裂解馏分的处理方法及含烯键化合物的用途与流程

技术特征：

1.一种裂解馏分的处理方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将裂解馏分精馏，回收馏程为135～175℃之间的馏分作为精馏馏分，其他馏程的馏分备用；

(2)将精馏馏分与含烯键化合物在引发剂的存在下进行聚合反应，得到含有固体物质的混合液；

(3)将固体物质从混合液中去除；

其中，含烯键化合物选自式(1)所示的马来酸酐类化合物、式(2)所示的马来酰亚胺类化合物或式(3)所示的衣康酸酐类化合物：

式(1)中，r1和r2分别独立地选自氢原子或c1～c5的烷基；

式(2)中，r3和r4分别独立地选自氢原子和c1～c3烷基；r5选自氢原子，c1～c6烷基，c3～c6环烷基，c6～c20芳烷基，c7～c20烷芳基，含选自n、o或s的杂原子的基团取代的芳基和含选自n、o或s的杂原子的基团取代的芳烷基中的一种；

式(3)中，r6、r7、r8分别独立地选自氢原子或c1～c5的烷基。

2.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，步骤(1)中，精馏在常压下进行，裂解馏分为c8裂解馏分和/或c9裂解馏分。

3.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，步骤(1)中，回收馏程为140～165℃之间的馏分作为精馏馏分。

4.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，步骤(2)中，聚合反应体系不添加额外的溶剂。

5.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，式(1)中，r1和r2分别独立地选自氢原子、甲基或乙基；式(2)中，r3和r4分别独立地选自氢原子和甲基；r5选自氢原子，c1～c4烷基，环己基，苯基和苄基中的一种；式(3)中，r6、r7、r8分别独立地选自氢原子或c1～c3的烷基。

6.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，步骤(2)中，引发剂为偶氮引发剂或有机过氧化物引发剂。

7.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，步骤(2)中，精馏馏分与含烯键化合物的重量比为1:0.5～8；精馏馏分与引发剂的重量比为1:0.01～0.5；聚合反应在30～120℃下进行2.5～15小时。

8.根据权利要求1所述的处理方法，其特征在于，步骤(3)中，采用离心的方法将固体物质从混合液中去除，离心机转速为3000～8000rpm，离心时间为2～10min。

9.根据权利要求1～8任一项所述的处理方法，其特征在于，包括将其他馏程的馏分进一步处理的步骤。

10.一种含烯键化合物在处理裂解馏分以提高二甲苯含量中的用途，其特征在于，含烯键化合物选自式(1)所示的马来酸酐类化合物、式(2)所示的马来酰亚胺类化合物或式(3)所示的衣康酸酐类化合物：

式(1)中，r1和r2分别独立地选自氢原子或c1～c5的烷基；

式(2)中，r3和r4分别独立地选自氢原子和c1～c3烷基；r5选自氢原子，c1～c6烷基，c3～c6环烷基，c6～c20芳烷基，c7～c20烷芳基，含选自n、o或s的杂原子的基团取代的芳基和含选自n、o或s的杂原子的基团取代的芳烷基中的一种；

式(3)中，r6、r7、r8分别独立地选自氢原子或c1～c5的烷基。

技术总结
本发明公开了一种裂解馏分的处理方法及含烯键化合物的用途。该方法包括如下步骤：(1)将裂解馏分精馏，回收馏程为135～175℃之间的馏分作为精馏馏分，其他馏程的馏分备用；(2)将精馏馏分与含烯键化合物在引发剂的存在下进行聚合反应，得到含有固体物质的混合液；(3)将固体物质从混合液中去除。本发明的方法可以将沸点相近的裂解馏分分离，且提高二甲苯含量。

技术研发人员：杨万泰
受保护的技术使用者：清华大学
技术研发日：2019.11.28
技术公布日：2021.05.28