化合物、液晶组合物和液晶显示元件的制作方法

1.本发明涉及液晶组合物和使用其的液晶显示元件以及聚合性化合物。


背景技术：

2.使用介电常数各向异性δε显示负值的液晶组合物的液晶显示元件中，psa、psva型的液晶tv、液晶监视器等正在普及，作为适用于这些用途的液晶组合物，在专利文献1、专利文献2、专利文献3、专利文献4或专利文献5等中公开了各种各样的聚合性化合物和含有其的液晶组合物。
3.然而，就迄今为止常用的含有聚合性化合物的液晶组合物的特性而言，在4k、8k这样高精细的液晶tv中并不充分。具体而言，4k、8k的液晶显示元件需要高精细的像素，由于配线、遮光部的区域增加而导致相当多的uv光被截止。因此，在psa型、psva型的液晶显示元件的制造中的uv照射工序中，聚合性化合物不能充分聚合而残存较多的聚合性化合物。由此确认到倾斜形成变得不充分且响应速度恶化、取向性恶化导致的残影，此外，还确认到残存的聚合性化合物在驱动时缓慢聚合而使倾斜发生变化从而导致称为烧屏(is)的显示不良。
4.基于以上内容，对于高精细的液晶电视、液晶监视器等psa或psva型的液晶显示元件，需要与以往技术区别开来的极高的特性，并要求与以往相比能够以较弱或较少的uv光稳定地制造的液晶组合物。
5.现有技术文献
6.专利文献
7.专利文献1：日本特开2016
‑
216747
8.专利文献2：日本专利第4803320号
9.专利文献3：日本专利第6008065号
10.专利文献4：日本专利第6233550号
11.专利文献5：日本专利第5743132号


技术实现要素：

12.发明所要解决的课题
13.液晶组合物存在如下问题：容易因由背光发出的光、在液晶显示元件的制造过程中所照射的紫外线等活性能量射线而发生劣化，因液晶组合物的光劣化而产生的杂质会引起液晶面板的电压保持率(vhr)下降这样的问题。因此，要求能够实现高速响应和高vhr这两个特性的液晶显示元件。
14.本发明所要的解决的课题在于，提供能够实现高速响应性和高电压保持率(vhr)的液晶显示元件。其目的在于，提供能够同时实现快聚合速度、适当的倾斜形成、高倾斜稳定性、高电压保持率(vhr)的含有聚合性化合物的液晶组合物以及使用其的烧屏(is)被充分抑制或不发生的psa型或psva型的液晶显示元件、以及适合调制上述含有聚合性化合物
的液晶组合物的化合物。
15.用于解决课题的方法
16.本发明人等进行了深入研究，结果发现，利用含有一种或两种以上具有特定化学结构的化合物的液晶组合物能够解决上述课题，从而完成了本技术发明。
17.发明效果
18.本发明的液晶组合物通过含有一种或两种以上在液晶组合物中的溶解性和低温保存性优异的前述具有特定化学结构的化合物，从而能够同时实现快聚合速度、适当的倾斜形成、高倾斜稳定性、高vhr。此外，通过使用本发明的液晶组合物，能够提供烧屏(is)被充分抑制或不发生而表现出优异的显示品质且形成了高精细像素的psa型或psva型的液晶显示元件。
具体实施方式
19.首先，对于本发明的液晶组合物进行说明。需说明的是，以下的说明中，“总量”的含义是“总质量”，各化合物的含量的单位“％”的含义是“质量％”。
20.(极性化合物)
21.本发明的液晶组合物含有极性化合物，其具备吸附并捕集液晶组合物中存在的离子性化合物、自由基性化合物等极性杂质的功能。此外，前述极性化合物在结构中具有极性基，因此极性基吸附在夹持液晶组合物(液晶层)的基板表面而偏聚在基板表面附近。尤其是由于前述极性化合物为结构中同时具有聚合性基的聚合性极性化合物，因此借助通过前述聚合性极性化合物的聚合而得到的聚合物的效果，能够提高液晶组合物和液晶层的电阻率、vhr。
22.关于电阻率和vhr降低的因素，认为是杂质在液晶层内分散(扩散)所导致。本发明中，推测通过前述聚合性极性化合物的聚合而得到的聚合物所具有的极性基会与杂质形成结合或者形成相当于结合的极性引力，从而使得上述杂质被固定于通过上述聚合性极性化合物的聚合而得到的聚合物。如此，杂质被由聚合性极性化合物得到的聚合物吸附而捕集，从而杂质不会在整个液晶层内扩散，并且能够在基板表面附近固定化，因此能够抑制杂质导致的电阻率、vhr的降低。上述极性基可认为是能够起到例如存在氢键的质子的供体或受体等作用的结构，可以起到供体和受体中的任一者的作用，或者也可以起到两者的作用。
23.此外，前述聚合性极性化合物也与液晶显示元件的基板表面发生相互作用，容易从液晶组合物中向基板表面移动、局部存在。因此认为，uv照射时以单体集聚在基板表面上的状态高效地进行聚合，能够有效减少残存在液晶层中的聚合性化合物，由此也显示出使液晶组合物和液晶层的电阻率、vhr提高的效果。
24.根据本发明，具有通式(y)所表示的结构的极性化合物由于在液晶组合物中的溶解性优异而析出少，在将该极性化合物添加于含有聚合性化合物的液晶组合物的情况下，聚合速度足够快且聚合反应充分进行，因此能够制成聚合后的未反应聚合性化合物的残留量少的含有聚合性化合物的液晶组合物。
25.本发明的极性化合物优选为包含通式(y)所表示的结构的化合物。
26.[化1]
[0027][0028]
(式中，黑点表示结合键，
[0029]
x
y1
表示cr
y3
或氮原子，r
y3
表示选自由氢原子、p
y1
‑
s
y1
‑
或碳原子数1～30的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基或硝基取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
o
‑
、
‑
s
‑
、
‑
nh
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
ocoo
‑
取代但
‑
o
‑
不连续，p
y1
表示聚合性基，s
y1
为单键或碳原子数1～12个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0030]
x
y2
和x
y3
各自独立地为单键或碳原子数1～6个的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基或硝基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接。)。
[0031]
在x
y1
为氮原子的情况下，能够更加提高通式(y)所表示的结构的极性，因此从提高液晶组合物的可靠性的观点出发特别优选。
[0032]
此外，x
y1
也优选为cr
y3
所表示的结构。r
y3
优选表示选自由氢原子、卤素原子、氰基、p
y1
‑
s
y1
‑
或碳原子数1～30的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
ocoo
‑
取代(
‑
o
‑
不连续)，更优选表示选自由氢原子、p
y1
‑
s
y1
‑
或碳原子数1～12的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
ocoo
‑
取代(
‑
o
‑
不连续)，进一步优选表示选自由氢原子、p
y1
‑
s
y1
‑
或碳原子数1～6的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被氟原子或氯原子取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
ocoo
‑
取代且表示
‑
o
‑
不连续的基团。
[0033]
p
y1
表示聚合性基。
[0034]
s
y1
优选为单键或碳原子数1～12个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，更优选为单键或碳原子数1～6个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被氟原子或氯原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代且表示2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接的基团。
[0035]
x
y2
和x
y3
各自独立地为单键或碳原子数1～6个的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，更优选为单键或碳原子数1～3个的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，进一步优选为单键或碳原子数1～2个的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被氟原子或氯原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取
代且表示2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接的基团。
[0036]
具有前述通式(y)所表示的结构的极性化合物优选为聚合性极性化合物。作为上述聚合性极性化合物，优选为下述通式(y
‑
1)所表示的化合物。
[0037]
[化2]
[0038][0039]
(式中，x
y1
、x
y2
和x
y3
表示与通式(y)中的x
y1
、x
y2
和x
y3
相同的含义，
[0040]
r
y1
和r
y2
各自独立地表示选自由氢原子、卤素原子、氰基、p
y2
‑
s
y2
‑
、碳原子数1～30的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基、硝基、p
y2
‑
s
y2
‑
或通式(y)所表示的结构取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0041]
s
y3
为单键或碳原子数1～30个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被p
y2
‑
s
y2
‑
、卤素原子、氰基或硝基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0042]
p
y2
表示聚合性基，
[0043]
s
y2
为单键或碳原子数1～12个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基或硝基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0044]
z
y1
和z
y2
各自独立地表示单键、
‑
c2h4‑
、
‑
c4h8‑
、
‑
c3h6‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocooch2‑
、
‑
ch2ocoo
‑
、
‑
och2ch2o
‑
、
‑
ch＝cra
‑
coo
‑
、
‑
ch＝cra
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
ch2oco
‑
、
‑
cooch2‑
、
‑
ococh2‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
、
‑
cf＝ch
‑
、
‑
ch＝cf
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2ch2‑
、
‑
ch2cf2‑
、
‑
cf2cf2‑
或
‑
c≡c
‑
(式中，ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基)，
[0045]
m
y2
各自独立地表示3价的芳香族基、3价的环脂肪族基、3价的杂环式化合物基、3价的缩合环或3价的缩合多环，这些环结构中的氢原子可以被l
y1
取代，
[0046]
m
y1
和m
y3
各自独立地表示2价的芳香族基、2价的环脂肪族基、2价的杂环式化合物基、2价的缩合环或2价的缩合多环，这些环结构中的氢原子可以被l
y1
取代，l
y1
表示p
y2
‑
s
y2
‑
、卤素原子、氰基、硝基、碳原子数1～30的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构，该烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基、硝基、p
y2
‑
s
y2
‑
或通式(y)所表示的结构取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，在l
y1
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同，
[0047]
m和n各自独立地表示0～4的整数，其中，m n的合计数为0～6，
[0048]
其中，通式(y
‑
1)所表示的结构中所含的p
y1
和p
y2
的个数的合计为至少1个以上。)。
[0049]
r
y1
和r
y2
优选各自独立地为选自由氢原子、卤素原子、氰基、p
y2
‑
s
y2
‑
、碳原子数1～30的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基、硝基、p
y2
‑
s
y2
‑
或通式(y)所表示的结构取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，更优选各自独立地为选自由氢原子、氟原子、氯原子、氰基、p
y2
‑
s
y2
‑
或碳原子数1～12的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被卤素原子、p
y2
‑
s
y2
‑
或氰基取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，进一步优选各自独立地为选自由氢原子、氟原子、氯原子、p
y2
‑
s
y2
‑
或碳原子数1～12的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子或p
y2
‑
s
y2
‑
取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)。特别是从预倾角稳定性的观点出发，r
y1
和r
y2
这两者各自独立地尤其优选为p
y2
‑
s
y2
‑
所表示的结构。
[0050]
s
y3
优选为单键或碳原子数1～30个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被p
y2
‑
s
y2
‑
、卤素原子、氰基或硝基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上的
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，更优选为单键或碳原子数1～12个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被p
y2
‑
s
y2
‑
、卤素原子、氰基或硝基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，进一步优选为单键或碳原子数1～6个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被p
y2
‑
s
y2
‑
、氟原子、氯原子或氰基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接。
[0051]
s
y2
优选为单键或碳原子数1～12个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基或硝基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，更优选为单键或碳原子数1～6个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基或硝基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上的
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，进一步优选为单键或碳原子数1～6个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子或氰基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)。
[0052]
z
y1
和z
y2
各自独立地优选为单键、
‑
c2h4‑
、
‑
c4h8‑
、
‑
c3h6‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocooch2‑
、
‑
ch2ocoo
‑
、
‑
och2ch2o
‑
、
‑
ch＝cra
‑
coo
‑
、
‑
ch＝cra
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
ch2oco
‑
、
‑
cooch2‑
、
‑
ococh2‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
、
‑
cf＝ch
‑
、
‑
ch＝cf
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2ch2‑
、
‑
ch2cf2‑
、
‑
cf2cf2‑
或
‑
c≡c
‑
(式中，ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基)，更优选为单键、
‑
c2h4‑
、
‑
c4h8‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocooch2‑
、
‑
ch2ocoo
‑
、
‑
och2ch2o
‑
、
‑
ch＝cra
‑
coo
‑
、
‑
ch＝cra
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
cra
＝ch
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
、
‑
cf＝ch
‑
、
‑
ch＝cf
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2ch2‑
、
‑
ch2cf2‑
、
‑
cf2cf2‑
或
‑
c≡c
‑
(式中，ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基)，进一步优选为单键、
‑
c2h4‑
、
‑
c4h8‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
och2ch2o
‑
、
‑
ch＝cra
‑
coo
‑
、
‑
ch＝cra
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2cf2‑
或
‑
c≡c
‑
(式中，ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基)。
[0053]
m
y1
、m
y2
和m
y3
各自独立地优选表示选自由下述式(t
‑
1)至式(t
‑
21)组成的组中的基团。
[0054]
[化3]
[0055][0056]
(式中，可以在任意的位置具有结合键，任意的
‑
ch＝各自独立地可以被
‑
n＝取代，
‑
ch2‑
各自独立地可以被
‑
o
‑
、
‑
s
‑
、
‑
nr0‑
(式中，r0表示氢原子或碳原子数1至20的烷基。)、
‑
cs
‑
或
‑
co
‑
取代，但不包括
‑
o
‑
o
‑
键。)。此外，这些基团也优选被l
y1
取代。
[0057]
在重视液晶组合物中的溶解性的情况下，优选(t
‑
1)、(t
‑
2)、(t
‑
3)、(t
‑
4)和(t
‑
7)，在重视高反应性的情况下，优选(t
‑
4)、(t
‑
11)、(t
‑
16)和(t
‑
20)，在重视良好的预倾角形成的情况下，优选(t
‑
2)、(t
‑
4)、(t
‑
7)、(t
‑
8)、(t
‑
10)和(t
‑
11)，在重视vhr的改善效果的情况下，优选(t
‑
2)、(t
‑
4)和(t
‑
11)，在重视它们的平衡的情况下，更优选(t
‑
2)、(t
‑
4)、(t
‑
10)和(t
‑
11)。
[0058]
从原料的获取容易性以及合成容易性的观点出发，m
y2
特别优选为下述式(t
‑4‑
1)或式(t
‑4‑
2)所表示的基团。
[0059]
[化4]
[0060][0061]
(式中，结合键分别与s
y3
、z
y1
和z
y2
中的任一者结合)。
[0062]
此外，从原料的获取容易性以及合成容易性的观点出发，m
y1
和m
y3
各自独立地优选表示无取代或可以被1个以上l
y1
取代的1,4
‑
亚苯基、1,4
‑
亚环己基或萘
‑
2,6
‑
二基，各自独立地更优选表示选自下述式(a
‑
1)至式(a
‑
11)中的基团，
[0063]
[化5]
[0064][0065]
各自独立地进一步优选表示选自式(a
‑
1)至式(a
‑
8)中的基团，各自独立地特别优选表示选自式(a
‑
1)至式(a
‑
4)中的基团。
[0066]
l
y1
优选表示p
y2
‑
s
y2
‑
、卤素原子、氰基、硝基、碳原子数1～30的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构，该烷基中的氢原子可以被卤素原子、氰基、硝基、p
y2
‑
s
y2
‑
或通式(y)所表示的结构取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
、
‑
nh
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，更优选表示p
y2
‑
s
y2
‑
、氟原子、氯原子、氰基、碳原子数1～12的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构，该烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子、氰基、p
y2
‑
s
y2
‑
或通式(y)所表示的结构取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)，进一步优选表示p
y2
‑
s
y2
‑
、氟原子、氯原子、碳原子数1～6的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构，该烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子、p
y2
‑
s
y2
‑
或通式(y)所表示的结构取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
o
‑
取代(2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接)。
[0067]
m和n各自独立地优选表示0～4的整数，更优选表示0～3的整数，进一步优选表示0～2的整数。其中，从添加于组合物中时的溶解性以及制成液晶显示元件时的挥发性的观点出发，m n的合计数优选为0～6，更优选为0～4，进一步优选为1～3。
[0068]
p
y1
和p
y2
优选各自独立地表示选自式(p
‑
1)～式(p
‑
14)所表示的组中的取代基，
[0069]
[化6]
[0070][0071]
(式中，黑点表示与s
y1
或s
y2
的结合键。)，更优选表示(p
‑
1)、(p
‑
2)、(p
‑
4)、(p
‑
5)、(p
‑
7)、(p
‑
9)、(p
‑
11)、(p
‑
12)和(p
‑
13)，进一步优选表示(p
‑
1)、(p
‑
2)、(p
‑
7)、(p
‑
12)和(p
