一种冷温消毒液及其制备方法和应用方法与流程

1.本发明涉及卫生消毒技术领域，具体的说涉及一种冷温消毒液及其制备方法和应用方法。


背景技术：

2.单纯将过氧乙酸和过氧化氢作为消毒剂都有近60
‑
70年的历史。两者作为强氧化剂，均具有浓度高时易爆炸的特点，而过氧乙酸还非常不稳定，保存期较短。这些特征性质严重限制了它们的广泛使用。而过氧消毒剂是上世纪七十年代随着助剂工业的发展而开发出的一种新型消毒剂。由于各种活性介质助剂的发展，使得原先不可能稳定共存的体系得以实现。十几年来，随着研究的不断加深，其杀灭微生物的效力不断提高，稳定期也不断延长，已成为一种高效，成熟的实用型产品。
3.因此，研究和开发一种与现有过氧化物消毒剂稳定性更强的消毒剂，使之具备更优秀的消毒效果是本领域技术人员亟需解决的技术问题。


技术实现要素：

4.有鉴于此，本发明提供了一种冷温消毒液及其制备方法和应用方法为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
5.一种冷温消毒液，包括消毒液、消毒助剂和水；
6.所述消毒液包括以下质量百分比原料：过氧乙酸4
‑
6％、过氧化氢20
‑
30％、余量为水；
7.所述消毒助剂包括以下质量百分比原料：甘油30％，1
‑
3丙二醇70％；
8.进一步，所述消毒液、消毒助剂和水的质量比为1:0.3
‑
1:50
‑
100；
9.本发明还提供了冷温消毒液的制备方法，包括以下步骤：
10.(1)按上述用量称取各原料；
11.(2)在低温条件下，用水稀释消毒液；
12.(3)将消毒助剂加入至稀释后的消毒液中搅拌均匀，即得冷温消毒液。
13.进一步，步骤(2)中所述低温条件为
‑
20℃～10℃。
14.采用上述进一步方案的有益效果在于：可以分别在
‑
20℃及
‑
10℃情况下可以长达8小时不发生结冰，而消毒时间只需要20分钟完成。
15.进一步，步骤(3)中所述搅拌速率为100r/min，搅拌时间为10
‑
15min。
16.本发明还提供了上述冷温消毒液的应用方法，将所述冷温消毒液采用喷雾机车雾化喷洒，每平方米喷洒药液量35ml
‑
40ml。
17.本发明的有益效果在于：
18.(1)与国内过氧乙酸类消毒剂相比，具极好的稳定性，具有最强的杀灭生微生物的效力。
19.(2)可取代目前用醛类消毒剂、二氧化氯消毒剂作熏蒸的方式，使之对对人和动物
的刺激性降至最低，不产生三氯甲烷等致癌物。
20.(3)本发明产品发生作用的同时即自我降解成二氧化碳、水的安全性，推广其应用范围，在突发重大公共卫生事件时，避免因过量使用含氯消毒剂及因过氧乙酸超浓度使用等对环境所构成的损害。
21.(4)本发明产品比国家公布的指南指标过氧乙酸需用0.2
‑
0.4％的浓度降低至0.05％和0.1％，极大的减少了超量消毒剂的使用，有益于环境保护和人员安全。
具体实施方式
22.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
23.实施例1
24.冷温消毒液：
25.(1)称取消毒液1kg、消毒助剂1kg和水100kg；
26.消毒液组成为(质量分数)：过氧乙酸6％、过氧化氢20％、余量为水；
27.消毒助剂组成为(质量分数)：甘油30％，1
‑
3丙二醇70％；
28.(2)在
‑
20℃条件下，用水稀释消毒液；
29.(3)将消毒助剂加入至稀释后的消毒液中100r/min搅拌15min，即得冷温消毒液。
30.实施例2
31.冷温消毒液：
32.(1)称取消毒液1kg、消毒助剂0.3kg和水50kg；
33.消毒液组成为(质量分数)：过氧乙酸4％、过氧化氢30％、余量为水；
34.消毒助剂组成为(质量分数)：甘油30％，1
‑
3丙二醇70％；
35.(2)在
‑
10℃条件下，用水稀释消毒液；
36.(3)将消毒助剂加入至稀释后的消毒液中100r/min搅拌10min，即得冷温消毒液。
37.实施例3
38.冷温消毒液：
39.(1)称取消毒液1kg、消毒助剂0.5kg和水70kg；
40.消毒液组成为(质量分数)：过氧乙酸5％、过氧化氢25％、余量为水；
41.消毒助剂组成为(质量分数)：甘油30％，1
‑
3丙二醇70％；
42.(2)在
‑
