支化丁基橡胶的制备方法与流程

1.本发明涉及一种支化丁基橡胶的制备方法，具体的说涉及一种异戊二烯 /苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物接枝聚异丁烯制备支化丁基橡胶的方法。


背景技术：

2.众所周知，丁基橡胶(butyl rubber，简称iir)是由异丁烯和少量异戊二烯，采用阳离子聚合共聚而成的。丁基橡胶自20世纪40年代由美国 exxon公司实现工业化以来距今已有七十多年的历史，由于其具有优异的气密性、阻尼性、耐热老化性、耐臭氧和耐气候性等特性，因而被广泛应用于制造车用轮胎的内胎、气密层、硫化胶囊和医用药塞等领域，成为最重要的合成橡胶品种之一。
3.然而，丁基橡胶分子链主要是由碳碳单键组成，双键数目少，取代基甲基呈对称排列，存在着结晶度高，分子链的柔顺性差，应力松地速率慢，硫化速度慢，粘着性较差，与其它通用橡胶相容性不好等缺点，这样丁基橡胶在加工过程中容易出现过度流动及变形。因此如何实现丁基橡胶物理机械性能和加工性能的平衡已成为制备高性能丁基橡胶材料的瓶颈。
4.近些年，研究人员发现一种由高分子量的接枝结构和低分子量的线形结构组成的具有独特的三维网状结构的星型支化丁基橡胶即具有优良的粘弹性能，同时又具有高的生胶强度和快的应力松弛速率，在加工过程中可以保持低的熔体粘度，同时又能得到高分子量的聚合物，实现物理机械性能和加工性能的平衡统一。因此星型支化结构已成为未来丁基橡胶研究领域的热点之一。
5.现有技术中，有关星型支化丁基橡胶的合成主要采用先核后臂法、先臂后核法和核臂同时法的方法来制备。如：us5395885公开了一种星型支化聚合物，以聚异丁烯为臂，聚二乙烯苯(pdvb)为核，烷基氯化鋁和水的络合物为引发剂，氯甲烷为稀释剂，在-90℃～-100℃条件下通过先臂后核法合成出星型支化的聚异丁烯-聚二乙烯苯聚合物。cn 107344982 a公开了一种生产宽/双峰分子量分布丁基橡胶的方法，该方法包括：第一步将异丁烯和异戊二烯的摩尔比为97:3至99:1混合随后与稀释剂(一氯甲烷)混合后得到单体料流，而后将引发剂(氯化铝体系和hcl/氯化烷基铝的络合物)和稀释剂(一氯甲烷)混合后得到引发剂料流，最后将单体料流和引发剂料流混合并送入第一环管反应器区中，在温度为-98℃至-96℃，压力为0.3至 0.4mpa，聚合反应5-10min后，得到第一部分丁基橡胶淤浆；第二步将第一部分丁基橡胶淤浆送入第二环管反应器区，在温度为-92℃至-90℃，压力为 0.1至0.2mpa，聚合反应5-10min后，最终得到宽/双峰分子量分布的丁基橡胶淤浆；第三步将宽/双峰分子量分布的丁基橡胶淤浆与水接触，脱除未反应单体和稀释剂得到胶粒水，然后对胶粒水进行脱水和干燥，得到分子量分布(mw/mn)至少为5.0的宽/双峰分子量分布的丁基橡胶。cn1427851a公开了一种宽分子量分布的丁基橡胶的制备方法。该方法使用混合催化剂体系 (包括大量的内化二烷基铝，少量的二卤化一烷基铝和微量的铝氧烷组成的混合物)，得到分子量分布大于3.5，最高达7.6的宽分布丁基橡胶。cn 101353403b公开了一种
星形支化聚异丁烯或丁基橡胶的制备方法，该方法采用末端含有硅氯基团的聚苯乙烯/异戊二烯嵌段共聚物或未端含有硅氯基团的聚苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物作为正离子聚合的引发一接枝剂，在0～
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100℃温度条件下，一氯甲烷/环已烷v:v比为20～80/80～20混合溶剂的正离子聚合体系中直接参与正离子聚合，通过硅氯基团的引发正离子聚合，通过不饱和链参与接枝反应制备出星形支化的聚异丁烯或丁基橡胶产品。 cn01817708.5提供了一种往异烯烃单休与二烯烃单体混合物中加入多烯烃交联剂如二乙烯基苯)和链转移剂(如2,4,1-三甲基-1-戊烯)，通过多烯烃交联剂制备星形支化聚合物。cn88108392.57公开了一种采用盐酸化的聚苯乙烯
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异戊二烯共聚物作为多官能团引发剂或采用聚苯乙烯一丁二烯或聚苯乙烯
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异戊二烯作为接枝剂，制得梳型结构的星形接枝丁基橡胶。cn 107793535 a提供了一种丁基橡胶，该丁基橡胶的分子量为90万至260万, log(mw)>6，且含衍生自异丁烯的结构单元、衍生自共轭二烯烃的结构单元、以及可选的衍生自芳基烯烃的结构单元。us3780002提出了一种采用元素周期表中第ii族或第iii族的金属卤化物与元素周期表中第iv族金属的四卤化物组成复合引发剂,如将aicl3与tic14复合使用,或将a1c13与snc14复合使用，使其中每一种引发剂都可以独立地引发阳离子聚合，在常规的丁某橡胶聚合条件下合成得到分子量分布指数mw/mn在5.0以上的丁基橡胶。
6.cn 101353386a公开了一种用于星形支化聚异丁烯或丁基橡胶正离子聚合的引发体系，该引发体系是由引发-接枝剂、共引发剂、亲核试剂组成，用于引发乙烯基单体进行均聚、嵌段共聚、星形聚合、接枝共聚，所得的聚合物呈现明显的双峰分布。puskas(catalysts for manufacture of iir with bimodal molecular weight distribution：us，5194538[p].1993-3-16.) 采用均苯三酸为原料合成了具有三臂结构的引发剂三枯基醇，然后采用三枯基醇/三氯化铝引发体系在-120℃～-50℃条件下惰性有机溶剂中引发异丁烯和异戊二烯共聚，合成了具有双峰分子量分布的星型支化丁基橡胶。wieland 等(synthesis of new graft copolymers containing polyisobutylene by acombination of the 1,1-diphenylethylene techniqueand cationic polymerization[j].polymer science：polymer chemistry，2002，40：3725