‑
13)。
[0072]
其中，通式(y
‑
1)所表示的结构中所含的p
y1
和p
y2
的个数的合计优选为至少1个以上，更优选为2个以上。此外，通式(y
‑
1)所表示的结构中所含的p
y1
和p
y2
的个数的合计优选为1～4，更优选为2～4，进一步优选为2～3。特别是在p
y1
和p
y2
的个数的合计为2～3的情况下，通过聚合而得到的聚合物为交联聚合物，因此聚合物的立体结构稳定，倾斜稳定性提高，因而优选。
[0073]
作为通式(y
‑
1)所表示的结构，优选举出下述式(y
‑1‑
a1)。
[0074]
[化7]
[0075][0076]
(式中，x
y1a
表示cr
y3a
或氮原子，r
y3a
表示选自由氢原子、p
y1a
‑
s
y1a
‑
或碳原子数1～12的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
ocoo
‑
取代但
‑
o
‑
不连续，
[0077]
x
y2a
和x
y3a
各自独立地为单键或碳原子数1～6个的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子或氰基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocoo
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0078]
r
y1a
和r
y2a
各自独立地表示选自由氢原子、卤素原子、氰基、p
y2a
‑
s
y2a
‑
、碳原子数1～
12的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构组成的组中的基团，该烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子、氰基、p
y2
‑
s
y2
‑
或通式(y)所表示的结构取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上的
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0079]
s
y3a
为单键或碳原子数1～12个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被p
y2a
‑
s
y2a
‑
、氟原子、氯原子或氰基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0080]
p
y1a
和p
y2a
各自独立地表示选自式(p
‑
1)～式(p
‑
14)所表示的组中的取代基，
[0081]
[化8]
[0082][0083]
(式中，黑点表示与s
y1a
或s
y2a
的结合键。)，
[0084]
s
y1a
和s
y2a
为单键或碳原子数1～8个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子或氰基取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0085]
z
y1a
和z
y2a
各自独立地表示单键、
‑
c2h4‑
、
‑
c4h8‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocooch2‑
、
‑
ch2ocoo
‑
、
‑
och2ch2o
‑
、
‑
ch＝cra
‑
coo
‑
、
‑
ch＝cra
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
oco
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
、
‑
cf＝ch
‑
、
‑
ch＝cf
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2ch2‑
、
‑
ch2cf2‑
、
‑
cf2cf2‑
或
‑
c≡c
‑
(式中，ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基)，
[0086]
m
y1a
、m
y2a
和m
y3a
各自独立地表示选自由下述式(t
‑
1)至式(t
‑
21)组成的组中的基团，
[0087]
[化9]
[0088][0089]
(式中，可以在任意的位置具有结合键，任意的
‑
ch＝各自独立地可以被
‑
n＝取代，
‑
ch2‑
各自独立地可以被
‑
o
‑
、
‑
s
‑
、
‑
nr0‑
(式中，r0表示氢原子或碳原子数1至20的烷基。)、
‑
cs
‑
或
‑
co
‑
取代，但不包括
‑
o
‑
o
‑
键。)，这些环结构中的氢原子可以被l
y1a
取代，l
y1a
表示p
y2a
‑
s
y2a
‑
、氟原子、氯原子、氰基、碳原子数1～30的直链或支链的烷基或通式(y)所表示的结构，该烷基中的氢原子可以被氟原子、氯原子、p
y2
‑
s
y2
‑
或氰基取代，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，在l
y1a
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同，
[0090]
m
a
和n
a
各自独立地表示0～3的整数，其中，m n的合计数为0～4，
[0091]
其中，通式(y
‑
1)所表示的结构中所含的p
y1a
和p
y2a
的个数的合计为至少1个以上。)
[0092]
作为通式(y
‑
1)所表示的结构，更优选举出下述式(y
‑1‑
a2)和式(y
‑1‑
a3)。
[0093]
[化10]
[0094][0095]
[化11]
[0096][0097]
(式中，x
y1a
、x
y2a
、x
y3a
、r
y2a
、s
y2a
、s
y3a
、p
y2a
、z
y1a
、z
y2a
、m
y1a
、m
y2a
、m
y3a
、m
a
和n
a
表示与式(y
‑1‑
a1)中的x
y1a
、x
y2a
、x
y3a
、r
y2a
、s
y2a
、s
y3a
、p
y2a
、z
y1a
、z
y2a
、m
y1a
、m
y2a
、m
y3a
、m
a
和n
a
相同的含义。)
[0098]
特别是式(y
‑1‑
a3)所表示的结构中，聚合基位于环结构的两端，因此通过聚合而得到的交联聚合物的刚直性增加，倾斜稳定性提高，因而优选。
[0099]
作为通式(y
‑
1)所表示的结构，更优选举出下述式(y
‑1‑
b1)和式(y
‑1‑
b2)。
[0100]
[化12]
[0101][0102]
[化13]
[0103][0104]
(式中，x
y1b
表示cr
y3b
或氮原子，r
y3b
表示选自由氢原子、p
y1b
‑
s
y1b
‑
或碳原子数1～6的直链或支链的烷基组成的组中的基团，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
o
‑
、
‑
coo
‑
或
‑
oco
‑
取代但
‑
o
‑
不连续，
[0105]
x
y2b
为碳原子数1～3个的直链亚烷基，
[0106]
r
y2b
各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、或碳原子数1～6的直链或支链的烷基，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
o
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0107]
s
y3b
为单键或碳原子数1～12个的直链或支链的亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被p
y2b
‑
s
y2b
‑
或氟原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
o
‑
取代但2个以上的
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0108]
p
y1b
和p
y2b
各自独立地表示式(p
‑
1)或式(p
‑
2)，
[0109]
[化14]
[0110][0111]
(式中，黑点表示与s
y1b
或s
y2b
的结合键。)，
[0112]
s
y1b
和s
y2b
为单键或碳原子数1～6个的直链亚烷基，该亚烷基中的氢原子可以被氟原子取代，该亚烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
o
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0113]
z
y1b
和z
y2b
各自独立地表示单键、
‑
c2h4‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
och2ch2o
‑
、
‑
ch＝cra
‑
coo
‑
、
‑
ch＝cra
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
cra＝ch
‑
、
‑
oco
‑
cra＝ch
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
、或
‑
c≡c
‑
(式中，ra各自独立地表示氢原子或碳原子数1～2的烷基)，m
y2b
为式(t
‑4‑
1)或式(t
‑4‑
2)所表示的基团，
[0114]
[化15]
[0115][0116]
(式中，结合键分别与s
y3b
、z
y1b
和z
y2b
中的任一者结合)，
[0117]
m
y1b
和m
y3b
各自独立地表示选自下述式(a
‑
1)至式(a
‑
8)中的基团，
[0118]
[化16]
[0119][0120]
l
y1b
表示p
y2b
‑
s
y2b
‑
、氟原子、氯原子、氰基、碳原子数1～6的直链或支链的烷基，该烷基中的
‑
ch2‑
可以被
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
o
‑
取代但2个以上
‑
o
‑
不会连续而导致邻接，
[0121]
m
b
和n
b
各自独立地表示0～2的整数，其中，m n的合计数为0～2，
[0122]
其中，式(y
‑1‑
b1)或式(y
‑1‑
b2)所表示的结构中所含的p
y1b
和p
y2b
的个数的合计为1个以上3个以下。)
[0123]
作为通式(y
‑
1)所表示的结构，更优选举出下述式(y
‑1‑
b3)～式(y
‑1‑
b6)。
[0124]
[化17]
[0125][0126]
(式中，s
y3b
、s
y2b
、z
y1b
、z
y2b
、m
y1b
、m
y3b
、m
b
和n
b
各自表示与式(y
‑1‑
b1)或式(y
‑1‑
b2)中的s
y3b
、s
y2b
、z
y1b
、z
y2b
、m
y1b
、m
y3b
、m
b
和n
b
相同的含义。)
[0127]
此外，通式(y
‑
1)所表示的聚合性化合物也优选在s
y3b
上具有聚合基。这是因为，通过使通式(y)所表示的结构与聚合基处于靠近的位置，从而可在靠近基板表面的位置形成交联聚合物，进一步提高使vhr提升的效果。
[0128]
作为本发明涉及的通式(y
‑
1)所表示的聚合性化合物，具体优选为通式(y
‑1‑
1)至通式(y
‑
12
‑
10)所表示的化合物。通式(y
‑1‑
1)至通式(y
‑
12
‑
10)所表示的化合物中，优选通式(y
‑1‑
1)至通式(y
‑9‑
10)。
[0129]
[化18]
[0130][0131]
[化19]
[0132][0133]
[化20]
[0134][0135]
[化21]
[0136][0137]
[化22]
[0138][0139]
[化23]
[0140][0141]
[化24]
[0142][0143]
[化25]
[0144][0145]
[化26]
[0146][0147]
[化27]
[0148][0149]
[化1]
[0150][0151]
[化29]
[0152][0153]
[化30]
[0154][0155]
[化31]
[0156][0157]
以下，以“％”来标记本发明的液晶组合物中的含量的情况下，在无特别注释时表示重量％。
[0158]
本发明的液晶组合物中，前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物的含量的下限优选为0.01质量％、优选为0.02质量％、优选为0.03质量％、优选为0.04质量％、优选为0.05质量％、优选为0.06质量％、优选为0.07质量％、优选为0.08质量％、优选为0.09质量％、优选为0.1质量％、优选为0.12质量％、优选为0.15质量％、优选为0.17质量％、优选为0.2质量％、优选为0.22质量％、优选为0.25质量％、优选为0.27质量％、优选为0.3质量％、优选为0.32质量％、优选为0.35质量％、优选为0.37质量％、优选为0.4质量％、优选为0.42质量％、优选为0.45质量％、优选为0.5质量％、优选为0.55质量％。
[0159]
此外，本发明的液晶组合物中，前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物的含量的上限优选为5质量％、优选为4.5质量％、优选为4质量％、优选为3.5质量％、优选为3质量％、优选为2.5质量％、优选为2质量％、优选为1.5质量％、优选为1质量％、优选为0.95质量％、优选为0.9质量％、优选为0.85质量％、优选为0.8质量％、优选为0.75质量％、优选为0.7质量％、优选为0.65质量％、优选为0.6质量％、优选为0.55质量％、优选为0.5质量％、优选为0.45质量％、优选为0.4质量％。
[0160]
进一步详细描述，为了获得充分的预倾角或聚合性化合物少的残留量或高电压保持率(vhr)，其含量优选为0.2至1.5质量％，在重视抑制低温时的析出的情况下，其含量优选为0.01至1.0质量％。此外，在含有多种前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物的情况下，各自的含量优选为0.01至0.6质量％。因此，为了解决这些所有的课题，特别希望在0.1至1.0质量％的范围内调整前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物，从低温保存性的观点出发，尤其优选在0.1至0.5质量％的范围内调整。
[0161]
本发明的液晶组合物优选含有1种或2种以上通式(l)所表示的化合物。通式(l)所表示的化合物相当于介电性大体中性的化合物(δε的值为
‑
2～2)。因此，优选将分子内所具有的卤素等极性基的个数设为2个以下，优选设为1个以下，优选没有。
[0162]
[化32]
[0163][0164]
(式中，r
l1
和r
l2
各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
各自独立地可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
或
‑
oco
‑
取代，
[0165]
n
l1
表示0、1、2或3，
[0166]
a
l1
、a
l2
和a
l3
各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团：
[0167]
(a)1,4
‑
亚环己基(存在于该基团中的1个
‑
ch2‑
或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
可以被
‑
o
‑
取代。)以及
[0168]
(b)1,4
‑
亚苯基(存在于该基团中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)
[0169]
(c)萘
‑
1,4
‑
二基、萘
‑
2,6
‑
二基、1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基或十氢萘
‑
2,6
‑
二基(存在于萘
‑
2,6
‑
二基或1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)
[0170]
上述基团(a)、基团(b)和基团(c)各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代，
[0171]
z
l1
和z
l2
各自独立地表示单键、
‑
ch2ch2‑
、
‑
(ch2)4‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ch＝n
‑
n＝ch
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
或
‑
c≡c
‑
，
[0172]
在n
l1
为2或3而存在多个a
l2
的情况下，它们可以相同也可以不同，在n
l1
为2或3而存在多个z
l2
的情况下，它们可以相同也可以不同，但不包括通式(n
‑
1)、(n
‑
2)和(n
‑
3)所表示的化合物。)
[0173]
通式(l)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等期望的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种。或者在本发明的其他实施方式中为2种、3种、4种、5种、6种、7种、8种、9种、10种以上。
[0174]
本发明的组合物中，通式(l)所表示的化合物的含量有必要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺合适性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能来适宜调整。
[0175]
相对于本发明的组合物的总量，式(l)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％。
[0176]
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物的情况下，优选上述下限值高且上限值高。进一步，在将本发明的组合物的tni保持得高、需要温度稳定性佳的组合物的情况下，优选上述下限值高且上限值高。此外，为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述下限值低且上限值低。
[0177]
在重视可靠性的情况下，r
l1
和r
l2
优选均为烷基。在重视降低化合物的挥发性的情况下，优选为烷氧基，在重视粘性的降低的情况下，优选至少一方为烯基。
[0178]
分子内存在的卤素原子优选为0、1、2或3个，优选为0或1个，在重视与其他液晶分子的相溶性的情况下，优选为1个。
[0179]
r
l1
和r
l2
在其所结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，在其所结合的环结构为环己烷、吡喃以及二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子以及存在时的氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。
[0180]
作为烯基，优选选自式(r1)至式(r5)中的任一者所表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)
[0181]
[化33]
[0182][0183]
n
l1
在重视响应速度的情况下优选为0，为了改善向列相的上限温度，优选为2或3，为了取得它们的平衡，优选为1。此外，为了满足作为组合物所要求的特性，优选组合不同值的化合物。
[0184]
a
l1
、a
l2
和a
l3
在要求增大δn的情况下优选为芳香族，为了改善响应速度而优选为脂肪族，各自独立地优选表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚苯基、2
‑
氟
‑
1,4
‑
亚苯基、3
‑
氟
‑
1,4
‑
亚苯基、3,5
‑
二氟
‑
1,4
‑
亚苯基、1,4
‑
亚环己烯基、1,4
‑
双环[2.2.2]亚辛基、哌啶
‑
1,4
‑
二基、萘
‑
2,6
‑
二基、十氢萘
‑
2,6
‑
二基或1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基，更优选表示下述结构，
[0185]
[化34]
[0186][0187]
更优选表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基或1,4
‑
亚苯基。
[0188]
z
l1
和z
l2
在重视响应速度的情况下优选为单键。
[0189]
通式(l)所表示的化合物优选分子内的卤素原子数为0个或1个。
[0190]
通式(l)所表示的化合物优选为选自通式(l
‑
1)～(l
‑
8)所表示的化合物组中的化合物。
[0191]
通式(l
‑
1)所表示的化合物为下述化合物。
[0192]
[化35]
[0193][0194]
(式中，r
l11
和r
l12
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义。)
[0195]
r
l11
和r
l12
优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。
[0196]
通式(l
‑
1)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0197]
相对于本发明的组合物的总量，优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为95％、90％、85％、80％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、45％、40％、35％、30％、25％。
[0198]
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物的情况下，优选上述下限值高且上限值高。进一步，在将本发明的组合物的tni保持得高、需要温度稳定性佳的组合物的情况下，优选上述下限值中等且上限值中等。此外，为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述下限值低且上限值低。
[0199]
通式(l
‑
1)所表示的化合物优选为选自通式(l
‑1‑
1)所表示的化合物组中的化合物。
[0200]
[化36]
[0201][0202]
(式中，r
l12
表示与通式(l
‑
1)中的含义相同的含义。)
[0203]
通式(l
‑1‑
1)所表示的化合物优选为选自式(l
‑1‑
1.1)至式(l
‑1‑
1.3)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(l
‑1‑
1.2)或式(l
‑1‑
1.3)所表示的化合物，特别优选为式(l
‑
1
‑
1.3)所表示的化合物。
[0204]
[化37]
[0205][0206]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
1.3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
[0207]
通式(l
‑
1)所表示的化合物优选为选自通式(l
‑1‑
2)所表示的化合物组中的化合物。
[0208]
[化38]
[0209][0210]
(式中，r
l12
表示与通式(l
‑
1)中的含义相同的含义。)
[0211]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、42％、40％、38％、35％、33％、30％。