10℃条件下，用水稀释消毒液；
43.(3)将消毒助剂加入至稀释后的消毒液中100r/min搅拌12min，即得冷温消毒液。
44.实施例4
45.冷温消毒液：
46.冷温消毒液：
47.(1)称取消毒液1kg、消毒助剂0.8kg和水60kg；
48.消毒液组成为(质量分数)：过氧乙酸4.5％、过氧化氢24.5％、余量为水；
49.消毒助剂组成为(质量分数)：甘油30％，1
‑
3丙二醇70％；
50.(2)在
‑
20℃条件下，用水稀释消毒液；
51.(3)将消毒助剂加入至稀释后的消毒液中100r/min搅拌14min，即得冷温消毒液。
52.实施例5
53.冷温消毒液：
54.冷温消毒液：
55.(1)称取消毒液1kg、消毒助剂0.4kg和水90kg；
56.消毒液组成为(质量分数)：过氧乙酸5.5％、过氧化氢27.5％、余量为水；
57.消毒助剂组成为(质量分数)：甘油30％，1
‑
3丙二醇70％；
58.(2)在
‑
15℃条件下，用水稀释消毒液；
59.(3)将消毒助剂加入至稀释后的消毒液中100r/min搅拌13min，即得冷温消毒液。
60.试验例1
61.1.1
62.在
‑
10℃恒温条件下，对实施例5制备的冷温消毒液进行腐蚀性测试，测试结果为其对碳钢、铜、铝、不锈钢的腐蚀速率分别为0.2225mm/a、0.3329mm/a、0.0606mm/a、0.0031mm/a；对碳钢和铜为中度腐蚀，对铝为轻度腐蚀，对不锈钢为基本无腐蚀。
63.1.2
64.在
‑
20℃恒温条件下，对实施例5制备的冷温消毒液进行腐蚀性测试，测试结果为对碳钢、铜、铝、不锈钢的腐蚀速率分别为0.0450mm/a、0.0967mm/a、0.0394mm/a、0mm/a；对碳钢、铜和铝为轻度腐蚀，对不锈钢为基本无腐蚀。
65.试验例2
66.一器材
67.1.试验毒株：脊髓灰质炎病毒ⅰ型(pv
‑
i/sabin/2003)疫苗株，由国家脊灰实验室提供。
68.2.细胞株：vero细胞，第5代～10代。
69.3.试验样品：实施例5制备的冷温消毒液。
70.4.试验载体：灭菌的牛皮纸(5cm
×
5cm)，固定于纸箱6个面。
71.二、方法
72.1.脊灰病毒载体的制备：依据卫生部《消毒技术规范》2.1.1.10.7、2.1.2.9，采用灭菌牛皮纸(5cm
×
5cm)为载体，取病毒悬液100μl滴染于载体上，经测定平均病毒滴度(tcid50)的对数值在5～7之间，干燥后于
‑
20℃恒温条件下放置30min，备用。
73.2.物体表面消毒模拟现场试验：依据卫生部《消毒技术规范》(202版)中2.1.2.9进行实验。将
‑
20℃冰柜中放置24h以上的冷链货物纸箱取出，把染毒载体固定于纸箱的6个表面后，再放入
‑
20℃冰柜。将该消毒液原液的试验溶液，用手持式喷壶对上述纸箱各表面在冰柜内进行喷雾消毒，作用20min后，以无菌操作将纸箱上的载体取下，置于含中和剂的15ml离心管中，此为试验组；同时将同批的染毒载体作为对照组，将温度测试仪的6个测温探头置于纸箱6个表面，分别进行温度测定。试验重复5次，试验温度
‑
20℃。
74.三、结果经5次重复试验表明，在
‑
20℃条件下，本发明实施例5制备的冷温消毒液，喷雾作用20min，对染于纸箱6个表面牛皮纸上的脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值为3.78，且对每样本的杀灭对数值均>3.00(结果见表1)。
75.表1
76.序号纸箱表面温度范围(℃)灭活对数值1
‑1‑
20.3～
‑
20.04.171
‑2‑
20.4～
‑
20.03.831
‑3‑
20.7～
‑
20.24.171
‑4‑
20.3～
‑
20.24.171
‑5‑
20.2～
‑
20.04.001
‑6‑
20.3～
‑
20.03.832
‑1‑
20.7～
‑
20.33.832
‑2‑
20.4～
‑
20.23.832
‑3‑
20.3～
‑
20.04.002
‑4‑
20.8～
‑
20.44.002
‑5‑
20.3～
‑
20.23.832
‑6‑
20.6～
‑
20.24.833
‑1‑
20.6～
‑
20.24.343
‑2‑
20.2～