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3733.)采用自由基聚合的方法，在1,2-二苯乙烯(dpe)存在下，合成了含有4-氯甲基苯乙烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯三元的大分子引发剂 p(mma-b-st-co-cms)，再用此大分子引发剂引发异丁烯与异戊二烯的阳离子聚合，从而成功的制备了多臂星形丁基橡胶。伍一波等(davang s h，et al.skid resistant coatings for aircraft carrier decks[j].coat technol，1980， 52(671)：65-69.)通过活性阴离子聚合制备了聚(异戊二烯－苯乙烯)嵌段共聚物作为接枝剂，在2-氯-2,4,4-三甲基戊烷/四氯化钛/质子捕捉剂的引发体系中，通过活性碳阳离子聚合制备了呈现明显双峰的星型支化丁基橡胶。


技术实现要素：

[0007]
本发明目的在于提供一种支化丁基橡胶的制备方法。该发明首先以烷基锂为引发剂，以烃类作为溶剂，以具有一定极性的有机物为结构调节剂，反应单体由异戊二烯、苯乙烯和丁二烯组成，合成出[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段共聚物作为接枝剂，而后采用接枝剂、异丁烯和异戊二烯在烷基卤化铝和质子酸复配的催化体系下，通过阳离子聚合制备出支化丁基橡胶的方法。该发明保持了一个合适的高低分子量的平衡，不仅有效地解决了在加工过程
中丁基橡胶应力松驰速率慢的问题，而且还保持了丁基橡胶足够的生胶强度和良好的气密性，赋予了丁基橡胶物理机械性能和加工性能的平衡。
[0008]
本发明所述的百分数均是指质量百分数。
[0009]
本发明所述支化丁基橡胶的制备在反应釜中进行，具体的制备过程包括如下步骤：
[0010]
(1)接枝剂的制备：以反应单体总质量的百分之百计，首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换2～4次，向聚合釜中依次加入 100％～200％溶剂，异戊二烯20％～30％，结构调节剂0.01％～0.1％，引发剂，反应为变温聚合，在50～80min内，温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段，此时异戊二烯单体转化率达到100％；然后再向聚合釜中依次加入200％～300％溶剂，苯乙烯20％～30％，丁二烯30％～40％，结构调节剂0.05％～0.15％，升温至60～70℃，反应50～70min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入苯乙烯30～40％，结构调节剂0.05～0.1％，升温至70～80℃，反应40～70min，形成-ir-sbr-ps-链段，此时苯乙烯单体转化率达到100％；最后再向聚合釜中加入丁二烯3％～7％进行封端，反应 10min～30min直至无游离单体存在时为止，胶液经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构的接枝剂。
[0011]
(2)支化丁基橡胶的制备：以反应单体总质量的百分之百计，首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3～5次，向聚合釜中加入 200％～300％稀释剂/溶剂v：v比为60～40/40～60混合溶剂，接枝剂 2％～7％，搅拌溶解10～30min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-65～-85℃时，再依次加入稀释剂200％～300％，异丁烯89％～95％，异戊二烯 2％～4％，搅拌混合至聚合体系温度降到-100～-90℃时，然后将稀释剂 20％～30％和共引发剂0.08％～2.0％在-95℃～-85℃条件下，混合陈化 10～20min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应1.0～3.0hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。
[0012]
本发明所述的接枝剂是一种异戊二烯、苯乙烯和丁二烯嵌段共聚物，其结构表示如下:[-ir-sbr-ps-b-]n，其中：ir为异戊二烯均聚物嵌段；sbr 为苯乙烯、丁二烯无规共聚物嵌段；ps为苯乙烯均聚物嵌段；b为封端丁二烯，n＝2～3；所述[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段共聚物数均分子量(mn)为 20000～50000，分子量分布(mw/mn)为2.57～4.12。
[0013]
本发明所述的结构调节剂是一种极性有机化合物在聚合体系中产生溶剂化效应，能够调节苯乙烯与丁二烯的竞聚率，使两者无规共聚。这类极性有机化合物选自二乙二醇二甲醚(2g)、四氢呋喃(thf)、乙醚、乙基甲醚、苯甲醚、二苯醚、乙二醇二甲醚(dme)、三乙胺中的一种，优选四氢呋喃 (thf)。
[0014]
本发明所述的引发剂是一种烃基单锂化合物，即rli，其中r是含有 1～20个碳原子的饱和脂肪族烃基、脂环族烃基、芳烃基或者上述基团的复合基。这种烃基单锂化合物选自正丁基锂、仲丁基锂、甲基丁基锂、苯基丁基锂、萘锂、环己基锂、十二烷基锂中的一种，优选正丁基锂。有机锂的加入量由设计的聚合物的分子量决定。
[0015]