[0212]
进一步，通式(l
‑1‑
2)所表示的化合物优选为选自式(l
‑1‑
2.1)至式(l
‑1‑
2.4)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(l
‑1‑
2.2)至式(l
‑1‑
2.4)所表示的化合物。特别是式(l
‑1‑
2.2)所表示的化合物尤其改善本发明的组合物的响应速度，因此优选。此外，相比响应速度更要求高tni时，优选使用式(l
‑1‑
2.3)或式(l
‑1‑
2.4)所表示的化合物。为了使低温时的溶解度变佳，式(l
‑1‑
2.3)和式(l
‑1‑
2.4)所表示的化合物的含量不宜设为30％以上。
[0213]
[化39]
[0214][0215]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
2.2)所表示的化合物的优选含量的下限值为10％、15％、18％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％、38％、40％。相对于本发明
的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、43％、40％、38％、35％、32％、30％、27％、25％、22％。
[0216]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
1.3)所表示的化合物和式(l
‑1‑
2.2)所表示的化合物的合计的优选含量的下限值为10％、15％、20％、25％、27％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、43％、40％、38％、35％、32％、30％、27％、25％、22％。
[0217]
通式(l
‑
1)所表示的化合物优选为选自通式(l
‑1‑
3)所表示的化合物组中的化合物。
[0218]
[化40]
[0219][0220]
(式中，r
l13
和r
l14
各自独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)
[0221]
r
l13
和r
l14
优选为直链状的碳原子数1～5的烷基或直链状的碳原子数1～4的烷氧基。
[0222]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、30％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、27％、25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
[0223]
进一步，通式(l
‑1‑
3)所表示的化合物优选为选自式(l
‑1‑
3.1)至式(l
‑1‑
3.13)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(l
‑1‑
3.1)、式(l
‑1‑
3.3)或式(l
‑1‑
3.4)所表示的化合物。特别是式(l
‑1‑
3.1)所表示的化合物尤其改善本发明的组合物的响应速度，因此优选。此外，相比响应速度更要求高tni时，优选使用式(l
‑1‑
3.3)、式(l
‑1‑
3.4)、式(l
‑1‑
3.11)和式(l
‑1‑
3.13)所表示的化合物。为了使低温时的溶解度变佳，式(l
‑1‑
3.3)、式(l
‑1‑
3.4)、式(l
‑1‑
3.11)和式(l
‑1‑
3.13)所表示的化合物的合计含量不宜设为20％以上。
[0224]
[化41]
[0225][0226]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
3.1)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、17％、15％、13％、10％、8％、7％、6％。
[0227]
通式(l
‑
1)所表示的化合物优选为选自通式(l
‑1‑
4)和/或(l
‑1‑
5)所表示的化合物组中的化合物。
[0228]
[化42]
[0229][0230]
(式中，r
l15
和r
l16
各自独立地表示碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烷氧基。)
[0231]
r
l15
和r
l16
优选为直链状的碳原子数1～5的烷基或直链状的碳原子数1～4的烷氧基。
[0232]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
4)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
[0233]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
5)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为25％、23％、20％、17％、15％、13％、10％。
[0234]
进一步，通式(l
‑1‑
4)和(l
‑1‑
5)所表示的化合物优选为选自式(l
‑1‑
4.1)至式(l
‑1‑
5.3)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(l
‑1‑
4.2)或式(l
‑1‑
5.2)所表示的化合物。
[0235]
[化43]
[0236][0237]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
4.2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、17％、15％、13％、10％、8％、7％、6％。
[0238]
优选组合选自式(l
‑1‑
1.3)、式(l
‑1‑
2.2)、式(l
‑1‑
3.1)、式(l
‑1‑
3.3)、式(l
‑1‑
3.4)、式(l
‑1‑
3.11)和式(l
‑1‑
3.12)所表示的化合物中的2种以上化合物，优选组合选自式(l
‑1‑
1.3)、式(l
‑1‑
2.2)、式(l
‑1‑
3.1)、式(l
‑1‑
3.3)、式(l
‑1‑
3.4)和式(l
‑1‑
4.2)所表示的化合物中的2种以上化合物，相对于本发明的组合物的总量，这些化合物的合计含量的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、13％、15％、18％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％，相对于本发明的组合物的总量，上限值为80％、70％、60％、50％、45％、40％、37％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％。在重视组合物的可靠性的情况下，优选组合选自式(l
‑1‑
3.1)、式(l
‑1‑
3.3)和式(l
‑1‑
3.4)所表示的化合物中的2种以上化合物，在重视组合物的响应速度的情况下，优选组合选自式(l
‑1‑
1.3)、式(l
‑1‑
2.2)所表示的化合物中的2种以上化合物。
[0239]
通式(l
‑
1)所表示的化合物优选为选自通式(l
‑1‑
6)所表示的化合物组中的化合物。
[0240]
[化44]
[0241][0242]
(式中，r
l17
和r
l18
各自独立地表示甲基或氢原子。)
[0243]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑1‑
6)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为60％、55％、50％、45％、42％、40％、38％、35％、33％、30％。
[0244]
进一步，通式(l
‑1‑
6)所表示的化合物优选为选自式(l
‑1‑
6.1)至式(l
‑1‑
6.3)所表示的化合物组中的化合物。
[0245]
[化45]
[0246][0247]
通式(l
‑
2)所表示的化合物为下述化合物。
[0248]
[化46]
[0249][0250]
(式中，r
l21
和r
l22
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义。)
[0251]
r
l21
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，r
l22
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。
[0252]
通式(l
‑
2)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0253]
在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，相反，在重视响应速度的情况下，将含量设定得较低时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0254]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
[0255]
进一步，通式(l
‑
2)所表示的化合物优选为选自式(l
‑
2.1)至式(l
‑
2.6)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(l
‑
2.1)、式(l
‑
2.3)、式(l
‑
2.4)和式(l
‑
2.6)所表示的化合物。
[0256]
[化47]
[0257][0258]
通式(l
‑
3)所表示的化合物为下述化合物。
[0259]
[化48]
[0260][0261]
(式中，r
l31
和r
l32
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义。)
[0262]
r
l31
和r
l32
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。
[0263]
通式(l
‑
3)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0264]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
[0265]
在获得高双折射率的情况下，将含量设定得较高时效果好，相反，在重视高tni的情况下，将含量设定得较低时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0266]
进一步，通式(l
‑
3)所表示的化合物优选为选自式(l
‑
3.1)至式(l
‑
3.7)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(l
‑
3.2)至式(l
‑
3.5)所表示的化合物。
[0267]
[化49]
[0268][0269]
通式(l
‑
4)所表示的化合物为下述化合物。
[0270]
[化50]
[0271][0272]
(式中，r
l41
和r
l42
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义。)
[0273]
r
l41
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，r
l42
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。)
[0274]
通式(l
‑
4)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0275]
本发明的组合物中，通式(l
‑
4)所表示的化合物的含量有必要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺合适性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能来适宜调整。
[0276]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
4)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
4)所表示的化合物的优选含量的上限值为50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。
[0277]
通式(l
‑
4)所表示的化合物优选为例如式(l
‑
4.1)至式(l
‑
4.3)所表示的化合物。
[0278]
[化51]
[0279][0280]
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能，可以含有式(l
‑
4.1)所表示的化合物，可以含有式(l
‑
4.2)所表示的化合物，也可以含有式(l
‑
4.1)所表示的化合物和式(l
‑
4.2)所表示的化合物这两者，还可以将式(l
‑
4.1)至式(l
‑
4.3)所表示的化合物全部包含。相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
4.1)或式(l
‑
4.2)所表示的化合物的优选含量的下限值为3％、5％、7％、9％、11％、12％、13％、18％、21％，优选的上限值为45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％。
[0281]
在含有式(l
‑
4.1)所表示的化合物和式(l
‑
4.2)所表示的化合物这两者的情况下，相对于本发明的组合物的总量，两化合物的优选含量的下限值为15％、19％、24％、30％，优选的上限值为45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0282]
通式(l
‑
4)所表示的化合物优选为例如式(l
‑
4.4)至式(l
‑
4.6)所表示的化合物，优选为式(l
‑
4.4)所表示的化合物。
[0283]
[化52]
[0284][0285]
根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能，可以含有式(l
‑
4.4)所表示的化合物，可以含有式(l
‑
4.5)所表示的化合物，也可以含有式(l
‑
4.4)所表示的化合物和式(l
‑
4.5)所表示的化合物这两者。
[0286]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
4.4)或式(l
‑
4.5)所表示的化合物的优选含量的下限值为3％、5％、7％、9％、11％、12％、13％、18％、21％。优选的上限值为45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％。
[0287]
在含有式(l
‑
4.4)所表示的化合物和式(l
‑
4.5)所表示的化合物这两者的情况下，相对于本发明的组合物的总量，两化合物的优选含量的下限值为15％、19％、24％、30％，优选的上限值为45％、40％、35％、30％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0288]
通式(l
‑
4)所表示的化合物优选为式(l
‑
4.7)至式(l
‑
4.10)所表示的化合物，特别优选为式(l
‑
4.9)所表示的化合物。
[0289]
[化53]
[0290][0291]
通式(l
‑
5)所表示的化合物为下述化合物。
[0292]
[化54]
[0293][0294]
(式中，r
l51
和r
l52
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义。)
[0295]
r
l51
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，r
l52
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基。
[0296]
通式(l
‑
5)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0297]
本发明的组合物中，通式(l
‑
5)所表示的化合物的含量有必要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺合适性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能而适宜调整。
[0298]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
5)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
5)所表示的化合物的优选含量的上限值为50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。
[0299]
通式(l
‑
5)所表示的化合物优选为式(l
‑
5.1)或式(l
‑
5.2)所表示的化合物，特别优选为式(l
‑
5.1)所表示的化合物。
[0300]
相对于本发明的组合物的总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
[0301]
[化55]
[0302][0303]
通式(l
‑
5)所表示的化合物优选为式(l
‑
5.3)或式(l
‑
5.4)所表示的化合物。
[0304]
相对于本发明的组合物的总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
[0305]
[化56]
[0306][0307]
通式(l
‑
5)所表示的化合物优选为选自式(l
‑
5.5)至式(l
‑
5.7)所表示的化合物组中的化合物，特别优选为式(l
‑
5.7)所表示的化合物。
[0308]
相对于本发明的组合物的总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
[0309]
[化57]
[0310][0311]
通式(l
‑
6)所表示的化合物为下述化合物。
[0312]
[化58]
[0313][0314]
(式中，r
l61
和r
l62
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义，x
l61
和x
l62
各自独立地表示氢原子或氟原子。)
[0315]
r
l61
和r
l62
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选x
l61
和x
l62
中的一方为氟原子另一方为氢原子。
[0316]
通式(l
‑
6)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0317]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
6)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％、23％、26％、30％、35％、40％。相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
6)所表示的化合物的优选含量的上限值为50％、40％、35％、30％、20％、15％、10％、5％。在将重点放在增大δn的情况下，优选使含量增多，在将重点放在低温时的析出的情况下，优选使含量减少。
[0318]
通式(l
‑
6)所表示的化合物优选为式(l
‑
6.1)至式(l
‑
6.9)所表示的化合物。
[0319]
[化59]
[0320][0321]
可组合的化合物的种类没有特别限制，优选含有这些化合物中的1种～3种，进一步优选含有1种～4种。此外，所选化合物的分子量分布广也对溶解性有效，因此例如优选从式(l
‑
6.1)或(l
‑
6.2)所表示的化合物中选择1种化合物、从式(l
‑
6.4)或(l
‑
6.5)所表示的化合物中选择1种化合物、从式(l
‑
6.6)或式(l
‑
6.7)所表示的化合物中选择1种化合物、从式(l
‑
6.8)或(l
‑
6.9)所表示的化合物中选择1种化合物，并将它们适宜组合。其中，优选含有式(l
‑
6.1)、式(l
‑
6.3)、式(l
‑
6.4)、式(l
‑
6.6)和式(l
‑
6.9)所表示的化合物。
[0322]
进一步，通式(l
‑
6)所表示的化合物优选为例如式(l
‑
6.10)至式(l
‑
6.17)所表示的化合物，其中，优选为式(l
‑
6.11)所表示的化合物。
[0323]
[化60]
[0324][0325]
相对于本发明的组合物的总量，这些化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％。这些化合物的优选含量的上限值为20％、15％、13％、10％、9％。
[0326]
通式(l
‑
7)所表示的化合物为下述化合物。
[0327]
[化61]
[0328][0329]
(式中，r
l71
和r
l72
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义，a
l71
和a
l72
各自独立地表示与通式(l)中的a
l2
和a
l3
相同的含义，但a
l71
和a
l72
上的氢原子各自独立地可以被氟原子取代，z
l71
表示与通式(l)中的z
l2
相同的含义，x
l71
和x
l72
各自独立地表示氟原子或氢原子。)
[0330]
式中，r
l71
和r
l72
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，a
l71
和a
l72
各自独立地优选为1,4
‑
亚环己基或1,4
‑
亚苯基，a
l71
和a
l72
上的氢原子各自独立地可以被氟原子取代，z
l71
优选为单键或
‑
coo
‑
，优选为单键，x
l71
和x
l72
优选为氢原子。
[0331]
可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而组合。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种。
[0332]
本发明的组合物中，通式(l
‑
7)所表示的化合物的含量有必要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺合适性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能来适宜调整。
[0333]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
7)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％。相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
7)所表示的化合物的优选含量的上限值为30％、25％、23％、20％、18％、15％、10％、5％。
[0334]
在期望本发明的组合物为高tni的实施方式的情况下，优选使式(l
‑
7)所表示的化合物的含量较多，在期望低粘度的实施方式的情况下，优选使含量较少。
[0335]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.1)至式(l
‑
7.4)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.2)所表示的化合物。
[0336]
[化62]
