受体。
技术总结
本发明提供了一种T细胞受体(TCR)，其具有结合KWVESIFLIF
技术研发人员：李懿 彭真 郑红俊 吴万里
受保护的技术使用者：香雪生命科学技术（广东）有限公司
技术研发日：2020.03.20
技术公布日：2021/10/11
再多了解一些
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