本发明所述的稀释剂是一种卤代烷烃，其中卤代烷烃中的卤素原子可以为氯、溴或氟；卤代烷烃中的碳原子数为c1-c4。这种卤代烷选自一氯甲烷、二氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、四氯丙烷、七氯丙烷、一氟甲烷、二氟甲烷、四氟乙烷、六氟化碳、氟丁烷中的一种，优选一氯甲烷。
[0016]
本发明所述的共引发剂为烷基卤化铝和质子酸按不同比例复配组成。烷基卤化铝
选自一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、二氯甲基铝、倍半乙基氯化铝、倍半异丁基氯化铝、二氯正丙基铝、二氯异丙基铝、二甲基氯化铝和乙基氯化铝中的至少一种，优选倍半乙基氯化铝。质子酸选自hci、hf、 hbr、h2so4、h2co3、h3po4和hno3中的一种，优选hci。其中共引发剂总加入量为0.08～2.0％，质子酸与烷基卤化铝的摩尔比为0.01:1～0.1:1。
[0017]
本发明所述聚合反应都在无氧、无水，最好在惰性气体环境中进行。聚合和溶解过程都在烃类溶剂中完成，本发明所述的溶剂是一种烃类溶剂，其中就包括直链烷烃、芳烃和环烷烃，这种烃类溶剂选自戊烷、己烷、辛烷、庚烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯和乙苯中的一种，优选环己烷。
[0018]
本发明首先采用以烷基锂为引发剂，以烃类作为溶剂，以具有一定极性的有机物为结构调节剂，反应单体由异戊二烯、苯乙烯和丁二烯组成，通过引发剂一次加入，反应单休分三次按定顺序加入到聚合系统中，并且-ir-合成采用变温聚合，合成出宽分布的[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段共聚物，而后以该嵌段共聚物作为接枝剂与异丁烯和异戊二烯在烷基卤化铝和质子酸复配的催化体系下，通过阳离子聚合制备出宽分子量分布的具有梳状结构的支化丁基橡胶(见附图1和附图2)。由于该支化丁基橡胶具有独特的三维梳状结构和宽的分子量分布，获得了优良的粘弹性能和优异的加工性能，但是随着分子量分布变宽，分子链的规整性变差，结晶度变低，导致生胶的强度和气密性下降，此时[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段共聚物含有三种不同微观结构的-ir-、
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ps-和-sbr-链段，-ir-是采用变温聚合，导致乙烯基分布更宽，另外-sbr
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链段具有一定的乙烯基分布宽度，能够明显地提高链段的柔顺性，能够获得快的应力松弛速率；同时-ps-和-sbr-链段中含有大量的苯环，苯环具有刚性大、空间位阻大，能够获得高的强度和气密性；本发明设计的[-ir-sbr
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ps-b-]n嵌段共聚物将三种链段的性能有机结合在一起并协同发挥，解决了丁基橡胶的加工性差和物理性能好这对矛盾关系问题，实现了丁基橡胶加工性、强度和气密性平衡。另外，本发明所采用的烷基卤化铝和质子酸组成的共引发剂能够引发出更高分子量组分的链段，而不会生成凝胶，使得丁基橡胶的性能得到更为全面提升。
[0019]
因此，本分明研发一种三维梳状结构的支化丁基橡胶即具有快的应力松弛速率和优良的粘弹性能，同时又具有高的生胶强度和气密性，实现物理机械性能和加工性能的平衡。本发明所提供星型支化丁基橡胶的制备方法具有工艺流程短，分子量可控，产品加工性能好，适合工业化生产等特点。
附图说明
[0020]
图1为本发明的支化丁基橡胶分子结构示意图。
[0021]
图2为1#-丁基橡胶iir301的样品与2#-实施例1的样品的gpc谱图的对比。
具体实施方式
[0022]
以下对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例，下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件。
[0023]
列举以下实施例和对比例来说明本发明的发明效果，但是本发明的保护范围并不仅限于这些实施例和对比例中。实施例中所用的原料均采用工业聚合级，经纯化后使用，无
其它特别要求。
[0024]
原料来源：
[0025][0026]
其它试剂均为市售工业品
[0027]
分析测试方法：
[0028]
分子量及其分布的测定：采用美国waters公司生产的2414凝胶渗透色谱仪(gpc)测定。以聚苯乙烯标样为校正曲线，流动相为四氢呋喃，柱温为40℃，样品浓度为1mg/ml，进样量为50μl，洗脱时间为40min，流速为1ml
·
min-1。
[0029]
门尼粘度和应力松弛的测定：采用台湾地区高铁公司生产的gt-7080-s2型门尼
[0030]
粘度仪测定。参照gb/t1232.1-2000的方法在125℃(1 8)条件下采用大转子测定，门尼松弛时间为120s。
[0031]
气密性的测定：采用自动化气密性测试仪，依据iso 2782:1995测定透气数，
[0032]
测试气体为n2，测试温度为23℃，测试样片为8cm直径圆形海片，厚度为1mm。
[0033]
拉伸强度：执行标准gb/t528-2009中方法。
[0034]
实施例1
[0035]
(1)接枝剂的制备：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换2次，向聚合釜中依次加入3120g环己烷，410g异戊二烯，11.2g thf，升温至45℃，加入10.2mmo1正丁基锂开始反应，在50min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入4220g环己烷，450g苯乙烯，605g丁二烯，15.2g thf，升温至60℃，反应50min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入615g苯乙烯，10.5g thf，升温至70℃，反应40min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入61g丁二烯，进行封端反应10min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为 21150，mw/mn为2.62)。