[0337][0338]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.11)至式(l
‑
7.13)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.11)所表示的化合物。
[0339]
[化63]
[0340][0341]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物为式(l
‑
7.21)至式(l
‑
7.23)所表示的化合物。优选为式(l
‑
7.21)所表示的化合物。
[0342]
[化64]
[0343][0344]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.31)至式(l
‑
7.34)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.31)或/和式(l
‑
7.32)所表示的化合物。
[0345]
[化65]
[0346][0347]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.41)至式(l
‑
7.44)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.41)或/和式(l
‑
7.42)所表示的化合物。
[0348]
[化66]
[0349][0350]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.51)至式(l
‑
7.53)所表示的化合物。
[0351]
[化67]
[0352][0353]
通式(l
‑
8)所表示的化合物为下述化合物。
[0354]
[化68]
[0355][0356]
(式中，r
l71
和r
l72
各自独立地表示与通式(l)中的r
l1
和r
l2
相同的含义，a
l71
和a
l72
各自独立地表示与通式(l)中的a
l2
和a
l3
相同的含义，但a
l71
和a
l72
上的氢原子各自独立地可以被氟原子取代，z
l71
表示与通式(l)中的z
l2
相同的含义，x
l71
和x
l72
各自独立地表示氟原子或氢原子。)
[0357]
式中，r
l71
和r
l72
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，a
l71
和a
l72
各自独立地优选为1,4
‑
亚环己基或1,4
‑
亚苯基，a
l71
和a
l72
上的氢原子各自独立地可以被氟原子取代，z
l71
优选为单键或
‑
coo
‑
，优选为单键，x
l71
和x
l72
优选为氢原子。
[0358]
可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而组合。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种。
[0359]
本发明的组合物中，通式(l
‑
7)所表示的化合物的含量有必要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺合适性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能来适宜调整。
[0360]
相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
7)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、2％、3％、5％、7％、10％、14％、16％、20％。相对于本发明的组合物的总量，式(l
‑
7)所表示的化合物的优选含量的上限值为30％、25％、23％、20％、18％、15％、10％、5％。
[0361]
在期望本发明的组合物为高tni的实施方式的情况下，优选使式(l
‑
7)所表示的化合物的含量较多，在期望低粘度的实施方式的情况下，优选使含量较少。
[0362]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.1)至式(l
‑
7.4)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.2)所表示的化合物。
[0363]
[化69]
[0364][0365]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.11)至式(l
‑
7.13)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.11)所表示的化合物。
[0366]
[化70]
[0367][0368]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物为式(l
‑
7.21)至式(l
‑
7.23)所表示的化合物。优选为式(l
‑
7.21)所表示的化合物。
[0369]
[化71]
[0370][0371]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.31)至式(l
‑
7.34)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.31)或/和式(l
‑
7.32)所表示的化合物。
[0372]
[化72]
[0373][0374]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.41)至式(l
‑
7.44)所表示的化合物，优选为式(l
‑
7.41)或/和式(l
‑
7.42)所表示的化合物。
[0375]
[化73]
[0376][0377]
进一步，通式(l
‑
7)所表示的化合物优选为式(l
‑
7.51)至式(l
‑
7.53)所表示的化合物。
[0378]
[化74]
[0379][0380]
本发明的组合物优选含有1种或2种以上选自通式(n
‑
1)、(n
‑
2)和(n
‑
3)所表示的化合物中的化合物。这些化合物相当于介电性为负的化合物(δε的符号为负，且其绝对值大于2。)。
[0381]
[化75]
[0382][0383]
(式中，r
n11
、r
n12
、r
n21
、r
n22
、r
n31
和r
n32
各自独立地表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
各自独立地可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
或
‑
oco
‑
取代，
[0384]
a
n11
、a
n12
、a
n21
、a
n22
、a
n31
和a
n32
各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团：
[0385]
(a)1,4
‑
亚环己基(存在于该基团中的1个
‑
ch2‑
或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
可以被
‑
o
‑
取代。)、
[0386]
(b)1,4
‑
亚苯基(存在于该基团中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)、
[0387]
(c)萘
‑
2,6
‑
二基、1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基或十氢萘
‑
2,6
‑
二基(存在于萘
‑
2,6
‑
二基或1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)以及
[0388]
(d)1,4
‑
亚环己烯基
[0389]
上述基团(a)、基团(b)、基团(c)和基团(d)各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代，
[0390]
z
n11
、z
n12
、z
n21
、z
n22
、z
n31
和z
n32
各自独立地表示单键、
‑
ch2ch2‑
、
‑
(ch2)4‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ch＝n
‑
n＝ch
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
或
‑
c≡c
‑
，
[0391]
x
n21
表示氢原子或氟原子，
[0392]
t
n31
表示
‑
ch2‑
或氧原子，
[0393]
n
n11
、n
n12
、n
n21
、n
n22
、n
n31
和n
n32
各自独立地表示0～3的整数，但n
n11
n
n12
、n
n21
n
n22
和n
n31
n
n32
各自独立地为1、2或3，在a
n11
～a
n32
、z
n11
～z
n32
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。)
[0394]
通式(n
‑
1)、(n
‑
2)和(n
‑
3)所表示的化合物优选为δε为负且其绝对值大于3的化合物。
[0395]
通式(n
‑
1)、(n
‑
2)和(n
‑
3)中，r
n11
、r
n12
、r
n21
、r
n22
、r
n31
和r
n32
各自独立地优选为碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，进一步优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，进一步优选为碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选为碳原子数3的烯基(丙烯基)。
[0396]
此外，在其所结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，在其所结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子和存在时的氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。
[0397]
作为烯基，优选选自式(r1)至式(r5)中的任一者所表示的基团。(各式中的黑点表示环结构中的碳原子。)
[0398]
[化76]
[0399][0400]
a
n11
、a
n12
、a
n21
、a
n22
、a
n31
和a
n32
各自独立地在要求增大δn的情况下优选为芳香族，为了改善响应速度而优选为脂肪族，优选表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚苯基、2
‑
氟
‑
1,4
‑
亚苯基、3
‑
氟
‑
1,4
‑
亚苯基、3,5
‑
二氟
‑
1,4
‑
亚苯基、2,3
‑
二氟
‑
1,4
‑
亚苯基、1,4
‑
亚环己烯基、1,4
‑
双环[2.2.2]亚辛基、哌啶
‑
1,4
‑
二基、萘
‑
2,6
‑
二基、十氢萘
‑
2,6
‑
二基或1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基，更优选表示下述结构，
[0401]
[化77]
[0402][0403]
更优选表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚环己烯基或1,4
‑
亚苯基。
[0404]
z
n11
、z
n12
、z
n21
、z
n22
、z
n31
和z
n32
各自独立地优选表示
‑
ch2o
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ch2ch2‑
、
‑
cf2cf2‑
或单键，进一步优选为
‑
ch2o
‑
、
‑
ch2ch2‑
或单键，特别优选为
‑
ch2o
‑
或单键。
[0405]
x
n21
优选为氟原子。
[0406]
t
n31
优选为氧原子。
[0407]
n
n11
n
n12
、n
n21
n
n22
和n
n31
n
n32
优选为1或2，优选n
n11
为1且n
n12
为0的组合、n
n11
为2且n
n12
为0的组合、n
n11
为1且n
n12
为1的组合、n
n11
为2且n
n12
为1的组合、n
n21
为1且n
n22
为0的组合、n
n21
为2且n
n22
为0的组合、n
n31
为1且n
n32
为0的组合、n
n31
为2且n
n32
为0的组合。
[0408]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑
1)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％。
[0409]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑
2)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％。
[0410]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑
3)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。优选含量的上限值为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％、20％。
[0411]
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物的情况下，优选上述下限值低且上限值低。进一步，在将本发明的组合物的tni保持得高、需要温度稳定性佳的组合物的情况下，优选上述下限值低且上限值低。此外，为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选上述下限值高且上限值高。
[0412]
作为通式(n
‑
1)所表示的化合物，可以举出下述通式(n
‑
1a)～(n
‑
1g)所表示的化合物组。
[0413]
[化78]
[0414][0415]
(式中，r
n11
和r
n12
表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义，n
na11
表示0或1，n
nb11
表示1或2，n
nc11
表示0或1，n
nd11
表示1或2，n
ne11
表示1或2，n
nf12
表示1或2，n
ng11
表示1或2，a
ne11
表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基或1,4
‑
亚苯基，a
ng11
表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚环己烯基或1,4
‑
亚苯基且至少1个表示1,4
‑
亚环己烯基，z
ne11
表示单键或亚乙基且分子内存在的至少1个表示亚乙基，分子内存在的多个a
ne11
、z
ne11
和/或a
ng11
可以相同也可以不同。)
[0416]
更具体而言，通式(n
‑
1)所表示的化合物优选为选自通式(n
‑1‑
1)～(n
‑1‑
22)所表示的化合物组中的化合物。
[0417]
通式(n
‑1‑
1)所表示的化合物为下述化合物。
[0418]
[化79]
[0419][0420]
(式中，r
n111
和r
n112
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0421]
r
n111
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为丙基、戊基或乙烯基。r
n112
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基或丁氧基。
[0422]
通式(n
‑1‑
1)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0423]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较低时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0424]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
1)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
[0425]
进一步，通式(n
‑1‑
1)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
1.1)至式(n
‑1‑
1.25)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
1.1)～(n
‑1‑
1.4)所表示的化合物，优选为式(n
‑1‑
1.1)和式(n
‑1‑
1.3)所表示的化合物。
[0426]
[化80]
[0427][0428]
式(n
‑1‑
1.1)～(n
‑1‑
1.25)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，相对于本发明的组合物的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
[0429]
通式(n
‑1‑
2)所表示的化合物为下述化合物。
[0430]
[化81]
[0431][0432]
(式中，r
n121
和r
n122
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0433]
r
n121
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基、丁基或戊基。r
n122
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。
[0434]
通式(n
‑1‑
2)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0435]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较低时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0436]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
2)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％、37％、40％、42％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、48％、45％、43％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％。
[0437]
进一步，通式(n
‑1‑
2)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
2.1)至式(n
‑1‑
2.25)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
2.3)至式(n
‑1‑
2.7)、式(n
‑1‑
2.10)、式(n
‑1‑
2.11)、式(n
‑1‑
2.13)和式(n
‑1‑
2.20)所表示的化合物，在重视δε的改良的情况下，优选为式(n
‑1‑
2.3)至式(n
‑1‑
2.7)所表示的化合物，在重视t
ni
的改良的情况下，优选为式(n
‑1‑
2.10)、式(n
‑1‑
2.11)和式(n
‑1‑
2.13)所表示的化合物，在重视响应速度的改良的情况下，优选为式(n
‑1‑
2.20)所表示的化合物。
[0438]
[化82]
[0439][0440]
式(n
‑1‑
2.1)至式(n
‑1‑
2.25)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，相
对于本发明的组合物的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％、3％。
[0441]
通式(n
‑1‑
3)所表示的化合物为下述化合物。
[0442]
[化83]
[0443][0444]
(式中，r
n131
和r
n132
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0445]
r
n131
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。r
n132
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数3～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为1
‑
丙烯基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0446]
通式(n
‑1‑
3)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0447]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0448]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
3)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0449]
进一步，通式(n
‑1‑
3)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
3.1)至式(n
‑1‑
3.21)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
3.1)～(n
‑1‑
3.7)和式(n
‑1‑
3.21)所表示的化合物，优选为式(n
‑1‑
3.1)、式(n
‑1‑
3.2)、式(n
‑1‑
3.3)、式(n
‑1‑
3.4)和式(n
‑1‑
3.6)所表示的化合物。
[0450]
[化84]
[0451][0452]
式(n
‑1‑
3.1)～式(n
‑1‑
3.4)、式(n
‑1‑
3.6)和式(n
‑1‑
3.21)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，优选为式(n
‑1‑
3.1)和式(n
‑1‑
3.2)的组合、选自式(n
‑1‑
3.3)、式(n
‑1‑
3.4)和式(n
‑1‑
3.6)中的2种或3种的组合。相对于本发明的组合物的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0453]
通式(n
‑1‑
4)所表示的化合物为下述化合物。
[0454]
[化85]
[0455][0456]
(式中，r
n141
和r
n142
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0457]
r
n141
和r
n142
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。
[0458]
通式(n
‑1‑
4)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0459]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较低时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0460]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