‑
20.04.173
‑3‑
20.3～
‑
20.04.003
‑4‑
20.8～
‑
20.23.343
‑5‑
20.7～
‑
20.33.173
‑6‑
20.9～
‑
20.83.004
‑1‑
20.6～
‑
20.43.344
‑2‑
20.4～
‑
20.13.174
‑3‑
20.3～
‑
20.04.174
‑4‑
20.7～
‑
20.24.004
‑5‑
20.3～
‑
20.24.004
‑6‑
20.2～
‑
20.03.345
‑1‑
20.7～
‑
20.33.835
‑2‑
20.4～
‑
20.23.175
‑3‑
20.2～
‑
20.13.005
‑4‑
20.8～
‑
20.33.835
‑5‑
20.4～
‑
20.13.175
‑6‑
20.8～
‑
20.23.83平均值/3.78
77.例：表1中1
‑
1至1
‑
6分别表示纸箱的6个表面。
78.试验例3
79.依据试验例2的方法，在
‑
10℃恒温条件下，采用实施例1的冷温消毒液作用10min，对染于布片上的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值均>3.00；符合卫生部《消毒技术规范》、gb38502
‑
2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》消毒合格和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫办监督函(2020)1062号)实验室微生物杀灭试验的规定。
80.依据试验例2的方法，在
‑
20℃恒温条件下，采用实施例5的冷温消毒液作用10min，对染于布片上的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭对数值均>3.00；符合卫生部《消毒技术规范》、gb38502
‑
2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》消毒合格和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫办监督函(2020)1062号)实验室微生物杀灭试验的规定。
81.依据试验例2的方法，在
‑
10℃条件下，采用实施例2的冷温消毒液喷雾作用10min，对染于牛皮纸上的大肠杆菌的平均杀灭对数值5.73，且各次试验的杀灭对数值均>3.00；符合卫生部《消毒技术规范》消毒合格和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》现场试验的规定。
82.依据试验例2的方法，在
‑
10℃条件下，采用实施例2的冷温消毒液喷雾作用10min，对染于牛皮纸上的金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值为5.48，且各次试验的杀灭对数值均>3.00；符合卫生部《消毒技术规范》消毒合格和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》现场试验的规定。
83.依据试验例2的方法，在
‑
20℃条件下，采用实施例3的冷温消毒液喷雾作用10min，对染于牛皮纸上的大肠杆菌的平均杀灭对数值为5.82，且各次试验的杀灭对数值均>3.00；符合卫生部《消毒技术规范》消毒合格和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》现场试验的规定。
84.依据试验例2的方法，在
‑
20℃条件下，采用实施例4的冷温消毒液喷雾作用10min，对染于牛皮纸上的金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值为5.76，且各次试验的杀灭对数值均>3.00；符合卫生部《消毒技术规范》消毒合格和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》现场试验的规定。
85.尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。