[0036]
(2)支化丁基橡胶的制备：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷590g，环己烷410g，[-ir-sbr
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ps-b-]n接枝剂10.1g，搅拌溶解10min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-65℃时，再依次加入一氯甲烷1050g，异丁烯445g，异戊二烯10.5g，搅拌混合至聚合体系温度降到-90℃时，然后将一氯甲烷105g，倍半乙基氯化铝1.37g和hcl 0.025g在-85℃条件下，混合陈化10min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应1.0hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0037]
实施例2
[0038]
(1)接枝剂的制备：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3270g环己烷，452g异戊二烯，12.6g thf，升温至45℃，加入13.2mmo1正丁基锂开始反应，在60min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入4520g环己烷，471g苯乙烯，634g丁二烯，18.1g thf，升温至62℃，反应
55min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入632g苯乙烯， 12.2g thf，升温至71℃，反应45min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入68g丁二烯，进行封端反应15min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为 28620，mw/mn为2.81)。
[0039]
(2)支化丁基橡胶的制备：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷670g，环己烷530g，[-ir-sbr
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ps-b-]n接枝剂13.8g，搅拌溶解15min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-70℃时，再依次加入一氯甲烷1180g，异丁烯451g，异戊二烯11.6g，搅拌混合至聚合体系温度降到-90℃时，然后将一氯甲烷113g，倍半乙基氯化铝1.48g和hcl 0.042g在-87℃条件下，混合陈化12min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应1.3hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0040]
实施例3
[0041]
(1)接枝剂的制备：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3520g环己烷，486g异戊二烯，13.7g thf，升温至45℃，加入14.1mmo1正丁基锂开始反应，在65min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入4910g环己烷，513g苯乙烯，671g丁二烯，20.2g thf，升温至65℃，反应58min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入691g苯乙烯， 13.1g thf，升温至73℃，反应50min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入75g丁二烯，进行封端反应17min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为 34170，mw/mn为3.14)。
[0042]
(2)支化丁基橡胶的制备：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷710g，环己烷680g，[-ir-sbr
-ꢀ
ps-b-]n接枝剂17.6g，搅拌溶解18min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至
ꢀ-
75℃时，再依次加入一氯甲烷1230g，异丁烯458g，异戊二烯13.5g，搅拌混合至聚合体系温度降到-92℃时，然后将一氯甲烷128g，倍半乙基氯化铝3.27g和hcl 0.062g在-90℃条件下，混合陈化15min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应1.8hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0043]
实施例4
[0044]