4)所表示的化合物的优选含量的下限值为3％、5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的
上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、11％、10％、8％。
[0461]
进一步，通式(n
‑1‑
4)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
4.1)至式(n
‑1‑
4.24)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
4.1)～(n
‑1‑
4.4)所表示的化合物，优选为式(n
‑1‑
4.1)、式(n
‑1‑
4.2)和式(n
‑1‑
4.4)所表示的化合物。
[0462]
[化86]
[0463][0464]
式(n
‑1‑
4.1)～(n
‑1‑
4.24)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，相对于本发明的组合物的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为3％、5％、7％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、11％、10％、8％。
[0465]
通式(n
‑1‑
5)所表示的化合物为下述化合物。
[0466]
[化87]
[0467][0468]
(式中，r
n151
和r
n152
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0469]
r
n151
和r
n152
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙基、丙基或丁基。
[0470]
通式(n
‑1‑
5)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折
射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0471]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较低时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0472]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
5)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0473]
进一步，通式(n
‑1‑
5)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
5.1)至式(n
‑1‑
5.12)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
5.1)、式(n
‑1‑
5.2)和式(n
‑1‑
5.4)所表示的化合物。
[0474]
[化88]
[0475][0476]
式(n
‑1‑
5.1)、式(n
‑1‑
5.2)和式(n
‑1‑
5.4)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，相对于本发明的组合物的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为5％、8％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0477]
通式(n
‑1‑
10)所表示的化合物为下述化合物。
[0478]
[化89]
[0479][0480]
(式中，r
n1101
和r
n1102
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0481]
r
n1101
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1
‑
丙烯基。r
n1102
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0482]
通式(n
‑1‑
10)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0483]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较低时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0484]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
10)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0485]
进一步，通式(n
‑1‑
10)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
10.1)至式(n
‑1‑
10.14)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
10.1)～(n
‑1‑
10.5)所表示的化合物，优选为式(n
‑1‑
10.1)和式(n
‑1‑
10.2)所表示的化合物。
[0486]
[化90]
[0487][0488]
式(n
‑1‑
10.1)和式(n
‑1‑
10.2)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，相对于本发明的组合物的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0489]
通式(n
‑1‑
11)所表示的化合物为下述化合物。
[0490]
[化91]
[0491][0492]
(式中，r
n1111
和r
n1112
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0493]
r
n1111
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基、丁基、乙烯基或1
‑
丙烯基。r
n1112
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0494]
通式(n
‑1‑
11)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0495]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较低时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0496]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
11)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0497]
进一步，通式(n
‑1‑
11)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
11.1)至式(n
‑1‑
11.14)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
11.1)～(n
‑1‑
11.14)所表示的化合物，优选为式(n
‑1‑
11.2)和式(n
‑1‑
11.4)所表示的化合物。
[0498]
[化92]
[0499][0500]
式(n
‑1‑
11.2)和式(n
‑1‑
11.4)所表示的化合物可以单独使用，也可以组合使用，相对于本发明的组合物的总量，单独或这些化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0501]
通式(n
‑1‑
12)所表示的化合物为下述化合物。
[0502]
[化93]
[0503][0504]
(式中，r
n1121
和r
n1122
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0505]
r
n1121
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁
基。r
n1122
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0506]
通式(n
‑1‑
12)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0507]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较低时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0508]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
12)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0509]
通式(n
‑1‑
13)所表示的化合物为下述化合物。
[0510]
[化94]
[0511][0512]
(式中，r
n1131
和r
n1132
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0513]
r
n1131
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。r
n1132
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0514]
通式(n
‑1‑
13)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0515]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0516]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
13)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0517]
通式(n
‑1‑
14)所表示的化合物为下述化合物。
[0518]
[化95]
[0519][0520]
(式中，r
n1141
和r
n1142
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0521]
r
n1141
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。r
n1142
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选
为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0522]
通式(n
‑1‑
14)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0523]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较低时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0524]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
14)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0525]
通式(n
‑1‑
15)所表示的化合物为下述化合物。
[0526]
[化96]
[0527][0528]
(式中，r
n1151
和r
n1152
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0529]
r
n1151
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。r
n1152
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0530]
通式(n
‑1‑
15)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0531]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0532]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
15)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0533]
通式(n
‑1‑
16)所表示的化合物为下述化合物。
[0534]
[化97]
[0535][0536]
(式中，r
n1161
和r
n1162
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0537]
r
n1161
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。r
n1162
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0538]
通式(n
‑1‑
16)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0539]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0540]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
16)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0541]
通式(n
‑1‑
17)所表示的化合物为下述化合物。
[0542]
[化98]
[0543][0544]
(式中，r
n1171
和r
n1172
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0545]
r
n1171
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。r
n1172
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0546]
通式(n
‑1‑
17)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0547]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0548]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
17)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0549]
通式(n
‑1‑
18)所表示的化合物为下述化合物。
[0550]
[化99]
[0551][0552]
(式中，r
n1181
和r
n1182
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0553]
r
n1181
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为甲基、乙基、丙基或丁基。r
n1182
优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数4～5的烯基或碳原子数1～4的烷氧基，优选为乙氧基、丙氧基或丁氧基。
[0554]
通式(n
‑1‑
18)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使
用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0555]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0556]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
18)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0557]
进一步，通式(n
‑1‑
18)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
18.1)至式(n
‑1‑
18.5)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
18.1)～(n
‑1‑
18.3)所表示的化合物，优选为式(n
‑1‑
18.2)和式(n
‑1‑
18.3)所表示的化合物。
[0558]
[化100]
[0559][0560]
通式(n
‑1‑
20)所表示的化合物为下述化合物。
[0561]
[化101]
[0562][0563]
(式中，r
n1201
和r
n1202
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0564]
r
n1201
和r
n1202
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。
[0565]
通式(n
‑1‑
20)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0566]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一
步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0567]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
20)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0568]
通式(n
‑1‑
21)所表示的化合物为下述化合物。
[0569]
[化102]
[0570][0571]
(式中，r
n1211
和r
n1212
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0572]
r
n1211
和r
n1212
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。
[0573]
通式(n
‑1‑
21)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0574]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0575]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
21)所表示的化合物的优选含量的下限值为5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％。
[0576]
通式(n
‑1‑
22)所表示的化合物为下述化合物。
[0577]
[化103]
[0578][0579]
(式中，r
n1221
和r
n1222
各自独立地表示与通式(n
‑
1)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0580]
r
n1221
和r
n1222
各自独立地优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为乙基、丙基或丁基。
[0581]
通式(n
‑1‑
22)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0582]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0583]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑1‑
21)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、5％、10％、13％、15％、17％、20％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限
值为35％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、5％。
[0584]
进一步，通式(n
‑1‑
22)所表示的化合物优选为选自式(n
‑1‑
22.1)至式(n
‑1‑
22.12)所表示的化合物组中的化合物，优选为式(n
‑1‑
22.1)～(n
‑1‑
22.5)所表示的化合物，优选为式(n
‑1‑
22.1)～(n
‑1‑
22.4)所表示的化合物。
[0585]
[化104]
[0586][0587]
通式(n
‑
3)所表示的化合物优选为选自通式(n
‑3‑
2)所表示的化合物组中的化合物。
[0588]
[化105]
[0589][0590]
(式中，r
n321
和r
n322
各自独立地表示与通式(n
‑
3)中的r
n11
和r
n12
相同的含义。)
[0591]
r
n321
和r
n322
优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，优选为丙基或戊基。
[0592]
通式(n
‑3‑
2)所表示的化合物可以单独使用，也可以将2种以上的化合物组合使用。可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能而适宜组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式
中为1种、2种、3种、4种、5种以上。
[0593]
在重视δε的改善的情况下，优选将含量设定得较高，在重视低温时的溶解性的情况下，将含量设定得较高时效果好，在重视t
ni
的情况下，将含量设定得较高时效果好。进一步，在改良滴痕、烧屏特性的情况下，优选将含量的范围设定为居中。
[0594]
相对于本发明的组合物的总量，式(n
‑3‑
2)所表示的化合物的优选含量的下限值为3％、5％、10％、13％、15％、17％、20％、23％、25％、27％、30％、33％、35％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值为50％、40％、38％、35％、33％、30％、28％、25％、23％、20％、18％、15％、13％、10％、8％、7％、6％、5％。
[0595]
进一步，通式(n
‑3‑
2)所表示的化合物优选为选自式(n
‑3‑
2.1)至式(n
‑3‑
2.3)所表示的化合物组中的化合物。
[0596]
[化106]
[0597][0598]
本发明的组合物优选含有1种或2种以上通式(j)所表示的化合物。这些化合物相当于介电性为正的化合物(δε大于2。)。
[0599]
[化107]
[0600][0601]
(式中，r
j1
表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