(1)接枝剂的制备：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3760g环己烷，513g异戊二烯，15.1g thf，升温至45℃，加入15.8mmo1正丁基锂开始反应，在65min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入5300g环己烷，535g苯乙烯，714g丁二烯，23.6g thf，升温至67℃，反应60min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入705g苯乙烯， 15.2g thf，升温至75℃，反应55min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入83g丁二烯，进行封端反应19min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为 37670，mw/mn为3.78)。
[0045]
(2)支化丁基橡胶的制备：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷680g，环己烷710g，[-ir-sbr
-ꢀ
ps-b-]n接枝剂21.4g，搅拌溶解25min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至
ꢀ-
81℃时，再依次加入一氯甲烷1360g，异丁烯
461g，异戊二烯15.2g，搅拌混合至聚合体系温度降到-93℃时，然后将一氯甲烷132g，倍半乙基氯化铝4.16g和hcl 0.087g在-92℃条件下，混合陈化17min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应2.1hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0046]
实施例5
[0047]
(1)接枝剂的制备：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3850g环己烷，557g异戊二烯，17.3g thf，升温至45℃，加入17.1mmo1正丁基锂开始反应，在70min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入5500g环己烷，561g苯乙烯，746g丁二烯，27.1g thf，升温至68℃，反应63min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入749g苯乙烯， 16.3g thf，升温至77℃，反应57min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入91g丁二烯，进行封端反应21min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为 39130，mw/mn为3.95)。
[0048]
(2)支化丁基橡胶的制备：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷620g，环己烷740g，[-ir-sbr
-ꢀ
ps-b-]n接枝剂23.6g，搅拌溶解27min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至
ꢀ-
82℃时，再依次加入一氯甲烷1410g，异丁烯468g，异戊二烯17.1g，搅拌混合至聚合体系温度降到-93℃时，然后将一氯甲烷143g，倍半乙基氯化铝 5.36g和hcl 0.092g在-93℃条件下，混合陈化18min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应2.5hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0049]
实施例6
[0050]
(1)接枝剂的制备：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3910g环己烷，571g异戊二烯，18.3g thf，升温至45℃，加入17.6mmo1正丁基锂开始反应，在75min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入5700g环己烷，573g苯乙烯，763g丁二烯，27.9g thf，升温至69℃，反应65min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入773g苯乙烯， 18.5g thf，升温至79℃，反应59min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入102g丁二烯，进行封端反应25min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为 40270，mw/mn为4.01)。
[0051]
(2)支化丁基橡胶的制备：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷610g，环己烷790g，[-ir-sbr
-ꢀ
ps-b-]n接枝剂27.1g，搅拌溶解28min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至
ꢀ-
83℃时，再依次加入一氯甲烷1470g，异丁烯471g，异戊二烯18.5g，搅拌混合至聚合体系温度降到-94℃时，然后将一氯甲烷147g，倍半乙基氯化铝 6.16g和hcl 0.102g在-94℃条件下，混合陈化19min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应2.7hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0052]
实施例7
[0053]
(1)接枝剂的制备：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3980g环己烷，585g异戊二烯，19.1g thf，升温至45℃，加入18.6mmo1正丁
基锂开始反应，在80min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入5900g环己烷，593g苯乙烯，781g丁二烯，29.6g thf，升温至70℃，反应70min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入783g苯乙烯， 19.5g thf，升温至80℃，反应70min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入121g丁二烯，进行封端反应30min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为 43250，mw/mn为4.09)。
[0054]
(2)支化丁基橡胶的制备：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷580g，环己烷870g，[-ir-sbr
-ꢀ
ps-b-]n接枝剂32.1g，搅拌溶解30min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至
ꢀ-
85℃时，再依次加入一氯甲烷1490g，异丁烯475g，异戊二烯19.7g，搅拌混合至聚合体系温度降到-95℃时，然后将一氯甲烷151g，倍半乙基氯化铝7.32g和hcl 0.312g在-95℃条件下，混合陈化20min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应3.0hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0055]
对比例1
[0056]
(1)接枝剂的制备：其它条件与实施例1相同，不同之处在于：不加入单体异戊二烯，即：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换2次，向聚合釜中依次加入3120g环己烷，11.2g thf，升温至45℃，加入10.2mmo1正丁基锂，然后再向聚合釜中依次加入4220g环己烷，450g苯乙烯，605g丁二烯，15.2g thf，升温至60℃，开始反应50min，形成
-ꢀ
sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入615g苯乙烯，10.5g thf，升温至 70℃，反应40min，形成-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入61g丁二烯，进行封端反应10min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[
-ꢀ
sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为17150，mw/mn为1.14)。
[0057]
(2)支化丁基橡胶的制备：其它条件与实施例1相同，不同之处在于：合成过程中不加入[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂，而是加入[-sbr-ps-b-]n 接枝剂，即：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷590g，环己烷410g，[-sbr-ps-b-]n接枝剂10.1g，搅拌溶解10min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-65℃时，再依次加入一氯甲烷1050g，异丁烯445g，异戊二烯10.5g，搅拌混合至聚合体系温度降到-90℃时，然后将一氯甲烷105g，倍半乙基氯化铝1.37g和hcl 0.025g 在-85℃条件下，混合陈化10min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应1.0hr 后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0058]
对比例2
[0059]
(1)接枝剂的制备：其它条件与实施例2相同，不同之处在于：ir段不采用用变温聚合，只在45℃条件下聚合，即：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3270g环己烷，452g 异戊二烯，12.6g thf，升温至45℃，加入13.2mmo1正丁基锂开始反应，反应60min，形成窄分布的ir1链段；然后再向聚合釜中依次加入4520g环己烷，471g苯乙烯，634g丁二烯，18.1g thf，升温至62℃，反应55min，形成-ir-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入632g苯乙烯，12.2g thf，升温至71℃，反应45min，形成-ir-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入 68g丁二烯，进行封端反应15min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir1-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为27820，mw/mn 为1.52)。
[0060]
(2)支化丁基橡胶的制备：其它条件与实施例2相同，不同之处在于：合成过程中不加入[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂，而是加入[-ir1-sbr-ps-b
-ꢀ