各自独立地可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
或
‑
oco
‑
取代，
[0602]
n
j1
表示0、1、2、3或4，
[0603]
a
j1
、a
j2
和a
j3
各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团：
[0604]
(a)1,4
‑
亚环己基(存在于该基团中的1个
‑
ch2‑
或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
可以被
‑
o
‑
取代。)
[0605]
(b)1,4
‑
亚苯基(存在于该基团中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)以及
[0606]
(c)萘
‑
2,6
‑
二基、1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基或十氢萘
‑
2,6
‑
二基(存在于萘
‑
2,6
‑
二基或1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)
[0607]
上述基团(a)、基团(b)和基团(c)各自独立地可以被氰基、氟原子、氯原子、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代，
[0608]
z
j1
和z
j2
各自独立地表示单键、
‑
ch2ch2‑
、
‑
(ch2)4‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
c≡c
‑
，
[0609]
在n
j1
为2、3或4而a
j2
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同，在n
j1
为2、3或4而z
j1
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同，
[0610]
x
j1
表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2
‑
三氟乙基。)
[0611]
通式(j)中，r
j1
优选为碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，进一步优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，进一步优选为碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选为碳原子数3的烯基(丙烯基)。
[0612]
在重视可靠性的情况下，r
j1
优选为烷基，在重视粘性的降低的情况下，优选为烯基。
[0613]
此外，在其所结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，在其所结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子和存在时的氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。
[0614]
作为烯基，优选选自式(r1)至式(r5)中的任一者所表示的基团。(各式中的黑点表示烯基所结合的环结构中的碳原子。)
[0615]
[化108]
[0616][0617]
a
j1
、a
j2
和a
j3
各自独立地在要求增大δn的情况下优选为芳香族，为了改善响应速度而优选为脂肪族，优选表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚苯基、1,4
‑
亚环己烯基、1,4
‑
双环[2.2.2]亚辛基、哌啶
‑
1,4
‑
二基、萘
‑
2,6
‑
二基、十氢萘
‑
2,6
‑
二基或1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基，它们可以被氟原子取代，更优选表示下述结构，
[0618]
[化109]
[0619][0620]
更优选表示下述结构。
[0621]
[化110]
[0622][0623]
z
j1
和z
j2
各自独立地优选表示
‑
ch2o
‑
、
‑
och2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ch2ch2‑
、
‑
cf2cf2‑
或单键，进一步优选为
‑
och2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ch2ch2‑
或单键，特别优选为
‑
och2‑
、
‑
cf2o
‑
或单键。
[0624]
x
j1
优选为氟原子或三氟甲氧基，优选为氟原子。
[0625]
n
j1
优选为0、1、2或3，优选为0、1或2，在将重点放在δε的改善的情况下，优选为0或1，在重视t
ni
的情况下，优选为1或2。
[0626]
可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等期望的性能而组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种。此外，进一步，在本发明的其他实施方式中为4种、5种、6种、7种以上。
[0627]
本发明的组合物中，通式(j)所表示的化合物的含量有必要根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺合适性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能来适宜调整。
[0628]
相对于本发明的组合物的总量，通式(j)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值例如在本发明的一方式中为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％。
[0629]
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物的情况下，优选使上述下限值较低且使上限值较低。进一步，在将本发明的组合物的t
ni
保持得高、需要温度稳定性佳的组合物的情况下，优选使上述下限值较低且使上限值较低。此外，为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述下限值较高且使上限值较高。
[0630]
在重视可靠性的情况下，r
j1
优选为烷基，在重视粘性的降低的情况下，优选为烯基。
[0631]
作为通式(j)所表示的化合物，优选为通式(m)所表示的化合物。
[0632]
本发明的组合物优选含有1种或2种以上通式(m)所表示的化合物。这些化合物相当于介电性为正的化合物(δε大于2。)。
[0633]
[化111]
[0634][0635]
(式中，r
m1
表示碳原子数1～8的烷基，该烷基中的1个或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
各自独立地可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
或
‑
oco
‑
取代，
[0636]
n
m1
表示0、1、2、3或4，
[0637]
a
m1
和a
m2
各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团：
[0638]
(a)1,4
‑
亚环己基(存在于该基团中的1个
‑
ch2‑
或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
可以被
‑
o
‑
或
‑
s
‑
取代。)以及
[0639]
(b)1,4
‑
亚苯基(存在于该基团中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)
[0640]
上述基团(a)和基团(b)上的氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代，
[0641]
z
m1
和z
m2
各自独立地表示单键、
‑
ch2ch2‑
、
‑
(ch2)4‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
或
‑
c≡c
‑
，
[0642]
在n
m1
为2、3或4而a
m2
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同，在n
m1
为2、3或4而z
m1
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同，
[0643]
x
m1
和x
m3
各自独立地表示氢原子、氯原子或氟原子，
[0644]
x
m2
表示氢原子、氟原子、氯原子、氰基、三氟甲基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2
‑
三氟乙基。
[0645]
通式(m)中，r
m1
优选为碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数2～8的烯基或碳原子数2～8的烯氧基，优选为碳原子数1～5的烷基、碳原子数1～5的烷氧基、碳原子数2～5的烯基或碳原子数2～5的烯氧基，进一步优选为碳原子数1～5的烷基或碳原子数2～5的烯基，进一步优选为碳原子数2～5的烷基或碳原子数2～3的烯基，特别优选为碳原子数3的烯基(丙烯基)。
[0646]
在重视可靠性的情况下，r
m1
优选为烷基，在重视粘性的降低的情况下，优选为烯基。
[0647]
此外，在其所结合的环结构为苯基(芳香族)的情况下，优选为直链状的碳原子数1
～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和碳原子数4～5的烯基，在其所结合的环结构为环己烷、吡喃和二烷等饱和的环结构的情况下，优选为直链状的碳原子数1～5的烷基、直链状的碳原子数1～4的烷氧基和直链状的碳原子数2～5的烯基。为了使向列相稳定化，碳原子和存在时的氧原子的合计优选为5以下，优选为直链状。
[0648]
作为烯基，优选选自式(r1)至式(r5)中的任一者所表示的基团。(各式中的黑点表示烯基所结合的环结构中的碳原子。)
[0649]
[化112]
[0650][0651]
a
m1
和a
m2
各自独立地在要求增大δn的情况下优选为芳香族，为了改善响应速度而优选为脂肪族，优选表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚苯基、2
‑
氟
‑
1,4
‑
亚苯基、3
‑
氟
‑
1,4
‑
亚苯基、3,5
‑
二氟
‑
1,4
‑
亚苯基、2,3
‑
二氟
‑
1,4
‑
亚苯基、1,4
‑
亚环己烯基、1,4
‑
双环[2.2.2]亚辛基、哌啶
‑
1,4
‑
二基、萘
‑
2,6
‑
二基、十氢萘
‑
2,6
‑
二基或1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基，更优选表示下述结构，
[0652]
[化113]
[0653][0654]
更优选表示下述结构。
[0655]
[化114]
[0656][0657]
z
m1
和z
m2
各自独立地优选表示
‑
ch2o
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ch2ch2‑
、
‑
cf2cf2‑
或单键，进一步优选为
‑
cf2o
‑
、
‑
ch2ch2‑
或单键，特别优选为
‑
cf2o
‑
或单键。
[0658]
n
m1
优选为0、1、2或3，优选为0、1或2，在将重点放在δε的改善的情况下，优选为0或1，在重视t
ni
的情况下，优选为1或2。
[0659]
可组合的化合物的种类没有特别限制，根据低温时的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等期望的性能而组合使用。所使用的化合物的种类例如在本发明的一实施方式中为1种、2种、3种。此外，进一步，在本发明的其他实施方式中为4种、5种、6种、7种以上。
[0660]
本发明的组合物中，通式(m)所表示的化合物的含量有必要根据低温时的溶解性、
转变温度、电可靠性、双折射率、工艺合适性、滴痕、烧屏、介电常数各向异性等所要求的性能来适宜调整。
[0661]
相对于本发明的组合物的总量，式(m)所表示的化合物的优选含量的下限值为1％、10％、20％、30％、40％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％。相对于本发明的组合物的总量，优选含量的上限值例如在本发明的一方式中为95％、85％、75％、65％、55％、45％、35％、25％。
[0662]
在将本发明的组合物的粘度保持得低、需要响应速度快的组合物的情况下，优选使上述下限值较低且使上限值较低。进一步，在将本发明的组合物的t
ni
保持得高、需要温度稳定性佳的组合物的情况下，优选使上述下限值较低且使上限值较低。此外，为了将驱动电压保持得低而想要增大介电常数各向异性时，优选使上述下限值较高且使上限值较高。
[0663]
本发明涉及的液晶组合物含有在前述分子中包含式(y)所表示的结构的化合物，但也可以并用其他聚合性化合物。通过并用其他聚合性化合物，可更进一步加快聚合性化合物的聚合速度和预倾角的形成。此外，可充分获得预倾角，聚合性化合物的残留量少，可获得高电压保持率(vhr)，进而能够抑制液晶显示元件的烧屏。作为该其他聚合性化合物，优选为以下的通式(p)所表示的化合物，
[0664]
[化115]
[0665][0666]
(上述通式(p)中，r
p1
表示氢原子、氟原子、氰基、碳原子数1～15的烷基或
‑
sp
p2
‑
p
p2
，该烷基中的1个或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
各自独立地可以被
‑
ch＝ch
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
或
‑
oco
‑
取代，该烷基中的1个或2个以上氢原子各自独立地可以被氰基、氟原子或氯原子取代，
[0667]
p
p1
和p
p2
各自独立地表示通式(p
p1
‑
1)～式(p
p1
‑
9)中的任一者，
[0668]
[化116]
[0669][0670]
(式中，r
p11
和r
p12
各自独立地表示氢原子、碳原子数1～5的烷基或碳原子数1～5的
卤代烷基，w
p11
表示单键、
‑
o
‑
、
‑
coo
‑
或亚甲基，t
p11
表示0、1或2，但分子内r
p11
、r
p12
、w
p11
和/或t
p11
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。)
[0671]
sp
p1
和sp
p2
各自独立地表示单键或间隔基，
[0672]
z
p1
和z
p2
各自独立地表示单键、
‑
o
‑
、
‑
s
‑
、
‑
ch2‑
、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
c2h4‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ocooch2‑
、
‑
ch2ocoo
‑
、
‑
och2ch2o
‑
、
‑
co
‑
nr
zp1
‑
、
‑
nr
zp1
‑
co
‑
、
‑
sch2‑
、
‑
ch2s
‑
、
‑
ch＝cr
zp1
‑
coo
‑
、
‑
ch＝cr
zp1
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
cr
zp1
＝ch
‑
、
‑
oco
‑
cr
zp1
＝ch
‑
、
‑
coo
‑
cr
zp1
＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
cr
zp1
＝ch
‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
cr
zp1
＝ch
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
cr
zp1
＝ch
‑
oco
‑
、
‑
(ch2)
z
‑
coo
‑
、
‑
(ch2)2‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
(ch2)2‑
、
‑
(c＝o)
‑
o
‑
(ch2)2‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf＝cf
‑
、
‑
cf＝ch
‑
、
‑
ch＝cf
‑
、
‑
cf2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
、
‑
cf2ch2‑
、
‑
ch2cf2‑
、
‑
cf2cf2‑
或
‑
c≡c
‑
(式中，z各自独立地表示1～4的整数，r
zp1
各自独立地表示氢原子或碳原子数1～4的烷基，在分子内r
zp1
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。)
[0673]
a
p1
、a
p2
和a
p3
各自独立地表示选自由以下基团组成的组中的基团：
[0674]
(a
p
)1,4
‑
亚环己基(存在于该基团中的1个
‑
ch2‑
或不相邻的2个以上
‑
ch2‑
可以被
‑
o
‑
取代。)
[0675]
(b
p
)1,4
‑
亚苯基(存在于该基团中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代。)以及
[0676]
(c
p
)萘
‑
2,6
‑
二基、1,2,3,4
‑
四氢萘
‑
2,6
‑
二基、十氢萘
‑
2,6
‑
二基、菲
‑
2,7
‑
二基或蒽
‑
2,6
‑
二基(存在于这些基团中的1个
‑
ch＝或不相邻的2个以上
‑
ch＝可以被
‑
n＝取代，存在于该基团中的氢原子可以被卤素原子、碳原子数1～8的烷基或碳原子数1～8的烯基取代。)
[0677]
关于上述基团(a
p
)、基团(b
p
)和基团(c
p
)，存在于该基团中的氢原子各自独立地可以被卤素原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数1～8的烯基、氰基或
‑
sp
p2
‑
p
p2
取代，
[0678]
m
p1
表示0、1、2或3，在分子内z
p1
、a
p2
、sp
p2
和/或p
p2
存在多个的情况下，它们可以相同也可以不同。)。
[0679]
此外，该聚合性化合物优选含有1种或2种以上。
[0680]
本发明涉及的通式(p)中，r
p1
优选为
‑
sp
p2
‑
p
p2
。
[0681]
p
p1
和p
p2
各自独立地优选为式(p
p1
‑
1)～式(p
p1
‑
3)中的任一者，优选为(p
p1
‑
1)。
[0682]
r
p11
和r
p12
各自独立地优选为氢原子或甲基。
[0683]
t
p11
优选为0或1。
[0684]
w
p11
优选为单键、亚甲基或亚乙基。
[0685]
m
p1
优选为0、1或2，优选为0或1。
[0686]
z
p1
和z
p2
各自独立地优选为单键、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
c2h4‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
c2h4coo
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
cf2‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
(ch2)2‑
coo
‑
、
‑
(ch2)2‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
(ch2)2‑
、
‑
ch＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
ch＝ch
‑
、
‑
ococh＝ch
‑
、
‑
coo
‑
(ch2)2‑
、
‑
ocf2‑
或
‑
c≡c
‑
，优选为单键、
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
c2h4‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
c2h4coo
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
(ch2)2‑
coo
‑
、
‑
(ch2)2‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
(ch2)2‑
、
‑
ch＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
ch＝ch
‑
、
‑
ococh＝ch
‑
、
‑
coo
‑
(ch2)2‑
或
‑
c≡c
‑
，优选分子内存在的仅1个为
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
c2h4‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
cooc2h4‑
、
‑
ococ2h4‑
、
‑
c2h4oco
‑
、
‑
c2h4coo
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
(ch2)2‑
coo
‑
、
‑
(ch2)2‑
oco
‑
、
‑
oco
‑
(ch2)2‑
、
‑
ch＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
ch＝ch
‑
、
‑
ococh＝ch
‑
、
‑
coo
‑
(ch2)2‑
或
‑
c≡c
‑
，其他全部为单键，优选分子内存在的仅1个为
‑
och2‑
、
‑
ch2o
‑
、
‑
c2h4‑
、
‑
coo
‑
或
‑
oco
‑
，其他全部为单键，优选全部为单键。
[0687]
此外，分子内存在的z
p1
和z
p2
中的仅1个为选自由
‑
ch＝ch
‑
coo
‑
、
‑
coo
‑
ch＝ch
‑
、
‑
(ch2)2‑
coo
‑
、
‑
(ch2)2‑
oco
‑
、
‑
o
‑
co
‑
(ch2)2‑
、
‑
coo
‑
(ch2)2‑
组成的组中的连结基，其他优选为单键。
[0688]
sp
p1
和sp
p2
各自独立地表示单键或间隔基，间隔基优选为碳原子数1～30的亚烷基，该亚烷基中的
‑
ch2‑
只要氧原子彼此不直接连结则可以被
‑
o
‑
、
‑
co
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
ch＝ch
‑
或
‑
c≡c
‑
取代，该亚烷基中的氢原子可以被卤素原子取代，优选为直链的碳原子数1～10的亚烷基或单键。
[0689]
a
p1
、a
p2
和a
p3
各自独立地优选为1,4
‑
亚苯基或1,4
‑
亚环己基，优选为1,4
‑
亚苯基。为了改善与液晶化合物的相溶性，1,4
‑
亚苯基优选取代有1个氟原子、1个甲基或1个甲氧基。
[0690]
关于通式(p)所表示的化合物的合计含量，相对于本技术的包含通式(p)所表示的化合物的组合物，优选包含0.05～10％，优选包含0.1～8％，优选包含0.1～5％，优选包含0.1～3％，优选包含0.2～2％，优选包含0.2～1.3％，优选包含0.2～1％，优选包含0.2～0.56％。
[0691]
相对于本技术的包含通式(p)所表示的化合物的组合物，通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选下限值为0.01％、0.03％、0.05％、0.08％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％。
[0692]
相对于本技术的包含通式(p)所表示的化合物的组合物，通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选上限值为10％、8％、5％、3％、1.5％、1.2％、1％、0.8％、0.5％。
[0693]
如果含量少，则会产生难以表现出添加通式(p)所表示的化合物的效果、液晶组合物的取向约束力弱或经时变弱等问题，如果过多，则会产生固化后残存的量变多、固化耗费时间、液晶的可靠性降低等问题。因此，考虑它们的平衡来设定含量。
[0694]
关于通式(i)所表示的化合物和通式(p)所表示的化合物的合计含量，相对于包含这些化合物的组合物，优选包含0.05～10％，优选包含0.1～8％，优选包含0.1～5％，优选包含0.1～3％，优选包含0.2～2％，优选包含0.2～1.3％，优选包含0.2～1％，优选包含0.2～0.56％。
[0695]
通式(i)所表示的化合物和通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选下限值相对于包含这些化合物的组合物为0.01％、0.03％、0.05％、0.08％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％。
[0696]
通式(i)所表示的化合物和通式(p)所表示的化合物的合计含量的优选上限值相对于包含这些化合物的组合物为10％、8％、5％、3％、1.5％、1.2％、1％、0.8％、0.5％。
[0697]
如果含量少，则会产生难以表现出添加前述分子中包含式(y)所表示的结构的化合物和通式(p)所表示的化合物的效果、液晶组合物的取向约束力弱或经时变弱等问题，如果过多，则会产生固化后残存的量变多、固化耗费时间、液晶的可靠性下降等问题。因此，考虑它们的平衡来设定含量。
[0698]
作为本发明涉及的通式(p)所表示的化合物的优选例，可以举出下述式(p
‑1‑
1)～
式(p
‑1‑
46)所表示的聚合性化合物。
[0699]
[化117]
[0700][0701]
[化118]
[0702][0703]
[化119]
[0704][0705]
[化120]
[0706][0707]
[化121]
[0708][0709]
(式中，p
p11
、p
p12
、sp
p11
和sp
p12
分别表示与通式(p)中的p
p1
、p
p2
、sp
p1
和sp
p2
相同的含
义。)
[0710]
作为本发明涉及的通式(p)所表示的化合物的优选例，可以举出下述式(p
‑2‑
1)～式(p
‑2‑
14)所表示的聚合性化合物。
[0711]
[化122]
[0712][0713]
(式中，p
p21
、p
p22
、sp
p21
和sp
p22
分别表示与通式(p)中的p
p1
、p
p2
、sp
p1
和sp
p2
相同的含义。)
[0714]
作为本发明涉及的通式(p)所表示的化合物的优选例，可以举出下述式(p
‑3‑
1)～式(p
‑3‑
15)所表示的聚合性化合物。
[0715]
[化123]
[0716][0717]
[化124]
[0718][0719]
(式中，p
p31
、p
p32
、sp
p31
和sp
p32
表示与通式(p)中的p
p1
、p
p2
、sp
p1
和sp
p2
相同的含义。)
[0720]
作为本发明涉及的通式(p)所表示的化合物的优选例，可以举出下述式(p
‑4‑
1)～式(p
‑4‑
21)所表示的聚合性化合物。
[0721]
[化125]
[0722][0723]
[化126]
[0724][0725]
[化127]
[0726][0727]
[化128]
[0728][0729]
(式中，p
p41
、p
p42
、sp
p41
和sp
p42
表示与通式(p)中的p
p1
、p
p2
、sp
p1
和sp
p2
相同的含义。式中的多个p
p41
、p
p42
、sp
p41
和sp
p42
各自可以相同也可以不同。)
[0730]
在本发明的组合物中添加聚合性化合物的情况下，即使不存在聚合引发剂时也进行聚合，但可以含有聚合引发剂以促进聚合。作为聚合引发剂，可以举出苯偶姻醚类、二苯甲酮类、苯乙酮类、苯偶酰缩酮类、酰基氧化膦类等。
[0731]
本发明中的组合物可以进一步含有通式(q)所表示的化合物。
[0732]
[化129]
[0733][0734]
(式中，r
q
表示碳原子数1至22的直链烷基或支链烷基，该烷基中的1个或2个以上ch2基可以以氧原子不直接相邻的方式被
‑
o
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
取代，m
q
表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚苯基或单键。)
[0735]
r
q
表示碳原子数1至22的直链烷基或支链烷基，该烷基中的1个或2个以上ch2基可以以氧原子不直接相邻的方式被
‑
o
‑
、
‑
ch＝ch
‑
、
‑
co
‑
、
‑
oco
‑
、
‑
coo
‑
、
‑
c≡c
‑
、
‑
cf2o
‑
、
‑
ocf2‑
取代，优选为碳原子数1至10的直链烷基、直链烷氧基、1个ch2基被
‑
oco
‑
或
‑
coo
‑
取代的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基、1个ch2基被
‑
oco
‑
或
‑
coo
‑
取代的支链烷基，进一步优选为碳原子数1至20的直链烷基、1个ch2基被
‑
oco
‑
或
‑
coo
‑
取代的直链烷基、支链烷基、支链烷氧基、1个ch2基被
‑
oco
‑
或
‑
coo
‑
取代的支链烷基。m
q
表示反式
‑
1,4
‑
亚环己基、1,4
‑
亚苯基或单键，优选反式
‑
1,4
‑
亚环己基或1,4
‑
亚苯基。
[0736]
通式(q)所表示的化合物更具体优选为下述通式(q
‑
a)至通式(q
‑
d)所表示的化合
物。
[0737]
[化130]
[0738][0739]
式中，r
q1
优选为碳原子数1至10的直链烷基或支链烷基，r
q2
优选为碳原子数1至20的直链烷基或支链烷基，r
q3
优选为碳原子数1至8的直链烷基、支链烷基、直链烷氧基或支链烷氧基，l
q
优选为碳原子数1至8的直链亚烷基或支链亚烷基。通式(q
‑
a)至通式(q
‑
d)所表示的化合物中，进一步优选通式(q
‑
c)和通式(q
‑
d)所表示的化合物。
[0740]
本技术发明的组合物中，优选含有1种或2种通式(q)所表示的化合物，进一步优选含有1种至5种，其含量优选为0.001％至1％，进一步优选为0.001％至0.1％，特别优选为0.001％至0.05％。
[0741]
本发明的液晶组合物除了上述化合物以外还可以含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆甾型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂或红外线吸收剂等。
[0742]
此外，作为本发明中可使用的抗氧化剂或光稳定剂，更具体优选为以下的(iii
‑
1)～(iii
‑
40)所表示的化合物。
[0743]
[化131]
[0744][0745]
[化132]
[0746][0747]
[化133]
[0748][0749]
[化134]
[0750][0751]
[化135]
[0752][0753]
[化136]
[0754][0755]
[化137]
[0756][0757]
[化138]
[0758][0759]
[化139]
[0760][0761]
(式中，n表示0至20的整数。)
[0762]
本技术发明的组合物中，优选含有1种或2种以上选自通式(q)所表示的化合物或通式(iii
‑
1)～(iii
‑
40)中的化合物，进一步优选含有1种至5种，其含量优选为0.001％至1％，进一步优选为0.001％至0.1％，特别优选为0.001％至0.05％。
[0763]
本发明的液晶组合物在20℃时的介电常数各向异性(δε)优选为
‑
2.0至
‑
8.0，更优选为
‑
2.0至
‑
5.0，特别优选为
‑
2.5至
‑
5.0。
[0764]
本发明的液晶组合物在20℃时的折射率各向异性(δn)优选为0.08至0.14，更优选为0.09至0.13，特别优选为0.09至0.12。进一步详细描述，对应于薄单元间隙时优选为0.10至0.13，对应于厚单元间隙时优选为0.08至0.10。
[0765]
本发明的液晶组合物在20℃时的粘度(η)优选为10至50mpa
·
s，优选为10至40mpa
·
s，优选为10至35mpa
·
s，优选为10至30mpa
·
s，进一步优选为10至25mpa
·
s，特别优选为10至22mpa
·
s。
[0766]
本发明的液晶组合物在20℃时的旋转粘性(γ1)优选为50至160mpa
·
s，优选为60至160mpa
·
s，优选为60至150mpa
·
s，优选为60至140mpa
·
s，优选为60至130mpa
·
s，优选为60至125mpa
·
s，更优选为60至120mpa
·
s，更优选为60至115mpa
·
s，更优选为60至110mpa
·
s，特别优选为60至100mpa
·
s。
[0767]
本发明的液晶组合物的向列相
‑
各向同性液体相转变温度(t
ni
)优选为60℃至120℃，更优选为70℃至100℃，特别优选为70℃至85℃。
[0768]
本发明涉及的液晶组合物的优选实施方式优选分为液晶组合物整体显示正的介电常数各向异性的情况以及液晶组合物整体显示负的介电常数各向异性的情况。
[0769]
例如，本发明涉及的液晶组合物整体显示正的介电常数各向异性的情况下，优选包含前述分子中含有通式(y)所表示的结构的化合物、1种或2种以上选自通式(j)所表示的化合物中的化合物、以及通式(l)所表示的化合物。
[0770]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(j)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％。
[0771]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(j)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质
量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。
[0772]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(p)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％。
[0773]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由通式(i)、通式(p)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。
[0774]
例如，本发明涉及的液晶组合物整体显示负的介电常数各向异性的情况下，优选包含前述分子中含有通式(y)所表示的结构的化合物、1种或2种以上选自通式(n
‑
1)、(n
‑
2)和(n
‑
3)所表示的化合物中的化合物、以及通式(l)所表示的化合物。
[0775]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1)、通式(n
‑
2)、通式(n
‑
3)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％。
[0776]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1)、通式(n
‑
2)、通式(n
‑
3)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。
[0777]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1a)、通式(n
‑
1b)、通式(n
‑
1c)、通式(n
‑
1d)、通式(n
‑
1e)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％。
[0778]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1a)、通式(n
‑
1b)、通式(n
‑
1c)、通式(n
‑
1d)、通式(n
‑
1e)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。
[0779]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑1‑
4)、通式(n
‑
1b)、通式(n
‑
1c)、通式(n
‑
1d)、通式(n
‑
1e)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％。
[0780]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结
构的化合物、通式(n
‑1‑
4)、通式(n
‑
1b)、通式(n
‑
1c)、通式(n
‑
1d)、通式(n
‑
1e)和通式(l)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。
[0781]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1a)、通式(n
‑
1b)、通式(n
‑
1c)、通式(n
‑
1d)、通式(n
‑
1e)、通式(l
‑
1)、通式(l
‑
3)、通式(l
‑
4)、通式(l
‑
5)和通式(l
‑
6)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％、83质量％、82质量％、81质量％、80质量％。
[0782]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1a)、通式(n
‑
1b)、通式(n
‑
1c)、通式(n
‑
1d)、通式(n
‑
1e)以及通式(l
‑
1)、通式(l
‑
3)、通式(l
‑
4)、通式(l
‑
5)和通式(l
‑
6)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为68质量％、70质量％、71质量％、73质量％、75质量％、78质量％、80质量％、81质量％、83质量％、85质量％、86质量％、87质量％、88质量％、89质量％、90质量％、91质量％、92质量％、93质量％、94质量％、95质量％、96质量％、97质量％、98质量％、99质量％。
[0783]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1a)、通式(l
‑
1)、通式(l
‑
3)、通式(l
‑
4)、通式(l
‑
5)和通式(l
‑
6)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％、83质量％、82质量％、81质量％、80质量％、79质量％、78质量％、77质量％、76质量％、75质量％、74质量％、73质量％、72质量％、71质量％、70质量％、69质量％、68质量％、67质量％、66质量％、65质量％、64质量％、63质量％、62质量％。
[0784]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1a)、通式(l
‑
1)、通式(l
‑
3)、通式(l
‑
4)、通式(l
‑
5)和通式(l
‑
6)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为38质量％、40质量％、41质量％、43质量％、45质量％、48质量％、50质量％、61质量％、63质量％、65质量％、66质量％、67质量％、68质量％、69质量％、70质量％、72质量％、74质量％、76质量％、78质量％、80质量％、82质量％、84质量％、86质量％、88质量％、90质量％、92质量％。
[0785]
本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物、通式(n
‑
1d)、通式(l
‑
1)、通式(l
‑
3)、通式(l
‑
4)、通式(l
‑
5)和通式(l
‑
6)所表示的化合物构成的成分所占的比例的上限值优选为100质量％、99质量％、98质量％、97质量％、96质量％、95质量％、94质量％、93质量％、92质量％、91质量％、90质量％、89质量％、88质量％、87质量％、86质量％、85质量％、84质量％、83质量％、82质量％、81质量％、80质量％、79质量％、78质量％、77质量％、76质量％、75质量％、74质量％、73质量％、72质量％、71质量％、70质量％、69质量％、68质量％、67质量％、66质量％、65质量％、64质量％、63质量％、62质量％。
[0786]
此外，本发明涉及的液晶组合物整体中，仅由前述分子中包含通式(y)所表示的结
构的化合物、通式(n
‑
1d)、通式(l
‑
1)、通式(l
‑
3)、通式(l
‑
4)、通式(l
‑
5)和通式(l
‑
6)所表示的化合物构成的成分所占的比例的下限值优选为38质量％、40质量％、41质量％、43质量％、45质量％、48质量％、50质量％、61质量％、63质量％、65质量％、66质量％、67质量％、68质量％、69质量％、70质量％、72质量％、74质量％、76质量％、78质量％、80质量％、82质量％、84质量％、86质量％、88质量％、90质量％、92质量％。
[0787]
本技术发明的组合物优选不含有分子内带有过氧(
‑
co
‑
oo
‑
)结构等氧原子彼此结合而成的结构的化合物。
[0788]
在重视组合物的可靠性和长期稳定性的情况下，优选将具有羰基的化合物的含量相对于前述组合物的总质量设为5％以下，更优选设为3％以下，进一步优选设为1％以下，最优选实质上不含有。
[0789]
在重视uv照射后的稳定性的情况下，优选将取代有氯原子的化合物的含量相对于前述组合物的总质量设为15％以下，优选设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。
[0790]
优选使分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量增多，优选将分子内的环结构全部为6元环的化合物的含量相对于前述组合物的总质量设为80％以上，更优选设为90％以上，进一步优选设为95％以上，最优选实质上仅由分子内的环结构全部为6元环的化合物构成组合物。
[0791]
为了抑制组合物的氧化导致的劣化，优选使具有亚环己烯基作为环结构的化合物的含量减少，优选将具有亚环己烯基的化合物的含量相对于前述组合物的总质量设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。
[0792]
在重视粘度的改善和t
ni
的改善的情况下，优选使分子内带有氢原子可被卤素取代的2
‑
甲基苯
‑
1,4
‑
二基的化合物的含量减少，优选将前述分子内带有2
‑
甲基苯
‑
1,4
‑
二基的化合物的含量相对于前述组合物的总质量设为10％以下，优选设为8％以下，更优选设为5％以下，优选设为3％以下，进一步优选实质上不含有。
[0793]
本技术中实质上不含有的意思是，除了非有意含有的物质之外不含有。
[0794]
(液晶显示元件)
[0795]
使用了本发明的液晶组合物的液晶显示元件具有高速响应这样的显著特征，除此以外，倾斜形成可充分进行，没有未反应的聚合性化合物或少到不成问题，电压保持率(vhr)高，因此没有取向不良、显示不良等不良状况或被充分抑制。此外，能够容易地控制倾角和聚合性化合物的残留量，因此容易优化和削减用于制造的能源成本，因而最适合于生产效率的提高和稳定的量产。
[0796]
使用了本发明的液晶组合物的液晶显示元件尤其在有源矩阵驱动用液晶显示元件中有用，可以用于psa模式、psva模式、va模式、ps
‑
ips模式、ps
‑
ffs模式、ips模式、ffs模式用液晶显示元件。
[0797]
作为本发明涉及的液晶显示元件的一例，优选具有：对向配置的第一基板和第二基板；设于前述第一基板或前述第二基板的共用电极；设于前述第一基板或前述第二基板且具有薄膜晶体管的像素电极；以及设于前述第一基板和第二基板间的含有液晶组合物的液晶层。根据需要可以以与前述液晶层抵接的方式在第一基板和/或第二基板的至少一个
基板的对向面侧设置控制液晶分子的取向方向的取向膜。作为该取向膜，可以根据液晶显示元件的驱动模式来适当选择垂直取向膜、水平取向膜等，可以使用摩擦取向膜(例如，聚酰亚胺)或光取向膜(分解型聚酰亚胺等)等公知的取向膜。进一步，可以将滤色器适当设置在第一基板或第二基板上，此外，也可以在前述像素电极、共用电极上设置滤色器。
[0798]
本发明涉及的液晶显示元件中所使用的液晶单元的2片基板可以使用玻璃或如塑料那样带有柔性的透明材料，也可以一方使用硅等不透明的材料。具有透明电极层的透明基板可以通过例如在玻璃板等透明基板上溅射氧化铟锡(ito)而得到。
[0799]
滤色器例如可以利用颜料分散法、印刷法、电沉积法或染色法等来制作。以利用颜料分散法的滤色器的制作方法作为一例进行说明，将滤色器用固化性着色组合物涂布在该透明基板上，实施图案化处理，然后通过加热或光照射使其固化。对于红、绿、蓝这3种颜色分别进行该工序，从而能够制作滤色器用像素部。此外，也可以在该基板上设置设有tft、薄膜二极管、金属绝缘体金属电阻率元件等有源元件的像素电极。
[0800]
优选使前述第一基板和前述第二基板以共用电极、像素电极层成为内侧的方式对向。
[0801]
第一基板与第二基板的间隔可以通过间隔物来调整。此时，优选以所得的调光层的厚度成为1～100μm的方式进行调整。进一步优选为1.5至10μm，在使用偏光板的情况下，优选调整液晶的折射率各向异性δn与单元厚度d之积以使对比度达到最大。此外，在具有两片偏光板的情况下，也可以通过调整各偏光板的偏光轴来调整为视角、对比度达到良好。进一步，也可以使用用于扩大视角的相位差膜。作为间隔物，例如，可以举出玻璃粒子、塑料粒子、氧化铝粒子、光致抗蚀剂材料等。之后，将环氧系热固化性组合物等密封剂按照设有液晶注入口的形式丝网印刷于该基板，将该基板彼此贴合，加热使密封剂热固化。
[0802]
关于使液晶组合物夹持在2片基板间的方法，可以使用通常的真空注入法或odf法等。
[0803]
作为使本发明的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合的方法，为了获得液晶的良好取向性能，期望适度的聚合速度，因此优选为通过单独或并用或依次照射紫外线或电子射线等活性能量射线而进行聚合的方法。在使用紫外线的情况下，可以使用偏振光源，也可以使用非偏振光源。此外，在以使液晶组合物夹持在2片基板间的状态进行聚合的情况下，至少照射面侧的基板必须相对于活性能量射线具有适当的透明性。此外，也可以使用以下方法：在光照射时使用掩模仅使特定的部分聚合后，通过改变电场、磁场或温度等条件而使未聚合部分的取向状态发生变化，且进一步照射活性能量射线使其聚合。特别是在进行紫外线曝光时，优选一边对液晶组合物施加交流电场一边进行紫外线曝光。所施加的交流电场优选频率10hz至10khz的交流，更优选频率60hz至10khz，电压依据液晶显示元件所期望的预倾角进行选择。即，可以通过施加的电压来控制液晶显示元件的预倾角。在psva模式的液晶显示元件那样的无施加电压时的液晶分子的取向、即液晶的初期取向相对于基板呈大致垂直的液晶显示元件中，从取向稳定性和对比度的观点出发，优选将预倾角控制在80度至89.9度。需说明的是，所谓大致垂直，包含如上所述具有预倾角的角度，优选液晶分子的长轴方向与基板的角度为70度以上，更优选为75度以上，进一步优选为80度以上。