]n，即：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷670g，环己烷530g，[-ir1-sbr-ps-b-]n接枝剂13.8g，搅拌溶解15min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-70℃时，再依次加入一氯甲烷1180g，异丁烯451g，异戊二烯11.6g，搅拌混合至聚合体系温度降到-90℃时，然后将一氯甲烷113g，倍半乙基氯化铝1.48g和hcl 0.042g 在-87℃条件下，混合陈化12min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应1.3hr 后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0061]
对比例3
[0062]
接枝剂的制备：其它条件与实施例3相同，不同之处在于：单体苯乙
[0063]
烯第二次不加入，即：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3520g环己烷，486g异戊二烯，13.7g thf，升温至45℃，加入14.1mmo1正丁基锂开始反应，在65min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入4910g环己烷，513g苯乙烯，671g丁二烯，20.2g thf，升温至65℃，反应58min，形成-ir-sbr-链段；最后再向聚合釜中加入75g丁二烯，进行封端反应17min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-sbr-b-]n 嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为31450，mw/mn为2.85)。
[0064]
(2)支化丁基橡胶的制备：其它条件与实施例3相同，不同之处在于：合成过程中不加入[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂，而是加入[-ir-sbr-b-]n接枝剂，即：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷710g，环己烷680g，[-ir-sbr-b-]n接枝剂17.6g，搅拌溶解18min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-75℃时，再依次加入一氯甲烷1230g，异丁烯458g，异戊二烯13.5g，搅拌混合至聚合体系温度降到-92℃时，然后将一氯甲烷128g，倍半乙基氯化铝3.27g和hcl 0.062g在
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90℃条件下，混合陈化15min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应1.8hr 后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0065]
对比例4
[0066]
(1)接枝剂的制备：其它条件与实施例4相同，不同之处在于：单体苯乙烯第一次不加入，即：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3760g环己烷，513g异戊二烯，15.1g thf，升温至45℃，加入15.8mmo1正丁基锂开始反应，在65min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入5300g环己烷，714g丁二烯，23.6g thf，升温至67℃，反应60min，形成-ir-br-链段；其次再向聚合釜中依次加入705g苯乙烯，15.2g thf，升温至75℃，反应55min，形成-ir-br-ps-链段；最后再向聚合釜中加入83g 丁二烯，进行封端反应19min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir-br-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为35670，mw/mn为 3.41)。
[0067]
(2)支化丁基橡胶的制备：其它条件与实施例4相同，不同之处在于：合成过程中不加入[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂，而是加入[-ir-br-ps-b-]n 接枝剂，即：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷680g，环己烷710g，[-ir-br-ps-b-]n接枝剂 21.4g，搅拌溶解25min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-81℃时，再依次加入一氯甲烷1360g，异丁烯461g，异戊二烯15.2g，搅拌混合至聚合体系温度降到-93℃时，
然后将一氯甲烷132g，倍半乙基氯化铝4.16g和hcl 0.087g在-92℃条件下，混合陈化17min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应2.1hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0068]
对比例5
[0069]
(1)接枝剂的制备：其它条件与实施例5相同，不同之处在于：不加人单体丁二烯，即：首先在带有夹套的15l不锈钢反应釜中，通氩气置换3 次，向聚合釜中依次加入3850g环己烷，557g异戊二烯，17.3g thf，升温至45℃，加入17.1mmo1正丁基锂开始反应，在70min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir链段；然后再向聚合釜中依次加入5500g 环己烷，561g苯乙烯，27.1g thf，升温至68℃，反应63min，形成-ir