[0804]
使本发明的液晶组合物所含的聚合性化合物聚合时所使用的紫外线或电子射线等活性能量射线在照射时的温度没有特别限制。例如，在将本发明的液晶组合物应用于具
备具有取向膜的基板的液晶显示元件的情况下，优选处于可保持前述液晶组合物的液晶状态的温度范围内。优选以接近室温的温度、即典型的15～35℃进行聚合。
[0805]
另一方面，例如，在将本发明的液晶组合物应用于具备无取向膜的基板的液晶显示元件的情况下，温度范围可以比上述应用于具备具有取向膜的基板的液晶显示元件的照射时的温度范围宽。
[0806]
作为产生紫外线的灯，可以使用金属卤化物灯、高压水银灯、超高压水银灯等。此外，作为所照射的紫外线的波长，优选照射波长区域不在液晶组合物的吸收波长区域的紫外线，优选根据需要将紫外线截止后使用。所照射的紫外线的强度优选为0.1mw/cm2～100w/cm2，进一步优选为2mw/cm2～50w/cm2。所照射的紫外线的能量可以适宜调整，优选为10mj/cm2至500j/cm2，进一步优选为100mj/cm2至200j/cm2。照射紫外线时，也可以改变强度。照射紫外线的时间根据所照射的紫外线强度来适宜选择，优选为10秒至3600秒，进一步优选为10秒至600秒。
[0807]
以上，对于本发明的液晶显示元件和液晶显示元件的制造方法的一例进行了说明，但本发明不受前述实施方式的限定。
[0808]
例如，本发明的液晶显示元件可以将其一部分构成与发挥同样功能的其他构成置换，也可以追加任意的构成。此外，本发明的液晶显示元件的制造方法可以具有带有任意目的的追加工序，也可以与可获得同样作用、效果的任意工序置换。
[0809]
实施例
[0810]
以下列举实施例来进一步详细描述本发明，但本发明不受这些实施例的限定。此外，以下的实施例和比较例的组合物中的“％”的意思是“质量％”。实施例中对于化合物的记载使用以下简称。
[0811]
关于各物性值，只要没有特别记载，则基于电子信息技术产业协会标准jeita ed
‑
2521b 2009年3月修正社团法人电子信息技术产业协会发行中记载的方法来测定。
[0812]
(侧链)
[0813][0814]
(连结基)
[0815][0816]
(环结构)
[0817]
[化140]
[0818][0819]
实施例中，测定的特性如下。
[0820]
tni：向列相
‑
各向同性液体相转变温度(℃)
[0821]
δn：20℃时的折射率各向异性
[0822]
δε：20℃时的介电常数各向异性
[0823]
γ1：20℃时的旋转粘性(mpa
·
s)
[0824]
(分子中包含通式(y)所表示的结构的化合物的合成)
[0825]
(rm
‑
1的合成)
[0826]
在具备搅拌装置、冷凝器和温度计的反应容器中，加入4
‑
(4
‑
羟基苯基)硫代吗啉1,1
‑
二氧化物2.2g(9.7mmol)、二异丙基乙基胺2g(15.5mmol)、二氯甲烷11ml，利用冰冷浴将反应容器保持在5℃以下，在氮气气氛下，缓慢滴加甲基丙烯酰氯1.6g(15.3mmol)。滴加结束后，将反应容器恢复至室温，反应5小时。向反应液中加入二氯甲烷60ml，利用盐酸水溶液洗涤，接着用水洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，得到(rm
‑
1)所示的化合物1.3g。
[0827]
[化141]
[0828][0829]1h
‑
nmr(溶剂：氘代氯仿)：δ：2.07(s，3h)，3.63(dd，4h)，3.93(dd，4h)，6.25
‑
6.17
(m，1h)，6.41
‑
6.45(m，1h)，6.65
‑
6.92(m，4h)
[0830]
(rm
‑
2的合成)
[0831]
在具备搅拌装置、加热装置和温度计的反应容器中，加入4
‑
羟基苯基硼酸6.9g(50.0mmol)、4
‑
溴
‑2‑
(3
‑
羟基丙基)苯酚11.5g(49.7mmol)、二氯双[二叔丁基(4
‑
二甲基氨基苯基)膦]钯(ii)176mg(0.24mmol)、四氢呋喃46ml，在65℃一边加热一边滴加2m碳酸钾水溶液(37.5ml、75mmol)后，反应5小时。向反应液中加入乙酸乙酯100ml，用盐酸水溶液洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，通过利用己烷/乙酸乙酯的再结晶而得到(1)所示的化合物13.5g。
[0832]
[化142]
[0833][0834]
在具备搅拌装置、冷凝器和温度计的反应容器中，使n
‑
溴琥珀酰亚胺8.3g(46.6mmol)溶解于二氯甲烷，在
‑
78℃一边进行冷却搅拌一边滴加三苯基膦12.5g(47.7mmol)的二氯甲烷溶液(25ml)。在将所得的溶液在
‑
78℃进行冷却搅拌的过程中，滴加(1)所示的化合物10.0g(40.9mmol)的二氯甲烷溶液(25ml)后，将反应温度升高至室温，反应5小时。向反应液中加入甲苯100ml，用水洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，通过利用己烷/乙酸乙酯的再结晶而得到(2)所示的化合物8.2g。
[0835]
[化143]
[0836][0837]
在具备搅拌装置、加热装置和温度计的反应容器中，加入(2)所示的化合物5.0g(16.3mmol)、硫代吗啉1,1
‑
二氧化物11g(81.4mmol)、碳酸铯8.0g(24.6mmol)、四氢呋喃100ml，在65℃进行加热，反应5小时。向反应液中加入乙酸乙酯100ml，用盐酸水溶液洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，通过利用己烷/乙酸乙酯的再结晶而得到(3)所示的化合物4.1g。
[0838]
[化144]
[0839][0840]
对于(3)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
2)所示的化合物0.5g。
[0841]
[化145]
[0842][0843]1h
‑
nmr(溶剂：氘代氯仿)：δ：1.89(t，2h)，2.02(s，6h)，2.42(t，2h)，2.62(t，2h)，2.89(dd，4h)，3.50(dd，4h)，6.25
‑
6.17(m，2h)，6.41
‑
6.45(m，2h)，7.15
‑
7.82(m，7h)
[0844]
(rm
‑
3的合成)
[0845]
在具备搅拌装置、加热装置和温度计的反应容器中，加入2
‑
(4
‑
氨基苯基)乙醇1.37g(10.0mmol)、二乙烯基砜2.0g(16.9mmol)、硼酸62mg(1.0mmol)、水15ml、数滴甘油，在氮气气氛下，进行加热回流，反应5小时。向反应液中加入乙酸乙酯50ml，用水洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，得到(4)所示的化合物1.7g。
[0846]
[化146]
[0847][0848]
对于(4)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
3)所示的化合物1.8g。
[0849]
[化147]
[0850][0851]1h
‑
nmr(溶剂：氘代氯仿)：δ：2.03(s，3h)，2.82(dd，2h)，3.64(dd，4h)，3.92(dd，4h)，4.49(dd，2h)，6.25
‑
6.17(m，1h)，6.41
‑
6.45(m，1h)，6.67
‑
6.91(m，4h)
[0852]
(rm
‑
4的合成)
[0853]
对于3
‑
氨基
‑
4,4
‑
二羟基联苯，使用与合成(1)时同样的方法，从而得到(5)所示的化合物2.1g。
[0854]
[化148]
[0855][0856]
对于(5)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
4)所示的化合物0.9g。
[0857]
[化149]
[0858][0859]1h
‑
nmr(溶剂：氘代氯仿)：δ：2.03(s，6h)，3.62(dd，4h)，3.89(dd，4h)，6.25
‑
6.17(m，2h)，6.41
‑
6.45(m，2h)，6.67
‑
7.15(m，5h)，7.67
‑
7.71(m，2h)
[0860]
(rm
‑
5的合成)
[0861]
对于2
‑
氨基
‑
1,3
‑
丙二醇，使用与合成(4)时同样的方法，从而得到(6)所示的化合物5.2g。
[0862]
[化150]
[0863][0864]
在具备搅拌装置、加热装置和温度计的反应容器中，加入(6)所示的化合物5.0g(23.9mmol)、三苯基膦6.6g(25.2mmol)、4
‑
羟基
‑4’‑
(四氢
‑
2h
‑
吡喃
‑2‑
基氧基)联苯6.8g(25.1mmol)、甲苯50ml，在氮气气氛下，在90℃进行加热的过程中，滴加偶氮二羧酸二异丙酯7.3g(36.1mmol)后，在90℃反应5小时。向反应液中加入乙酸乙酯50ml，用水洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，得到(7)所示的化合物8.3g。
[0865]
[化151]
[0866][0867]
在具备搅拌装置、加热装置和温度计的反应容器中，加入(7)所示的化合物8.0g(mmol)、四氢呋喃40ml、10％盐酸10ml，在氮气气氛下，在40℃反应5小时。向反应液中加入
乙酸乙酯50ml，用水洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，得到(8)所示的化合物6.5g。
[0868]
[化152]
[0869][0870]
对于(8)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
5)所示的化合物0.9g。
[0871]
[化153]
[0872][0873]
(rm
‑
6的合成)
[0874]
对于2
‑
氨基
‑2‑
甲基
‑
1,3
‑
丙二醇，使用与合成(rm
‑
5)时同样的方法，从而得到(rm
‑
6)所示的化合物1.2g。
[0875]
[化154]
[0876][0877]
(rm
‑
7的合成)
[0878]
对于(7)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(9)所示的化合物2.1g。
[0879]
[化155]
[0880][0881]
对于(9)所示的化合物，使用与合成(8)时同样的方法，从而得到(10)所示的化合物1.1g。
[0882]
[化156]
[0883][0884]
在具备搅拌装置、冷凝器和温度计的反应容器中，加入(10)所示的化合物1.0g(2.2mmol)、二异丙基乙基胺0.85g(6.6mmol)、二氯甲烷5ml，利用冰冷浴将反应容器保持在5℃以下，并且在氮气气氛下，缓慢滴加丙烯酰氯0.3g(3.3mmol)。滴加结束后，将反应容器恢复至室温，反应5小时。向反应液中加入二氯甲烷5ml，用盐酸水溶液洗涤，接着用水洗涤，进一步用饱和食盐水洗涤，将有机层利用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸馏去除后，利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，得到(rm
‑
7)所示的化合物0.9g。
[0885]
[化157]
[0886][0887]
(rm
‑
8的合成)
[0888]
对于4
‑
(4
‑
羟基苯基)四氢
‑
2h
‑
硫代吡喃1,1
‑
二氧化物所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
8)所示的化合物1.1g。
[0889]
[化158]
[0890][0891]
(rm
‑
9的合成)
[0892]
在具备搅拌装置、加热装置的反应容器中，加入4,4
’‑
二羟基
‑3‑
氟
‑3’‑
硝基联苯1.1g、n.e.chemcat(株)制20％pd碳粉末(含水品)nx型110mg(催化剂)、四氢呋喃20ml，以氢气的加压气氛(0.5mpa)、50℃反应5小时。通过过滤而将催化剂去除后，将溶剂蒸馏去除，然后利用2倍量(重量比)的硅胶柱进行精制，得到(11)所示的化合物1.1g。
[0893][0894]
对于(11)所示的化合物，使用与合成(4)时同样的方法，从而得到(12)所示的化合物1.2g。
[0895]
[化159]
[0896][0897]
对于(12)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
9)所示的化合物0.7g。
[0898]
[化160]
[0899][0900]1h
‑
nmr(溶剂：氘代氯仿)：δ：2.02(s，6h)，3.60(dd，4h)，3.89(dd，4h)，6.17
‑
6.24(m，2h)，6.41
‑
6.44(m，2h)，6.67
‑
7.14(m，4h)，7.67
‑
7.70(m，2h)
[0901]
(rm
‑
10的合成)
[0902]
对于4
‑
羟基
‑3‑
甲氧基苯基硼酸和2
‑
氨基
‑4‑
溴苯酚，使用与合成(1)时同样的方法，从而得到(13)所示的化合物5.1g。
[0903]
[化161]
[0904][0905]
对于(13)所示的化合物，使用与合成(4)时同样的方法，从而得到(14)所示的化合物1.0g。
[0906]
[化162]
[0907][0908]
对于(14)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
10)所示的化合物0.7g。
[0909]
[化163]
[0910][0911]1h
‑
nmr(溶剂：氘代氯仿)：δ：2.01(s，6h)，3.83(s，3h)，3.60(dd，4h)，3.89(dd，4h)，6.16
‑
6.24(m，2h)，6.41
‑
6.43(m，2h)，6.68
‑
7.14(m，3h)，7.68
‑
7.70(m，2h)
[0912]
对于(3)所示的化合物，使用与合成(rm
‑
1)时同样的方法，从而得到(rm
‑
11)所示的化合物0.6g。
[0913]
[化164]
[0914][0915]
gc
‑
ms：m/z＝658.24
[0916]
(液晶组合物的调制和评价结果)
[0917]
(液晶显示元件的制造方法)
[0918]
首先，在包含涂布有引发垂直取向的聚酰亚胺取向膜且进行了摩擦处理的带ito基板的单元间隙3.5μm的液晶单元中，通过真空注入法注入后述的含有聚合性化合物的液晶组合物。然后，对于注入了含有聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元，使用荧光uv灯照射90分钟紫外线，得到液晶显示元件。此时，以在中心波长313nm的条件下测定的照度成为3.0mw/cm2的方式调整荧光uv灯。
[0919]
(电压保持率的评价方法)
[0920]
对于注入了含有聚合性化合物的液晶组合物的液晶单元，以上述照射条件照射90分钟uv，按照1v、0.6hz、60℃的条件测定电压保持率(vhr)。其值为95％以上时设为a，小于95％且为90％以上时设为b，小于90％且为80％以上时设为c，小于80％时设为d。
[0921]
(倾斜形成的评价方法(预倾角变化量))
[0922]
通过下述方法测定以上述照射条件照射200秒紫外线前后的液晶显示元件的预倾角变化量[
°
]。首先，测定液晶显示元件的预倾角，设为预倾角(初期)。对于该液晶显示元件在以频率100hz施加10v电压的同时照射200秒紫外线。然后，测定预倾角，设为预倾角(uv后)。将测定的预倾角(初期)减去预倾角(uv后)所得的值设为预倾角变化量[
°
]。预倾角使用shintec制optipro来测定。预倾角变化量[
°
]的值为2.0
°
以上时设为a，小于2.0
°
且为1.5
°
以上时设为b，小于1.5
°
且为1.0
°
以上时设为c，小于1.0
°
时设为d。
[0923]
(低温保存性的评价方法)
[0924]
向试管中量取0.5g含有聚合性化合物的液晶组合物，进行15分钟脱气，且进行氮
气吹扫，从而得到低温保存性的样品。将其在
‑
20℃的冷冻室中进行保管，10天不析出时设为〇，5天～9天以内析出时设为
△
，5天以内析出时设为
×
。
[0925]
(液晶组合物的调制和评价结果)
[0926]
调制基础组合物(lc
‑
001)至(lc
‑
008)，测定其物性值。这些基础组合物的成分比及其物性值如表1所示。
[0927]
[表1]
[0928] lc
‑
001lc
‑
002lc
‑
003lc
‑
004lc
‑
005lc
‑
006lc
‑
007lc
‑
0083
‑
cy
‑
cy
‑
218 2020 18.520 3
‑
cy
‑
cy
‑
48 44
ꢀꢀꢀꢀ3‑
cy
‑
cy
‑5ꢀꢀꢀꢀꢀ
6.757 3
‑
cy
‑
cy
‑
v 29
ꢀꢀ
23
ꢀꢀ
293
‑
cy
‑
cy
‑
v1
ꢀꢀꢀꢀ
1010.25
ꢀꢀ3‑
cy
‑
ph
‑
o1
ꢀꢀ
64
ꢀꢀ
3 3
‑
ph
‑
ph
‑
1131712109
ꢀꢀꢀ3‑
cy
‑
cy
‑
ph
‑1ꢀꢀꢀꢀꢀ
6773
‑
cy
‑
cy
‑
ph
‑3ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
443
‑
cy
‑
ph
‑
ph
‑
1 755
ꢀꢀꢀꢀ3‑
cy
‑
ph
‑
ph
‑
264
ꢀꢀ5ꢀꢀꢀ5‑
cy
‑
ph
‑
ph
‑
24
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
1v2
‑
ph
‑
ph
‑1ꢀꢀꢀꢀꢀ
3.75
ꢀꢀ3‑
cy
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀꢀꢀꢀ
11.5
ꢀꢀ3‑
ph
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀꢀ
1251210103
‑
cy
‑
cy
‑
ph5
‑1ꢀꢀꢀꢀꢀ
2.5
ꢀꢀ3‑
cy
‑
cy
‑
ph5
‑
o1
ꢀꢀꢀꢀꢀ
12
ꢀꢀ3‑
cy
‑
cy
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
15153
‑
cy
‑
cy
‑
ph5
‑
o4
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
15154
‑
cy
‑
cy
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ
10133
‑
cy
‑
1o
‑
ph5
‑
o16
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ3‑
cy
‑
1o
‑
ph5
‑
o2769 5
ꢀꢀꢀ
1v
‑
cy
‑
1o
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀꢀꢀ6ꢀꢀꢀ2‑
cy
‑
cy
‑
1o
‑
ph5
‑
o21412
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀ3‑
cy
‑
cy
‑
1o
‑
ph5
‑
o2315101212
ꢀꢀꢀ
v
‑
cy
‑
cy
‑
1o
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀꢀꢀ4ꢀꢀꢀ
1v
‑
cy
‑
cy
‑
1o
‑
ph5
‑
o2 5556
ꢀꢀꢀ2‑
cy
‑
ph
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀ
710 6553
‑
cy
‑
ph
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀ
810510.75423
‑
cy
‑
ph
‑
ph5
‑
o36
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ3‑
cy
‑
ph
‑
ph5
‑
o47 9
ꢀꢀꢀꢀꢀ4‑
cy
‑
ph
‑
ph5
‑
o38
ꢀꢀꢀꢀꢀꢀꢀ3‑
ph
‑
ph5
‑
ph
‑2ꢀꢀꢀꢀ5ꢀꢀꢀ2‑
ph
‑2‑
ph
‑
ph5
‑
o2
ꢀꢀꢀꢀ5ꢀꢀꢀ
3
‑
ph
‑2‑
ph
‑
ph5
‑
o2 558
ꢀꢀꢀꢀ
合计(wt％)100100100100100100100100tni[℃]73.874.476.776.272.874.7111.2110.2δn0.1110.1120.1180.1280.1140.1030.0980.098δε
‑
3.2
‑
2.8
‑
3.3
‑
3.4
‑
3.3
‑
3.1
‑
3.1
‑
3.1γ1[mpa
·
s]12510513213410499154135
[0929]
将这些基础组合物(lc
‑
001)至(lc
‑
008)与下述式(rm
‑
1)～式(rm
‑
11)、式(rm
‑
12)～式(rm
‑
13)所表示的化合物混合，制成液晶组合物。
[0930]
[化165]
[0931][0932]
[化166]
[0933][0934]
(实施例1～27)
[0935]
对于100质量份基础组合物lc
‑
001，添加作为聚合性化合物的0.4质量份式(rm
‑
1)、0.3质量份式(rm
‑
12)，制作含有聚合性化合物的液晶组合物，评价电压保持率、预倾角变化量、低温保存性，设为实施例1。利用同样的方法进行实施例2～27。结果如以下的表2所示。
[0936]
(比较例1～9)
[0937]
对于100质量份基础组合物lc
‑
001，添加作为聚合性化合物的0.3质量份式(rm
‑
13)，制作含有聚合性化合物的液晶组合物，评价电压保持率、预倾角变化量、低温保存性，设为比较例1。利用同样的方法制作比较例2～9。结果如以下的表2所示。
[0938]
[表2]
[0939][0940]
实施例1至实施例27确认到，电压保持率充分高，预倾角变化量大，低温保存性也充分。由以上结果确认到，这些实施例解决了本发明的课题。
[0941]
与此相对，比较例1与使用了相同基础液晶(lc
‑
001)的实施例1相比，电压保持率低，而且预倾角变化量变小。认为这是因为比较例1不含有本发明的极性化合物，因此受到液晶单元中存在的极性杂质的影响而导致电压保持率变低，并且第二成分的聚合性化合物与本技术发明的极性化合物相比不易在基板表面上局部集中，结果聚合变得不充分，倾斜形成能力下降了。
[0942]
此外，比较例2与使用了相同基础液晶(lc
‑
002)的实施例2相比，结果为电压保持率、预倾角变化量均大幅变差。认为这是因为比较例2是存在容易生成极性杂质的倾向的基础液晶(lc
‑
002)，因此受到液晶单元中存在的极性杂质的影响而导致电压保持率变低，并
且第二成分的聚合性化合物与本技术发明的极性化合物相比不易在基板表面上局部集中，结果聚合变得不充分，倾斜形成能力下降了。
[0943]
由以上结果确认到，这些比较例不能解决本发明的课题。
[0944]
进一步，比较例3至比较例8的液晶组合物也电压保持率不充分，预倾角变化量不适当。此外，如比较例9那样，在增加了添加量时，未反应的单体也增加了，因此结果为电压保持率低，进而低温保存性下降。由以上结果确认到，比较例1～9不能解决本发明的课题。