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ps1-链段；其次再向聚合釜中依次加入749g苯乙烯，16.3g thf，升温至 77℃，反应57min，形成-ir-ps1-ps-链段；最后再向聚合釜中加入91g丁二烯，进行封端反应21min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[
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ir-ps1-ps-b-]n嵌段结构共聚物的接枝剂(mn为35870，mw/mn为 3.35)。
[0070]
(2)支化丁基橡胶的制备：其它条件与实施例5相同，不同之处在于：合成过程中不加入[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂，而是加入[-ir-ps1-ps-b
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]n接枝剂，即：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷620g，环己烷740g，[-ir-ps1-ps-b-]n接枝剂 23.6g，搅拌溶解27min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-82℃时，再依次加入一氯甲烷1410g，异丁烯468g，异戊二烯17.1g，搅拌混合至聚合体系温度降到-93℃时，然后将一氯甲烷143g，倍半乙基氯化铝5.36g和hcl 0.092g在-93℃条件下，混合陈化18min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应2.5hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0071]
对比例6
[0072]
(1)接枝剂的制备：同实施例6。
[0073]
(2)支化丁基橡胶的制备：其它条件与实施例6相同，不同之处在于合成过程中[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂的加入量为3.2g，即：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷610g，环己烷790g，[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂3.2g，搅拌溶解28min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-83℃时，再依次加入一氯甲烷1470g，异丁烯 471g，异戊二烯18.5g，搅拌混合至聚合体系温度降到-94℃时，然后将一氯甲烷147g，倍半乙基氯化铝6.16g和hcl 0.102g在-94℃条件下，混合陈化 19min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应2.7hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0074]
对比例7
[0075]
(1)接枝剂的制备：其它条件与实施例7相同，不同之处在于：不加人单体异戊二烯加入量不是585g，而是128g，即：首先在带有夹套的15l 不锈钢反应釜中，通氩气置换3次，向聚合釜中依次加入3980g环己烷， 128g异戊二烯，19.1g thf，升温至45℃，加入18.6mmo1正丁基锂开始反应，在80min内反应温度从45℃逐渐升至60℃，形成宽分布的ir1链段；然后再向聚合釜中依次加入5900g环己烷，593g苯乙烯，781g丁二烯， 29.6g thf，升温至70℃，反应70min，形成-ir1-sbr-链段；其次再向聚合釜中依次加入783g苯乙烯，19.5g thf，升温至80℃，反应70min，形成
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ir1-sbr-ps-链段；最后再向聚合釜中加入121g丁二烯，进行封端反应 30min后，导出胶液，经湿法凝聚、烘干，制得具有[-ir1-sbr-ps-b-]n嵌段结构共聚
物的接枝剂(mn为40320，mw/mn为3.85)。
[0076]
(2)支化丁基橡胶的制备：其它条件与实施例7相同，不同之处在于合成过程中不加入[-ir-sbr-ps-b-]n接枝剂，而是加入[-ir1-sbr-ps-b-]n接枝剂，即：首先在带有夹套的4l不锈钢反应釜中，通氮气置换3次，向聚合釜中加入一氯甲烷580g，环己烷870g，[-ir1-sbr-ps-b-]n接枝剂 32.1g，搅拌溶解30min，直到接枝剂完全溶解；然后降温至-85℃时，再依次加入一氯甲烷1490g，异丁烯475g，异戊二烯19.7g，搅拌混合至聚合体系温度降到-95℃时，然后将一氯甲烷151g，倍半乙基氯化铝7.32g和hcl 0.312g在-95℃条件下，混合陈化20min后，一起加入到聚合体系里搅拌反应3.0hr后，出料凝聚，洗涤，干燥得到支化丁基橡胶产品。取样分析：制成标准试样,测试性能见表1。
[0077]
表1支化丁基橡胶的性能
[0078][0079]
由表1可知：本发明的支化丁基橡胶即具有较高的拉伸强度、良好的气密性，又同时具有低的门尼松弛面积，表现出良好的加工性(应力松弛曲线下的面积越小，则混炼加工
能耗就越低)。
[0080]
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。